药剂学题库原版

仅供参考一、名词解释介电常数：将相反电荷在溶液中分开的力量。溶解度参数：同种分子间的内聚力。溶解度：在肯定条件下，在肯定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。溶出速度：单位时间药物溶解进入溶液主体的量。增容量：1外表活性剂：能够显著降低液体外表张力的物质。胶束：基团的存在，水分子与外表活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致外表活性剂分子自身依靠范德华力相互聚拢，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，形成胶束。临界胶束浓度〔CMC：亲水亲油平衡值〔HLB值：外表活性剂对水和油的综合亲和力。最大增溶浓度〔MAC：1g，增溶药物达饱和浓度。K点：离子型外表活性剂特征值，也是外表活性剂使用的温度下限。昙点：是非离子外表活性剂的特征现象，是外表活性剂使用的温度上限。分散体系：一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。分散相：被分散的物质称为分散相。分散介质：一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系，这里的某种介质即为分散介质。布朗运动：悬浮微粒永不停息地做无规章运动的现象叫做布朗运动。这种现象叫丁达尔现象。化学稳定性：药物的化学变化，如水解、光解、氧化。物理稳定性：物理变化，如固体药物溶出、晶型变化。微生物稳定性：微生物学变化，如药物的腐败、霉变。半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。有效期：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。粉体：很多个固体粒子的集合体。粉体学：争论粉体的根本性质及应用的科学。一级粒子：晶型或无定型的单个粒子。二级粒子：多个粒子的聚拢体。的最大角。接触角：液滴在固液边缘的切线与固体平面间的夹角。真密度：粉体质量与真体积之比。颗粒密度：粉体质量与颗粒体积之比。堆密度：粉体质量与堆体积之比。流变学：争论物质流淌和变形的学科。剪切速度：流体层流速度不同形成速度梯度。剪切应力：为了使流层维持肯定的速度梯度，必需给一个反向力，与阻力相等，方向相反的单位液层面积上的阻力。油水安排系数：指某物质在正辛醇〔油〕和水中的安排系数比值的对数值。固体分散系：药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质。固体分散体制备技术：将难溶性药物高度分散在载体材料中的一种技术。包合物：一种分子被全部或局部包合于另一种分子的空穴构造内形成的特别复合物。主分子：包合材料，具有空穴构造。客分子：被包合的药物。1仅供参考微囊：以高分子材料作为囊材，固体药物或液态药物为囊心物，制备成的药库微型胶囊。微球：药物溶解和〔或〕分散在高分子材料中，形成微小球状实体。单分散法：在高分子囊材溶液中参加分散剂以降低高分子材料的溶解度而分散成囊的方法。法。脂质体：将药物包封于类脂质双分子层薄膜中所制成的超微球形载体制剂。包封率：包入脂质体内的药物量与体系总药物量的百分比。载药量：脂质体中药物的百分含量。想变温度：指膜脂发生相态转变的温度，由胶态变为液晶态。薄膜分散法：系将磷脂等膜材溶于适量的氯仿或其它有机溶剂中，脂溶性药物可加在有机溶剂中，然后在减压旋转下除去溶剂，使脂质在器壁形成薄膜后，参加含有水溶性药物的缓冲溶液，进展振摇，则可形成大多层。W/O型乳剂，减压蒸发有机溶剂，形成脂质体。渗漏率：表示脂质体在贮存期间包封率的变化状况，是衡量脂质体稳定性的重要指标。主动靶向制剂：药物载体能对靶组织产生分子特异性相互作用的制剂。被动靶向制剂：由于载体的粒径、外表性质等特别性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。的制剂。在体内特定的靶组织中经化学反响或酶降解，再生为活性药物而发挥治疗作用的药物。缓释制剂：用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。控释制剂：药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速或接近恒速释放的制剂。迟释制剂：给药后不马上释放药物的制剂。