中化习题总汇_第1页
中化习题总汇_第2页
中化习题总汇_第3页
中化习题总汇_第4页
中化习题总汇_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

填空题1.多糖是一类由()以上的单糖键聚合而成的化合物。2.苷类是()与另一非糖物质通过()连接而成的一类化合物,苷中的非糖部分称为()。3.苷中的苷元与糖之间的化学键称为(),苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为()。4.苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为(),根据形成苷键的苷元羟基类型不同,又分为(

)、()、()和()等。5.苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。一般而言,苷元是()物质,而糖是()物质,所以,苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而()。6.由于一般的苷键属缩醛结构,对稀碱较稳定,不易被碱催化水解。但()、()、()和()的苷类易为碱催化水解。7.麦芽糖酶只能使()水解;苦杏仁酶主要水解()。8.确定苷键构型的方法主要有三种:()、()和()。1.天然醌类化合物主要类型有___________,________,________,_________。2.具有升华性的醌类天然产物有____________,____________。3.游离羟基蒽醌常用的分离方法有_____________,________________。4.蒽醌苷元与蒽醌苷的分离,可以利用其溶解度的差异,采用______等溶剂进行液-液萃取。5.游离的醌类化合物大多具有_______性。小分子的苯醌、萘醌还具有_______性。6.蒽醌在酸性下易被还原成_________及其互变异构体_________。7.蒽衍生物按母核的结构可分为__________及__________两大类。天然蒽醌以______醌最为常见,根据其母核上_______的位置不同,可将羟基恩醌衍生物分为二类:_________分布在__________上,为大黄素型;分布在_________上为茜素型。8.Borntrager’s反应检查的对象是___________类化合物,而蒽酚、蒽酮经_______后,才能与碱液呈红色。9.羟基蒽醌类化合物的酸性强弱与结构中酚羟基的_________和____________有关。10新鲜大黄中含有_________、_____________类较多,但他们在贮藏过程中可被氧化成为__________。1.某些小分子香豆素具有升华性和____________性,因而可用_________法提取。2.小分子的香豆素有________,能随水蒸汽蒸出,并能_______。3.香豆素及其苷类因分子中具________结构,与稀NaOH溶液可水解___________。4.香豆素因具有_______结构,与稀碱溶液作用可__________。5.香豆素在________溶液中内酯环可水解开环,但与________共沸时,往往得到裂解产物。6.香豆素及其苷在_________条件下,能与盐酸羟胺作用生成____________。在酸性条件下,再与三氯化铁试剂反应,生成为_____色配合物,此性质可用于鉴别或分离。1.黄酮类的苷元有多种形式,其中水溶性最大的黄酮苷元是______________类。。2.黄酮类化合物呈酸性,是由于其多数带有_________;黄酮类成分也具有微弱的碱性,是由于其结构中_________的存在。3.黄酮类化合物是泛指两个________环,通过一_________链相互连接而成的一系列化合物。4.确定黄酮化合物具有5-OH的方法有__________,____________,_____________________。5.黄酮UV光谱Ⅰ带由___________引起,加入醋酸钠/硼酸可判断__________。6.黄酮类化合物由于γ-吡喃环上1位_____存在,多呈_____性,可以溶于强酸生成羊原子。7.黄酮类化合物的紫外吸收Ⅰ带是由_______系统电子跃迁引起的,根据加入诊断试剂醋酸钠/硼酸后的峰位变化,可以判断________官能团的存在。8.花色素亲水性强于其它黄酮,是因为分子呈________形式存在,二氢黄酮的水溶性强于黄酮类是因为其分子呈_______型,有利于水分子进入,所以水溶度稍大。9.对二氢黄酮专属性较高的反应是__________,显_________色。10.具有___________,____________或_________结构的黄酮类化合物,可以与金属盐类反应,生成有色的络和物。常用的铝盐是___________。11.用纸色谱法分离黄酮苷及黄酮苷元,以醇性溶剂为展开剂,苷元相同时,苷的Rf值_______,常用的显色剂是_______。12.葡聚糖凝胶分离黄酮苷,分离原理是___________,当分离黄酮苷元时则主要是依靠____________作用,强度大小取决于___________13.采用纸色谱分离黄酮苷类化合物时,常采用双向色谱法,第一相展开常采用________性溶剂,分离原理为__________________,第二相展开常采用________溶液,分离原理为_________________。1.甘草皂苷又称(),由于有甜味,又称为()。甘草皂苷在植物体内以()盐形式存在,易溶于()。甘草皂苷在()条件下水解可以得到甘草皂苷元。2.皂苷因其水溶液经振摇能产生()而得名,且不因加热而消失,这是由于()的缘故。3.