第五章 基因突变及其他变异 达标检测 高一下学期生物人教版必修2

一、选择题（每小题4分，共64分）1．下列有关遗传变异的说法，请你判断①中心法则是指遗传信息的转录和翻译过程②基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子③高茎豌豆（Dd）产生的雌雄配子种类相同，雌雄配子比例接近1：1④染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变⑤马和驴杂交生出的骡子是二倍体⑥某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1：1，则此生物一定只含一对等位基因A.有一种说法对B.有二种说法对C.有三种说法对D.有四种说法对2．下列有关基因突变和染色体变异的叙述正确的是A.两者都需要外界因素的诱导才能发生，都是随机的、不定向的B.发生基因突变或染色体变异后，生物性状必然改变C.将N基因导入M基因的内部，可实现这两个基因的重新组合D.利用单倍体培育新品种，可缩短育种时间3．下列关于生物的变异的说法正确的是A.减数分裂过程中，染色体间交换片段不一定属于基因重组B.单倍体育种可培育出新物种C.利用基因突变能定向改造生物性状D.二倍体西瓜植株给四倍体西瓜植株授粉，则四倍体植株上结三倍体无子西瓜4．下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为直接相关的是A.三倍体西瓜植株的高度不育B.人类XYY综合征个体（比正常人多一条Y染色体）的形成C．卵裂时个别细胞染色体异常分离，形成21三体综合征个体D.线粒体DNA突变导致培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落5．如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1／48，那么，得出此概率值需要的限定条件是A．I-2和I-4必须是纯合子B．II-1、III-1和II-4必须是纯合子C．II-2、II-3、III-2和III-3必须是杂合子D．II-4、II-5、IV-1和IV-2必须是杂合子6．下图为某家族的遗传系谱图，I-1同时患有甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）。已知该地区正常男性中乙病的致病基因携带者的概率为1／15，III-5没有携带甲病的致病基因。下列推论正确的是A．IV-14甲病的致病基因来自I-1B．II-3的基因型是AaXBxb或AAXBxbC．II-10和III-15婚配，若出生的IV-16为男孩，患乙种病的概率是1／60D．III-10和III-15婚配，若出生的IV-16为女孩，患甲种病的概率是1／27．下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是A.基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中，这体现了基因突变具有随机性B.基因突变可以发生在生物生长发育的任何时期，这体现了基因突变具有普遍性C.基因重组是生物多样性产生的主要原因，基因突变是产生新基因的主要途径D.基因重组是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料8．下列对可遗传变异的说法，错误的是A.口腔上皮细胞、造血干细胞和精细胞内一定能发生基因突变B.非同源染色体局部互换、有性生殖的受精过程均不属于基因重组C.多倍体形成过程并没有增加非同源染色体重组的机会D.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体不一定是二倍体9．三叶草的野生型能产生氰酸，这一性状由两对等位基因控制。现以两个无法产生氰酸的突变品系（突变体1和突变体2）及野生型进行杂交实验，结果如表所示，若不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是亲本F1F2实验一突变体1x野生型有氰酸240无氰酸，740有氰酸实验二突变体2x野生型无氰酸1324无氰酸，452有氰酸实验三突变体1x突变体2无氰酸1172无氰酸，271有氰酸（注：“有氰酸”和“无氰酸”分别表示能产生氰酸和不能产生氰酸的植株）A.两个突变品系中可能有一个为杂合子B．实验三F2“有氰酸”自交后代出现“有氰酸”的概率为4／9C．实验一F2“有氰酸”与实验二F2“有氰酸”杂交，子代中可能出现“无氰酸”D．突变体2中发生突变的基因，其突变前的表达产物可能不催化氰酸的合成10．如图表示细胞中所含的染色体，①②③④的基因型可以表示为A.AABb、AAABBb、ABCD、AB.Aabb、AaBbCc、AAAaBBbb、ABC.AABB、AaBbCc、AaBbCcDd、ABCDD.AaBb、AaaBbb、AAaaBBbb、AbCD11．如图所示为利用玉米（2n＝20）的幼苗芽尖细胞（基因型AaBb）进行实验的流程示意图。下列分析错误的是A.通常情况下，植株A的基因型是AaBbB.秋水仙素抑制着丝点分裂，使植株B含四个染色体组C．植株C是由配子发育而来的单倍体，基因型有4种可能D．获得幼苗1和幼苗2的过程可体现出体细胞和生殖细胞的全能性12．下图所示是育种专家利用染色体部分缺失原理，对的花品种的培育过程。相关叙述正确的是A.图中涉及的变异只有染色体结构的变异B.粉红棉M自交产生的后代除了白色棉还有粉红棉和深红棉C.白色棉N自交的后代会出现性状分离D.深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/413．在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是①DNA复制时发生碱基对的替换、增添和缺失，导致基因突变②非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组③非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异④着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异A.①②③B.②③④C.①③④D.①②④14．