聚酰胺薄层色谱法课件

中药制剂分析实验中药制剂分析实验1基本要求:熟练掌握各种分析方法和操作技术，培养独立开展中成药分析工作的能力。注意事项：

1.实验前做好预习，明确目的要求，熟悉原理和操作要点。

2.严格按实验规程操作，细心观察实验现象。

3.及时做好完整而确切的原始记录。

4.取用试剂、药品应仔细观察标签，杜绝错盖瓶盖的现象。

5.爱护仪器，小心使用。精密仪器须经教师同意，用毕签名。

6.注意防火、防爆。发现事故苗头及时报告，不要擅自处理。

7.爱护公物，节约水、电、药品和试剂。

8.实验完毕应认真清理实验台，经老师同意后，方可离开。值日生整理试剂台、打扫卫生、检查水、电、门窗。

9.认真总结实验结果，填写实验报告，并按规定时间上交。中药制剂分析实验基本要求及注意事项基本要求:熟练掌握各种分析方法和操作技术，培养独立开展中成药2实验一、二妙丸的鉴别

与挥发油的测定实验一、二妙丸的鉴别

与挥发油的测定3一、目的要求

1.掌握薄层色谱法在中成药鉴别中的应用。

2.熟悉挥发油测定方法。二、原理

1.处方：苍术（炒）500g，黄柏（炒）500g。

2.制法：粉碎，过筛，混匀，水泛丸，干燥，即得。

3.功能与主治：燥湿清热。用于湿热、足膝红肿热痛、下肢丹毒、白带、阴囊湿痒。一、目的要求二、原理4苍术:菊科植物茅苍术AtractylodeslanceaThunb.DC.或北苍术AtractylodeschinensisDC.Koidz.的干燥根茎。成分：挥发油中主要含有苍术酮、苍术素、β-桉油醇、茅术醇等。4.药材来源及化学成分黄柏:芸香科植物黄皮树PhellodendronChinensSchneid.的干燥树皮。成分：小檗碱、药根碱、巴马亭碱、黄连碱等小檗碱苍术酮β-桉油醇茅术醇苍术素苍术:菊科植物茅苍术Atractylodeslancea55.黄柏的鉴别：

TLC法，以小檗碱和黄柏对照药材作对照。6.挥发油的提取：水蒸气蒸馏法。7.挥发油组成测定：TLC法，经香草醛浓硫酸显色后，苍术酮显橙红色，苍术素显污绿色，β-桉油醇和茅术醇显紫红色。5.黄柏的鉴别：6三、实验内容

1.黄柏的鉴别供试品溶液：取本品0.1g，置具塞试管中，加甲醇5ml，超声提取10分钟，取滤液。

色谱条件：薄层板：硅胶G展开剂：三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（50∶10∶0.5），展开缸预先用氨蒸气预饱和检视：紫外光灯（365nm）下。点样量：5µl结果：供试品色谱中，在与对照品色谱及对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。盐酸小檗碱对照品溶液2.黄柏对照药材溶液3.供试品溶液

123三、实验内容盐酸小檗碱对照品溶液12372.挥发油的测定

取烧瓶，加水300ml与玻璃珠数粒，称取供试品约60g，置烧瓶中，振摇混合后，连接挥发油测定器与冷凝管。从冷凝管上端加水约200ml，使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢流入烧瓶为止。用直火缓缓加热至沸，并保持微沸1小时，停止加热，放置片刻，开启测定器下端的活塞，将水缓缓放出，至油层下降至其上端恰与刻度0线平齐，读取挥发油量，并计算供试品中挥发油的含量（%）。挥发油含量=V/W×100%

其中V=挥发油的体积(ml)；W=供试品的重量(g)2.挥发油的测定83.苍术挥发油组成吸取挥发油少量，置干燥小瓶中，加乙醚1ml，加少量无水硫酸钠，上清液作为供试品溶液。吸取供试品溶液5µl，点于硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（85︰15）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，供试品的色谱中，出现橙红色、污绿色二个主斑点。3.苍术挥发油组成9四、实验记录

1.绘制黄柏鉴别的薄层色谱图。

2.绘制挥发油测定仪器装置图，记录实验中的重要步骤及出现的问题，计算本品挥发油的含量。

3.绘制苍术挥发油薄层色谱图。五、思考题

1.本法测定挥发油的原理是什么？若挥发油相对密度为1.0以上如何设计实验？

2.挥发油测定的意义。

3.什么是对照品和对照药材？四、实验记录10实验二、注射用双黄连（冻干）的鉴别与检查实验二、注射用双黄连（冻干）的鉴别与检查11一、目的要求

1.掌握薄层色谱法在中成药鉴别中的应用

2.熟悉注射剂杂质检查的目的、原理及操作方法

二、原理

1.处方：黄芩，金银花，连翘

2.制法：略

3.功能与主治：清热解毒，疏风解表。用于外感风热所致的发热、咳嗽、咽痛；上呼吸道感染、轻型肺炎、扁桃体炎见上述证侯者一、目的要求二、原理12金银花:忍冬科植物忍冬Lonicerajaponica、红腺忍冬L.hypoglauca

