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第1页共6页分析化学试题(四)一.填空题(每空1分,共30分)TOC\o"1-5"\h\z1.根据分析的对象可将分析化学分为 , .2.误差按其性质的不同可分为两类 和 。3.97。31ml0。05480mol/L碘溶液和97.27ml0。1098mol/LNa2s2O3溶液混合,加几滴淀粉溶液,混合液是 色。4.定量分析中常用的分离方法有 , , 。5.无机物试样的分解常用的方法有 , 和半熔法.6.摩尔法确定终点的指示剂是 ,佛尔哈德法用的指示剂是,法扬司法用的指示剂是 。效应,使沉淀的溶解度减小。在实际工作中,氧化还原指示剂In变色的电位范围为V。符合吸收定律的有色溶液,在不同波长测定的摩尔吸光系数(指出相同或不同),在波长下,数值最大。.电位法是利用电池 与试液中.在电位滴定中常用的指示电位是指示剂In变色的电位范围为V。符合吸收定律的有色溶液,在不同波长测定的摩尔吸光系数(指出相同或不同),在波长下,数值最大。.电位法是利用电池 与试液中.在电位滴定中常用的指示电位是 和12.在通常的原子吸收条件下,吸收线轮廓主要受13.柱温度直接影响色谱分离和分析时间,柱温度升高会使之间一和变差。定量的数量关系,从而测得离子活度的。变宽的影响。14。某化合物能溶于乙腈,也能溶于庚烷中,且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间,则选用溶剂较,因为.16。试比较16。试比较分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基CH3C0H CH3CH10%,如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比17.用紫外-可见分光光度计测定时,10%,如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比第2页共6页20%的标准溶液作参比溶液,则该试液的透射比应等于。二.选择题(每空 1分,共25分,打“*”者为多选)TOC\o"1-5"\h\z1.为标定硫代硫酸钠溶液的浓度,宜选择的基准物是 ( )A分析纯的双氧水 B分析纯高锰酸钾 C分析纯重铬酸钾 D分析纯铬酸钾102.已知HCN的 ,贝UCNKa=6.2X10 的pKb为 ( )A3.21 B4。79 C3.79 D9。21.pH=1和pH=3的两种强电解(互不反应)溶液等体积混合后,溶液的pH值为 )A1。0 B1。5 C2.0 D1.3.EDTA相当于几元酸? ( )A3 B4 C5 D6.在下列电对中,条件电位随离子强度增高而增高的是 ( )ACe4+/Ce3+ BSn4+/Sn2+ CFe3+/Fe2+ DFe(CN3)—6/Fe(CN)4—6.为获得纯净易过滤和洗涤的晶形沉淀,要求 ( )A沉淀时聚集速度大而定向速度小 B溶液的相对过饱和度大C以沉淀时聚集速度小,而定向速度大 D沉淀的溶解度要小。.在吸光光度法测定中浓度的相对误差最小时的 A值为 ( )A 0。378 B 0.434 C 0。500 D 1。00.已知HAc的pKa=4。74,含有1mol/LHAc和1mol/LNaAc的缓冲溶液的pH值为A 4。69 B 4.79 C 4.82 D 4.749.2.180是几位有效数字 )A2 B3 C4 D5HCl10用双指示剂法测定可能含有NaOH及各种磷酸盐的混合碱,现取一定体 积该试液,用HCl标准液滴定,以酚酞作指示剂,用去HCl8。02ml,然后加入甲基红继续滴至橙色又用去20.50ml则此溶液的组成是ANa3PO4 BNa2HPO4CNaOH+Na3PO4 DNa3PO4+Na2HPO4TOC\o"1-5"\h\z.pH玻璃膜电极的电位的产生是由于 ( )AH离子透过玻璃膜 B电子的得失CH+得到电子D溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换 ENa+得到电子.