2022年初级药士资格考试题库大全-详解版（共8个题库-6）

PAGEPAGE2792022年初级药士资格考试题库大全-详解版（共8个题库-6）一、单选题1.奎宁的pKa值为8．4，其在哪个部位更易吸收A、小肠B、空腹时胃中C、胃和小肠D、饱腹时胃中E、胃答案：A2.纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是A、40．5％(g／g)B、50．6％(g／g)C、64．7％(g／g)D、70．2％(g／g)E、75．6％(g／g)答案：C解析：糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85％(g／ml)或64．7％(g／g)。3.关于乳剂型气雾剂叙述错误的是A、乳剂喷出后呈泡沫状B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W／O型乳剂C、根据药物的性质选择适宜的附加剂D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等答案：B解析：乳剂型气雾剂是将药物溶解在水相或油相中，形成O／W型或W／O型。如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成O／W型乳剂，而不是W／O型乳剂。4.关于糖浆剂的制备，叙述正确的是A、热溶法适合于对热稳定的药物B、溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成C、冷溶法所需时间较长但不易污染微生物D、糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法E、一般含药糖浆的含糖量较高，要注意防腐答案：A5.乳剂的制备方法不包括A、沉淀法B、水中乳化剂法C、新生皂法D、油中乳化剂法E、两相交替加入法答案：A6.在制备膜剂中，常用的成膜材料PVA05-88中数字的含义为A、平均聚合度为5，醇解度为88％B、平均聚合度为500～600，醇解度为88％C、平均分子量为500～600，醇解度为5％D、平均分子量为500～600，醇解度为88％E、平均聚合度为88，醇解度为5％答案：B7.关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述，错误的是A、可能产生反向吸收B、易发霉C、易用水洗除D、需加入保湿剂E、有较强的吸水性答案：E8.有关表观分布容积，叙述正确的是A、有生理学意义B、是描述药物在体内分布状况的重要参数C、与药物的蛋白结合无关D、与药物的组织分布无关E、是体内含药物的真实容积答案：B9.下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是A、因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂B、加热灭菌后pH值不变C、加热灭菌使pH值下降D、防止变色可用滤过除菌法制备E、以上都是答案：C10.下列不适合做填充剂的辅料有哪些A、糊精B、硫酸钙C、十二烷基硫酸钠D、微晶纤维素E、预胶化淀粉答案：C11.混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、润湿剂B、助悬剂C、分散剂D、潜溶剂E、抛射剂答案：D12.欲配制10％(g／ml)碘化钾溶液，需向200ml20％(g／ml)碘化钾溶液中加入多少毫升溶剂A、100mlB、150mlC、200mlD、250mlE、300ml答案：C解析：20％(g／ml)碘化钾溶液需要溶剂200ml，欲将其配制成10％(g／ml)碘化钾则需要溶剂400ml，故在其原液中还需加入200ml溶剂。13.关于溶液型气雾剂叙述错误的是A、常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂B、抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾C、根据药物的性质选择适宜的附加剂D、药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂E、常用抛射剂为CO答案：E解析：溶液型气雾剂是将药物溶于抛射剂中形成的均相分散体系。为配置澄明溶液的需要，常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂，使药物和抛射剂混溶成均相溶液。二氧化碳是压缩气体中的一种抛射剂，其化学性质稳定，不与药物发生反应，不燃烧。常温时蒸气压过高，对容器耐压性能的要求高。若在常温下充入非液化气体，则压力容易迅速降低，达不到持久的喷射效果，在气雾剂中基本不用，而用于喷雾剂。这样的气体还有氮气和一氧化氮等。14.关于制备糖浆剂的注意事项，叙述正确的是A、糖浆剂应在50℃以下密闭储存B、生产中宜用蒸汽夹层锅加热C、糖浆剂应在100级生产环境中制备D、应选择食用白砂糖E、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，但不需及时灌装答案：B15.注射用乳剂的乳化剂为A、明胶B、卖泽C、阿拉伯胶D、甲基纤维素E、磷脂答案：E16.下列不属于膜剂的质量要求的是A、应无刺激性、过敏性及其他不良反应B、除另有规定外，应密封保存，应符合卫生物限度检查规定C、重量差异应符合规定D、外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显的气泡E、所用的包装材料应无毒性，易于防止污染、方便使用，性质稳定答案：A17.适用于有渗出液患处的软膏基质是A、凡士林B、W／O型乳剂型基质C、羊毛脂D、聚乙二醇类E、蜂蜡答案：D18.药物代谢反应的主要类型有A、氧化、缩合、脱羧与聚合反应B、氧化、还原与聚合反应C、氧化、还原或水解与结合反应D、氧化、还原与缩合反应E、羟基化与脱羧反应答案：C19.下列不属于湿法制粒法的是A、流化喷雾制粒法B、转动制粒法C、软材过筛制粒法D、一步制粒法E、空白颗粒法答案：E20.用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是A、双H方程B、Higuchi方程C、Arrhenius方程D、三H方程E、Nernst方程答案：C21.下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是A、形成的衣层可掩盖药物的不良臭味B、具有较好的成膜性C、常与其他薄膜衣材料混合使用D、具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强E、对热敏感，温度高时易熔融答案：D22.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、抛射剂C、耐压容器D、防腐剂E、潜溶剂答案：E23.表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的A、它的大小与药物的蛋白结合无关B、它代表血浆容积，具有生理意义C、它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积D、它的大小与药物在组织蓄积无关E、药物在体内分布的真正容积答案：C24.混悬剂处于絮凝状态的特点是A、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态B、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态C、沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态D、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态E、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态答案：A解析：混悬剂处于絮凝状态稳定性较好。其特点如下：沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态。25.药材常用的浸出溶剂是A、乙醚B、水或乙醇C、氯仿D、石油醚E、非极性溶剂答案：B解析：一般在药材组织中含有的组成物质大部分带有极性基团，如蛋白质、淀粉、纤维等，故极性溶剂易于通过细胞壁进入药材内部。而非极性溶剂，如石油醚、乙醚、氯仿等较难润湿药材。水和乙醇是常用的药材浸出溶剂。26.关于醑剂，叙述正确的是A、醑剂系指挥发性药物的乙醇溶液B、醑剂可长期储存C、醑剂中的乙醇浓度一般为30％～60％D、醑剂只能外用E、凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂答案：E27.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为A、分层B、破裂C、转相D、絮凝E、合并答案：D28.下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A、均匀度B、粒度C、溶出度D、干燥失重E、重量差异答案：E29.下列不属于栓剂的质量要求的是A、外观完整光滑B、适宜的硬度C、崩解时限D、塞入腔道应融化、软化或溶解E、融变时限答案：C30.药物代谢酶系统是指A、微粒体酶系和非微粒体酶系B、非微粒体酶系和白蛋白酶系C、氧化反应酶系和白蛋白酶系D、胃肠道酶系和非微粒体酶系E、微粒体酶系和胃肠道酶系答案：A31.关于球磨机的叙述错误的是A、一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50％～60％B、球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关C、是以研磨和冲击为主的粉碎机械D、可用于干法粉碎和湿法粉碎E、不能用于无菌粉碎答案：E32.