、山银花

L.confusa

或毛花柱忍冬L.dasystyla的干燥花蕾或带初开的花。成分：主要含有绿原酸（Chlorogenicacid）、异绿原酸（Isochlorogenicacid）木犀草素（Luteolin）以及挥发油。4.药材来源及化学成分黄芩:为唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根。

成分：黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A葡萄糖醛酸苷等黄芩苷

绿原酸金银花:忍冬科植物忍冬Lonicerajaponica、13连翘：木犀科植物连翘Forsythiasuspense

的干燥果实

成分：主要含有连翘酯苷（Forsythoside）A、B、C和D、连翘酚（Forsythol）、连翘苷（Phillyrin）、齐墩果酸（Oleanolicacid）和熊果酸（Ursolicacid）等

ForsythosideA

R1=R2=HR3=Rha连翘：木犀科植物连翘Forsythiasuspense的145.黄芩与金银花的鉴别：聚酰胺薄层色谱法，以黄芩苷和绿原酸对照品溶液、黄芩和金银花阴性对照液作对照12345黄芩与金银花的薄层鉴别1、黄芩苷2、绿原酸3、供试品4、黄芩阴性对照液5、金银花阴性对照液6.连翘的鉴别：硅胶薄层色谱法，以连翘对照药材溶液作对照5.黄芩与金银花的鉴别：123157.注射剂杂质检查项目：蛋白质——加磺基水杨酸或鞣酸检查鞣质——加鸡蛋清或明胶氯化钠试液检查重金属——不得超过百万分之十砷盐——不得超过百万分之二草酸盐——加氯化钙检查钾离子检查——加四苯硼酸钠检查树脂检查——加盐酸或冰醋酸检查7.注射剂杂质检查项目：16三、实验内容

1.黄芩与金银花的鉴别

2.连翘的鉴别

3.检查

(1)蛋白质

(2)鞣质

(3)树脂

(4)草酸盐供试品溶液2.连翘对照药材溶液12三、实验内容供试品溶液1217四、实验记录

1.绘制黄芩与金银花鉴别的薄层色谱图

2.绘制连翘薄层色谱图

3.记录注射用双黄连（冻干）的检查实验结果。五、思考题

1.鉴别黄芩时为什么可用聚酰胺薄膜色谱？

2.注射剂中杂质检查项目主要有哪些？

四、实验记录18实验三大山楂丸的鉴别实验三大山楂丸的鉴别19一、目的要求掌握常用分析方法在中成药鉴别中的应用。二、原理

1.处方：山楂1000g，神曲（焦）150g，麦芽（炒）150g。

2.制法：粉碎，过筛，混匀。取蔗糖600g，加水270ml与炼蜜600g，混合，滤过，与上述粉末混匀，制成大蜜丸，即得。

3.功能与主治：开胃消食。用于食积内停所致的食欲不振，消化不良，脘腹胀闷。

一、目的要求二、原理204.药材来源及化学成分山楂:蔷薇科植物山里红CrataeguspinnatifidaBge.var.majorN.E.Br.或山楂CrataeguspinnatifidaBge.的干燥成熟果实

。成分：黄酮类-金丝桃苷、牡荆素等有机酸–熊果酸、齐墩果酸、山楂酸等熊果酸（乌苏酸）牡荆素金丝桃苷4.药材来源及化学成分熊果酸牡荆素金丝桃苷215.鉴别方法显微鉴别：药材原粉入药，保留各单味药的显微特征，可作为鉴别依据。B.颜色反应：盐酸－镁粉反应。C.TLC法:以熊果酸为对照，经硫酸乙醇显色后，熊果酸显紫红色。5.鉴别方法22三、实验内容1.显微鉴别：取本品1丸，切碎，120℃干燥2小时，放冷至室温，粉碎至细粉，取少许细粉用水合氯醛试液透化后滴加适量稀甘油，置显微镜下观察。神曲中小麦的粉末特征：淀粉粒单粒类圆形，略扁，直径约至43μm，脐点呈长裂缝状；复粒较小，由2～6分粒组成。横细胞表面观呈长条形，直径7～22μm，长40～243μm，垂周壁连珠状增厚。麦芽的粉末特征：稃片外表皮淡黄色，表面观由长细胞与两个短细胞相间排列。长细胞长条形，壁厚，深波状弯曲。三、实验内容23六神曲中小麦：a.淀粉粒b.果皮横细胞及管细胞2.麦芽（稃片外表皮表面观）3.山楂：a.石细胞b.纤维c.果皮表皮细胞d.方晶六神曲中小麦：24聚酰胺薄层色谱法课件25聚酰胺薄层色谱法课件262.颜色反应取本品4.5g，剪碎，加乙醇20ml，加热10分钟，滤过。取滤液1ml，加少量镁粉与浓盐酸2～3滴，加热4～5分钟后，即显橙红色。