二、小题1、ΔH＞0，药物溶解度随温度的上升而上升；ΔH＜0，药物溶解度随温度的降低而上升。223CC，固体外表饱和层浓度远远大于溶液主体中溶质的浓度。S4、外表活性剂分类，依据分子组成分别子型外表活性剂和非离子外表活性剂，离子型外表活性剂又可分阴、阳离子外表活性剂。5、聚氧乙烯-聚氧丙烯：泊洛沙姆6HLB15-18；O/W8-16；W/O3-8；润湿剂与铺展剂：7-87、外表活性剂的应用：增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。8、HLB大亲水性强，反之亲油性强。悬剂、乳剂、微囊、微球等；胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米乳、纳米脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。10、微粒分散体系丁达尔现象的本质：光散射。11、微粒分散体系布朗运动的本质：分散介质〔液体分子〕的热运动。12、微粒集中的微观根底是布朗运动。13、药物制剂影响因素试验包括影响：高温试验、高湿度试验、强光照耀试验。14、处方因素对药物稳定性的影响PH、广义酸碱催化、溶剂影响、离子强度。15、外界因素的影响温度的影响、光线、空气、金属粒子、温度和水分、包装材料。16、稳定性试验包括：因素试验、加速试验、长期试验。17、可逆性变形称弹性变形，非可逆性变形称塑性变形。18、流变学是争论物质流淌和变形的科学。19、非牛顿流体包括塑性流体、假塑性流体、胀性流体、假粘性流体。2仅供参考21、药物设计的五个原则：安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。22、化合物物理化学性质包括：PKa、溶解度、油水安排系数、固有溶出速率。相对湿度。空气的相对湿度越大，露置于空气中的物料越易吸湿。24、固体分散体制备方法：熔融法、溶剂法、溶剂熔融法、溶剂-喷雾枯燥法、研磨法。25、固体分散体按制备原理分低共融物、固体溶液、共沉淀物。26、制备固体分散体水溶性载体有：聚乙二醇类、PVP、外表活性剂类、有机酸类、醇类和糖类、纤维类。27、制备固体分散体肠溶性载体有：纤维素类、聚丙烯酸树脂类。28、固体分散体储存中最易发生问题是老化。29、包合过程为不发生化学反响，只有物理过程。30、环糊精包合制备方法：饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻枯燥法、喷雾枯燥法。31、微囊的制备方法：物理化学法、物理机械法、化学法。32、脂质体质量评价：包封率和载药量、形态和粒径、外表电性、泄漏率、磷脂的氢氧化程度。33、包封率的定义和公式：包入脂质体内的药物量与体系总药物量的百分比，EE=We/(We+Wo)34、脂质体主要组成磷脂，主要由磷脂和蛋白质。35、脂质体制备方法：薄膜分散法、过膜挤压法、逆向蒸发法、French。特定器官和组织为靶标输送药物的制剂；二级靶向制剂：以特定细胞为靶标输送药物的制剂；三级靶向制剂：以细胞内特定部位或细胞器为靶标输送药物的制剂。37、靶向制剂依据作用基质分：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂。38、靶向制剂的评价参数：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比。39、药物透过经皮途径：经表皮途径、附属器途径。主要途径是经表皮途径。40、药物透过经皮途径的主要屏障是角质层。分子量低、脂溶性好的屏障作用小。三、大题1、影响药物溶解度的因素？加物。2、增加药物溶解度的方法？增加药物颗粒的外表积；增大集中系数；降低集中厚度；增加温度。3、外表活性剂构造特征和胶束形成的关系？外表活性剂具有两亲基团，当外表活性剂的正吸附到达饱和后连续参加外表活性剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与外表活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致外表活性剂分子自身依靠范德华力相互聚拢，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，形成胶束。4、外表活性剂分类？剂。5、简述外表活性剂安全性？