抗磷脂综合征课件

抗磷脂综合征

(APS)

1.抗磷脂综合征

(APS)

1.1

定义抗磷脂综合征（anti-phospholipidsyndrome,APS）是指由抗磷脂抗体（APL抗体）引起的一组临床征象的总称，主要表现为血栓形成，习惯性流产，血小板减少等。在同一患者可仅有上述一种表现，也可同时有多种表现。由于抗心磷脂抗体（ACL）的特异性更强，与上述临床表现关系更密切，因而也称为抗心磷脂综合征（anti-cardiolipinsyndrome,ACS)。2.定义抗磷脂综合征（anti-phospholipidsy2分类原发性抗磷脂综合征：无相关基础疾病继发性抗磷脂综合征：可以继发于SLE、其他风湿病或自身免疫性疾病。恶性抗磷脂综合征（CatastrophicAPS），表现为短期内进行性广泛血栓形成，造成多器官功能衰竭甚至死亡。3.分类原发性抗磷脂综合征：无相关基础疾病3.3病因APS是一种不明原因的自身免疫性疾病。目前发现与LA或ACL抗体有相关性疾病：自身免疫性疾病、风湿病、感染、药物等。这些相关的证据可能提供了一些APS病因学的证据。自身免疫性疾病、风湿病患者中APL抗体阳性者占有很大的比率，以下介绍一下各种疾病中APL抗体阳性者所占的百分比（不是抗磷脂综合征所占的百分比）4.病因APS是一种不明原因的自身免疫性疾病。目前发现与LA或4免疫系统疾病SLE,25-50%干燥综合征,42%类风湿性关节炎,33%特发性血小板减少性紫癜(ITP),30%自体免疫性溶血性贫血(AIHA)银屑病关节炎,28%系统性硬化病,25%混合性结缔组织病,22%风湿性多发性肌痛或巨细胞动脉炎,20%白塞综合征,20%5.免疫系统疾病SLE,25-50%5.5感染梅毒丙型肝炎HIVHumanT-celllymphotrophicvirustype1(HTLV-1)疟疾细菌性败血病6.感染梅毒6.6药物心脏：普鲁卡因胺,奎尼丁,普萘洛尔,硫酸肼苯哒嗪神经精神系统：苯妥英,氯丙嗪其他：干扰素,奎宁,阿莫西林7.药物心脏：普鲁卡因胺,奎尼丁,普萘洛尔,硫酸肼苯哒嗪7.7其他报道抗心磷脂抗体(ACLA)在一些疾病中的阳性率不同，SLE为42.9%～48%，系统性硬化为29.7%，类风湿性关节炎为20%，原发性干燥综合征为15%。何进等(1996)报道1例一直诊为ITP患者，及另1例ITP因合并Coumb′s试验阳性的自身免疫性溶血性贫血患者而诊为Even综合征，最终确诊为原发性APS。8.其他报道抗心磷脂抗体(ACLA)在一些疾病中的阳性率不同，S8遗传因素研究表明确诊APS患者中APL抗体阳性率达33％最近研究显示ACL抗体和携带有人类白细胞基因的人群有很好相关性，包括DRw53,DR7（绝大部分为西班牙人种），DR4（绝大部分为白人）9.遗传因素研究表明确诊APS患者中APL抗体阳性率达33％9.9APL抗体1952年Conley在SLE患者中发现有“血凝抑制物”，它具有抗凝活性称为“狼疮样抗凝物”，1983年又查出抗心磷脂抗体，这两种抗体是一组有关联的获得性自身抗体称为抗磷脂抗体（APL）。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生反应的抗体，特别是当血管内皮细胞破坏后暴露出含有磷脂部分，使抗磷脂抗体触发，易形成血栓。10.APL抗体1952年Conley在SLE患者中发现有“血凝抑10APL抗体APL抗体包括：

狼疮抗凝物（lupusanti-coagulant，LA），抗心磷脂抗体（anticardiolipinantibody，ACL）抗磷脂酸抗体（anti-phosphatidicacidantibody）抗磷脂酰丝氨酸抗体(anti-phosphatidylserineantibody)尽管临床上发现APL与APS密切相关，但目前没有直接的证据证明APL是APS直接发病基础。APL可见于5％正常人群中。11.APL抗体APL抗体包括：11.11APL抗体在美国总体阳性率未统计在SLE患者中，50％患者抗磷脂抗体阳性健康人群中，1－5％患者抗磷脂抗体阳性抗心磷脂抗体大多出现在老年人群中最近一项研究提示：系统性红斑狼疮患者中抗磷脂综合症发病率为34－42％另一项研究提示：100个患静脉系统血栓患者中（无SLE病史），24％可检出抗心磷脂抗体，4％可检出狼疮抗凝物全球发病率大概和美国相同12.APL抗体在美国总体阳性率未统计12.12病理生理是凝血过程的改变，但血栓形成的机制目前尚不明确。假说一：当细胞凋亡过程中会暴露出细胞膜磷脂，磷脂可以结合各种各样凝固蛋白质，一旦结合就会形成磷脂－蛋白复合物，也就形成新抗原，后者也就成为自体抗体攻击的目标。13.病理生理是凝血过程的改变，但血栓形成的机制目前尚不明确。1313病理生理假说二：凝血机制异常①活化的血小板使内皮细胞黏附加强②活化的血管内皮细胞促进血小板和单核细胞依次结合

