血液系统病例分析教案课件

会计学1血液系统病例分析会计学1血液系统病例分析2023/1/102定义

贫血是临床血液病中常见的一组症状，指外周血中单位容积内血红蛋白含量、红细胞数量和（或）红细胞压积（HCT）低于同年龄、性别和地区的正常标准。其中以血红蛋白含量低下最为重要。2023/1/102定义贫血是临床血液病中常见2023/1/103我国制定的贫血的诊断标准海平面地区Hb(g/L)RBC(1012/L)HCT（％）成年男性<120<4.5<0.42成年女性<110<4.0<0.37孕妇<100<3.5<0.352023/1/103我国制定的贫血的诊断标准2023/1/104贫血的分类根据贫血的病因和发病机制分类根据红细胞的形态特点分类根据贫血的严重程度分类根据骨髓红细胞增生程度分类2023/1/104贫血的分类根据贫血的病因和发病机制分类2023/1/105按贫血的病因及发病机制分类红细胞生成减少红细胞破坏过多丢失过多2023/1/105按贫血的病因及发病机制分类红细胞生成减少2023/1/106红细胞生成减少所致的贫血造血干祖细胞异常所致的贫血造血原料不足或利用障碍所致贫血

多种机制：骨髓病性贫血（白血病、MDS等）慢性病贫血2023/1/106红细胞生成减少所致的贫血造血干祖细胞异常2023/1/107造血功能障碍即干细胞增生和分化异常造血干细胞：再生障碍性贫血（AA）、范可尼贫血。红系祖细胞：纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）、肾衰引起的贫血。2023/1/107造血功能障碍即干细胞增生和分化异常造血干2023/1/108造血原料不足或利用障碍叶酸或维生素B12缺乏：巨幼细胞贫血缺铁和铁利用障碍：缺铁性贫血和铁粒幼细胞贫血。2023/1/108造血原料不足或利用障碍叶酸或维生素B122023/1/109红细胞破坏过多红细胞内在缺陷红细胞膜异常：包括遗传性球形细胞增多症，遗传性椭圆形细胞增多症。红细胞酶缺陷：如丙酮酸激酶缺乏和葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症。珠蛋白合成异常：镰形细胞贫血、海洋性贫血其他血红蛋白病等。2023/1/109红细胞破坏过多红细胞内在缺陷2023/1/1010红细胞外在缺陷

机械性：行军性血红蛋白尿、心脏瓣膜溶血性贫血性贫血、微血管病性溶血性贫血。化学、物理或生物因素性：化学毒物及药物：苯、苯肼、铅、氢氧化砷、磺胺类等；大面积烧伤、感染性溶血。免疫性：自体免疫性溶血性贫血、新生儿同种免疫性溶血病、药物性免疫性溶血性贫血。单核巨噬细胞系统破坏增多：脾功能亢进症。2023/1/1010红细胞外在缺陷机械性：行军性血红蛋2023/1/1011丢失过多——失血性贫血根据失血速度分:

急性和慢性，根据失血量分:

轻、中、重度，根据失血的病因分:出凝血性疾病（如特发性血小板减少性紫癜、血友病和严重肝病等）非出凝血性疾病（如外伤、肿瘤、结核、支气管扩张、消化性溃疡、肝病、痔疮、泌尿系统疾病等）。慢性失血性贫血往往合并缺铁性贫血。2023/1/1011丢失过多——失血性贫血根据失血速度分:2023/1/1012根据成熟红细胞形态分类类型MCV(fl）MCH(pg）MCHC（%）临床贫血疾病大细胞性贫血>100>3232~35巨幼细胞贫血正细胞性贫血80~10026~3232~35急性失血性贫血、溶血性贫血、AA、骨髓病性贫血小细胞性贫血<80<2632~35慢性病贫血小细胞低色性素贫血<80<26<32缺铁性贫血、铁粒幼细胞贫血、海洋性贫血2023/1/1012根据成熟红细胞形态分类MCVMCHMC2023/1/1013

按贫血严重程度分类Hb＜30g/L为极重度贫血Hb30～60g/L为重度贫血Hb在60～90g/L为中度贫血Hb>90g/L为轻度贫血2023/1/1013按贫血严重程度分类Hb＜30g2023/1/1014贫血的骨髓增生程度分类骨髓增生分类相关疾病增生不良性贫血再生障碍性贫血增生性贫血除再生障碍性贫血以外的贫血2023/1/1014贫血的骨髓增生程度分类骨髓增生分类相关2023/1/1015贫血临床表现的5个决定因素

贫血不是一个独立的疾病，个系统疾病均可引起贫血，红细胞的主要功能是携氧，因此，贫血可出现因组织缺氧引起的一系列症状以及缺氧所致的代偿表现。产生贫血的原因及原发病贫血发生的快慢血容量有无减少血红蛋白减少的程度心血管的代偿和耐受能力。

2023/1/1015贫血临床表现的5个决定因素贫血不是一SignsandSymptomsofAnemiaCNS虚弱、无力头昏眼花神志淡漠反应迟钝Cardiorespiratorysystem胸闷、呼吸困难心悸、心动过速心界扩大、心脏肥厚脉压差增大

心脏收缩期杂音危及生命的心衰的风险Gastro-intestinalsystem食欲减退、厌食恶心、欲呕舌炎、舌乳头萎缩Genitaltract闭经性欲减退蛋白尿Vascularsystem皮肤、粘膜苍白

睑结膜苍白黄染、粗糙、溃疡SignsandSymptomsofAnemiaCN2023/1/1017诊断依据一、缺铁性贫血的诊断依据：1、有缺铁的病史2、实验室检查：红细胞形态为小细胞低色素性，血清铁蛋白和血清铁降低，总铁结合力升高，结合骨髓检查及骨髓铁染色即可作出诊断。3、必要时铁剂治疗有效也可支持诊断。4、确诊后还需查清引起缺铁的原因及原发病。2023/1/1017诊断依据一、缺铁性贫血的诊断依据：2023/1/1018一、缺铁性贫血的鉴别诊断1、慢性病贫血：系慢性感染、结缔组织病、恶性肿瘤所致的贫血，可呈小细胞或小细胞低色素性贫血，血清铁降低，总铁结合力正常或降低，骨髓细胞外铁增多而铁粒幼细胞数减少。2、铁粒幼细胞贫血：线粒体合成血红素功能障碍，为铁失利用性贫血。也可呈小细胞低色素性贫血，血清铁及铁蛋白增高，而总铁结合力降低，骨髓铁粒幼细胞增多，环状铁粒幼细胞>15%，细胞外铁增多，如已确诊禁用铁剂。3、海洋性贫血：常有家族史，脾大、血涂片可见靶形红细胞，血红蛋白电泳异常，胎儿血红蛋白或血红蛋白A2增多。血清铁及铁蛋白增高，总铁结合力正常，骨髓细胞外铁及铁粒幼细胞数增多。2023/1/1018一、缺铁性贫血的鉴别诊断1、慢性病贫血2023/1/1019进一步检查1、除血常规外，应包括血涂片血细胞形态、网织红细胞计数。2、尿、粪常规和潜血。3、除骨髓常规外，应包括骨髓活检、骨髓干细胞培养。4、血清铁、铁蛋白和叶酸、维生素B12测定。5、肝、肾功能检查。2023/1/1019进一步检查1、除血常规外，应包括血涂片2023/1/10206、溶血性贫血者可加做有关溶血的检查。⑴提示红细胞破坏增多的实验室检查⑵提示红细胞寿命缩短的检查：