3.TLC法供试品溶液的制备：取2项下溶液蒸干，残渣加水5ml，加热溶解，加乙酸乙酯5ml振摇提取2次，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解。色谱条件：薄层板：硅胶G展开剂：三氯甲烷-丙酮（9︰1）显色：喷以10%硫酸乙醇溶液，加热显色。点样量：2µl结果：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。2.颜色反应取本品4.5g，剪碎，加乙醇20ml，加热27四、实验记录

1.绘制显微鉴别图。

2.绘制薄层色谱图。四、实验记录28实验四大山楂丸中总黄酮的含量测定实验四大山楂丸中总黄酮的含量测定29一、目的要求掌握总黄酮成分含量测定的原理和方法。牡荆素金丝桃苷二、原理山楂黄酮类:C3-OH、C5-OH或3′，4′邻二酚羟基,与Al3+产生颜色反应,吸收一定波长的可见光。本实验以与山楂中总黄酮结构类似的槲皮素为对照品,从槲皮素标准曲线读出总黄酮的量,换算出成药中总黄酮的含量。一、目的要求牡荆素金丝桃苷二、原理30三、实验内容1.标准曲线的绘制

精密量取0.2mg/ml的槲皮素对照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分别置10ml量瓶中,各加50%乙醇溶液至5ml,精密加5%亚硝酸钠溶液0.3ml,摇匀,放置6分钟,加入10%硝酸铝溶液0.3ml,再放置6分钟,加入1mol/L氢氧化钠溶液4ml，再加50%乙醇溶液至刻度,摇匀,放置15分钟,以相应试剂为空白，置比色杯中,于500nm波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。三、实验内容31B.供试品溶液的制备：取120℃干燥2小时的大山楂丸粗粉1.0g,置50ml锥形瓶中，加95%乙醇20ml，超声提取15分钟,滤过；滤渣再加50%乙醇10ml，超声提取5分钟,滤过,合并滤液，移入50ml量瓶中，放凉至室温，补加蒸馏水至刻度，摇匀，即得。

C.测定法：

精密吸取供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,以下同标准曲线项下操作,测定其吸收度,由标准曲线中读出供试品中槲皮素的含量，即得，计算大山楂丸中总黄酮的含量。B.供试品溶液的制备：32四、实验记录

1.绘制标准曲线。

2.计算总黄酮的含量。五、思考题

1.

采用本方法所测定的总黄酮含量是相对含量还是绝对含量?说明结果的意义。

2.

影响本实验含量测定准确性的因素有哪些?四、实验记录33实验五

牛黄解毒片的理化鉴别

Physical-chemicalIdentificationofNiuhuanJieduTablets

实验五牛黄解毒片的理化鉴别

Physical-chemic34一、目的要求掌握中成药理化鉴别的常用方法。二、原理

1.处方：牛黄5g，大黄200g，黄芩150g，石膏200g，雄黄50g，冰片28g，桔梗100g，甘草50g

。

2.制法：雄黄水飞成细粉；大黄粉碎成细粉；人工牛黄、冰片研细；其余黄芩等四味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，加入大黄、雄黄粉末，制成颗粒，干燥，再加入人工牛黄、冰片粉末，混匀，压制成片，包糖衣或薄膜衣，即得。

3.功能与主治：清热解毒

。

一、目的要求二、原理354.药材来源及化学成分人工牛黄

:胆酸（cholicacid）和去氧胆酸（deoxycholicacid）均是主要有效成分

。胆酸去氧胆酸

4.药材来源及化学成分胆酸去氧胆酸36大黄

:含蒽醌类衍生物，少部分以游离态蒽醌衍生物存在，如大黄酸、大黄素、芦荟大黄素等，大部分以结合蒽醌衍生物的形式存在。结合蒽醌衍生物为游离蒽醌的糖苷、或双蒽酮苷。

番泻苷A（sennosideA）

大黄素（emodin）番泻苷A大黄素37Borntrager反应Borntrager反应38冰片:含龙脑和异龙脑

。

异龙脑（d-borneol）

龙脑（l-borneol）

异龙脑龙脑395.鉴别方法:理化方法及薄层色谱法

颜色反应：羟基蒽醌的Borntragger反应。微量升华microsublimation

TLC法5.鉴别方法:理化方法及薄层色谱法40三、实验内容1.大黄的鉴别

：颜色反应：取本品10片，刮去糖衣，研细，取样品粉末1.0g，置锥形瓶中，加乙醇15ml，温热20分钟，滤过。取滤液2ml，加5%氢氧化钠试液，即显橙红色，再加30％过氧化氢溶液，加热红色不褪，加酸成酸性时，则红色消褪，变为黄色。三、实验内容41TLC法供试品溶液的制备：取本品1片，研细，加甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，取滤液10ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，加热水解20分钟，放冷，用乙醚10ml振摇提取,取乙醚液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解。对照药材溶液：取大黄对照药材0.1g，同法制作。

对照品溶液：大黄素对照品甲醇溶液（1mg/ml）

色谱条件：薄层板：硅胶G展开剂：石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液。

检视：紫外光灯（365nm）下观察。点样量：

4µlTLC法422.人工牛黄的鉴别TLC法供试品溶液的制备：取本品3片，研细，加三氯甲烷10ml研磨，滤过。滤液蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解。对照品溶液：胆酸对照品乙醇溶液（1mg/ml）

