伴性遗传 课件 【高效课堂+备课精研】 高一下学期生物人教版必修2

2.3伴性遗传遗传因子的发现基因的表达基因与染色体的关系基因的本质基因突变及其他变异从杂交育种到基因工程现代生物进化理论注：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上(例DD、dd)，而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写，如XDXd）基因可以位于常染色体上、性染色体上XY(1)非同源区段①基因只存在于X染色体上②基因只存在Y染色体上——伴Y遗传——伴X遗传Ｘ、Ｙ同源区段的基因是成对存在的。(2)同源区段

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。一、伴性遗传2、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫[小调查]你的色觉正常吗？红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。我国色盲人数统计：男性(7％)

女性(0.5%)约翰·道尔顿道尔顿和弟弟——白天和晚上花有两种不同的颜色其他人——始终观察到花是粉红色第一个发现色盲的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）色盲的发现红绿色盲眼中的世界你有这样的困扰吗？下肢X光片显示骨骼的变形

抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性患者1

2

123456

123

4

5

6

78

910

11

12

Ⅰ

ⅡⅢ①属于

（显、隐）性遗传。②红绿色盲基因位于

染色体上。③遗传方式

。

1、分析人类的红绿色盲症X隐代个体伴X染色体隐性遗传病（一）人类红绿色盲症

Ⅰ

ⅡⅢ

红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上（Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因）。伴X染色体隐性遗传病（一）人类红绿色盲症演绎推理

若”红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？常染色体：与性别决定无关预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下：女性

男性基因型表现型正常正常（携带者）XBXBXBXb色盲正常色盲XbXbXBYXbY6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？亲代

女性正常X

男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者

男性正常1：1思考：父亲的色盲基因会传递给谁？正常女性与色盲男性的婚配图解男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲家族中可能的婚配情况？XBXb亲代

女性携带者X

男性正常配子子代

XBYXBXbXB

YXBXBXBYXBXbXbY女性正常

男性正常

女性携带者男性患者1：1：1：1思考：儿子的色盲基因来源于哪里？女性携带者与正常男性的婚配图解男孩的色盲基因只能来自于母亲

XBXb

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙特点二通常隔代交叉遗传

XbYXbYXBY

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代1：1：1：1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性携带者与男性患者的婚配图解父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb×XBY亲代女性携带者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代女性患者与正常男性的婚配图解

XbXb

XbYXbY女性色盲，她的父亲和儿子都色盲特点三女病，父子病

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲男>女无色盲1.患者男性多于女性3.作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传，交叉遗传，通常不代代患病

2.女性患者的父亲和儿子都是患者（女病，父子病）色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙①人类红绿色盲症②果蝇红白眼遗传③血友病等遗传病

伴X染色体隐性遗传病的特点：1、人类精子的染体组成是

（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+YB巩固练习2.某色盲男孩的父母、祖母、外祖母、外祖父均正常，祖父是色盲，这个男孩的色盲基因来自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母DXBXbXbYXBYXBXbIIIIII4、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→141/40①患者：女性远远_______（多于、少于）男性。②致病基因位于_______染色体上。③属于_______（显、隐）性遗传。X显多于二、抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病2、遗传方式：3、正常者和患者的基因型和表现型

女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常患者患者患者(发病轻)性别类型二、抗维生素D佝偻病(D、d)伴X染色体显性遗传病4、遗传特点：①

患者多于

患者②世代相传（男病，母女病）女男二、抗维生素D佝偻病三、伴Y染色体遗传——外耳道多毛症特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。例1：下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234√例2：下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病C．Y染色体遗传：父传子、子传孙D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系D

基因都位于——————上，遗传上总是和————相关联。性染色体性别伴X染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病伴Y染色体遗传病伴性遗传特点常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体遗传1、判定是否为伴Y遗传2、判定遗传的显、隐性3、确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上遗传系谱图的常规解题思路甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性遗传系谱图的判断方法（口诀）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子正非伴性，

父子皆病为伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母或女正非伴性，

母女皆病为伴性伴X显性遗传病伴X隐性遗传病常染色体隐性遗传病

常染色体显性遗传病

一、概念检测1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）cABCD例、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd常染色体隐性遗传病1、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B2.夫妇正常，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的概率是（）

A．0B．25%C．50%D．100%B例1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）

A．母亲色盲，则女儿一定色盲

B．父亲色盲，则女儿一定色盲

C．祖父母色盲，则孙子一定色盲

D．外祖父母色盲，则外孙一定色盲D例3：一对夫妇生“一龙凤胎”一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是（

