病毒的干扰现象

关于病毒的干扰现象第一页，共十一页，2022年，8月28日干扰现象

一种病毒感染动物机体（或细胞）后，能产生抑制他种病毒再感染的作用，这种现象称为病毒的干扰现象。第二页，共十一页，2022年，8月28日干扰现象可发生于同一株病毒内缺损病毒对正常病毒的干扰，称为自身干扰；也可以发生于同种病毒不同株之间，称为同种干扰；也可发生于同属病毒不同种之间，称为同属干扰。（同属干扰较为常见)第三页，共十一页，2022年，8月28日干扰现象产生的原因可能是干扰病毒先占据或损坏了易感细胞上能为被干扰病毒吸附的受体。或是在细胞内复制时，先占用了有关的细胞组成和代谢功能或复制部位，使被干扰病毒不能利用。缺损病毒的干扰，是指复制不完整、无感染性的病毒，随着继代愈来愈多，妨碍完整病毒的复制，使正常病毒愈来愈少。第四页，共十一页，2022年，8月28日机制内容病毒间干扰的机制还不完全清楚，概括起来包括：1、病毒作用于宿主细胞，诱导产生干扰素（interferon,IFN）。除干扰素外，还有其它因素也能干扰病毒的增殖；2、也可能是阻止第二种mRNA的转译，如脊髓灰质炎病毒干扰水泡性口炎病毒；3、还有可能是在复制过程中产生了缺陷性干扰颗粒（defectiveinterferingparticle,DIP），能干扰同种的正常病毒在细胞内复制。第五页，共十一页，2022年，8月28日干扰素几乎所有的细胞受病毒感染后，都可被诱导合成分泌一种小分子的糖蛋白，这种糖蛋白具有干扰病毒复制的作用，称为干扰素。干扰素对病毒的干扰具有广谱作用。但实验表明，干扰素具有动物种属特异性，即一个动物细胞产生的干扰素在该种动物中才具有广谱抗病毒作用。干扰素，在常温、pH2~11环境下不变性，但对蛋白分解酶敏感，能被乙醚、氯仿等所灭活。干扰素对机体或细胞无毒性，也无抗原性，故研究干扰素用于预防或治疗病毒性传染病有一定的效果。但其作用动物种属特异性强，故应用受到限制。第六页，共十一页，2022年，8月28日干扰素的类型Ⅰ型干扰素：Ⅰ型干扰素包括IFN-α与IFN-β等。由人成纤细胞产生的称IFNβ；IFN-α主要由单核-巨噬细胞产生，此外B细胞和成纤维细胞也能合成IFN-α；IFN-β主要由成纤维细胞产生。IFN-α/β二者结合相同受体，分布广泛，包括单核-巨噬细胞、多形核白细胞、B细胞、T细胞、血小板、上皮细胞、内皮细胞与肿瘤细胞等。第七页，共十一页，2022年，8月28日Ⅱ型干扰素：Ⅱ型干扰素即γ干扰素，主要由活化的T细胞（包括Th0、TH1细胞和几乎所有的CD8+T细胞）和NK细胞产生，是所谓的淋巴因子（LyTnPhokine）的一种。IFN-γ可以以细胞外基质相连的形式存在，故通过旁邻方式控制细胞生长，其可以分布在除成熟红细胞以外的几乎所有细胞表面。第八页，共十一页，2022年，8月28日

除病毒外，还有许多其他刺激物，如细菌、立克次体和原虫等的抽提物，真菌产物、植物血凝素以及人工合成的化学诱导剂，如多聚肌苷酸、多聚抱苷酸、梯洛龙等，也可刺激机体细胞产生干扰素。这些物质共称为干扰素诱导素。第九页，共十一页，2022年，8月28日病毒干扰的实际意义

病毒之间的干扰现象能阻止发病，也可使感染终止。

如减毒活疫苗能阻止毒力较强病毒的感染，毒力致弱的病毒呼吸道感染后，机体在一定时间内对毒力较强的呼吸道病毒不易感。所以，干扰现象是机体非特异性免疫的一部分。但由于病毒自身干扰或不同型间的干扰，使用病毒疫苗后，病毒与疫苗之间的干扰可使疫苗的免疫效果受到影响，故预防接种时，应注意接种的时