③抗体产物可以影响凝血因子，包括凝血酶原、蛋白C、蛋白S④影响氧化低密度脂蛋白，促进血管动脉粥样硬化和心肌梗塞14.病理生理假说二：凝血机制异常14.14机制本病血小板减少及导致血栓形成的机理ACLA可促进血小板的活化，活化的血小板构成内膜的负电荷磷脂就翻转至表面，变成可与ACLA反应的状态，血小板与ACLA相互作用，引起血小板破坏，使网状内皮系统对血小板的摄取增加。抗磷脂抗体可激活血小板，亦使血小板被消耗；抗磷脂抗体可直接作用于内皮细胞，使其受损，抑制了蛋白C活化及纤维蛋白溶解，干扰了前列环素（Prostacyclin）形成，导致血栓形成并消耗血小板。受累脏器：①肾上腺②心脏③中枢神经系统④皮肤⑤四肢⑥胃肠道⑦血液⑧眼⑨肺脏⑩肾脏及生殖系统15.机制本病血小板减少及导致血栓形成的机理ACLA可促进血小板的15发病率\死亡率APS可以增加脑血管意外的发病率，特别是在青壮年患者中一般为血栓形成，也可以栓塞，见于利-萨心内膜炎(播散性红斑狼疮合并疣状心内膜炎)APS可以增加心肌梗塞发病率。合并比较严重心脏瓣膜病，一般需要瓣膜置换术。合并肺栓塞或血栓形成可以引起致命的肺动脉高压16.发病率\死亡率APS可以增加脑血管意外的发病率，特别是在青壮16发病率\死亡率恶性抗磷脂综合症（CAPS）是严重且致命的，特点为多脏器栓塞，病程数天或几周自然性流产可以发生在妊娠各个阶段，但绝大部分发生在妊娠晚期17.发病率\死亡率恶性抗磷脂综合症（CAPS）是严重且致命的，特17种族\性别\年龄种族：尽管SLE好发于黑人或西班牙种人但原发性APS无明显种族差异性别：女性占优势，男女发病比率为1:9，女性中位年龄为30岁。特别是在继发于SLE或其他结缔组织疾病患者中更明显。APS常见于青中年成人患者，也可见于儿童和老年人。有人报道一8个月的患儿。18.种族\性别\年龄种族：尽管SLE好发于黑人或西班牙种人但原发18临床表现

一、动、静脉血栓形成

APS血栓形成的临床表现取决于受累血管的种类、部位和大小，可以表现为单一或多个血管累及（见表1）。APS的静脉血栓形成比动脉血栓形成多见。静脉血栓以下肢深静脉血栓最常见，此外还可见于肾脏、肝脏和视网膜。动脉血栓多见于脑部及上肢，还可累及肾脏、肠系膜及冠状动脉等部位。肢体静脉血栓形成可致局部水肿，肢体动脉血栓会引起缺血性坏疽，年轻人发生中风或心肌梗死应排除PAPS可能。19.临床表现一、动、静脉血栓形成19.19二、产科胎盘血管的血栓导致胎盘功能不全，可引起习惯性流产、胎儿宫内窘迫、宫内发育迟滞或死胎。典型的APS流产常发生于妊娠10周以后，但亦可发生得更早，这与抗心磷脂抗体（aCL）的滴度无关。APS孕妇可发生严重的并发症，早期可发生先兆子痫，亦可伴有溶血、肝酶升高及血小板减少，即HELLP（Hemolysis,ElevatedLiverenzymesandLowplatelets）综合症。三、血小板减少血小板减少是APS的另一重要表现。四、其他