色谱条件：薄层板：硅胶G展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲醇-醋酸（20∶25∶3∶2）的上层溶液

检视：喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约10分钟，置紫外光灯（365nm）下观察。点样量：5µl2.人工牛黄的鉴别433.冰片的鉴别

微量升华取本品1片，研细，进行微量升华，所得的白色升华物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。

3.冰片的鉴别44四、实验记录1.记录牛黄解毒片的鉴别实验结果。2.绘制薄层色谱图。四、实验记录45实验六牛黄解毒片中羟基蒽醌的含量测定实验六牛黄解毒片中羟基蒽醌的含量测定46一、目的要求掌握羟基蒽醌含量测定的原理和方法。二、原理

1.处方：牛黄5g，大黄200g，黄芩150g，石膏200g，雄黄50g，冰片28g，桔梗100g，甘草50g

。本品主药为牛黄、大黄、黄芩、石膏大黄泻火通便，清中上焦热毒且品种较复杂，全国应用除药典规定三种正品大黄外，某些地区尚使用代用品土大黄故决定对其进行含量测定一、目的要求二、原理47大黄中的蒽醌类衍生物大黄酸（rhein）大黄素（emodin）游离态蒽醌大黄中的蒽醌类衍生物大黄酸（rhein）大黄素（emodin48结合蒽醌衍生物番泻苷A（sennosideA）番泻苷B（sennosideB）结合蒽醌衍生物番泻苷A（sennosideA）番泻苷B49评价大黄的质量须从这两类成分来考虑少部分以游离态蒽醌衍生物存在，如大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素大部分以结合蒽醌衍生物的形式存在游离蒽醌衍生物不具有泻下作用结合蒽醌是大黄的主要泻下成分，其中以双蒽酮苷的泻下作用最强评价大黄的质量须从这两类成分来考虑少部分以游离态蒽醌衍生物存50蒽醌类衍生物的理化性质游离蒽醌衍生物具有升华性蒽醌衍生物具有弱酸性反应Borntrager反应羟基蒽醌衍生物遇碱性试剂（如氢氧化钠碳酸钠、氢氧化铵）显红色或红紫色加酸成酸性后，红色褪去蒽醌类衍生物的理化性质游离蒽醌衍生物具有升华性51Borntrager反应Borntrager反应52二、原理利用羟基蒽醌衍生物在碱性溶液中生成红色或紫红色物质在510～530nm有最大吸收，采用分光光度法，以大黄素为对照品，测定羟基蒽醌的含量。二、原理53三、实验内容A.供试品溶液的制备：

精密称取样品粉末0.5g，置50ml锥形瓶中，加入三氯甲烷25ml，超声提取10分钟,滤过,滤渣再加三氯甲烷5ml，超声提取5分钟，滤过，合并两次提取液，于分液漏斗中，分别用5％NaOH-2％NH4OH混合碱液15ml、5ml振摇提取两次，直至混合碱液无色，合并混合碱液，弃去三氯甲烷液，将混合碱液在水浴上加热5分钟至三氯甲烷挥散尽，放置10分钟，移入25ml量瓶中，加5%氢氧化钠-2%氢氧化铵混合碱液至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

三、实验内容54B.对照品溶液的制备：

精密称取大黄素对照品甲醇溶液(0.1mg/ml)3ml于25ml量瓶中,加混合碱液至刻度，摇匀,在水浴上加热5分钟，放置至室温，作为对照品溶液。

B.对照品溶液的制备：55B.测定法：

以5％NaOH-2％NH4OH混合碱液为空白，将供试品溶液与大黄素对照品溶液在530nm处同时测定吸收度。按外标一点法，计算如下：样品中相当于大黄素的游离羟基蒽醌量=

B.测定法：56外标一点法若已知标准曲线是通过原点的直线只需测定一个量的对照品溶液，用外标一点法进行含量测定外标一点法是将对照品与待测样品，在同一条件下进行测定用对照品比较供试品进行定量的方法外标一点法若已知标准曲线是通过原点的直线57一般是外标（对照品）采用一个浓度同时测定3～4次分别测得各自吸收度，并求出平均值再用下式计算样品含量一般是外标（对照品）采用一个浓度58