三萜皂苷结构中多具有羧基,所以又常被称为()皂苷。4.皂苷的分子量较(),大多为无色或白色的()粉末,仅少数为晶体,又因皂苷极性较(),常具有吸湿性。5.皂苷可与胆甾醇生成难溶性的分子复合物,但三萜皂苷与胆甾醇形成的复合物的稳定性()甾体皂苷与胆甾醇形成的复合物的稳定性。6.在皂苷的提取通法中,总皂苷与其他亲水性杂质分离是用()方法。1.强心苷是指生物界中存在的一类对人的()具有显著生理活性的()苷类。从结构上看,强心苷是由()与()缩合而成。根据苷元()上连接的()的差异,将强心苷分为()和()。2.强心甾烯类属于()型强心苷元,C17侧链是();蟾蜍甾二烯属于()型强心苷元,C17侧链是(),后者在自然界存在数量较少。3.强心苷水溶性规律是原生苷()相应的次生苷及苷元,因为前者含()多。4.使用不同的碱可以使强心苷分子中不同部位酰基水解:碳酸氢钠(钾)可使()上的酰基水解;氢氧化钙可使()、()和()上的酰基都水解。5.甲型强心苷在()溶液中,双键由20(22)移位到(),()位生成活性亚甲基,与()等试剂反应显色。6.甾体皂苷分子结构中不含(),呈(),故又称()。1.用亲脂性有机溶剂提取生物碱时,以水润湿可将_________提出来,如果以稀酸(乙酸溶液)润湿药材,再用有机溶剂提,可将___________留在原料中。2.生物碱是存在于生物界的一类含氮有机物,多数具有复杂的_________,具有碱性与酸成盐,但也有例外,如秋水仙碱的氮___________,也不易与酸成盐。3.以苯为溶剂提取川乌中的二萜生物碱,以10%碳酸钠湿润药材,其目的是使生物碱盐转化为______,同时也使植物_______膨胀,有利于生物碱的浸出。4.离子交换色谱可以分离_______型化合物,如果分离酸提取液中的生物碱宜选用_______交换树脂。5.多数生物碱色,如果生物碱的分子结构中有较长的并有,则在可见光下呈现颜色,如小檗碱为色,血根碱为色。6.多数生物碱呈状态,个别生物碱在常温常压下呈,如、等,某些小分子固体生物碱有发挥性如,有的有升华性如。7.多数生物碱由、、、四元素组成,多数生物碱味苦,个别有甜味如。8.生物碱分子中都有,所以一般呈碱性,碱性的强者pKa值。影响生物碱碱性强弱的因素有、、、等。9.生物碱的氮原子附近引入供电子基团如,使氮原子电子云密度,则生物碱碱性;若引入吸电子基团如、等,使生物碱碱性,如山莨菪碱的碱性于莨菪碱。10.酰胺型生物碱由于键的效应,所以碱性,如、等的碱性。11.混合生物碱溶于酸水中,依次调pH由到,分别用氯仿萃取,所得生物碱的碱度由到。12.生物碱的存在的主要形式有、等,一般类生物碱近中性。13.分离总生物碱常依据生物碱的碱性、溶解度等差异,根据上述的差异所选择相应的分离方法有、。14.混合生物碱溶于氯仿等有机溶剂,用pH由到的酸性缓冲液顺次萃取,所得生物碱的碱度由到。15.含有结构的生物碱,在空间结构允许的条件下容易,生成季铵碱而显示较强的碱性。单项选择题1.能用碱催化水解的苷是()A.醇苷B.碳苷C.酚苷D.氮苷2.下列有关苷类理化性质的叙述中,正确的是()A.多具还原性B.多无旋光性C.有一定亲水性D.具有挥发性3.对水溶解度小,且难于断裂的苷键是()A.氧苷B.硫苷C.氮苷D.碳苷5.能确定苷键构型的是()A.酶解B.乙酰解C.碱解D.酸解1.Borntrager′s反应呈红色的成分是()A.羟基蒽酮B.蒽酚C.羟基蒽醌D.羟基萘醌2.下列化合物的酸性顺序是()A.4>3>2>1B.2>1>3>4C.4>2>3>1D.4>3>1>23.在下列乙酰化试剂中,酰化能力最强的是()A.CH3COOHB.(CH3CO)2OC.CH3COClD.CH3COOR4.用葡聚糖凝胶法分离蒽苷的依据是()A.酸性强弱差异B.极性大小差异C.分子量大小不同D.分配系数不同5.蒽酚是蒽酮的()A.差向异构体B.消旋体C.顺反异构体D.互变异构体6.采用柱层析法分离羟基蒽醌类成分,常不选用的吸附剂是()A.硅胶B.聚酰胺C.葡聚糖凝胶D.氧化铝7.分离蒽醌苷与游离蒽醌,可采用的方法是()A.氧化铝柱层析B.pH梯度萃取法C.氯仿-水萃取法D.石油醚-水萃取法8.Feigl反应显紫色的化合物是()A.香豆素类B.黄酮类C.萘醌类D.木脂素类9.红外光谱中出现二条C=O伸缩振动谱带,且C=O的频率差为24~28,该化合物是()A.1,4-二OH蒽醌B.1-OH蒽醌C.无α-OH蒽醌D.1,8-二OH蒽醌10.检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分,常用()试剂。A.无色亚甲蓝B.5%盐酸水溶液C.5%NaOH水溶液D.甲醛11.醌类共有的反应是()A.Borntrager’s反应B.Feigl反应C.Mg(Ac)2反应D.三氯化铝反应12.将大黄中蒽苷用LH-20凝胶柱色谱分离,以70%甲醇洗脱,最先流出柱的是()A.游离蒽醌苷元B.蒽醌单糖苷C.蒽醌双葡萄糖苷D.二蒽酮苷13.下列哪个反应不是羟基蒽醌苷的显色反应()A.Feigl反应B.Borntrager’s反应C.四氢硼钠反应D.Molish反应14.Borntrager’s反应显红色,此化合物是()A.槲皮素B.大黄酚C.薄荷酮D..小檗碱15.按结构应属于()A.大黄素型蒽醌B.茜草素型蒽醌C.蒽酮D.二蒽酮16.下列化合物按结构应属于()A.羟基蒽醌B.蒽酚C.蒽酮D.二蒽酮17.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是()A.在一个苯环的β位B.在二个苯环的β位C.在一个苯环的α或β位D.在二个苯环的α或β位18.羟基蒽酸化合物中,对Mg(Ac)2试剂呈蓝紫色的是()A.1,2-二羟基蒽醌B.1.3-二羟基蒽醌C.1,4-二羟基蒽醌D.1,8-二羟基蒽醌19.