80%的病人有网状青斑，心脏瓣膜病变是后出现的临床表现，严重的需要做瓣膜置换术。此外可有神经精神症状，包括偏头痛、舞蹈病、癫痫、格林-巴利综合征、一过性球麻痹等，缺血性骨坏死极少见。20.二、产科20.2021.21.21体格检查皮肤体征静脉血栓体征动脉血栓体征22.体格检查皮肤体征22.22体格检查－皮肤网状青斑表面的血栓性静脉炎下肢溃疡痛性紫癜甲下线形出血23.体格检查－皮肤网状青斑23.23体格检查－静脉血栓下肢深静脉血栓形成腹水(Budd-Chiarisyndrome)呼吸急促(肺栓塞)周围水肿(肾静脉血栓形成)眼底检查异常(视网膜静脉血栓形成)24.体格检查－静脉血栓下肢深静脉血栓形成24.24体格检查－动脉血栓神经系统体格检查异常(脑血管意外等)肢端溃疡肢体远端坏疽心肌梗死的体征心脏杂音、主动脉瓣或二尖瓣关闭不全(利-萨心内膜炎(播散性红斑狼疮合并疣状心内膜炎))眼底检查异常(视网膜动脉血栓形成)25.体格检查－动脉血栓神经系统体格检查异常(脑血管意外等)2525实验室检查怀疑APS的患者应进行以下检查：aCL抗体抗-b2糖蛋白I抗体aPTT狼疮抗凝物实验如稀释印度蝰蛇毒时间(DRVVT)假阳性梅毒血清试验(STS)全血细胞计数(血小板减少,Coombs实验阳性溶血性贫血)26.实验室检查怀疑APS的患者应进行以下检查：26.26实验室检查APS患者常常有一个或多个实验室阳性结果,因此应该对可疑患者进行全面评估aCL抗体对细胞膜磷脂如心磷脂和磷脂酰丝氨酸产生最主要的作用,目前知道3个ACL同型抗心磷脂抗体（IgG、IgM、IgA），其中IgG和血栓性事件存在最密切的相关性。心磷脂在梅毒血清试验中为优势抗原，因此这部分患者可以出现梅毒假阳性。27.实验室检查APS患者常常有一个或多个实验室阳性结果,因此应该27实验室检查由于IgMaCL抗体存在，在APS患者中可以引起溶血性贫血和LA一样，血小板减少也是血栓形成的反常的危险因素，当血小板计数<5000／ul时会增加出血的危险性28.实验室检查由于IgMaCL抗体存在，在APS患者中可以引起28实验室诊断依据诊断APS时除了临床证据外，至少有一个以下实验室检查阳性结果：6周期间至少有2次或更多次血aCL(IgGorIgM)抗体阳性6周期间至少有2次或更多次发现LA29.实验室诊断依据诊断APS时除了临床证据外，至少有一个29.29实验室检查－其他抗-b2糖蛋白1近来也逐渐被认识到其重要性，但它还不是诊断APS必需的证据。APS患者中低效价的抗核抗体可以阳性，但它也不是必需的，在SLE患者中也可以阳性30.实验室检查－其他抗-b2糖蛋白1近来也逐渐被认识到其重30影像学资料CT\MRI可以发现脑部或其他部位异常多普勒超声检查可以应用于深部静脉血栓形成患者超声心动图可以发现赘生物、瓣膜功能不全、主动脉和二尖瓣关闭不全31.影像学资料CT\MRI可以发现脑部或其他部位异常31.31组织学发现不同于炎症性自身免疫性疾病，APS患者皮肤或其他相关组织表现为非炎症性血栓，而没有血管周围炎症或白细胞分裂性脉管炎的表现。同样，肾脏活检也显示肾小球和小动脉的微血栓。32.组织学发现不同于炎症性自身免疫性疾病，APS患者皮肤或其他相32诊断标准33.诊断标准33.33———————————————————————————肯定的诊断

1．有2个或2个以上的下列临床表现：

（1）复发性自发性流产

（2）静脉血栓

（3）动脉闭塞

（4）下肢溃疡

（5）网状青斑

（6）溶血性贫血

（7）血小板减少

2．伴有高水平的ALP抗体（IgG和IgM>5SD)可能的诊断

1个临床表现和高滴度的APL抗体，或2种及2种以上临床表现和低滴度的APL抗体（IgG和IgM,2-5SD)———————————————————————————Alarcon-Segovia等对APS的诊断标准（1989）34.———————————————————————————Ala34原发性APS的分类标准（1988，Asherson）———————————————————————————临床表现：①静脉血栓；②动脉血栓；③习惯性流产；④血小板减少实验室指标：①IgGAPL（中/高水平）；②IgMAPL（中/高水平）；③LA阳性诊断条件：①满足1条临床表现指标加1条实验室指标；②APL阳性2次，其间隔>3个月；③随访5年以排除SLE或其他自身免疫性疾病————————————————————35.原发性APS的分类标准（1988，Asherson）————35诊断标准（二）

美国风湿病学会制定的临床分类标准：至少有1个临床证据和一个实验室证据必需的具备的证据（临床证据及实验室证据）非必需的其他证据36.诊断标准（二）美国风湿病学会制定的临床分类36必须的临床证据应具有一个或更多个被影像学资料、Doppler或病理证实的任何组织或器官的动脉、静脉血栓形成。血栓可以存在于脑血管系统、冠状动脉、肺部（栓子或血栓形成），也可以存在于四肢动脉或静脉、肝静脉、肾静脉、眼静脉或动脉、肾上腺等。以下情况应充分考虑：青年人或无危险因素人群中发生深静脉血栓、肺栓塞、急性缺血、心肌梗死、急性脑血管病（特别是复发性）习惯性流产或早产：一次或者多次妊娠10周以上自然流产；因为严重先兆子痫、子痫、严重胎盘功能不全引起的一次或者多次的早产（妊娠34周或不超过34周），且完全健康的新生儿；3次或更多次难以解释的、连续的自然流产（妊娠10周以前）