m样，m标分别为供试品及对照品量A样，A标为供试品及对照品的吸收度m样，m标分别为供试品及对照品量59四、实验记录

记录含量测定实验数据，计算羟基蒽醌的含量。

五、思考题1.简述采用分光光度法测定羟基蒽醌的原理。2.能否采用分光光度法测定牛黄解毒片中结合型羟基蒽醌含量？

四、实验记录60小结注射用双黄连（冻干）二妙丸大山楂丸牛黄解毒片小结注射用双黄连（冻干）61中成药的鉴别目的是检定制剂的真实性有三大类制剂的性状检查显微鉴别法理化鉴别法理化鉴别法可分为：一般化学反应法升华法光谱法色谱法中成药的鉴别目的是检定制剂的真实性理化鉴别法可分为：62中成药的检查目的是确保用药安全及有效，包括三方面有效性纯度要求安全性检查可分为：制剂通则检查一般杂质检查特殊杂质检查微生物限度检查残留农药检查中成药的检查目的是确保用药安全及有效，包括三方面检查可分为：63注射剂杂质检查项目：蛋白质——加磺基水杨酸或鞣酸检查鞣质——加鸡蛋清或明胶氯化钠试液检查重金属——不得超过百万分之十砷盐——不得超过百万分之二草酸盐——加氯化钙检查钾离子检查——加四苯硼酸钠检查树脂检查——加盐酸或冰醋酸检查注射剂杂质检查项目：64中成药的含量测定中成药的含量测定是利用各种分析方法对中成药中有代表性的成分有效成分或毒性成分进行含量测定中成药的含量测定中成药的含量测定是65常用定量分析方法

化学分析法可见－紫外分光光度法

薄层扫描法气相色谱法高效液相色谱法

荧光分析法原子吸收分光光度法常用定量分析方法化学分析法66实验七综合设计实验设计:

止喘灵注射液的质量分析方法：1~10号安神补脑液的质量分析方法：11~20号复方丹参片的质量分析方法：21~30号实验七综合设计实验设计:67设计要求每2人一组，制作ppt，选择一人讲解，讲解时间控制在5分钟以内（ppt保存在此电脑中，做为实验报告）。仔细查阅文献，详细分析处方组成，制法。根据文献及处方组成、制法设计鉴别、含量测定方案。方法尽量不要雷同。设计要求每2人一组，制作ppt，选择一人讲解，讲解时间控制在68复方丹参片的质量分析姓名:班级:学号:复方丹参片的质量分析姓名:69处方：丹参450g、三七141g、冰片8g制法：功能与主治：处方：丹参450g、三七141g、冰片8g70药材来源及化学成分丹参：三七：冰片；

药材来源及化学成分71鉴别方法显微鉴别：检三七颜色反应：TLC法:检丹参酮ⅡA和冰片检三七皂苷鉴别方法72

含量测定:复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定

（HPLC)复方丹参片中三七总皂苷的含量测定

(固相萃取分光光度法)含量测定:73实验内容1.鉴别2.含量测定实验内容1.鉴别74参考文献1.2.可参考药典及中文期刊，可上网查维普等数据库。参考文献1.75中药制剂分析实验中药制剂分析实验76基本要求:熟练掌握各种分析方法和操作技术，培养独立开展中成药分析工作的能力。注意事项：

1.实验前做好预习，明确目的要求，熟悉原理和操作要点。

2.严格按实验规程操作，细心观察实验现象。

3.及时做好完整而确切的原始记录。

4.取用试剂、药品应仔细观察标签，杜绝错盖瓶盖的现象。

5.爱护仪器，小心使用。精密仪器须经教师同意，用毕签名。

6.注意防火、防爆。发现事故苗头及时报告，不要擅自处理。

7.爱护公物，节约水、电、药品和试剂。

8.实验完毕应认真清理实验台，经老师同意后，方可离开。值日生整理试剂台、打扫卫生、检查水、电、门窗。

9.认真总结实验结果，填写实验报告，并按规定时间上交。中药制剂分析实验基本要求及注意事项基本要求:熟练掌握各种分析方法和操作技术，培养独立开展中成药77实验一、二妙丸的鉴别

与挥发油的测定实验一、二妙丸的鉴别

与挥发油的测定78一、目的要求

1.掌握薄层色谱法在中成药鉴别中的应用。

2.熟悉挥发油测定方法。二、原理

1.处方：苍术（炒）500g，黄柏（炒）500g。

2.制法：粉碎，过筛，混匀，水泛丸，干燥，即得。

3.功能与主治：燥湿清热。用于湿热、足膝红肿热痛、下肢丹毒、白带、阴囊湿痒。一、目的要求二、原理79苍术:菊科植物茅苍术AtractylodeslanceaThunb.DC.或北苍术AtractylodeschinensisDC.Koidz.的干燥根茎。成分：挥发油中主要含有苍术酮、苍术素、β-桉油醇、茅术醇等。4.药材来源及化学成分黄柏:芸香科植物黄皮树PhellodendronChinensSchneid.的干燥树皮。成分：小檗碱、药根碱、巴马亭碱、黄连碱等小檗碱苍术酮β-桉油醇茅术醇苍术素苍术:菊科植物茅苍术Atractylodeslancea805.黄柏的鉴别：

TLC法，以小檗碱和黄柏对照药材作对照。6.挥发油的提取：水蒸气蒸馏法。7.挥发油组成测定：TLC法，经香草醛浓硫酸显色后，苍术酮显橙红色，苍术素显污绿色，β-桉油醇和茅术醇显紫红色。5.黄柏的鉴别：81三、实验内容

1.黄柏的鉴别供试品溶液：取本品0.1g，置具塞试管中，加甲醇5ml，超声提取10分钟，取滤液。

色谱条件：薄层板：硅胶G展开剂：三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（50∶10∶0.5），展开缸预先用氨蒸气预饱和检视：紫外光灯（365nm）下。点样量：5µl结果：供试品色谱中，在与对照品色谱及对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。盐酸小檗碱对照品溶液2.黄柏对照药材溶液3.供试品溶液

