《药理学》本科练习题一1

学而不思则惘，思而不学则殆，《药理学》本科练习题（一）作业学号:专业:姓名:单项选择题1、某药物达稳态血药浓度后，中途停药，再达稳态的时间是A还需再经个才达、还需再经个才达、还需再经个才达、还需再经个才达、还需再经个才达2、具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯蝶啶、乙酰唑胺3、解除地高辛致死性中毒最好选用A氯化钾静脉滴注、利多卡因、苯妥英钠、地高辛抗体、普鲁卡因胺心腔注射4、只抑制甲状腺激素合成的药物有A、、丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、复方碘溶液5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟胺、多巴胺、麻黄碱6、引起溶血的药物是、保泰松、阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛7、关于糖皮质激素对血液系统影响的描述，错误的是、升高红细胞、降低中性白细胞、升血小板、降低淋巴细胞、升高纤维蛋白原8、具有激动阿片受体的药物是、苯佐那酯、吗啡、阿托品、喷托维林、纳洛酮9、青霉素治疗肺部感染是、对因治疗、对症治疗、局部治疗、全身治疗、直接治疗10、链霉素口服后分布在浓度_高、肠道、胆汁、前列腺、唾液腺、细胞外液11、对放射碘的描述，正确的是、用于甲亢不宜手术或手术后复发的病人、用于对硫脲类无效或过敏的病人、放射碘能破坏甲状腺组织、放射碘中的射线可用于甲状腺功能检查、以上都对12、关于硝苯地平的作用机制，是_错_误_的___、主要作用于、主要作用于、作用于型钙通道、作用于a亚单位、无频率依赖性13、对变异型心绞痛疗效最好的药物是、硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平、硫氮草酮、维拉帕米14、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是、抗精神病作用、调节体温作用、激动多巴胺受体、镇吐作用、加强中枢抑制药作用15、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是、氢化可的松、可的松、曲安西龙、甲泼尼龙、氟轻松16、抑制叶酸合成代谢的药物是、环磷酰胺、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、顺柏、巯嘌呤17、庆大霉素无治疗价值的感染是、铜绿假单胞菌、结核性脑膜炎、大肠埃希菌所致尿路感染、革兰阴性杆菌引起的败血症、细菌性心内膜炎18、下列对肾脏毒性最小的是、、头孢噻肟、头、孢噻啶、头、孢氨苄、头、孢羟氨苄、头、孢唑林19、血浆蛋白结合率小于50的%磺胺药物为、、SMZ、SIZ、、TMP、、S、M、、S、、2、0长期口服糖皮质激素的最佳给药时间是、、早晨8点、中、午12点、晚、上6点、下、午2点、晚、上8点21、典型的镇痛药其特点是、、有镇痛、解热作用、有、镇痛、抗炎作用、有、镇痛、解热、抗炎作用、有、强大的镇痛作用，无成瘾性、有、强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾22、可引起高血钾的药物是、、呋塞米、氢、氯噻嗪、吲、哒帕胺、阿、米洛利、乙、酰唑胺23、铁离子在血浆中的载体是、去铁铁蛋白、血红蛋白、铁蛋白、丫球蛋白、转铁蛋白24、甲状腺激素的用途是、、粘液性水肿、尿、崩症的辅助治疗、甲、亢、甲、状腺危象、甲、亢术前用药5药物的是指、、药物的血药浓度下降一半所需时间、药、物的稳态血药浓度下降一半所需时间、与、药物的血浆浓度学而不思则惘，思而不学则殆

下降一半相关，单位为小时、与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克、药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量26、氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是A细胞外液、血液、脑脊液、内耳外淋巴液、结核病灶空洞中27、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是A氮芥、环磷酰胺、白消安、噻替派、顺伯28、糖皮质激素具有下列作_用A使白三烯增加、使前列腺素增加、使血小板活化因子增加、使血小板增多、使增多29、强心苷加强心肌收缩力是通过a阻断心迷走神经、兴奋B受体、直接作用于心肌、交感神经递质释放、抑制心迷走神经递质释放30、量反应是指A以数量的分级来表示群体反应的效应强度、在某一群体中某一效应出现的频率、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率、以、数量的分级来表示个体反应的效应强度、以、上说法全不对31、静脉滴注漏出血管外，可引起局部组织缺血坏死的药物是A可乐定、