风险管理报告制度4篇

———风险管理报告制度4篇【导语】风险管理报告制度怎么写受欢迎？本为整理了4篇优秀的风险管理报告制度范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。以下是我为大家收集的风险管理报告制度，仅供参考，盼望对您有所关心。

名目第1篇医学装备临床平安掌握风险管理制度平安监测报告制度第2篇医学装备临床平安掌握与风险管理制度和平安监测报告制度第3篇医学装备临床平安掌握风险管理平安检测报告制度第4篇医学装备临床平安掌握、风险管理、平安检测报告制度

【第1篇】医学装备临床平安掌握与风险管理制度和平安监测报告制度

1.医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成，建立相关组织机构，应对重点在用医疗器械进行平安风险分析、评估、掌握，定期监测和建档，以保证医疗设备应用的平安、有效。

2.从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历、技术职称。对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。开展医疗器械临床使用过程中的质量掌握、操作规程等相关培训，建立培训档案，定期检查评比。

3.临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程使用产品，对产品的禁忌症留意事项及存放环境要求应严格遵守，需向患者说明的事项应照实告知：一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应严格按要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。

4.设备管理部门应依据各类医疗器械在使用过程中可能消失的平安风险因素进行评估分析，制定相应措施，对生命支持的医疗器械应定期巡检，并依据反馈的状况，准时整改。设备管理部门配备专（兼）职（设备部门监测员），负责收集、保存并汇总医疗器械平安大事监测记录，常常与临床使用科室沟通联系，定期巡查并记录。

5.医疗器械使用科室应配备专（兼）职人员（部门监测员）担当医疗器械平安大事监测工作，收集、建立并保存医疗器械平安大事监测记录，发生的平安大事时进行初步评价并准时报告相关设备管理部门。

6.主管职能部门（院医疗器械临床使用平安管理委员会）对于发生的医疗器械平安大事要准时上报卫生行政部门和相应监督管理部门，大事发生缘由未查清前，对发生平安大事的该批同规格型号库存产品暂缓使用。设备管理部门帮助主管职能部门，开展调查，并对相关产品进行封存登记，等候上级部门处置。

7.医院鼓舞医学装备使用科室上报医学装备平安大事的监测报告，并把此项工作纳入科室及职工的年终考核。

【第2篇】医学装备临床平安掌握、风险管理、平安检测报告制度

1.医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成，建立相关组织机构，应对重点在用医疗器械进行平安风险分析、评估、掌握，定期监测和建档，以保证医疗设备应用的平安、有效。

2.从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历、技术职称。对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。开展医疗器械临床使用过程中的质量掌握、操作规程等相关培训，建立培训档案，定期检查评比。

3.临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程使用产品，对产品的禁忌症留意事项及存放环境要求应严格遵守，需向患者说明的事项应照实告知；一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应严格按要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。

4.设备管理部门应依据各类医疗器械在使用过程中可能消失的平安风险因素进行评估分析，制定相应措施，对生命支持的医疗器械应定期巡检，并依据反馈的状况，准时整改。设备管理部门配备专（兼）职（设备部门监测员），负责收集、保存并汇总医疗器械平安大事监测记录，常常与临床使用科室沟通联系，定期巡查并记录。

5.医疗器械使用科室应配备专（兼）职人员（部门监测员）担当医疗器械平安大事监测工作，收集、建立并保存医疗器械平安大事监测记录，发生的平安大事时进行初步评价并准时报告相关设备管理部门。

6.主管职能部门（院医疗器械临床使用平安管理委员会）对于发生的医疗器械平安大事要准时上报卫生行政部门和相应监督管理部门，大事发生缘由未查清前，对发生平安大事的该批同规格型号库存产品暂缓使用。设备管理部门帮助主管职能部门，开展调查，并对相关产品进行封存登记，等候上级部门处置。

7.医院鼓舞医学装备使用科室上报医学装备平安大事的监测报告，并把此项工作纳入科室及职工的年终考核。

郴州市第三人民医院

2022年9月

【第3篇】医学装备临床平安掌握风险管理制度平安监测报告制度

1.医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成,建立相关组织机构,应对重点在用医疗器械进行平安风险分析、评估、掌握,定期监测和建档,以保证医疗设备应用的平安、有效。

2.从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历、技术职称。对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。开展医疗器械临床使用过程中的质量掌握、操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评比。

3.临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程使用产品,对产品的禁忌症留意事项及存放环境要求应严格遵守,需向患者说明的事项应照实告知:一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用,按规定可以重复使用的医疗器械,应严格按要求清洗、消毒或者灭菌,并进行效果监测。

