丙烯酸胶水的配方

丙烯酸胶水的配方快固丙烯酸酯结构胶配方技术一个强有力的氧化还原体系是室温下产生活性自由基这个活性自由基是引发聚合的先决条件，引发剂必须与促进剂、助促进剂有效的组合才能发挥作用。常用的有机过氧化物和固化促进剂的组合体系如表1所示。表1常用的有机过氧化物和固化促进剂的组合体:过每化物！促进齐林酮过氧化斐r钻一髭等金届皂娄皆甲乙闹过氧化物（MEXP0W环烷酵钻口环己盟过氧化物（CYF）辛酚扣乙酰向酮过氧化物CAAP）」环烷酸祐q酮过氧化物类怔更UCTFf金房皂类和叔胺类的并用甲酮过氧化物类V金属皂类和1，由二甑类并用工酮过氧化物类『硫醇类甲 :二酰基过氧化物类E叔胺户过氧化苯甲酷（BFDg二甲基苯胺中过氧化月桂酰1LPD同二甲基对间甲苯觞口氢过氧化物类F醛-航躺合物『异丙蒸基过氧化氢CCM?）^钏促进剂口三乙胺，取代基硫腺广过氧酯类q金属皂类q过辛酸叔丁酯4凯促进剂『南京•徐氧化物、促进剂的添加量也对胶的固化速度和机械性能有显著影响，见表2。表2过氧化物、促进剂的添加量对凝胶时间的影响过氧化物MEKPO泓1.01.0■2,0-1-CHP必----0.21.01.0一E1.0L51-BPO/%-1.51.5促进剂祖促进剂溶液％0.250.50.70.535.0.5Q7510.5-环烷酸钻（含CoS%）必"""" '0.2-二甲基基胺•理溶波枷-23胶凝时间/皿1如153772021191720■21南京■徐：表中所列数据是在25°C条件下试验所得，基料为甲基丙烯酸甲酯60份，甲基丙烯酸10份，ABS树脂30份专利信息&资料2.1一个决定固化产物基本性能的单体组合一般选用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯或甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或多种混合，添加5%〜20%的甲基丙烯酸可改善胶的固化速度；添加甲基丙烯酸双酯如三缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯等可提高胶层的交联程度；用（甲基）丙烯酸异辛醇酯、丙烯酸十八烷基酯等代替甲基丙烯酸甲酯，可得到基本无味的产品，但胶的固化速度和强度下降许多。2.2嵌段、接枝共聚物或高分子弹性体的制备与选用胶黏剂中添加弹性体如氯磺化聚乙烯、氯丁橡胶和丁月青橡胶、热塑性聚氨酯和ABS、SBS等聚合物，可显著改善胶液的脆性，并且可增加胶液黏度。这样一方面可使氧气在胶液中的扩散受阻，保证链增长的顺利进行；另一方面，由于高黏度也将使长链自由基的活动受阻，链终止速率相对变小，而单体可自由扩散，不断在长链由基上进行链增长反应，结果链增长速率相对较大，自加速作用提前出现，引起聚合速率和分子量迅速上升。但胶液黏度也不易过高，黏度过高不利于单体和引发剂的扩散，固化速度反而会减小。胶液的快速固化与贮存稳定性矛盾的解决在主剂中加入过氧化物引发剂，虽说在室温下活性较低，但由于其中含有易聚合的丙烯酸酯单体，一般难于达到20°C下保存半年，这其中根本的问题在于体系中的过氧化物能否在贮存条件下不分解而稳定下来，为此用2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚作为高效稳定剂，既能保证贮存稳定性，又不影响固化速度。其使用量为总量的0.01%〜10%，聚合引发剂：稳定剂=2：1（质量）是可取的。也有加入锌、镍、钻的乙酸盐、丙烯酸盐或加入甲酸、乙酸、甲基丙烯酸的铵盐等，可在一定程度上提高贮存稳定性。快固丙烯酸酯结构胶粘剂典型配方分析与配方技术3.1配方分析（1）底剂型丙烯酸酯结构胶配方分析底剂型丙烯酸酉盲结构胶配方分析见表1所示。表1底剂型丙烯酸嵋结构胶配方分析原材料名称主剂质星价数作用分析甲基丙烯酸羟巳酯63单体，聚合时形顾固体结构甲基丙烯醪10单体，司提高固■化睫度二缩四己二醇二甲基丙烯酸酯1双酯，加速固化物的交联速度和程度热塑性聚氨酯20弹性体增韧剂，改善固化物脆性对苯二酚底剂0.01稳定剂，增加胶液的贮存期毗嗟基硫膈5促进剂甲醇50溶剂己腊45溶剂

（2）双主刊型快固丙烯酸酎结构胶配方分析双主剂型快同丙烯酸弱结构胶配方分析见表N所示,表吊.29双主剂型快固丙烯酸酎结构胶配方分析原材料宅ft质呈位*名原料作用』析甲粗分甲基丙烯酸曰能53"70单体甲革丙烯酸5'20单体，提高固化速度对苯二酚nnCnl稳定剂抗氧剂o.oric抗氧剂己二醇0,穴i箭11、防徭如ABE树脂1S^3O塑料.增强:列异丙莉氧化氢1诂引发剂乙组分甲墓丙