醌类化合物的结构中只具有对醌形式的是()A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌21.可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是()A.Molish反应B.加碱反应C.醋酸镁反应D.对亚硝基二甲苯胺反应22.总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到()A.带1个α-羟基蒽醌B.有1个β-羟基蒽醌C.有2个α-羟基蒽醌D.1,8二羟基蒽醌E.含有醇羟基蒽醌23.下列化合物酸性最强的是()A.2,7-二羟基蒽醌B.1,8-二羟基蒽醌C.1,2-二羟基蒽醌D.1,6-二羟基蒽醌E.1,4-二羟基蒽醌24.专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是()A.菲格尔反应B.无色亚甲蓝试验C.活性次甲基反应D.醋酸镁反应E.对亚硝基二甲基苯胺反应25.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷的5%Na2CO3水溶液萃取,碱水层的成分是()ABCDE26.中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于()A.苯醌类B.萘醌类C.菲醌类D.蒽醌类E.二蒽醌类1.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在()A.异戊烯基B.酮基C.内酯环D.酚羟基对位活泼氢2.下列关于香豆素的说法不正确的是()A.游离香豆素多具有芳香气味B.分子量小的香豆素有挥发性和升华性C.香豆素苷多无香味D.香豆素苷多无挥发性,但有升华性3.由两个C6—C3单体聚合而成的化合物称()A.木质素B.香豆素C.黄酮D.木脂素4.下列化合物按结构应属于()A.简单香豆素类B.蒽酮C.呋喃香豆素D.吡喃香豆素5.下列化合物属于()A.木脂内酯B.双环氧木脂素C.环木脂素D.环木脂内酯6.下列化合物按结构应属于()A.木脂内酯B.双环氧木脂素C..环木脂素D.环木脂内酯7.下列化合物按结构应属于()A.木脂内酯B.联苯环辛烯C.环木脂素D.环木脂内酯8.紫外灯下常呈蓝色荧光,能升华的化合物是()A.黄酮苷B.酸性生物碱C.萜类D.香豆素9.没有挥发性也不能升华的是()A.香豆素苷类B.游离蒽醌类C.樟脑D.游离香豆素豆素类10.哪种化合物能发生Gibb’s反应()11.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()。A.黄酮苷B.酚性生物碱C.萜类D.7-羟基香豆素12.香豆素母核无荧光,其羟基衍生物荧光最强的是()A.7-羟基香豆素B.6-羟基香豆素C.6,7-二羟基香豆素D.7,8-二羟基香豆素13.具有升华的物质有()A.小分子香豆素B.蒽醌苷C.黄酮D.萘醌14.组成苯丙素酚类的单位是()A.C6-C3-C6B.C6-C3C.C6H11O6D.(C515.下列化合物按结构应属于()A.单环氧木脂素B.双环氧木脂素C.木脂内酯D.环木脂内酯16.使游离香豆素呈现红色的是()A.异羟肟酸铁反应B.α-萘酚-浓硫酸反应C.碱液反应D.四氢硼钠反应17.香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是()A.C7位B.C5位C.C3位D.C6位18.Emerson反应阳性时通常是()A.蓝色B.红色C.黄色D.绿色19.Gibb’s反应阳性时通常是()A.蓝色B.红色C.黄色D.绿色20.下列化合物按结构应属于()A.木脂内酯B.双环氧木脂素C.环木脂素D.环木脂内酯21.香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是()A.脱水化合物B.顺式邻羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.裂解产物E.醌式结构1.盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物,下列哪项错误()A.多数查耳酮显橙红色B.多数黄酮苷显橙红-紫红色C.多数二氢黄酮显橙红-紫红色D.多数异黄酮不显红色2.下列化合物具旋光的是().A.黄酮B.二氢黄酮C.黄酮醇D.查耳酮3.用聚酰胺层析分离下列黄酮苷元,以醇-水混合溶剂洗脱,最先洗脱下来的是()A.二氢黄酮B.黄酮醇C.异黄酮D.查耳酮4.水溶性最大的黄酮苷元是:()A.黄酮B.花色素C.黄酮醇D.二氢黄酮5.用于鉴别二氢黄酮类化合物的试剂是()A.ZrOCl2B.NaBH4C.HCl-Mg粉D6.下列化合物按结构应属于()A.黄酮类B.异黄酮类C.查耳酮类D.二氢黄酮类7.黄酮类化合物中酸性最强的是()黄酮。A.3-OHB.5-OHC.6-OHD.7-OH8.在聚酰胺色谱上对黄酮类化合物洗脱能力最弱的溶剂是()A.95%乙醇 B.丙酮 C.水 D.甲酰胺9.在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物为()A.3,5,7-三OH黄酮 B.2'-OH茶耳酮C.3,6,-二羟基花色素 D.7,4'-二羟基黄酮10.聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在()中.A.95%乙醇B.15%乙醇C.水D、酸水E.甲酰胺11.