制剂的化学稳定性的改变为A、片剂含量下降B、颗粒剂的吸潮C、片剂崩解时间延长D、混悬剂中药物颗粒结块E、乳剂的分层、破裂答案：A33.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥答案：D34.气雾剂按其医疗用途可分A、吸入气雾剂、皮肤用气雾剂、空间消毒用气雾剂B、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂C、吸入气雾剂、黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂D、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂E、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂答案：B35.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确A、是药物在血浆中的一种贮存形式B、此种结合是可逆C、能增加药物消除速度D、减少药物的毒副作用E、减少药物表观分布容积答案：C36.为了提高混悬剂的物理稳定性可在制备时加入附加剂来提高稳定性，下列哪项不能提高其稳定性A、助悬剂B、着色剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂答案：B解析：为提高混悬剂的物理稳定性，在制备时需加入一定附加剂可提高稳定性。稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。着色剂便于识别制剂的品种，与混悬剂的物理稳定性无关。37.下列关于药材浸出操作叙述错误的是A、药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等B、药材含水量一般约为9％～16％C、中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出D、为了增加药材的浸出，药粉越细越好E、药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎答案：D解析：中药材的粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出。药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。将药材粉碎成适当的粒度，有利于有效成分的浸出。一般将草药处理成饮片后提取，不仅可以达到提取有效成分的效果，过细的颗粒可能造成"洗涤浸出"，不利于后处理。因此药粉不是越细越好。38.关于涂剂，叙述正确的是A、涂剂是用纱布、棉布蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的非液体制剂B、涂剂中的甘油有滋润作用C、涂剂大多数含挥发性药物D、碘甘油属于涂剂E、涂剂大多数为药物的乙醇溶液答案：B39.普通乳的液滴大小一般为A、1～100μmB、0．01～0．05μmC、0．05～0．1μmD、0．01～1μmE、0．1～0．5μm答案：A40.用乳剂型基质制成的易于涂布的半固体制剂叫A、软膏剂B、栓剂C、乳膏剂D、硬胶囊剂E、软胶囊剂答案：C41.下列关于气雾剂特点的叙述，正确的是A、适于心脏病患者B、具缓释作用C、有肝首过效应D、生产成本低E、具定位作用答案：E42.不是药物排泄途径的是A、肺排泄B、唾液排泄C、胃排泄D、乳汁排泄E、汗液排泄答案：C43.下列主要用作肠溶衣的高分子材料是A、羟丙基甲基纤维素B、丙烯酸树脂ⅡC、甲基纤维素D、川蜡E、聚乙二醇答案：B44.容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择A、小水针B、冻干粉针C、小输液D、气雾剂E、大输液答案：B45.在片剂处方中加入填充剂的目的是A、增加重量和体积B、改善药物的溶出C、使药物具有靶向作用D、促进药物吸收E、吸收药物中含有的水分答案：A46.关于气雾剂的表述错误的是A、药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌B、吸入气雾剂的微粒粒径0．5～5μm最适宜C、气雾剂有速效和定位作用D、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用答案：D47.软膏剂的类型按分散系统分为A、溶液性、混悬型、凝胶型B、混悬型、凝胶型、糊剂型C、乳剂型、溶液型、混悬型D、凝胶型、糊剂型、乳剂型E、糊剂型、乳剂型、溶液型答案：C48.下列不属于气雾剂基本组成的是A、崩解剂B、药物与附加剂C、耐压容器D、阀门系统E、抛射剂答案：A49.对肠肝循环描述正确的是A、有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间B、有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性C、有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性D、地高辛不存在肠肝循环现象E、胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象答案：E50.方程描述的是什么对药物稳定性的影响A、湿度B、pHC、光线D、氧气E、溶剂答案：E51.醋酸纤维素酞酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是A.MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用A、CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度B、CAP，常用的肠溶包衣材料C、HPMCP，可用为包衣材料和粘合剂D、CME、可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小答案：C52.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、喷雾剂B、射流剂C、气雾剂D、抛射剂E、粉雾剂答案：A53.下列哪种性质的药物易通过血脑屏障A、水溶性药物B、大分子药物C、弱碱性药物D、弱酸性药物E、极性药物答案：C54.无菌制剂A、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体的一类药物制剂C、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含病原微生物繁殖体的一类药物制剂D、系指采用化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂E、系指采用化学方法杀灭或除去病原微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂答案：A解析：灭菌制剂系指采用物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。55.下列关于表面活性剂表述正确的是A、非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同B、表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小C、表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质D、表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大E、表面活性剂不具有去污、杀菌、消泡的性质答案：C解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质。此外，表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，将表面活性剂分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂毒性小于阳离子表面活性剂。亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值。56.关于高分子溶液，叙述正确的是A、高分子溶液具有聚结特性B、亲水性高分子溶液剂又称为溶胶剂C、高分子溶液是非均相液体制剂D、高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂E、高分子溶液属于热力学不稳定系统答案：A57.下列属于非极性溶剂的是A、水B、液状石蜡C、二甲亚砜D、甘油E、丙二醇答案：B58.简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、无定形B、胶态C、分子D、晶体E、微晶答案：E59.下面不属于软膏剂一般质量要求的是A、应均匀、细腻B、应无菌C、应无刺激性、过敏性及其他不良反应D、应有适当的黏稠度、易涂布于皮肤或黏膜上E、应无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等答案：B60.下列不属于气雾剂质量要求的指标是A、喷射总揿次与喷射主药含量检查B、有效部位药物沉积量检查C、融变时限检查D、雾滴大小的测定E、喷射速度检查答案：C61.在药剂中使用辅料的目的不包括A、调节有效成分的作用或改善生理要求B、提高药物的含量，减少药物的降解C、提高药物的稳定性D、有利于制剂形态的形成E、使制备过程顺利进行答案：B62.下列不属于膜剂特点的是A、可制成缓、控释剂给药B、膜材用量少C、载药量多，适用于大剂量药物D、制备工艺简单E、配伍变化少答案：C63.