）AXBXB

╳XbYBXBXb

╳XbYCXbXb

╳XBYDXbXb

╳XbYBⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲例4.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。Ⅰ11

Ⅰ222Ⅱ55

1/6AaXBYBAaXBXbbB四、伴性遗传在实践中的应用☆伴性遗传的实例：红绿色盲果蝇的白眼

血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症

芦花鸡羽毛上的条纹（1）医学实践中的应用（指导人类优生优育）一对新婚夫妇，妻子在两岁时就被诊断为是血友病（致病基因为Xh）患者，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？某个患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚，请问：他们生患病孩子的概率有多少？如果生一个男孩，患病的概率是多少？女孩呢？情景模拟女孩假如你是一位妇产科医生ZBWZbZbZBZBZbWZBZb雄性芦花非芦花芦花非芦花雌性（2）动植物品种的选育鸡的性别决定：ZW型，芦花基因B，位于Z染色体上设计一个杂交实验，在子代早期（雏鸡）时就可根据羽毛来区分鸡的雌雄。思考ZBZBZBZbZbZbZBWZbW1.根据雏鸡的羽毛特征来区分性别遗传图如下：非芦花雄鸡×ZbZb芦花雌鸡ZBWZbZBWZbWZBZb非芦花雌鸡芦花雄鸡P配子F11：1四、伴性遗传在实践中的应用32（2019汕头一模）.（10分）果蝇中灰身(B)与黑身(b)、腿部有斑纹(H)与无斑纹(h)是两对相对性状。灰身腿部有斑纹的雌蝇与灰身腿部无斑纹的雄蝇杂交，子代中47只为灰身腿部有斑纹，49只为灰身腿部无斑纹，17只为黑身腿部有斑纹，15只为黑身腿部无斑纹，回答下列问题:(1)控制这两对相对性状的基因

(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是

。遵循两对基因分别位于两对染色体上（2）已知B与b基因位于常染色体上，H（腿部有斑纹）与h（腿部无斑纹）基因位置未知。能否根据上述实验结果确定H与h基因位于X染色体上还是常染色体上?

。如果能，请说明理由。如果不能，请你利用现有的亲本及F1果蝇为材料，继续研究以确定H与h基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。写出可行性方案，并预期实验结果。方案：选用F1中的腿部有斑纹雄蝇与F1中腿部无斑纹雌蝇交配（2分），观察并统计后代表现型及比例（1分）。预期：若后代雌蝇均为腿部有斑纹，雄蝇均为腿部无斑纹，则H与h基因只位于X染色体上（2分）；否则，H与h基因位于常染色体上，（1分）。遗传病特点病例常染色体显性遗传病①无性别差异②含致病基因即发病多指（趾）常染色体隐性遗传病①无性别差异②致病基因隐性纯合，发病率相等白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑伴X染色体显性遗传病①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传病①隔代交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子患病红绿色盲、血友病、先天性白内障伴Y染色体遗传病①患者都为男性②父传子、子传孙外耳廓多毛症巩固练习：1、下列关于色盲遗传的叙述中不正确的是（

）A男孩不存在携带者B表现为交叉遗传现象C有隔代遗传现象D色盲男性的母亲必定色盲D2、人类某种遗传病的患者女性是男性的两倍，致病基因可能是（）A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因C性染色体上的显性基因D性染色体上的隐性基因C3、母亲患病，儿子一定患病，那么该病的致病基因是（）A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因C性染色体上的显性基因D性染色体上的隐性基因D4、一对夫妇正常，生了两个患血友病和一个正常孩子，这三个孩子的性别是（）A都是男孩或两个男孩和一个女孩B都是女孩C两个女孩和一个男孩D以上答案都正确A4．不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传

血友病血友病是一种伴Ｘ染色体隐性遗传病。

血友病是一种先天性凝血障碍性疾病，血液中缺少凝血因子，患者凝血时间延长，或出血不止。英国维多利亚女王维多利亚女王一家维多利亚女王（1820-1901）与血友病维多利亚女王的丈夫是她的表哥，她的子女以至孙辈、重孙辈，都在欧洲的皇室中联姻。她共有35名后代，其中10个男性是血友病患者，6个女性是血友病基因携带者。2.果蝇的灰身（B）对黑身（