黄酮类化合物的紫外光谱,MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40~60nm,强度不变或增强说明()。A.无4-OHB.有3-OHC.有4-OH,无3-OHD.有4-OH和3-OH12.聚酰胺色谱的原理是()。A.分配B.氢键缔合C.分子筛D.离子交换13.一般说来,不适宜用氧化铝为吸附剂进行分离的化合物是()A.生物碱B.碱性氨基酸C.黄酮类D.挥发油14.在黄酮类化合物的甲醇液中加入诊断试剂醋酸钠/硼酸,是为了判断黄酮结构中是否具有()结构A.3-OH,4C=OB.5-OH,4C=OC.7-OHD.邻二OH15.在黄酮的甲醇液中,加入诊断试剂醋酸钠后Ⅱ带红移5~20nm,说明具有()结构A.4’-OHB.7-OH5-OH3-OH16.能使二氢黄酮还原成红色的试剂是()A.三氯化铝B.二氯氧锆C.氢氧化钠D.四氢硼钠17.按结构应属于()A.异黄酮B.二氢黄酮C.查耳酮D.花色素类18.下列化合物按结构应属于()A.异黄酮类B.黄酮醇类C.查耳酮类D.二氢黄酮醇类19.下列化合物按结构应属于()A.黄酮醇类B.异黄酮类C.查耳酮类D.二氢黄酮醇类19.样品的四氢硼钠反应生成紫~紫红色,说明含有()A.二氢黄酮类 B.异黄酮类 C.黄酮 D.黄酮醇20.黄酮类化合物加2%二氯氧化锆甲醇液显黄色,再加入枸橼酸后黄色显著消退,该黄酮类化合物是()A.3,5-二羟基黄酮B.5-羟基黄酮醇C.3-羟基黄酮D.5-羟基黄酮21.不具有的反应是()A.Gibb’s反应B.AlCl3反应C.盐酸-镁粉反应D.异羟肟酸铁反应22.何种样品的醇溶液+NaBH4+浓HCl生成紫~紫红色A.二氢黄酮类 B.异黄酮类 C.黄酮 D.黄酮醇23.黄酮类的紫外吸收光谱中,加入诊断试剂NaOAc(未熔融)后,带Ⅱ红移10nm,说明该化合物存在()基团。A.5-OHB.7-OHC.4’-OHD.24.黄酮类的紫外吸收光谱中,加入诊断试剂ALCl3后的图谱与ALCl3/HCl谱图完全一致,则示B环结构()A.存在邻二酚羟基B.不存在邻二酚羟基C.只存在4’-OHD25.应用SephadexLH-20分离下列化合物,最先流出的化合物为()A.黄酮苷元 B.黄酮单糖苷 C.黄酮二糖苷 D.黄酮三糖苷26.不能被酸催化水解的成分为()A.黄酮碳苷 B.香豆素酚苷 C.人参皂苷 D.蒽醌酚苷27.在紫外光谱中,350nm以上没有吸收峰的化合物是()A. B. C. D.28.活性炭对黄酮类化合物在()溶剂中吸附力最强。A.醇 B.8%的酚水 C.水 D.含水醇29.黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是()A.酸提碱沉B.碱提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取E.甲醇提取30.用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物,碱液宜选用()A.5%NaHCO3B.5%Na2CO3CD.10%NaOHE.饱和石灰水1.从水液中萃取皂苷最好用()A.丙酮B.乙醚C.醋酸乙酯D.正丁醇E.甲醇2.不适用于粗总皂苷分离的方法是()A.分段沉淀法B.胆甾醇沉淀法C.铅盐沉淀法D.正丁醇萃取法E.色谱法3.不符合皂苷通性的是()A.大多为白色结晶B.味苦而辛辣C.对粘膜有刺激性D.振摇后能产生泡沫E.大多数有溶血作用4.下列皂苷中具有甜味的是()A.人参皂苷B.甘草皂苷C.柴胡皂苷D.知母皂苷E.桔梗皂苷5.制剂时皂苷不适宜的剂型是()A.片剂B.糖浆剂C.合剂D.注射剂E.冲剂6.下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫,并不因加热而消失的是()A.蛋白质B.黄酮苷C.蒽醌苷D.皂苷E.生物碱7.Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是()A.氯仿-浓硫酸B.冰醋酸-乙酰氯C.五氯化锑D.三氯醋酸E.醋酐-浓硫酸8.有关三萜皂苷的氯仿-浓硫酸反应叙述正确的是()A.应加热至80℃,数分钟后出现正确现象B.氯仿层呈红色或篮色,硫酸层呈绿色荧光C.振摇后,界面出现紫色环D.氯仿层呈绿色荧光,硫酸层呈红色或篮色E.此反应可用于纸色谱显色1.甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是()A.甾体母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同E.C5-H的构型2.不符合甾体皂苷元结构特点的是()A.含A、B、C、D、E和F六个环B.E环和F环以螺缩酮形式连接C.E环是呋喃环,F环是吡喃环D.C10、C13、C17位侧链均为β-构型E.分子中常含羧基,又称酸性皂苷3.Ι型强心苷的连接方式是()A.苷元C14-O-(α-羟基糖)XB.苷元C3-O-(2,6-二去氧糖)X-(α-羟基糖)YC.苷元C3-O-(α-羟基糖)XD.苷元C14-O-(6-去氧糖)X-(α-羟基糖)YE.苷元C3-O-(6-去氧糖)X-(α-羟基糖)Y4.有关结构与强心活性的关系叙述错误的是()A.C17连接不饱和内酯环的β-构型强心作用大于α-构型B.内酯环中双键若被饱和,强心活性上升,毒性减弱C.A/B环可以是顺式稠合,也可以是反式稠合D.C/D环必须是顺式稠合E.C14位羟基若脱水生成脱水苷元,活性消失5.Keller-Kiliani反应所用试剂是()A.三氯醋酸-氯胺TB.冰醋酸-乙酰氯C.三氯化铁-盐酸羟胺D.三氯化锑E.三氯化铁-冰醋酸,浓硫酸6.检测α-去氧糖的试剂是()A.