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、溶剂介电常数及离子强度B、pH值与温度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、以上都是答案：E64.下列哪种辅料不适宜粉末直接压片A、山梨醇B、乳糖C、葡萄糖D、微晶纤维素E、甲基纤维素答案：E65.下列哪条不代表气雾剂的特征A、混悬气雾剂是三相气雾剂B、使用剂量小，药物的副作用也小C、皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血功能，阴道黏膜用气雾剂常用O／W型泡沫气雾剂D、药物吸收不完全，给药不恒定E、能使药物迅速达到作用部位答案：D66.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、配置B、消除C、分布D、蓄积E、吸收答案：D67.对于易溶于水但易水解的药物，常制成哪类注射剂A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂答案：A解析：制备注射剂根据药物不同的溶解性和稳定性，可以将药物制成注射用无菌粉末、溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、溶胶型注射剂等。水难溶性或要求延效给药的药物，常制成水或油的混悬液。水不溶性药物，根据需要可制成乳剂型注射液。易溶于水且在水溶液中稳定的药物常制成溶液型注射剂。稳定性较差的药物常制成注射用无菌粉末。68.下列关于HLB值说法错误的是A、HLB值为表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、亲水性表面活性剂有较高的HLB值C、亲油性表面活性剂有较低的HLB值D、非离子表面活性剂的HLB值有加合性E、HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作W／O型乳化剂答案：E解析：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。根据经验，将表面活性剂的HLB值范围限定在0～40，其中非离子表面活性剂的HLB值范围为0～20，非离子表面活性剂的HLB值有加合性。亲水性表面活性剂有较高的HLB值，亲油性表面活性剂有较低的HLB值。HLB值在3～6的表面活性剂适合用做O／W型乳化剂，HLB值在8～18的表面活性剂适合用做O／W型乳化剂。69.关于溶胶剂，叙述正确的是A、可用分散法制备溶胶剂B、溶胶剂属热力学稳定系统C、溶胶剂又称为亲水胶体溶液D、溶胶剂中分散的微细粒子在1～1000nm之间E、可用溶解法制备溶胶剂答案：A70.溶胶剂的制备方法包括A、混合法和凝聚法B、分散法和凝聚法C、凝聚法和稀释法D、分散法和混合法E、稀释法和混合法答案：B71.固态溶液中药物以何种状态存在A、晶体B、微晶C、胶态D、无定形E、分子答案：E72.在下列试剂中，软膏剂常用的附加剂有A、润湿剂B、抗氧剂C、胶浆剂D、芳香剂E、絮凝剂答案：B73.下列主要用于局部治疗的剂型是A、膜剂B、栓剂C、气雾剂D、软膏剂E、胶囊剂答案：D74.药物制成剂型的目的不包括A、适应药物性质的要求B、适应治疗目的与给药途径的要求C、适应与应用、保管运输方面的要求D、改变药理作用E、药物剂型应与给药途径相适应答案：D75.胶囊剂一般包装贮存的环境温度、湿度是A、20℃，相对湿度<80％B、25℃，相对湿度<60％C、25℃，相对湿度<75％D、30℃，相对湿度<75％E、30℃，相对湿度<60％答案：B76.分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质A、青霉素B、三者都是C、氯霉素D、三者都不是E、对乙酰水杨酸答案：B77.包衣时隔离层的包衣材料中主要是A、滑石粉B、糖浆C、胶浆D、糊精E、沉降碳酸钙答案：C78.气雾剂中氟利昂(如F12)主要用作A、消泡剂B、抛射剂C、防腐剂D、助悬剂E、潜溶剂答案：B79.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为A、肌肉>肝>皮肤>颈部>肠B、肠>肝>颈部>皮肤>肌肉C、肌肉>颈部>皮肤>肝>肠D、肠>肝>皮肤>颈部>肌肉E、肝>肠>颈部>皮肤>肌肉答案：E80.0．9％氯化钠注射液属于A、水溶液型B、油溶液型C、乳剂型D、注射用无菌粉末E、混悬型答案：A解析：注射剂可分为：溶液型、乳剂型、混悬型、注射用无菌粉末。0．9％氯化钠注射液为水溶液型。81.下列不属于高分子表面活性剂的是A、海藻酸钠B、羟甲基纤维素钠C、甲基纤维素D、聚维酮E、丙酮答案：E解析：一些表现出较强的表面活性同时具有一定的起泡、乳化、增溶等应用性能的水溶性高分子，称为高分子表面活性剂，如海藻酸钠、羟甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等，与低分子表面活性剂相比，高分子表面活性剂降低表面张力的能力较小，增溶力、渗透力弱，乳化力较强，常用做保护胶体。82.根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥速率取决于A、水分在物料内部的迁移速度B、物料表面水分的气化速率C、空气温度与物料表面的温度差D、空气流速和空气温度E、平衡水分和自由水分答案：A83.乳剂型软膏剂的制备中，在形成乳剂型基质后加入的药物常为A、可溶性的微细粉末B、不溶性的粗粉末C、可溶性的粗粉末D、不溶性的微细粉末E、不溶性的液体答案：D84.下列主要既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是A、分散片B、咀嚼片C、软膏剂D、气雾剂E、颗粒剂答案：D85.关于药剂学的概念，下列表述正确的是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的基本理论、处方设计和制备工艺的综合性技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方设计、制备工艺和质量控制的综合性技术科学答案：D86.下列不宜制成胶囊剂的药物为A、液体药物B、含油量高的药物C、药物的水溶液D、对光敏感的药物E、具有苦味及臭味的药物答案：C87.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是A、药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败B、混悬剂中药物结块，结晶生长C、药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化D、片剂崩解度、溶出度改变E、药物异构化造成活性降低甚至消失答案：A88.在以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是A、分散片B、肠溶片C、分散片D、舌下片E、咀嚼片答案：D89.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、聚氯乙烯B、海藻酸钠C、硅橡胶D、蜡类E、脂肪答案：B90.药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、胞饮作用B、主动转运C、离子对转运D、被动扩散E、促进扩散答案：D91.注射于真皮和肌内之间的松软组织内，用量通常为1～2ml的注射途径是A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射答案：D解析：按照注射途径可将注射剂分为脊椎腔注射、静脉注射、皮下注射、皮内注射、肌内注射和动脉内注射等，其中皮下注射是注射于真皮与肌肉之间的松软组织内，一般用量为1～2ml。药物吸收速度较缓慢。92.最适于作油包水型乳化剂的表面活性剂，其HLB值的范围在A、HLB值在3～6B、HLB值在7～9C、HLB值在8～18D、HLB值在13～18E、HLB值在21～30答案：A解析：HLB值是表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。表面活性剂的HLB值范围限定在0～40，其中非离子表面活性剂的HLB值范围为0～20，即完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子的HLB值为O，完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯HLB值为20。表面活性剂的应用性质与HLB值有着密切关系，HLB值在3～6适用于油包水型乳化剂、HLB值在7～9适用于润湿剂、HLB值在8～18适用于水包油型乳化剂、HLB值在13～18适用于增溶剂。93.根据沉降公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是A、微粒的半径平方B、分散介质的黏度C、微粒的半径D、微粒的形状E、介质的密度答案：A94.有关糖浆剂制备描述错误的是A、冷溶法需要时间较长并容易污染微生物B、冷溶法适合对热不稳定的药物C、热溶法适合对热稳定的药物D、热溶法适合制备挥发性药物E、糖浆剂制备应选用药用白砂糖答案：D95.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值，如A、20％B、100％C、10％D、40％E、50％答案：A96.遇水不稳定的药物被制备成软膏剂时，下列基质不宜选择的是A、羊毛脂B、石蜡C、二甲硅油D、凡士林E、聚乙二醇答案：E97.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是A、舌下片B、软膏剂C、颗粒剂D、阴道片E、栓剂答案：E98.DDS指的是A、临床药剂学B、生物药剂学C、药物传递系统D、工业药物检测系统E、药用高分子材料学答案：C99.