麻精药品处方权培训培训课件

主要内容基本概念麻醉、精神药品相关法律法规疼痛的规范化管理医院麻醉、精神药品目录麻醉药品的临床药理精神药品的临床药理

1麻精药品处方权培训1/4/2023主要内容基本概念1麻精药品处方权培训12/30/20221一、基本概念2麻精药品处方权培训1/4/20232麻精药品处方权培训12/30/20222药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

——《中华人民共和国药品管理法》第102条3麻精药品处方权培训1/4/2023药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节3麻醉药品和精神药品麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

—《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条

依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康程度，分为第一类和第二类，分别管理。第一类精神药品在毒性和成瘾性等方面较第二类精神药品要强。4麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品和精神药品麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精4麻醉药品与麻醉药的不同麻醉药品实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，它具有药物依赖性。麻醉药（或麻醉剂）是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉药和局部麻醉药，虽有麻醉作用但不产生依赖性。5麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品与麻醉药的不同麻醉药品麻醉药（或麻醉剂）5麻精药品处5麻醉药品定义是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。主要指阿片类镇痛药耐受性身体依赖性精神依赖性（成瘾）临床应用－－药物滥用

6麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品定义是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品6耐受性耐受

长期使用后机体产生的适应状态，导致药物的某一或多种药理作用减弱。镇痛耐受中枢抑制和恶心的耐受便秘不耐受

7麻精药品处方权培训1/4/2023耐受性耐受7麻精药品处方权培训12/30/20227身体依赖性身体依赖：一种机体的适应状态。

临床表现为特有的停药综合征突然停药或快速减量血药浓度降低给予拮抗药物

8麻精药品处方权培训1/4/2023身体依赖性身体依赖：一种机体的适应状态。8麻精药品处方权培训8精神依赖性精神依赖（成瘾）：一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态。特征性行为：

用药失控

强迫性用药

即使带来伤害也继续用药对药物的强烈渴望

9麻精药品处方权培训1/4/2023精神依赖性精神依赖（成瘾）：一种原发性、慢性、神经生物学疾病9精神药品定义是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。镇静催眠药按化学结构分为苯二氮卓类、巴比妥类和其它类三大类。10麻精药品处方权培训1/4/2023精神药品定义是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续10

二、麻醉药品和精神药品管理相关法规

11麻精药品处方权培训1/4/202311麻精药品处方权培训12/30/202211麻醉药品和精神药品相关法律法规法律法规《中华人民共和国药品管理法》全国人大2001-12-1《中华人民共和国药品管理法实施条例》国务院2002-9-15《麻醉药品和精神药品管理条例》国务院国务院令第442号2005-11-1《执业医师法》全国人大1999-5-1《医疗机构管理条例》国务院1994-9-1《医疗机构管理条例实施细则》卫生部1994-9-112麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品和精神药品相关法律法规法律法规《中华人民共和国药品管12麻醉药品和精神药品相关行政规章行政规章《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》卫生部卫医发【2005】438号2005年11月15日《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》卫生部卫医发【2005】421号2005年11月2日《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》卫生部、SFDA卫医发【2005】430号2005年11月15日《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》卫生部卫办医发【2005】237号2005年11月3日《麻醉药品临床应用指导原则》卫生部卫医发【2007】38号2007年1月25日《精神药品临床应用指导原则》卫生部卫医发【2007】39号2007年1月25日《处方管理办法》卫生部53号令2007年5月1日《医疗机构药事管理规定》卫生部、国家中医药管理局卫医发【2011】11号2011年1月30日13麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品和精神药品相关行政规章行政规章《医疗机构麻醉药品、第13人员资质《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。第五条日常工作由药学部门承担。14麻精药品处方权培训1/4/2023人员资质《麻醉药品和精神药品管理条例》14麻精药品处方权培训14医师处方资格《麻醉药品和精神药品管理条例》

第三十八条执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。15麻精药品处方权培训1/4/2023医师处方资格《麻醉药品和精神药品管理条例》15麻精药品处方权15处方资格获得《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。16麻精药品处方权培训1/4/2023处方资格获得《麻醉药品和精神药品管理条例》16麻精药品处方权16药学调剂资格《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件：（二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员。17麻精药品处方权培训1/4/2023药学调剂资格《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》117《麻醉药品和精神药品管理条例》

(国务院令第442号)

自２００５年１１月１日起施行

18麻精药品处方权培训1/4/2023《麻醉药品和精神药品管理条例》

(国务院令第442号)

自２18《麻醉药品和精神药品管理条例》共九章八十九条第一章总则第二章种植、实验研究和生产第三章经营第四章使用第五章储存第六章运输第七章审批程序和监督管理第八章法律责任第九章附则19麻精药品处方权培训1/4/2023《麻醉药品和精神药品管理条例》共九章八十九条19麻精药品19第三十九条具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。

20麻精药品处方权培训1/4/2023第三十九条具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根20第四十条执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

21麻精药品处方权培训1/4/2023第四十条执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张21第四十一条医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

22麻精药品处方权培训1/4/2023第四十一条医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，22《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

自2005年11月14日起施行23麻精药品处方权培训1/4/2023《医疗机构麻醉药品、第一类精神23重点条目（1）第十七条

执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。第十九条

处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

24麻精药品处方权培训1/4/2023重点条目（1）第十七条

执业医师经培训、考核合格后，取得麻24重点条目（2）麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。

