2015届高考生物一轮总复习 第3单元第2讲 人类遗传病 (含解析)新人教版必修2课时检测

word2讲人类遗传病下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是( )A．调查时最好选取多基因遗传病B．C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病解析调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，A错误；为保证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，D错误。答案C2．右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的( )A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B．C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C项正确。答案D3．内容如下表所示：××市20个家庭耳垂遗传情况调查统计表婚配方式组别父亲 母

家 儿子 女儿庭 有 无 有 数 耳 耳 耳 耳1/9垂垂垂垂垂1有耳垂有耳垂2有耳垂无耳垂3无耳垂有耳垂4无耳垂无耳垂该调查活动的不足之处( )A．调查的组别太少B．调查的家庭数太少C．调查的区域太小D．调查的世代数太少解析题中只涉及20情况。答案B某相对封闭的ft控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，3男性中患者约占。下列相关分析中，错误的是4( )该遗传病为伴X1B，在患病的母亲中约有为杂合子2C．正常女性的儿子都不会患该遗传病D．该调查群体中A的基因频率约为75%解析根据患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病。在伴X染色体显性遗传病中，母病子不病，可推断母亲中存在杂合子，3 1再由后代男性中患者约占，可倒推出在患病的母亲中约有为杂合子。正常女性的基4 2型为XaXa，无论其配偶的基因型如何，所生儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病。该调查群体中每个家庭的双亲皆患病，亲代和子代的基因频率相同，假设调查的家庭数1 1为100个，患病双亲中的父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAXA、XAXa，则A的基2 2100＋50×2＋50因频率为

100＋100×2

×100%＝83%。答案D2/9因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4（）甲乙3 4 3 4的基因组成是XAXa和XaYA。答案A行为，如咬伤或抓伤自己。大约500001名患者，患者在1岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是()此病为伴X2 2 41Ⅲ1

是携带者的概率为21人群中女性的发病率约为2500000000男性患者比较多，故该病为伴X染色体遗传病，故A正确；男性患者的致病基因均来自B2 2 4 13/91 1到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为2，即Ⅲ1为携带者的概率为2，故C正确；由题干所给信息无法推导出人群中女性发病的概率，故D错误。答案D下列不需要进行遗传咨询的是( )孕妇孕期接受过放射照射B．C．35岁以上的高龄孕妇D．孕妇婚前得过甲型肝炎病防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。答案DDNA的表达，从而减少细胞能量的产生。此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森氏症等多种疾病的治疗。根据以上资料，下列相关叙述错误的是（）线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因B．线粒体基因控制性状的遗传不符合孟德尔遗传定律C．线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性D．糖尿病、心脏病和帕金森氏症等疾病可能与线粒体功能受损有关解析线粒体中的DNA也能进行转录与翻译；线粒体中的基因是随细胞质随机分开的，所以不符合孟德尔遗传定律。答案C9．已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是( )A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C．一4/9word人群。答案B人类中有一种性别畸形个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生育能力，假如一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（ ）A．该男性产生的精子有、Y和XY三种类型B．所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2C．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2D．所生育的后代智力都低于一般人解析XYY、、YY、XY1∶2∶1∶2；X染色体的卵细胞结合后，产生性别畸形的概率为1/（XY、XXY的个体XYY1/6；因后代中有XYY个体，而题目已知XYY高于一般人，故所生育的后代智力都低于一般人是错误的。答案B1bD的致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子( )1同时患三种病的概率是23同时患甲、丙两病的概率是81患一种病的概率是21不患病的概率为45/9word解析由题意可知，父亲产生ABD和aBd两种精子，母亲产生Abd和abd两种卵细胞，后代的基因型为

1 1 14AABbDd(同时患甲病和丙病)、4AaBbDd(41AaBbdd(只患甲病)和aaBbdd(不患病)。4答案Da)和乙病(显性基因为b)两Ⅱ1( )甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X1与Ⅱ-52Ⅰ-2aaXbY，Ⅲ-2AaXbY1若Ⅲ-1-58解析Ⅱ-5-6和Ⅱ-2XAAa，与Ⅱ5基因型相同的男子(基因型为Aa)与一正常人(基因型为aa1率为，故B正确。Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY，C正确。Ⅲ-1基因21 1 1型为aaXBXB、aaXBXb，Ⅲ-5基因型为aaXBY，则男孩患病的概率为，故D错误。2 2 4答案D1213424致病基因。回答下列问题。6/9word在图1中若3号4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率。若3号4号为同卵双生，则二者性状差异来。图2中该病的遗传方式遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩则该男孩患病的概率。若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？ 。解析图1224X传病。设图1a13411 22基因型均为AA或Aa，二者都是AA的概率为×，二者都是Aa的概率为×，故二者33 335基因型相同的概率为；若3号、4号为同卵双生，二者基因型相同，二者性状差异来自91环境因素。设图2中的遗传病的相关基因用B、b表示，则图2中8号的基因型为XBXB21 111或XBXb，10号的基因型为XBY，若他们生了一个男孩，则该男孩患病的概率为×＝2 2245 1答案(1) 环境因素伴X染色体隐性9 4(3)与不患病的男性结婚，生育女孩14(1)图中多基因遗传病的显著特点。21三体综合征属遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成。(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY父亲色觉正常母亲患红绿色盲生了个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释： 填“父亲”或7/9word“母亲”)减数分裂异常形成 色盲基因用B或b表)配子与另一方正常配结合形成受精卵。(3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运技术大量扩增细胞， 处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。(4)右图是某单基因遗传病家系图。①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有 酶。②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是 。③若7号与该致病基因携带者女性结婚，生出患病孩子的概率。答案(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)染色体异常45＋XY(2)父亲(3)动物细胞培养胰蛋白酶(4)①1聚合(或Taq)②DNA分子杂交(或用DNA探针检测)③4某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中Ⅱ5和Ⅱ6婚配后代中出现红绿色盲症男孩的可能性（请用分数表示。途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是 过程，进而控制生物体的性状