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.间二硝基苯E.苦味酸钠8.用于检测甲型强心苷元的试剂是()A.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.碱性苦味酸E.对二甲氨基苯甲醛.其结构应属于()A.萜类生物碱B.喹啉生物碱C.异喹啉生物碱D.吲哚生物碱2.常用生物碱薄层层析显色剂()A.硅钨酸B.碘化铋钾C.改良碘化铋钾D.碘-碘化钾3.在除去脂溶性生物碱的碱水中,提取水溶性生物碱宜用()A.酸化后乙醇提取B.乙醇直接从碱水提取C.丙酮直接从碱水提取D.正丁醇直接从碱水提取4.以pH梯度法分离生物碱,其分离条件确定通过()A.多层缓冲纸色谱B.甲酰胺为固定相纸色谱C.硅胶薄层色谱D.氧化铝薄层色谱5.按结构特点应属于()A.吡啶类生物碱B.喹啉类生物碱C.异喹啉生物碱D.吲哚类生物碱6.能将中药材中生物碱及其甙均提取出来的溶剂是()A.氯仿B.乙酸乙酯C.乙醇D.水7.常温下呈液态的生物碱是()A.苦参碱B.菸(烟)碱C.喜树碱D.乌头碱8.生物碱的酸水提取液可以直接被氯仿提取出来的是()A.强碱B.季铵碱C.酚性叔胺碱D.酰胺碱9.分离生物碱酸水提取液中的生物碱,可以根据生物碱的碱性差异采用pH梯度萃取法,在混合生物碱的酸水液中逐渐加氨水使pH由低到高,每调一次用氯仿萃取一次,最后得到的是()A.弱碱性生物碱B.中等强度生物碱C.强碱性生物碱D.酸碱两性生物碱10.结构特点应属于()A.喹啉类生物碱B.异喹啉类生物碱C.吡啶类生物碱D.吲哚类生物碱11.以沉淀法分离水溶性生物碱,应选用的沉淀试剂是()A.改良碘化铋钾C.硅钨酸C.碘化汞钾D.雷氏铵盐12.与碘化铋钾试剂不产生沉淀,不能与酸成盐,但可溶于稀氢氧化钠的是()A.喜树碱B.苦参碱C.莨菪碱D.小檗碱13.生物碱的含义哪项是错误的()A.自然界一类含氮有机物B.多具有杂环结构C.都显示碱性D.大多与酸成盐E.多具有生物活性14.酸水法提取生物碱,()项不合适A.莨菪碱B.盐酸小檗碱C.秋水仙碱D.东莨菪碱E.麻黄碱15.可用水蒸气蒸馏法提取的是():A.苦参碱B.莨菪碱C.麻黄碱D.小檗碱E.秋水仙碱16.莨菪碱碱性大于东莨菪碱可解释为():A.氮原子杂化方式不同B.共轭效应C.分子内氢键D.立体效应E.场诱导-效应17.对游离生物碱溶解性能最好的溶剂是():A.乙醚B.乙醇C.苯D.乙酸乙酯E.氯仿18.某生物碱的碱性强,则它的()A.pKa大B.pKa小C.pKb大D.Ka大E.pH大19.进行生物碱沉淀反应的介质是()A.乙醇B.碱水C.酸水D.氯仿E.水20.分离苦参碱和氧化苦参碱时,常在二者混合物的氯仿溶液中,加人()A.乙醇B.醋酸乙酯C.乙醚D.丙酮E.苯21.常用于生物碱薄层层析显色剂()A.硅钨酸B.碘化铋钾C.碘-碘化钾D.磷钨酸E.改良碘化铋钾22.若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来,应选用的溶剂是()A.水B.乙醇C.氯仿D.石油醚E.乙醚23.自混合生物碱的氯仿溶液中分离酚性生物碱,用()A.氢氧化钠B.碳酸钠C.氢氧化钙D.氨水E.碳酸氢钠24.天然化学成分预试验,其单项预试验溶液以石油醚提,主要检查()类A.黄酮B.生物碱C.挥发油D.蒽醌E.香豆素25.进行天然药物化学成分预试验时,欲想检查挥发油的存在,供试液应选择()A.中性醇提取液B.酸水提取液C.石油醚提取液D.水提取液E.酸性醇提取液26.进行天然药物化学成分预试验时,欲想检查生物碱的存在,供试液应选择()A.中性醇提取液B.酸水提取液C.石油醚提取液D.水提取液E.酸性醇提取液27.进行天然药物化学成分预试验时,欲想检查黄酮类的存在,供试液应选择()A.中性醇提取液B.酸水提取液C.石油醚提取液D.水提取液E.酸性醇提取液28.生物碱不具有的特点()A.分子中含有N原子B.N原子多带环内C.具有碱性D.分子中多含有苯环E.多具有一定生物活性29.具有挥发性的生物碱是()A.苦参碱B.莨菪碱C.麻黄碱D.小檗碱E.秋水仙碱30.常温下呈液态的生物碱是()A.烟碱B.莨菪碱C.麻黄碱D.小檗碱E.秋水仙碱31.具有升华性的生物碱是()A.烟碱B.莨菪碱C.咖啡碱D.苦参碱E.秋水仙碱32.在植物体内大多数生物碱存在形式是()A.游离状态B.无机酸盐C.络合物D.有机酸盐E.内盐状态33.洋金花中主要生物碱的母核属于()A.喹琳B.异喹琳C.吲哚D.莨菪烷E.喹诺里西啶32.具有水溶性的生物碱是()A.小檗碱B.马钱子碱C.莨菪碱D.麻黄碱E.吗啡34.可溶于氢氧化钠水溶液的是()A.吗啡B.可待因C.樟柳碱D.汉防己甲素E.汉防己乙素35.属于酸碱两性的生物碱是()A.可待因B.吗啡C.莨菪碱D.秋水仙碱E.麻黄碱36.进行生物碱沉淀反应的介质是()A.酸水B.乙醇C.碱水D.氯仿E.水37.在酸水溶液中可直接被氯仿提取出来的生物碱是()A.强碱B.中强碱C.弱碱D.酚性碱E.季胺碱38.用离子交换树脂法纯化总生物碱时,所选择的树脂类型是()A.弱酸性B.强酸性C.中性D.强碱性E.弱碱性39.用酸水提取生物碱时,一般采用()A.渗漉法B.回流法C.煎煮法D.连续回流法E.沉淀法40.分离水溶性生物碱时,多采用()A.乙醇沉淀法B.碘化铋钾沉淀法C.铅盐沉淀法D.雷氏盐沉淀法E.胆甾醇沉淀法41.在生物碱酸水提取液中,加碱调PH由低至高,每调一次用氯仿萃取一次,首先得到()A.强碱性生物碱B.弱碱性生物碱C.季胺碱D.酸碱两性生物碱E.生物碱苷42.溶剂法分离汉防己甲素和汉防己乙素时,常用()A.乙醚B.苯C.冷苯D.盐酸E.氢氧化钠43.