2023年高考题分类汇编(化学部分)15-14有机化学-2

2023年高考题分类汇编〔化学局部〕15-14有机化学1．〔2023全国卷1〕11.以下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反响。其中，产物只含有一种官能团的反响是A．①④B．③④C．②③D．①②【解析】易知发生四个反响得到的产物如以下图所示，显然Y、Z中只含一种官能团，即可！【答案】B【命题意图】掌握烯烃的根本化学性质：与HX加成，与H2O加成，双键被氧化剂氧化，掌握卤代烃的化学性质：卤代烃的水解与消去的条件及产物；掌握常见的官能团！【点评】此题很有新意，不过貌似一些反响超出教学大纲的要求了：如烯烃的氧化，烯烃与水加成！但总体还可以，有些创意，赞一个！有机结构—性质—官能团这条主线能够推陈出新难能可贵的！〔2023浙江卷〕7.以下说法中正确的是A.光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B.C.红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D.试题解析:A、光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂来自高中化学课本体系的不同位置，但，都是所在局部的重点识记的知识内容。考察学生化学知识面的宽度，考察根底知识的稳固程度和重点知识的敏感度。光导纤维主要成分是SiO2。棉花是天然纤维，油脂是天然混甘油酯，棉花和油脂是天然有机高分子，ABS树脂是合成有机高分子。B、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的根本实验仪器，课本集中在选修模块中。考察重点实验方法，表达重点知识与化学强调实验的特点。D、此题答案：C教与学提示：要重视实验、重视实验原理的解释。此题极具迷惑性的选项是D，因为D中的实验学生不会很熟悉，所以无所适从。和大学接轨的分析探究性实验是重点，注重分析、研究问题的手段的运用。强调学以致用，强调运用化学知识解决和解释生活热点问题。重视根底知识的掌握。〔2023浙江卷〕10.核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为：：有关核黄素的以下说法中，不正确的是：该化合物的分子式为C17H22N4O6酸性条件下加热水解，有CO2生成酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成能发生酯化反响试题分析：此题是有机化学综合题，包含分子式、官能团性质、反响类型等内容。A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法。先检查C\N\O的个数，正确。再看氢的个数：20。故A错。B、酸性水解是N-CO-N局部左右复原羟基得到碳酸，分解为CO2。C、同样加碱后有NH3生成。D、因其有很多羟基，可以发生酯化反响。此题答案：A教与学提示：此题虽然很容易选出正确答案A，但，并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可。有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识。着重掌握有机物官能团与性质的相互关系，官能团的性质之间的相互影响等问题。掌握：性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反响类型、反响条件、实验过程等根底知识。〔2023上海卷〕3．以下有机物命名正确的是A．1，3，4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷 C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔答案：B解析：此题考查了有机物的命名知识。有机物命名时，应遵循数值和最小原那么，故应命名为：1，2，4-三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有 C原子，故应命名为：1-甲基-1-丙醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错。知识归纳：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名标准：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小〞，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要标准③对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻〞、“间〞、“对〞进行命名。〔2023上海卷〕10．以下各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸答案：C解析：此题考查了化学实验中的物质的检验知识。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反响、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鉴别，排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜，甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，排除D。知识归纳：进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反响，选择适当的试剂和方法，准确观察反响中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理。〔2023重庆卷〕11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反响式〔反响条件略去〕如下：以下表达错误的是A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反响的产物11.答案B【解析】此题考查有机物的结构与性质。A项，扑热息痛含有酚烃基，而阿司匹林没有，而酚烃基可以与可发生显色反响，正确。