123三、实验内容盐酸小檗碱对照品溶液123822.挥发油的测定

取烧瓶，加水300ml与玻璃珠数粒，称取供试品约60g，置烧瓶中，振摇混合后，连接挥发油测定器与冷凝管。从冷凝管上端加水约200ml，使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢流入烧瓶为止。用直火缓缓加热至沸，并保持微沸1小时，停止加热，放置片刻，开启测定器下端的活塞，将水缓缓放出，至油层下降至其上端恰与刻度0线平齐，读取挥发油量，并计算供试品中挥发油的含量（%）。挥发油含量=V/W×100%

其中V=挥发油的体积(ml)；W=供试品的重量(g)2.挥发油的测定833.苍术挥发油组成吸取挥发油少量，置干燥小瓶中，加乙醚1ml，加少量无水硫酸钠，上清液作为供试品溶液。吸取供试品溶液5µl，点于硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（85︰15）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，供试品的色谱中，出现橙红色、污绿色二个主斑点。3.苍术挥发油组成84四、实验记录

1.绘制黄柏鉴别的薄层色谱图。

2.绘制挥发油测定仪器装置图，记录实验中的重要步骤及出现的问题，计算本品挥发油的含量。

3.绘制苍术挥发油薄层色谱图。五、思考题

1.本法测定挥发油的原理是什么？若挥发油相对密度为1.0以上如何设计实验？

2.挥发油测定的意义。

3.什么是对照品和对照药材？四、实验记录85实验二、注射用双黄连（冻干）的鉴别与检查实验二、注射用双黄连（冻干）的鉴别与检查86一、目的要求

1.掌握薄层色谱法在中成药鉴别中的应用

2.熟悉注射剂杂质检查的目的、原理及操作方法

二、原理

1.处方：黄芩，金银花，连翘

2.制法：略

3.功能与主治：清热解毒，疏风解表。用于外感风热所致的发热、咳嗽、咽痛；上呼吸道感染、轻型肺炎、扁桃体炎见上述证侯者一、目的要求二、原理87金银花:忍冬科植物忍冬Lonicerajaponica、红腺忍冬L.hypoglauca

、山银花

L.confusa

或毛花柱忍冬L.dasystyla的干燥花蕾或带初开的花。成分：主要含有绿原酸（Chlorogenicacid）、异绿原酸（Isochlorogenicacid）木犀草素（Luteolin）以及挥发油。4.药材来源及化学成分黄芩:为唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根。

成分：黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A葡萄糖醛酸苷等黄芩苷

绿原酸金银花:忍冬科植物忍冬Lonicerajaponica、88连翘：木犀科植物连翘Forsythiasuspense

的干燥果实

成分：主要含有连翘酯苷（Forsythoside）A、B、C和D、连翘酚（Forsythol）、连翘苷（Phillyrin）、齐墩果酸（Oleanolicacid）和熊果酸（Ursolicacid）等

ForsythosideA

R1=R2=HR3=Rha连翘：木犀科植物连翘Forsythiasuspense的895.黄芩与金银花的鉴别：聚酰胺薄层色谱法，以黄芩苷和绿原酸对照品溶液、黄芩和金银花阴性对照液作对照12345黄芩与金银花的薄层鉴别1、黄芩苷2、绿原酸3、供试品4、黄芩阴性对照液5、金银花阴性对照液6.连翘的鉴别：硅胶薄层色谱法，以连翘对照药材溶液作对照5.黄芩与金银花的鉴别：123907.注射剂杂质检查项目：蛋白质——加磺基水杨酸或鞣酸检查鞣质——加鸡蛋清或明胶氯化钠试液检查重金属——不得超过百万分之十砷盐——不得超过百万分之二草酸盐——加氯化钙检查钾离子检查——加四苯硼酸钠检查树脂检查——加盐酸或冰醋酸检查7.注射剂杂质检查项目：91三、实验内容

1.黄芩与金银花的鉴别

2.连翘的鉴别

3.检查

(1)蛋白质

(2)鞣质

(3)树脂

(4)草酸盐供试品溶液2.连翘对照药材溶液12三、实验内容供试品溶液1292四、实验记录

1.绘制黄芩与金银花鉴别的薄层色谱图

2.绘制连翘薄层色谱图

3.记录注射用双黄连（冻干）的检查实验结果。五、思考题

1.鉴别黄芩时为什么可用聚酰胺薄膜色谱？

2.注射剂中杂质检查项目主要有哪些？

四、实验记录93实验三大山楂丸的鉴别实验三大山楂丸的鉴别94一、目的要求掌握常用分析方法在中成药鉴别中的应用。二、原理

1.处方：山楂1000g，神曲（焦）150g，麦芽（炒）150g。

2.制法：粉碎，过筛，混匀。取蔗糖600g，加水270ml与炼蜜600g，混合，滤过，与上述粉末混匀，制成大蜜丸，即得。

3.功能与主治：开胃消食。用于食积内停所致的食欲不振，消化不良，脘腹胀闷。

一、目的要求二、原理954.药材来源及化学成分山楂:蔷薇科植物山里红CrataeguspinnatifidaBge.var.majorN.E.Br.或山楂CrataeguspinnatifidaBge.的干燥成熟果实