37.必须的临床证据应具有一个或更多个被影像学资料、Dopple37必需的实验室证据如前述38.必需的实验室证据如前述38.38非必需的其他证据

以下的临床特征尽管不是诊断的必需的证据，但也属于ASP的临床特征：非血栓性神经系统的临床特征：如偏头痛、舞蹈症、癫痫、横贯性脊髓炎、格林巴利综合征或痴呆（少见）心脏杂音或心瓣膜赘生物血液系统异常如血小板减少或溶血性贫血网状青斑不好解释的肾上腺皮质功能不全无原因的骨骼无血管性坏死肺动脉高压溶血性贫血39.非必需的其他证据以下的临床特征尽管不是诊39静脉血栓需与蛋白C、蛋白S和抗凝血酶Ⅲ缺陷症、血栓性血小板减少性紫癜、纤溶异常、肾病综合征、阵发性夜间血红蛋白尿、白塞病及与口服避孕药相关的血栓等疾病相鉴别。动脉血栓需与高脂血症、糖尿病血管病变、血栓闭塞性脉管炎、血管炎、高血压等疾病相鉴别。40.静脉血栓需与蛋白C、蛋白S和抗凝血酶Ⅲ缺陷症、血栓性血小板减40治疗41.治疗41.41一.一般原则对PAPS的治疗主要是对症处理、防止血栓和流产再发生。一般不需用激素或免疫抑制剂治疗，除非对SAPS，如SLE或伴有严重血小板减少（<50×109/L）,h或溶血性贫血等特殊情况。抗凝治疗主要应用于aPL阳性伴有血栓患者，或抗体阳性又有反复流产史的孕妇。对无症状的抗体阳性患者不宜进行抗凝治疗。42.一.一般原则42.42表3APS伴中、高滴度aPL患者的治疗方案临床情况治疗无症状不治疗，或ASA75mg/d可疑血栓ASA75mg/d反复静脉血栓华法令，INR2.0~3.0，无限期动脉血栓INR3.0，无限期初次妊娠不治疗，或ASA75mg/d单次流产，<10周不治疗，或ASA75mg/d反复流产，或10周以后流产，无血栓妊娠全过程及产后6~12周小剂量肝素（5000IU,2次/d）反复流产，或10周以后流产，血栓形成妊娠全过程肝素治疗，产后用华法令网状青斑不治疗，或ASA75mg/d血小板>50×109/L不治疗血小板<50×109/L强的松1~2mg/kg引自LockshinMD.Antiphospholipidsyndrome（Kelley风湿病学第6版），略作修改。43.表3APS伴中、高滴度aPL患者的治疗方案治疗无症状不治43常用的抗凝药物（1）肝素及低分子量肝素肝素是未分层的混合物，分子量在3,000~57,000之间，低分子量肝素(LMWH)是指用化学和酶学方法将肝素裂解并提纯的一组分子量在4,000~6,000的葡胺糖。LMWH与肝素相比有以下特点：①半衰期长，肝素为1小时（0.4~2.5小时），而LMWH是它的2倍；②抗血栓的作用强，而抗凝作用弱；③对血小板作用小；④不易引起骨质疏松。肝素每支12,500IU(100mg)，近年来肝素用量趋小剂量化，成人每日用量<15,000IU，临床上静脉或皮下注射使用。LMWH可以皮下注射，剂量为2,500~3,000IU，一般每日一次；剂量较大时亦可每12小时一次。监测肝素治疗的实验室指标，通常用APTT，使肝素剂量控制在正常对照的1.5~2.0倍为宜。肝素过量引起出血，可以用鱼精蛋白中和，1mg鱼精蛋白可中和100IU肝素，鱼精蛋白宜缓慢滴注。44.常用的抗凝药物（1）肝素及低分子量肝素44.44（2）华法令华法令的抗凝机制是抑制维生素K依赖的凝血因子的合成，因此由华法令过量引起的出血，可以用维生素K拮抗治疗。本药有致畸作用，孕妇禁忌。本药半衰期是33小时，一般要服12~24小时才能起作用，要从小剂量逐渐增加，初期给2.5~5mg/d，维持量因人而异，一般小于7.5~10mg/d，平均4~6mg/d。华法令用PT监测，用国际标准化比率（internationalnormalizedratio，INR）评估。INR=患者PT/标准PT，如INR>3.0出血风险加大，INR>5出血风险极大。（3）抗血小板药抗血小板药物能抑制血小板粘附、聚集和释放功能，防止和抑制血栓形成。可以选用①阿司匹林（ASA）抑制TXA2的产生，用法50~300mg/d，或磺吡酮0.2，3次/d；②双嘧达莫抑制Ca2+活性，增高血小板内CAMP的浓度，可与ASA合用，用法25~50mg，3次/d；③噻氯匹定通过ADP受体抑制血小板和纤维蛋白原连接，用法0.25，1~2次/d。45.（2）华法令45.45（4）羟基氯喹可以减少aPL的生成，有抗血小板聚集作用，近期有研究提示它可以保护aPL病人不发生血栓。副作用有头昏、肝功能损害，心脏传导系统抑制、眼底药物沉着等,但副作用比氯喹轻，发生率低。用法0.2~0.4/d。46.（4）羟基氯喹46.46二．急性期治疗急性期血栓可行取栓术，静脉血栓在72小时内手术，动脉血栓在8~12小时内行取栓术或血管旁路术。有手术禁忌者，可以溶栓，国内常用的药物有尿激酶、链激酶，溶栓后用肝素或华法令抗凝治疗。但是临床经验提示溶栓药物对APS无助，因为很快能发生再栓塞。三．慢性期治疗在慢性期以口服抗凝治疗为主，长期抗凝治疗会降低血栓的复发率，但亦会增加出血机会，应特别注意。抗凝治疗应监测INR，对动脉血栓应控制在2.5~3.0，静脉血栓则宜在2.0~3.0。一般认为对经良好抗凝治疗仍有血栓发生的患者，可加用羟基氯喹。47.二．急性期治疗47.47四．妊娠期治疗