B项，阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与反响，故1mol阿司匹林可消耗3mol,错误。C项，贝诺酯中有两个酯基，这些均为憎水基，故其溶解度小，正确。D项，扑热息痛的水解产物之一为：，其化学式为,正确。〔2023天津卷〕3．以下鉴别方法可行的是A．用氨水鉴别Al3+、Mg2+和Ag+B．用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl－、SO和COC．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH＝CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO解析：Al3+和Mg2+与氨水反响都只生成沉淀，不溶解，无法鉴别，故A错；SO42-和CO32-与Ba(NO3)2反响都生成白色沉淀，无法鉴别，故B错；1—溴丙烷有三种等效氢，其核磁共振谱有三个峰，而2—溴丙烷有两种等效氢原子，其核磁共振谱有两个峰，故可鉴别，C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故无法鉴别。答案：C命题立意：考查阴阳离子和有机物的鉴别，通过鉴别，考查离子或有机物的化学性质。〔2023福建卷〕6．以下关于有机物的正确说法是A．聚乙烯可发生加成反响B．石油干馏可得到汽油、，煤油等C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反响均有醇生成。【解析】答案：D此题考查有机化学方面有关的知识点A．乙烯加聚反响生成聚乙烯后，双键变单键不能发生加成反响B．石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程，干馏是指隔绝空气加强热，属于化学变化C．淀粉属于糖类，完全水解生成葡萄糖；蛋白质完全水解生成氨基酸；两者的产物不可能是同分异构体D．乙酸乙酯和油脂都属于酯类，在氢氧化钠溶液反响后均生成醇，前者生成乙醇，后者生成甘油〔2023山东卷〕12．以下表达错误的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反响，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析：烯烃使溴水褪色的原理是加成反响，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，蛋白质水解的产物是氨基酸，故B说法正确；煤油来自石油的分馏，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反响是取代反响，乙酸乙酯的水解反响也属于取代反响，乙酸能与Na2CO3反响，故可用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中乙酸，故D说法正确。答案：A〔2023广东理综卷〕11．以下说法正确的是A．乙烯和乙烷都能发生加聚反响B．蛋白质水解的最终产物是多肽C．米酒变酸的过程涉及了氧化反响D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程解析：乙烷是饱和烃，不能发生加聚反响，A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反响，故C正确；油脂不是高分子化合物，故D错。答案：C〔2023江苏卷〕9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反响可表示为以下说法正确的是A．可用酸性溶液检测上述反响是否有阿魏酸生成B．香兰素、阿魏酸均可与、溶液反响C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反响D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反响的酚类化合物共有2种【答案】BD【解析】此题主要考查的是有机物的结构与性质。A项，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，酚羟基也能使其褪色；B项，酚羟基和羟基都可以与反响；C项，它们都不能进行消去反响；D项，根据条件，其同分异构体为和综上分析可知，此题选BD项。〔2023四川理综卷〕11.中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如下图:以下表达正确的是A..M的相对分子质量是180B.1molM最多能与2mol发生反响C.M与足量的溶液发生反响时，所得有机产物的化学式为D.1molM与足量反响能生成2mol答案：C解析：此题考查有机物的性质：A项M的分子式为：C9O4H6其相对分子质量是178,B项1molM最多能与3mol发生反响，除了酚羟基临位可以发生取代，还有碳碳双键可以发生加成。C项除了酚羟基可以消耗2mol,酯基水解也消耗1mol,水解又生成1mol酚羟基还要消耗1mol所以共计消耗4mol.D项酚与碳酸氢钠不反响。所以此题选择C〔2023全国卷1〕30.〔15分〕有机化合物A~H的转换关系如下所示：请答复以下问题：〔1〕链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，那么A的结构简式是，名称是；〔2〕在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反响生成E。由E转化为F的化学方程式是；〔3〕G与金属钠反响能放出气体，由G转化为H的化学方程式是；〔4〕①的反响类型是；③的反响类型是；〔5〕链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式〔6〕C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种〔不考虑立体异构，那么C的结构简式为。【解析】〔1〕由H判断G中有5个碳，进而A中5个C，再看A能与H2加成，能与Br2加成，说明A中不饱和度至少为2，又据A1mol燃烧，消耗7molO2,故A分子式为：C5H8,再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式如下：〔CH3〕2CHCCH，命名：3-甲基-1-丁炔〔炔烃的命名超纲〕；〔2〕〔CH3〕2CHCCH与等物质的量的H2完全加成后得到E：〔CH3〕2CHCH=CH2,E再与Br2加成的反响就很好写了，见答案(2)；H2SO4H2SO4(浓)△(4)反响类型略〔5〕难度增大，考查了共轭二烯烃的共面问题，超纲！