毒性大小：阳离子型＞阴离子型＞非离子型注射剂＞口服＞外用40＞806HLBHLB15-18；3仅供参考O/W8-16；W/O3-8；7-87、甲酚在水中的溶解度只有2%，但甲酚皂溶液含甲酚50%，试述其机制？〔苯环〕插入胶束内部，极性基团〔酚羟基〕则伸入胶束外层的极性区。极性物质由于含有极性基团可被胶束外层的极性基团吸引而被吸附。8、简述吐温80聚氧乙烯链发生猛烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶力量下降，外表活性剂析出，消灭浑浊，发生起昙现象。9、简述微粒分散体系的概念、分类和根本特征？微粒分散体系的概念：是一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。微粒分散体系的分类：分子分散体系，粒径＜1nm；胶体分散体系，粒径1-100nm；粗分散体系，直径＞100nm。10Stokes定律公式，并说明沉降速度与粒径、黏度的关系？定律公式：，沉降速度与黏度成反比。粒径与黏度成正比。11、药争论中制剂稳定性试验包括哪些？因素试验、加速试验、长期试验。12、影响药剂稳定性因素有哪些？处方因素对药物稳定性的影响：PH、广义酸碱催化、溶剂影响、离子强度。外界因素的影响：温度的影响、光线、空气、金属粒子、温度和水分、包装材料。13、影响因素试验一般条件和内容？一般条件：高温，高湿，强光的猛烈条件下。剂处方筛选；供试品生产工艺与大生产全都。14、加速试验的目的和根本要求是什么？目的：为药申报临床争论，申报生产供给依据。40℃，75%6630℃，65%615、长期试验的目的和根本要求是什么？目的：确定有效期和贮存条件的最终依据。360%123，条件应与实际贮存条件全都。16、影响粉体流淌性因素和改善方法？粒子大小：大颗粒有助于流淌。增大粒径，是改善流淌性的有效方法。粒子形态及外表粗糙度：光滑外表，能减小摩擦力，能够改善流淌性。密度：密度大有助于流淌。含湿量：适当枯燥有助于减弱粒子间作用力。助流剂的影响：参加滑石粉等助流剂可以改善粉体的流淌性。17、比较水溶性药物和水不溶性药物吸湿性？〔特点〕水溶性药物有临界相对湿度，而水不溶性药物的吸湿性没有临界点；水溶性药物混合物的吸湿性为各自吸湿性乘积，而水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性。18、如何用按触角表示粉体的吸湿性及测接触角的方法？4仅供参考固体的润湿性用接触角表示，当液滴滴到固体外表时，润湿性不同可消灭不同外形。液滴在固液接触边方法：液滴法和圆筒管〔毛细管〕上升法。19、说明溶解粒径密度对充填性的影响？从而不能严密充填而产生较大空隙。但大于某一粒径时空隙率不变，此时重填状态不受粒径影响。20、简述助流剂对粉体充填性的影响？助流剂与粉体混合后附着于粒子外表，减弱粒子间的黏着从而增加流淌性，增大充填密度。21、什么是牛顿流体和非牛顿流体？非牛顿流体包括哪些？牛顿流体，是指满足牛顿流淌定律的流体，即其剪应力与剪切速度成正比的流体。非牛顿流体包括：塑性流体、假塑性流体、胀性流体、触变流体。22、简述处方前争论工作的主要内容？文献检索、药物性质测定、药物与辅料之间的配伍作用。23、简述药物制剂设计的根本原则？有效性、安全性、顺应性、稳定性、可控性。24、简述处方前理化性质争论工作的主要内容？活性剂影响。25、简述固体分散体如何调整药物的溶出特性？出特性。26、作为固体分散体载体材料有什么要求？分散状态，价廉易得。27、固体分散体的特点？避开药物刺激性；使液态药物固体化缺点：载药量小；物理稳定性差；工业化生产困难28、制备固体分散体常用的水溶性载体有哪些？聚乙二醇类、PVP、外表活性剂类、有机酸类、醇类和糖类、纤维素类29、简述包合物有哪些特点？包合物有主分子和客分子，客分子具有空穴构造。30、影响包合物形成因素有哪些？药物的极性和缔合；竞争性；药物自身影响因素；包合物对包合的影响；药物和包合物的比例。31、环糊精包合方法有哪些？饱和溶液法；研磨法；冷冻枯燥法；喷雾枯燥法。32、以明胶为囊材说明单分散法制备微囊的工艺流程？〔悬液或乳剂10沉降囊，10-15℃，PH8-9，用甲醛交联固化成囊，除甲醛，水洗，制成微囊制剂。33、以明胶为囊材说明复分散法制备微囊的工艺流程？药物与明胶、阿拉伯胶溶液，加乙酸，50-60℃，分散成囊，水稀释，沉降囊，10-15℃，PH8-9，用甲醛交联固化成囊，除甲醛，水洗，制成微囊制剂。34、复分散法制备微囊机制是什么？