APS孕妇应按以下情况处理：①既往无流产史，或妊娠前10周发生的流产；通常以小剂量ASA治疗；②既往有妊娠10周后流产病史，在确认妊娠后，皮下注射肝素5,000IU，每天2次，直至分娩前停用；③既往有血栓史，在妊娠前就开始用肝素或低分子肝素抗凝治疗，在妊娠期不用华法令；④产后治疗，由于产后前3个月发生血栓的风险极大，故产后应该继续抗凝治疗6~12周；如果可能，在产后2~3周内可以把肝素改用为华法令。五.血小板减少的治疗对血小板>50×109/L的轻度血小板减少而不合并血栓的病人，可以观察；对有血栓而血小板<100×109/L病人要谨慎抗凝治疗；血小板<50×109/L禁止抗凝，可以用强的松1~2mg/kg/d，大剂量静脉丙球注射，400mg/kg，待血小板上升后抗凝治疗。六、恶性抗磷脂抗体综合征本综合征常是骤然起病，一般主张抗凝并同时使用较大剂量激素，必要时联合使用血浆置换和静脉注射免疫球蛋白。48.四．妊娠期治疗48.48预防性治疗避免一些危险因素如口服避孕药、吸烟、服用雌激素（激素替代疗法）、高血压或高脂血症小剂量阿司匹林：目前小剂量阿司匹林在APS患者中的应用尚无确切的证据，新的抗血小板药物（如噻氯匹定、氯吡格雷）可能是有效的，但也无这方面的研究对于合并SLE的APS患者可以考虑应用羟氯喹〔抗疟药〕治疗49.预防性治疗避免一些危险因素如口服避孕药、吸烟、服用雌激素（激49治疗－其他血浆置换疗法环磷酰胺可以应用恶性抗磷脂综合征患者合并习惯性流产的患者应避免使用激素治疗，因为它可以使母亲发病率增加有报道合并血栓患者可以应用溶栓治疗50.治疗－其他血浆置换疗法50.50饮食华法令治疗期间应该避免食用富含维生素K的食物51.饮食华法令治疗期间应该避免食用富含维生素K的食物51.51预后绝大部分应用适量药物治疗原发性APS患者一般都能比较健康的生活然而一些未经过严格治疗的合并血栓性疾病的患者预后较差继发性APS患者预后和原发性患者相似但是期发病率、死亡率受自身免疫性疾病或风湿病影响52.预后绝大部分应用适量药物治疗原发性APS患者一般都能比较健康52抗磷脂综合征

(APS)

53.抗磷脂综合征

(APS)

1.53

定义抗磷脂综合征（anti-phospholipidsyndrome,APS）是指由抗磷脂抗体（APL抗体）引起的一组临床征象的总称，主要表现为血栓形成，习惯性流产，血小板减少等。在同一患者可仅有上述一种表现，也可同时有多种表现。由于抗心磷脂抗体（ACL）的特异性更强，与上述临床表现关系更密切，因而也称为抗心磷脂综合征（anti-cardiolipinsyndrome,ACS)。54.定义抗磷脂综合征（anti-phospholipidsy54分类原发性抗磷脂综合征：无相关基础疾病继发性抗磷脂综合征：可以继发于SLE、其他风湿病或自身免疫性疾病。恶性抗磷脂综合征（CatastrophicAPS），表现为短期内进行性广泛血栓形成，造成多器官功能衰竭甚至死亡。55.分类原发性抗磷脂综合征：无相关基础疾病3.55病因APS是一种不明原因的自身免疫性疾病。目前发现与LA或ACL抗体有相关性疾病：自身免疫性疾病、风湿病、感染、药物等。这些相关的证据可能提供了一些APS病因学的证据。自身免疫性疾病、风湿病患者中APL抗体阳性者占有很大的比率，以下介绍一下各种疾病中APL抗体阳性者所占的百分比（不是抗磷脂综合征所占的百分比）56.病因APS是一种不明原因的自身免疫性疾病。目前发现与LA或56免疫系统疾病SLE,25-50%干燥综合征,42%类风湿性关节炎,33%特发性血小板减少性紫癜(ITP),30%自体免疫性溶血性贫血(AIHA)银屑病关节炎,28%系统性硬化病,25%混合性结缔组织病,22%风湿性多发性肌痛或巨细胞动脉炎,20%白塞综合征,20%57.免疫系统疾病SLE,25-50%5.57感染梅毒丙型肝炎HIVHumanT-celllymphotrophicvirustype1(HTLV-1)疟疾细菌性败血病58.感染梅毒6.58药物心脏：普鲁卡因胺,奎尼丁,普萘洛尔,硫酸肼苯哒嗪神经精神系统：苯妥英,氯丙嗪其他：干扰素,奎宁,阿莫西林59.药物心脏：普鲁卡因胺,奎尼丁,普萘洛尔,硫酸肼苯哒嗪7.59其他报道抗心磷脂抗体(ACLA)在一些疾病中的阳性率不同，SLE为42.9%～48%，系统性硬化为29.7%，类风湿性关节炎为20%，原发性干燥综合征为15%。何进等(1996)报道1例一直诊为ITP患者，及另1例ITP因合并Coumb′s试验阳性的自身免疫性溶血性贫血患者而诊为Even综合征，最终确诊为原发性APS。60.其他报道抗心磷脂抗体(ACLA)在一些疾病中的阳性率不同，S60遗传因素研究表明确诊APS患者中APL抗体阳性率达33％最近研究显示ACL抗体和携带有人类白细胞基因的人群有很好相关性，包括DRw53,DR7（绝大部分为西班牙人种），DR4（绝大部分为白人）61.遗传因素研究表明确诊APS患者中APL抗体阳性率达33％9.61APL抗体1952年Conley在SLE患者中发现有“血凝抑制物”，它具有抗凝活性称为“狼疮样抗凝物”，1983年又查出抗心磷脂抗体，这两种抗体是一组有关联的获得性自身抗体称为抗磷脂抗体（APL）。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生反应的抗体，特别是当血管内皮细胞破坏后暴露出含有磷脂部分，使抗磷脂抗体触发，易形成血栓。62.APL抗体1952年Conley在SLE患者中发现有“血凝抑62APL抗体APL抗体包括：