注意有的同学写CH2=CH-CH2-CH=CH2是不符合一定共面这个条件的，球棍模型为：；CH3CH=CH-CH=CH2〔存在顺反异构〕是共轭二烯烃，中间单键不能旋转可以满足；CH3CH2CCCH3可以满足，三键周围的四个碳原子是在同一条直线的，那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的，因为〔因为：一条直线和直线外一点确定一个平面〕〔6〕难度更大，超出一般考生的想象范围，其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过，要抓住不饱和度为2，，一个三键不能满足1氯代物只有一种，同样两个双键也不能满足，一个环，一个双键也不能满足，逼得你想到两个环，5个碳只能是两个环共一个碳了！【答案】【命题意图】考查有机物的转化关系，结构—官能团—性质，这条主线一直是高考的主干题型，今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系，涉及到具体的知识点有：通过计算确定分子式和结构简式，并对其命名；三键的加成，双键的加成，卤代烃的水解，二元醇与二元酸的酯化；方程式的书写，反响类型的书写，同分异构体的判断与书写。【点评】继续延续2023年的题型，将烃和烃的衍生物联系起来考查，考了多年未考的炔烃结构简式及其命题〔命名是超纲的，与2023年卤代烃的命名一样〕，〔1〕~〔4〕一般考生能顺利完成，〔5〕难度增大，其中二烯烃的书写，并且要写共面的共轭二烯烃，这实在是能力要求太高，超出教学大纲的要求了，说明命题人不熟悉高中化学课本，这给以后的教学带来误导，给学生增加负担！〔6〕书写同分异构体要求更是离谱，明显这是竞赛题的要求，而且是前些年竞赛的原题，根本不是高考要求！这里的区分度“很好〞，对于参加过化学竞赛辅导的学生很容易做出，而对于其他未参加辅导的同学就显得很不公平了！难道命题人到了江郎才尽，非得借助于竞赛题来命制高考题吗？同分异构体的书写是该加强，但是不能太离谱！不能将高考与竞赛混为一谈，两者虽相通，但是能力要求差异很大，大纲各不相同！〔2023天津卷〕8．〔18分〕Ⅰ．：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO+R′OH〔烃基烯基醚〕烃基烯基醚A的相对分子质量〔Mr〕为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反响如下：请答复以下问题：⑴A的分子式为_________________。⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。⑶写出C→D反响的化学方程式：_______________________________________。⑷写出两种同时符合以下条件的E的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________。①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔〔〕的一条路线如下：⑸写出G的结构简式：____________________________________。⑹写出①~④步反响所加试剂、反响条件和①~③步反响类型：序号所加试剂及反响条件反响类型①②③④——解析：(1)(2)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知，B为正丙醇；由B、E结合题给信息，逆推可知A的结构简式为：。(3)C→D发生的是银镜反响，反响方程式为：(4)符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高，有：。(5)(6)生成含有碳碳三键的物质，一般应采取卤代烃的消去反响，故第=1\*GB3①步是醛加成为醇，第=2\*GB3②步是醇消去成烯烃，第=3\*GB3③步是与Br2加成，第=4\*GB3④步是卤代烃的消去。答案：(1)C12H16O(2)正丙醇或1—丙醇(3)(4)(5)(6)序号所加试剂及反响条件反映类型①，催化剂〔或〕，复原〔或加成〕反响②浓,消去反响③〔或〕加成反响④命题立意：典型的有机推断、有机合成综合性试题，全面考查了有机分子式和结构简式的推导，结构简式和化学方程式的书写，同分异构体的判断与书写，有机合成，和有机信息的理解与应用。全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的能力。〔2023广东理综卷〕30．〔16分〕固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反响生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反响生成化合物Ⅳ，如反响①和②所示〔其他试剂、产物及反响条件均省略〕。(1)化合物Ⅰ的分子式为______，1mol该物质完全燃烧需消耗_______molO2。(2)由通过消去反响制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反响条件)。(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反响，生成的有机物的结构简式为________。(4)在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反响②的反响，生成两种化合物〔互为同分异构体〕，请写出其中任意一种化合物的结构简式：________。(5)与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和H2三者发生反应〔苯环不参与反响〕，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反响．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________〔双选，填字母〕。