制药过程在线分析方法详解演示文稿

制药过程在线分析方法详解演示文稿第一页，共二十九页。（优选）制药过程在线分析方法第二页，共二十九页。FIA的特点：（1）分析速度快、分析精密度高。100~300个样品/小时;相对标准偏差一般可达1％以内（2）设备简单且操作简便，易于自动连续分析。流动注射技术把传统光谱、电化学分析法等分析流程管道化，除去了原来分析中大量而繁琐的手工操作，由间歇式流程过渡到连续自动分析，不仅大大提高了分析效率，还避免了在操作中人为的差错。（3）试剂、试样用量少，适用性较广。25~100μl（4）微管道系统的出现，微型化。

µTAS（微型全分析系统）

Lab-on-a-chip（芯片实验室）第三页，共二十九页。一、分析过程及基本原理1、分析过程试样溶液注入载流试样溶液与载流的混合和反应(试样的分散和反应)试样溶液随载流恒速地流进检测器被检测第四页，共二十九页。硫氰酸汞分光光度法测定Cl-含量试剂：Hg(SCN)2+Fe3+

原理：2Cl-+Hg(SCN)2→HgCl2+2SCN-3SCN-+Fe3+

→Fe(SCN2+)3(橙红色)第五页，共二十九页。受控分散流动注射分光光度法测定Cl-含量进样时的试样塞5～75μg/ml4次28次测定共耗时14min注样时间间隔30s进样频率：120个样品/小时第六页，共二十九页。混合总是不完全的流速不变，状态重现受控分散第七页，共二十九页。低(D为1～3)：将样品严格而准确地运载到检测装置中(D为3～10)：当待测物必须与载液混合并发生反应时高(D>10)：当样品必须被稀释到测量范围内时分散系数2、基本原理第八页，共二十九页。二、流动注射分析仪器

流体驱动单元、进样阀、反应器、检测器及记录仪1、流体驱动单元蠕动泵、泵管泵管：富有弹性的改性硅橡胶管内径0.25~4mm调节泵速和泵管内径，可获得所需载液速度。

0.0005~40mL/min蠕动泵一般为六道或八道载液的脉动不能完全避免

第九页，共二十九页。2、进样阀“采样”位置时，样品被泵吸入定量取样孔内；“注入”位置时，注入载流中。第十页，共二十九页。3、反应器

(1)空管式反应器

0.3～0.5mm，聚乙烯、聚丙烯或聚氯乙稀等制成的盘管式。(2)填充床反应器

(3)单珠串反应器第十一页，共二十九页。4、检测器

FIA实际上可以与任何类型的检测器相匹配，如AAS、AES、分光光度计、荧光光度计、电化学系统、折射仪等。流通池型检测器动态测定体积尽可能小第十二页，共二十九页。三、流动注射技术简介

1、单道流动注射分析法

2、多道流动注射分析法

3、合并带法

4、停流法

5、流动注射溶剂萃取法

6、填充反应器第十三页，共二十九页。三、流动注射技术简介

1、单道流动注射分析法仅适用于单一试剂试剂即载流，消耗大第十四页，共二十九页。2、多道流动注射分析法

均匀混合灵敏度提高多个试剂循序加入第十五页，共二十九页。3、合并带法

特点：大大的节省试剂

第十六页，共二十九页。4、停流法

适用于化学反应缓慢的分析体系第十七页，共二十九页。5、流动注射溶剂萃取法

第十八页，共二十九页。6、填充反应器需用固态试剂时，如离子交换树脂、作为还原剂的Zn粒、固定化酶等。第十九页，共二十九页。第二十页，共二十九页。第二节近红外光谱分析法NearInfra-redSpectrum，NIR一、近红外光谱

780~2500nm

基频分子振动的倍频与合频光谱，包含丰富的含氢基团（C-H,O-H,N-H,S-H等）的特征信息。特点（1）吸收强度较弱 常量分析（0.1%-100%）（2）谱带较宽且重叠严重第二十一页，共二十九页。第二十二页，共二十九页。二、分析方法1、定性分析方法光谱匹配法供试品光谱X标准光谱Y标准光谱：n批常规产品的平均光谱应用：（1）鉴别

M.I.0.9980

（2）纯度检查匹配指数计算的矢量表示第二十三页，共二十九页。[例]氨苄青霉素三水合物的鉴别β-内酰胺类化合物的光谱匹配指数（M.I.）30500第二十四页，共二十九页。纯度不同的三种硬脂酸样品的近红外光谱图[例]硬脂醇的纯度检查第二十五页，共二十九页。三种硬脂醇样品的光谱匹配指数第二十六页，共二十九页。2、定量分析方法化学计量学方法：回归、人工神经网络等回归方程C=F0+F1A1+F2A2+…+FnAn校正系数特征波长校正系数的确定：（1）多元线性回归法（MLR）（2）主成分回归法（PCR）（3）偏最小二乘法（PLS）过程：收集有代表性的样品建模预测第二十七页，共二十九页。[例]Otipax滴耳剂中5种组分的定量分析主药：安替比林、利多卡因溶剂：乙醇、甘油抗氧剂：硫代硫酸钠方法：建模：分别精密称取5种组分的对照品，按处方量的±25%量配制成25种不同浓度的混合对照溶液，在1100~2500