溶剂法分离麻黄碱和伪麻黄碱的依据是()A.磷酸盐溶解度差B.草酸盐溶解度差C.酒石酸盐溶解度差D.硫酸盐溶解度差E.游离碱溶解度差44.采用硅胶分配柱层析分离三尖衫生物碱时,固定相多选用()A.酸水B.碱水C.酸性缓冲液D.碱性缓冲液E.水45.采用HPLC方法分离生物碱时,通常使用的流动相为()A.弱酸性B.弱碱性C.中性D.强酸性E.强碱性46.小檗碱盐在水中溶解度最小的是()A.盐酸盐B.硫酸盐C.氢碘酸盐D.磷酸盐E.枸橼酸盐47.小檗碱属于()A.伯胺碱B.仲胺碱C.叔胺碱D.季胺碱E.芳胺碱48.属于酚性季胺碱的是()A.小檗碱B.黄连碱C.甲基黄连碱D.表小檗碱E.药根碱49.检识莨菪碱可用()A.醋酐一浓硫酸B.硫酸一钒酸铵C.硫酸一变色酸D.发烟硝酸一氢氧化钠E.发烟硝酸一重铬酸50.Vitali反应呈阴性的是()A.莨菪碱B.樟柳碱C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.去甲莨菪碱51.莨菪碱和东莨菪碱混合物的酸水溶液,加碱碱化,若只想使东莨菪碱游离出来,应加()A.碳酸钠B.碳酸氢钠C.氢氧化钠D.氨水E.氢氧化钙52.氧化苦参碱水溶性大的原因是()A.具有内酰胺结构B.具有N-O配位键C.含有2个N原子D.具有双稠哌啶结构E.具有C=O53.进行生物碱沉淀反应的介质是A.水B.乙醇C.碱水D.酸水54.季铵型生物碱的提取,应选用哪项()A.酸化后乙醇提取B.正丁醇从其碱水液中萃取C.碱化后氯仿萃取D.乙醇从其碱水液中萃取55.生物碱的碱性强弱你认为与下面()情况有关?A.生物碱中N原子具各种杂化状态B.以上A、B两种都有关C.生物碱中N原子处于不同的化学环境D.以上A、B两种都无关56.以下生物碱碱性很弱,几乎为中性的为():(1)(2)(3)多选题1.羟基蒽醌衍生物的下列UVλmax是由苯样结构引起的是()()()()()A.262-295nmB.240-260nmC.230nm左右D.400nm以上E.305-389nm2.当用CH2N2/Et2O与羟基蒽醌衍生物进行甲基化时,反应的功能基是()()()()()A.—COOHB.所有ArOHC.β-ArOHD.α-ArOHE.R-OH3.游离醌类的提取方法有()()()()()A.水蒸气蒸馏法B.碱提酸沉法C.梯度pH萃取法D.有机溶剂提取法E.色谱法4.具升华性的物质()()()()()A.小分子香豆素B.蒽醌苷C.萘醌D.黄酮E.樟脑5.分离游离羟基蒽醌衍生物可采用()A.溶剂法B.pH梯度萃取法C.氧化铝柱色谱D.聚酰胺柱色谱E.硅胶柱色谱6.与羟基蒽醌呈阳性反应的是()A.FeCl3反应B.Feigl反应C.Borntrager’s反应D.醋酸镁反应E.三氯醋酸反应7.羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝紫色的是()()()()()A.1,8-二羟基B.1,2-二羟基C.1,3,4-三羟基D.1,4,8三羟基E.1,5,6-三羟基8.下列中药中含有蒽醌类成分的有()()()()()A.虎杖B.巴豆C.补骨酯D.番泻叶E.秦皮9.下列吸收峰由蒽醌母核中苯甲酰基引起的是()()()()()A.240~260nmB.230nmC.262~295nmD.305~389nmE.410nm10.下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是()()()()()A.苯醌B.萘醌C.菲醌D.蒽醌E.蒽酮11.下列蒽醌的乙醚溶液,用5%碳酸钠萃取,可溶于碳酸钠层的有()()()()()A.1,8-二羟基B.1,3-二羟基C.1,3,4-三羟基D.1,8-二羟基3-羧基E.1,4,6-三羟基12.游离蒽醌母核质谱特征是()()()()()A.分子离子峰多为基峰B.有[M-CO]峰C.有[M-2CO]峰D.双电荷离子峰E.未见分子离子峰13.下列属于大黄素的性质有()()()()()A.与醋酸镁反应呈紫红色B.UV光谱中有295nm(logε>4.1)峰C.IR中2个-C=O峰,两峰频率之差在24~28cm-1范围D.可溶于5%的Na2CO3水溶液中E.与对亚硝基二甲基苯胺反应显绿色14.羟基蒽醌结构中β-羟基酸性大于α-羟基酸性的原因是()()()()()A.α-羟基与迫位羰基易异产生分子内氢键。B.β-羟基与α-羟基不在同一共轭体系中。C.β-羟基的空间位阻作用比α-羟基大。D.β-羟基受羰基吸电子影响,氢质子容易解离。E.上述原因均不是。15.大黄酸(a)、大黄素(b)和大黄酚(c)用不同方法分离,结果正确的是()()()()A.总蒽醌的乙醚溶液,依次用NaHCO3、NaCO3、NaOH水溶液萃取,分别得到a,b,cB.硅胶柱色谱法,以C6H6-EtOAc混合容积梯度洗脱,依次得到a,b,c。C.聚酰胺柱色谱法,以水、稀醇至高浓度醇顺次洗脱,依次得到c,b,a。D.SephadexLH-20柱色谱法,依次得到c,b,a。16.大黄素制备全甲基化物可选用的方法是()()()()A.CH2N2/Et2OB.CH2N2/Et2O+MeOHC.(CH3)2SO4+K2CO3+Me2COD.CH3I+Ag2O+CHCl317.可用于区别1,2-二羟基蒽醌和1,2,3-三羟基蒽醌的光谱方法是()()()()A.UV光谱:两者吸收峰的波长不同。B.IR光谱:两者的γCO吸收峰波数及波数差值不同。C.1H-NMR谱:两者偶合裂分情况不同,后者可见到AB系统4重峰。D.13C-NMR谱:两者季碳信号数不同,前者8个,后者9个。18.羟基蒽醌的UV吸收光谱一般有五个吸收带,Ⅰ峰230nm,Ⅱ峰240~260nm,Ⅲ峰262~295nm,Ⅳ峰305~389nm,Ⅴ峰>400nm,其中峰位红移或吸收强度受羟基数(α或β-羟基)影响的峰是()()()()A.