执业药师之西药学专业一题库包过题库及参考答案（突破训练）

执业药师之西药学专业一题库包过题库及参考答案（突破训练）第一部分单选题(50题)1、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性

【答案】：C

2、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

【答案】：C

3、关于药物理化性质的说法错误的是()

A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性

D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

【答案】：B

4、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔

【答案】：D

5、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于

A.直接反应引起

B.pH改变引起

C.离子作用引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起

【答案】：D

6、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液

【答案】：C

7、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A.无水物

B.水合物

C.无水物

D.水合物

E.有机溶剂化物

【答案】：D

8、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位

【答案】：A

9、以下哪个不符合头孢曲松的特点

A.其结构的3位是氯原子取代

B.其结构的3位取代基含有硫

C.其7位是2-氨基噻唑肟

D.其2位是羧基

E.可以通过脑膜

【答案】：A

10、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。

A.改变离子通道的通透性

B.影响库的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

【答案】：C

11、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因

【答案】：D

12、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药

【答案】：A

13、常用于粉末的润滑剂不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸镁

E.十二烷基硫酸钠

【答案】：A

14、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】：D

15、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

【答案】：B

16、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

E.混悬型

【答案】：A

17、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h

A.1.56mg/h

B.117.30mg/h

C.58.65mg/h

D.29.32mg/h

E.15.64mg/h

【答案】：B

18、肾小管中，弱碱在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快

【答案】：A

19、出现疗效所需的最小剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量

【答案】：A

20、片剂的崩解剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖

【答案】：C

21、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1

【答案】：D

22、芳香水剂剂型的分类属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.微粒分散型

【答案】：A

23、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散

【答案】：C

24、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况

【答案】：A

25、属于乳化剂的是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】：D

26、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮

【答案】：B

27、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

【答案】：A

28、有关顺铂的叙述，错误的是

A.抑制DNA复制

B.易溶于水，注射给药

C.属于金属配合物

D.有严重的肠道毒性

E.有严重肾毒性

【答案】：B

29、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

E.变态反应

【答案】：C

30、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮

【答案】：B

31、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征

【答案】：A

32、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

【答案】：B

33、药物代谢的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁

【答案】：C

34、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药

【答案】：B

35、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散

【答案】：D

36、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg

【答案】：A

37、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

【答案】：B

38、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。

A.胎盘屏障

B.血浆蛋白结合率

C.血脑屏障

D.肠肝循环

E.淋巴循环

【答案】：B

39、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性

【答案】：C

40、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药

【答案】：A

41、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1

【答案】：B

42、下列说法错误的是

A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水

B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收

C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基

D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性

E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性

【答案】：C

43、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）

A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

【答案】：C

44、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是()

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

【答案】：A

45、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

E.瑞格列奈

【答案】：B

46、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于

A.对羧基进行成酯的修饰

B.对羟基进行成酯的修饰

C.对氨基进行成酰胺的修饰

D.对酸性基团进行成盐的修饰

E.对碱性基团进行成盐的修饰

【答案】：A

47、含硝基的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢

【答案】：A

48、显示碱性的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基

【答案】：D

49、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

【答案】：C

50、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

【答案】：D

第二部分多选题(50题)1、（2017年真题）片剂包衣的主要目的和效果包括（）

A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观，提高流动性和美观度

【答案】：ABCD

2、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物

A.环丙沙星

B.甲氧苄啶

C.多西环素

D.氧氟沙星

E.磺胺甲噁唑

【答案】：ACD

3、（2015年真题）按分散系统分类，属于非均相制剂的有（）

A.低分子溶液

B.混悬剂

C.乳剂

D.高分子溶液

E.溶胶剂

【答案】：BC

4、有关β受体阻断药，下列说法正确的有

A.有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类

B.侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团

C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型

D.对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等

E.氨基N上大多带有一个取代基

【答案】：ABD

5、属于电解质输液的有

A.氯化钠注射液

B.复方氯化钠注射液

C.脂肪乳剂输液

D.乳酸钠注射液

E.葡萄糖注射液

【答案】：ABD

6、以下合格的项目有

A.紫外光谱

B.杂质A

C.其他杂质

D.其他总杂

E.含量测定

【答案】：ABC

7、气雾剂的优点有

A.能使药物直接到达作用部位

B.简洁、便携、耐用、使用方便

C.药物密闭于容器中，不易被污染

D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应

E.气雾剂的生产成本较低

【答案】：ABCD

8、抗生素微生物检定法包括

A.管碟法

B.兔热法

C.外标法

D.浊度法

E.内标法

【答案】：AD

9、下列药物具有镇静催眠作用的是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】：BCD

10、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药

A.氟他胺

B.他莫昔芬

C.吉非替尼

D.氨鲁米特

E.长春瑞滨

【答案】：ABD

11、奥美拉唑的化学结构中含有

A.吲哚环

B.苯并咪唑环

C.苯并嘧啶环

D.吡啶环

E.哌嗪环

【答案】：BD

12、药物的作用机制包括

A.干扰细胞物质代谢过程

B.对酶有抑制或促进作用

C.作用于细胞膜

D.不影响递质的合成、贮存、释放

E.可影响递质的合成、贮存、释放

【答案】：ABC

13、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度、效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有