⑶提示红细胞代偿性增生的检查：⑷确定溶血性贫血病因的实验室检查7、必要时做染色体和融合基因检查。8、必要时行影像学和内镜检查。

2023/1/10206、溶血性贫血者可加做有关溶血的检查。2023/1/1021一、缺铁性贫血的治疗1、一般首选口服铁剂如可选择下列一种：硫酸亚铁（含铁20%），每次0.3g，3次/天；富马酸亚铁（富血铁含铁33%）每次0.2g，3次/天；琥珀酸亚铁（速力菲，含铁35%）每次0.1g，3次/天。铁剂应选择含铁量高、容易吸收、胃肠道反应小的铁剂。2023/1/1021一、缺铁性贫血的治疗2023/1/10222、下列情况可选用注射铁剂：⑴、口服铁剂有严重的消化道反应，无法耐受；⑵、消化道吸收障碍；⑶、严重的消化道疾病，服用铁剂后加重病情；⑷、妊娠晚期，手术前，失血量较多，急待提高血红蛋白者。常选用右旋糖酐铁，深部肌肉注射2023/1/10222、下列情况可选用注射铁剂：2023/1/10233、病因治疗婴幼儿、青少年和妊娠妇女营养不足引起的IDA，应改善饮食；月经过多引起的IDA应看妇科调理月经；寄生虫感染者应驱虫治疗；恶性肿瘤者应手术或放、化疗；消化性溃疡引起者应抑酸治疗等。2023/1/10233、病因治疗婴幼儿、青少年和妊娠妇女营2023/1/1024病例摘要患者女性,25岁，因面色苍白、头晕、乏力1年余，加重伴心慌1个月来诊。1年前无明显诱因头晕、乏力，家人发现面色不如从前红润，但能照常上班，近1个月来加重伴活动后心慌，曾到医院检查说血红蛋白低(具体不详)，给硫酸亚铁口服，因胃难受仅用过1天，病后进食正常，不挑食，鼻衄和齿龈出血、无尿色异常、便血、黑便。睡眠好，体重无明显变化。既往体健，无胃病史，无药物过敏史。结婚半年，月经初潮14岁，7天/27天，末次月经半月前，近2年月经量多，半年来明显增多。查体：T36℃，P104次/分，R18次/分，Bp120/70mmHg，贫血貌，皮肤粘膜无出血点，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，口唇苍白，舌乳头正常，心肺无异常，肝、脾不肿大.化验：Hb60g/L,RBC3.0×1012/L,MCV70fl,MCH25pg,MCHC30%,WBC6.5×109/L,分类:中性分叶70%，淋巴27%，单核3%，plt360×109/L，网织红细胞1.5%,尿蛋白(-)，镜检(-)，大便潜血(-)。2023/1/1024病例摘要患者女性,25岁，因面色苍白、2023/1/1025评分要点(总分20分)

一、诊断及诊断依据(8分)(一)诊断：

1.缺铁性贫血月经过多所致

2.月经过多原因待查(二)诊断依据：

1.月经过多

2.化验：小细胞低色素性贫血

3.血清铁低二、鉴别诊断(5分)

1.慢性病贫血

2.海洋性贫血

3.铁幼粒细胞贫血三、进一步检查(4分)

1.骨髓检查+铁染色

2.血清铁蛋白、总铁结合力

3.妇科检查：包括B超、必要时诊刮四、治疗原则(3分)

1.去除病因：治疗妇科病

2.补充铁剂2023/1/1025评分要点(总分20分)一、诊断及诊2023/1/1026病例摘要男性，56岁，心慌、乏力两个月两个月前开始逐渐心慌、乏力，上楼吃力，家人发现面色不如以前红润，病后进食正常，但有时上腹不适。不挑食，大便不黑，小便正常，睡眠可，略见消瘦，既往无胃病史。

查体：T36.5℃，P96次/分，R18次/分，Bp130/70mmHg，贫血貌，皮肤无出血点和皮疹，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，心界不大，心率96次/分，律齐，心尖部Ⅱ/6级收缩期吹风样杂音，肺无异常，腹平软，无压痛，肝脾未及，下肢不肿。化验：Hb75g/L，RBC3.08×1012/L,MCV76fl，MCH24pg，MCHC26%，网织红细胞1.2%，WBC8.0×109/L,分类中性分叶69%，嗜酸3%，淋巴25%，单核3%，plt：136×109/L,大便隐血(+)，尿常规(-)，血清铁蛋白6μg/L,血清铁50μg/dl，总铁结合力450μg/dl。2023/1/1026病例摘要男性，56岁，心慌、乏力两个月2023/1/1027评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断依据(8分)

(一)诊断

1.缺铁性贫血

2.消化道肿瘤可能性大

(二)诊断依据

1.贫血症状：心慌、乏力；小细胞低色素性贫血；大便隐血(+)；有关铁的化验支持诊断

2.病因考虑消化道肿瘤：依据：中年以上男性，有时胃部不适，但无胃病史；逐渐发生贫血，体重略有减轻二、鉴别诊断(5分)

1.消化性溃疡或其他胃病

2.慢性病性贫血

3.海洋性贫血

4.铁粒幼细胞性贫血三、进一步检查（4分）

1.骨髓检查和铁染色

2.胃镜及全消化道造影、钡灌肠或纤维肠镜

3.血清癌胚抗原（CEA）

4.腹部B超或CT四、治疗原则（3分）1.去除病因，若为消化道肿瘤应尽快手术

2.补充铁剂

3.若手术前贫血仍重，可输浓缩红细胞2023/1/1027评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断2023/1/1028二、再生障碍性贫血的诊断依据1、有贫血、出血和感染发热的临床表现，一般无肝脾肿大。2、血象呈全血细胞减少，网织红细胞绝对值低于正常，淋巴细胞比例增高，骨髓多部位增生减低，造血细胞减少和非造血细胞增多，巨核细胞明显减少或缺如。3、一般的抗贫血治疗无效，并除外引起全血细胞减少的其他疾病。2023/1/1028二、再生障碍性贫血的诊断依据2023/1/1029二、再生障碍性贫血的鉴别诊断：3、低增生性急性白血病：有全血细胞减少，骨髓增生减低，但血涂片中可找到幼稚细胞，骨髓中原始幼稚细胞的比例增高，可与再障鉴别。4、巨幼细胞贫血：有全血细胞减少，但有叶酸和维生素B12缺乏的原因，血化验程大细胞性贫血，分叶核粒细胞分页过多，网织红细胞正常，骨髓增生活跃，骨髓中可见杆状和巨晚幼粒细胞，红系有明显巨幼样变，用叶酸和维生素B12治疗有效，易与再障鉴别。2023/1/1029二、再生障碍性贫血的鉴别诊断：3、低增2023/1/1030二、再生障碍性贫血的鉴别诊断：主要应和全血细胞减少的其他疾病相鉴别，如PNH，MDS-RA,急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等，特别要和下列疾病相鉴别：1、阵发性睡眠性血红蛋白尿：PNH不发作型的表现酷似再障。但PNH的网织红细胞常增高，骨髓红系增生尿含铁血黄素阳性，糖水试验及酸溶血试验可呈阳性，ALP活力降低，骨髓或外周血可发现CD55和CD59低表达。2、MDS：临床可分为5型，其中难治性贫血易与再障混淆。MDS-RA可有全血细胞减少，但骨髓多增生活跃或以上，有病态造血表现。2023/1/1030二、再生障碍性贫血的鉴别诊断：主要应和2023/1/1031再障的支持治疗1.纠正贫血：输血2.控制出血：止血药物：止血敏、抗纤溶制剂、血小板等3.控制感染：取感染部位的分泌物或尿、大便、血液等作细菌培养和药敏试验，并用广谱抗生素治疗；待细菌培养和药敏试验有结果后再换用敏感窄谱的抗生素。4．护肝治疗：

