专题22 染色体变异-3年高考2年模拟1年备战2018高考系

专题22染色体变异（2016年上海卷，23）导致遗传物质变化的原因有很多，图8字母代表不同基因，其中变异类型①和②依次是（）突变和倒位重组和倒位重组和易位易位和倒位【答案】D【解析】①中少了基因ab,多了基因J,是非同源染色体间发生了片段交换，属于染色体结构变异中的易位；②de基因位置发生了颠倒，属于倒位。（2016年江苏卷，14）右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）下甲a列叙述正确的是（）甲afSh乙个体甲的变异对表型无影响个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C•个体甲自交的后代，性状分离比为3:1D.个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常【答案】B【解析】个体甲的变异属于缺失，影响表型，A错误；个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字型3E正确；含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分厲，C错误：个体乙的染色体没有基因缺失，但发生了倒位，表型异常，D错误。（2015年海南卷，21）关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（）基因突变都会导致染色体结构变异基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察【答案】C【解析】基因突变不会导致染色体结构变异，A错误；基因突变与染色体结构变异都有可能导致个体表现型改变，B错误；基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变，C正确；基因突变在光学显微镜下是不可见的，染色体结构变异可用光学显微镜观察到，D错误。（2015年江苏卷.10）甲、乙为两种果蝇同（2n），下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是（）甲、乙杂交产生的F减数分裂都正常甲发生染色体交叉互换形成了乙甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料【答案】D【解析】与图甲相比，图乙染色体1发生了倒位，所以甲、乙杂交产生的F减数分裂过程中染色体1间不能正常联会，不能产生正常配子，A错误；甲染色体1发生倒位形成乙，B错误；甲、乙1号染色体上的基因排列序列不完全相同，C错误；染色体结构变异属于可遗传变异，可为生物进化提供原材料，D正确。（2015年江苏卷，15）经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是（）白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异【答案】A【解析】白花植株的出现是基因突变的结果，是不定向的，环境起选择作用，不是对环境主动适应的结果，A错误,汎射线可能引起基因突变，也可能引起染色体变异，E正确,通过杂交实殓可知该突变是显性突变还是隐性突变，若子代表现为突变性状，则为显性突变，若子代表现为正常性状，则为隐性突变，C正确,若白花植株自交后代出现突变性状，则为可遗传变异，若后代无突变性状，则为不可遗传变异，D正确。

（2015年天津卷，4）低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞，下图所示四种细胞的染色体行为（以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例）可出现的是（）次级卵母绷&卵细胞次级卵母绷&卵细胞【答案】B【解析】由“低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞”及减数分裂知识可知：低温诱导后染色体加倍的细胞中同源染色体对数不变，只是变成4条染色体互为同源，减数第一次分裂后期细胞的每一极有4条染色体且存在同源染色体；A错误。染色体加倍后的细胞进行减数分裂产生的卵细胞中的染色体情况同加倍前的卵原细胞，即卵细胞中存在2对同源染色体，4条染色体；C错误。含有两对同源染色体的卵细胞与不含同源染色体的精子结合形成的受精卵中含有6条染色体，且3条互为同源染色体，受精卵发育成胚胎进行的是有丝分裂和分化，分化不会改变遗传物质，有丝分裂产生的子细胞与体细胞一样，而图示胚胎细胞虽说含6条染色体，但是2条互为同源；D错误。（2016年天津卷，9）鲤鱼和鲫鱼体内的葡萄糖磷酸异构酶（GPI）是同工酶（结构不同、功能相同的酶）,由两条肽链构成。编码肽链的等位基因在鲤鱼中是ai和a?,在鲫鱼中是a3和a。，这四个基因编码的肽链p「与、匚、p4可两两组合成GPI。