用硝酸银标准溶液电位滴定氯离子、溴离子,碘离子时,可用做参比电极的是A银电极 B卤化银的离子选择电极 C饱和甘汞电极D玻璃电极 E铂电极.空心阴极灯的主要操作参数是 ( )A灯电流B灯电压C阴极温度D内充气体压力 E阴极线和射强度14*.原子吸收的定量方法——--标准加入法,消除下列哪种干扰( )A分子吸收B背景吸收C光散射 D基体效应 E物理干扰*.在气液色谱中,首先流出色谱柱的是 ( )A吸附能力小的 B脱附能力大的 C溶解能力大的D挥发性大的 E溶解能力小的.从环己烷和苯的色谱图中得到死体积 Vm=4,VR环已烷=10。5,VR苯=17计算苯和环己烷的相对保留值 V苯—环 (A0.5B0。62C1。62 D2.0E2。63 本.设电对MnO4—/Mn2+在pH=1时的条件电位为E01,在pH=4时为E则:01 02 01 02AE01〉02 BE〈ECE =EE D 无法比较.已知氟化钙的Ksp=2.7X10-11,若不考虑氟离子的水解,则氟化钙在纯水中溶解度XX10-4mol/L,贝ijX为 ( )A1.9 B3.0C1。7D5。2.用指示剂确定终点,要使一元弱酸能被直接准确滴定(误差小于 0.1%)则cKa必须不小于 ( )A6B10C10—8—6D1020*.在pH=10.0时,用0.010mol/LEDTA滴定0。010mol/L铜离子,至200%时,下面式子错误的是ApCu/=lgK/CaYBpCu=-lgK/ /Clg[Cu/]=pK/ Dlg[Cu/]=lgK/CuY——1 —13400~3200cm (宽而强),1410cm,则该化合物最可能是21.在电热原子吸收分析中,多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除,扣除的背景主要是( )A原子化器中分子对共振线的吸收 B原子化器中干扰原子对共振线的吸收C空心阴极灯发出的非吸收线的辐射 D火焰发射干扰22。某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰A羧酸B伯胺23.在原子吸收分析中,由于某元素含量太高,已进行了适当的稀释,但由于浓度高,测量结果仍偏离校正曲线,要改变这种情况,下列哪方法可能是最有效的?)A将分析线改用非共振线B继续稀释到能测量为C改变标准系列浓度D缩小读数标尺TOC\o"1-5"\h\z24.下列化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为 ( )COCH33CH3 COCH3CH3CH3COCH3CH33COCH3CH325.指出下列说法中哪个有错误? ( )

A荧光和磷光光谱都是发射光谱B磷光发射发生在三重态C磷光强度Ip与浓度c的关系与荧光一致D磷光光谱与最低激发三重态的吸收带之间存在着镜像关系三.计算(每题5分,共35分)求分结果的平均偏1。某试样经分析含铝百分率为41。24,41.27,41。23,41.26求分结果的平均偏差和标准偏差及置信度为 95%时的置信区间已知置信度为95%寸n=4,t=3.182.已知醋酸的pKa=4。74,求0.10mol/LHAc的pH值和水溶液中所有组分的浓度。3.假设镁离子与EDTA的浓度皆为10m。儿,在pH=6时,镁与EDTA3.假设镁离子与EDTA的浓度皆为10m。儿,在pH=6时,镁与EDTA络合条件稳定常数是多少(不考虑羟基络合等副反应)?并说明在此 PH值下能否用EDTA标准溶液滴定镁离子?若不能滴定,求允许的最小pH值。(已知lgKMgY=8.69)pH 5 6 7 8lgaY(H)6.45 4。65 3。322。2701EFSen34/FSen24.2+计算在1mol/LHCl溶液中用铁离子溶液滴定9 9。5101。282+0.83 0.45Sn的计量点电位和电位突跃范围(已知1mol/LHCl中日/(37Fe2+=0。68伏,E0/ 4+Fe)(Snn)=0。14伏)=0。68V,),=0。14V.某种钠敏电极的选择性参数KNa+,H+约为30,如用这种电极测定pNa=3的钠溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的pH必须大于几?.