AA常合并肝功能损害，应酌情选用护肝药物。2023/1/1031再障的支持治疗1.纠正贫血：输血2023/1/1032针对发病机制的治疗1、急性和重型再障的治疗⑴、造血干细胞移植：采用HLA配型祥和的同种异基因造血干细胞移植。年龄40岁以下，输血较少，无感染及其他并发症。⑵、免疫抑制剂：①肾上腺皮质激素可短期用于出血严重或有溶血证据的患者，或与其他免疫抑制剂同时使用。②抗淋巴/胸腺细胞球蛋白（ALG/ATG）可通过抑制T淋巴细胞或非特异性自身免疫反应，使造血功能恢复正常。③环孢素A可选择性作用于T淋巴细胞而治疗再障。2023/1/1032针对发病机制的治疗1、急性和重型再障的2023/1/10332、慢性再障的治疗用雄激素促进造血治疗，常选用以下四种药物中的一种：①司坦唑醇（康力龙）2㎎tid；②十一酸睾酮（安雄）40～80㎎tid；③达那唑0﹒2tid；④丙酸睾酮100㎎／d肌注。疗程及剂量应视药物的作用效果和不良反应（如男性化、肝功能损害等）调整，一般不少于6个月宜长程维持治疗。2023/1/10332、慢性再障的治疗用雄激素促进造血治疗2023/1/1034病例摘要男性，35岁，头晕、乏力伴出血倾向半年，加重1周半年前始出现头晕、乏力，间断下肢皮肤出血点，刷牙出血，服过20多剂中药不见好转，1周来加重。病后无鼻出血和黑便，大小便正常，进食好，无挑食和偏食，无酱油色尿，睡眠可，体重无变化。既往体健，无放射线和毒物接触史，无药敏史。查体：T36℃，P100次/分，R20次/分，BP120/70mmHg，贫血貌，双下肢散在出血点，浅表淋巴结未触及，巩膜不黄，舌乳头正常，胸骨无压痛，心肺无异常，肝脾未触及，下肢不肿。化验：Hb45g/L,RBC1.5×1012/L,网织红细胞0.1%,WBC3.0×109/L,分类：中性分叶30%，淋巴65%，单核5%，plt35×109/L，中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)阳性率80%，积分200分，血清铁蛋白210μg/L，血清铁170μg/dl,总铁结合力280μg/dl，尿常规(-),尿Rous试验阴性。2023/1/1034病例摘要男性，35岁，头晕、乏力伴出血2023/1/1035评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断依据(8分)

(一)诊断全血细胞减少：慢性再生障碍性贫血可能性大

(二)诊断依据

1.病史：半年多贫血症状和出血表现

2.体征：贫血貌，双下肢出血点，肝脾不大

3.血象：三系减少，网织红细胞减低，白细胞分类中淋巴细胞比例增高1分

4.NAP阳性率和积分均高于正常，血清铁蛋白和血清铁增高，而总铁结合力降低，尿Rous试验阴性二、鉴别诊断(5分)

1.骨髓增生异常综合征(MDS)

2.阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)1分

3.急性白血病

4.巨幼细胞性贫血三、进一步检查(4分)

1.骨髓穿刺或活检

2.骨髓干细胞培养

3.糖水试验和Ham试验以除外PNH1分

4.肝肾功能以利于治疗(肝功异常不能用雄性激素)四、治疗原则(3分)

1.对症治疗：如成分输血，造血生长因子

2.针对发病机理给药：①针对干细胞：雄性激素，有条件可考虑骨髓移植；②改善微循环：654-2，一叶秋碱，硝酸士的宁(选一种)；③抑制免疫：强的松，左旋咪唑1.5分

3.中医中药:辩证施治2023/1/1035评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断2023/1/1036溶血性贫血的诊断依据：1、有贫血、黄疸和脾大三大临床表现。2、实验室检查提示有红细胞破坏增多，骨髓幼红细胞代偿性增生及红细胞寿命缩短的依据，即可确定诊断。3、通过实验室检查判定溶血性贫血的类型和病因。2023/1/1036溶血性贫血的诊断依据：1、有贫血、黄疸2023/1/1037三、溶血性贫血的鉴别诊断：1、失血性贫血、缺铁性贫血或巨幼细胞贫血的恢复早期有贫血和网织红细胞增多像溶血性贫血，但都不是溶血性贫血，都有各自的特点，不难鉴别。2、无效性红细胞生成的疾病如巨幼细胞贫血和MDS：有贫血和间接胆红素增高像溶血性贫血，但都不是溶血性贫血，都有各自的特点，不难鉴别。2023/1/1037三、溶血性贫血的鉴别诊断：1、失血性贫2023/1/1038三、溶血性贫血的鉴别诊断：3、家族性非溶血性黄疸：患者有间接胆红素增高像溶血性贫血，但无贫血，亦无溶血性贫血的其他特点，常有遗传性家族史。4、骨髓纤维化和肿瘤侵犯骨髓：外周血出现幼粒、幼红细胞样贫血，有时伴轻度网织红细胞增多像溶血性贫血，但都不是溶血性贫血，骨髓纤维化常有巨脾，骨髓穿刺常干抽，肿瘤侵犯骨髓应有原发肿瘤的表现，骨髓常见到肿瘤细胞。2023/1/1038三、溶血性贫血的鉴别诊断：3、家族性非2023/1/1039溶血性贫血的治疗1、去除病因：如停用可疑药物、食物（蚕豆）、防寒保暖、抗感染等。2、支持治疗：如输注浓缩红细胞或洗涤红细胞、保护肾功能等。3、药物治疗⑴、糖皮质激素：对免疫性溶血性贫血治疗有效。溶血控制、贫血纠正后宜减量长期维持治疗，至少3～6个月。⑵、免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A可用于难治性免疫性溶血性贫血。2023/1/1039溶血性贫血的治疗1、去除病因：如停用可2023/1/1040溶血性贫血的治疗4、脾切除适应症：⑴遗传性球形红细胞增多症；

⑵自体免疫溶血性贫血应用糖皮质激素治疗无效或需要泼尼松15mg/d以上时；

⑶地中海贫血伴脾功能亢进者；间接抗人球蛋白试验阴性或抗体为IgG型者疗效较好。

2023/1/1040溶血性贫血的治疗4、脾切除适应症：2023/1/1041病例分析女性，36岁，乏力、面色苍白半个月半个月无原因进行性面色苍白、乏力，不能胜任工作，稍动则心慌、气短，尿色如浓茶，化验有贫血(具体不详)，发病以来无发热、关节痛、脱发、光过敏，进食和睡眠稍差，大便正常。既往体健，无心、肝、肾、结核病史，无毒物接触史，无药物过敏史，无偏食和烟酒嗜好，月经正常，家族中无类似患者。查体：T36.5℃，P96次/分，R16次/分，Bp110/70mmHg，一般可，贫血貌，无皮疹和出血点，全身浅表淋巴结未触及，巩膜轻度黄染，舌乳头正常，甲状腺(-)，心肺无异常，腹平软，肝未及，脾肋下1cm，腹水征(-)，双下肢不肿。化验：血Hb68g/L,WBC6.4×109/L,N72%,L24%,M4%,可见2个晚幼红细胞，可见嗜碱性点彩红细胞，plt140×109/L,网织红细胞18%,尿常规(-)，尿胆红素(-),尿胆原强阳性，大便常规(-)，隐血(-)，血总胆红素41μmol/L，直接胆红素5μmol/L，Coombs试验(+)。2023/1/1041病例分析女性，36岁，乏力、面色苍白半2023/1/1042评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断依据(8分)

