第5章《有机化合物的合成与研究》测试卷-高二下学期化学沪科版（2020）选择性必修3

试卷第=page1313页，共=sectionpages1414页试卷第=page1414页，共=sectionpages1414页第5章《有机化合物的合成与研究》测试卷一、单选题1．化合物Z是一种制备抗癌药的中间体，其合成方法如下。下列说法正确的是A．1molX分子中含6mol碳氮σ键 B．Y分子中所有原子可能共平面C．Z不能和NaOH溶液发生反应 D．Z分子中含有1个手性碳原子2．嫦娥四号月球探测器上的五星红旗由一类特殊的聚酰亚胺制成。以下为某种芳香族聚酰亚胺的合成路线，下列说法不正确的是已知：nB+nC→+2nH2OA．将链节重复一次，并按虚线处切断，结合B的分子式确定B和C的骨架：B．有机化合物C的结构简式：C．有机化合物A的结构简式：D．有机化合物B的结构简式：3．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法正确的是A．物质A是C2H4B．属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有4种C．物质C与乙醇也可以发生缩聚反应D．合成M的整个过程均发生的是理想的原子经济性反应4．姜黄素是从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是A．分子式为C21H22O6 B．分子中存在手性碳原子C．分子中存在4种含氧官能团 D．既能发生取代反应，又能发生加成反应5．葡萄糖在生物体内会发生分子内反应形成葡萄糖的半缩醛(如图所示)，物质A和B分别为两种葡萄糖半缩醛，下列说法正确的是

A．形成半缩醛时发生了取代反应B．葡萄糖半缩醛A和B的分子式均为C6H10O6C．物质A分子不具有手性D．半缩醛的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应6．香豆素是一大类存在于植物界中的香豆素类化合物的母核，有类似香草精的愉快香味。其结构简式如图所示。下列说法正确的是A．分子式为 B．易溶于冷水C．不能使酸性溶液褪色 D．1mol该有机物最多能与2molNaOH反应7．下列有机物的核磁共振氢谱有6组峰的是A． B． C． D．8．A、B两种有机物都属于烃类，都含有6个氢原子，它们的核磁共振氢谱如图。下列说法一定错误的是A．A是，B是B．A是，B是C．A是，B是D．A是，B是9．某有机化合物9.0g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重9.0g，碱石灰增重17.6g，下列说法不正确的是A．该有机化合物中一定含有氧元素B．该有机化合物的分子式为C4H10O2C．不能确定该有机化合物的分子式D．该有机化合物分子中碳原子数和氢原子数之比一定是2∶510．下列实验中，分离提纯的方法正确的是选项实验分离、提纯方法A除去苯中的环己烯加入浓溴水后分液B高级脂肪酸钠盐溶液中混有甘油盐析过滤C除去乙烷中乙烯气体用酸性高锰酸钾溶液洗气D除去乙醇中乙酸蒸馏A．A B．B C．C D．D11．下列除杂方法正确的是A．乙烷中混有少量乙烯，可通过溴的四氯化碳溶液除去B．向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水，充分反应后过滤，可除去苯中少量的苯酚C．乙酸乙酯中混有乙酸，可加入足量的NaOH溶液，经分液除去D．溴苯中混有溴，加入足量的NaOH溶液，经分液除去12．绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一，在体内能被蛋白质灭活，结构简式如图所示。下列说法正确的是A．1mol绿原酸最多可与4molBr2发生加成反应B．1mol氢化绿原酸与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出33.6L(标准状况)CO2C．绿原酸在酸性条件下发生水解反应得到的产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应D．一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为3∶113．实验室可利用呋喃甲醛()在碱性环境下发生交叉的Cannizzaro反应，生成呋喃甲酸()和呋喃甲醇()，反应过程如下：2+操作流程如下：已知：①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：T(℃)0515100S(g)2.73.63.825.0②呋喃甲醇与乙醚混溶；乙醚沸点为34.6℃，呋喃甲醇沸点为171.0℃。下列说法错误的是A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反应较为剧烈B．向乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后，应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇C．在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸后，得到粗呋喃甲酸晶体的方法是萃取D．粗呋喃甲酸晶体的提纯可采用重结晶的方法14．实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是：已知苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为205.3℃，微溶于水，易溶于乙醚；苯甲酸的熔点为121.7℃，沸点为249℃，微溶于水，易溶于乙醚；乙醚的沸点为34.8℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图所示，根据以上信息判断，下列说法错误的是A．操作Ⅰ是萃取分液B．操作Ⅱ蒸馏得到的产品甲是苯甲醇C．操作Ⅲ过滤得到的产品乙是苯甲酸钠D．乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇15．利用下列装置进行实验，操作正确且能达到实验目的的是A．用装置甲制取SO2 B．用装置乙制取NH3C．用装置丙制取Na2CO3 D．用装置丁分离苯和溴苯二、填空题16．回答下列问题：(1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是_______(填字母)。A．

