第三章 烃的衍生物 单元测试题-高二下学期人教版（2019）化学选择性必修3

第三章《烃的衍生物》测试题一、单选题（共12题）1．可用来鉴别己烯、甲苯()、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是A．溴水、氯化铁溶液B．溴水、酸性高锰酸钾溶液C．溴水、氯化钠溶液D．氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液2．某物质结构为，它在一定条件下可能发生的反应有①加成反应

②水解反应

③消去反应

④取代反应⑤与Na2CO3反应

⑥加聚反应A．①②④ B．①②③④⑤ C．③④⑤⑥ D．①②④⑤3．下列物质能跟银氨溶液发生银镜反应的是A． B．C． D．4．布洛芬是一种解热镇痛药，其结构如下。关于布洛芬，下列说法不正确的是A．分子式为B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol布洛芬最多可与4mol发生加成反应D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共面5．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是A．苯不能和溴水反应，苯酚能和溴水反应B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙醇不能和氢氧化钠溶液反应，苯酚能和氢氧化钠溶液反应D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色6．下列说法不正确的是A．甘油和硝酸在一定条件下可发生酯化反应 B．酚醛树脂是一种人工合成的高分子材料C．乙醛可与溴水发生加成反应而使溴水褪色 D．可用NaOH溶液除去苯中混有的苯酚7．化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂，可由下列反应制得：下列说法不正确的是A．Y分子存在顺反异构体B．Z分子中含有1个手性碳原子C．一定条件下，Y分子可以发生取代、加聚、还原反应D．1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH8．我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列关于该分子说法正确的是A．分子式为 B．能发生取代反应和加成反应C．1mol该物质最多能与3molNaOH反应 D．分子中所有碳原子一定共平面9．下列劳动项目与所述的化学知识不相符的是选项劳动项目化学知识A传统工艺：手工制作陶瓷CaCO3是陶瓷主要成分B学农活动：使用复合肥料培育植物复合肥含N、P、K三种元素中的两种或三种C自主探究：海带提碘通过灼烧将有机碘转化为碘离子D家务劳动：烹煮鱼时加入少量料酒和食醋可以去腥提鲜食醋与料酒发生酯化反应，增加香味A．A B．B C．C D．D10．硫酸盐(含、)气溶胶是PM2.5的成分之一、近期科研人员把出了雾霾微颗粒中硫酸盐生成的三个阶段的转化机理，其主要过程示意图如下，下列说法错误的是A．第I阶段的化学方程式为：+NO2=+B．该过程中NO2为催化剂C．1mol在第II、III两个阶段共失去电子数目为NAD．氧化性NO2＞HNO211．下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是A．丙烯和环丙烷 B．乙烯和己烯C．乙炔和苯 D．乙醇和乙酸12．b、d、p、m的结构简式如下图所示，下列有关b、d、p、m的说法不正确的是A．b与d互为同分异构体B．d能使溴的四氯化碳溶液褪色C．b的二氯代物有三种D．p、m均能在一定条件下与氧气发生催化氧化反应二、非选择题（共10题）13．Ⅰ.A、B的结构简式如图：(1)B物质的名称_______；A、B能否与NaOH溶液反应：A_______(填“能”或“不能”，下同)，B_______。(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是_______。(3)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_______mol、_______mol。(4)下列关于B物质的叙述中，正确的是_______。A．可以发生还原反应