狼疮抗凝物（lupusanti-coagulant，LA），抗心磷脂抗体（anticardiolipinantibody，ACL）抗磷脂酸抗体（anti-phosphatidicacidantibody）抗磷脂酰丝氨酸抗体(anti-phosphatidylserineantibody)尽管临床上发现APL与APS密切相关，但目前没有直接的证据证明APL是APS直接发病基础。APL可见于5％正常人群中。63.APL抗体APL抗体包括：11.63APL抗体在美国总体阳性率未统计在SLE患者中，50％患者抗磷脂抗体阳性健康人群中，1－5％患者抗磷脂抗体阳性抗心磷脂抗体大多出现在老年人群中最近一项研究提示：系统性红斑狼疮患者中抗磷脂综合症发病率为34－42％另一项研究提示：100个患静脉系统血栓患者中（无SLE病史），24％可检出抗心磷脂抗体，4％可检出狼疮抗凝物全球发病率大概和美国相同64.APL抗体在美国总体阳性率未统计12.64病理生理是凝血过程的改变，但血栓形成的机制目前尚不明确。假说一：当细胞凋亡过程中会暴露出细胞膜磷脂，磷脂可以结合各种各样凝固蛋白质，一旦结合就会形成磷脂－蛋白复合物，也就形成新抗原，后者也就成为自体抗体攻击的目标。65.病理生理是凝血过程的改变，但血栓形成的机制目前尚不明确。1365病理生理假说二：凝血机制异常①活化的血小板使内皮细胞黏附加强②活化的血管内皮细胞促进血小板和单核细胞依次结合

③抗体产物可以影响凝血因子，包括凝血酶原、蛋白C、蛋白S④影响氧化低密度脂蛋白，促进血管动脉粥样硬化和心肌梗塞66.病理生理假说二：凝血机制异常14.66机制本病血小板减少及导致血栓形成的机理ACLA可促进血小板的活化，活化的血小板构成内膜的负电荷磷脂就翻转至表面，变成可与ACLA反应的状态，血小板与ACLA相互作用，引起血小板破坏，使网状内皮系统对血小板的摄取增加。抗磷脂抗体可激活血小板，亦使血小板被消耗；抗磷脂抗体可直接作用于内皮细胞，使其受损，抑制了蛋白C活化及纤维蛋白溶解，干扰了前列环素（Prostacyclin）形成，导致血栓形成并消耗血小板。受累脏器：①肾上腺②心脏③中枢神经系统④皮肤⑤四肢⑥胃肠道⑦血液⑧眼⑨肺脏⑩肾脏及生殖系统67.机制本病血小板减少及导致血栓形成的机理ACLA可促进血小板的67发病率\死亡率APS可以增加脑血管意外的发病率，特别是在青壮年患者中一般为血栓形成，也可以栓塞，见于利-萨心内膜炎(播散性红斑狼疮合并疣状心内膜炎)APS可以增加心肌梗塞发病率。合并比较严重心脏瓣膜病，一般需要瓣膜置换术。合并肺栓塞或血栓形成可以引起致命的肺动脉高压68.发病率\死亡率APS可以增加脑血管意外的发病率，特别是在青壮68发病率\死亡率恶性抗磷脂综合症（CAPS）是严重且致命的，特点为多脏器栓塞，病程数天或几周自然性流产可以发生在妊娠各个阶段，但绝大部分发生在妊娠晚期69.发病率\死亡率恶性抗磷脂综合症（CAPS）是严重且致命的，特69种族\性别\年龄种族：尽管SLE好发于黑人或西班牙种人但原发性APS无明显种族差异性别：女性占优势，男女发病比率为1:9，女性中位年龄为30岁。特别是在继发于SLE或其他结缔组织疾病患者中更明显。APS常见于青中年成人患者，也可见于儿童和老年人。有人报道一8个月的患儿。70.种族\性别\年龄种族：尽管SLE好发于黑人或西班牙种人但原发70临床表现