B．

C．

D．②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_______，请预测B的核磁共振氢谱上有_______组峰。③若用核磁共振氢谱来研究的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定分子结构的方法是_______。(2)有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量中充分燃烧，将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则C的分子式是_______。②C能与溶液发生反应生成，C一定含有的官能团名称是_______。③C分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是_______。④0.1molC与足量Na反应，在标准状况下产生的体积是_______L。17．某同学用丙烯酸和某种醇为原料合成了一种丙烯酸酯，并对其进行分离、提纯后，依据所设计的结构测定方案，对获得的丙烯酸酯进行了结构表征。该同学测得的相关数据和谱图如图：(1)经元素分析测得，目标化合物中各元素的含量：C，65.60%；H，9.44%；O，24.96%。(2)测得的目标化合物的质谱图如图：(3)测得的目标化合物的红外光谱图如图：(4)测得的目标化合物的核磁共振氢谱图如图：根据元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱所测得的信息，请确认所合成的丙烯酸酯的结构简式____。18．药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下：合成过程中的是一种很强的还原剂，可以将还原为。(1)反应①实际经历了两步反应。请根据A和B的结构，推测这两步反应所属的反应类型。_______、_________(2)设计反应①和③的目的是什么？①_______，③________三、计算题19．由一种气态烷烃和一种气态单烯烃组成的混合气体，它对氢气的相对密度是13.2，将1L的混合气体和4L氧气在容积固定的密闭容器中完全燃烧并保持原来的温度(120℃)，测得密闭容器内压强比反应前增加了4%。(1)写出混合气体中两种烃的分子式______。(2)计算混合气体中两种烃的体积比______。20．燃烧法是测定有机化合物化学式的一种重要方法。已知完全燃烧0.2mol某烃后，测得生成CO217.92L（STP），生成水18g。据此推断该烃的化学式_____________。21．某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为5.88%，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：用质谱法分析得知A的质谱图如下：方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰，其面积之比为1∶1∶1∶3，如图A。方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如图B。(1)分子中共有_______种化学环境不同的氢原子。(2)A的分子式为_______。(3)该物质属于哪一类有机物_______。(4)A的分子中只含一个甲基的依据是_______(填序号)。a.A的相对分子质量

b.A的分子式

c.A的核磁共振氢谱图

d.A分子的红外光谱图(5)2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式是_______，1mol该烃完全燃烧需消耗氧气_______mol。四、实验题22．苯乙酮()广泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酐()制备。已知：名称相对分子质量熔点/℃沸点/℃密度/(g·mL-1)溶解性苯785.580.10.88不溶于水，易溶于有机溶剂苯乙酮12019.62031.03微溶于水，易溶于有机溶剂乙酸酐102-731391.08有吸湿性，易溶于有机溶剂乙酸6016.61181.05易溶于水，易溶于有机溶剂步骤I向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在70～80℃下加热45min，发生反应如下：步骤II冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀Al(OH)3生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。步骤III常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。请回答下列问题：(1)AlCl3在反应中作用_________；步骤I中的加热方式为_________。(2)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_________(填标号)。A．100mL B．250mL C．500mL D．1000mL(3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器，该仪器的作用为_________。(4)步骤II中用NaOH溶液洗涤的目的是_________。(5)步骤III中将苯乙酮中的苯分离除去所需的最低温度为_________。(6)实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为_________(保留三位有效数字)。(7)已知：。苯乙酮()和苯甲醛()在NaOH催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为_________。23．某化学兴趣小组借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种，沸点为148℃)的分子组成和结构，具体实验过程如下：步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。(1)蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是_______，图中虚线框内应选用右侧的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。