用0。20A电流通过电解池,电解硝酸铜酸性溶液,通电时间为12min,在阴极上析出0。035g铜,阳极上产生8。30mL氧(在标准状态下),求极上析出铜和阳极上放出氧的电流效率.当用火焰原子吸收测定浓度为 10g/mL的某元素的标准溶液时,光强减弱了20%,若在同样条件下测定浓度为 50g/mL的溶液时,光强将减弱多少?AA值落在适宜的读数范围,可采取哪些措施?—1,推导该—结1构。化合物的四。简答题(共10分)1.某有色溶液以水作参比,用 2cm比色皿在前721型光度计上测得A=2.0,导致浓度测定误差较大,若使2.气相色谱检测器有哪些类型,各举例说明。3.简述原子吸收分光光度计如何消除火焰原子发射光谱的干扰。4.某一烃类化合物,质谱的分子离子峰m/e=102其1H-NMR2210cm谱在=7.4(单峰,5H)和3.1(单峰,1H),以及IR吸收峰在 和3310cm一、填空题1。1。有机分析无机分析2.统误差随机误差3.无4。沉淀分离法溶剂萃取分离法层析分离法离子交换分离法5。溶解法熔融法6。铬酸钾铁铵钒吸附指示剂7.同离子效应 8。E0'±0。059/n9。极12。多普勒变宽(或热变宽),劳伦兹14。庚烷,乙腈毒性较强。15.纸色谱,薄层色谱二、选择题不同(或碰撞变宽、压力变宽)最大吸收10。电动势13。分离效果第6页共6页离子活度11.甘汞电极银—氯化银电16。更高17。50%.1。C2.B 3。D4.D5.D6.C7。B8。D9.C10。D11.D12.CD13。A14。DE15.DE16.D17.A18,A19。B20.BD21。A22.C23.A24。B25。D三、计算题1。x=(41.24+41。27+41。23+41。26)/4=41。25d=(0.01+0.02+0。02+0。01)/4=0.015s=[(Xi-x)口=x±ts/n1/2=41。25±(3.18X0。018)/5健=41。25±0。029(x代表平均值)21/21/2(0。0010/3)=33)(0=0。018/(n—1)]—5。742因为cx=10〉10Kc/K—4。74-4。74Ka=0.1X10=10=0。10/10>10a1/2+ -4.741/25所以[H]=(cKa)2—。=(08710X10)+3=102.87-pH=2。-11。1387[OH]=10141/201—3=7。41X02— Lmol/因为cKa〉=[H〉10Kw(水的离解忽略)所以[Ac] ]=1。35X10mol/L所以[HAc]=0。10—1.353。pH=6时,即1gay(h)lgaY(H)=4.65,lgK/MgY=lgKMgYWlgKMgY—6=2.69所以pH=7。lgaY(H)=8.69—4。65=4.04<6所以不能准确滴定,0/若想要准确•滴花-3满足lgK/10X=9.87X10mol/LMgY=lgKMgY—lgaY(H)三6+0。4.Esp=(n1E1+n2E2)/(n1+n2)=(1X1。68+2X0.14)/(1+2)=0。32v突跃范围059/n・lg103〜E2 2115。+3所以0。[Na14+(0。059X3)/2〜0。68—0。059X3即0.228v~0。503v]=10Zi/Zj测量误差%=(kjx(aj))/ai1/1所以3%=(30X(aj)解得aj0j-3BP=pH三6 -66。阴极上析出铜的电流效率:e/%=〔Q/Q(总)〕X100=((mXnXF)/M〕X100/Q(总)=〔阳极上放出氧的电流效率:e%=(Q/Q(总)〕X100=((8.30X4X96500)/22400〕X100/7.p=10g/mL时T1=80%P2=50g/mL时T2=?^1^-lgT1c2^-lgT2(0.035X2X96500)/63。5〕X100/(0.2X12X60)=106.0X100/144.0=73.9%(0.2X12X60)=143。2X100/144。0=99。3%4/f2=lgT1/lgT21gT2=-0。484T2=32.8%则光强减弱了100%-32。8%=

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