Ⅰ峰B.Ⅱ峰C.Ⅲ峰D.Ⅳ峰E.Ⅴ峰1.下列化合物属于苯丙素类的有()()()()()A.苯丙醇B.鞣质C.香豆素D.木脂素E.黄酮类2.下列哪些化合物属于苯丙素类()()()()()A.苯丙醇B.香豆素C.木脂素D.木质素E.苯丙酸3.与FeCl3、Gibb’s试剂均呈阳性的是()()()()()A.B.C.D.E.4.常用于香豆素的检识方法有()()()()()A.异羟肟酸铁反应B.荧光反应C.醋酸镁D.Emerson试剂反应5.七叶苷可发生的显色反应是()()()()()A.异羟肟酸铁反应B.Gibb′s反应C.Emerson反应D.三氯化铁反应E.Molish反应6.香豆素类成分的荧光与结构的关系是()()()()()A.香豆素母体有黄色荧光B.羟基香豆素显蓝色荧光C.在碱溶液中荧光减弱D.7位羟基取代,荧光增强E.呋喃香豆素荧光较强7.游离木脂素可溶于()()()()()A.乙醇B.水C.氯仿D.乙醚E.苯8.香豆素类成分的提取方法有()()()()()A.溶剂提取法B.活性炭脱色法C.碱溶酸沉法D.水蒸气蒸馏法E.分馏法9.Emerson反应为阴性的化合物有()()()()()A.7,8-二羟基香豆素B.6-甲氧基香豆素C.5,6,7-三羟基香豆素D.七叶苷E.8-甲氧基-6,7-呋喃香豆素1.可用pH梯度法分离的化合物有()()()()()A.羟基蒽醌B.鞣质C.单糖D.木脂素E.黄酮类2.可用聚酰胺法分离的有效成分有()A.氧苷B.黄酮醇C.羟基蒽醌D.葡萄糖E.槲皮素3.可用“碱提酸沉”法提取的是()()()()()A.生物碱B.黄酮C.羟基蒽醌D.强心苷E.木脂素4.二氢黄酮水溶性较大的原因是()()()()()A.C环呈半椅式B.分子间排列不紧密C.具盐的通性D.酸性强E.非平面型分子5.从中草药中提取、分离羟基黄酮苷时,宜采用()()()()()A.水煎法B.石灰水煎煮法C.乙醇回流法D.氧化铝层析E.聚酰胺柱层析6.聚酰胺色谱法适用于分离()()()()()A.羟基蒽醌B.黄酮C.多糖D.生物碱E.氨基酸7.下列各化合物能利用其甲醇光谱区别的是()()()()()A.黄酮与黄酮醇B.黄酮与查耳酮C.黄酮醇-3-O-葡萄糖苷与黄酮醇-3-O-鼠李糖苷D.二氢黄酮与二氢黄酮醇E.芦丁与槲皮素1.以硅胶TLC鉴定生物碱时,克服脱尾常用()()()()()A.以0.5%mol/LHCl代替水铺板B.以0.5%mol/LNaOH代替水铺板C.展开剂中加少量乙二胺D.层析槽中置有盛氨水的玻璃皿E.层析槽中置有甲酰胺2.酸水提取生物碱,会带来一些水溶性杂质,使生物碱与杂质分离的方法有()A.离子交换树脂法B.碱化后沉淀C.pH梯度萃取法D.雷氏铵盐沉淀法E.碱化后有机溶剂萃取法3.影响生物碱碱性强弱的因素有()()()()()A.氮原子的数量B.氢原子的杂化方式C.诱导效应D.共轭效应E.空间效应4.常用的生物碱沉淀试剂有()()()()()A.碘化汞钾B.香草醛-浓硫酸C.雷氏铵盐D.碘化铋钾E.硅钨酸5.用乙醇提取中药中生物碱,可采用的方法有()()()()()A.回流法B.连续回流法C.渗漉法D.煎煮法E.浸渍法烟碱6.在常温下为液态生物碱的是()()()()()A.烟碱B.咖啡因C.麻黄碱D.槟榔碱E.苦参碱7.酚性叔胺生物碱可溶于()()()()()A.水B.盐酸C.碳酸钠D.碳酸氢钠E.氢氧化钠8.使生物碱碱性减弱的因素有()()()()()A.吸电子诱导效应B.供电子诱导效应C.吸电子共轭效应D.供电子共轭效应E.立体效应9.使生物碱碱性减弱的基团是()()()()()A.烷基B.羰基C.醚基D.酯基E.苯基10.可溶于氢氧化钠溶液的生物碱有()()()()()A.药根碱B.汉防己甲素C.汉防己乙素D.小檗碱E.吗啡碱11.可溶于热氢氧化钠溶液的生物碱有()()()()()A.莨菪碱B.氧化苦参碱C.苦参碱D.喜树碱E.吗啡碱12.生物碱沉淀反应可用于()()()()()A.预试中药中是否存在生物碱B.判断生物碱的提取是否完全C.分离过程中跟踪生物碱D.分离纯化水溶性生物碱E.薄层层析时生物碱的显色试剂13.用酸水提取中药中的生物碱时,可用()()()()()A.煎煮法B.渗源法C.回流法D.浸渍法E.连续回流法14.用亲脂性有机溶剂提取生物碱时,湿润原料用()()()()()A.氢氧化钾B.氨水C.碳酸钠D.氢氧化钙E.氢氧化钠15.用甲醇从中药中提取生物碱,可提出()()()()()A.游离生物碱B.生物碱无机酸盐C.生物碱有机酸盐D.季胺碱E.酸碱两性生物碱16.采用溶剂法分离水溶性生物碱时,常用的溶剂有()()()()()A.乙醇B.正丁醇C.异戊醇D.氯仿E.丙酮17.分离生物碱单体成分时,可利用()()()()()A.生物碱碱性的差异B.生物碱溶解性的差异C.生物碱盐溶解性的差异D.生物碱特殊官能团的差异E.生物碱极性的差异18.硅胶层析分离检识生物碱,为防拖尾可采用()()()()()A.酸性展开剂B.碱性展开剂C.用碱水铺薄层板D.展开前氨水预饱和E.中性展开剂19.硅胶层析分离检识生物碱,若使用碱性展开剂,常用的碱是()()()()()A.二乙胺B.氨水C.碳酸氢钠D.碳酸钠E.氢氧化钠20.游离小檗碱易溶于()()()()()A.盐酸水B.石灰水C.冷水D.热水E.热乙醇21.能用离子交换树脂分离的成分有()()()()()A.生物碱B.皂苷C.黄酮D.有机酸E.氨基酸22.硅胶TLC检识生物碱时,为防止拖尾常采用的方法是()()()()()A.展开剂中加入乙二胺B.展开剂中加入氨水E.展开环境中以氨蒸汽饱和C.铺板的粘合剂中加入氢氧化钾D.