一、动、静脉血栓形成

APS血栓形成的临床表现取决于受累血管的种类、部位和大小，可以表现为单一或多个血管累及（见表1）。APS的静脉血栓形成比动脉血栓形成多见。静脉血栓以下肢深静脉血栓最常见，此外还可见于肾脏、肝脏和视网膜。动脉血栓多见于脑部及上肢，还可累及肾脏、肠系膜及冠状动脉等部位。肢体静脉血栓形成可致局部水肿，肢体动脉血栓会引起缺血性坏疽，年轻人发生中风或心肌梗死应排除PAPS可能。71.临床表现一、动、静脉血栓形成19.71二、产科胎盘血管的血栓导致胎盘功能不全，可引起习惯性流产、胎儿宫内窘迫、宫内发育迟滞或死胎。典型的APS流产常发生于妊娠10周以后，但亦可发生得更早，这与抗心磷脂抗体（aCL）的滴度无关。APS孕妇可发生严重的并发症，早期可发生先兆子痫，亦可伴有溶血、肝酶升高及血小板减少，即HELLP（Hemolysis,ElevatedLiverenzymesandLowplatelets）综合症。三、血小板减少血小板减少是APS的另一重要表现。四、其他

80%的病人有网状青斑，心脏瓣膜病变是后出现的临床表现，严重的需要做瓣膜置换术。此外可有神经精神症状，包括偏头痛、舞蹈病、癫痫、格林-巴利综合征、一过性球麻痹等，缺血性骨坏死极少见。72.二、产科20.7273.21.73体格检查皮肤体征静脉血栓体征动脉血栓体征74.体格检查皮肤体征22.74体格检查－皮肤网状青斑表面的血栓性静脉炎下肢溃疡痛性紫癜甲下线形出血75.体格检查－皮肤网状青斑23.75体格检查－静脉血栓下肢深静脉血栓形成腹水(Budd-Chiarisyndrome)呼吸急促(肺栓塞)周围水肿(肾静脉血栓形成)眼底检查异常(视网膜静脉血栓形成)76.体格检查－静脉血栓下肢深静脉血栓形成24.76体格检查－动脉血栓神经系统体格检查异常(脑血管意外等)肢端溃疡肢体远端坏疽心肌梗死的体征心脏杂音、主动脉瓣或二尖瓣关闭不全(利-萨心内膜炎(播散性红斑狼疮合并疣状心内膜炎))眼底检查异常(视网膜动脉血栓形成)77.体格检查－动脉血栓神经系统体格检查异常(脑血管意外等)2577实验室检查怀疑APS的患者应进行以下检查：aCL抗体抗-b2糖蛋白I抗体aPTT狼疮抗凝物实验如稀释印度蝰蛇毒时间(DRVVT)假阳性梅毒血清试验(STS)全血细胞计数(血小板减少,Coombs实验阳性溶血性贫血)78.实验室检查怀疑APS的患者应进行以下检查：26.78实验室检查APS患者常常有一个或多个实验室阳性结果,因此应该对可疑患者进行全面评估aCL抗体对细胞膜磷脂如心磷脂和磷脂酰丝氨酸产生最主要的作用,目前知道3个ACL同型抗心磷脂抗体（IgG、IgM、IgA），其中IgG和血栓性事件存在最密切的相关性。心磷脂在梅毒血清试验中为优势抗原，因此这部分患者可以出现梅毒假阳性。79.实验室检查APS患者常常有一个或多个实验室阳性结果,因此应该79实验室检查由于IgMaCL抗体存在，在APS患者中可以引起溶血性贫血和LA一样，血小板减少也是血栓形成的反常的危险因素，当血小板计数<5000／ul时会增加出血的危险性80.实验室检查由于IgMaCL抗体存在，在APS患者中可以引起80实验室诊断依据诊断APS时除了临床证据外，至少有一个以下实验室检查阳性结果：6周期间至少有2次或更多次血aCL(IgGorIgM)抗体阳性6周期间至少有2次或更多次发现LA81.实验室诊断依据诊断APS时除了临床证据外，至少有一个29.81实验室检查－其他抗-b2糖蛋白1近来也逐渐被认识到其重要性，但它还不是诊断APS必需的证据。APS患者中低效价的抗核抗体可以阳性，但它也不是必需的，在SLE患者中也可以阳性82.实验室检查－其他抗-b2糖蛋白1近来也逐渐被认识到其重82影像学资料CT\MRI可以发现脑部或其他部位异常多普勒超声检查可以应用于深部静脉血栓形成患者超声心动图可以发现赘生物、瓣膜功能不全、主动脉和二尖瓣关闭不全83.影像学资料CT\MRI可以发现脑部或其他部位异常31.83组织学发现不同于炎症性自身免疫性疾病，APS患者皮肤或其他相关组织表现为非炎症性血栓，而没有血管周围炎症或白细胞分裂性脉管炎的表现。同样，肾脏活检也显示肾小球和小动脉的微血栓。84.组织学发现不同于炎症性自身免疫性疾病，APS患者皮肤或其他相84诊断标准85.诊断标准33.85———————————————————————————肯定的诊断

