药物化学形考册答案(系统)

经典word整理文档，仅参考，双击此处可删除页眉页脚。本资料属于网络整理，如有侵权，请联系删除，谢谢！药物化学形考作业（一）（1~6章）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（）CB.布比卡因D.七氟烷A.甲氧氟烷C.硫喷妥钠2.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（）AA.可卡因C.奎宁B.吗啡D.阿托品3.下列药物中，不能用于表面麻醉的是（）BA.盐酸丁卡因C.达克罗宁B.盐酸普鲁卡因D.二甲异喹4.抗精神病药按化学结构进行分类不包括（）DB.丁酰苯类D.苯二氮䓬类）AA.吩噻嗪类C.噻吨类5.奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（A.地西泮B.硝西泮C.氟西泮D.阿普唑仑）B6.解热镇痛药的结构类型不包括（A.水杨酸类B.苯并咪唑类D.吡唑酮类C.乙酰苯胺类7.下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（）DA.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.舒必利）D8.萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（A.邻氨基苯甲酸类C.吲哚乙酸类B.，吡唑烷二酮类D.芳基丙酸类）B9.喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（A.哌啶类B.苯吗喃类1C.氨基酮类D.吗啡喃类10.下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（）AA.盐酸美沙酮C.喷他佐辛B.盐酸哌替啶D.枸橼酸芬太尼11.下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（）AB.可待因D.舒芬太尼A.纳洛酮C.曲马朵12.下列药物中，可发生重氮化偶合反应的是（）CA.丁卡因B.利多卡因D.布比卡因C.普鲁卡因13.下列药物中，哪一种以左旋体供药用（）DA.氯胺酮B.盐酸美沙酮D.盐酸吗啡C.右丙氧芬14.咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（）DA.黄嘌呤C.嘧啶类B.咪唑类D.呋喃类15.下列药物中，哪一种具有甾体结构（）CA.苯巴比妥C.吲哚美辛B.氯普赛吨D.螺内酯二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只l【16-17】A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码16.国际非专利药品名称是（）B17.只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（）A2【18-20】A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.脱烷基化E.乙酰化18.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）A19.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（）C）D20.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（【21-22】A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦21.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）A）C22.体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（【23-24】A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦（）A）C23.体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（24.体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是【25～26】A.水解B.聚合C.异构化326.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（【27-29】药物化学形考作业（二）（7~11章）一、单项选择题（每题2分，共30分）。1.马来酸氯苯那敏属于哪一类H受体拮抗剂（）D1A.乙二胺类C.哌啶类B.氨基醚类D.丙胺类2.奥美拉唑为（A.质子泵抑制剂）AB.H受体拮抗剂1C.H受体拮抗剂D.ACE抑制剂23.下列药物中不是非镇静性H受体拮抗剂的是（）D1A.西替利嗪C.氯雷他定B.阿伐斯汀D.异丙嗪4.下列药物中，为β受体激动剂的是（）D2A.多巴酚丁胺B.甲氧明C.去甲肾上腺素D.克伦特罗5.氯琥珀胆碱的主要临床用途为（A.肌松药）A治疗青光眼C.抗老年痴呆D.治疗重症肌无力6.下列药物不是季铵类化合物的是（A.氯化琥珀胆碱）BB.盐酸苯海索D.泮库溴铵C.溴丙胺太林7.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（）BA.芳烷基胺类B.二氢吡啶类D.二苯基哌嗪类C.苯并硫氮杂䓬类8.维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（A.二氢吡啶类）B.苯并硫氮杂䓬类D.二苯基哌嗪类C.芳烷基胺类9.哌唑嗪为（）AA.α受体拮抗剂B.α受体激动剂117C.β受体拮抗剂D.β受体激动剂1110.羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（A.降低甘油三酯的水平C.降低血压）BB.减少胆固醇的生物合成D.增加钙离子的浓度）D11.β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（A.降低血压B.抗心绞痛C.强心D.抗心律失常12.氯贝丁酯的性状为（）AA.无色或微黄色澄明油状液体C.黄色结晶性粉末13.利巴韦林临床上主要用作（A.抗真菌药B.白色结晶性粉末D.淡黄色棱柱装结晶）CB.抗病毒药D.抗真菌药C.抗结核药14.诺氟沙星的母核结构为（A.萘啶羧酸类）CB.噌啉羧酸类D.吡啶并嘧啶羧酸类）BC.喹啉羧酸类15.盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只l个备选项最符合题意）。【16-17】A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢吡啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环16.阿昔洛韦的母核结构是（）D17.醋酸氢化可的松的母核结构是（【18-19】）AA.乙基羧基B.羧基酮基C.氟原子8B.氯原子18.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）B19.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（C）【20-21】A.尼群地平B.氨氯地平C.代谢速度不变D.代谢速度减慢20本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）B21.