用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料的特点是A、能缓慢降解、吸收，不易排泄B、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄C、应具有良好的水溶性D、应具有良好的脂溶性E、能快速降解，吸收或排泄答案：C100.对温度特别敏感的药物制剂的加速试验，其温度、湿度及时间要求为A、25～30℃，50％～60％三个月B、23～27℃，55％～65％三月C、25～30℃，50％～60％六个月D、23～27℃，55％～65％六个月E、23～25℃，60％～70％三个月答案：D101.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、润湿性B、使崩解更完全C、改善其流动性D、增加其稳定性E、改善其崩解答案：D102.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚硅氧烷B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物C、聚乳酸D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、聚丙烯答案：D103.下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分A、糖类B、核酸C、类脂D、血红蛋白E、蛋白质答案：B104.与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是A、0．5％B、0．9％C、1．5％D、2．8％E、5％答案：B解析：0．9％氯化钠溶液与血浆具有相同渗透压，为等渗溶液。105.下列关于表面活性剂与蛋白质的相互作用叙述错误的是A、阳离子表面活性可以和蛋白质发生电性结合B、阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合C、表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的氢键D、表面活性剂不能破坏蛋白质二维结构中的盐键E、表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键，从而使蛋白质各残基之间的交联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质答案：D解析：蛋白质分子结构中的氨基酸的羟基在碱性条件下发生解离而带有负电荷，在酸性条件中的氨基或胺基发生解离而带有正电荷。因此在两种不同带电情况下，分别与阳离子表面活性剂或阴离子表面活性剂发生电性结合。此外，表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的盐键、氢键和疏水键，从而使蛋白质各残基之间的交联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质。106.以下不属于混悬剂的稳定剂的是A、反絮凝剂B、絮凝剂C、助悬剂D、润湿剂E、助溶剂答案：E107.乳剂受外界因素及微生物影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为A、絮凝B、破裂C、分层D、转相E、酸败答案：E108.对温度敏感的药品，长期试验的温度和时间要求为A、4～8℃，十二个月B、20～25℃，六个月C、14～18℃，十二个月D、15～20℃，十二个月E、6～10℃，十二个月答案：A109.下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质A、不影响药物的含量测定B、性质应稳定，不与药物发生反应C、应对所治疗药物有抑制作用D、价廉易得E、对药物的溶出和吸收无不良影响答案：C110.以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为A、制成植入剂B、凝胶骨架片C、制成微囊D、包衣控释片E、制成药树脂答案：E111.药物透过胎盘屏障类似于下列A、肠黏膜B、淋巴转运C、血脑屏障D、红细胞壁E、血管壁答案：C112.注射用水应于制备后几小时内使用A、12B、14C、16D、18E、24答案：A解析：根据《中国药典》2015版第二部对制药用水的规定：注射用水一般应在80℃以上保温、65℃保温循环或4℃以下的无菌状态下存放，并在制备12小时内使用。113.下列各物质的溶血作用排列正确的是A、吐温类＞聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚B、聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类＞聚氧乙烯烷基醚C、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类D、聚氧乙烯烷基醚＞吐温类＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚E、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞吐温类＞聚氧乙烯脂肪酸酯答案：C解析：非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类。114.关于制备混悬剂的条件，叙述正确的是A、易溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B、剂量小的药物需制成液体制剂供临床应用时C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D、药物的剂量超过了溶解度而不能以乳剂形式应用时E、为了使药物产生速释作用答案：C115.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂为A、甘油剂B、搽剂C、酊剂D、洗剂E、涂剂答案：D116.下列既可口服给药，也可局部用药的剂型是A、栓剂B、软膏剂C、气雾剂D、分散片E、软胶囊答案：E117.关于液体制剂质量要求不正确的是A、外用的液体制剂应无刺激性B、液体制剂均是澄明溶液C、包装容器应适宜，方便患者携带和使用D、液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变E、口服的液体制剂应外观良好，口感适宜答案：B118.影响因素试验选用的样品是A、三批原料药B、一批制剂C、三批制剂D、一批原料药E、以上均不对答案：D119.判断是否为脂质体的标准是A、具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊B、球状小体C、具有微型泡囊D、由表面活性剂构成的胶团E、具有磷脂双分子层结构的微型泡囊答案：A120.下列有关渗透泵的叙述错误的是A、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收B、为了药物的释放，片衣上用激光打出若干微孔C、本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢D、释药受pH值的影响E、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂答案：B121.下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A、药物的代谢酶活性B、药物的理化性质C、生理和病理状态D、性别差异E、给药剂量答案：A122.氯化钠等渗当量是指A、与0．1g药物呈等渗的氯化钠质量B、与0．1g氯化钠呈等渗的药物质量C、与1g药物呈等渗的氯化钠质量D、与1g氯化钠呈等渗的药物质量E、与10g药物呈等渗的氯化钠质量答案：C解析：氯化钠等渗当量是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。123.下面不属于药用天然高分子的是A、阿拉伯胶B、明胶C、西黄蓍胶D、淀粉E、卡波普答案：E解析：药用高分子是指一类分子量很高的化合物，一般在10～10之间，构成的原子数多达10～10个，其分子链是由许多简单的结构单元以一定方式重复连接而成。阿拉伯胶、明胶、西黄蓍胶、淀粉是药用天然高分子。卡波普是药用合成高分子。124.关于混悬剂，叙述正确的是A、混悬剂中的药物均为难溶性药物B、分散介质不能是植物油C、混悬剂是均相液体制剂D、混悬剂属于热力学稳定体系E、混悬剂中药物微粒一般在0．5～100μm答案：A125.乳剂粒径大小测定方法不包括A、透射电镜法B、显微镜测定法C、库尔特计数器测定法D、激光散射光谱法E、热分析法答案：E126.在下列各类软膏剂的基质中，由于有较强的吸水性，用于皮肤常有刺激感，且久用可引起皮肤脱水干燥感的是A、水溶性基质B、油脂类C、乳剂型基质D、类脂类E、烃类答案：A127.下列适宜制成胶囊剂的药物是A、易风干药物或易潮解药物B、易溶性的刺激性药物C、药物水溶液D、药物稀乙醇溶液E、苦味药物答案：E128.制备液体制剂的溶剂首选A、蒸馏水B、丙二醇C、植物油D、乙醇E、PEC答案：A129.下列关于软膏剂基质的正确表述为A、液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质B、硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用C、主要有油脂性基质与水溶性基质两类D、石蜡可用于调节软膏稠度E、凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解答案：D130.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施A、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂B、改变剂型C、调节pH值或改变溶剂组成D、充入惰性气体E、以上措施均可采用答案：E131.