(一)诊断自身免疫性溶血性贫血（温抗体型，原发性）

(二)诊断依据

1.有乏力、面色苍白、动则心慌，气短等贫血表现，脾大

2.巩膜轻度黄染，结合化验(血间接胆红素增高，尿胆红素阴性，尿胆原强阳性)为溶血性黄疸

3.Hb低，网织红细胞明显增高达18%，分类中晚幼红细胞和嗜碱性点彩红细胞等骨髓代偿增生的表现，Coombs试验(+)

4.未发现继发原因二、鉴别诊断(5分)

1.继发性免疫性溶血性贫血(药物，自身免疫病等)

2.急性黄疸性肝炎三、进一步检查(4分)

1.骨髓检查及骨髓铁染色

2.ANA谱，血清蛋白电泳，血清IgG、IgA、C3定量

3.其他有关溶血的检查

4.肝功能、乙肝两对半、胸片、腹部B超和血糖检查四、治疗原则(3分)

1.首选糖皮质激素

2.免疫抑制剂或切脾

2023/1/1042评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断2023/1/1043特发性血小板减少性紫癜概述长期以来ITP被认为是一种原因不明的血小板减少所致的出血性疾病，因而称之为原发性或特发性血小板减少性紫癜。2023/1/1043特发性血小板减少性紫癜概述2023/1/1044病因和发病机制1、免疫因素

⑴、急性型多认为是病毒抗原引起，其机制可能是：①病毒抗原与相应抗体结合形成免疫复合物与血小板膜的受体结合，促进血小板的破坏；②病毒组分结合血小板后改变了血小板结构，使其抗原性发生改变，导致自身抗体形成。

2023/1/1044病因和发病机制1、免疫因素2023/1/1045⑵、慢性型多认为是免疫性血小板减少其机制为：①血小板抗原结构改变，导致自身抗体产生，与抗体或补体结合的血小板易破坏而缩短寿命；②免疫调节障碍，ITP患者体内抑制性T细胞功能减退，使活化的B细胞产生抗体增多③自身抗体导致巨核细胞生成血小板的功能受到损害。2023/1/1045⑵、慢性型多认为是免疫性血小板减少其2023/1/1046病因和发病机制2、肝、脾的作用：

ITP时肝、脾对血小板的清除作用增强，以证明脾脏使血小板抗体产生的主要部位，也是破坏的主要场所。3、其他因素：雌激素能抑制血小板生成并增强单核-巨噬细胞系统对与抗体结合的血小板的吞噬作用。毛细血管脆性增高也可加重出血。2023/1/1046病因和发病机制2、肝、脾的作用：IT2023/1/1047急性型临床表现半数以上发生于儿童。80%以上在发病前1～2周有上呼吸道等感染史，特别是病毒感染史。起病急骤，部分患者可有畏寒、寒战、发热。临床出血表现重，除有皮肤粘膜出血外，还有内脏出血，但80%以上可以自行缓解。2023/1/1047急性型临床表现半数以上发生于儿童。802023/1/1048慢性型临床表现主要见于40岁以下的青年女性。起病隐袭，有相当数量的患者可无症状，而是在常规查血时偶然发现。出血倾向多数较轻而局限，但易反复发生。多表现为皮肤、粘膜出血，严重内脏出血较少见，但月经过多甚常见。可因感染等原因而骤然加重，出现广泛、严重的皮肤粘膜及内脏出血。2023/1/1048慢性型临床表现主要见于40岁以下的青年2023/1/1049慢性型临床表现80%以上的ITP患者血小板相关抗体（PAIg）及血小板相关补体（PAC3）阳性。90%以上的患者血小板生存时间明显缩短。长期月经过多者，可出现失血性贫血。可有程度不等的正常细胞或小细胞低色素性贫血。少数病程超过半年者，可有轻度脾大。2023/1/1049慢性型临床表现80%以上的ITP患者血2023/1/1050实验室检查一、血小板急性型血小板多在20×109/L以下，慢性型常在50×109/L左右；血小板平均体积偏大，易见大型血小板；出血时间延长，血块收缩不良；血小板的功能一般正常。二、骨髓象急性型骨髓巨核细胞数量轻度增加或正常，慢性型骨髓象中巨核细胞显著增加；巨核细胞发育成熟障碍，急性型者尤为明显，表现为巨核细胞体积变小，胞浆内颗粒减少，幼稚巨核细胞增加。2023/1/1050实验室检查一、血小板2023/1/1051诊断与鉴别诊断一、诊断依据多次检验血小板计数减少（低于100×109/L)；脾不大或轻度肿大；骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍；粒系、红系、单核系和淋巴系统均正常。需排除继发性血小板减少症。2023/1/1051诊断与鉴别诊断一、诊断依据2023/1/1052诊断与鉴别诊断具备下列五项中任何一项：a﹒泼尼松治疗有效b﹒脾切除治疗有效；c﹒PAIg阳性；d﹒PAC3阳性；e﹒血小板生存时间缩短。2023/1/1052诊断与鉴别诊断具备下列五项中任何一项：2023/1/1053与继发性血小板减少症的鉴别2023/1/1053与继发性血小板减少症的鉴别2023/1/1054鉴别诊断生成障碍性血小板减少

再生障碍性贫血、维生素B12或叶酸缺乏引起的巨幼贫、PNH、MDS等

——血小板生成减少，血小板寿命正常。微血管病

如TTP、小血管炎、海绵状血管瘤、人工心脏瓣膜综合症等。

——常伴溶血性贫血以及原发病相关表现。2023/1/1054鉴别诊断生成障碍性血小板减少2023/1/1055鉴别诊断脾功能亢进常有全血细胞减少及原发病表现。Evans综合征溶血、黄疸、Coombs`试验阳性、抗核抗体阳性白血病发热、贫血、浸润及早期细胞异常增生的情况2023/1/1055鉴别诊断脾功能亢进2023/1/1056进一步检查1、血常规除有血小板减少外，还可确定有无失血性贫血，而白细胞一般正常。2、血小板检查出血小板计数外还应注意：血小板平均体积（一般偏大）血小板功能（一般正常）血小板生存时间（一般明显缩短）3、骨髓检查和骨髓铁染色合并缺铁时可出现骨髓内外铁减少。2023/1/1056进一步检查1、血常规除有血小板减少2023/1/1057进一步检查4、出凝血功能检查出血时间延长，血块收缩不良，一般凝血功能均正常。5、血小板相关抗体（PAIg）及血小板相关补体（PAC3）多数呈阳性。6、其他包括腹部B超及血清ANA谱，蛋白电泳、免疫球蛋白、补体C3和C4测定.以除外淋巴细胞增殖病和自身免疫病引起的继发性血小板减少性紫癜。2023/1/1057进一步检查4、出凝血功能检查出血时2023/1/1058出现以下情况属于急症①血小板低于10×109/L者；②出血严重、广泛者；③疑有或已发生颅内出血者；④近期将实施手术或分娩者。2023/1/1058出现以下情况属于急症2023/1/1059严重血小板减少的处理（一）血小板输注？多次输注不同相容抗原的血小板后，患者体内可产生相应的同种抗体，可以发生血小板输注反应，出现畏寒、发热、输住的血小板也会迅速破坏，使治疗无效。所以除非已经出现脑出血，一般不采用。（二）静脉输注丙种球蛋白作用机制与Fc受体封闭、抗体中和、单核-巨噬细胞系统廓清、干扰及免疫调节等有关。（三）血浆置换可有效清除患者血浆中的PAIg。（四）大剂量甲泼尼龙

