前列腺增生与心血管疾病

前列腺增生与心血管疾病1第一页，共三十二页，2022年，8月28日临床病例:

王先生65岁，患高血压10年，血压控制良好。近期起夜次数增多，伴排尿困难，尿滴沥，并因此造成血压波动。

我不知道对于这样的患者，你会如何诊断？其实对于高血压、冠心病患者并伴有尿线变细、排尿苦难的症状时，患者可能同时伴有BPH。

不知道您是否注意到高血压、冠心病与BPH之间的关系。第二页，共三十二页，2022年，8月28日BPH患病率随着年龄的增长而升高BPH是老年男性的常见疾病研究设计a.一项针对中国良性前列腺增生症和前列腺癌患病情况的研究，对1989年至1992年间，未经筛选的321例尸体进行解剖，包括60例进行膀胱前列腺切除术患者的完整的手术样本，取出前列腺样本后进行切片，染色，组织学检查，了解中国良性前列腺增生和前列腺癌的患病情况。1.GuFL,XiaTL,KongXT.,PreliminarystudyofthefrequencyofbenignprostatichyperplasiaandprostaticcancerinChina.Urology1994;44(5):688-691一项1994年对于良性前列腺增生和前列腺癌患病情况的研究显示1,a：R1P689TABLE2第三页，共三十二页，2022年，8月28日首先，BPH是老年男性的常见疾病。一项1994年对于良性前列腺增生和前列腺癌患病情况的研究显示：41-50岁的老年男性BPH患病率为13.2%，51-60岁的老年男性BPH患病率为20.0%,61-70岁的老年男性BPH患病率为50.0%，71-80岁的老年男性BPH患病率为57.1%，而81-90岁的老年男性BPH患病率达83.3%。结果表明：BPH患病率随着年龄的增长而升高。第四页，共三十二页，2022年，8月28日BPH是心血管疾病的危险因素BPH与冠心病是老年男性最常见的两种疾病。研究显示：BPH是冠心病患病的明确的危险因素2BPH可加重冠状动脉病变患者的严重程度2冠状动脉3支病变患者比例（%）2.祝林，周智林.,老年冠心病合并良性前列腺增生症患者的冠状动脉造影分析.中华老年心脑血管病杂志2009;1l(6):465.R2P465COLUMN1PARA1R2P465TABLE1第五页，共三十二页，2022年，8月28日BPH与冠心病是老年男性最常见的两种疾病。研究显示：BPH是冠心病患病的明确的危险因素2，BPH可加重冠状动脉病变患者的严重程度2。BPH伴冠心病患者发生冠状动脉3支病变的患者比例为28.45%，而无BPH的冠心病患者发生冠状动脉3支病变的患者比例仅为5.34%.第六页，共三十二页，2022年，8月28日BPH与心血管疾病具有共同的发病机制3性激素平衡失调雄激素水平降低，雌／雄激素比例增大中老年男性血总睾酮水平较青年男性血降低近30％生长因子改变血管内皮生长因子(VEGF)表达增加血清碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度升高在BPH中的部分正性生长因子可导致心血管疾病自主神经功能紊乱迷走神经功能低下以及交感神经亢进3.韩天然,金玉华.,良性前列腺增生症与心血管疾病发病机制的相关性.中国老年学杂志2010;3612-3614.R3P3612COLUMN1PARA2R3P3612COLUMN2PARA1R3P3613COLUMN1PARA2-3R3P3612COLUMN1PARA2R3P3613COLUMN1PARA4R3P3613COLUMN2PARA1第七页，共三十二页，2022年，8月28日前面我们提到BPH是心血管疾病的危险因素。这可以从它们的共同发病机制找到原因。BPH与心血管疾病的共同发病机制包括以下三方面：

性激素平衡失调：表现为雄激素水平降低，雌／雄激素比例增大。中老年男性血总睾酮水平较青年男性血降低近30％

生长因子改变：表现为血管内皮生长因子(VEGF)表达增加，血清碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度升高。在BPH中的部分正性生长因子可导致心血管疾病

自主神经功能紊：表现为迷走神经功能低下以及交感神经亢进

第八页，共三十二页，2022年，8月28日老年BPH患者心血管疾病患病率高国内流行病学调查资料显示：60岁以上男性中约有25%同时患有BPH和高血压4一项患者临床资料分析结果显示：BPH患者合并高血压达79%5,bBPH患者合并冠心病达38%5,b4.MaruendaJ,BhatnagarV,LowenthalDT.,Hypertensionintheelderlywithcoexistingbenignprostatichyperplasia.Urology1999;53(suppl3A):7-12.5.曹洁,汪海娅,方宁远.,老年人前列腺增生与心血管疾病的关系.中老年医学杂志2010;29(11):894-895.研究设计b.一项患者临床资料分析研究，共纳入100例BPH患者，采用国际前列腺症状评分表（IPSS）、生活质量量表（QOL）对患者进行评价。所有患者均详细询问

