标准解读

GB 16846-1997是一项专门针对医用超声诊断设备的国家标准,其主要目的是规范这些设备在工作时产生的声输出公布要求。这项标准确保了医用超声设备的安全性、可靠性和临床应用的合理性,通过规定制造商必须提供的声输出参数信息,使得医疗专业人员能够更好地理解设备性能,安全地为患者进行超声检查。

标准内容概览:

  1. 适用范围:明确了该标准适用于所有类型的医用超声诊断设备,包括但不限于B型扫描、彩色多普勒、频谱多普勒等模式。

  2. 声输出参数定义:详细定义了与超声设备声输出相关的多个关键参数,如空间峰值时间平均声强(ISPTA)、最大脉冲平均声强(MPI)、热指数(TI)、机械指数(MI)等,这些参数有助于评估设备使用时对生物组织的潜在影响。

  3. 公布要求:规定了制造商在产品说明书中必须明确公布的声输出参数内容和格式,确保用户能获取到设备的最大安全操作条件下的声输出水平信息。这包括不同探头、不同工作模式下的声输出数据,以及任何可能影响声输出安全性的设置或功能变化。

  4. 测试方法:提供了测量上述声输出参数的具体方法和条件,以确保不同厂家间数据的可比性和准确性。这涉及到了测试环境、仪器校准、数据处理等技术细节。

  5. 安全指导:虽然标准本身不直接提供使用安全指导,但通过要求公布详细的声输出参数,间接促使使用者能够根据患者的具体情况(如检查部位、年龄、体质)选择合适的声输出水平,从而减少潜在的生物效应风险。

  6. 合规性验证:指出设备需经过第三方检测机构的验证,确认其符合本标准的要求,方可上市销售,确保市场上流通的医用超声诊断设备均满足国家规定的安全及性能标准。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 16846-2008
  • 1997-06-03 颁布
  • 1998-05-01 实施
©正版授权
GB 16846-1997医用超声诊断设备声输出公布要求_第1页
GB 16846-1997医用超声诊断设备声输出公布要求_第2页
GB 16846-1997医用超声诊断设备声输出公布要求_第3页
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GB 16846-1997医用超声诊断设备声输出公布要求_第5页
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文档简介

1Cs.11.040.50C41中华人民共和国国家标准GB16846—1997idtIEC1157:1992医用超声诊断设备声输出公布要求Requirementsforthedeclarationoftheacousticoutputofmedicaldiagnosticultrasonicequipment1997-06-03发布1998-05-01实施国家技术监督局发布

GB16846-1997前言IEC前言引言1范围2引用标准3定义和符号4.1总则4.27声输出资料公布的要求5公布数值的取样……免予公布的规定………试验方法………附录A(标准的附录)声输出资料公布的示例附录B(提示的附录)复杂系统的公布的要求附录C(提示的附录)原理性阑述·附录D(提示的附录)水听器测量中声强计算的实例

G816846-1997本标准等同采用国际电工委员会标准IEC1157:1992《医用超声诊断设备声输出公布要求》。IEC1157:1992的引用标准共计四个:IEC469.1:1987《脉冲技术和装备第一部分:脉冲术语和定义》,IEC854:1986《超声脉冲回波诊断设备性能测量方法》IEC1102:1991《0.5至15MHz频率范围内,使用水听器对超声场的测量和描述》,IEC1161:1992《0.5至25MHz频率范围内,在液体中超声功率的测量》,其中IEC469.1和IEC854仅与本标准的3.29、3.33、3.36、3.37有关,故将有关内容直接加入本标准,删去原引用标准中的IEC469.1和IEC854。IEC1102:1991《0.5~15MHz频率范围内的超声场特性及其测量——水听器法》已等同制定为GB/T16540一1996,而现行国家标准中GB7966-87《声学0.5~10MHz频率范围内超声声功率的测量》类似于IEC1161,故直接引用这二份国标。为便于测量结果计算,增加附录D,其内容取之于美国FDA510(K)的附录R。本标准的附录A是标准的附录本标准的附录B、附录C、附录D是提示的附录本标准由国家医药管理局提出。本标准由全国医用超声设备标准化分技术委员会归口。本标准由国家医用超声设备质量监督检验中心起草。本标准主要承办人:王志位、官国阶、忙安石。

GB16846-1997IEC前言1)对技术性事项的正式决议或协议,由技术委员会制定,所有对此有特殊兴趣的国家委员会均可呈述、表达意见,并尽可能对所涉及的课题达到国际性的意见一致。2)其具备国际通用的推荐形式,且在此意义上,被国家委员会所认可。3)为了促进国际性的一致,IEC希望所有国家委员会只要其国家条件许可,均宜采用IEC推荐的文本作为其国家标准,IEC推荐物和相应国家标准中的任何差异宜尽可能在其国家标准中明确提出。本标准由IEC技术委员会No:87“超声”负责制定。本标准内容基于下列文件:国际标准草案投票报告87(C0)1187(C0)19批准该标准的所有投票资料可在上表中所指定的投票报告中查阅。本标准的附录A是标准的附录。本标准的附录B、附录C是提示的附录

GB16846-1997本本标准规定了由制造商公布医用超声诊断设备声输出的要求,技术说明中的数值表示给定的单一或组合操作模式下的最大输出水平,且数值是在水中测量而导出。产生低值声输出水平的设备可免除本标准的完整公布要求。

中华人民共和国国家标准医用超声诊断设备声输出公布要求GB16846-1997idtIEc1157:1992Requirementsforthedeclarationoftheacousticoutputofmedicaldiagnosticultrasonicequipment本标准等同采用IEC1157:1992《医用超声诊断设备声输出公布要求》。本标准适用于医用超声诊断设备、本标准确定的声输出资料公布的要求适用于:-制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料,制造商在随机文件/手册中所公布的资料;-制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。本标准对于产生低值声输出水平的设备,给出了免子公布的条件。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB7966一87声学0.5~10MHz频率范围内超声声功率的测量GB/T16540-1996声学在0.5~15MHz频率范围内的超声场特性及其测量水听器法(idtIEC1102:1991)3定义和符号本标准采用下列定义。图1至图4为下列某些定义参量的图示。3.1机文件accompanyingliterature制造商随医用超声诊断设备一起提供的操作和指导手册。3.2声初始系数acousticinitializationfraction系统处于初始模式时,负峰值声压和系统设定在某些特定操作模式中最大负峰值声压的比值。在产生最大脉冲声压平方积分值(或对连续波系统,最大平均声压平方值)的位置处进行测量确定该比值,该比值常用百分数形式表示。注:系统的初始模式可能不同于特定的操作模式.3.33声输出冻结acousticoutputfreeze没有超声回波信息的实际更新,系统处于声输出禁止的状态。3.4声开机系数acousticpower-upfraction系统处

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