原发性肝癌发病的分子机制

原发性肝癌发病的分子机制第一页，共二十八页，2022年，8月28日原发性肝癌primaryhepatocelluarcarcinoma,HCC

是指肝细胞或肝内胆管细胞发生的癌，是恶性程度及转移率很高的肿瘤之一。其中来源于肝细胞的肝细胞癌最为常见，占肝癌的83%。概念第二页，共二十八页，2022年，8月28日肝癌发生的“正负”调节原癌基因抑癌基因HBV与肝细胞癌化学诱发及其他致癌因素信号通路的异常活化发病机制第三页，共二十八页，2022年，8月28日从一个正常细胞转化成一个增殖失控并具有侵袭，转移潜能的高度恶性肿瘤细胞是一个多基因参与的，多步骤的复杂而漫长的不断演进过程。其中包括一系列原癌基因的活化和抑癌基因的失活。一、肝癌发生的“正负”调节第四页，共二十八页，2022年，8月28日

1.原癌基因的激活

调控细胞生长和增殖的正常细胞基因。突变后转化成为致癌的癌基因癌基因的激活机制①点突变②病毒诱导与启动子插入③基因扩增④染色体断裂与重排第五页，共二十八页，2022年，8月28日点突变—ras基因家族

ras基因被激活最常见的方式就是点突变.以第12密码子突变最为常见,而且多为GGT突变成GTT.其编码的蛋白质是RAS蛋白。在传递细胞生长分化信号方面起重要作用第六页，共二十八页，2022年，8月28日Ras蛋白：单链多肽，原癌基因ras编码，作用类似于G蛋白

RasGTP-活性状态

RasGDP-无活性状态

本身无调节活性结构第七页，共二十八页，2022年，8月28日

ras基因突变使得GAP不能作用Ras-GTP，持久处于活化状态，从而可不断传递增殖信号至细胞核而使细胞发生恶性转化。第八页，共二十八页，2022年，8月28日2.抑癌基因的功能失活或基因缺失、突变抑癌基因是一类编码对肿瘤形成起阻抑作用的蛋白质的基因。正常情况下抑制细胞增殖，促进细胞分化，抑制癌细胞脱落、侵袭、转移。当这些基因不能表达，或者当其产物失去活性时，可导致细胞癌变。RB、P21、P53等第九页，共二十八页，2022年，8月28日

RB基因位于染色体13q14.3，其编码产物p105RB为核内反式作用因子，RB蛋白的非磷酸化形式通过与转录因子结合而抑制细胞周期从G1Ｓ的演进，而一些癌基因产物与之结合，使其失去抑制增殖作用。RB第十页，共二十八页，2022年，8月28日p21基因是C1P家族中的一员,它是位于p53基因下游的细胞周期素依赖性激酶抑制因子。P21是细胞周期抑制蛋白，可以通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性来控制细胞由G1期进入S期，从而抑制DNA的合成，使细胞停止分化，出现凋亡P21第十一页，共二十八页，2022年，8月28日

P-53

p53基因定位于17p13，由11个外显子组成。对于发生DNA损伤的细胞可抑制其在修复之前进行增值，并促进其发生凋亡，从而避免癌变。

突变的P53蛋白不仅丧失以上功能，而且可与非突变的P53蛋白结合，使其失去活性。同时与Ras基因协同，促进癌变。第十二页，共二十八页，2022年，8月28日P53基因编码P53蛋白，它作为转录因子可与特异的DNA序列结合。一些外界刺激如DNA损伤、应激等可引起细胞内P53蛋白水平升高，激活一系列下游靶基因的转录，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡，保护基因组的完整性以及抑制肿瘤细胞的生长等。目前已知的下游靶基因包括P21、GADD45、MDM2、BAX、IGF-BP3和PIG3等。第十三页，共二十八页，2022年，8月28日DNA损伤p53活化p21基因转录细胞阻滞在G1期

如果DNA损伤不能被修复，p53持续增高引起细胞凋亡。第十四页，共二十八页，2022年，8月28日1、概念二、HBV与肝细胞癌

乙肝病毒结构示意图乙肝病毒结构示意图乙型肝炎病毒（HBV）：是嗜肝DNA病毒，为球形颗粒里。外层为外壳蛋白，内含单股双链DNA及DNA多聚酶。第十五页，共二十八页，2022年，8月28日顺式激活作用反式激活作用2、致癌机制第十六页，共二十八页，2022年，8月28日顺式激活作用