心血管病史并检测前列腺特异性抗原（PSA）水平，采用腹部超声测量前列腺体积（PV）。研究旨在探讨BPH与心血管疾病的关系。R4P7COLUMN2PARA2R5P895L8-12第九页，共三十二页，2022年，8月28日国内流行病学调查资料显示：60岁以上男性中约有25%同时患有BPH和高血压4

一项旨在探讨BPH与心血管疾病的关系的临床资料分析研究，共纳入100例BPH患者。研究结果显示：老年BPH患者心血管疾病患病率高，BPH患者中合并高血压者达79%，合并冠心病者达38%。这说明BPH患者心血管疾病患病率很高。

由此，我们知道老年BPH患者心血管疾病患病率高第十页，共三十二页，2022年，8月28日前列腺体积越大，高血压、冠心病发生率越高研究设计c.一项病例资料分析研究，共纳入276例患者，按照其合并症及体检结果，分为高血压组，冠心病组，糖尿病组合对照组。研究旨在评估前列腺体积与高血压、冠心病、糖尿病之间的关系。6.朱伯兰.,良性前列腺增生与冠心病、高血压和糖尿病的关系探讨.世界近日医学杂志2000;1(2):115-117.一项患者临床资料分析结果显示6,c：R6P116TABLE1第十一页，共三十二页，2022年，8月28日一项病例资料分析研究，共纳入276例患者，按照其合并症及体检结果，分为高血压组，冠心病组，糖尿病组合对照组。研究旨在评估前列腺体积与高血压、冠心病、糖尿病之间的关系。研究结果显示，BPH的检出率很高，如以>20cm3为标准，BPH检出178例，检出率为64.5％。如图显示，前列腺的体积与高血压、冠心病的发生率有非常密切的关系。前列腺体积越大，这2种疾病的发生率就越高，前列腺的体积≤9.21时，未见到有高血压、冠心病。第十二页，共三十二页，2022年，8月28日冠心病、高血压患者应排查BPHBPH与冠心病、高血压密切相关冠心病、高血压患者常伴有尿线变细、排尿困难等下尿路症状对于伴下尿路症状的冠心病、高血压患者，需进一步排查BPH。一旦确诊，应予治疗。第十三页，共三十二页，2022年，8月28日从前面的研究我们可以得出结论，BPH与高血压和冠心病有紧密的联系。我们知道，BPH这个疾病本身的发病率是随着年龄的增长而升高的，是老年患者的常见疾病。因此当您遇到了有排尿困难，尿滴沥等下尿路症状的老年男性患者，应排查有无BPH。一旦确诊，应给予治疗。第十四页，共三十二页，2022年，8月28日缩小前列腺体积是BPH重要治疗目标之一7

ICBPH制定的BPH治疗目标改善症状和/或预防远期并发症缩小前列腺体积和减轻梗阻ICBPH=国际良性前列腺增生症咨询委员会（InternationalConsultationonBenignProstaticHyperplasia）7..InternationalScientificCommittee:EvaluationandTreatmentofLowerUrinaryTractSymptoms(LUTS)inOlderMen.R7P530COLUMN1PARA2第十五页，共三十二页，2022年，8月28日前面我们了解了高血压、冠心病患者BPH的发病率高，老年BPH患者心血管疾病患病率也高，二者密切相关。大家一定非常希望了解如何治疗BPH。因此，让我们首先了解BPH的治疗目标：

国际良性前列腺增生咨询委员会指出：缩小前列腺体积是BPH重要的治疗目标之一。第十六页，共三十二页，2022年，8月28日II型5α还原酶抑制剂(5αRI)是缩小前列腺体积

的基本解决方案88.MarbergerM.TheMTOPSStudy:NewFindings,NewInsights,andClinicalImplicationsfortheManagementofBPH.EuropeanUrology2006;S5(9):628-33.R8P629COLUMN1PARA3第十七页，共三十二页，2022年，8月28日而II型5α还原酶抑制剂是缩小前列腺体积的基本解决方案，因为α受体阻滞剂不能缩小前列腺的体积，它只是通过松弛前列腺和膀胱的平滑肌而改善下尿路症状。保列治®作为II型5α还原酶抑制剂的代表，主要通过抑制II型5α还原酶的活性，降低双氢睾酮的浓度，从而缩小前列腺的体积，从根本上改善了患者的症状，增加了尿流率。第十八页，共三十二页，2022年，8月28日保列治®(非那雄胺)持续显著缩小前列腺体积9,d9.McConnellJD,BruskewitzR,WalshP,etal.,Theeffectoffinasterideontheriskofacuteurinaryretentionandtheneedforsurgicaltreatmentamongmenwithbenignprostatichyperplasia.FinasterideLong-TermEfficacyandSafetyStudyGroup.NEnglJMed1998;338(9):557-63.4年的PLESS研究(n=3040)显示：研究设计d.PLESS是一项随机双盲、安慰剂对照研究，3040例中重度下尿路症状且前列腺体积增大的男性接受非那雄胺5mg/日或安慰剂治疗4年。主要终点是AUA症状评分在整体治疗过程中的变化。预定的次要终点包括4年内出现BPH需要手术或急性尿潴留的情况。R9P561FIGURE3第十九页，共三十二页，2022年，8月28日4年的PLESS研究也显示，保列治®使前列腺的体积缩小达32%，而缩小前列腺体积这一作用在治疗的第一年就明显体现，并能够保持。