图1步骤二：确定M的实验式和分子式。(2)利用元素分析仪测得M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为_______，分子式为_______。步骤三；确定M的结构简式。(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。M中官能团的名称为_______，M的结构简式为_______。24．实验表明，当乙醛加入到溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某小组同学依据乙醛结构进行探究。【实验假设】(1)假设Ⅰ：醛基含有不饱和键，可与发生_________反应(填反应类型)。假设Ⅱ：乙醛具有α－H，可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下：无论是几元取代，参加反应的与生成的HBr物质的量之比为_________。假设Ⅲ：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化为乙酸，补全下面反应方程式。_________【实验过程】针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。方案Ⅰ：通过对比反应现象判断反应类型。序号操作现象试管11mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置褪色试管21mL溴的溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置____结论：假设Ⅰ不成立。(2)试管2中的实验现象为__________。方案Ⅱ：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。序号操作pH试管1加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH1.85[]试管2加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH____________注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略。(3)写出苯酚与溴水反应的化学方程式：____________________________________。(4)若试管2中反应后混合液的pH＝1.85，则证明乙醛与溴水的反应类型为______反应；若pH接近______，则证明为氧化反应(lg2≈0.3)；若pH介于两者之间，则证明两种反应类型皆有。【实验结论与反思】(5)根据实验数据得出结论：乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料，乙醛并非直接与发生反应，而是与次溴酸(HBrO)反应，从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因：______________。(6)已知柠檬醛的结构如图，结合上述实验，检验柠檬醛分子中存在碳碳双健的合理方法为(填字母序号)。A．向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色B．向溴水中加适量柠檬醛，观察其是否褪色C．向溴的溶液中加适量柠檬醛，观察其是否褪色D．向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛，加热，冷却后取上层清液再加溴水，观察其是否褪色答案第=page2525页，共=sectionpages1212页答案第=page2626页，共=sectionpages1212页参考答案：1．A【详解】A．单键全是σ键，三键含一个σ键，结合X的结构简式可知，1molX分子中含6mol碳氮σ键，A正确；B．Y分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误；C．Z分子中含有，可与NaOH溶液发生水解反应，C错误；D．手性碳原子为饱和碳原子，且碳原子连有4个不同的基团，因此Z分子中不含有手性碳原子，D错误；答案选A。2．D【详解】A．观察高分子结构，该高聚物含有酰胺键结构（），C-N键断裂，在上加氢，上加羟基，即得高聚物单体，故A正确；B．观察高分子结构，，再结合形成高分子时脱去水分子的个数，可判断C应该为：，故B正确；C．A的分子式为C10H14，分子中不含C、H以外的原子，不饱和度为3，对比B即容易推出A为，故C正确；D．B的分子式为C10H2O6，A氧化生成B，则B的结构为：，故D错误；答案选D。3．B【详解】A．由流程分析可知，M的单体B为CH2=CHOCH3，A和甲醇加成生成B，则A为乙炔，化学式为C2H2，A错误；B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有CH2=C(CH3)OCH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=CHOCHCH3，共4种，B正确；C．乙醇分子中只有1个羟基，不能和C发生缩聚反应，C错误；D．C脱水的过程中生成水，部分氢氧原子没有被利用，故不是理想的原子经济性反应，D错误；故选B。4．D【详解】A．有机物分子中含有21个C原子、6个O原子，不饱和度为12，则分子中含H原子个数为21×2+2-12×2=20，分子式为C21H20O6，A不正确；B．分子中不含有连接4个不同原子或原子团的碳原子，所以不存在手性碳原子，B不正确；C．分子中存在羟基、醚键、羰基共3种含氧官能团，C不正确；D．该分子中苯环既能发生取代反应，又能发生加成反应，碳碳双键和羰基都能发生加成反应，D正确；故选D。5．D【详解】A．形成半缩醛时，羰基断裂一根键，发生了加成反应，故A错误；B．葡萄糖和A、B分子式均为C6H12O6，三者互为同分异构体，故B错误；C．物质A的1个分子中含有5个手性碳原子，具有手性，故C错误；D．