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、麻黄碱32、阵发性室上性心动过速首选A奎尼T、维拉帕米、普罗帕酮、利多卡因、阿托品33、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述治_疗_措_施_是_错_误的、停药、给氯化钾、用苯妥英钠、给呋塞米、给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环34、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是、、抑制碘的摄取、、抑制碘的活化、、抑制偶联、、抑制甲状腺素的释放、、阻断生物效应35、普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是、、降低心脏前负荷、、降低心室壁张力、、抑制心肌收缩力，减慢心率、、扩张冠状动脉、、降低心脏后负荷36、阿司匹林体内过程不包括、口服吸收迅速，〜后达到血药浓度峰值、不能分布到脑脊液和胎盘屏障、尿液的变化对其排泄量影响不大、小剂量（以下）时按一级动力学消除、水杨酸与血浆蛋白结合率高37、药物的生物利用度的含义是指、、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量、药、物能吸收进入体循环的份量、药、物能吸收进入体内达到作用点的份量、药、物吸收进入体内的相对速度、药、物吸收进入体循环的份量和速度8短效B受体阻断药是、、吲哚洛尔、普、萘洛尔、纳、多洛尔、阿、替洛尔、艾、司洛尔39、部分激动药是指、、被结合的受体只能一部分被活化、能、拮抗激动药的部分生理效应、亲、和力较强，内在活性较弱、亲和力较弱，内在活性较弱、亲、和力较强，内在活性较强40、军团菌感染应首选、、青霉素、链、霉素、土、霉素、四、环素、红、霉素41、四环素的抗菌谱中不包括、、金葡菌、真、菌、大、肠埃希菌、立、克次体、支、原体2直接激动受体的药物是、、毒扁豆碱、新、斯的明、吡、斯的明、加、兰他敏、毛、果芸香碱3长期使用血管紧张素I转化酶抑制药（）最常见的副作用是、、水钠潴留、心、动过速、头痛、、咳嗽、、腹泻、44、静脉注射能引起肌束颤动，导致肌肉酸痛的肌松药是、、筒箭毒碱、加、拉碘铵、氯、甲左箭毒、阿、曲库铵、琥、珀胆碱45、内源性去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要是、被代谢灭活、被代谢灭活、被突触前膜再摄取、被肝脏再摄取、被血管平滑肌再摄取46、甲状腺激素中活性最强的是47、对筒箭毒碱出现反应最早的肌肉是、、四肢肌、膈、肌、肋、间肌、面、部表情肌、腹、肌48、以下关于苯妥英钠药动学的叙述，不正确的是、口服吸收慢而不规则、血药浓度在0J时可有效控制大发作、血浆蛋白结合率高、生物利用度个体差异明显、紧、急时，最好采用肌内注射49、下列作_用_不_是_吗_啡_所具有的、、强而持久的镇痛作用、显、着的镇静作用、对、延脑咳嗽中枢有很强的抑制作用、能、降低胃肠平滑肌和括约肌的张力、有、很强抑制呼吸中枢的作用50、对肾功能不良的高血压病人最好选用、、利血平、甲、基多巴、普、萘洛尔、硝、普钠、胍、乙啶51、多数交感神经节后纤维释放的递质是学而不思则惘，思而不学则殆A乙酰胆碱、去甲肾上腺素、胆碱酯酶、儿茶酚氧位甲基转移酶、单胺氧化胺2下列特异作用于期的药物是A环磷酰胺、噻替哌、丝裂霉素、长春新碱、甲氨蝶呤53、以下有关全麻药的概述，错误的是A一类作用于中枢，能可逆性地引起意识、感觉和反射消失的药物、一类阻断神经冲动的发生和传导.在意识清醒的条件下引起感觉消失的药物、包括吸人麻醉药和静脉麻醉药、全麻药能消除疼痛，并能使骨胳肌松弛、全、麻药具有较高的脂溶性，容易透过细胞膜54、可使眼调节痉挛的是A阿托品、东莨菪碱、烟碱、毛果芸香碱、肾上腺素55、苯妥英钠最佳的适应症是A室性4动过速、室性早搏、4房纤颤、房室传导阻滞、强心苷中毒的心律失常6B受体阻断药对下列心律失常效果最好A室上性4动过速、4房扑动、室性4动过速、窦性4动过速、4房颤动57、地塞米松适用于心心心心心心的心治心疗心心心心A再生障碍性贫血、水痘、带状疱疹、糖尿病、霉菌感染58、琥珀胆碱是心心心心心心心心心心心心A扩瞳药、神经节阻断药、解痉药、除极化型肌松药、非除极化型肌松药59、骨折剧痛应选用心心心心心心心心心心心心A纳洛酮、阿托品、消炎痛、哌替啶、可待因6、0属胍类口服降糖药的是心心心心心心心心心心心心A格列齐特、氯磺丙脲、格列本腺、优降糖、甲福明6、1下列心心心心心心药心物心对心癫心痫心并心发的精神症状以及对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效A苯妥英钠、扑米酮、卡马西平、苯巴比妥、乙琥胺6、2药理学是研究心心心心心心心心心心心心A药物的学科、药物与机体相互作用的规律及原理、药物效应动力学、药物代谢动力学、药物在临床应用的学科6、3高血压伴有糖尿病的病人不宜用心心心心心心心心心心心心A噻嗪类、血管扩