以杂合体鲤鱼g）为例，其GPI基因、多肽链、GPI的电泳（蛋白分离方法）图谱如下。上二空耳GP1类啞上二空耳GP1类啞请问答相关问题：（1）若一尾鲫鱼为纯合二倍体，则其体内GPI类型是。（2）若鲤鱼与鲫鱼均为杂合二倍体，则鲤鲫杂交的子一代中，基因型为aa个体的比例为。4在其杂交子一代中取一尾鱼的组织进行GPI电泳分析，图谱中会出现条带。（3）鲤鲫杂交育种过程中获得了四倍体鱼。四倍体鱼与二倍体鲤鱼杂交，对产生的三倍体子代的组织进行GPI电泳分析，每尾鱼的图谱均一致，如下所示。PlPlPlP2P2P2PiPmP2P5卩沖弓TOC\o"1-5"\h\z据图分析，三倍体的基因型为，二倍体鲤鱼亲本为纯合体的概率是。【答案】（1）PP或PP344（2）25%3（3）aaa100%123【解析】（1）纯合鲫鱼的基因型是aa或aa，其编码的肽链分别是P或P，则其体内GPI类型是PP或33443433PP。4（2）鲤鱼与鲫鱼的杂合二倍体基因型分别为aa和aa，鲤鲫杂交的子一代中，共有aa、aa、aa和aa4123413142324种基因型，基因型为aa个体的比例为25%。子一代中均为杂合子，取一尾鱼的组织进行GPI电泳分析，与24题干图解类似，图谱中会出现3条带。（3）对产生的三倍体子代的组织进行GPI电泳分析，每尾鱼的图谱中均含有P>P、P，则三倍体的基因型均为。由此推之双亲均为纯合体。（2016年新课标III卷，32）基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：（1）基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者。（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以单位的变异。（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子代中能观察到该显性突变的性状；最早在子代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子代中能分离得到隐性突变纯合体。【答案】（1）少（2）染色体（3）一二三二【解析】（1）基因突变是指基因中发生的碱基替换、增添和缺失，属于分子水平的变异，只涉及一个基因中部分碱基对的数目或排列顺序的改变；而染色体变异涉及染色体某一片段的改变或染色体组性增减或个别染色体增减，所以往往会改变多个基因的数目和排列顺序，涉及到的碱基对的数目较多。因此基因突变所涉及的碱基对的数目往往比较少。（2）染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的増加或减少，另一类是细胞内染色体数目以■染色体组的形式成倍地増加或减少。所以在染色1■本数目变异中，既可发生以■染色彳本组为单位的变异，也可发生以染色体为单位的变异o（3）AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa,而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa,题目中已知在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，所以不论是显性突变还是隐性突变，在子一代中的基因型都有Aa，该基因型个体表现为显性性状，故最早可在子一代观察到该显性突变的性状；该种植物自花授粉，且子一代基因型为Aa,则子二代的基因型有AA、Aa和aa三种，故最早在子二代中观察到该隐性突变的性状（aa）；子一代虽然出现了显性突变纯合体（AA），但与基因型为Aa的杂合体区分不开（都表现为显性性状），需要再自交一代，若后代不发生性状分离，才可证明基因型为AA,故最早在子三代中分离得到显性突变纯合体（AA）；只有隐性突变纯合体（aa）才表现为隐性性状，所以该性状一经出现，即可确定是纯合体，故最早在子二代中分离得到隐性突变纯合体（aa）。【2018年高考考点定位】考纲内容考纲解读1.染色体结构变异和数目变异（I）。1.掌握染色体的结构变异和数目变异的类型。【命题预测】纵观近三年高考题，本专题主要考查染色体的结构变异和数目变异，预测2018年高考仍将主要以选择题形式考查以上知识点。【要点讲解】一、染色体结构的变异类型-Iabcde12345612Cd56ab34cA.基因数目没有变化,基因排列顺序发生改变重复易位abcdefgh-Iabcde12345612Cd56ab34cA.基因数目没有变化,基因排列顺序发生改变重复易位abcdefghabcdefh

g

c

b

aB.发生在非同源