与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是（）B【22-27】A.肾上腺素B.阿托品C.硝苯地平D.氧氟沙星E.异烟肼22.属于降血压药的是（23.属于抗结核药物的是（24.属于抗胆碱药物的是（25.属于化学合成抗菌药的是（26.属于拟肾上腺素药物的是（【27-30】）C）E）B）D）AA.磺胺甲恶唑合用甲氧喋啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素9）C28.下列联合用药产生拮抗作用的是（29.联合用药可以产生协同抗菌作用的是（30.联合用药可以进行人工冬眠的是（三、简答题（每题8分，共40分）。E1（1）（-）麻黄碱（1R，2S）有显著活性（2）（-）麻黄碱（1R，2R）有显著活性（3）（-）麻黄碱（1S，2S）有显著活性（4）（+）麻黄碱（1R，2S）有显著活性3.抗高血压药可以分为哪几类，每类各举一例药物。交感神经抑制药（1）中枢性降压药：如可乐定、利美尼定等。（2）神经肾素-血管紧张素系统抑制药（1）血管紧张素转换酶(ACE)抑制药：如卡托钙拮抗药如硝苯地平等。4.血脂调节药可分为哪几类，每类各举一例药物。答：（1）烟酸类——烟酸（2）苯氧乙酸类——氯贝丁酯，吉非贝齐（3）（3）羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂——洛伐他汀，辛伐他汀，氟伐他汀（4）其它类——右旋甲状腺素5.SMZ）常和甲氧苄啶（）组成复方制剂的原因。答：所谓抗菌增效剂是一类与某类抗菌药物配伍使用时，以特定的机制增强该类抗菌药物活性的药物。甲氧苄啶对磺胺类药物有增效作用，原因是磺胺类药物抑制二氢碟酸合成酶，阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶可增强数倍至数十倍，故常将磺胺甲噁唑和甲氧苄啶组成复方制剂使用。药物化学形考作业（三）（12~17章）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.阿齐霉素属于哪一类抗生素（A.β内酰胺类）CB.四环素类C.大环内脂类D.氨基糖苷类2.青霉素不具有什么性质（A.有严重的过敏反应C.为广谱抗生素）BB.不能口服D.易产生耐药性3.氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（）AA.β内酰胺酶C.核苷转移酶B.磷酸转移酶D.乙酰转移酶4.四环素类抗生素属于哪一类化合物（）CB.碱性D.中性A.酸性C.两性5.烷化剂按照化学结构分类不包括（A.氮芥类）DB.乙撑亚胺类D.乙二胺类B.亚硝基脲类6.下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（）DA.阿糖胞苷B.环磷酰胺D.洛莫司汀）DB.美法仑7.脂肪氮芥类药物的烷化历程为（A.单分子亲电取代反应C.单分子亲核取代反应B.双分子亲电取代反应D.双分子亲核取代反应8.环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（）BA.丙烯醛B.酮基环磷酰胺D.去甲氮芥C.磷酰基氮芥9.下列药物中，为抗代谢药物的是（A.磺巯嘌呤钠）AB.丝裂霉素CD.苯丁酸氮芥C.米托蒽醌10.睾酮为哪一类化合物（A.雌甾烷）BB.雄甾烷D.胆甾烷C.孕甾烷11.下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（）BA.己烯雌酚B.甲睾酮D.苯丙酸诺龙）DC.炔雌醇12.下列药物中，为抗孕激素的是（A.黄体酮B.甲地孕酮D.米非司酮）AC.炔诺酮13.下列药物中，含有氟原子的是（A.地塞米松B.氢化泼尼松D.达那唑C.羟甲烯龙14.下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是（）BA.黄体酮C.雌二醇B.地塞米松D.甲睾酮15.下列药物中，不是水溶性维生素的是（）AA.维生素EB.维生素CC.维生素12D.维生素2二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只l个备选项最符合题意）。【16-17】A.埃罗替尼B.环磷酰胺C.塞替哌D.奥沙利铂E.卡铂16.DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（）D17.3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（A.氨基青霉烷酸B.四环素）CC.萘啶酸D.嘌呤E.对氨基苯磺酰胺【18-20】18.青霉素类药物的基本结构是（19.磺胺类药物的基本结构是（20.喹诺酮类药物的基本结构是（A.头孢拉定）A）E）DB.头孢呋辛C.头孢噻肟钠D.头孢氨苄E.头孢匹罗【21-22】21.在位的氨基侧链上以氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数内酰胺酶（）A22.3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，（D）对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是【23～25】A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多.排泄快23.肾小管中，弱酸在酸性尿液中（24.肾小管中，弱酸在碱性尿液中（25.肾小管中，弱碱在酸性尿液中（【26～28】）B）A）AA.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素）BE.酰胺）D26.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（27.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是（28.可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是（【29～30】）CA.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应29.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是（）C30.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMTA三、简答题（每题8分，共40分）1.为减少青霉素的代谢速度，可采取哪些措施或者和哪些药物一起使用?答：药物的相互作用：与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺类药物合用，可减少青霉素类药物的排泄，使青霉素类血药浓度升高，作用增强，但毒性反应也可能增加。与四环素类、红霉素、氯霉素和磺胺类等抑菌药合用，可能降低本品抗菌作用2.为什么环磷酰胺比其他氮芥类药物的毒性小？答:环磷酰胺在肝脏内被氧化生成羟基环磷酰胺，通过互变异构生成开环的醛基化合物，两者在正常组织中分别经酶促反应进一步氧化为无毒的代谢产物，所以对正常组织一般无影响3.甾类药物按照结构类型分为哪几类？每类的结构特征是什么？每类各举一例药物。答：①分为雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。②它们的13位都连有甲基；但雄性还有10位甲基（雄性的性特征），雌性则没有10位甲基（雌性没有该特征）；孕甾烷结合了雌性和雄性的特征，还多了17位的乙烷基（相当于腹中的胎儿）③雌甾烷类：雄激素雄甾烷类：雌激素孕甾烷类：肾上腺皮质激素、孕激素及甾体避孕药4.简要叙述维生素、、、、B、B、C、B的临床用