可通过抑制单核-巨噬细胞系统对血小板的破坏而发挥治疗作用。2023/1/1059严重血小板减少的处理（一）血小板输注2023/1/1060慢性ITP的处理1、糖皮质激素

一般情况下为首选治疗，近期有效率约为80%。激素的作用机制：

①减少PAIg生成及减轻抗原抗体反应；②抑制单核－巨噬细胞系统对血小板的破坏；③改善毛细血管通透性；④刺激骨髓造血及血小板向外周血的释放。剂量与用法

常用泼尼松30～60㎎/d。待血小板升至正常或接近正常后，逐步减量（每周减5㎎），最后以5～10㎎/d维持治疗，持续3～6个月。2023/1/1060慢性ITP的处理1、糖皮质激素一2023/1/10612、脾切除机制：减少血小板抗体的产生，去除血小板破坏的主要场所适应症：①正规糖皮质激素治疗3～6个月无效；②糖皮质激素维持量需大于30㎎/d；③有糖皮质激素使用禁忌征；④Cr51扫描脾区放射指数增高。脾切禁忌症①年龄小于6岁；②妊娠期；③因其他严重疾病如心脏病等不能耐受手术者。2023/1/10612、脾切除机制：减少血小板抗体的产生，2023/1/10623、脾栓塞近年有学者以脾动脉栓塞替代脾切除，亦有良效。即在X线透视导引下，通过动脉插管将人工栓子（如明胶海绵）注入脾动脉分支中，造成部分脾梗死，实为一种内科的部分脾切除。2023/1/10623、脾栓塞近年有学者以脾动脉栓塞替代脾2023/1/10634、免疫抑制剂治疗不宜作为首选。（一）适应症①糖皮质激素或脾切除疗效不佳者；②有使用糖皮质激素或脾切除禁忌症；③初治后数月或数年复发者。2023/1/10634、免疫抑制剂治疗不宜作为首选。2023/1/10641．长春新碱为最常用者。每次1~2㎎，每周一次，静脉滴注，4～6周为一疗程。2．环磷酰胺50～100㎎/d，口服，3～6周为一疗程，出现疗效后渐减量，维持4～6周。3．硫唑嘌呤100～200㎎/d，口服，3～6周为一疗程。免疫抑制剂主要药物2023/1/10641．长春新碱为最常用者。每次1~22023/1/10654、其他环孢素A主要用于难治性ITP的治疗。250～500㎎/d，口服，3～6周为一疗程，维持量50～100㎎/d，可持续半年以上。达那唑为合成雄性激素，300～600㎎/d，口服，2～3个月为一疗程，氨肽素3g/d，分次口服，8周为一疗程。2023/1/10654、其他环孢素A主要用于难治性IT2023/1/1066病例摘要患者，女性，24岁，学生，主诉“牙龈出血、月经量增多2月，加重5天”患者2个月前晨起刷牙时发现牙龈出血，月经来潮时月经量增多，经期延长，未予特殊注意。1周前患者发热、咽痛、口服“感冒冲剂”后好转。5天前患者牙龈出血量及月经量较前明显增多，伴鼻衄及双下肢散在出血点。起病来，患者无面色苍白、皮疹及关节痛，体力活动正常，大小便正常。既往史：体健，月经规律，量正常。查体：T36.5℃，P80次/分，R20次/分，BP120/70mmHg；无贫血貌、黄疸，口腔粘膜可见血疱，双下肢可见针尖大小出血点，浅表淋巴结未触及肿大，甲状腺未触及，心、肺、腹查体未见明显异常，肝脾肋下未触及，双下肢不肿。实验室检查：血常规：WBC：4.8×109/L，N75%,Hb125g/L，PLT14×109/L。2023/1/1066病例摘要患者，女性，24岁，学生，主诉2023/1/1067评分要点（总分20分）1、诊断及诊断依据（8分）诊断血小板减少的原因待查，ITP可能性大。诊断依据为：⑴患者青年女性，病情2个月，起病隐匿。⑵临床表现为多部位皮肤粘膜出血。⑶无长期慢性出血病史。⑷实验室检查发现血小板降低，同时白细胞及红细胞计数正常。2、鉴别诊断（5分）⑴骨髓造血异常导致的血小板降低⑵继发性免疫性血小板减少⑶脾功能亢进3、进一步检查（4分）⑴检测血常规变化，进行涂片检查。⑵骨髓涂片及骨髓活检。⑶出凝血检查、血小板相关抗体检查。⑷肝功能。甲状腺功能、自身抗体谱、抗磷脂抗体及肝炎病毒血清检查。⑸胸、腹、盆部影像学检查。4、治疗原则（3分）⑴减少患者活动，避免出血；检、监测血小板数量；必要时紧急输注血小板、静脉输注丙种球蛋白。⑵口服泼尼松治疗⑶免疫抑制剂⑷脾切除2023/1/1067评分要点（总分20分）1、诊断及诊断依2023/1/1068白血病定义白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。其克隆中的白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻，而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中，白血病细胞大量增生累积，并浸润其他器官和组织，而正常造血受抑制。2023/1/1068白血病定义白血病是一类造血干细胞的恶性2023/1/1069分类根据白血病细胞的成熟程度和自然病程，将白血病分为急性和慢性两大类。急性白血病（AL）的细胞分化停滞在较早阶段，多为原始细胞及早期幼稚细胞，病情发展迅速，自然病程仅几个月。慢性白血病（CL）的细胞分化停滞在较晚的阶段，多为较成熟幼稚细胞和成熟细胞，病情发展缓慢，自然病程为数年。2023/1/1069分类根据白血病细胞的成熟程度和自然病程2023/1/1070根据主要受累的细胞系分类

急淋白血病ALL急性白血病AL

急性髓系白血病AML

慢粒白血病CML慢性白血病CL慢淋白血病CLL

毛细胞白血病HCL

少见类型白血病幼淋细胞白血病PLL2023/1/1070根据主要受累的细胞系分类2023/1/1071形态学FAB分型免疫学根据白血病细胞表面免疫学标志分型B-ALL:c/mCD22、CD19、HLA-DR;T-ALL:c/mCD3、CD7；ANLL:MPO、CD13、CD14、CD33、HLA-DR。细胞遗传学染色体异常分子生物学基因改变MICM分型2023/1/1071形态学FAB分型MICM分型2023/1/1072白血病常见染色体和基因改变2023/1/1072白血病常见染色体和基因改变2023/1/1073急性白血病的FAB分型1.急性淋巴细胞白血病共分L1～L3三个亚型:L1:原始和幼稚淋巴细胞,小细胞为主,预后最好L2:原始和幼稚淋巴细胞,大小不一,以大细胞为主,预后次之L3:原始和幼稚淋巴细胞,大小一致,以大细胞为主,胞浆内有明显空泡,预后最差2023/1/1073急性白血病的FAB分型1.急性淋巴细胞2023/1/10742、AML共分M0－M7八个亚型:M0:急性髓细胞白血病微分化型M1:急性粒细胞白血病未分化型M2:急性粒细胞白血病部分分化型﹙M2a，M2b﹚M3:急性早幼粒细胞白血病﹙M3a，M3b﹚M4:急性粒-单细胞白血病﹙M4a，M4b，M4c，M4EO﹚M5:急性单核细胞白血病﹙M5a，M5b﹚M6:急性红白血病M7:急性巨核细胞白血病2023/1/10742、AML共分M0－M7八个亚型:M02023/1/1075