B．遇FeCl3溶液紫色C．1mol该有机物最多可与2molH2反应

D．可与NaOH溶液反应Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：+CH3CHOH2O+(1)A物质的名称_______；请推测B侧链上可能发生反应的类型：_______(任填两种)(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______；(3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式_______。①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。14．碳、氢元素可形成种类繁多的烃类物质。(1)如图表示某些烃分子的模型：①c分子中的一个氢原子被C6H5-取代后的物质共直线的原子最多有_______个。②取等质量的上述三种烃充分燃烧，耗氧量最大的是_______(填分子式)。③25℃和101kPa时，取a、b和c组成的混合烃32mL，与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了56mL，则原混合烃中c的体积分数为_______。(2)现有分子式是C11H16的烷基取代苯，它可以被氧化为的同分异构体共有_______种，并写出一种不能被氧化为的同分异构体的结构简式_______。15．C是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可通过下列反应获得：(1)①A所含官能团的名称为____。②A与是否互为同系物？___(填“是”或“否”)；写出发生银镜反应的化学方程式：____。(2)是B的同分异构体，它们含有相同的官能团。①从分子结构看，B可视作某烯烃的一溴代物，该烯烃的化学名称为____。②若是，写出加热条件下在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应的化学方程式：___③若的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，则的结构简式为__(写出一种即可)。16．某仅由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为180。取有机物样品1.8g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08g和2.64g。试求该有机物的分子式_____。17．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O，且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。(1)A、B相对分子质量之差为___________。(2)1个B分子中应该有___________个氧原子。(3)A的分子式是___________。(4)B可能有的三种结构简式是___________、___________、___________。18．有机物A和B的相对分子质量都小于80，完全燃烧时只生成CO2和H2O。A是具有水果香味的液态有机物。1molA水解生成1mol乙酸和1molB。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为3∶2。B中碳、氢元素总的质量分数为50%。B不发生银镜反应，跟金属Na反应放出气体。(1)A与B相对分子质量之差为_______。(2)A的结构简式为_______。19．Ⅰ、某班在实验室进行制取乙酸乙酯的分组实验，主要步骤如下：①按右图连接好装置，并检查装置的气密性。②在试管甲中加入3mL乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸，再加入沸石。然后用酒精灯缓慢加热。③待试管乙(装有少量饱和碳酸钠溶液)中收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B，振荡后静置。已知：相对分子质量密度/(g．cm-3)熔点/℃沸点/℃水中溶解性乙醇460.789-117.378.5以任意比互溶乙酸601.05016.6117.9易溶乙酸乙酯880.897-8477难溶回答下列问题：(1)试管甲中主要反应的化学方程式为___________。(2)两组同学想要比较所制得的乙酸乙酯的产量，简便的方法是___________。(3)该反应为可逆反应，要提高乙酸乙酯的产率，该实验中采取的措施有___________。(4)现对全班同学试管乙中的液体集中处理，得到乙酸乙酯的粗产品并回收乙醇。假设全班共做10组实验，得到乙酸乙酯共20.4g，请计算乙酸乙酯的产率为___________(保留两位有效数字)。Ⅱ、实验小组用下列装置进行实验。(5)该实验的目的是___________，请写出总反应化学方程式___________。(6)若想检验试管a中收集的液体成分含有乙醛，请分别写出两种检验方法的主要化学方程式：①___________②___________20．苯甲酸乙酯可用于配制香水、香精和人造精油，也大量用于食品中，实验室制备苯甲酸乙酯的原理为：+C2H5OH+H2O已知：I.分水器可以储存冷凝管冷凝的液体，当液面达到支管口时上层液体可回流到反应器中，通过下端活塞可以将密度较大的下层液体排放出去。II.“环己烷-乙醇-水”会形成共沸物(沸点62.6℃)，一些有机物的物理性质如表所示。物质颜色、状态沸点(℃)密度()溶解性苯甲酸无色晶体249(100℃升华)1.27微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂苯甲酸乙酯无色液体212.61.05微溶于热水，与乙醇、乙醚混溶乙醇无色液体78.30.79与水互溶环己烷无色液体80.80.73不溶于水实验装置如图所示(加热及夹持装置已省略)，实验步骤如下：i.在X中加入12.20g苯甲酸、20mL环己烷、5mL浓硫酸和少许碎瓷片，并通过分液漏斗加入60mL(过量)乙醇；ii.控制温度在65~70℃加热回流2h，期间不时打开旋塞放出分水器中液体；iii.反应结束后，将X内反应液依次用水、饱和溶液、水洗涤。用分液漏斗分离出有机层，水层经碳酸氢钠处理后用适量乙醚萃取分液，然后合并至有机层；iv.向iii中所得有机层中加入氯化钙，蒸馏，接收210~213℃的馏分，得到产品10.00mL。请回答下列问题：(1)仪器X的名称为_______；其最适宜规格为_______(填字母序号)。A．100mL

