体液免疫应答课件

B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答1B细胞介导的免疫应答

（体液免疫应答）

一．B细胞对TD-Ag的免疫应答1．B细胞对TD-Ag的识别B细胞识别抗原的部位是BCR。

B细胞介导的免疫应答

（体液免疫应答）一．B细胞对TD-A2体液免疫应答课件3BCR识别抗原的特点：①能识别游离Ag，既能识别蛋白质抗原又能识别肽、核酸、多糖、脂类和小分子化学物质的抗原。②BCR既可识别完整蛋白质抗原的天然空间构象，也可识别蛋白质降解而暴露出来的决定基的空间构象。故无需APC对抗原进行加工处理。③无MHC限制性。

BCR识别抗原的特点：42．B细胞识别抗原后的活化

⑴．B细胞活化的信号要求B细胞进行活化、增殖、分化为浆细胞也需要两个信号的作用。抗原与SmIg的可变区特异性结合产生第一活化信号。第一活化信号的传递靠BCR相邻的Igα、Igβ传递，从而激活PTK。CD19、CD21、CD81对第一活化信号转导有辅助作用。2．B细胞识别抗原后的活化

⑴．B细胞活化的信号要求5

同时，B细胞将加工处理的TD-Ag以Ag肽—­MHCⅡ类分子复合物形式呈递给Th细胞，与Th细胞相互刺激，使Th细胞活化增殖。而B细胞表面表达的CD40分子与活化的Th细胞表面的CD40L结合，产生第二活化信号。B细胞受到两个信号的刺激后，即可发生胞内的生化事件，从而活化、增殖、分化，最终产生效应分子­抗体。

同时，B细胞将加工处理的TD-Ag以Ag肽—­MHCⅡ类分6体液免疫应答课件7⑵．Th细胞对B细胞应答的辅助作用

B细胞对TD-Ag的应答需CD4+Th细胞的帮助，具体表现在：①半Ag-载体和T-B细胞协同作用；②活化的Th细胞表达CD40L与B细胞膜上CD40结合提供B细胞活化的第二信号；（见上图）③活化Th细胞分泌细胞因子，辅助B细胞的活化、增殖、分化和抗体的产生；

⑵．Th细胞对B细胞应答的辅助作用B细胞对TD-Ag的应答8体液免疫应答课件9④在淋巴组织的T细胞区T细胞对B细胞的激活及生发中心的形成有辅助作用。

④在淋巴组织的T细胞区T细胞对B细胞的激活及生发中心的形成有10

在生发中心，B细胞继续分化发育，发生Ig可变区基因的体细胞高频突变，Ag受体亲和力的成熟，Ig类别转换，记忆B细胞形成及Ag受体编辑等。

在生发中心，B细胞继续分化发育，发生Ig可变区基因的体细胞11⑶.B细胞活化的信号转导过程

⑶.B细胞活化的信号转导过程

12

Ag+BCR→BCR交联→激活Blk、Fyn或Lyn激酶→Igα、Igβ胞浆区磷酸化→Syk与磷酸化的Igβ结合并活化→激活PLC-γ和GEFs(鸟苷酸交换因子)→后续过程与T细胞相同。

Ag+BCR→BCR交联→激活Blk、Fyn或Lyn13体液免疫应答课件143．B细胞的激活、增殖和分化过程：

3．B细胞的激活、增殖和分化过程：15二.B细胞对TI-Ag的免疫应答

TI-Ag由多个重复B表位组成，又分为TI-1Ag和TI-2Ag，它们之间的区别是TI-1Ag含有B细胞丝裂原和重复B表位（如脂多糖），可使成熟及不成熟的B细胞应答；TI-2Ag仅由多个重复B表位组成（如荚膜多糖），仅使成熟的B细胞应答。

二.B细胞对TI-Ag的免疫应答TI-Ag由多个重16TI-1Ag应答的特点：①高浓度使多克隆B细胞增殖分化；低浓度只能使特异性BCR的B细胞增殖分化。②双信号激活，TI-1Ag+BCR→第一信号；丝裂原与B细胞丝裂原受体结合→第二信号。③使成熟、不成熟B细胞应答。

TI-1Ag应答的特点：17体液免疫应答课件18TI-2Ag应答的特点：①只使成熟B细胞应答，主要是B-1细胞②单信号激活B细胞，但交联过度或过低则无应答。

TI-2Ag应答的特点：19TI-Ag主要产生IgM抗体；不形成记忆细胞；无再次应答反应；只引起体液免疫，不产生细胞免疫；无Th细胞帮助。

TI-Ag主要产生IgM抗体；20三．体液免疫应答的一般规律

1．初次应答特点：潜伏期长（1—2周），抗体效价低，维持时间短，主要为低亲和力的IgM.2．再次应答特点：潜伏期短（1—2天），抗体效价高，维持时间长，主要为高亲和力的IgG。医学意义：制定最佳免疫方案，早期诊断，病程评估。

三．体液免疫应答的一般规律1．初次应答特点：潜伏期长（21体液免疫应答课件22四、体液免疫的效应作用：

1．抗胞外菌，中和病毒，中和毒素。2．通过调理作用，促进吞噬细胞的吞噬作用。3．通过ADCC效应，杀伤肿瘤细胞及病毒感染的靶细胞。4．通过活化补体，引起溶菌、杀菌细胞毒效应。5．在某些情况下，抗体还参与引起免疫病理损伤。四、体液免疫的效应作用：1．抗胞外菌，中和病毒，中和毒素。23五．粘膜免疫应答