A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反响放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能与4molH2发生加成反响解析：(1)Ⅰ的分子式为C8H8，耗氧为(8+8/4)mol=10mol。(2)根据卤代烃在NaOH、醇溶液作用下可发生消去反响，可写出方程式为：(3)根据酯化反响原理，可知生成的酯的结构为。(4)反响②可以理解为加成反响，O＝C＝O断开一个碳氧键，有机物也断开碳氧键加成。由此可类比化合物V的两种产物为。〔2023山东卷〕33．〔8分〕【化学——有机化学根底】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如以下图：根据上述信息答复：〔1〕D不与NaHC溶液反响，D中官能团的名称是______，BC的反响类型是____。〔2〕写出A生成B和E的化学反响方程式______。〔3〕A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生产，鉴别I和J的试剂为_____。〔4〕A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________解析：由可知，为，发生取代反响生成醚；那么为〔官能团是醛基〕，与足量银氨溶液反响生成，再与反响生成，由结合信息逆推可知H为，因为第一步参加的是溶液，故是酚钠生成酚，是羧酸钠生成羧酸，是硝化反响，故A的结构简式为：，由逆推得I和J结构分别是:,一种是醇，另一种是酚，故可氯化铁或溴水的鉴别，要生成聚合物，必须两个官能团都发生反响，应发生缩聚反响，故高聚物为。答案：〔1〕醛基取代反响〔2〕〔3〕或溴水〔4〕〔2023安徽卷〕26.〔17分〕F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由以下路线合成： 〔1〕AB的反响类型是，DE的反响类型是，EF的反响类型是。 〔2〕写出满足以下条件的B的所有同分异构体〔写结构式〕。①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反响 〔3〕C中含有的它能团名称是。固体C在加热条件下可深于甲醇，以下CD的有关说法正确的是。 a.使用过量的甲醇，是为了提高B的产b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑 c.甲醇即是反物，又是溶剂d.D的化学式为C2H2NO4 〔4〕E的同分异构苯丙氨酸经合反响形成的高聚物是〔写结构简式〕。 〔5〕；在一定条件下可水解为，F在强酸和长时间加热条件下发生水解反响的化学方程式是。答案：〔1〕氧化复原取代〔2〕〔3〕硝基羧基acd〔4〕(5)解析：根据前后关系推出BC结构简式即可〔2023福建卷〕31从樟科植物枝叶提取的精油中含有以下甲、乙、丙三种成分：〔1〕甲中含氧官能团的名称为。〔2〕由甲转化为乙需经以下过程〔已略去各步反响的无关产物，下同〕：其中反响Ⅰ的反响类型为，反响Ⅱ的化学方程式为〔注明反响条件〕。(3)：由乙制丙的一种合成路线图如下〔A~F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量〕：①以下物质不能与C反响的是〔选填序号〕金属钠b．c．溶液d．乙酸②写出F的结构简式。③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足以下条件的异构体结构简式。苯环上连接着三种不同官能团b．能发生银镜反响c．能与发生加成反响d。遇溶液显示特征颜色④综上分析，丙的结构简式为。【解析】答案：〔1〕很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH；〔2〕甲在一定条件下双键断开变单键，应该发生加成反响；催化氧化生成Y为；Y在强氧化钠的醇溶液中发生消去反响。①C的结构简式为，不能与碳酸钠反响②F通过E缩聚反响生成③D能发生银镜反响，含有醛基，能与发生加成反响，说明含有不饱和双键；遇溶液显示特征颜色，属于酚。综合一下可以写出D的结构简式④丙是C和D通过酯化反响得到的产物，有上面得出C和D的结构简式，可以得到丙的式子〔2023福建卷〕28.〔14分〕最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：AB在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反响有CO2产生。请答复以下问题：〔1〕化合物B能发生以下哪些类型的反响。A.取代反响B.加成反响C.缩聚反响D.氧化反响〔2〕写出化合物C所有可能的结构简式。〔3〕化合物C能经以下反响得到G〔分子式为C8H6O2，分子内含有五元环〕；①确认化合物C的结构简式为。②FG反响的化学方程式为。③化合物E有多种同分异构体，核磁共振谱图说明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。试题解析：题给信息：1、A→B+C，根据A与B的结构的区别，此反响为酯的水解反响，A含羟基那么C含羧基。2、C的分子式为C7H6O3，缺氢分析〔16-6〕/2=5,结构中含有苯环和羧基。3、C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反响有CO2产生。根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基。各小题分析：〔1〕化合物B含碳碳双键和醇羟基，而且是伯醇羟基。所以只有缩聚反响不能发生。答案：A\B\D。〔2〕C所有可能的结构简式为：〔3〕①C:→D:→E:→F:→G:①的答案为②FG反响的化学方程式为：③教与学提示：有机合成推断是近几年必考的题型。进行缺氢的定量分析可以准确判断分子结构中存在的不饱和键可能存在形式。要能顺利解题必须对有机物官能团的性质非常熟悉。要研究和分析题给的信息，在适当时机选择使用题给信息。此种题型对于学生熟练和深入掌握有机化学根底知识有重要意义。在教学中要进行较长时间，较多题型的专项训练。比方官能团改变的、碳链加长或缩短的、成环的或开环的等等。〔2023上海卷〕28．丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2—甲基丙烷。完成以下填空：1〕A可以聚合，写出A的两种聚合方式〔以反响方程式表示〕。