标准解读

GB 14883.7-1994 是一项中国国家标准，专注于食品中放射性物质检测领域，特别是针对天然钍和铀这两种放射性元素的测定方法进行了规定。这项标准旨在确保食品安全，通过科学的方法来监测和控制食品中可能存在的放射性污染，保障公众健康。

标准内容概览：

  1. 范围：明确了该标准适用于各类食品中天然钍和铀含量的测定，为食品监控和安全评估提供技术依据。

  2. 规范性引用文件：列出了实施本标准时所依据或参考的其他相关标准和文件，这些文件对于理解并正确执行测试方法至关重要。

  3. 术语和定义：对标准中使用的专业术语进行了解释，帮助用户准确理解测试过程中的关键概念。

  4. 原理：概述了测定方法的基本科学原理，通常涉及利用放射化学分离技术和放射性测量技术（如α能谱法或放射化学分析）来定量分析食品样本中的钍和铀含量。

  5. 试剂与材料：详细列出了实验所需的各种化学试剂、标准溶液以及实验器材的具体要求，确保测试结果的准确性和可重复性。

  6. 样品的采集与保存：提供了采集食品样本的指导原则和保存条件，以防止在处理和运输过程中放射性物质的损失或变化。

  7. 样品前处理：描述了如何对采集的食品样本进行预处理，包括干燥、灰化、溶解等步骤，以便后续的放射性物质提取和分析。

  8. 测定步骤：具体说明了测定天然钍和铀的详细操作流程，包括放射性物质的化学分离、纯化以及最终的放射性计数或测量步骤。

  9. 结果计算与表示：给出了将实验数据转换为钍和铀含量的实际浓度或活度的方法，以及结果应如何正确表示和报告。

  10. 精密度与准确度：通过提供重复性和再现性的数据要求，以及与标准参考物质对比的回收率试验，确保测试方法的可靠性和准确性。

  11. 试验报告：规定了测试报告应包含的信息，如样品信息、测试方法、使用仪器、测定结果及任何偏离标准操作的细节，以保证测试结果的透明度和可追溯性。

该标准通过上述各部分内容，为食品检测机构和相关企业提供了一套统一、科学的方法，用以有效监控食品中天然钍和铀的含量，确保食品安全标准得到遵守。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准GB 14883.7-2016
  • 1994-02-22 颁布
  • 1994-09-01 实施
©正版授权
GB 14883.7-1994食品中放射性物质检验天然钍和铀的测定_第1页
GB 14883.7-1994食品中放射性物质检验天然钍和铀的测定_第2页
免费预览已结束，剩余10页可下载查看

下载本文档

GB 14883.7-1994食品中放射性物质检验天然钍和铀的测定-免费下载试读页

文档简介

UDC613.2：539.16：543.063C53中华人民共和国国家标准GB14883.7-94食品中放射性物质检验天然和铀的测定Examinationofradioactivematerialsforfoods-Determinationofnaturalthoriumanduranium1994-02-22发布1994-09-01实施中华人民共和国卫生部发布

中华人民共和国国家标准食品中放射性物质检验CB14883.7—94天然牡和铀的测定Examinationofradioactivematerialsforfoods-Determinationofnaturalthoriumanduranium主题内容与适用范围本标准规定了各类食品中天然针和铀的测定方法。本标准适用于各类食品中天然针和铀的测定。天然针测定方法测定限为1×10-"g/g灰。天然铀测定限为乙酸乙酯萃取-费光计法2×10-g/g灰;三烧基氧麟(TRPO）萃取-荧光计法1×10-/g灰;N235萃取-分光光度法1.5×10-g/g灰;目视费光法4×10-"g/g灰;激光荧光法为2.5×10-"g/g灰。2引用标准GB6768水中微量铀分析方法GB14883.1食品中放射性物质检验总则3天然牡测定方法三烷基(混合)胺(N235)萃取-分光光度法3.1原理三烧基(混合)胺(N235)是一种混合三烧基(主要辛基)叔胺，其性质与三正辛胺相似食品灰用硝酸和高氯酸浸取，溶液经磷酸盐沉淀浓集铀和针,在盐析剂硝酸铝存在下以N235从硝酸溶液中同时萃取针和铀，首先用8mol/L盐酸溶液反萃取针，再用水反萃取铀,分别以铀试剂Ⅱ显色,进行分光光度测定。本法可用于食品中铀和针联合或单独检验。3.2试剂和材料3.2.1针标准溶液：取0.600g硝酸针CTh(NO.)，·4H.O溶于50ml.5mol/L硝酸溶液中，转入500mL容量瓶,用0.5mol/L硝酸稀释至刻度。此备液用重量法标定。按标定结果用1mol/L硝酸将一定量备液准确稀释成1.00rgTh/mL的针标准溶液。标定;淮确吸取30.0mL则备液于烧杯中，加70mL水，加热至80℃左右,以酚献作指示剂,用氨水沉淀针。沉淀用无灰滤纸过滤,0.1%氨水洗涤几次后，放入已恒址的柑娲中烘干，炭化.900℃灼烧成二氧化针，恒量，计算出准确针含量。3.2.210%N235萃取剂：将50mLN235(工业纯)50mL乙酸乙酯、50mL丙酮混合后,或单用50mLN235,以环己烧稀释到500mL,再用2mol/L硝酸溶液萃洗平衡后待用。3.2.3硝酸铝溶液：500g硝酸铝中加少量水和33mL氮水,加热溶解后用水稀释到500mL.3.2.41电饱和硝酸铵溶液：用2mol/L硝酸溶液配制。3.2.50.03%铀试剂-草酸饱和溶液：称取0.3g铀试剂重，溶解于水中(若溶解不完全，可加少量氢氧化钠)稀释至1000mL。使用前倒此溶液于小试剂瓶中，加入草酸至饱和。3.2.68mol/L盐酸溶液;取

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 各类标准

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等，侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本（可阅读打印），因数字商品的特殊性，一经售出，不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致，所以下载的文档中可能包含空白页，非文档质量问题。

最新文档

评论

0/150

提交评论