B．150mL

C．250mL

D．500mL(2)冷凝管的进水口为_______(填“a”或“b”)。(3)“加热回流”时，装置宜采用的加热方法是_______，判断反应完成的实验现象为_______。(4)使用分水器能提高酯的产率，原因是_______(用平衡移动的原理解释)。(5)用饱和溶液洗涤反应后的溶液，目的是为了除去_______。(6)对水层再用乙醚萃取后合并至有机层的目的是_______。(7)本实验得到的苯甲酸乙酯的产率为_______。21．乙酰水杨酸(阿司匹林)是一种白色晶体，在临床上被广泛用于发热、肌肉痛、神经痛、头痛、风湿热、急性风湿性关节炎等的治疗。乙酰水杨酸的合成原理和装置如下：请回答下列问题：(1)实验中水浴加热的优点_______，是直导管的作用是_______。(2)根据阿司匹林的结构分析，其不可能发生的反应是_______。A．加成反应

B．氧化反应

C．酯化反应D．水解反应

E.银镜反应(3)阿司匹林也可通过水杨酸和乙酸反应制取，写出该反应方程式：_______。(4)乙酰水杨酸粗产品中常含有少量水杨酸杂质，该产品提纯方法与苯甲酸类似，采用_______法。提纯后，请设计实验方案验证水杨酸是否完全除去_______。22．某兴趣小组对化合物X开展探究实验。其中：常温常压下ⅹ是一种有特殊气味、易挥发的无色液体，由三种常见的短周期元素组成。请回答：(1)组成X的3种元素是_______(填元素符号)，沉淀C的化学式是_______。(2)X反应生成A和B的反应方程式是_______。(3)B可与乙醇以物质的量之比1∶2发生取代反应生成一种酯，写出反应方程式_______。(4)实验室保存少量物质X的仪器是_______。A．无色广口瓶

B．棕色广口瓶

C．无色细口瓶D．棕色细口瓶(5)请设计一种不同于上述流程的实验方案，检验中相对原子质量最大的元素_______。参考答案：1．BA．溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用氯化铁溶液也不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故A不选；B．溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色，用酸性高锰酸钾溶液能将甲苯和乙酸乙酯区分开，故B选；C．加溴水时现象与A相同，但氯化钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故C不选；D．氯化铁溶液不能区分乙烯、甲苯、乙酸乙酯；乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾褪色，故D不选；故选：B。2．D由结构简式可知，有机物分子的官能团为羟基和酯基，分子中含有的苯环能发生加成反应，含有的酚羟基能与碳酸钠溶液反应、能与溴水发生取代反应取代苯环邻对位的氢原子，含有的酯基能发生水解反应，不能发生消去反应和加聚反应，则能发生的反应为①②④⑤，故选D。3．B含有-CHO官能团的物质能跟银氨溶液发生银镜反应，故选：B。4．CA．根据结构可知分子式为，A选项正确；B．苯环上连烷基，则可使溶液褪色，B选项正确；C．该物质只有苯环可以发生加成反应，则可与3molH2加成，C选项错误；D．布洛芬分子中含有类似于四面体结构的碳原子，所有碳原子不可能共面，D选项正确；答案选C。5．DA．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀，而苯不能和溴水反应，是由于酚-OH能使其邻位和对位变得活化，体现出侧链对苯环的影响，故A不选；B．苯、甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲基被氧化成羧基，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故B不选；C．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故C不选；D．苯乙烯中含有碳碳双键能与溴发生加成反应，而苯中不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，是由于含有的化学键不同而导致的，不是原子团间的相互影响，故D选；故选：D。6．CA.甘油和硝酸在一定条件下可发生酯化反应生成三硝基甘油酯和水，选项A正确；B．酚醛树脂是第一种完全由人工合成的树脂材料，是在1909年由美国人贝克兰(LeoBaekeland)用苯酚和甲醛制造的，选项B正确；C．溴水具有较强氧化性，能将乙醛氧化而反应而使溴水褪色，选项C不正确；D．苯与水互不相溶，苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠，可分离，选项D正确；答案选C。7．DA．Y分子中碳碳双键的碳原子均连接不同的原子（团），存在顺反异构，A正确；B．Z分子中含有1个手性碳原子，如图所示，B正确；C．Y分子中碳碳双键可以发生加聚反应，苯环、碳碳双键、酮羰基均能与H2加成发生还原反应，分子中氢原子可以发生取代反应，C正确；D．X分子中酯基可以与NaOH反应，由于是酚酯，故1molX最多消耗2molNaOH，D错误；故答案选D。8．BA．根据图示可知，分子式为C15H10O4，A错误；B．该分子中含有苯环、酚羟基、碳碳双键和酯基，酚羟基和酯基能发生取代反应，苯环和碳碳双键能发生加成反应，B正确；C．该分子中有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和羧基，所以1mol该物质最多能与4molNaOH反应，C错误；D．苯分子、乙烯分子、-COO-中所有原子共平面，单键可以旋转，则该分子中所原子可能共平面，D错误；故选B。9．AA．硅酸盐是陶瓷主要成分，而不是碳酸钙，A错误；B．复合肥含N、P、K三种元素中的两种或三种，B正确；C．通过灼烧将有机碘转化为碘离子，然后将碘离子氧化为碘单质提取出来，C正确；D．食醋与料酒发生酯化反应生成具有具有香味的酯类物质，可增加香味，D正确；故选A。10．B根据图中给出的原子信息，可以推出第I阶段发生的反应为：，第II、III阶段发生的反应为：。A．由图可知第I阶段的化学方程式为：，选项A正确；B．该过程中，NO2作为反应物，选项B错误；C．第II、III阶段中，1mol失去1mol电子（NA个）变为，选项C正确；D．该过程中，NO2作氧化剂，HNO2作还原产物，则氧化性：NO2＞HNO2，选项D正确；答案选B。11．CA．分子式都为C3H6，但它们一个属于烯烃，另一个属于环烷烃，结构不同，互为同分异构体，故A错误；