染色体之间同一条染色体上存在了等位基因或相同基因\abcdef/、D.染色体上的基因④倒位/W.1'数目减少abcdcdef结果使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。3•图示辨析染色体结构的变异类型图解变异杂合子染色体组成显微观察的联会异常缺失Ca[b1e1T>染色a.bcBcleraJefi复制abdeTac*defA缺失环efacde1重复Ca|bibIcXGIeIE>abcB(1efabhced&f便制abdefal>bc*dcfabc.defabcdef兀嘔复坏b易位IE同源染色体1-cVyECiJi<lco,abdcf正常｛ghtijk1.abe_k1易"UghtijdefabcWJ17HjiThg倒位bGXCJ]eahc#defaed#cbI'I复制abdef*eti.cbfar

二、染色体数目变异类型细胞内个别染色体的增加或减少，如21三体综合征。细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，如多倍体、单倍体。染色体组概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。组成：细胞中的一组非同源染色体。3•单倍体、二倍体和多倍体的比较单倍体：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。二倍体：由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体。多倍体：由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。【考点透析】考点1染色体结构与数目的变异【典型例题】生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是()ab乙ab乙甲、乙两图所示变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组甲图所示为个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变乙图所示为四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果甲、乙两图常出现在减数第一次分裂前期，染色体数目与DNA数目之比为1：2【答案】D【解析】甲團中染色体増添或缺失了部分片段，属于染色体结构变异,乙圄表示的是两对同源染色体之间的片段互换，也属于染色体结构变异，而不是四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换.染色体的出现及同源染色体的联会发生在减数第一次分裂前期，此时每条染色体上有两条姐妹染色单体，故染色体数目与DNA数目之比为1：2o【名师点睛】利用四个“关于”区分三种变异（1）关于“互换”：同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异中的易位。（2）关于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重复（增加），属于染色体结构变异；DNA分子上若干碱基对的缺失、增添，属于基因突变。（3）关于变异的水平：基因突变、基因重组属于分子水平的变化，在光学显微镜下观察不到；染色体变异属于细胞水平的变化，在光学显微镜下可以观察到。（4）关于变异的“质”和“量”：基因突变改变基因的质，不改变基因的量；基因重组不改变基因的质，一般不改变基因的量，转基因技术会改变基因的量；染色体变异不改变基因的质，会改变基因的量或基因的排列顺序。【变式训练】豌豆紫花（A）对白花（a）为显性，二倍体种群中偶尔会由现一种基因型为AAa的三体植株（多1条2号染色体）。研究发现减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下的一条移向另一极。下列有关叙述中正确的是（）该种变异会导致基因种类和数目都增加正常豌豆细胞分裂过程中含有染色体组数最多为6个三体豌豆植株与正常植株测交产生的后代中白花占1/4三体豌植株自交，产生Aaa基因型子代的概率为1/9【答案】D【解析】根据題意可知，该生物发生了染色体变异，染色体变异不能増扣基因的种类，基因突变能产生新的基因，増加基因种类，A错误；正常二倍体舸豆细胞分裂过程中含有染色体组数最务为4个，E错误;由于三体能产生如下四种配子，比例是：AA：A：Aa：a=l：2：2：1,三体豌豆植株与正常植株测交产生的后代中白花占C错误；由于三体能产生如下四种配子；比例是：AA：A：Aa：a=l：2：2：1,故三体自交后产生Abh的概率为276X1/6X2=1/9,D正确。考点2低温诱导染色体数目加倍的实验【典型例题】下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是（）低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化在观察低温处理的洋葱根尖装片时，通过一个细胞可以看到染色体的变化情况低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的观察洋葱根尖装片时要先在低倍镜下找到所要观察的细胞，将所要观察的细胞移到视野的中央，调节视野的亮度，再转动粗准焦螺旋直至物像清晰【答案】C【解析】洋葱根尖成熟区细胞不能进行有丝分裂，A错误；制成装片时细胞已经死亡，所以不能通过一个细胞观察染色体的变化情况，B错误；低温处理和利用秋水仙素处理都是通过抑制纺锤体的形成诱导细胞染色体加倍的，C正确；在高倍镜下观察时不能使用粗准焦螺旋，D错误。