HBV-DNA插入到肝细胞原癌基因附近，直接启动或增强癌基因的表达。第十七页，共二十八页，2022年，8月28日反式激活作用

即HBV-DNA随机整合到肝细胞基因组DNA上，通过转录并翻译成蛋白质后，再激活自身基因或肝细胞的原癌基因。现认为反式激活因子(transactivator)可能是HBxAg(乙型肝炎病毒x抗原)第十八页，共二十八页，2022年，8月28日HBx基因特有的反式激活功能被认为是导致HCC发生的主要因素。其自身的调控区域(1—20氨基酸)能够抑制HBxAg蛋白的反式激活活性，近羧基端的51～154氨基酸为其反式激活区域，是HBxAg蛋白发挥其反式激活作用的基础。HBVx基因整合后通过反式激活细胞内的原癌基因，并能使抑癌基因p53突变和失活。突变后的HBx基因反式激活功能明显增强，导致一系列原癌基因激活并且使抑癌基因失活，最终导致肝癌的发生。反式激活作用第十九页，共二十八页，2022年，8月28日黄曲霉毒素B1（AFB1）池塘中蓝绿藻产生的藻类毒素华支睾吸虫感染亚硝胺类(二乙基亚硝胺)、偶氮芥类、有机氯农药、雄激素、某些类固醇类药物以及酒精长期持续接受辐射三、化学诱发及其他致癌因素第二十页，共二十八页，2022年，8月28日黄曲霉素

黄曲霉毒素有20多种，其中致癌作用最强的是黄曲霉素B1，其毒性比亚硝胺强75倍，比砒霜强68倍。若低剂量摄入，可造成慢性中毒，它能损害动物的肝脏，引起肝细胞坏死、肝纤维化、肝硬化等病变，可诱发肝癌。第二十一页，共二十八页，2022年，8月28日黄曲霉素与P53突变经研究发现，黄曲霉素暴露频率低的肝癌患者第249号密码子突变频率也低黄曲霉素污染是导致P53的第249号密码子突变的一个重要危险因素。第二十二页，共二十八页，2022年，8月28日HBV、AFB1与P53

1、在某些肝癌可因HBV的整合而引起p53基因的一个等位基因丢失

2、暴露于黄曲霉素B1

（AFB1）可导致p53基因第249密码子第三个碱基的突变（G—>T）,从而使编码的氨基酸由Ser（丝氨酸）变为Arg（精氨酸），这种突变在HCC的检出率为8%。HBV对AFB1所致的突变具有协同作用。此外，p53基因还可有多密码（226,243,244,245,248）的突变，内含子的突变以及内含子与外显子拼接部位的突变。依突变性质的不同可致p53蛋白不能表达或者不稳定。

3、在早期肝癌p53的失活并非由于p53基因的突变，而是HBV的HBx蛋白或HCV的核心蛋白（core

protein）与p53蛋白相结合所致。

第二十三页，共二十八页，2022年，8月28日四、信号通路的异常活化

多种信号通路的异常活化参与了肝癌的发生与演化,选择性阻断肿瘤细胞信号传导通路，破坏其自控性生长调节机制,早已成为肿瘤研究领域的热点,所以确立信号传导通路的调节机制至关重要。RAS-MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)通路WNT相关通路第二十四页，共二十八页，2022年，8月28日

生长因子是一类在细胞增殖中起关键作用的信号分子，主要包括上皮生长因子（EGF），肝细胞生长因子（HGF），血小板衍化内皮细胞生长因子等。这些生长因子（可称为配体）与受体结合后，通过激活受体的酪氨酸激酶活性活化Ras/MAPK信号通路，最终诱导下游基因的转录，影响细胞的生长、分化和增殖。RAS-Raf-MAPK(丝裂原激活蛋白激酶)通路

第二十五页，共二十八页，2022年，8月28日Raf蛋白：

具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性

Ras使Raf定位于质膜，激活Raf的激酶活性。MAPK系统（mitogen-activatedproteinkinase)：包括MAPK（MEK，细胞外信号调节激酶）、MAPK激酶（MAPKK）、MAPKK激酶（MAPKKK即Raf蛋白），是一组酶兼底物的蛋白分子。

MAPKK：双激酶，Ser/Thr及Tyr磷酸化第二十六页，共二十八页，2022年，8月28日

在ras/MAPK信号通路中，ras蛋白可以与其下游的丝氨酸/苏氨酸激酶raf蛋白相互作用，而导致raf蛋白活化。raf蛋白又通过激活MAPK激酶MEK1和MEK2,从