下图甲为一对同源色体及其等位基因的图解，图乙为细胞分裂过程中出现的“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列相关说法，正确的是A.图甲、图乙均发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换B.图甲中基因A与a、B与b的分离仅发生在减数第一次分裂后期C.图甲、图乙所示的细胞，经过减数分裂，可能会产生4种不同类型的配子D.图乙是由于染色体结构发生倒位，而导致染色体上基因数目改变的结果15．下列有关人类疾病的叙述，不正确的是A.镰刀型细胞贫血症是由遗传物质改变引起的B.血友病患者经基因治疗后不会将致病基因传递给后代C.苯丙酮尿症的发病机理说明基因对生物体性状的间接控制D.囊性纤维病体现了基因对生物体性状的直接控制16．图1是某单基因遗传病相关系谱图，图2是对该家系中I1～I4，个体进行相关基因检测（先以某种酶切割样品DNA，再进行电泳），得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同），已知编号a对应的样品来自II4。下列相关叙述错误的是A．根据图1可确定该病属于常染色体隐性遗传B结合图1和图2分析，可知致病基因内部存在该种酶的1个切点C.II5一定是杂合子，III8与II5基因型相同的概率为1／3D.III9与该病基因携带者结婚，生一个正常男孩的概率为5／12二、非选择题（共36分）17．（14分）请完成下列遗传实验问题。（1）某动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”。研究发现，该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育。该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R／r控制，正常尾对卷曲尾为显性。有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常。（注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。）①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的_________配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的_________________②欲判断基因R／r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1，再让F1雌雄个体自由交配得F2。若F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为___________，则基因R／r位于10号常染色体上；若F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为__________，则基因R／r位于其他常染色体上。（2）果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性。若灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各配子活力相同）实验步骤：①用该黑檀体果蝇与基因型为_________的果蝇杂交，获得F1；②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。结果预测：I．如果F2表现型及比例为__________，则为基因突变；II．如果F2表现型及比例为____________，则为染色体片段缺失。18．（12分）某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠进行研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。（注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示）（1）杂交方法:______________________________________________________________（2）观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。（下表不填写，只作为统计用）野生型突变型突变型／（野生型＋突变型）雄性小鼠A雌性小鼠B（3）结果分析与结论：①如果A＝1，B＝0，说明突变基因位于______________②如果A＝0，B＝1，说明突变基因为__________，且位于________；③如果A＝0，B＝_____，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；④如果A＝B＝1／2，说明突变基因为______，且位于____________（4）拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为_____，该个体的基因型为______19．（10分）科研工作者利用某二倍体植物进行实验。该植物的紫株和绿株由6号常染色体上一对等位基因（D、d）控制。正常情况下，紫株与绿株杂交，子代均为紫株。育种工作者用X射线照射紫株A后，再与绿株杂交，发现子代有紫株832株，绿株1株（绿株B）。为研究绿株B出现的原因，又做了如图所示的杂交实验。请分析回答下列问题：（1）假设一：X射线照射紫株A导致其发生了基因突变。若此假设成立，则图一杂交实验中，F1的基因型是________，F2中紫株所占的比例应为_________（2）假设二：X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因D的片段缺失（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段个体死亡）。若此假设成立，则图一杂交实验中，绿株B能产生_____种配子，F1自交得到的F2中，紫株所占比例应为_________（3）用显微镜观察该植物花粉母细胞的减数分裂时，发现一对染色体联会后出现如图二所示的“拱形”结构，则它可能属于染色体结构变异中的_________（选填“缺失”“重复”“易位”或“倒位”）类型。答案选择题1--5BDAAB6--10C