B．乙烯和己烯均含有1个碳碳双键，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，不符合题意，故B错误；C．乙炔和苯最简式都是CH，二者结构不同，分子式不同，二者即不是同系物，又不是同分异构体，故C正确；

D．乙醇分子式C2H6O，乙酸分子式C2H4O2，分子式不同结构不同，不符合题意，故D错误；答案选C。12．DA．由结构简式可知，b与d的分子式相同，都为C6H6，结构不同，互为同分异构体，故A正确；B．由结构简式可知，d分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；C．由结构简式可知，b的一氯代物有一种，二氯代物有如图所示的三种结构：，故C正确；D．由结构简式可知，p分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子相连，在一定条件下不能与氧气发生催化氧化反应，故D错误；故选D。13．

对甲基苯酚

能

不能

消去

1

2

ABD

苯甲醛

加成反应，氧化反应

2CH3CHO

CH3CH=CHCHO+H2O

(1)B物质的名称为对甲基苯酚；A有醇羟基，不能与NaOH溶液反应，B含有酚羟基，能和氢氧化钠反应。(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是醇的消去反应。(3)1molA中碳碳双键和溴水发生加成反应，消耗1mol溴，B含有酚羟基，两个邻位碳上的氢可以发生取代反应，所以1molB完全反应后消耗2mol单质溴。(4)B含有苯环和酚羟基，能发生还原反应和与氯化铁反应生成紫色C.1mol该有机物最多可与3molH2反应，能与NaOH溶液反应，故选ABD。Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：+CH3CHOH2O+(1)A物质的名称为苯甲醛；B侧链上有碳碳双键和醛基，可能发生反应的类型：加成反应或氧化反应或还原反应。(2)两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：2CH3CHO

CH3CH=CHCHO+H2O；(3)B的同分异构体中分子中不含羰基和羟基，氧原子形成醚键，根据不饱和度分析，还应有碳碳三键，是苯的对二取代物，除苯环外，不含其他环状结构，则结构可能是，。14．(1)

6

CH4

50%(2)

8

【解析】（1）①乙炔分子四原子共直线，苯分子中存在对顶角两个碳原子和两个氢原子共四原子共直线，所以乙炔分子中的一个氢原子被C6H5—取代后的物质共直线的原子最多有6个；②等质量的烃含氢质量分数越大，耗氧量越大，所以等质量的甲烷、乙烯和乙炔充分燃烧，耗氧量最大的是CH4；③25℃和101kPa时，根据烃CxHy燃烧通式，，解得y=3，因为CH4和C2H4都含有4个碳原子，C2H2含有2个碳原子，设C2H2所占的体积分数为x，则CH4和C2H4占(1-x)，所以4（1-x）+2x=3，解得x=0.5，即原混合烃中c的体积分数为50%；因此，本题正确答案为：6；CH4；50%；（2）分子式为的烷基一取代苯，R基为，其结构可能为、、、、、、、，共8种。其中不能被氧化为苯甲酸的有一种，即，可以被氧化为苯甲酸的同分异构体共7种。15．

