保健食品毒理学安全性评价优秀课件

保健食品毒理学安全性评价第一页，共七十五页，2022年，8月28日保健食品毒理学安全性评价北京大学医学部周宗灿第二页，共七十五页，2022年，8月28日反应停

thalidomide第三页，共七十五页，2022年，8月28日安全性安全性是首先关注的问题（审批制）保健食品（审批制）：非自愿风险药品：自愿风险有效性

第四页，共七十五页，2022年，8月28日一。毒理学基础第五页，共七十五页，2022年，8月28日毒理学（toxicology）从生物医学角度研究化学物质对生物机体的损害作用及其机制的科学。任何一种化学物在一定条件下都可能是对机体产生任有害作用。

第六页，共七十五页，2022年，8月28日毒理学描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学（法规毒理学）毒作用谱：系统毒性；致突变；致畸；致癌第七页，共七十五页，2022年，8月28日剂量轴低30100高

┼————┼——┼——┼————————┼——┼——┼———————————┼──┼─人NOEL阈LOELNOAEL阈LOAELMTDLD50└────┘└────┘└───┘

功能长期毒性急期毒性

第八页，共七十五页，2022年，8月28日

100┫%┫**┫○┫┫50┫┫┫*┫○┫○┗┳┳┳┳┳┳┳┳┳┳┳┳┳┳┳153060

NOAELLOAELmg/kg

阈毒作用剂量—反应关系第九页，共七十五页，2022年，8月28日描述毒理学试验的基本原则○化学物在实验动物产生的作用，可以外推于人。○实验动物必须暴露于高剂量，这是发现对人潜在危害的必需的和可靠的方法。○成年的健康（雄性和雌性未孕）实验动物和人可能的暴露途径是基本的选择。第十页，共七十五页，2022年，8月28日检测和评价

人拟用剂量100倍↓↓药物A┕──────────────┘30倍毒性作用↓↓药物B┕────┘∴毒性B>A

无毒性毒性作用安全性A>B

作用第十一页，共七十五页，2022年，8月28日毒性评价试验的基本目的○受试物毒作用的表现和性质○剂量-反应(效应)研究○确定毒作用的靶器官○确定损害的可逆性第十二页，共七十五页，2022年，8月28日

实验动物物种选择○对受试物在代谢、生化和毒理学特征与人最接近的物种；○选择自然寿命不太长的物种；○易于饲养和实验操作的物种；○经济并易于获得的物种。常规选择物种的方式是利用两个物种，一种是啮齿类，另一种是非啮齿类。系统毒性研究最常用的啮齿类是大鼠和小鼠，非啮齿类是狗。第十三页，共七十五页，2022年，8月28日物种选择○急性毒性试验常用大鼠、小鼠、狗○亚慢性、慢性毒性试验常用大鼠、狗○皮肤刺激试验和致敏试验常用豚鼠○皮肤刺激试验和眼刺激试验常用兔○遗传毒理学试验多用小鼠○致畸试验常用大鼠、小鼠和兔○致癌试验常用大鼠和小鼠○迟发性神经毒性试验常用母鸡第十四页，共七十五页，2022年，8月28日染毒途径