根据葡萄糖和半缩醛A、B的结构简式可知，半缩醛的形成可看作羟基与醛基发生了加成反应，故D正确；选D。6．D【详解】A．由结构简式可知，该有机物分子式为C9H6O2，A错误；B．香豆素的结构简式可知含有苯环结构，碳碳双键，酯基，不易溶于冷水，B错误；C．含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．1mol该有机物含有酯基可以发生水解反应，生成羧酸类和酚类，都可以与氢氧化钠反应，最多能与2molNaOH反应，D正确；故选D。7．A【详解】A．该分子结构不对称，含6种不同化学环境的H，核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1:1:1:1:1:3，A正确；B．该分子中含4种不同化学环境的H，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1:1:1:3，B错误；C．该分子中含4种不同化学环境的H，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1:2:2:3，C错误；D．苯中的六个氢原子是完全相同的，核磁共振氢谱有1组峰，D错误；故选A。8．A【分析】由题干有机物A、B的核磁共振氢谱图信息可知，A只有1种吸收峰，B有3种吸收峰，据此分析解题。【详解】A．A是只有1种氢原子，B是也是1种氢原子，A符合题意；B．A是只有1种氢原子，B是含有3种氢原子，B不合题意；C．A是只有1种氢原子，B是含有3种氢原子，C不合题意；D．A是只有1种氢原子，B是含有3种氢原子，D不合题意；故答案为：A。9．C【详解】浓硫酸增重9.0g，碱石灰增重17.6g，即生成水的质量是9.0g，二氧化碳质量是17.6g，根据原子守恒：n（C）=n（CO2）=17.6g÷44g/mol=0.4mol，n（H）=2n（H2O）==2×0.5mol=1mol，则分子式n（O）==0.2mol，则分子中C、H、O原子数目之比为0.4mol：1mol：0.2mol=2：5：1，该有机物的最简式为C2H5O，分子式表示为（C2H5O）n，由于H原子为偶数，则n为偶数，且5n≤2×2n+2，即n≤2，故n=2，则有机物分子式为C4H10O2，综上分析可知，A、B、D正确，C错误，故选C。10．B【详解】A．除去苯中的环己烯，加入浓溴水后，环己烯与溴水反应产物溶于苯，引入新杂质，应使用蒸馏法，A不正确；B．高级脂肪酸钠溶液中混有甘油，加入食盐进行盐析，然后过滤分离，B正确；C．用酸性高锰酸钾溶液会将乙烯氧化为二氧化碳混在乙烷中，应使用溴水洗气，C不正确；D．乙醇与乙酸均易挥发，直接蒸馏难以彻底分离，除去乙醇中的乙酸，应先加生石灰，将乙酸转化为乙酸钙，然后蒸馏得乙醇，D不正确；故选B。11．D【详解】A．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应，能用来除杂，但乙烷可溶于四氯化碳，故A错误；B．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯，不能除杂，故B错误；C．乙酸乙酯和乙酸均与NaOH溶液反应，不能除杂，故C错误；D．溴和氢氧化钠溶液反应生成的NaBr、NaBrO，两者难溶于溴苯、易溶于水，故溴苯中混有溴，加入足量的NaOH溶液后会分层，上层是NaBr、NaBrO溶液，下层是溴苯，再分液即可除杂，故D正确；答案选D。12．D【详解】A．1mol绿原酸含有1mol碳碳双键能和发生加成反应，含有酚羟基，使得苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代，消耗，A错误；B．氢化绿原酸分子中含1个－COOH，1mol－COOH与足量饱和溶液反应，可放出22.4L(标准状况)，B错误；C．绿原酸水解产物为和，其中不含酚羟基，不能与溶液发生显色反应，C错误；D．氢化绿原酸分子中含1个－COOH，5个－OH，可与Na反应，1mol氢化绿原酸消耗6molNa，分子中含－COO－，－COOH可与NaOH反应，1mol氢化绿原酸消耗2molNaOH反应，消耗二者物质的量之比为3∶1，D正确；答案选D。13．C【详解】A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反应在冰水浴中进行，是为了降低反应速率，A正确；B．乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸盐留在水溶液中，乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇，B正确；C．在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸会生成呋喃甲酸，温度较低时呋喃甲酸在水中溶解度较小，为得到粗呋喃甲酸晶体，采用的方法应是冷却、过滤，C错误；D．根据呋喃甲酸在水中的溶解度随温度的变化情况，可知提纯粗呋喃甲酸晶体可采用重结晶的方法，D正确；故选：C。14．C【详解】A．从过程上看操作Ⅰ得到乙醚溶液和水溶液，这两个是互不相溶的液体，采用萃取和分液的方法，选项A正确；B．操作Ⅱ利用了苯甲醇的沸点为205.3℃，乙醚的沸点为34.8℃，两者互溶，利用沸点不同，采用蒸馏的方法得到乙醚和苯乙醇，选项B正确；C．操作Ⅲ水溶液中加入盐酸，苯甲酸钾转变成苯甲酸，苯甲酸不溶于水，采用过滤的方法进行分离，选项C错误；D．苯甲醛在氢氧化钾中生成苯乙醇和苯甲酸钾，根据制备苯甲酸和苯乙醇的制备过程，乙醚溶液溶解的主要成分是苯甲醇，选项D正确；答案选C。15．D【详解】A．硝酸可氧化亚硫酸钠，不能用图中简易装置，应选浓硫酸与亚硫酸钠反应制备二氧化硫，故A错误；B．氯化铵与氢氧化钙反应制备氨气时有水生成，试管口应略向下倾斜，故B错误；C．加热固体不能在烧杯中进行，应选试管或坩埚，图中不能制备碳酸钠，故C错误；D．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷凝管中冷水下进上出，图中蒸馏装置可分离苯和溴苯，故D正确；故选：D。16．(1)