【名师点睛】低温诱导植物染色体数目变化的实验中的试剂及其作用试剂使用方法作用卡诺氏液将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5〜1h固定细胞形态体积分数为95%的酒精冲洗用卡诺氏液处理的根尖洗去卡诺氏液质量分数为15%的盐酸与体积分数为95%的酒精等体积混合，作为解离液解离根尖细胞蒸馏水浸泡解离后的根尖约10min洗去药液，防止解离过度改良苯酚品红染液把漂洗干净的根尖放进盛有改良苯酚品红染液的玻璃皿中染色3〜5min使染色体着色【变式训练】某生物兴趣小组的同学将生长旺盛的洋葱不定根置于4°C的冰箱冷藏室中培养36小时后，剪取根尖制成临时装片，然后用显微镜观察细胞中染色体的分裂相。下列叙述正确的是（）低温处理能阻断洋葱根尖细胞中DNA的复制用改良苯酚品红染液处理根尖可使染色体着色制作临时装片前可用卡诺氏液维持细胞的活性低倍镜视野中所有细胞染色体数都已发生改变【答案】B【解析】低温处理能阻断洋葱根尖细胞中纺锤体的形成，A错误；卡诺氏液固定后细胞已经死亡，C错误；细胞周期中间期时间最长，故视野中间期细胞数目最多，大多数细胞染色体数未发生改变，D错误。【知识网络】（青海省西宁市第四高级中学2016-2017学年高一下学期第二次月考生物试题）进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时（）减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开减数第二次分裂时，次级精母细胞中姐妹染色单体未分开【答案】D【解析】根据题意分析可知：人的染色体组成为44+XXY,则精子和卵细胞的染色体组成为22+X和22+XY或22+XX和22+Y两种情况。如果是前者，则卵细胞正常，精子异常，其形成原因是初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极；如果是后者，则卵细胞异常，精子正常，其形成原因是XX是同源染色体，初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极，也可能是相同染色体，次纯卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极。所以选D。（重庆市巴蜀中学2017届高三下学期期中（三模）考试理科综合生物试题）如图所示为染色体变异的几种方式，下列叙述正确的是（）5—s*bed猫叫综合征是由图d所示的变异引起的图a所示细胞若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常21三体综合征的形成与图b所示的生物变异类型有关果蝇棒状眼的形成与图c所示的生物变异类型有关【答案】B【解析】猫叫综合征是人体内第5号染色体片段缺失所致，由图c所示的变异引起，图d所示的变异是染色体片段增加（重复），A错误；图a所示细胞有一组同源染色体有三条，若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常，B正确；21三体综合征的形成人体内第21号染色体有三条，与图a所示的生物变异类型引起，C错误；果蝇棒状眼的形成是染色体的片段重复导致，与图d所示的生物变异类型引起，D错误。（2017届衡阳市高三第一次联考理科综合试题）在栽培二倍体水稻（2N）的过程中，有时会发现单体植株（2N—1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株。利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。下列分析错误的是（）杂交亲本实验结果6号单体（早）X正常二倍体（£）子代中单体占25%,正常二倍体占75%6号单体（£）X正常二倍体（早）子代中单体占4%,正常二倍体占96%该单体可出花粉粒直接发育而来该单体变异类型属于染色体数目的变化从表中可以分析得出N—1型配子的雄配子育性很低产生该单体的原因可能是其亲本在减数分裂中同源染色体没有分离【答案】A【解析】由花粉粒直接发育而成的个体为单倍体，而不是单体，单体是由受精卵发育而来，A错误；该单1■本中染色1■本数目少了一条，其变异类型属于染色体数目的变化，E正确；从表中可以_分析得出N-1型配子的雄配子育性很低，C正确；产生该单体的原因可能是其亲本在减数分裂中同源染色体没有分禽，D正确。（甘肃省武威市第六中学2018届高三第一次阶段性过关考试生物试题）下列关于单倍体的叙述，正确的是（）单倍体在植株中只含有一个染色体组单倍体细胞中含有一个染色体单倍体是体细胞中只含有本物种配子染色体数目的个体单倍体细胞中只含有两个染色体未受精的配子直接发育成的个体都是单倍体③⑤B.