4.设备管理部门应依据各类医疗器械在使用过程中可能消失的平安风险因素进行评估分析,制定相应措施,对生命支持的医疗器械应定期巡检,并依据反馈的状况,准时整改。设备管理部门配备专(兼)职(设备部门监测员),负责收集、保存并汇总医疗器械平安大事监测记录,常常与临床使用科室沟通联系,定期巡查并记录。

5.医疗器械使用科室应配备专(兼)职人员(部门监测员)担当医疗器械平安大事监测工作,收集、建立并保存医疗器械平安大事监测记录,发生的平安大事时进行初步评价并准时报告相关设备管理部门。

6.主管职能部门(院医疗器械临床使用平安管理委员会)对于发生的医疗器械平安大事要准时上报卫生行政部门和相应监督管理部门,大事发生缘由未查清前,对发生平安大事的该批同规格型号库存产品暂缓使用。设备管理部门帮助主管职能部门,开展调查,并对相关产品进行封存登记,等候上级部门处置。

7.医院鼓舞医学装备使用科室上报医学装备平安大事的监测报告,并把此项工作纳入科室及职工的年终考核。

【第4篇】医学装备临床平安掌握风险管理平安检测报告制度

1.医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成,建立相关组织机构,应对重点在用医疗器械进行平安风险分析、评估、掌握,定期监测和建档,以保证医疗设备应用的平安、有效。

2.从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历、技术职称。对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。开展医疗器械临床使用过程中的质量掌握、操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评比。

3.临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程使用产品,对产品的禁忌症留意事项及存放环境要求应严格遵守,需向患者说明的事项应照实告知;一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用,按规定可以重复使用的医疗器械,应严格按要求清洗、消毒或者灭菌,并进行效果监测。

4.设备管理部门应依据各类医疗器械在使用过程中可能消失的平安风险因素进行评估分析,制定相应措施,对生命支持的医疗器械应定期巡检,并依据反馈的状况,准时整改。设备管理部门配备专(兼)职(设备部门监测员),负责收集、保存并汇总医疗器械平安大事监测记录,常常与临床使用科室沟通联系,定期巡查并记录。

5.医疗器械使用科室应配备专(兼)职人员(部门监测员)担当医疗器械平安大事监测工作,收集、建立并保存医疗器械平安大事监测记录,发生的平安大事时进行初步评价并准时报告相关设备管理部门。

6.主管职能部门(院医疗器械临床使用平安管理委员会)对于发生的医疗器械平安大事要准时上报卫生行政部门和相应监督管理部门,大事发生缘由未查清前,对发生平安大事的该批同规格型号库存产品暂缓使用。设备管理部门帮助主管职能部门,开展调查,并对相关产品进行封存登记,等候上级部门处置。

7.医院鼓舞医学装备使用科室上报医学装备平安大事的监测报告,并把此项工作纳入科室及职工的年终考核。

郴州市第三人民医院

2022年9月

【导语】风险管理报告制度怎么写受欢迎？本为整理了4篇优秀的风险管理报告制度范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。以下是我为大家收集的风险管理报告制度，仅供参考，盼望对您有所关心。

名目第1篇医学装备临床平安掌握风险管理制度平安监测报告制度第2篇医学装备临床平安掌握与风险管理制度和平安监测报告制度第3篇医学装备临床平安掌握风险管理平安检测报告制度第4篇医学装备临床平安掌握、风险管理、平安检测报告制度

【第1篇】医学装备临床平安掌握与风险管理制度和平安监测报告制度

1.医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成，建立相关组织机构，应对重点在用医疗器械进行平安风险分析、评估、掌握，定期监测和建档，以保证医疗设备应用的平安、有效。

2.从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历、技术职称。对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。开展医疗器械临床使用过程中的质量掌握、操作规程等相关培训，建立培训档案，定期检查评比。

3.临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程使用产品，对产品的禁忌症留意事项及存放环境要求应严格遵守，需向患者说明的事项应照实告知：一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应严格按要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。

4.设备管理部门应依据各类医疗器械在使用过程中可能消失的平安风险因素进行评估分析，制定相应措施，对生命支持的医疗器械应定期巡检，并依据反馈的状况，准时整改。设备管理部门配备专（兼）职（设备部门监测员），负责收集、保存并汇总医疗器械平安大事监测记录，常常与临床使用科室沟通联系，定期巡查并记录。