5仅供参考相反电荷相互吸引而聚结沉淀；明胶带正电，阿拉伯胶带负电，相互吸引交联成正负电荷的络合物，溶解度降低而分散成囊35、将药物制成微囊有何目的？2、是蛋白质不受酶的影响而降解；3、是具有肯定的靶向作用；4、直接在病变部位给药，提高疗效；5、使微囊定位释放36、微囊有哪几大类制备方法？每一类又包括哪些方法？、单分散法；2、复分散法；3、溶剂和非溶剂法；4、转变温度法；5、液中枯燥法；二、物理机械法：1、喷雾枯燥法；2、喷雾冻凝法；3、空气悬浮法三、化学法：1、界面缩聚法；2、辐射交联法37、什么是脂质体？脂质体具有哪些特点？将磷脂分散在水中，自动形成的具有双分子层类生物膜构造的微小囊泡。1、具有靶向性；2、有缓释作用；3、可以提高药物的稳定性；4、降低药物毒性；5、具有细胞亲和性和组织相容性38、脂质体有哪些制备方法？1、薄膜分散法〔1、干膜超声法，2、薄膜振荡分散法；3、薄膜均化法，4、薄膜挤压法〕2、逆向蒸发法；3、两次乳化法；4冷冻枯燥法5、化学梯度法39、与一般制剂相比缓控释制剂有何特点？23、可以发挥药物的最正确疗效；4、可以按要求定时定位释放；缺点：1、对剂量调整的敏捷性较差；缓控释制剂往往是基于安康人群的平均动力学参数而设计，当药物用于疾病状态人的体内动力学特性有所转变时，不能敏捷调整给药方案； 设备和工艺费用较常规制剂昂贵40、什么是靶向制剂？是如何分类的？〔靶区〕，而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的向、物理化学靶向制剂。41、靶向制剂如何分级？〔按靶标不同分〕二级靶向制剂是以特定的细胞为靶标三级靶向制剂是以细胞内的细胞器为靶标42、靶向性评价指标？11Re=(AUC/(AUCip is靶向效率大于1表示药物制剂对靶器官比非靶器官有选择性，且越大越好；te=(AUC)

/(AUC)靶 非靶峰浓度比，越大外表药物分布效果越好。Ce=(AUC)/(AUC)maxp maxs43、简述经皮给药制剂的优点缺点？给药。药物吸取的个体差异和给药部位的差异较大。44、说明影响药物经皮吸取的因素？第一篇〔附录〕6一、名词解释

仅供参考溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。增溶剂：具有增溶力量的外表活性剂。的浓度。在溶剂中的溶解度。增溶：指某些外表活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。值，这种现象为潜溶。渗透平衡，此时两侧所产生的压力差即为溶液的渗透压。二、推断药物的介电常数与溶剂的介电常数越近，越易溶解。 粒子越小，溶解度越好。 错温度越高，溶解度越好。 错水合物<无水物<有机物。 对正辛醇测药物油水安排系数。对碘溶解加碘化钾为增溶。错 外表活性剂为增溶。 对介电常数越大，极性越大。 对对可溶性药物，粒子对溶解度的影响不大。 漏槽条件：Cs>>C三、简答题2、影响药物溶出速度的因素推断假设外表活性剂浓度低，张力小，外表活性强。 对K氏点是离子型外表活性剂特征值，也是外表活性剂使用的温度下限。 外表活性剂有增溶作用，因有高极性。 错在CMC上，随量增大，胶束达饱和。 肥皂和苯扎溴铵能合用。 错聚氧乙烯-聚氧丙烯，泊洛沙姆，有亲水亲油基。 对一、填空外表活性剂不具有防腐可杀菌苯扎溴铵一、推断药物微粒分散体系是热力学稳定体系 微粒大小与体内分布无关 错布朗运动对于分子量大的主要是重力有沉积沉降的作用对于粒子小的主要是布朗运动稳定。 对二、填空粗分散体系微粒给药系统：微孔、亚微孔、微囊7仅供参考胶体分散体系：纳米粒、纳米孔、纳米囊丁达尔现象实质：光散射三、选择延缓混悬微粒沉降速度：增加黏度微粒分散体系粒径范围：10-9——10-4m一、推断药物降解的主要途径是水解和氧化 对争论药剂稳定性需考察包装材料的影响 影响因素试验包括高温、高湿、强光 对T0.9

指降解10%所用时间 对外表活性剂可降低任一药物稳定性 错二、填空影响因素试验包括高温、高湿、强光三、选择一般来说主要水解氧化〔降解〕〔氨泵的理化性质〕〔形成胶束〕注射剂无菌粉末〔防止药物水解〕易氧化基团〔双键〕〔金属器皿〕加速试验在〔40℃〕75%6〔温度〕一、推断沉降速度公式可以算有效径 粒径越小，比尔增大 对真密度>>堆密度 对休止角越小，流淌性越好 压缩度降低，流淌性越好 对水溶性药物CRH上升，越易吸湿 对水溶性药物混合，CRH为二者乘积 接触角180°不润湿接触角0°润湿 对粒子径越小，越易粘附和团聚 一、选择粉体充填性可用〔空隙率〕参数评价