四大临床特点贫血(anemia):进行性出血(bleeding):多发性发热(fever):感染性脏器和组织浸润(infiltration):广泛性2023/1/1075四大临床特点2023/1/1076贫血原因：骨髓白血病细胞抑制幼红细胞生成、反复出血、骨髓中幼红细胞代谢被异常增生的白血病细胞所干扰。症状：头晕、乏力、心悸、气短，活动后加重体征：脸色、口唇、眼睑、手掌和甲床苍白，心率加快，心脏增大，心尖区收缩期杂音Ⅱ级2023/1/1076贫血原因：2023/1/1077出血

原因：BPC量的减少和质的下降；血管损伤（缺氧、浸润而致）通透性增强；DIC纤溶亢进；化疗药物影响，破坏白血病细胞释放促凝物质；抑制骨髓引起BPC减少；浸润发生率50－80%，常见部位以皮肤、口腔粘膜、牙龈、鼻腔、视网膜为主，严重者发生消化道和颅内出血，出血以早幼粒和急单多见，，其次为急粒，急淋相对较少。2023/1/1077出血原因：2023/1/1078发热、感染肿瘤性发热，T<38.5℃感染性发热,T>38.5℃原因：ANC<0.5×109/L、白血病细胞抑制中性粒细胞、化疗骨髓抑制、免疫功能下降部位：口腔、上呼吸道病原菌：G＋、G－菌，真菌，其他条件致病菌2023/1/1078发热、感染肿瘤性发热，T<38.5℃2023/1/1079急性白血病各亚型临床特点L1、L2、L3

易发生肝脾、淋巴结肿大、骨骼疼痛、脑膜白血病M1、M2

易伴发绿色瘤M3

常表现出血倾向或并发DIC、纤溶亢进2023/1/1079急性白血病各亚型临床特点L1、L2、L2023/1/1080急性白血病各亚型临床特点M4、M5

常表现牙龈肿胀、皮肤浸润M6

贫血表现较重M7

易发生急性骨髓纤维化、骨髓干抽2023/1/1080急性白血病各亚型临床特点M4、M52023/1/1081急性白血病诊断依据临床表现：发病急，有贫血、出血、发热和易感染倾向及器官组织浸润的表现。实验室检查：外周血：血红蛋白和血小板减少，白细胞可升高、正常和降低。WBC总数>100×109/L称为高白细胞白血病，WBC总数<1.0×109/L,称为白细胞不增多性白血病。分类幼稚细胞增多。骨髓：骨髓增生明显或极度活跃白血病性原始细胞≥30%，（现在WHO）规定的是≥20%）红系增生受抑，巨核细胞增生受抑，细胞形态和结构异常:出现Auer小体,核异常等。2023/1/1081急性白血病诊断依据临床表现：发病急，有2023/1/1082急性白血病鉴别诊断1、MDS:可呈全血细胞减少，分类见幼稚细胞，骨髓有病态造血，但骨髓中原始细胞<30%，（现在WHO规定的是<20%）。2、再生障碍性贫血：呈全血细胞减少，但临床上无白血病浸润的表现，骨髓检查可鉴别。3、巨幼细胞性贫血：可呈全血细胞减少，但临床有叶酸和维生素B12缺乏的病史，骨髓中原始细胞不多，用叶酸和维生素B12治疗有效，易于急性白血病鉴别。特发性血小板减少性紫癜：有血小板减少出血，可有贫血，但贫血应与出血量平行，白细胞无异常，骨髓检查可鉴别。脾功能亢进：可呈全血细胞减少，骨髓检查可以鉴别。2023/1/1082急性白血病鉴别诊断1、MDS:可呈全血2023/1/1083

进一步检查常见白血病细胞化学特点

急淋急粒急单

POX－＋－＋＋＋－or＋

PAS＋,块状或－or＋－or＋颗粒状弥漫淡红色弥漫淡红色

NSE－－or＋＋不被NaF抑制能被NaF抑制

ALP增加减少或－正常或增加溶菌酶减低正常增高2023/1/1083进2023/1/1084进一步检查白血病细胞表面免疫学标志：鉴别各白血病类型。染色体和融合基因检查：与白血病的诊断和预后相关。骨髓活检和干细胞培养：诊断及与骨髓纤维化，再障鉴别。电镜检查：毛细胞白血病其他检查：包括肝肾功能、血尿酸、凝血象、脑脊液检查，影像学检查（X线、B超、CT等）。2023/1/1084进一步检查白血病细胞表面免疫学标志：鉴2023/1/1085急性白血病治疗方案1、一般治疗：防治感染、纠正贫血、控制出血，防治高尿酸血症肾病、维持营养。2、化疗3、化疗原则：早期、联合、足量，分阶段（诱导缓解、巩固强化、维持治疗）。4、完全缓解标准：临床无白血病浸润所致的症状和体征，生活正常或接近正常。骨髓原始细胞Ⅰ型和Ⅱ型（原单+幼单或原淋+幼淋）≤5%，红细胞及巨核细胞系正常。Hb≥100g/L，(男)或≥90g/L（女及儿童）；中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，分类中无白血病细胞。2023/1/1085急性白血病治疗方案1、一般治疗：防治感2023/1/1086

常用化疗方案1、ALL：目前多使用国际标准的VDLP方案：VCR2mg，iv，第1，8，15，22天。DNR40～60mg/(m2·d)，ivgtt，第1～3天，第15～17天。。L-Asp6000u/(m2·d)，ivgtt，第17～28天。Pred30～40mg/(m2·d)，口服，第1～28天。2023/1/1086常用化疗方案1、ALL：目前多使2023/1/10872、ANLL：DA方案：

柔红霉素（DNR）40～60mg/(m2·d)，静脉滴注，第1～3天。阿糖胞苷（Ara-C）100～150mg/(m2·d)，静脉滴注，第1～7天，间歇2周。2023/1/10872、ANLL：DA方案：2023/1/1088（3）急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸（ATRA）：初治急性早幼粒细胞白血病病人诱导缓解时选用ATRA30～60mg/d，口服，30～60天，或直至CR。CR率为90％左右。三氧化二砷：初治或复发难治急性早幼粒细胞白血病病人诱导缓解时选用三氧化二砷5或10mg，静脉滴注，第1～28天。间歇1～2周，再重复1疗程。2023/1/1088（3）急性早幼粒细胞白血病全反式维甲2023/1/10894、中枢神经系统白血病防治：大剂量甲氨喋呤化疗，甲氨喋呤鞘内注射。也可用阿糖胞苷鞘内注射，或颅脑、脊髓放射治疗。5、骨髓移植指征：Allo-BMT适应症：第一次完全缓解期，有HLA相合的供者的成人ALL，高危型儿童ALL、除外M3的ANLL。病人年龄50岁以下，如无合适供者可选择自体骨髓移植（ABMT）或字体外周血干细胞移植（APBSCT）。2023/1/10894、中枢神经系统白血病防治：大剂量甲氨2023/1/1090病例摘要男性，35岁，发热，伴全身酸痛半个月，加重伴出血倾向一周半月前无明显诱因发热38.5℃，伴全身酸痛，轻度咳嗽，无痰，大小便正常，血化验异常(具体不详)，给一般抗感冒药治疗无效，一周来病情加重，刷牙时牙龈出血。病后进食减少，睡眠差，体重无明显变化。既往体健，无药敏史。查体：T38℃，P96次/分，R20次/分，Bp120/80mmHg,前胸和下肢皮肤有少许出血点，浅表淋巴结不大，巩膜不黄，咽充血(+)，扁桃体不大，胸骨轻压痛，心率96次/分，律齐，肺叩清，右下肺少许湿罗音，腹平软，肝脾未及。化验：Hb82g/L,网织红细胞0.5%,WBC：5.4×109/L，原幼细胞20%，plt：29×109/L,尿粪常规(-)。2023/1/1090病例摘要男性，35岁，发热，伴全身酸痛2023/1/1091评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断依据(8分)