铺板的粘合剂中加入氢氧化胺23.提取总生物碱的方法有()()()()()A.酸水提取法B.pH梯度萃取法C.碱提酸沉法D.亲脂性有机溶剂提取法E.醇类溶剂提取法简答题1.苷键具有什么性质,常用哪些方法裂解?苷类的酸催化水解与哪些因素有关?水解难易有什么规律?2.苷键的酶催化水解有什么特点?3.如何用斐林试剂反应鉴定多糖或苷?1.某中药粉末0.5g置试管中,加入稀硫酸10ml,于水浴中加热至沸后10分钟,放冷后,加入2ml乙醚振摇,则醚层显黄色,分出醚层加0.5%NaOH①该药材可能含有哪类成分?②为何加热煮沸?③碱水层为何显红色?2.醌类化合物的含义是什么?醌类化合物常见有哪些结构类型?各自的结构特征是什么?3.蒽醌类化合物按其结构可分为几类?各自的结构特征是什么?4.游离的醌类化合物多具升华性,这一性质可用于哪些方面?5.羟基蒽醌类化合物具酸性,结构不同酸性强弱顺序如何?6.用于鉴别醌类化合物的显色反应有几个?各反应的适应对象是什么?7.分离游离醌类化合物、游离蒽醌与蒽醌苷、蒽醌苷之间的分离方法有哪些?8.如何检查大黄药材的乙醇提取液中含有羟基蒽醌类化合物?9.简述pH梯度萃取法的原理?适用于哪类成分的分离?10.在提取分离时,为了得到原始的蒽酮(或蒽酚),应注意什么?11.二蒽酮类化合物中C10—C10’键与一般化合物中的C—C12.羟基蒽醌类化合物遇碱显红色,其原理是什么?必要条件是什么?13.蒽醌类化合物在植物中存在的主要形式是什么?1.苯丙素类的结构特征是什么?包括哪些类型化合物?2.香豆素的结构特征是什么?按结构特点分为哪几种类型?3.如何用化学法区分香豆素和黄酮类、蒽醌类成分?4.木脂素的结构特征是什么?按结构特征分为哪些类型?5.木脂素与新木脂素的结构差别是什么?1.简述“碱提取酸沉淀”提取黄酮类化合物的原理,此法还可以提取哪些类型的天然成分?2.“pH梯度萃取法”可以哪些分离天然化合物?其依据是什么?3.黄酮类化合物的广义概念及分类依据是什么?并写出主要类别的基核结构?4.黄酮类化合物的主要生理活性如何?5.黄酮类化合物在天然界存在以何种形式为主?6.黄酮类化合物的溶解度规律如何?7.黄酮类化合物的酸、碱性与结构有何关系?8.黄酮类化合物有哪些颜色反应?分别用于鉴别哪些结构?9.黄酮类化合物的分离方法有哪些?其依据是什么?10.花色素、二氢黄酮、黄酮醇的水溶性大小顺序如何?原因何在?11.提取黄酮苷方法有哪些?提取黄芩苷为什么用沸水?以什么方法使其沉淀?12.用聚酰胺色谱分离黄酮时,其分离原理、影响因素、与分离规律如何?13.葡聚糖凝胶色谱分离黄酮苷及苷元,其分离原理与洗脱顺序有何不同?18.TLC、PC、聚酰胺TLC在检识黄酮类的原理及相对Rf值有何不同?1.三萜类化合物的分离有那些方法?2.皂苷的水解包括那些方式?各自特点是什么?1.根据强心苷苷元和糖的连接方式不同,可将强心苷分为几型,分别写出其通式。2.甲型强心苷的强心作用主要取决哪些因素?单糖苷的毒性次序是什么?3.哪几类试剂可以用于检测强心苷的存在?1.生物碱的含义?2.生物碱在植物中有哪些形式存在?以什么形式最主要?3.以硅胶薄层层析鉴别生物碱时,为了防止拖尾,常采用那些措施?常用的薄层层析显色剂是什么?4以苯冷浸法提取川乌中的生物碱,为什么以碳酸氢钠湿润药材?5.指出下列生物碱的基核类型(1)(2)(3)(4)(5)6.常见的液态生物碱有哪些?结构有何特点?7.亲水性生物碱有哪些?结构有何特点?8.何谓pH梯度萃取?如将混合生物碱溶于酸水中依次调pH由低→高,分别用CHCl3萃取,所得生物碱的碱度是由()→()9.用吸附层析法分离生物碱最常用的吸附剂是什么?常用的展开剂、显色剂有哪些?10.用生物碱沉淀试剂检查药材中是否有生物碱时,有哪些成分可以干扰反应?如何排除这些干扰?常用的试剂有哪些?11.生物碱的酸水提取法有何优缺点?怎样处理酸水液中的水溶性杂质?12.乙醇提取法所得的生物碱浸膏中含有树脂类杂质如何除去?13.总生物碱的分离常用哪些方法?各自依据什么?各举一例说明。14.生物碱及其盐的溶解度有何规律?15.季铵生物碱的分离有哪些方法?16.单体生物碱的分离方法有哪些?依据是什么?17.由文献报道某植物药含有季铵碱、叔胺碱、酚性叔胺碱及脂溶性杂质、水溶性杂质,试设计提取分离流程图。18.某药材主含小檗碱,酚性叔胺碱、非酚性叔胺碱及大量粘液质,提取流程如下:药材0.5%H2SO4渗漉①酸水渗漉液()CaO调pH12,过滤②沉淀1碱水()加浓HClpH2③加滤液体积8%NaCl④沉淀2()酸水液()氢氧化钠pH12,氯仿萃取⑤氯仿()碱水()(1)将各生物碱及杂质填在()内。(2)回答划线部分的作用。19.药材酸水提取液磺酸型阳离子交换树脂流出液树脂()水洗,晾干,NaHCO3Et2O回流树脂Et2ONH4OH,CHCl3回流()树脂2()CHCl3()根据莨菪碱与东莨菪碱的提取分离流程,回答下列问题:在括号内填上适当的生物碱和树脂形式(2)写出离子交换树脂法纯化生物碱原理(3)分离莨菪碱与东莨菪碱依据20.某植物药含有多糖、季胺生物碱、叔胺碱、酚性叔胺碱及脂溶性杂质,试完成下列问题(1)写出检识生物碱的试剂组成、现象及注意事项21.某药材的乙醇提取浓缩物中含有小檗碱、四氢巴马汀、小檗胺三种生物碱及水溶性杂质、脂溶性杂质,根据下列分离步骤回答问题。小檗碱四氢巴马汀小檗胺提取分离流程:乙醇提取浓缩物①0.5%H2SO4水反复溶解不溶物()酸水液NH4OH碱化至pH9,氯仿萃取氯仿液碱水NaOH至pH12,HCl至pH2,加溶液体积氯仿萃取②10%NaCl,混匀,静置析晶氯仿液()碱水沉淀()酸水液()HC

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论