②④⑤C.①②③D.①③⑤【答案】A【解析】①由生殖细胞直接发育成的个体都属单倍体，不一定只有一个染色体组，如四倍体的单倍体有二个染色体组，①错误；②单倍体是由生殖细胞直接发育成的个体，所以细胞中不是只含有一个染色体，②错误；③单倍体是由生殖细胞直接发育而来，所以细胞中含有本物种配子染色体数目，③正确；④单倍体是由生殖细胞直接发育成的个体，所以细胞中不一定只含有两个染色体，④错误；⑤单倍体是由生殖细胞直接发育而来，所以未受精的配子直接发育成的个体都是单倍体，⑤正确；所以A选项是正确的。（辽宁省庄河市高级中学2016-2017学年高三上学期期末考试生物试题）某哺乳动物的基因型是AaBb，下图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是（）该细胞含有二个染色体组，此细胞经分裂后形成两种精子或一种卵细胞该细胞肯定发生过交叉互换，染色体结构发生了改变等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂减数第二次分裂出现差错不可能产生基因型为AaBB的细胞【答案】C【解析】由于发生了交叉互换，所以.同源染色体上的非等位基因发生的重新组合，细胞分裂后产生四种类型的配子，染色体结构没有发生改变，等位基因分离发生于减数第一次分裂和第二次分裂的后期，如果姐妹染色体均向细胞一极移动，则可产生AaBE的细胞，所以C选项正确。（江西省玉山县第一中学2016-2017学年高三下学期期中考试生物试题）家蚕中，基因S（黑缟斑）、s（无斑）位于2号染色体上，基因Y（黄血）和y（白血）也位于2号染色体上，假定两对等位基因间完全连锁无互换。用X射线处理蚕卵后，发生了图中所示的变异，具有该类型变异的一对家蚕交配产生的子代中，黑缟斑白血：无斑白血为2：1。下列相关叙述错误的是（）甲c缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同具有乙图基因的家蚕表现为黑缟斑、白血具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有三种基因型X射线照射后发生的变异为染色体缺失【答案】A【解析】由于两对基因完全连锁，该类型变异的一对家蚕交配，产生的配子基因型及比例为S：sy=1：1，配子随机结合后代基因型及比例应为SS：Ssy：ssyy=1：2：1,表现型分别为黑缟斑、黑缟斑白血、无斑白血，根据题干后代比例可知，SS由于缺少血色基因而致死，即说明缺失杂合体和缺失纯合体的存活率不等,A错误；乙图基因型为Ssy，因此家蚕表现为黑缟斑、白血，B正确；甲图SsYy的家蚕产生的配子种类有SY：sy=1：1,该种基因型的家蚕交配产生的后代有SSYY、SsYy、ssyy三种基因型，C正确；用X射线处理蚕卵后，Y基因所在的染色体片段丢失，该变异属于染色体结构变异中的缺失，D正确。（江西省南昌市2018届高三摸底调研考试生物试题）下列有关生物变异的叙述，正确的是（）生物的变异不一定会引起基因频率的改变基因重组所产生的新基因型一定会表现为新的表现型三倍体无子西瓜高度不育的原因是细胞内无同源染色体基因突变的不定向性表现在其可发生在个体发育的任何时期【答案】A【解析】生物的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，基因重组不会导致基因频率改变，A正确,基因重组产生的新基因型不一定表现为新的表现型，如基因型为YyRi的个体自交，后代新的基因型YYRR则不表现为新的表现型，E错误；三倍体无子西瓜细胞含有3个染色体组，存在同源染色体，但由于减数分裂过程中联会紊乱，不能产生正常配子，则不能形成种子，高度不育，C错误；基因突变的不定向性是指基因突变的方向不确定，结果不确定，基因可发生在个体发育的任何时期，体现了基因突变的随机性，D错■■口咲口（2017年湖南省岳阳市高考生物一模试卷）在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是（）图示中的生物变异都是染色体变异图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生如果图乙为一个精原细胞，则它一定不能产生正常的配子图示中的变异类型都能用光学显微镜观察检验【答案】B【解析】甲、乙和丁属于染色体变异，丙属于基因重组，A错误,團中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生，而丙所示的变异类型不可能发生在有丝分裂过程中，E正确；若图乙为一精原细胞，其腹数分裂过程中，可能产生正常的配子和异常的配子，C错误,團示中的变异类型只有属于染色体变异的甲、乙和丁能用光学显徽蓮观察检殓，D错误。（贵州省贵阳市清华中学2018届高三（实验班）上学期8月高考模拟考试理科综合生物试题）玉米非糯性（W）对糯性（w）为显性，控制该性状的基因位于9号染色体上。