(一)诊断

1.急性白血病

2.肺部感染

(三)诊断依据

1.急性白血病：急性发病，有发热和出血表现；查体：皮肤出血点，胸骨压痛(+)；化验：Hb和plt减少，外周血片见到20%的原幼细胞

2.肺感染：咳嗽，发热38℃；查体发现右下肺湿罗音二、鉴别诊断(5分)

1.白血病类型鉴别

2.骨髓增生异常综合征三、进一步检查(4分)

1.骨髓穿刺检查及组化染色，必要时骨髓活检

2.进行MIC分型检查

3.胸片、痰细菌学检查

4.腹部B超、肝肾功能四、治疗原则(3分)

1.化疗：根据细胞类型选择适当的化疗方案

2.支持对症治疗：包括抗生素控制感染

3.有条件者完全缓解后进行骨髓移植2023/1/1091评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断2023/1/1092病例摘要男性，36岁，咽痛3周，发热伴出血倾向1周3周前无明显诱因咽痛，服增效联磺片后稍好转，1周前又加重，发热39℃，伴鼻出血(量不多)和皮肤出血点，咳嗽，痰中带血丝。在外院验血Hb94g/L，WBC2.4×109/L,血小板38×109/L，诊断未明转来诊。病后无尿血和便血，进食少，睡眠差。既往健康，无肝肾疾病和结核病史。查体：T37.8℃,P88次/分，R20次/分，Bp120/80mmHg，皮肤散在出血点和瘀斑，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，咽充血(+)，扁桃体Ⅰ°大，无分泌物，甲状腺不大，胸骨有轻压痛，心界不大，心率88次/分，律齐，无杂音，肺叩清，右下肺可闻及少量湿罗音，腹平软，肝脾未触及。化验：Hb90g/L,WBC2.8×109/L,分类：原始粒12%，早幼粒28%，中幼8%，分叶8%，淋巴40%，单核4%，血小板30×109/L，骨髓增生明显-极度活跃，早幼粒91%，红系1.5%，全片见一个巨核细胞，过氧化酶染色强阳性。凝血检查：PT19.9",对照15.3"，纤维蛋白原1.5g/L，FDP180ug/ml(对照5ug/ml)，3P试验阳性。大便隐血(-)，尿蛋白微量，RBC多数，胸片(-)。2023/1/1092病例摘要男性，36岁，咽痛3周，发热2023/1/1093评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断依据(8分)

(一)诊断

1.急性早幼粒细胞白血病

2.弥散性血管内凝血(DIC)

3.右肺感染

(二)诊断依据

1.急性早幼粒细胞白血病：①发病急，有贫血、发热、出血；②查体：皮肤散在出血点和瘀斑，胸骨有压痛；③血化验呈全血细胞减少，白细胞分类见幼稚粒细胞，以早幼粒细胞为主；④骨髓检查支持急性早幼粒细胞白血病；

2.DIC依据：①早幼粒细胞白血病易发生DIC；②全身多部位出血，③化验PT延长，纤维蛋白原降低，FDP增高、3P试验阳性

3.肺部感染：发热、咳嗽，右下肺有湿罗音二、鉴别诊断(5分)

1.其他急性白血病

2.其他原因出血三、进一步检查(4分)

1.骨髓细胞免疫学检查

2.细胞遗传学检查：染色体或基因检查

3.X线胸片+痰细菌学检查四、治疗原则(3分)

1.维甲酸和/或亚砷酸治疗

2.DIC治疗：小剂量肝素和补充凝血因子及血小板

3.支持对症治疗：包括抗生素控制感染2023/1/1093评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断2023/1/1094慢性粒细胞白血病的特点各年龄都可发病，以中年最多，起病缓慢全身症状：高代谢状态（乏力、低热、多汗、体重减轻等）。一部分患者因腹部涨闷不适就诊。体征：主要表现为脏器浸润，脾肿大是本病的显著特征。其他：常有胸骨压痛，半数有肝大。白细胞极度增高时，可发生“白细胞淤滞症”。2023/1/1094慢性粒细胞白血病的特点各年龄都可发病，2023/1/1095外周血：白细胞极度增高（10~50万）见到各期细胞，以中、晚幼粒细胞为主，出现较多嗜酸、嗜碱细胞，血小板可升高。骨髓象：粒系统、巨核系统极度增生，红系增生降低粒系以中、晚幼粒细胞为主，出现较多嗜酸、嗜碱细胞。原始粒细胞<10%。AKP积分降低（正常50~60分）。Ph染色体和bcr/abl融合基因阳性。

实验室检查2023/1/1095外周血：白细胞极度增高（10~50万）2023/1/1096慢粒白血病的临床分期：慢性期:1~3年，病情稳定，血及骨髓原始细胞小于10%。加速期：数月~数年，病情快速进展，发热、体重下降，脾进行性肿大，逐渐出现贫血和出血，慢性期有效的药物失效。嗜碱性粒细胞增高>20%，血及骨髓原始细胞大于10%，除PH染色体又出现其他染色体。2023/1/1096慢粒白血病的临床分期：慢性期:1~32023/1/1097慢粒白血病的临床分期：急变期：数月，预后极差，临床表现同急性白血病。骨髓中原始细胞大于等于20%，或血中原＋早大于30%，或骨髓中原＋早大于50%，出现髓外原始细胞浸润。慢粒急变多数为急粒变，少数为急淋变，，也可转变为M4、M5、M6、M7。2023/1/1097慢粒白血病的临床分期：急变期：数月，预2023/1/1098慢性粒细胞白血病诊断依据1、临床表现：起病隐袭，以脾大最突出，可呈巨脾。2、实验室检查：外周血：白细胞显著增高，常>20×109/L，极度增高时（>200×109/L）可发生“白细胞淤滞症”，血象分类粒细胞显著增多，，可见各阶段粒细胞，以中性中晚幼粒和杆状核粒细胞居多。原始粒细胞<10%，嗜酸、嗜碱粒细胞增多，NAP活性减低或阴性。骨髓检查：粒系统、巨核系统极度增生，红系增生降低粒系以中、晚幼粒细胞为主，出现较多嗜酸、嗜碱细胞。原始粒细胞<10%。AKP积分降低（正常50~60分）。Ph染色体和bcr/abl融合基因阳性。