。成分：黄酮类-金丝桃苷、牡荆素等有机酸–熊果酸、齐墩果酸、山楂酸等熊果酸（乌苏酸）牡荆素金丝桃苷4.药材来源及化学成分熊果酸牡荆素金丝桃苷965.鉴别方法显微鉴别：药材原粉入药，保留各单味药的显微特征，可作为鉴别依据。B.颜色反应：盐酸－镁粉反应。C.TLC法:以熊果酸为对照，经硫酸乙醇显色后，熊果酸显紫红色。5.鉴别方法97三、实验内容1.显微鉴别：取本品1丸，切碎，120℃干燥2小时，放冷至室温，粉碎至细粉，取少许细粉用水合氯醛试液透化后滴加适量稀甘油，置显微镜下观察。神曲中小麦的粉末特征：淀粉粒单粒类圆形，略扁，直径约至43μm，脐点呈长裂缝状；复粒较小，由2～6分粒组成。横细胞表面观呈长条形，直径7～22μm，长40～243μm，垂周壁连珠状增厚。麦芽的粉末特征：稃片外表皮淡黄色，表面观由长细胞与两个短细胞相间排列。长细胞长条形，壁厚，深波状弯曲。三、实验内容98六神曲中小麦：a.淀粉粒b.果皮横细胞及管细胞2.麦芽（稃片外表皮表面观）3.山楂：a.石细胞b.纤维c.果皮表皮细胞d.方晶六神曲中小麦：99聚酰胺薄层色谱法课件100聚酰胺薄层色谱法课件1012.颜色反应取本品4.5g，剪碎，加乙醇20ml，加热10分钟，滤过。取滤液1ml，加少量镁粉与浓盐酸2～3滴，加热4～5分钟后，即显橙红色。

3.TLC法供试品溶液的制备：取2项下溶液蒸干，残渣加水5ml，加热溶解，加乙酸乙酯5ml振摇提取2次，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解。色谱条件：薄层板：硅胶G展开剂：三氯甲烷-丙酮（9︰1）显色：喷以10%硫酸乙醇溶液，加热显色。点样量：2µl结果：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。2.颜色反应取本品4.5g，剪碎，加乙醇20ml，加热102四、实验记录

1.绘制显微鉴别图。

2.绘制薄层色谱图。四、实验记录103实验四大山楂丸中总黄酮的含量测定实验四大山楂丸中总黄酮的含量测定104一、目的要求掌握总黄酮成分含量测定的原理和方法。牡荆素金丝桃苷二、原理山楂黄酮类:C3-OH、C5-OH或3′，4′邻二酚羟基,与Al3+产生颜色反应,吸收一定波长的可见光。本实验以与山楂中总黄酮结构类似的槲皮素为对照品,从槲皮素标准曲线读出总黄酮的量,换算出成药中总黄酮的含量。一、目的要求牡荆素金丝桃苷二、原理105三、实验内容1.标准曲线的绘制

精密量取0.2mg/ml的槲皮素对照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分别置10ml量瓶中,各加50%乙醇溶液至5ml,精密加5%亚硝酸钠溶液0.3ml,摇匀,放置6分钟,加入10%硝酸铝溶液0.3ml,再放置6分钟,加入1mol/L氢氧化钠溶液4ml，再加50%乙醇溶液至刻度,摇匀,放置15分钟,以相应试剂为空白，置比色杯中,于500nm波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。三、实验内容106B.供试品溶液的制备：取120℃干燥2小时的大山楂丸粗粉1.0g,置50ml锥形瓶中，加95%乙醇20ml，超声提取15分钟,滤过；滤渣再加50%乙醇10ml，超声提取5分钟,滤过,合并滤液，移入50ml量瓶中，放凉至室温，补加蒸馏水至刻度，摇匀，即得。

C.测定法：

精密吸取供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,以下同标准曲线项下操作,测定其吸收度,由标准曲线中读出供试品中槲皮素的含量，即得，计算大山楂丸中总黄酮的含量。B.供试品溶液的制备：107四、实验记录

1.绘制标准曲线。

2.计算总黄酮的含量。五、思考题

1.

采用本方法所测定的总黄酮含量是相对含量还是绝对含量?说明结果的意义。

2.