毒理学试验中染毒途径的选择，应尽可能模拟人在接触该受试物的方式。最常用的染毒途径为经口、经呼吸道、经皮途径。第十五页，共七十五页，2022年，8月28日溶剂和赋型剂染毒前根据染毒途径的不同，应将受试物制备成一定的剂型。常用的是制备成水溶液、油溶液或混悬液。对溶剂和助溶剂的要求是：①所用的溶剂或助溶剂应该是无毒或实际无毒②与受试物不起反应，受试物在溶液中应稳定；③与受试物的毒动学和毒效学无显著影响；④无特殊刺激性或气味。第十六页，共七十五页，2022年，8月28日溶剂和赋型剂对水溶性受试物，体内试验首选的溶剂为水（经口染毒）和等渗盐水（胃肠道外染毒）。水不溶性受试物应溶于或悬浮于适当的有机溶剂中。混悬液最常用的赋形剂为0.5%羧甲基纤维素钠或10%阿拉伯树胶。受试物溶液应新鲜配制，除非已证明贮存稳定。第十七页，共七十五页，2022年，8月28日美国药剂协会（1986）推荐的常用溶剂和赋型剂1。丙酮（Acetone）；2．羧甲基纤维素（Carboxylmethylcellulose，CMC）；3．玉米油（Cornoil）；4．二甲基甲酰胺（N,N-dimethylformamide,DMFO）；5．二甲基亚砜（Dimethylsulfoxide,DMSO）；6．乙醇（Ethanol）7．（Glycerol）甘油；；8．阿拉伯胶（GumArabic）；9．乳糖（Lactose）；10．甲基纤维素（Methylcellulose）11．甲基乙基酮，丁酮（Methylethylketone，MEK）；12．凡士林油（Mineraloil；liquidpetrolatum）；13．橄榄油（Oliveoil）；14．花生油（peanutoil/Arachisoil）15．凡士林（Petrolatum/Vaseline/petroleumJelly）；16．聚乙二醇-400（PolyethyleneGlycol-400，PEG400）；17．生理盐水（Saline）；18．吐温80（Tween80）；19．水（Water）（黄色示可用于经口）第十八页，共七十五页，2022年，8月28日一般推荐的染毒最大容积（1）经口20ml/kg（对空腹动物）；（2）经皮2ml/kg（根据体表面积计算，限于染毒的准确性）；（3）静脉1ml/kg（5分钟以上）；（4）肌肉注射0.5ml/kg（一个部位）；（5）每眼0.01ml；（6）直肠0.5ml/kg；（7）阴道：大鼠0.2ml,兔1ml；（8）吸入2mg/L；（9）鼻：猴或犬每鼻孔0.1ml。第十九页，共七十五页，2022年，8月28日安全系数·不确定系数

不确定系数100倍物种间差异10倍个体间差异10倍毒效学毒动学毒效学毒动学

100.4100.6100.5100.5(2.5)(4.0)(3.2)(3.2)第二十页，共七十五页，2022年，8月28日二。保健食品安全性毒理学

评价规范（2003）第二十一页，共七十五页，2022年，8月28日保健食品安全性毒理学评价规范

（2003）

食品卫生法、保健食品管理办法的要求保健食品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害。第一部分：毒理学评价程序第二部分：毒理学检验方法

第二十二页，共七十五页，2022年，8月28日

主题内容与适用范围对受试物的要求

对受试物处理的要求保健食品安全性毒理学评价试验的四个阶段和内容不同保健食品选择毒性试验的原则要求

保健食品安全性毒理学评价试验的目的和结果判定保健食品毒理学安全性评价时应考虑的问题第一部分：毒理学评价程序第二十三页，共七十五页，2022年，8月28日

一、主题内容与适用范围本程序规定了保健食品安全性毒理学评价的统一规程。本程序适用于保健食品的安全性评价。第二十四页，共七十五页，2022年，8月28日

二、对受试物的要求

以单一已知化学成分为原料的受试物；含有多种原料的配方产品。提供原料来源、生产工艺、推荐人体摄入量、使用说明书等有关资料。受试物应是符合既定配方和生产工艺的规格化产品，其组成成分、比例及纯度应与实际产品相同。第二十五页，共七十五页，2022年，8月28日三、对受试物处理的要求介质的选择人的可能摄入量较大的受试物处理袋泡茶类受试物的处理膨胀系数较高的受试物处理液体保健食品浓缩含乙醇的保健食品含有人体必需营养素等物质的保健食品益生菌等微生物类保健食品以鸡蛋等食品为载体的特殊保健食品第二十六页，共七十五页，2022年，8月28日卫法监发[2002]51号文件1.《关于进一步规范保健食品原料管理的通知（卫法监发[2002]51号）》

对保健食品涉及的各种原料物质的管理与安全性评价作了详细规定，将原料分为三类：药食同源（附件1）、可用于保健食品（附件2）、禁用于保健食品（附件3）。第二十七页，共七十五页，2022年，8月28日《通知》的主要内容申报保健食品中涉及的物品（或原料）是我国新研制、新发现、新引进的无食用习惯或仅在个别地区有食用习惯的，按照《新资源食品卫生管理办法》的有关规定执行。申报保健食品中涉及食品添加剂的，按照《食品添加剂卫生管理办法》的有关规定执行。申报保健食品中涉及真菌、益生菌等物品（或原料）的，按照我部印发的《卫生部关于印发真菌类和益生菌类保健食品评审规定的通知》（卫法监发[2001]84号）执行。第二十八页，共七十五页，2022年，8月28日

丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小蓟、山药、山楂、马齿苋、乌梢蛇、乌梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龙眼肉（桂圆）、决明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁（甜、苦）、沙棘、牡蛎、芡实、花椒、赤小豆、阿胶、鸡内金、麦芽、昆布、枣（大枣、酸枣、黑枣）、罗汉果、郁李仁、金银花、青果、鱼腥草、姜（生姜、干姜）、枳子、枸杞子、栀子、砂仁、胖大海、茯苓、香橼、香薷、桃仁、桑叶、桑椹、桔红、桔梗、益智仁、荷叶、莱菔子、莲子、高良姜、淡竹叶、淡豆豉、菊花、菊苣、黄芥子、黄精、紫苏、紫苏籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸枣仁、鲜白茅根、鲜芦根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香。87附件1既是食品又是药品的物品名单第二十九页，共七十五页，2022年，8月28日

人参、人参叶、人参果、三七、土茯苓、大蓟、女贞子、山茱萸、川牛膝、川贝母、川芎、马鹿胎、马鹿茸、马鹿骨、丹参、五加皮、五味子、升麻、天门冬、天麻、太子参、巴戟天、木香、木贼、牛蒡子、牛蒡根、车前子、车前草、北沙参、平贝母、玄参、生地黄、生何首乌、白及、白术、白芍、白豆蔻、石决明、石斛（需提供可使用证明）、地骨皮、当归、竹茹、红花、红景天、西洋参、吴茱萸、怀牛膝、杜仲、杜仲叶、沙苑子、牡丹皮、芦荟、苍术、补骨脂、诃子、赤芍、远志、麦门冬、龟甲、佩兰、侧柏叶、制大黄、制何首乌、刺五加、刺玫果、泽兰、泽泻、玫瑰花、玫瑰茄、知母、罗布麻、苦丁茶、金荞麦、金樱子、青皮、厚朴、厚朴花、姜黄、枳壳、枳实、柏子仁、珍珠、绞股蓝、胡芦巴、茜草、荜茇、韭菜子、首乌藤、香附、骨碎补、党参、桑白皮、桑枝、浙贝母、益母草、积雪草、淫羊藿、菟丝子、野菊花、银杏叶、黄芪、湖北贝母、番泻叶、蛤蚧、越橘、槐实、蒲黄、蒺藜、蜂胶、酸角、墨旱莲、熟大黄、熟地黄、鳖甲。

114附件2可用于保健食品的物品名单第三十页，共七十五页，2022年，8月28日

八角莲、八里麻、千金子、土青木香、山莨菪、川乌、广防己、马桑叶、马钱子、六角莲、天仙子、巴豆、水银、长春花、甘遂、生天南星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、关木通、农吉痢、夹竹桃、朱砂、米壳（罂粟壳）、红升丹、红豆杉、红茴香、红粉、羊角拗、羊踯躅、丽江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、闹羊花、青娘虫、鱼藤、洋地黄、洋金花、牵牛子、砒石（白砒、红砒、砒霜）、草乌、香加皮（杠柳皮）、骆驼蓬、鬼臼、莽草、铁棒槌、铃兰、雪上一枝蒿、黄花夹竹桃、斑蝥、硫磺、雄黄、雷公藤、颠茄、藜芦、蟾酥。59附件3保健食品禁用物品名单第三十一页，共七十五页，2022年，8月28日保健食品原料药食同源（附件1）可用于保健食品（附件2）？？？？禁用于保健食品（附件3）。第三十二页，共七十五页，2022年，8月28日以普通食品、卫生部规定的药食同源物质和允许用作保健食品的物质以外的动植物或动植物提取物、微生物、化学合成物为原料生产的保健食品，应对该原料和用该原料生产的保健食品分别进行安全性评价。

该原料原则上按以下四种情况确定试验内容。用该原料生产的保健食品原则上须进行第一、二阶段的毒性试验，必要时进行下一阶段的毒性试验。？？？第三十三页，共七十五页，2022年，8月28日国内外均无食用历史的原料或成分:四个阶段的毒性试验。仅在国外少数国家或国内局部地区有食用历史的原料或成分，第一、二、三阶段的毒性试验，必要时进行第四阶段毒性试验。未发现有毒或毒性甚微以及较大数量人群有长期食用历史，第一、二阶段的毒性试验，必要时第三阶段毒性试验。国际组织已对其进行过系统的毒理学安全性评价，先进行第一、二阶段毒性试验。必要时第三阶段毒性试验。在国外多个国家广泛食用的原料，进行第一、二阶段毒性试验，根据试验结果决定是否进行下一阶段毒性试验。不同保健食品选择毒性试验原则第三十四页，共七十五页，2022年，8月28日2.益生菌类及真菌类保健食品评审规定