酚羟基、醛基

否

+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3

2-甲基-2-丁烯

(1)①A所含官能团的名称为酚羟基、醛基；②A的官能团是酚羟基和醛基，的官能团是醇羟基和醛基，两者官能团不同，不互为同系物；含有醛基，与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3；(2)①B可视作烯烃的一溴代物，对烯烃编号，命名为2-甲基-2-丁烯；②卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为：；③B中官能团为碳碳双键和碳溴键，的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，可以碳碳双键在端口，则氢原子数为2，再用两个甲基取代在同一个饱和碳上，满足氢原子为1和6，Br做取代基在双键上，B2的结构简式为：。16．C6H12O6有机物的物质的量为=0.01mol，浓硫酸的增重即生成的水的质量，n(H2O)==0.06mol，碱石灰增重为生成的CO2的质量，n(CO2)==0.06mol，所以有机物分子中N(C)==6、N(H)==12，又因为有机物分子量为180，则有机物中N(O)==6，故有机物分子式为C6H12O6。17．

42

3

C9H8O4

A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O．且B分子碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%，根据B+CH3COOH→A+H2O判断，假设A的相对分子质量为200，则B的最大相对分子质量为156，含氧1-65.2%=34.8%，则氧原子个数最多为156×34.8%÷16=3.4，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色，则A中含羧基和酯基，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，可知B中含有-COOH、-OH，B中至少含3个O，则B分子中含有3个O原子，则有机物B的相对分子质量=3×16÷0.348=138，B分子是去掉1个-COOH、-OH剩余基团的式量=138-45-17=76，则剩余基团用商余法76÷12=6…4，故为-C6H4-，B的分子式为C7H6O3；A的分子式为C9H8O4，以此解答该题。(1)根据B+CH3COOH→A+H2O可知，Mr(A)-Mr(B)=Mr(CH3COOH)-Mr(H2O)=60-18=42；(2)由以上分析可知B分子式为C7H6O3，含有3个氧原子；(3)A的分子式是C9H8O4；(4)B的分子式为C7H6O3，B属于芳香族化合物，结合分析，B中含有苯环、羟基和羧基，则B的三种可能的结构简式为、、。18．(1)42(2)CH3COOCH3先根据A和B的相对分子质量都小于80及A+H2O=C2H4O2+B推断出A与B相对分子质量之差；根据B的化学性质推断其含有的官能团类型，再根据B中碳、氢元素总的质量分数为50%计算出氧元素的质量分数，通过讨论判断B分子中氧原子数目；先计算出B的分子量，然后根据反应A+H2O=C2H4O2+B得出A的分子量，最后结合A的化学性质判断其可能的结构简式。(1)因为1molA水解生成1mol乙酸和1molB，根据反应A+H2O=C2H4O2+B可知：M(A)+18=60+M(B)，则A与B相对分子质量之差为：60-18=42，故答案为：42；(2)B不发生银镜反应，但跟Na反应放出气体，故B中含有羟基，又因为B是A的水解产物，所以B中含有1个羟基，即B分子中含有1个O原子；设B的分子式为CxHyO，则有，因为B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为3∶2，所以(x+-):x=3:2，化简得：2x+2=y（①）；B中碳、氢元素总的质量分数为50%，所以氧原子的质量分数为：1-50%=50%，即B中，碳、氢元素的总质量和氧元素的总质量相等，则有12x+y=16（②）；①②联立解得x=1，y=4，即该物质为CH4O，是甲醇，所以A为乙酸甲酯，故答案为：CH3COOCH3。19．(1)CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O(2)使用相同规格的试管，比较乙中两支试管中上层液体的高度(3)从反应体系中不断的蒸出乙酸乙酯、使用过量的乙醇、用浓硫酸吸收生成物H2O等都可以使平衡正向移动，从而提高乙酸乙酯的产率(4)66.23%(5)