PLESS是一项随机双盲、安慰剂对照研究，3040例中重度下尿路症状且前列腺体积增大的男性接受非那雄胺5mg/日或安慰剂治疗4年。主要终点是AUA症状评分在整体治疗过程中的变化。预定的次要终点包括4年内出现BPH需要手术或急性尿潴留的情况。第二十页，共三十二页，2022年，8月28日保列治

®(非那雄胺)持续降低AUA症状评分9,d9.McConnellJD,BruskewitzR,WalshP,etal.,Theeffectoffinasterideontheriskofacuteurinaryretentionandtheneedforsurgicaltreatmentamongmenwithbenignprostatichyperplasia.FinasterideLong-TermEfficacyandSafetyStudyGroup.NEnglJMed1998;338(9):557-63.研究设计d.PLESS是一项随机双盲、安慰剂对照研究，3040例中重度下尿路症状且前列腺体积增大的男性接受非那雄胺5mg/日或安慰剂治疗4年。主要终点是AUA症状评分在整体治疗过程中的变化。预定的次要终点包括4年内出现BPH需要手术或急性尿潴留的情况。4年的PLESS研究(n=3040)显示：R9P561FIGURE3第二十一页，共三十二页，2022年，8月28日通过保列治®的治疗能够持续降低患者的症状评分，完成4年治疗的患者，AUA的症状评分平均减少了3.3，而安慰剂组平均仅减少1.3，P<0.001。

第二十二页，共三十二页，2022年，8月28日保列治

®(非那雄胺)降低AUR发生率9,d4年的PLESS研究(n=3040)显示：9.McConnellJD,BruskewitzR,WalshP,etal.,Theeffectoffinasterideontheriskofacuteurinaryretentionandtheneedforsurgicaltreatmentamongmenwithbenignprostatichyperplasia.FinasterideLong-TermEfficacyandSafetyStudyGroup.NEnglJMed1998;338(9):557-63.研究设计d.PLESS是一项随机双盲、安慰剂对照研究，3040例中重度下尿路症状且前列腺体积增大的男性接受非那雄胺5mg/日或安慰剂治疗4年。主要终点是AUA症状评分在整体治疗过程中的变化。预定的次要终点包括4年内出现BPH需要手术或急性尿潴留的情况。R9P560FIGURE2第二十三页，共三十二页，2022年，8月28日保列治®治疗4年患者发生AUR的风险与安慰剂组相比下降57%，P<0.001。

第二十四页，共三十二页，2022年，8月28日保列治

®(非那雄胺)使BPH相关手术风险降低9,d4年的PLESS研究(n=3040)显示：9.McConnellJD,BruskewitzR,WalshP,etal.,Theeffectoffinasterideontheriskofacuteurinaryretentionandtheneedforsurgicaltreatmentamongmenwithbenignprostatichyperplasia.FinasterideLong-TermEfficacyandSafetyStudyGroup.NEnglJMed1998;338(9):557-63.研究设计d.PLESS是一项随机双盲、、安慰剂对照研究，3040例中重度下尿路症状且前列腺体积增大的男性接受非那雄胺5mg/日或安慰剂治疗4年。主要终点是AUA症状评分在整体治疗过程中的变化。预定的次要终点包括4年内出现BPH需要手术或急性尿潴留的情况。R9P560FIGURE2第二十五页，共三十二页，2022年，8月28日保列治®治疗4年患者进行BPH相关手术的风险与安慰剂组相比降低55%，P<0.001第二十六页，共三十二页，2022年，8月28日保列治

®(非那雄胺)耐受性良好10保列治

®(非那雄胺)对老年BPH患者耐受性良好，尚未发现有临床意义的相互作用保列治

®(非那雄胺)对细胞色素P450相关的药物代谢酶系统没有明显影响在男性中已被检测的化合物普萘洛尔和地高辛，它们均未发现与本品有临床意义的相互作用在临床研究中本品与血管紧张素转换酶抑制剂、ɑ-阻滞剂、β-阻滞剂、钙通道阻滞剂，心脏病用硝酸酯类，利尿剂同时使用时，没有发现明显的临床不良相互作用。10.Dataonfile.MSDLPC.R10P4L16-18,L20-23第二十七页，共三十二页，2022年，8月28日保列治®治疗老年患者BPH的耐受性良好，它对细胞色素P450相关的药物代谢酶系统没有明显影