益生菌类及真菌类保健食品必须安全可靠，即食用安全，无不良反应；生产用菌种的生物学、遗传学、功效学特性明确和稳定；可用于保健食品的益生菌及真菌类菌种名单由卫生部公布。第三十五页，共七十五页，2022年，8月28日菌种来源及国内外安全食用资料，菌种的安全性评价资料(包括毒力试验)，对经过驯化、诱变的菌种，应提供驯化、诱变的方法及驯化剂、诱变剂等资料。菌种及其代谢产物必须无毒无害，不得在生产用培养基内加入有毒有害物质和致敏性物质。抗生素和真菌的检测。在发酵过程中不得加入具有功效成分的动植物及其它物质。益生菌的主种子传代不超过10代，工作种子传代不得超过5代。经过基因修饰的菌种不得用于保健食品。益生菌类及真菌类第三十六页，共七十五页，2022年，8月28日可用于保健食品的真菌菌种名单可用于保健食品的益生菌菌种名单酿酒酵母两岐双岐杆菌产朊假丝酵母婴儿双岐杆菌乳酸克鲁维酵母长双岐杆菌卡氏酵母短双岐杆菌蝙蝠蛾拟青霉青春双岐杆菌蝙蝠蛾被毛孢保加利亚乳杆菌灵芝嗜酸乳杆菌紫芝干酪乳杆菌干酪亚种松杉灵芝嗜热链球菌红曲霉紫红曲霉益生菌、真菌菌种名单第三十七页，共七十五页，2022年，8月28日《以酶制剂等为原料的保健食品评审规定》卫法监发[2002]100号可用于保健食品的真菌菌种名单可用于保健食品的益生菌菌种名单酿酒酵母两岐双岐杆菌产朊假丝酵母婴儿双岐杆菌乳酸克鲁维酵母长双岐杆菌卡氏酵母短双岐杆菌蝙蝠蛾拟青霉青春双岐杆菌蝙蝠蛾被毛孢保加利亚乳杆菌灵芝嗜酸乳杆菌紫芝干酪乳杆菌干酪亚种松杉灵芝嗜热链球菌红曲霉紫红曲霉第三十八页，共七十五页，2022年，8月28日酶制剂①.菌种来源及卫生部认定的检定单位出具的菌种检定报告；②.菌种的毒力试验报告；③.菌种的安全性评价报告；④.国内外该菌种使用于食品生产的文献资料；⑤.发酵终产物的质量标准（包括纯度、杂质成分及含量）。《以酶制剂等为原料的保健食品评审规定》卫法监发[2002]100号第三十九页，共七十五页，2022年，8月28日①.提供明确的产品化学结构式、物理化学性质，配 体与金属离子之比、游离元素和总元素之比；②.提供氨基酸螯合物定性、定量的检测方法（包括 原料和产品）以及卫生部认定的检验机构出具的 验证报告；③.毒理学安全评价资料④.国内外该氨基酸螯合物用于食品生产的文献资料。

氨基酸螯合物第四十页，共七十五页，2022年，8月28日4.对申报某些保健功能的食品进行检测的兴奋剂主要有七大类：雄性激素(类固醇)、麻醉剂(可待因、杜冷丁等)、β-2受体阻断剂(心得安、心得舒等)、中枢神经系统兴奋剂(士的宁、芬氟拉明、麻黄素、咖啡因等)、利尿剂(速尿、利尿酸、安体舒通等)、β-激动剂(瘦肉精等)、肽类激素(生长激素、红细胞生成素等)。

兴奋剂检测第四十一页，共七十五页，2022年，8月28日第二部分：毒理学评价方法四、试验的四个阶段和内容第一阶段：急性毒性试验第二阶段：遗传毒性试验，30天喂养试验，传统致畸试验第三阶段：亚慢性毒性试验：90天喂养试验、繁殖试验、代谢试验第四阶段：慢性毒性试验（包括致癌试验）