AD

2

通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为(2)

90

羧基

CH3CH(OH)COOH

2.24【解析】（1）①在有机物分子中，根据核磁共振氢谱中能信号可以确定：有机物分子中氢原子的种类和相对数目。、均只有一种氢原子，也只有一种气原子，、、均有两种氢原子，有三种气原子，故选AD；②根据谱图可知，A含有1种环境的4个H，A的结构简式为：BrCH2CH2Br；B为A的同分异构题体，B的结构简式为：CHBr2CH3，核磁共振氢谱上有2种环境的H，故B的核磁共振氢谱上有2个峰；③可以根据核磁共振氢谱中峰的个数来推断其结构简式，具体方法为：通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为；（2）①有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90；浓吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；碱石灰吸收，则是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物质的量是，此有机物的实验式为，又因其相对分子质量为90，所以C的分子式为；②C能与溶液发生反应生成，则C中含有羧基；③根据氢原子的种类及个数之比可知，C的结构简式为CH3CH(OH)COOH；④C的1个分子中含有1个羟基和1个羧基，所以0.1molC与Na反应能生成，标准状况下的体积是2.24L。17．CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3【详解】由质谱图可知该丙烯酸酯的相对分子质量为128，则所含C原子数为=7，所含H原子数为=12，所含O原子数为=2，所以分子式为C7H12O2；该物质为丙烯酸酯，所以可初步确定结构为CH2=CHCOOC4H9；核磁共振氢谱中有6组峰，面积比为1∶2∶2∶2∶2∶3，即含有6种环境的氢原子，且个数比为1∶2∶2∶2∶2∶3，则-C4H9只能为-CH2CH2CH2CH3，所以该丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3。18．(1)

加成反应

取代反应(2)

消除醛基，避免被还原

重新引入醛基【详解】（1）对比A、B的结构可知，乙二醇先与

A

中醛基发生加成反应，然后通过取代反应脱去1分子水形成环得到

B

；故填加成反应；取代反应；（2）反应②是将还原得到，而醛基也易被还原，反应①消除醛基，避免被还原，反应③又重新引入醛基，所以反应①和③的目的是：保护醛基不被还原，故填消除醛基，避免被还原；重新引入醛基。19．