脂质体是具有独特的类脂质双分子结构的微型泡囊，其分子层厚度约为A、8nmB、20nmC、10nmD、25nmE、4nm答案：E132.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂A、6hB、24hC、36hD、8hE、48h答案：B133.药物透过血脑屏障的主要机制是A、被动扩散B、胞饮作用C、促进扩散D、主动转运E、离子对转运答案：A134.注射用水是指A、由纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B、纯化水C、去离子水D、纯净水E、蒸馏水答案：A解析：根据《中国药典》2015版第二部对制药用水的规定：饮用水为天然水经净化处理所得的水。可作为药材净制时的漂洗、制药工具的粗洗用水；纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方式制备的制药用水；注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水，主要用于灭菌注射粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。135.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是A、pH值B、赋形剂C、表面活性剂D、湿度E、溶剂答案：D解析：制备任何一种制剂，首先要进行处方设计，因此处方组成对制剂稳定性影响很大。影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH值、广义酸碱催化、赋形剂、表面活性剂、溶剂和离子强度等，湿度属于影响药物制剂稳定性的外界因素。136.阿拉伯胶在混悬剂中的作用是A、助悬剂B、反絮凝剂C、增溶剂D、絮凝剂E、润湿剂答案：A137.混悬剂中能增加分散介质黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂称为A、悬浮剂B、润湿剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂答案：E138.在下列软膏剂常用的附加剂中，还原势能小于软膏剂的活性成分，更易被氧化，从而能保护该活性成分的是A、螯合剂B、防腐剂C、催化剂D、氧化剂E、还原剂答案：E139.下列不属于普通滴丸特点的是A、挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性B、受热时间短C、可用于耳科和眼科药物D、吸收快，生物利用度高E、可使液态药物固形化答案：D140.油滴分散于水中属于A、乳剂B、低分子溶液C、疏水胶体D、亲水胶体E、混悬剂答案：A141.软膏剂的质量检查项目不包括A、澄明度B、装量C、微生物限度D、无菌E、粒度答案：A142.灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的何种成分和芽孢的技术A、荚膜B、细胞壁C、菌毛D、繁殖体E、鞭毛答案：D143.脂质体的缓释性通过什么途径来实现A、可长时间吸附于靶向周围B、可充分渗透到靶细胞内部C、减少肾排泄和代谢D、使靶区浓度高于正常浓度E、被巨噬细胞所吞噬答案：C144.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A、4个B、3个C、5个D、2个E、1个答案：B145.临床预防青霉素过敏反应，注射前常需A、皮下注射B、肌内注射C、皮内注射D、静脉注射E、脊椎腔注射答案：C解析：为预防诸如青霉素类药物发生过敏反应，用该类药物时，都会进行皮内注射(即所谓的皮试，注射于表皮与真皮之间，一次剂量在0．2ml以下)。146.下列对药物稳定性叙述正确的是A、硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关B、零级反应的反应速度与反应物浓度有关C、药物的降解不受溶剂的影响D、表面活性剂不能影响药物的稳定性E、光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关答案：E解析：硫酸阿托品是酯类药物，常受H和OH催化水解，所以酯类药物的水解速度主要由pH值决定。零级反应是因为反应物在过饱和的情况下反应，所以其反应速度与反应物浓度无关。溶剂、表面活性剂是影响药物的稳定性处方因素，影响药物的降解。光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，光线波长越短，能量越大，因此紫外线更易激发反应，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关。147.关于絮凝与反絮凝，叙述错误的是A、絮凝状态经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态B、同一电解质因用量的不同，可以是絮凝剂，也可以是反絮凝剂C、炉甘石洗剂中可加入适量的酸式酒石酸盐作絮凝剂D、混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝E、絮凝剂和反絮凝剂主要是不同价数的电解质答案：C148.评定混悬剂质量的方法不包括A、重分散实验B、沉降容积比的测定C、絮凝度的测定D、分散介质黏度测定E、微粒大小的测定答案：D149.在下列软膏剂常用的附加剂中，不属于真正的抗氧剂的是A、丁羟基茴香醚B、维生素EC、没食子酸烷酯D、枸橼酸E、丁羟基甲苯答案：D150.下列常用作成膜材料的是A、乙基纤维素B、甘露醇C、聚乙烯醇D、硬脂酸镁E、聚乙二醇答案：C151.关于液体制剂的正确表述为A、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂B、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂C、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂D、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂E、液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂答案：B152.关于软膏剂概念的正确叙述是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂答案：D153.根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同A、大小B、形状C、厚度D、种类E、颜色答案：D154.脂质体对正常细胞和组织无损害和抑制作用，具有下列哪种性质并可长时间附于靶细胞周围，使药物充分向靶细胞组织渗透，还可通过融合进入细胞内，经溶酶体消化释放药物A、细胞相容性B、细胞亲和性C、淋巴定向性D、靶向性E、药物缓释性答案：B155.透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、防腐抑菌剂B、渗透促进剂促进主药吸收C、产生微孔D、抗氧剂增加主药的稳定性E、增加塑性答案：B156.药物在体内发生代谢的主要部位是A、肾脏B、肺脏C、胃肠道D、血脑屏障E、肝脏答案：E157.冻干粉末的制备工艺可分为A、预冻-减压-升华干燥-再干燥B、减压-预冻-升华干燥-再干燥C、预冻-升华干燥-减压-再干燥D、减压-升华干燥-预冻-再干燥E、升华干燥-预冻-减压-再干燥答案：A解析：根据冷冻干燥原理可知，冻干粉末的制备工艺可以分为：预冻一减压一升华干燥一再干燥。此外，药液在冻干前需经过滤、灌装等处理过程。158.不属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、温度B、光线C、包装材料D、溶剂E、水分答案：D解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括温度、光线、包装材料、湿度和水分、空气等。溶剂属于影响药物制剂稳定性的处方因素。159.以下不能作混悬剂的润湿剂的是A、聚氧乙烯蓖麻油B、吐温65C、羟甲基纤维素钠D、聚山梨酯类E、泊洛沙姆答案：C160.下列有关乳化剂混合使用表述错误的是A、阴离子型乳化剂可以与阳离子型乳化剂混合使用B、非离子型乳化剂可以与阳离子型乳化剂混合使用C、非离子型乳化剂可以混合使用D、非离子型乳化剂可以与阴离子型乳化剂混合使用E、非离子型乳化剂可以与两性离子型乳化剂混合使用答案：A161.在下列软膏剂常用的附加剂中，不属于抗氧剂辅助剂的是A、酒石酸B、枸橼酸C、乙二胺四乙酸D、巯基二丙酸E、丁羟基茴香醚答案：E162.HLB值为A、最大增溶浓度B、油的酸值C、油水分布系数D、亲水亲油平衡值E、临界胶束浓度答案：D163.下列关于液体制剂的叙述错误的是A、非均相液体属于不稳定体系B、非均相液体包括溶胶剂、混悬剂、乳剂C、非均相液体为单相分散体系D、由表面活性剂形成的缔合胶体溶液属于非均相液体E、均相液体药剂是分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定答案：C164.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、荚膜C、菌毛D、鞭毛E、细胞壁答案：A165.通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A、避免耐药性B、提高疗效C、提高药物稳定性D、降低药物水解能力E、降低药物毒性答案：C166.药物透皮吸收是指A、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程B、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程C、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内D、药物通过表皮用药部位发挥作用E、药物通过表皮到达深层组织答案：B167.