A.治疗指数小，毒性反应大的药物

B.毒性反应不易识别的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

E.特殊人群用药

【答案】：ABCD

14、用于抗心绞痛的药物有

A.维拉帕米

B.普萘洛尔

C.单硝酸异山梨酯

D.硝酸甘油

E.氯沙坦

【答案】：ABCD

15、《中国药典》标准体系包括

A.索引

B.凡例

C.通则

D.正文

E.附录

【答案】：BCD

16、给药方案设计的一般原则应包括

A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案

D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测

E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行

【答案】：ABCD

17、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱碱性阴离子交换树脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过

D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透

E.一般用3～15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原

【答案】：ACD

18、根据作用机制将抗溃疡药分为

A.H

B.质子泵抑制剂

C.胃黏膜保护剂

D.COX-2抑制剂

E.H

【答案】：BC

19、下列药物具有镇静催眠作用的是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】：BCD

20、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是

A.格列美脲

B.米格列醇

C.阿卡波糖

D.伏格列波糖

E.去氧氨基糖

【答案】：BCD

21、成功的靶向制剂具备的三要素包括

A.定位浓集

B.减少给药次数

C.无毒可生物降解

D.控制释药

E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效

【答案】：ACD

22、（2019年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）

A.酶

B.核酸

C.受体

D.离子通道

E.转运体

【答案】：ABCD

23、关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有

A.首次加倍可迅速达到稳态浓度

B.达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期

C.稳态浓度的高低与剂量有关

D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比

E.剂量加倍，稳态浓度提高两倍

【答案】：ABCD

24、以下事件中，属于"药物不良事件"的是

A.药品质量问题

B.用药失误

C.药物滥用

D.药品不良反应

E.已知药品不良反应发生率的上升

【答案】：ABCD

25、评价靶向制剂靶向性的参数

A.相对摄取率

B.波动度

C.靶向效率

D.峰浓度比

E.平均稳态血药浓度

【答案】：ACD

26、丙二醇可作为

A.增塑剂

B.气雾剂中的抛射剂

C.透皮促进剂

D.气雾剂中的潜溶剂

E.软膏中的保湿剂

【答案】：ACD

27、可用于治疗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.奈韦拉平

E.利巴韦林

【答案】：BCD

28、某药首过效应大，适应的制剂有

A.舌下片

B.肠溶片

C.注射剂

D.泡腾片

E.输液

【答案】：AC

29、包衣的目的有

A.控制药物在胃肠道中的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖药物的苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

E.改善片剂的外观

【答案】：ABCD

30、给药方案设计的一般原则包括

A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案

D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测

E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行

【答案】：ABCD

31、以下属于氧化还原滴定法的是

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法

【答案】：CD

32、有一8岁男孩，不适合他用的抗菌药物有

A.土霉素

B.多西环素

C.米诺环素

D.诺氟沙星

E.氧氟沙星

【答案】：ABCD

33、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性

A.不呈现药理活性

B.不能通过血-脑屏障

C.不被肝脏代谢灭活

D.不被肾排泄

E.高蛋白饮食，游离性的药物增加

【答案】：ABCD

34、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

A.布托啡诺

B.哌替啶

C.美沙酮

D.喷他佐辛

E.芬太尼

【答案】：B

35、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

A.阿米替林

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.马氯贝胺

【答案】：BCD

36、属于靶向制剂的是

A.微丸

B.纳米囊

C.微囊

D.微球

E.固体分散体

【答案】：BCD

37、下列属于主动靶向制剂的是

A.脂质体

B.修饰的脂质体

C.纳米粒

D.修饰的纳米粒

E.前体药物

【答案】：BD

38、微囊的质量评价项目包括

A.囊形与粒径

B.载药量

C.囊材对药物的吸附率

D.包封率

E.微囊中药物的释放速率

【答案】：ABD

39、下列叙述中，符合阿司匹林的是

A.结构中含有酚羟基

B.显酸性

C.具有抑制