验证乙醇的催化氧化

2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O(6)

①CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

②CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O↓+CH3COONa+3H2OI、（1）试管甲中主要反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯，根据原子守恒即可写出反应的方程式；（2）两组同学想要比较所制得的乙酸乙酯的产量，简便的方法比较生成液体的多少即可；（3）可逆反应，增大反应物浓度或减小生成物浓度均可以使平衡正向移动；（4）3mL乙醇质量为：3mL×0.789g/cm3=2.367g，2mL乙酸质量为：2mL×1.05g/cm3=2.10g，乙酸完全反应需要的乙醇的质量为g=1.61g<2.367g，乙醇过量，乙酸完全反应，根据乙酸的量计算出理论上生成乙酸乙酯的质量为3.08g，全班共做10组实验，理论上可以得到：3.08g×10=30.8g乙酸乙酯，实际得到乙酸乙酯共20.4g，即可计算出乙酸乙酯的产率；I、（1）由图可知；该实验的目的是验证乙醇的催化氧化；根据原子守恒即可写出反应的化学方程式；（2）乙醛可以与新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液反应生成银镜或生成砖红色的沉，故可以用新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液来检验生成的乙醛，根据原子守恒即可写出反应的方程式。（1）根据题意可知，试管甲中主要反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O；（2）两组同学想要比较所制得的乙酸乙酯的产量，简便的方法是使用相同规格的试管，比较乙中两支试管中上层液体的高度。（3）该反应为可逆反应，从反应体系中不断的蒸出乙酸乙酯、使用过量的乙醇、用浓硫酸吸收生成物H2O等都可以使平衡正向移动，从而提高乙酸乙酯的产率，（4）3mL乙醇质量为：3mL×0.789g/cm3=2.367g，2mL乙酸质量为：2mL×1.05g/cm3=2.10g，乙酸完全反应需要的乙醇的质量为=1.61g<2.367g，乙醇过量，乙酸完全反应，根据乙酸的量计算出理论上生成乙酸乙酯的质量为3.08g，全班共做10组实验，理论上可以得到：3.08g×10=30.8g乙酸乙酯，实际得到乙酸乙酯共20.4g，即可计算出乙酸乙酯的产率为=66.23%；（5）由图可知，该实验的目的是验证乙醇的催化氧化，总反应化学方程式为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；（6）乙醛可以与新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液反应生成银镜或生成砖红色的沉淀，故可以用新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液来检验生成的乙醛，根据原子守恒写出反应的方程式分别如下：①CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；②CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O↓+CH3COONa+3H2O。20．(1)

三颈烧瓶(或三口烧瓶)

B(2)b(3)

水浴加热

分水器中储存的液体不再分层(4)酯化反应为可逆反应，不断分离出生成的水，可以使平衡正向移动，提高苯甲酸乙酯的产率(5)产品中含有的苯甲酸和硫酸(6)萃取水层中的苯甲酸乙酯，可减少苯甲酸乙酯的溶解损耗(7)70%本实验为实验室制备苯甲酸乙酯，第一步加药品，先在三颈烧瓶内加入12.20g苯甲酸、20mL环己烷、5mL浓硫酸和少许碎瓷片，加入碎瓷片的作用为防止液体暴沸，然后通过分液漏斗加入60mL(过量)乙醇；第二步反应，控制温度在65~70℃加热回流2h，采用水浴加热，受热均匀，便于控制温度，期间不时打开旋塞放出分水器中液体，目的是减少生成物水的量，使得平衡正向移动，提高原料利用率和生成物的产率，第三步为产物的分离和提纯，利用苯甲酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度低的性质，分离出产物，第四步除去产物中的水，最后蒸馏的方式得到纯净的苯甲酸乙酯。（1）如图，仪器X的名称为三颈烧瓶(或三口烧瓶)，使用时溶液的体积不宜超过容积的2/3、不少于容积的1/3，实验中总共加入20mL环己烷、5ml浓硫酸和60mL乙醇，共85mL，且反应过程中环己烷与乙醇会蒸发，则最适宜规格为150mL，故答案为B；（2）冷凝管下边为进水口，故答案为b；（3）“加热回流”时，装置适宜采用的加热方法是水浴加热；当不再有水生成时反应完成，可以作出判断