粘膜免疫应答是一类特殊的免疫应答，起主要作用的是分泌性IgA。五．粘膜免疫应答粘膜免疫应答是一类特殊的免疫应答，起24谢谢！谢谢！25

B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答26B细胞介导的免疫应答

（体液免疫应答）

一．B细胞对TD-Ag的免疫应答1．B细胞对TD-Ag的识别B细胞识别抗原的部位是BCR。

B细胞介导的免疫应答

（体液免疫应答）一．B细胞对TD-A27体液免疫应答课件28BCR识别抗原的特点：①能识别游离Ag，既能识别蛋白质抗原又能识别肽、核酸、多糖、脂类和小分子化学物质的抗原。②BCR既可识别完整蛋白质抗原的天然空间构象，也可识别蛋白质降解而暴露出来的决定基的空间构象。故无需APC对抗原进行加工处理。③无MHC限制性。

BCR识别抗原的特点：292．B细胞识别抗原后的活化

⑴．B细胞活化的信号要求B细胞进行活化、增殖、分化为浆细胞也需要两个信号的作用。抗原与SmIg的可变区特异性结合产生第一活化信号。第一活化信号的传递靠BCR相邻的Igα、Igβ传递，从而激活PTK。CD19、CD21、CD81对第一活化信号转导有辅助作用。2．B细胞识别抗原后的活化

⑴．B细胞活化的信号要求30

同时，B细胞将加工处理的TD-Ag以Ag肽—­MHCⅡ类分子复合物形式呈递给Th细胞，与Th细胞相互刺激，使Th细胞活化增殖。而B细胞表面表达的CD40分子与活化的Th细胞表面的CD40L结合，产生第二活化信号。B细胞受到两个信号的刺激后，即可发生胞内的生化事件，从而活化、增殖、分化，最终产生效应分子­抗体。

同时，B细胞将加工处理的TD-Ag以Ag肽—­MHCⅡ类分31体液免疫应答课件32⑵．Th细胞对B细胞应答的辅助作用

B细胞对TD-Ag的应答需CD4+Th细胞的帮助，具体表现在：①半Ag-载体和T-B细胞协同作用；②活化的Th细胞表达CD40L与B细胞膜上CD40结合提供B细胞活化的第二信号；（见上图）③活化Th细胞分泌细胞因子，辅助B细胞的活化、增殖、分化和抗体的产生；

⑵．Th细胞对B细胞应答的辅助作用B细胞对TD-Ag的应答33体液免疫应答课件34④在淋巴组织的T细胞区T细胞对B细胞的激活及生发中心的形成有辅助作用。

④在淋巴组织的T细胞区T细胞对B细胞的激活及生发中心的形成有35

在生发中心，B细胞继续分化发育，发生Ig可变区基因的体细胞高频突变，Ag受体亲和力的成熟，Ig类别转换，记忆B细胞形成及Ag受体编辑等。

在生发中心，B细胞继续分化发育，发生Ig可变区基因的体细胞36⑶.B细胞活化的信号转导过程

⑶.B细胞活化的信号转导过程

37

Ag+BCR→BCR交联→激活Blk、Fyn或Lyn激酶→Igα、Igβ胞浆区磷酸化→Syk与磷酸化的Igβ结合并活化→激活PLC-γ和GEFs(鸟苷酸交换因子)→后续过程与T细胞相同。

Ag+BCR→BCR交联→激活Blk、Fyn或Lyn38体液免疫应答课件393．B细胞的激活、增殖和分化过程：

3．B细胞的激活、增殖和分化过程：40二.B细胞对TI-Ag的免疫应答

TI-Ag由多个重复B表位组成，又分为TI-1Ag和TI-2Ag，它们之间的区别是TI-1Ag含有B细胞丝裂原和重复B表位（如脂多糖），可使成熟及不成熟的B细胞应答；TI-2Ag仅由多个重复B表位组成（如荚膜多糖），仅使成熟的B细胞应答。

二.B细胞对TI-Ag的免疫应答TI-Ag由多个重41TI-1Ag应答的特点：①高浓度使多克隆B细胞增殖分化；低浓度只能使特异性BCR的B细胞增殖分化。②双信号激活，TI-1Ag+BCR→第一信号；丝裂原与B细胞丝裂原受体结合→第二信号。③使成熟、不成熟B细胞应答。

TI-1Ag应答的特点：42体液免疫应答课件43TI-2Ag应答的特点：①只使成熟B细胞应答，主要是B-1细胞②单信号激活B细胞，但交联过度或过低则无应答。

TI-2Ag应答的特点：44TI-Ag主要产生IgM抗体；不形成记忆细胞；无再次应答反应；只引起体液免疫，不产生细胞免疫；无Th细胞帮助。

TI-Ag主要产生IgM抗体；45三．体液免疫应答的一般规律

1．初次应答特点：潜伏期长（1—2周），抗体效价低，维持时间短，主要为低亲和力的IgM.2．再次应答特点：潜伏期短（1—2天），抗体效价高，维持时间长，主要为高亲和力的IgG。医学意义：制定最佳免疫方案，早期诊断，病程评估。

三．体液免疫应答的一般规律1．初次应答特点：潜伏期长（46体液免疫应答课件47四、体液免疫的效应作用：

1．抗胞外菌，中和病毒，中和毒素。2．通过调理作用，促进吞噬细胞的吞噬作