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文档简介

4.可能用到的相对原子质量:H1N14O16Si28S32Cl35.5Mn55第Ⅰ卷(选择题共42分) B.量取15.00mLNaOH溶液

制取O

后剩余的MnO

D.吸收含Cl

B.SOBB.向FeI2溶液中通入适量Cl2,当有1molFe被氧化时,反应转移的电子数为3NCC.通入了1molCl2的新制氯水中,HClO、Cl、ClO粒子数目之和为2N HHOlCC.Cus CuCl FeClaq C.FeCl3水溶液显弱酸性,可用作H2S的脱除剂D.H2O2能使蛋白质变性,可用作供氧剂2

A.H、Mg

2、Cl、CH3COO

B.Fe3、Cu2、SCN、SO

C.K、Na、CO

2

、Br

D.Na、NH4、ClO、OH

sB.Br s SisSiCl

Cs HClaq

l

HCOOCO

H2OB.铁和稀硝酸反应制得浅绿色溶液:Fe4HNO

Fe3NO2H

2OC.向偏铝酸钠溶液中通入过量的CO2:2AlO

CO

3H2O

2AlOH

CO2D.同浓度同体积的NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合:NH

2O

2PgQg

A.该反应在第8min时,v(正)v(逆)C.T11.某研究小组通过低温熔盐电化学还原CaSiO3制备硅纳米线获得了成功。研究人员选择以硅酸钙CaOB.电解质溶液中Ca2向阳极移动

4e

Si3O2 B.图乙表示向H2SO4溶液中滴入BaCl2溶液后,溶液的导电性随BaCl2的物质的量的变化ClD.图丁表示70C时不同碱性条件下H2O2的浓度随时间变化的曲线,溶液的碱性越强,H2O2分解速率越滴加滴加0.1molL的NaOH溶液,混合溶液中H2C2O4、HC2O4和C2OccC2O2cCCO向两支盛有溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液4KI3溶液中含有I2和I

向H2S溶液中滴加CuSO4溶液

H2S的酸性比H2SO4的

FeNO

314.草酸又称乙二酸,其化学式为H2C2O4,是一种二元弱酸。向20mL0.1molL1H2C2O4溶液中逐滴

的物质的量分数()随pH变HHC 2.2 2 时,pH3.7 C.pH5.2时,cNa 3cC D.当溶液中cNa 2 cHCO

第Ⅱ卷(非选择题共58分)H415.(14分)亚硝酰氯(NOCl)是有机合成中的重要试剂,可由NO与Cl2反应制得,实验装置如图(夹1.25gcm3(1)实验时,需先通入Cl2,待装置a、b、c、e中充满Cl2时,再同时通入Cl2和NO,先通入Cl2的目的 。NOCl在装置

NO的转化率为 4H2O的工艺流

也可以将滤液中的也可以将滤液中的Fe转化为FeOH 2

和MnO

其中,MnO

原电池反应迅速,而FeS

①MnO

原电池中,MnO

②FeS

molFe3。

3pH

Fe3 Al3 Mn2 Fe2 ①要除去Fe3和Al3,需要调节溶液的pH的范围为

②加入CaCO

3 SO

(5)某工厂用10t软锰矿(含87%MnO

H2O13.52t,则

4①某科研团队利用NiCaOFe3O4三元催化剂在850C下“超干重整”CH4和CO2。已知:反应Ⅰ.CHgCOg 2COg2Hg H247kJmol14 2 反应Ⅱ.COgH2Og

gH

g

H41kJmol1则反应Ⅲ.CH

g3CO

g

4COg2H2Og

gCO

g

g2Hg。

(正);起始时向容器中加入1molCH4和1molCO2,在温度为T6、初始压强为p2时反应,该反应的K

②催化氧化法去除NO是在一定条件下,用NH3消除NO污染,其反应原理为4NH

6NO

n

:nNO为2:1时,得到NO脱除率曲线如图2所示。脱除 ③NO氧化反应:2NOgO

g

g分两步进行,反应Ⅰ.2NOgN

g,反应Ⅱ.

gO

g2NO3 [Ca

(2)SiO2硬而脆,其原因是 4SiPS 却易溶于CS2,其原因为 (5)PO3

,酸性条件下,PO3

可与Fe3形成H

的Fe3,基态Fe3核外M层有

①能与FeCl

考答案 15.(1)排尽装置中O

e中

2e

Fe22S(2)①4.7,8.1

2FeOH

17.(1)①329kJmol1②;;4(2)①4NH

4

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