药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化A、氧化反应B、络合反应C、结合反应D、还原反应E、水解反应答案：A168.注射剂的pH值一般控制在A、2～7B、2～10C、4～9D、5～11E、6～12答案：C解析：注射剂的pH值应与血液相等或接近(血液pH约7．4)，从而避免酸中毒和碱中毒。一般注射剂pH值控制在4～9的范围内。169.药物是否容易吸湿，取决于水溶性药物的A、HLBB、CRHC、RHD、熔点E、krafft点答案：B解析：亲水亲油平衡值(HLB)是表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。krafft点为离子表面活性的特征值，也是表面活性剂应用温度的下限。熔点是物质由固态转变为液态时所需的最低温度。相对湿度(RH)是指在一定总压及温度下，湿空气中水蒸气分压p与饱和空气中水蒸气分压ps之比的百分数，常用RH％表示。临界相对湿度((CRH)是水溶性药物的特征参数，水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。吸湿量急剧增加，空气的相对湿度高于物料的临界相对湿度时极易吸潮。药物是否容易吸湿，取决于水溶性药物的临界相对湿度。170.以下不是评价混悬剂质量的方法的是A、重新分散试验B、流变学的测定C、絮凝度的测定D、稳定常数的测定E、微粒大小的测定答案：D171.乳剂质量评定不包括下列A、乳剂粒径大小的测定B、乳滴合并速度的测定C、沉降容积比的测定D、分层现象的观察E、稳定常数的测定答案：C172.散剂按医疗用途可分为A、分装量散剂与不分装量散剂B、口服剂与外用剂C、内服散剂与局部用散剂D、倍散与普通散剂E、单散剂与复散剂答案：C173.乳剂型软膏剂的制备常采用在形成乳剂基质过程中或在形成乳剂型基质后加入药物，被称为A、熔融法B、研磨法C、乳化法D、流化法E、滴制法答案：C174.属于阴离子型表面活性剂的是A、苯扎溴铵B、吐温-80C、司盘-80D、卵磷脂E、有机胺皂答案：E175.酊剂指的是A、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液C、药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液D、药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂E、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成答案：E176.关于软膏剂的错误表述为A、凡士林常用于乳膏剂的制备B、常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C、羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性D、软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型E、刺激性应作为软膏剂的质量评价指标答案：A177.灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节A、不可缺少B、可有可无C、一些种类需要D、不必要E、有时需要答案：A178.胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体"流动性缓冲剂"A、改变膜流动性B、提高脂流动性C、降低膜流动性D、使膜的流动性保持不变E、调节膜流动性答案：E179.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A、分子量10000以上B、分子量10000以下C、分子量1000以下D、分子量2000～6000E、分子量大于500答案：C180.药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第A、水解反应B、氧化反应C、还原反应D、分解反应E、结合反应答案：E181.内毒素的主要成分是A、磷脂B、蛋白质C、单糖D、脂多糖E、水答案：D解析：热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。182.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．4／天，其半衰期是A、0．45天B、1．73天C、2．54天D、3．46天E、4．55天答案：B解析：一级反应的半衰期公式t=0．693／k。将数据代入即为t=0．693／0．4即得1．73天。183.普通乳的粒径范围是A、0．01～0．5μmB、0．01～0．1μmC、100～150μmD、1～100μmE、0．1～0．5μm答案：D184.下列有关糖浆剂描述错误的是A、糖浆剂制备应选用食用级白砂糖B、冷溶法适用于对热不稳定的药物C、纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆D、混合法适合于制备含药糖浆E、热溶法适合于制备对热稳定的药物答案：A185.制备六味地黄丸时，每100g粉末应加炼蜜A、250gB、50gC、200gD、100gE、200g答案：D186.在水杨酸乳膏的处方中，十二烷基硫酸钠及单硬脂酸甘油脂的作用为A、油脂型基质B、混合乳化剂C、油包水型乳剂基质D、水溶性基质E、类脂类基质答案：B187.2gSpan80(HLB=4．3)和4gTween80(HLB=15．0)混合的HLB值为A、10．71B、11．43C、3．55D、3．21E、7．86答案：B188.下列同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性的防腐剂是A、尼泊金类B、薄荷油C、新洁尔灭D、山梨酸E、苯甲酸钠答案：D189.亲水凝胶基质是指A、卡波普940B、纯化水C、丙二醇D、氢氧化钠E、尼泊金甲酯答案：A190.射线灭菌法包括除紫外线灭菌法外，还有A、火焰灭菌法B、滤过灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌法E、辐射灭菌法答案：E191.破伤风类毒素微囊是利用微囊的什么特点A、降低毒性B、提高稳定性C、提高利用度D、减少活性损失或变性E、降低水解性答案：D192.对透皮吸收制剂的错误表述是A、根据治疗要求，可随时终止给药B、皮肤有水合作用C、释放药物持续平衡D、透过皮肤吸收起全身治疗作用E、透过皮肤吸收起局部治疗作用答案：E193.主要发生水解反应的药物有A、安替比林B、硫喷妥钠C、非那西丁D、水合氯醛E、普鲁卡因答案：E194.下列关于等渗溶液叙述正确的是A、指与血浆渗透压相等的溶液，属于生物学概念B、指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液C、等渗溶液一定不是等张溶液D、等张溶液一定是等渗溶液E、0．9％的氯化钠溶液既是等渗溶液，也是等张溶液答案：E解析：等渗溶液指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。等张溶液指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。由于等渗和等张溶液定义不同，等渗溶液不一定等张，等张溶液亦不一定等渗。红细胞膜对很多药物水溶液来说可视为理想的半透膜，它可让溶剂分子通过，而不让溶质分子通过，因此它们的等渗和等张浓度相等，如0．9％的氯化钠溶液。195.下列不属于水溶性抗氧剂的有A、亚硫酸钠B、维生素CC、半胱氨酸D、硫代乙酸E、二丁甲苯酚答案：E解析：为了防止易氧化药物自动氧化，在制剂中须加入一定的抗氧剂。一些抗氧剂本身为强还原剂，它首先被氧化而保护主药免遭氧化，在此过程中抗氧剂逐渐被消耗。另一些抗氧剂是链反应的阻化剂，能与游离基结合，中断链反应进行，在此过程中其本身不被消耗。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类，其中亚硫酸钠、维生素C、半胱氨酸、硫代乙酸为水溶性抗氧剂。二丁甲苯酚(BHT)是属于油溶性抗氧剂。196.关于W／O或O／W型乳剂的区别，叙述正确的是A、W／O型乳剂可用水稀释B、O／W型乳剂不导电或几乎不导电C、水溶性染料可将O／W型乳剂内相染色D、O／W型乳剂通常为乳白色E、油溶性染料可将O／W型乳剂外相染色答案：D197.下列有关低分子溶液剂描述错误的是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂C、药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂称为溶液剂D、醑剂系指挥发性药物的水溶液E、涂剂为用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉部黏膜的液体制剂答案：D198.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、液体石蜡B、液体石蜡与乙醇的混合物C、水与乙醇的混合物D、水E、乙醇与甘油的混合物答案：A199.眼膏剂常用的基质是A、凡士林五份、液状石蜡一份、羊毛脂一份B、凡士林一份、液状石蜡一份、羊毛脂一份C、凡士林八份、液状石蜡二份、羊毛脂二份D、凡士林五份、液状石蜡二份、羊毛脂二份E、凡士林八份、液状石蜡一份、羊毛脂一份答案：E200.作为增溶剂的表面活性剂其HLB值一般A、在7～9之间B、在3～6之间C、在13～18之间D、在10～13之间E、在1．5～3之间答案：C201.属于阳离子表面活性剂的是A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、甘胆酸钠D、硬脂酸E、甘油磷脂答案：A202.