张药、血管紧张素I转化酶抑制剂、神经节阻断药、中枢降压药6、4氟尿嘧啶对心心心心心心肿心瘤心疗心效心较心好心A绒毛膜上皮癌、膀胱癌和肺癌、消化道癌和乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌6、5对室性4动过速，首选的药物是心心心心心心心心心心心心A普萘洛尔、利多卡因、维拉帕米、苯妥英钠、异丙吡胺66、只适合用于室性4动过速治疗的药物是心心心心心心心心心心心心A胺碘酮、索他洛尔、利多卡因、普萘洛尔、奎尼T67、男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎，宜选用心心心心心心心心心心心心A磺胺嘧啶、头孢唑琳、庆大霉素、多西环素、多粘菌素68、下列不宜口服治疗4律失常的药物是心心心心心心心心心心心心A普萘洛尔、胺碘酮、利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼T69、红霉素、克林霉素合用可心心心心心心心心心心心心A扩大抗菌谱、由于竞争结合部位产生拮抗作用、增强抗菌活性、降低毒性、增加毒性0可特异地抑制肾素血管紧张素I转化酶的药物是A可乐定、美加明、利血平、卡托普利、氢氯噻嗪71、下列心心心心心心现心象心与心受心体心调心节有关a停用B受体阻滞剂后血压升高、使用B受体阻滞剂后4率减慢、吗啡与镇痛新合用后镇痛作用减弱、青、霉素所致的过敏性休克、链、霉素加重速尿的耳毒性72、强4苷最大的缺点是心心心心心心心心心心心心、肝损害、肾损害、给药不便、安全范围小、有胃肠道反应73、长春新碱的主要不良反应是心心心心心心心心心心心心、、骨髓抑制、胃、肠道反应、外解周神经炎、肺、纤维化、4、脏毒性7、4预防腰麻时血压降低可选用的药物是心心心心心心心心心心心心、、异丙肾上腺素、多、巴胺、肾解上腺素、去、甲肾上腺素、麻、黄碱5地高辛，按逐h给予治疗剂量，血中药物浓度达到坪值的时间是、、10天、1、2天、6解天、3、天、9、天76、硫脲类药物治疗甲亢的机理是心心心心心心心心心心心心、、抑制甲状腺组织内的过氧化物酶、从、而抑制碘离子的氧化、抑解制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合、最终抑制、的合成、以上都对77、强4苷治疗4衰的重要药理学基础是心心心心心心心心心心心心、、直接加强4肌收缩力、增、加4室传导、增解加衰竭4脏4输出量的同时不增加4肌耗氧量、4、输出量增多、减、慢4率学而不思则惘，思而不学则殆、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物是A可乐定、美加明、利血平、卡托普利、氢氯噻嗪79、应用抗凝剂时产生最严重的副作用是A降低肝微粒体酶活性、增加鸟嘌呤二核苷酸的细胞内水平、凝血、出血、低血压80、防治腰麻时血压下降最有效的办法是A局麻药液中加人少量的去甲肾上腺素、肌注麻黄碱、吸氧、头低位、输液、肌注阿托品、肌注抗组胺药异丙嗪81、肝肠循环量最多的强心苷是A地高辛、洋地黄毒苷、毛花苷、毒毛花苷、黄夹苷82、某药物达稳态血药浓度后，中途停药，再达稳态的时间是A还需再经个才达、还需再经个才达、还需再经个才达、还需再经个才达、还需再经个才达8、3血浆半衰期最短的强心苷是A毒毛旋花子苷、地高辛、洋地黄毒苷、甲基地高辛、毛花苷丙84、对筒箭毒碱出现反应最早的肌肉是A四肢肌、膈肌、肋间肌、面部表情肌、腹肌85、毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是A缩瞳，远视、散瞳，远视、缩瞳，眼内压升高、散瞳，眼内压到高、缩瞳，眼内压降低86、红细胞生成素的最佳适应证为、慢性肾病所致贫血、化疗药物所致贫血、严重缺铁性贫血、严重再生障碍性贫血、恶性贫血87、苯妥英钠控制大发作的有效血药浓度是、0J、P、g、P、P88、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着、药物作用最强、药物的吸收过程E完成、药物的消除过程正开始、药物的吸收速度与消除速度达到平衡、药恶物在体内分布达到平衡89、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮䓬类药物是、安定、氯氮草、三唑仑、氯硝西泮、奥沙西泮90、化疗指数是指、/、/、/、、91、关于直接作用与血管平滑肌的降压药的描述错误的是、不引起阳痿、不引起直立性低血压、可启动交感神经活性、不增强肾素活性、可诱发4绞痛/、2治疗非特异性结肠炎宜选用、磺胺异恶唑、磺胺嘧啶、磺胺多辛、柳氮磺吡啶、磺胺嘧啶银/3、强心苷疗效最好的心衰是、甲亢引起的心衰、风湿性心瓣膜病引起的心衰、心肌炎引起的心衰、肺源性心脏病引起的心衰、缩恶窄性心包炎引起的心衰/4、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为、a、B、2、、/、5轻度高血压患者可首选、血管紧张素转换酶抑制剂、a受体阻断剂、利尿药、钙拮抗剂、中枢性降压药/6、对口服敌