第四十二页，共七十五页，2022年，8月28日遗传毒性试验：Ames试验或V79/HGPRT基因突变试验TK基因突变试验骨髓细胞微核试验或哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验小鼠精子畸形分析或睾丸染色体畸变分析其它备选遗传毒性试验：显性致死试验、果蝇伴性隐性致死试验、非程序性DNA合成实验第四十三页，共七十五页，2022年，8月28日选择毒理学试验的原则要求以卫生部规定允许用于保健食品的动植物或动植物提取物（卫法监发［2002］51号附件2）或微生物（卫法监发［2001］84号附件2和5）为原料生产的保健食品，应进行急性毒性试验、三项致突变试验和30天喂养试验，必要时进行传统致畸试验和第三阶段毒性试验。第四十四页，共七十五页，2022年，8月28日选择毒理学试验的原则要求普通食品和卫生部规定的药食同源物质（卫法监发［2002］51号附件1）以传统工艺生产且食用方式与传统食用方式相同的保健食品，一般不要求进行毒性实验。用水提物配制生产的保健食品，如服用量为常规用量，一般不要求进行毒性试验。如服用量大于常规用量时，需进行急性毒性试验、三项致突变试验和30天喂养试验，必要时进行传统致畸试验。用水提以外的工艺生产的保健食品，服用量为常规用量时，应进行急性毒性试验、三项致突变试验。如服用量大于常规用量时，需增加30天喂养试验，必要时进行传统致畸试验和第三阶段毒性试验。第四十五页，共七十五页，2022年，8月28日选择毒理学试验的原则要求营养补充剂用已列入营养强化剂名单的营养素的化合物为原料生产的保健食品，如其原料来源、生产工艺和产品质量均符合国家有关要求，一般不要求进行毒性试验。第四十六页，共七十五页，2022年，8月28日三。毒理学试验第四十七页，共七十五页，2022年，8月28日

各项毒理学试验结果的判定

急性毒性试验如LD50小于人的可能摄入量的100倍，则放弃该受试物用于保健食品。如LD50大于或等于100倍者，则可考虑进入下一阶段毒理学试验。如动物未出现死亡的剂量大于或等于10g/kgBW（涵盖人体推荐量的100倍），则可进入下一阶段毒理学试验。对人的可能摄入量较大和其它一些特殊原料的保健食品，按最大耐受量法给予最大剂量动物未出现死亡，也可进入下一阶段毒理学试验。第四十八页，共七十五页，2022年，8月28日遗传毒性试验结果的判定三项试验,体外或体内有一项或以上试验阳性，放弃该受试物用于保健食品。如三项试验均为阴性，则进入下一步的毒性试验。第四十九页，共七十五页，2022年，8月28日

3.30天喂养试验最大未观察到有害作用剂量大于或等于人的可能摄入量的100倍，可进行安全性评价。特殊原料：在最大灌胃剂量组或在饲料中的最大掺入量剂量组未发现有毒性作用，可进行安全性评价[至少大于或等于人的可能摄入量的70倍]。特殊功能的保健食品应进行具体分析。第五十页，共七十五页，2022年，8月28日长期毒性试验外观┐亚慢性、慢性生长发育(体重)├毒性试验体液行为│过程中•血液学毒性体征┘↓•血清生化学活杀解剖•

尿分析最终体重┐↓脏器湿重├器官/组织生物学标志脏/体比┘↓•

酶固定/染色•内源性成分组织病理学•

胆汁、尿第五十一页，共七十五页，2022年，8月28日大鼠·致畸试验雄鼠×雌鼠阴栓

└┴┴┴┴┴┴┴┴┴┴┴┴┴┴┴┴┴┴┴┤（天）孕07←─染毒─→1620

处死检查活胎、吸收胎、早死胎、晚死胎

┌─────┼─────┐大鼠外观畸形骨骼畸形内脏畸形第五十二页，共七十五页，2022年，8月28日

4.致畸试验结果的判定

以LD50或30天喂养实验的最大未观察到有害作用剂量设计的受试物各剂量组，如果在任何一个剂量组观察到受试物的致畸作用，则应放弃该受试物用于保健食品，如果观察到有胚胎毒性作用，则应进行进一步的繁殖试验。第五十三页，共七十五页，2022年，8月28日

其它毒理学试验

5.90天喂养实验最大未观察到有害作用剂量大于人的可能摄入量的100倍进行安全性评价。国内外均无食用历史的原料或成分：最大未观察到有害作用剂量小于或等于人的可能摄入量的100倍者表示毒性较强，应放弃该受试物用于保健食品。国外少数国家或国内局部地区有食用历史的原料或成分：最大未观察到有害作用剂量大于100倍而小于300倍者，应进行慢性毒性试验。大于或等于300倍者则不必进行慢性毒性试验，可进行安全性评价。第五十四页，共七十五页，2022年，8月28日其它毒理学试验