下列较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是A、羊毛脂B、羟苯乙酯C、液体石蜡D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D203.利用加热可以破坏蛋白质与核酸中的A、氢键B、磷酸键C、氧D、氮E、糖苷键答案：A204.下列不属于影响冷冻干燥法制备脂质体的因素是A、冻干速度B、冻干温度C、所用试剂类别D、冻干时间E、以上答案不正确答案：C205.不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是A、表面活性剂B、二甲亚砜C、尿素D、AzoneE、三氯叔丁醇答案：E206.苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A、环氧水合酶B、醇醛脱氢酶C、UDP-葡萄醛酸基转移酶D、磺酸化酶E、单胺氧化酶答案：E207.注射用青霉素粉针应选用的稀释剂是A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、乙醇答案：D解析：灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水，灭菌注射用水主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，而其他溶剂均不可用。208.氨苄西林的降解途径是A、光学异构化B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧答案：C解析：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。氨苄西林属于青霉素类(即是酰胺类药物)，其水解产物为a-氨苄青霉酰胺酸。209.关于乳剂的特点，叙述正确的是A、静脉注射乳剂，注射后分布较快B、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，但不能减少刺激性C、油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂D、乳剂的生物利用度低E、油性药物制成乳剂，不能保证剂量准确答案：A210.酊剂的制备方法不包括A、浸渍法B、稀释法C、溶解法D、蒸馏法E、渗漉法答案：D211.《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为A、±10％B、±5％C、±20％D、±25％E、±15％答案：A212.眼膏剂基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温过滤，并用A、180℃干热灭菌1小时B、121℃湿热灭菌1小时C、170℃干热灭菌1小时D、115℃湿热灭菌1小时E、150℃干热灭菌1～2小时答案：E213.CMC值为A、最大增溶浓度B、油水分布系数C、油的酸值D、临界胶束浓度E、亲水亲油平衡值答案：D214.关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是A、分子态的苯甲酸抑菌作用强B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4．0D、pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E、苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用答案：B215.下列属于脂肪性基质的润滑剂是A、液状石蜡B、水C、二甲硅油D、肥皂醑E、植物油答案：D216.火焰灭菌法不适用于灭菌的物品是A、药品B、铁C、不锈钢D、玻璃E、瓷器答案：A217.脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂层数B、磷脂大小C、磷脂数量D、磷脂种类E、磷脂极性答案：D218.如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂A、6小时B、24小时C、18小时D、12小时E、不一定答案：B219.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、乙酰化转移酶B、单胺氧化酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450答案：C220.眼用散应全部通过几号筛A、5B、6C、7D、8E、9答案：E解析：根据散剂的用途不同，其粒径要求有所不同，一般的散剂通过6号筛(100目，125μm)的细粉含量不少于95％；难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散剂能通过7号筛(120目，150μm)的细粉含量不少于95％；眼用散全部通过9号筛(200目，75μm)。221.以下应用固体分散技术的剂型是A、片剂B、滴丸C、散剂D、贴片E、微丸答案：B解析：固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态微晶或无定形状态分散在另一种水溶性、或难溶性、或肠溶性材料中呈固体分散体，滴丸就是应用此技术。222.关于乳化剂的选择，叙述正确的是A、非离子型乳化剂不可以混合使用B、外用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂C、应根据乳化剂的用量选择D、O／W型的乳剂应选择O／W型的乳化剂E、阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂可以混合使用答案：D223.常用于药液灭菌法的药液不包括A、0．1％～0．2％苯扎溴铵B、1％聚维酮碘溶液C、75％乙醇D、氯化钠溶液E、煤酚皂溶液答案：D224.灰黄霉素滴丸的处方为：灰黄霉素1份，PEG60009份，应选用哪一种冷凝液A、含43％煤油的甲基硅油B、含43％石油醚的液体石蜡C、含43％植物油的煤油D、含43％液体石蜡的植物油E、含43％煤油的液体石蜡答案：E225.眼膏剂的制备方法是A、与一般软膏剂制法完全不同B、与一般软膏剂制法基本相同C、与一般软膏剂制法基本不同D、与一般软膏剂制法完全相同E、完全不同于所有制剂答案：B226.十二烷基硫酸钠属于A、不是表面活性剂B、非离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、阳离子表面活性剂E、阴离子表面活性剂答案：E227.为减少酊剂中杂质含量，制备酊剂时，酊剂中乙醇不应低于A、45％(ml／ml)B、10％(ml／ml)C、20％(ml／ml)D、30％(ml／ml)E、15％(ml／ml)答案：D228.下列关于局部作用栓剂基质的错误表述为A、油性药物应选择油性基质B、不需具备促进吸收能力C、局部作用通常在0．5h内开始D、最少要持续6hE、水性药物应选择水性基质答案：D229.在高温干热空气中灭菌的方法称为A、热压灭菌法B、滤过灭菌法C、射线灭菌法D、火焰灭菌法E、干热空气灭菌法答案：E230.影响脂质体稳定性的直接因素为A、磷脂种类B、脂质体荷电性C、相变温度D、磷脂数量E、膜的流动性答案：E231.缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm＝CVkt／kB、Dm＝CVk／tC、Dm＝CVkD、Dm＝CVk／kE、Dm＝CVkt答案：E232.能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团A、-CHB、-SHC、-NHD、-OHE、-COOH答案：E233.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数是A、O．45℃B、0．15℃C、O．58℃D、0．66℃E、0．77℃答案：C解析：1％氯化钠的冰点下降度为0．58℃。234.下列不属于固体分散体的水溶性载体材料的是A、高分子聚合物B、表面活性剂C、糖类D、纤维素衍生物E、乙基纤维素答案：E解析：常用的水溶性载体材料有高分子聚合物(聚乙二醇类与聚维酮类)、表面活性剂(泊洛沙姆188)、有机酸(枸橼酸)、糖类(右旋糖)以及纤维素衍生物(羟丙纤维素)等。乙基纤维素是难溶性载体材料。235.以下不是乳剂形成理论的是A、相比对乳剂的影响B、降低℃电势C、形成牢固的乳化膜D、乳化剂对乳剂的类型的影响E、降低表面张力答案：B236.能与水混溶的注射用非水溶剂不包括A、甲醇B、聚乙二醇C、甘油D、丙二醇E、乙醇答案：A237.下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的A、可使液态药物固态化B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成D、工艺周期短E、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度答案：E238.表面活性剂的应用不包括A、润湿剂B、增溶剂C、絮凝剂D、乳化剂E、去污剂答案：C239.颗粒剂质量检查不包括A、溶化性B、粒度C、装量差异D、干燥失重E、热原检查答案：E240.药物与适宜的辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂是下列A、栓剂B、凝胶剂C、软膏剂D、乳膏剂E、眼膏剂答案：B241.45％司盘60(HLB=4．7)和55％吐温60(HLB=14．9)组成的表面活性剂的HLB值为A、9．5B、15．2C、10．2D、19．6E、10．31答案：E242.在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是A、增溶B、助溶C、止痛D、增大离子强度E、防腐答案：B243.