2023/1/1098慢性粒细胞白血病诊断依据1、临床表现：2023/1/1099慢性粒细胞白血病鉴别1、类白血病反应:血象可呈白细胞显著增高，分类可见幼稚细胞，但常有原发病存在，去除病因，LR消失，嗜酸、嗜碱细胞不增高，骨髓中原始细胞不高。ALP强阳性，Ph染色体阴性。2、骨髓纤维化：可有巨脾，早期白细胞可增高，但不会显著增高，血中出现幼红及幼粒细胞，泪滴样RBC，骨髓多部位“干抽”，骨髓活检可鉴别。3、其他原因引起的脾大：如黑热病、慢性疟疾、血吸虫病、肝硬化等引起的脾大应与慢粒鉴别，但各有其临床特点，实验室检查不同。2023/1/1099慢性粒细胞白血病鉴别1、类白血病反应:2023/1/10100

进一步检查1、骨髓涂片及活检2、NAP积分3、染色体和融合基因4、电镜检查5、其他检查：肝肾功能、血尿酸等。2023/1/10100进一步检查1、骨髓涂片及活2023/1/10101慢粒白血病的治疗方案1、羟基脲口服化疗，根据血象调整剂量，控制WBC在6.0~8.0×109/L2、干扰素300万uqd或qod皮下或肌肉注射伊马替尼（STI571）：400~600mg口服，酪氨酸激酶抑制剂白细胞单采：有效地清除体内白血病细胞骨髓移植：部分慢性期病人可治愈。45岁以下成人有HLA相合同胞供者慢性期缓解后尽早进行移植，1年内最好。2023/1/10101慢粒白血病的治疗方案1、羟基脲口服化2023/1/10102病例摘要男性，40岁，常规体检发现脾大1周患者于1周前常规体检时发现脾脏肿大，无明显全身和局部不适，饮食、睡眠和大小便均正常。体重略有下降，（未测体重），既往体健，无肝病和疟疾等病史，无过敏史。查体：T36.5℃,P72次/分，R18次/分，Bp120/80mmHg，皮肤黏膜未见出血点，浅表淋巴结不肿大，巩膜无黄染，咽腔不充血、扁桃体不肿大，甲状腺未触及，胸骨可疑压痛，肺叩清，呼吸音正常，心率72次/分，，律齐，腹平软，肝肋下未触及，脾肋下6cm，质中，无压痛，腹水征阴性，双下肢不水肿。辅助检查：Hb155g/L,,WBC53×109/L,分类：中幼粒细胞5%，晚幼粒细胞8%，杆状核粒细胞10%，分叶核粒细胞42%，淋巴细胞10%，单核细胞2%，嗜酸性粒细胞8%，嗜碱性粒细胞5%，plt450×109/L，中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)阴性，尿常规（-），粪常规（-）。2023/1/10102病例摘要男性，40岁，常规体检发现脾2023/1/10103评分要点：(总分20分)1、诊断及诊断依据（8分）初步诊断：慢性粒细胞白血病诊断依据：⑴起病隐袭，体检时发现问题。⑵查体：胸骨可疑压痛，脾脏肿大突出。⑶辅助检查：①血象白细胞显著增高，分类粒细胞显著增多，可见中幼、晚幼粒细胞、嗜酸、嗜碱粒细胞增多，②NAP呈阴性反应。2、鉴别诊断⑴类白血病反应，⑵骨髓纤维化⑶真性红细胞增多症⑷原发性血小板增多症3、进一步检查：⑴骨髓检查⑵染色体和融合基因检查⑶骨髓活检和干细胞培养⑷其他：肝肾功能、血尿酸、影像学等4、治疗方案：⑴对症治疗：别嘌呤醇等⑵羟基脲⑶干扰素α⑷骨髓移植和伊马替尼等。2023/1/10103评分要点：(总分20分)1、诊断及诊2023/1/10104谢谢2023/1/10104谢谢2023/1/10105造血功能障碍即干细胞增生和分化异常造血干细胞：再生障碍性贫血（AA）、范可尼贫血。红系祖细胞：纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）、肾衰引起的贫血。2023/1/10105造血功能障碍即干细胞增生和分化异常造2023/1/10106贫血临床表现的5个决定因素

贫血不是一个独立的疾病，个系统疾病均可引起贫血，红细胞的主要功能是携氧，因此，贫血可出现因组织缺氧引起的一系列症状以及缺氧所致的代偿表现。产生贫血的原因及原发病贫血发生的快慢血容量有无减少血红蛋白减少的程度心血管的代偿和耐受能力。

2023/1/10106贫血临床表现的5个决定因素贫血不是2023/1/10107进一步检查4、出凝血功能检查出血时间延长，血块收缩不良，一般凝血功能均正常。5、血小板相关抗体（PAIg）及血小板相关补体（PAC3）多数呈阳性。6、其他包括腹部B超及血清ANA谱，蛋白电泳、免疫球蛋白、补体C3和C4测定.以除外淋巴细胞增殖病和自身免疫病引起的继发性血小板减少性紫癜。2023/1/10107进一步检查4、出凝血功能检查出血2023/1/101081．长春新碱为最常用者。每次1~2㎎，每周一次，静脉滴注，4～6周为一疗程。2．环磷酰胺50～100㎎/d，口服，3～6周为一疗程，出现疗效后渐减量，维持4～6周。3．硫唑嘌呤100～200㎎/d，口服，3～6周为一疗程。免疫抑制剂主要药物2023/1/101081．长春新碱为最常用者。每次1~2023/1/10109急性白血病的FAB分型1.急性淋巴细胞白血病共分L1～L3三个亚型:L1:原始和幼稚淋巴细胞,小细胞为主,预后最好L2:原始和幼稚淋巴细胞,大小不一,以大细胞为主,预后次之L3:原始和幼稚淋巴细胞,大小一致,以大细胞为主,胞浆内有明显空泡,预后最差2023/1/10109急性白血病的FAB分型1.急性淋巴细2023/1/10110急性白血病各亚型临床特点L1、L2、L3

易发生肝脾、淋巴结肿大、骨骼疼痛、脑膜白血病M1、M2

易伴发绿色瘤M3

常表现出血倾向或并发DIC、纤溶亢进2023/1/10110急性白血病各亚型临床特点L1、L2、2023/1/10111病例摘要男性，35岁，发热，伴全身酸痛半个月，加重伴出血倾向一周半月前无明显诱因发热38.5℃，伴全身酸痛，轻度咳嗽，无痰，大小便正常，血化验异常(具体不详)，给一般抗感冒药治疗无效，一周来病情加重，刷牙时牙龈出血。病后进食减少，睡眠差，体重无明显变化。既往体健，无药敏史。查体：T38℃，P96次/分，R20次/分，Bp120/80mmHg,前胸和下肢皮肤有少许出血点，浅表淋巴结不大，巩膜不黄，咽充血(+)，扁桃体不大，胸骨轻压痛，心率96次/分，律齐，肺叩清，右下肺少许湿罗音，腹平软，肝脾未及。化验：Hb82g/L,网织红细胞0.5%,WBC：5.4×109/L，原幼细胞20%，plt：29×109/L,尿粪常规(-)。2023/1/10111病例摘要男性，35岁，发热，伴全身酸2023/1/10112评分要点：(总分20分)一、诊断及诊断依据(8分)

(一)诊断

1.急性早幼粒细胞白血病

2.弥散性血管内凝血(DIC)

3.右肺感染

(二)诊断依据

1.急性早幼粒细胞白血病：①发病急，有贫血、发热、出血；②查体：皮肤散在出血点和瘀斑，胸骨有压痛；③血化验呈全血细胞减少，白细胞分类见幼稚粒细胞，以早幼粒细胞为主；④骨髓检查支持急性早幼粒细胞白血病；

2.DIC依据：①早幼粒细胞白血病易发生DI