1．有2个或2个以上的下列临床表现：

（1）复发性自发性流产

（2）静脉血栓

（3）动脉闭塞

（4）下肢溃疡

（5）网状青斑

（6）溶血性贫血

（7）血小板减少

2．伴有高水平的ALP抗体（IgG和IgM>5SD)可能的诊断

1个临床表现和高滴度的APL抗体，或2种及2种以上临床表现和低滴度的APL抗体（IgG和IgM,2-5SD)———————————————————————————Alarcon-Segovia等对APS的诊断标准（1989）86.———————————————————————————Ala86原发性APS的分类标准（1988，Asherson）———————————————————————————临床表现：①静脉血栓；②动脉血栓；③习惯性流产；④血小板减少实验室指标：①IgGAPL（中/高水平）；②IgMAPL（中/高水平）；③LA阳性诊断条件：①满足1条临床表现指标加1条实验室指标；②APL阳性2次，其间隔>3个月；③随访5年以排除SLE或其他自身免疫性疾病————————————————————87.原发性APS的分类标准（1988，Asherson）————87诊断标准（二）

美国风湿病学会制定的临床分类标准：至少有1个临床证据和一个实验室证据必需的具备的证据（临床证据及实验室证据）非必需的其他证据88.诊断标准（二）美国风湿病学会制定的临床分类88必须的临床证据应具有一个或更多个被影像学资料、Doppler或病理证实的任何组织或器官的动脉、静脉血栓形成。血栓可以存在于脑血管系统、冠状动脉、肺部（栓子或血栓形成），也可以存在于四肢动脉或静脉、肝静脉、肾静脉、眼静脉或动脉、肾上腺等。以下情况应充分考虑：青年人或无危险因素人群中发生深静脉血栓、肺栓塞、急性缺血、心肌梗死、急性脑血管病（特别是复发性）习惯性流产或早产：一次或者多次妊娠10周以上自然流产；因为严重先兆子痫、子痫、严重胎盘功能不全引起的一次或者多次的早产（妊娠34周或不超过34周），且完全健康的新生儿；3次或更多次难以解释的、连续的自然流产（妊娠10周以前）

89.必须的临床证据应具有一个或更多个被影像学资料、Dopple89必需的实验室证据如前述90.必需的实验室证据如前述38.90非必需的其他证据

以下的临床特征尽管不是诊断的必需的证据，但也属于ASP的临床特征：非血栓性神经系统的临床特征：如偏头痛、舞蹈症、癫痫、横贯性脊髓炎、格林巴利综合征或痴呆（少见）心脏杂音或心瓣膜赘生物血液系统异常如血小板减少或溶血性贫血网状青斑不好解释的肾上腺皮质功能不全无原因的骨骼无血管性坏死肺动脉高压溶血性贫血91.非必需的其他证据以下的临床特征尽管不是诊91静脉血栓需与蛋白C、蛋白S和抗凝血酶Ⅲ缺陷症、血栓性血小板减少性紫癜、纤溶异常、肾病综合征、阵发性夜间血红蛋白尿、白塞病及与口服避孕药相关的血栓等疾病相鉴别。动脉血栓需与高脂血症、糖尿病血管病变、血栓闭塞性脉管炎、血管炎、高血压等疾病相鉴别。92.静脉血栓需与蛋白C、蛋白S和抗凝血酶Ⅲ缺陷症、血栓性血小板减92治疗93.治疗41.93一.一般原则对PAPS的治疗主要是对症处理、防止血栓和流产再发生。一般不需用激素或免疫抑制剂治疗，除非对SAPS，如SLE或伴有严重血小板减少（<50×109/L）,h或溶血性贫血等特殊情况。抗凝治疗主要应用于aPL阳性伴有血栓患者，或抗体阳性又有反复流产史的孕妇。对无症状的抗体阳性患者不宜进行抗凝治疗。94.一.一般原则42.94表3APS伴中、高滴度aPL患者的治疗方案临床情况治疗无症状不治疗，或ASA75mg/d可疑血栓ASA75mg/d反复静脉血栓华法令，INR2.0~3.0，无限期动脉血栓INR3.0，无限期初次妊娠不治疗，或ASA75mg/d单次流产，<10周不治疗，或ASA75mg/d反复流产，或10周以后流产，无血栓妊娠全过程及产后6~12周小剂量肝素（5000IU,2次/d）反复流产，或10周以后流产，血栓形成妊娠全过程肝素治疗，产后用华法令网状青斑不治疗，或ASA75mg/d血小板>50×109/L不治疗血小板<50×109/L强的松1~2mg/kg引自LockshinMD.Antiphospholipidsyndrome（Kelley风湿病学第6版），略作修改。95.表3APS伴中、高滴度aPL患者的治疗方案治疗无症状不治95常用的抗凝药物（1）肝素及低分子量肝素肝素是未分层的混合物，分子量在3,000~57,000之间，低分子量肝素(LMWH)是指用化学和酶学方法将肝素裂解并提纯的一组分子量在4,000~6,000的葡胺糖。LMWH与肝素相比有以下特点：①半衰期长，肝素为1小时（0.4~2.5小时），而LMWH是它的2倍；②抗血栓的作用强，而抗凝作用弱；③对血小板作用小；④不易引起骨质疏松。肝素每支12,500IU(100mg)，近年来肝素用量趋小剂量化，成人每日用量<15,000IU，临床上静脉或皮下注射使用。LMWH可以皮下注射，剂量为2,500~3,000IU，一般每日一次；剂量较大时亦可每12小时一次。监测肝素治疗的实验室指标，通常用APTT，使肝素剂量控制在正常对照的1.5~2.0倍为宜。肝素过量引起出血，可以用鱼精蛋白中和，1mg鱼