影响本实验含量测定准确性的因素有哪些?四、实验记录108实验五

牛黄解毒片的理化鉴别

Physical-chemicalIdentificationofNiuhuanJieduTablets

实验五牛黄解毒片的理化鉴别

Physical-chemic109一、目的要求掌握中成药理化鉴别的常用方法。二、原理

1.处方：牛黄5g，大黄200g，黄芩150g，石膏200g，雄黄50g，冰片28g，桔梗100g，甘草50g

。

2.制法：雄黄水飞成细粉；大黄粉碎成细粉；人工牛黄、冰片研细；其余黄芩等四味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，加入大黄、雄黄粉末，制成颗粒，干燥，再加入人工牛黄、冰片粉末，混匀，压制成片，包糖衣或薄膜衣，即得。

3.功能与主治：清热解毒

。

一、目的要求二、原理1104.药材来源及化学成分人工牛黄

:胆酸（cholicacid）和去氧胆酸（deoxycholicacid）均是主要有效成分

。胆酸去氧胆酸

4.药材来源及化学成分胆酸去氧胆酸111大黄

:含蒽醌类衍生物，少部分以游离态蒽醌衍生物存在，如大黄酸、大黄素、芦荟大黄素等，大部分以结合蒽醌衍生物的形式存在。结合蒽醌衍生物为游离蒽醌的糖苷、或双蒽酮苷。

番泻苷A（sennosideA）

大黄素（emodin）番泻苷A大黄素112Borntrager反应Borntrager反应113冰片:含龙脑和异龙脑

。

异龙脑（d-borneol）

龙脑（l-borneol）

异龙脑龙脑1145.鉴别方法:理化方法及薄层色谱法

颜色反应：羟基蒽醌的Borntragger反应。微量升华microsublimation

TLC法5.鉴别方法:理化方法及薄层色谱法115三、实验内容1.大黄的鉴别

：颜色反应：取本品10片，刮去糖衣，研细，取样品粉末1.0g，置锥形瓶中，加乙醇15ml，温热20分钟，滤过。取滤液2ml，加5%氢氧化钠试液，即显橙红色，再加30％过氧化氢溶液，加热红色不褪，加酸成酸性时，则红色消褪，变为黄色。三、实验内容116TLC法供试品溶液的制备：取本品1片，研细，加甲醇20ml，超声处理10分钟，滤过，取滤液10ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，加热水解20分钟，放冷，用乙醚10ml振摇提取,取乙醚液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解。对照药材溶液：取大黄对照药材0.1g，同法制作。

对照品溶液：大黄素对照品甲醇溶液（1mg/ml）

色谱条件：薄层板：硅胶G展开剂：石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液。

检视：紫外光灯（365nm）下观察。点样量：

4µlTLC法1172.人工牛黄的鉴别TLC法供试品溶液的制备：取本品3片，研细，加三氯甲烷10ml研磨，滤过。滤液蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解。对照品溶液：胆酸对照品乙醇溶液（1mg/ml）

色谱条件：薄层板：硅胶G展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲醇-醋酸（20∶25∶3∶2）的上层溶液

检视：喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约10分钟，置紫外光灯（365nm）下观察。点样量：5µl2.人工牛黄的鉴别1183.冰片的鉴别

微量升华取本品1片，研细，进行微量升华，所得的白色升华物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。

3.冰片的鉴别119四、实验记录1.记录牛黄解毒片的鉴别实验结果。2.绘制薄层色谱图。四、实验记录120实验六牛黄解毒片中羟基蒽醌的含量测定实验六牛黄解毒片中羟基蒽醌的含量测定121一、目的要求掌握羟基蒽醌含量测定的原理和方法。二、原理

1.处方：牛黄5g，大黄200g，黄芩150g，石膏200g，雄黄50g，冰片28g，桔梗100g，甘草50g

。本品主药为牛黄、大黄、黄芩、石膏大黄泻火通便，清中上焦热毒且品种较复杂，全国应用除药典规定三种正品大黄外，某些地区尚使用代用品土大黄故决定对其进行含量测定一、目的要求二、原理122大黄中的蒽醌类衍生物大黄酸（rhein）大黄素（emodin）游离态蒽醌大黄中的蒽醌类衍生物大黄酸（rhein）大黄素（emodin123结合蒽醌衍生物番泻苷A（sennosideA）番泻苷B（sennosideB）结合蒽醌衍生物番泻苷A（sennosideA）番泻苷B124评价大黄的质量须从这两类成分来考虑少部分以游离态蒽醌衍生物存在，如大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素大部分以结合蒽醌衍生物的形式存在游离蒽醌衍生物不具有泻下作用结合蒽醌是大黄的主要泻下成分，其中以双蒽酮苷的泻下作用最强评价大黄的质量须从这两类成分来考虑少部分以游离态蒽醌衍生物存125蒽醌类衍生物的理化性质游离蒽醌衍生物具有升华性蒽醌衍生物具有弱酸性反应Borntrager反应羟基蒽醌衍生物遇碱性试剂（如氢氧化钠碳酸钠、氢氧化铵）显红色或红紫色加酸成酸性后，红色褪去蒽醌类衍生物的理化性质游离蒽醌衍生物具有升华性126Borntrager反应Borntrager反应127二、原理利用羟基蒽醌衍生物在碱性溶液中生成红色或紫红色物质在510～530nm有最大吸收，采用分光光度法，以大黄素为对照品，测定羟基蒽醌的含量。二、原理128三、实验内容A.供试品溶液的制备：

精密称取样品粉末0.5g，置50ml锥形瓶中，加入三氯甲烷25ml