6.慢性毒性：最大未观察到有害作用剂量小于或等于人的可能摄入量的50倍者，表示毒性较强，应放弃该受试物用于保健食品。未观察到有害作用剂量大于50倍而小于100倍者，经安全性评价后，决定该受试物是否可用于保健食品。最大未观察到有害作用剂量大于或等于100倍者，则可考虑允许用于保健食品。第五十五页，共七十五页，2022年，8月28日其它毒理学试验

7.致癌试验根据致癌试验所得的肿瘤发生率、潜伏期和多发性等进行致癌试验判定的原则是：肿瘤只发生在试验组动物，对照组中无肿瘤发生。试验组与对照组动物均发生肿瘤，但试验组发生率高。试验组动物中多发性肿瘤明显，对照组中无多发性肿瘤，或只是少数动物有多发性肿瘤。试验组与对照组动物肿瘤发生率虽无明显差异，但试验组中发生时间较早。第五十六页，共七十五页，2022年，8月28日安全性评价考虑的因素试验指标的统计学意义和生物学意义：生理作用与毒性作用：时间-毒性效应关系：特殊人群和敏感人群：人的可能摄入量较大的保健食品：含乙醇的保健食品：动物年龄对试验结果的影响安全系数人体资料综合评价保健食品安全性的重新评价：必要时第五十七页，共七十五页，2022年，8月28日四、安全评价工作中的有关问题原料的安全性是建立在长期食用、药用的经验的基础上，系统的全面的毒理学研究资料尚不完整，尤其是改变了传统的食用方式时。其安全性应高度关注。应注重原料的安全评估，特别是三致和慢性毒性。加强原料中有害成分的鉴定与毒性研究。对配伍模式进行毒性研究。有益作用与有害作用的权衡与判定。方法学问题第五十八页，共七十五页，2022年，8月28日保健食品含有功效成分，采用一套方法难以评价结构和功能不同的物质，传统的毒理学安全评价指标有一定局限性，保健食品的安全评价应引入个案评估的原则，了解其作用的机制将有助于安全评价。第五十九页，共七十五页，2022年，8月28日安全系数化学物：纯度清楚，没有特别的营养价值，人群暴露量较低，确定对健康不良影响采用给予动物不同剂量水平来估计最大未观察有害作用剂量，从而应用适当的安全系数确定安全摄入量。方法学问题第六十页，共七十五页，2022年，8月28日整体食物：各种化合物的复杂的混合体，成份和营养价值变化大，体积大易产生饱腹，给与动物的量通常只是人体膳食含量的几倍，采用的膳食模式是否营养均衡，是否引起营养问题。因为非受试物本身直接引起的不良反应需要避免，因此，采用动物实验来测试整体食物的潜在不良作用是很困难的。实质等同原则可用于对其进行安全评价。方法学问题第六十一页，共七十五页，2022年，8月28日

统计学意义生物学意义无有无ⅠⅢ有ⅡⅣ毒理学试验结果的

统计学意义和生物学意义

第Ⅰ和第Ⅳ种情况最为常见。○统计学意义→生物学意义→损害效应/非损害效应第六十二页，共七十五页，2022年，8月28日统计学意义和生物学意义○第Ⅲ种情况是有统计学意义但无生物学意义，此种情况相当见。○在判断实验结果的生物学意义时，有无剂量-反应关系是关键。○有统计学意义但无生物学意义的情况，更常见的原因是因为实验设计不良所致。○第Ⅱ种情况是具有生物学意义但无统计学意义，这可能是因为该事件的发生是极端罕见的。

第六十三页，共七十五页，2022年，8月28日统计学意义和生物学意义○在评价毒理学试验结果时，要综合评价实验结果的统计学意义和生物学意义○一般来说，具有统计学意义是具有生物学意义的必要条件之一。○正确地利用统计学假设检验的结果有助于确定实验结果的生物学关联。第六十四页，共七十五页，2022年，8月28日判断生物学意义的步骤（1）纵向比较，此参数的改变有无剂量-反应关系。（2）横向比较，此参数的改变是否伴有其它相关参数的改变。（3）与历史性对照比较，同时进行的阴性对照应在历史性对照的均数±3SD范围之内，否则应重新试验。观察值与对照组比较，差别具有统计学显著性（P<0.05），其数值不在正常参考值范围之内属于有害作用。第六十五页，共七十五页，2022年，8月28日统计学意义和生物学意义○应重视在染毒早期可能出现一过性改变，如有剂量-反应关系可能为机体的适应，应分析其是损害作用。否则，可能无生物学意义。○如体重改变与对照组比较差别有显著性，但改变不超过