5.医疗器械使用科室应配备专（兼）职人员（部门监测员）担当医疗器械平安大事监测工作，收集、建立并保存医疗器械平安大事监测记录，发生的平安大事时进行初步评价并准时报告相关设备管理部门。

6.主管职能部门（院医疗器械临床使用平安管理委员会）对于发生的医疗器械平安大事要准时上报卫生行政部门和相应监督管理部门，大事发生缘由未查清前，对发生平安大事的该批同规格型号库存产品暂缓使用。设备管理部门帮助主管职能部门，开展调查，并对相关产品进行封存登记，等候上级部门处置。

7.医院鼓舞医学装备使用科室上报医学装备平安大事的监测报告，并把此项工作纳入科室及职工的年终考核。

【第2篇】医学装备临床平安掌握、风险管理、平安检测报告制度

1.医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成，建立相关组织机构，应对重点在用医疗器械进行平安风险分析、评估、掌握，定期监测和建档，以保证医疗设备应用的平安、有效。

2.从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历、技术职称。对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。开展医疗器械临床使用过程中的质量掌握、操作规程等相关培训，建立培训档案，定期检查评比。

3.临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程使用产品，对产品的禁忌症留意事项及存放环境要求应严格遵守，需向患者说明的事项应照实告知；一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应严格按要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。

4.设备管理部门应依据各类医疗器械在使用过程中可能消失的平安风险因素进行评估分析，制定相应措施，对生命支持的医疗器械应定期巡检，并依据反馈的状况，准时整改。设备管理部门配备专（兼）职（设备部门监测员），负责收集、保存并汇总医疗器械平安大事监测记录，常常与临床使用科室沟通联系，定期巡查并记录。

5.医疗器械使用科室应配备专（兼）职人员（部门监测员）担当医疗器械平安大事监测工作，收集、建立并保存医疗器械平安大事监测记录，发生的平安大事时进行初步评价并准时报告相关设备管理部门。

6.主管职能部门（院医疗器械临床使用平安管理委员会）对于发生的医疗器械平安大事要准时上报卫生行政部门和相应监督管理部门，大事发生缘由未查清前，对发生平安大事的该批同规格型号库存产品暂缓使用。设备管理部门帮助主管职能部门，开展调查，并对相关产品进行封存登记，等候上级部门处置。

7.医院鼓舞医学装备使用科室上报医学装备平安大事的监测报告，并把此项工作纳入科室及职工的年终考核。

郴州市第三人民医院

2022年9月

【第3篇】医学装备临床平安掌握风险管理制度平安监测报告制度

1.医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成,建立相关组织机构,应对重点在用医疗器械进行平安风险分析、评估、掌握,定期监测和建档,以保证医疗设备应用的平安、有效。

2.从事医疗器械相关工作的技术人员,应当具备相应的专业学历、技术职称。对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。开展医疗器械临床使用过程中的质量掌握、操作规程等相关培训,建立培训档案,定期检查评比。

3.临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程使用产品,对产品的禁忌症留意事项及存放环境要求应严格遵守,需向患者说明的事项应照实告知:一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用,按规定可以重复使用的医疗器械,应严格按要求清洗、消毒或者灭菌,并进行效果监测。

4.设备管理部门应依据各类医疗器械在使用过程中可能消失的平安风险因素进行评估分析,制定相应措施,对生命支持的医疗器械应定期巡检,并依据反馈的状况,准时整改。设备管理部门配备专(兼)职(设备部门监测员),负责收集、保存并汇总医疗器械平安大事监测记录,常常与临床使用科室沟通联系,定期巡查并记录。

5.医疗器械使用科室应配备专(兼)职人员(部门监测员)担当医疗器械平安大事监测工作,收集、建立并保存医疗器械平安大事监测记录,发生的平安大事时进行初步评价并准时报告相关设备管理部门。

6.主管职能部门(院医疗器械临床使用平安管理委员会)对于发生的医疗器械平安大事要准时上报卫生行政部门和相应监督管理部门,大事发生缘由未查清前,对发生平安大事的该批同规格型号库存产品暂缓使用。设备管理部门帮助主管职能部门,开展调查,并对相关产品进行封存登记,等候上级部门处置。

7.医院鼓舞医学装备使用科室上报医学装备平安大事的监测报告,并把此项工作纳入科室及职工的年终考核。

【第4篇】医学装备临床平安掌握风险管理平安检测报告制度

1.医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成,建立相关组织机构,应对重点在用医疗器械进行平安风险分析、评估、掌握,定期监测和建档,以保证医疗设备应用的平安、有效。

2.从事医疗器械