2〕A与某烷发生烷基化反响生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式。3〕写出将A通入以下两种溶液后出现的现象。A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：4〕烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有种。答案：1〕；2〕；3〕A属于烯烃，其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4〕3种。解析：此题考查有机物结构式确实定、小分子的聚合、有机实验现象、同分异构体等知识。1〕根据A氢化后得到2-甲基丙烷，故其为2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：〕、两种；2〕根据B的分子式为：C8H18，其一卤代物有4种，其结构式为：；3〕A通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；A通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4〕根据烯烃和NBS作用时的规律，可知其能生成3种一溴代烯烃。技巧点拨：书写同分异构体时需注意：①价键数守恒，包括C原子价键为“4〞、O原子价键数为“2〞、H原子价键数为“1〞，不可缺乏或超过；②注意思维的严密性和条理性，特别是同分异构体数量较多时，按什么样的思维顺序去书写同分异构体就显得非常重要。有序的思维不但是能力的一种表达，而且可保证快速，准确书写同分异构体。当然有序书写的顺序可以是自己特有的，但必须要有序。〔2023上海卷〕29．粘合剂M的合成路线如以下图所示：完成以下填空：1〕写出A和B的结构简式。AB2〕写出反响类型。反响⑥反响⑦3〕写出反响条件。反响②反响⑤4〕反响③和⑤的目的是。5〕C的具有相同官能团的同分异构体共有种。6〕写出D在碱性条件下水的反响方程式。答案：1〕A：CH3CH=CH2；B：CH2=CHCH2Cl〔CH2=CHCH2Br〕；2〕反响⑥：酯化反响；反响⑦：加聚反响；3〕反响②：NaOH/H2O，加热；反响⑤NaOH/C2H5OH，加热；4〕保护碳碳双键；5〕4种；6〕。解析：此题考查了有机合成知识。1〕根据合成路线图，A为C3H6和后续反响，其为丙烯；A转化为B后，B可以继续生成CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃；2〕根据路线图中的变化，可知反响⑥是酯化反响；反响⑦是加聚反响；3〕反响②是卤代烃水解，其反响条件为：NaOH/H2O，加热；反响⑤的条件是：NaOH/C2H5OH，加热；4〕反响过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键；5〕C是CH2=CH-COOCH3，其含有相同官能团的同分异构体有4种；6〕D在碱性条件下水解得到：。技巧点拨：解答有机合成题时：首先要判断待合成有机物的类别、带有何种官能团，然后结合所学知识或题给新信息，分析得出官能团的引入、转换、保护或消去的方法，找出合成该有机物的关键和题眼。①顺推法：研究原料分子的性质，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成的有机化合物。②逆推法：从目标分子入手，分析目标有机物的结构特点，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向原料，再设计出合理的线路。③综合法:既从原料分子进行正推，也从目标分子进行逆推法，同时通过中间产物衔接两种方法得出最正确途径的方法。〔2023江苏卷〕19.(14分)阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。(1)E的结构简式为。(2)由C、D生成化合物F的反响类型是。(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为。(4)H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与溶液发生显色反响，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式：。(5)：，写出由C制备化合物的合成路线流程图〔无机试剂任选〕。合成路线流程图例如如下：【答案】〔1〕〔2〕取代反响【解析】此题是一道综合性的有机物合成题，此题主要考察的是结构简式、同分异构体的书写、有机反响类型和根据条件进行有机合成，同时也要关注重要官能团的性质。〔1〕比拟容易，就是羟基上的B和Br进行取代，可知其结构为〔2〕同样通过F的结构式分析可知由C、D合成化合物F仍然是卤素原子与H的取代反响〔3〕通过对其相对分质量的分析可知，出来发生取代反响外，又发生了消去反响，故其结构为；〔4〕综上分析可知，在H分子结构中，有苯环、氨基、羧基、羟基，由此不难得出其分子结构为和；〔5〕关注官能团种类的改变，搞清反响机理。【备考提示】解答有机推断题时，我们应首先认真审题，分析题意，别离出条件和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以特征点作为解题突破口，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断，一般可采取的方法有：顺推法〔以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论〕、逆推法〔以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论〕、多法结合推断〔综合应用顺推法和逆推法〕等。〔2023四川理综卷〕28.〔13〕：以乙炔为原料，通过以下图所示步骤能合成有机中间体E〔转化过程中的反响条件及局部产物已略去〕：其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请答复以下问题：A生成B的化学反响类型是____________________________。写出生成A的化学反响方程式_________________________________________。B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:____