下列属于栓剂水溶性基质的是A、泊洛沙姆B、半合成椰油酯C、脂肪酸甘油酯类D、可可豆脂E、硬脂酸丙二醇答案：A244.干热灭菌法规定135～145℃灭菌需要A、3～4hB、0．5～1hC、1～2hD、3～5hE、2～4h答案：D245.脂质体由磷脂和附加剂组成，常用的可以调节双分子层流动性、通透性的附加剂为A、磷脂酸B、胆固醇C、豆磷脂D、十八胺E、合成磷脂答案：B246.骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、不一定B、药物载药量C、固体药物的溶解速度D、药物在骨架材料中扩散速度E、以上都是答案：D247.导致药物代谢酶活性降低的情况是A、高蛋白饮食B、禁食C、气候变动D、服用酶抑制剂E、高脂肪饮食答案：B248.下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是A、氯化钠B、硼酸C、氯化钾D、葡萄糖E、甲醇答案：E解析：滴眼剂渗透压调节剂选择时，要选择无毒，无刺激性物质。甲醇对人体有害，所以不采用。249.固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序正确的是A、微晶态→无定形→分子状态B、分子状态→无定形→微晶态C、微晶态→分子状态→无定形D、分子状态→微晶态→无定形E、无定形→微晶态→分子状态答案：A解析：固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序是：微晶态一无定形一分子状态。250.以下不是乳剂的制备方法的是A、分散法B、新生皂法C、两相交替加入法D、机械法E、湿胶法答案：A251.氯霉素滴眼剂中加吐温80的作用是A、抑菌作用B、缓冲作用C、调节渗透压作用D、成盐作用E、增溶作用答案：E252.对散剂特点的错误表述是A、贮存、运输、携带方便B、制备简单、剂量易控制C、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用D、比表面积大、易分散、奏效快E、便于小儿服用答案：C253.目前，凝胶剂只有A、单项凝胶B、双相凝胶C、双相凝胶与多相凝胶D、单项凝胶与双相凝胶E、多相凝胶答案：D254.因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为A、变质B、起昙C、析出D、沉淀E、混浊答案：B255.下列几种高分子溶液的制备过程，不正确的是A、羧甲基纤维素钠：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速搅拌C、甲基纤维素溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→搅拌D、淀粉浆：冷水浸泡→吸水膨胀→加热搅拌E、明胶溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌答案：B256.下列不属于凝胶基质的是A、MCB、CMC-NaC、十六醇D、卡波普E、明胶答案：C257.煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为A、20～40minB、20～30minC、40～60minD、30～60minE、10～20min答案：D258.采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又以什么因素的不同而不同A、药物性质B、离子大小C、药物分子量D、离子带电荷E、离子种类答案：E259.狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂A、零能或按近零级B、二级以上C、一级或接近一级D、不一定E、二级或接近二级答案：A260.关于"前体药物"概念描述正确的是A、本身非药理活性B、本身有药理活性C、本身稳定性好D、本身亲脂性E、本身极性大答案：A261.输液的质量要求与一般注射液相比区别有A、无菌B、无热原C、澄明度D、渗透压E、不能添加抑菌剂答案：E解析：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质等，但是输液要求不得添加任何抑菌剂。262.固体分散体主要解决的问题是A、减小刺激性B、提高药物储藏稳定性C、增加药物高度分散性D、提高药物的生物利用度E、改善药物的难溶性答案：B解析：固体分散体存在的主要问题是久存不够稳定，也就是说固体分散体主要解决的问题是怎样提高药物储藏的稳定性。263.关于搽剂，叙述错误的是A、专供揉搽皮肤表面用的液体制剂B、起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇作分散剂C、搽剂可用于破损皮肤D、搽剂分为溶液型、混悬型、乳剂型E、搽剂可涂于敷料上贴于患处答案：C264.注射剂生产中使用热压灭菌法进行灭菌，通常用来作为灭菌可靠性的控制标准是A、D值B、F值C、F值D、Nt值E、Z值答案：C265.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、多次过筛B、将轻者加在重者之上C、将重者加在轻者之上D、搅拌E、等量递加法答案：C266.目前，凝胶剂的基质为A、油脂性凝胶基质与水性凝胶基质B、乳剂型凝胶基质C、水性凝胶基质D、油脂性凝胶基质E、水溶性凝胶基质答案：C267.下列可用于静脉乳剂的合成乳化剂是A、卵磷脂B、司盘C、泊洛沙姆188D、卖泽E、苄泽答案：C268.以放射性元素的丁射线灭菌的方法称为A、流通蒸汽灭菌法B、射线灭菌法C、煮沸灭菌法D、辐射灭菌法E、热压灭菌法答案：D269.脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、脂交换→吸附→融合→内吞B、脂交换→吸附→内吞→融合C、融合→吸附→脂交换→内吞D、吸附→融合→脂交换→内吞E、吸附→脂交换→内吞→融合答案：E270.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A、40℃以下B、93℃以下C、100℃以上D、121℃以上E、85℃以下答案：B271.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们在消化道不吸收B、它们在消化道中解离成离子型C、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显D、它们被肝脏截留E、它们只能以静脉注射给药答案：C272.根据《中国药典》(2015版)第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于A、0．25EUB、0．5EUC、0．75EUD、1．0EUE、1．5．EU答案：A解析：根据《中国药典》(2015版)第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于0．25EU。273.制药企业控制区要求的洁净度是A、洁净度在100万级B、洁净度在1万级C、洁净度在10万级D、洁净度在100级E、无洁净度要求答案：C解析：制药企业应按照药品生产种类、剂型、生产工艺和要求等，将生产厂区合理划分区域。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，一般生产区无洁净度要求、控制区的洁净度要求为10万级；洁净区的洁净度要求为1万级(亦称为一般无菌工作区)；无菌区的洁净度要求为100级。274.关于不同给药途径用液体制剂，叙述错误的是A、碱性滴鼻剂不宜经常使用B、搽剂是专供揉搽皮肤表面用的液体制剂C、含漱剂要求微酸性，有利于除去口腔中的微碱性分泌物、溶解黏液蛋白D、洗剂是指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂E、滴牙剂应用时不能直接接触黏膜答案：C275.药典规定注射用水的水源为A、常水B、纯化水C、灭菌的常水D、矿泉水E、饮用水答案：B276.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、中粉可全部通过四号筛B、粗粉可全部通过三号筛C、细粉可全部通过五号筛D、最粗粉可全部通过一号筛E、最细粉可全部通过六号筛答案：B277.在半固体制剂的基质中，一般无油腻感的是A、乳剂型基质与O／W乳剂型基质B、水性凝胶基质与乳剂型基质C、水性凝胶基质与O／W乳剂型基质D、水溶性基质与W／O乳剂型基质E、水溶性基质与乳剂型基质答案：C278.下列有关表面活性剂毒性大小正确的是A、阴离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂＞非离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂C、阳离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂D、非离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂E、阳离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂答案：E279.药剂学中规定的低分子溶液剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、涂膜剂D、醑剂E、酊剂答案：C280.射线导致微生物灭亡的原因是，可直接破坏细菌的A、细胞壁B、DNAC、RNAD、细胞膜E、细胞质答案：B281.脂质体粒径大小和分布均匀度与其包封率和下列哪种因素有关，直接影响脂质体在机体组织的行为和处置A、渗漏率B、缓解性C、靶向性D、包封率E、稳定性答案：E282.下列哪种方法是根据溶出原理达到缓释作用的A、与高分子化合物生成难溶性盐B、乙基纤维素包制的微囊C、药物溶于膨胀型聚合