CH4、C3H6

3∶2【详解】混合气体平均摩尔质量为13.2×M(H2)=13.2×2g/mol=26.4g/mol，则两种气态物质相对分子质量一个大于26.4，一个小于26.4，所以一定有甲烷；对于甲烷而言，燃烧后(高于水的沸点)气体体积不变，充分燃烧说明产物只有二氧化碳和水；同温同压下，气体的体积比和物质的量成正比，反应前充入气体为5mol，反应后增加4%，变为5.2mol，气体物质的量增加0.2mol，设烯烃中碳原子数为n、在1mol混合气(混合气体1体积)中物质的量为xmol，甲烷为(1-x)mol；根据，可知物质的量变化(2n-1-1.5n)=0.5n-1，列方程求出x=0.2÷(0.5n-1)，所以n(甲烷)=(1-x)=(5n-12)÷(5n-10)，又1mol混合气质量为26.4g，所以16×[(5n-12)÷(5n-10)]+14n×0.2÷(0.5n-1)=26.4，计算得出n=3，烯烃为丙烯，丙烯物质的量x=0.2÷(0.5n-1)=0.4，所以百分含量0.4÷1×100%=40%，甲烷60%，甲烷和丙烯的体积之比是3:2；综上分析可知：(1)混合气体中两种烃的分子式分别为：CH4、C3H6；(2)混合气体中甲烷和丙烯的体积比3∶2。20．C4H10【详解】0.2mol烃中含碳元素的物质的量为：n(C)=，含氢元素的物质的量为：n(H)=，则1mol烃中n(C)=0.8mol×5=4mol，n(H)=2mol×5=10mol，故该烃的化学式C4H10。21．(1)4(2)C8H8O2(3)酯类(4)bc(5)

18.5【解析】（1）由图A知，A有4个峰，则A中有4种氢原子；（2）N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=4∶4∶1，则A的实验式为C4H4O，设A的分子式为(C4H4O)n，又Mr(A)=136，可得n=2，则分子式为C8H8O2；（3）由图B知，A含有苯环，占6个C原子，还含有C-O、C-O-C、C-C、C-H，其中C=O、C-O-C可组合为，所以该物质为酯类；（4）结合上述(3)的解析，再结合图A知有4种氢原子，且其比例为1∶1∶1∶3，又由于—CH3上氢原子数为3，所以只能有一个—CH3，答案为bc；（5）2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式是；分子式为C12H26，1molC12H26含有12mol碳原子和26molH原子，1mol碳原子消耗1mol氧气，1molH原子消耗mol氧气，所以1mol该物质完全燃烧消耗掉18.5mol氧气。22．(1)

催化剂

水浴加热(70～80℃)(2)B(3)冷凝回流(4)除去产品中的乙酸(5)80.1℃~203℃(6)82.4%(7)【分析】向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在70～80℃下加热45min，发生反应：+CH3COOH+，冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮，以此解答。【详解】（1）由+CH3COOH+可知，AlCl3是反应发生的条件，反应前后AlCl3均存在，故AlCl3在反应中作催化剂，因为需要在70～80℃温度下加热，为便于控制温度且未超过100℃，加热方式为70～80℃的水浴加热；故答案为：催化剂；水浴加热(70～80℃)；（2）由题意知，实验中共用到的药品为39g苯体积约为V(苯)==44.3mL，44.5g无水氯化铝为固体，其体积可忽略，25.5g乙酸酐体积约为V(乙酸酐)==23.6mL，液体总体积为V(总)=44.3mL+23.6mL=67.9mL，根据反应液不超过总容积的，即三颈烧瓶的容积V>101.8mL，故选三颈烧瓶的容积250mL，B符合题意；故答案为：B；（3）由于苯的沸点为80.1℃，而反应的温度需要70～80℃，这样苯易挥发，不利于产物的制取，需要冷凝回流装置，即加装的仪器为球形冷凝管；答案为：冷凝回流；（4）由于产物之一乙酸也易溶于有机溶剂，故苯层溶液用30mL5%NaOH溶液洗涤，主要是除去产品中的乙酸；故答案为：除去产品中的乙酸；（5）由题中信息可知，苯的沸点为80.1℃，苯乙酮的沸点为203℃，用常压蒸馏回收苯，从而获得苯乙酮，温度为80.1℃~203℃；故答案为：80.1℃~203℃；（6）由题意知，苯的物质的量为n(苯)===0.5mL，乙酸酐的物质的量为n===0.25mol，由+CH3COOH+可知可知，苯与乙酸酐以物质的量之比1:1反应，则苯过量，所以苯乙酮的物质的量n(苯乙酮)=n(乙酸酐)=0.25mol，则苯乙酮的理论产量为m(苯乙酮)=0.25mol120g/mol=30g，而实际生成24.0mL的苯乙酮，苯乙酮的实际产量为m(苯乙酮)=24mL1.03g/mL=24.72g，苯乙酮的产率为=82.4%；答案为：82.4%；（7）根据题给信息，可知苯乙酮和苯甲醛在Na