若9号染色体某一区段缺失，不影响减数分裂过程，染色体区段缺失的雄配子不育而雌配子可育。请回答：（1）该变异会使排列在9号染色体上的基因的和发生改变而导致性状变异。（2）现有染色体正常的糯性玉米和一条9号染色体区段缺失的非糯性玉米（该玉米不含w基因），请完善下列杂交实验以判断玉米的非糯性基因是否在缺失区段上：选择上述材料进行杂交，其中（糯性/非糯性）玉米做母本；获得F］并;结果分析与判断：TOC\o"1-5"\h\z若F1中非糯性：糯性=1:1则;若F］。（3）经实验证实控制玉米非糯性的基因在缺失区段上，让上述实验中所获F1自由交配，F2中基因型为ww的个体出现的概率是。【答案】（1）数目排列顺序（2）非糯性统计表现型及比例/统计性状分离比控制非糯性的基因在缺失区段上全为非糯性，则控制非糯性的基因不在缺失区段上（3）1/3【解析】〔1）染色体结构的变异会使排列在染色1■本上的基因的数目或排列数目改变导致性状变异。（2）糯性玉米基因型为ww,若非糠性基因不在缺失片段上，则染色体区段缺失非糯性玉米基因型为WW,若非糯性基因在缺失片段上，则染色体区段缺失非糯性玉米基因型为WO,假设选取糯性玉米W作为母本，非糯性玉米〔WW/WO）作为父本，Fi均为非糯性玉米，无法判断非糯性基因型为WW还是W0假设选取糠性玉米（ww）作为父本，非糠性玉米（WXV/WO）作为母本，若非糠性玉米基因型为WW,则Fi均为非糯性玉米,若非糯性玉米基因型为WO,则F］非糯性：糠性=1:1,根据F］的表现型即可判断耳鎌需性基因是否在缺失区段上。⑶经证实控制玉米非糯性基因在缺失区段上，则Fi基因型为Ww：心1:1,Fi自由交配，Fi产生雌配于的比例为W：w：O1：2：bFi产生雄配于的比例为W：gl:2,所以F沖ww基因型的比例为1/3o（2018届甘肃重点中学协作体高三第一次联考生物试题）小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）（1）乙、丙品系在培育过程中发生了染色体的变异。该现象如在自然条件下发生，可为提供原材料。（2）甲和乙杂交所得到的F2自交，F2自交所得F2中有种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有种。（3）甲和丙杂交所得到的F2自交，减数分裂中I甲与I丙因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到个四分体；该减数分裂正常完成，可生产种基因型的配子，配子中最多含有条染色体。【答案】（1）结构生物进化（2）92（3）20422【解析】⑴乙和丙上的染色体都有来自偃麦草的染色体片段，普通小麦和偃麦草的染色体不是同源染色1■本，故属于染色11本结构变异。在自然条件下，染色1■本变异可以■为生物进化提供原材料。⑵缺失的基因用0表示，由團可知甲和乙杂交得到的F1基因型是AABo,因为拟E基因位于不同对的同源染色体上，其自交得到F2应有9种基因型，仅表现为抗搂黄病的基因型有BB和B0两种。（3）甲和丙都有斗2条染色体，得到的子一代是也是斗2条染色体，杂交后基因型是AAE0,减数分裂时因为第I对染色体因差异犬不能配对，说明有40条能配对，形成的四分体有20个，该减数分裂正常完成，可生产AE、AO.AE和AM种基因型的配子，如果这不配对的染色体移向细胞的一极，此时配子中最多含有222=22条染色体。1.下列关于单倍体的表述，正确的是（）单倍体生物的体细胞内都无同源染色体单倍体生物的体细胞中只有一个染色体组单倍体生物的体细胞与本物种配子中染色体数目相同用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体【答案】C【解析】单倍体生物的体细胞内也可能有同源染色体，故A、B错误。单倍体是由配子直接发育而来或含本物种配子中染色体数目的个体，所以单倍体生物的体细胞与本物种配子中染色体数相同，故C错误。用秋水仙素处理单倍体植株后得到的可能是四倍体，故D错误。2•下列情况不属于染色体变异的是（）第5号染色体短臂的部分基因缺失用花药培养出了单倍体同源染色体之间交换了部分结构多一条21号染色体

【答案】C【解析】第5号染色体短臂的部分基因缺失属于染色体的缺失，用花药培养出了单倍体，多一条21号染色体属于染色体数目的变化，同源染色体之间交换了部分结构属于基因重组，本题选Co生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈“、“十字形结构“现象，图中字母表示染色体上的基因，丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态.下列有关叙述正确的是（甲aA.甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中在某一时期所呈现的形态.下列有关叙述正确的是（甲aA.甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中B.C.D.B.C.D.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组【答案】A【解析】甲和乙都发生联会现象，发生在减数第一次分裂前期，丙團同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，也发生于减数第一次分裂前期，A正确；个别碱基对的増添或缺失属于基因突变，甲图中部分基因发生了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变，E错误'四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组，而乙團的易位现象，只能发生在非同源染色单体之间，C错误,甲是染色体结构变异的重复或増添，乙是染色体结构变异的易位，都是结构变异，D错误。下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源染色体，则图a、图b所示的变异（）均可为进化提供原材料基因的数目和排列顺序均发生改变均为染色体结构变异均发生在减数分裂过程中而不发生在有丝分裂过程中【答案】A【解析】團卫显示：两条同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，此过程发生在减数第一次分裂四分体时期，其变异属于基因重组，不会导致基因的数目发生改变，但可能导致染色单体上基因的排列顺序发生改变,图b的两条非同源染色体之间交换片段，此过程发生在腹数分裂或有丝分裂过程中，其变异染色体结构变异中的易位，可导致基因的数目和排列顺序均发生改变,基因重组和染色体变异均可为进化提供原材料。综上分析，A项正确，B.C、D三项均错误。有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是（）多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍【答案】C【解析】多倍体形成过程中细胞进行的是有丝分裂不会出现非同源染色体重组现象,A错误；卡诺氏液是固定液，B错误；低温与秋水仙素诱导染色体数目变化的原理都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，C正确；显微镜下可以看到少数细胞染色体数目加倍，D错误。脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常,从而出现“缢沟”，染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是（）脆性X染色体出现的根本原因是基因突变脆性X染色体更易发生染色体的结构变异男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同由于存在较多的CGG//GCC重复序列，脆性X染色体结构更稳定【答案】D【解析】脆性X染色体是因为基因中出现过量的CGGVGCC重复序列，这属于基因的结构发生改变，为基因突变，A正确；脆性％染色体易于从“缢沟处断裂，说明易于发生染色体结构变异，E正确,男性体细胞中只有一条直染色体，女性体细胞中有两条況染色体，女性体细胞中曲见藍染色体"■缢沟^的概率更犬些，C正确；较參的CGG//GCC重复序列使染色体结构不稳定,D错误o7•如图有关生物变异来源概念图叙述不正确的是（）99.下列有关变异的说法正确的是（）产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中的④的改变图中⑤过程发生在减数第二次分裂时期表中的①②可分别表示为基因突变和基因重组③的结构改变不一定会造成生物性状的改变【答案】B【解析】试题分析：可遗传的变异包括基因突变、染色体变异和基因重组，依据概念图下面的知识，①应是基因突变，②是基因重组，故C正确。基因突变是③发生碱基对的增添缺失或替换，镰刀型细胞贫血症的直接原因是④蛋白质的改变，故A正确。基因重组包括交叉互换，自由组合和基因工程，⑤交叉互换发生在减数第一次分裂前期，故B错误。碱基对发生改变后因为密码子具有兼并性，生物性状不一定会改变,故D正确。8.为研究香烟浸出液对染色体结构和数目的影响，在蒸馏水中加入适量香烟浸出液，培养洋葱根尖一段时间，显微镜下观察染色体的形态和数目。下列叙述正确的是（）低倍镜下，多数细胞处于分裂间期，需要移动装片寻找处于中期的细胞进行观察可以用紫色洋葱鳞片叶的表皮细胞来代替根尖，更便于观察预计根尖细胞中染色体的数目都已加倍，但形态都不同依据的原理是“香烟浸出液含有致癌物质，会使细胞发生基因突变”【答案】A【解析】由于细胞分裂间期持续的时间长，因此低倍镜下，多数细胞处于分裂间期，处于分裂期的细胞数目少，需要移动装片寻找处于中期的细胞进行观察，A正确；细胞分裂时，分裂期的染色质收缩变粗形成染色体容易观察，紫色洋葱鳞片叶的表皮细胞的染