25麻精药品处方权培训1/4/2023重点条目（2）麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务25麻醉、精神药品处方与普通处方区别普通处方麻醉药品、精神药品处方纸色白色淡红色（麻醉、精一）、白色（精二）前记医疗机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等另加：身份证明编号、代办人姓名、身份证名编号保存期限普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年医疗用毒性药品、精二药品处方保存2年，麻醉药品、精一药品处方保存3年其他处方右上角分别标注“麻”、“精一”、“精二”26麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉、精神药品处方与普通处方区别普通处方麻醉药品、精神药品处26药品调配《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。处方专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。27麻精药品处方权培训1/4/2023药品调配《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》27麻27《处方管理办法》

自2007年5月1日起施行

28麻精药品处方权培训1/4/2023《处方管理办法》

自2007年5月1日起施行28麻精药品28第十一条(1)医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

29麻精药品处方权培训1/4/2023第十一条(1)医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药29第十一条(2)医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。30麻精药品处方权培训1/4/2023第十一条(2)医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可30第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

31麻精药品处方权培训1/4/2023第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指31第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

（三）为患者代办人员身份证明文件。

32麻精药品处方权培训1/4/2023第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期32第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

33麻精药品处方权培训1/4/2023第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的33第二十三、二十四条麻、精一注射剂麻、精一控缓释制剂麻、精一其他剂型普通门、（急）诊患者１次常用量／处方≤７日常用量／处方≤３日常用量／处方门（急）诊癌症疼痛，中、重度慢性疼痛患者≤３日常用量／处方≤１５日常用量／处方≤７日常用量／张处方34麻精药品处方权培训1/4/2023第二十三、二十四条麻、精一麻、精一麻、精一普通门、（急）诊患34第二十五、六条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

35麻精药品处方权培训1/4/2023第二十五、六条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应35第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。36麻精药品处方权培训1/4/2023第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按36

三、疼痛的规范化处理37麻精药品处方权培训1/4/202337麻精药品处方权培训12/30/202237疼痛疼痛

组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验。

疼痛是第五生命体征（1995年美国疼痛学会主席JamesCampbell）-血压、体温、呼吸、脉搏消除疼痛是患者的基本权利（2001年亚太地区疼痛论坛）慢性疼痛是一种疾病（2002年8月第10届IASP（国际疼痛大会）38麻精药品处方权培训1/4/2023疼痛疼痛38麻精药品处方权培训12/30/202238疼痛分类1、按持续时间急性疼痛慢性疼痛2、急性疼痛的治疗术后镇痛：早期强阿片类、注射为主,随后可口服。创伤后疼痛的治疗无痛分娩和人工流产的处理3、慢性疼痛的治疗癌性疼痛：三阶梯治疗原则非癌性疼痛：神经病理性疼痛，抗抑郁药、抗癫痫药、局部治疗药物、阿片类药物和NSAIDs。39麻精药品处方权培训1/4/2023疼痛分类1、按持续时间39麻精药品处方权培训12/30/2039WHO三阶梯治疗指南癌痛基本原则

首选无创途径给药按阶梯给药按时给药个体化给药注意具体细节NCCN成人癌痛指南基本原则首选无创途径给药按阶梯给药二阶梯弱化按时给药短效阿片滴定灵活个体化给药注意具体细节美国国立综合癌症网络（NationalComprehensiveCancerNetwork，NCCN）

40麻精药品处方权培训1/4/2023WHO三阶梯治疗指南癌痛基本原则首选无创途径给药NCCN成40指南中应记住的6个实用观点患者若不能耐受一种口服阿片类药物，应选择其他口服阿片类药物，而不是直接选择口服外的给药途径没有高质量的临床对照试验支持强阿片类药物之间存在止痛效果差异不同时使用两类阿片类药物新增甲基纳曲酮用于重度便秘的治疗，在谵妄治疗中加入奥氮平和利培酮，新增地塞米松用于持续性恶心的治疗癌性爆发痛都需要阿片类药物治疗，其单次剂量约为每日阿片药物总量的1/6

芬太尼只能用于已使用过阿片类药物的患者41麻精药品处方权培训1/4/2023指南中应记住的6个实用观点患者若不能耐受一种口服阿片类药物，41规范化疼痛处理

规范化疼痛处理的原则为：有效消除疼痛，最大程度减少药物不良反应；把疼痛及治疗带来的心理负担降至最低；全面提高患者的生活质量。控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。42麻精药品处方权培训1/4/2023规范化疼痛处理规范化疼痛处理的原则为：有效消除疼痛，最大程42三阶梯治疗方案--按阶梯给药是指止痛药物的选取用应根据疼痛程度由轻到重，按顺序选择不同强度的止痛药。轻度疼痛：可选用非甾体类抗炎药物(NSAID)中度疼痛:可选用弱阿片类药物(可待因），并可合用非甾体类抗炎药物。重度疼痛：可选用强阿片类药（吗啡），并可合用非甾体类抗炎药物。43麻精药品处方权培训1/4/2023三阶梯治疗方案--按阶梯给药是指止痛药物的选取用应根据疼痛程43度冷丁用于慢性癌痛会产生较严重不良反应44麻精药品处方权培训1/4/2023度冷丁用于慢性癌痛会产生较严重不良反应44麻精药品处方权培训44非甾体类抗炎药物是癌痛治疗的基本药物。常用于癌痛治疗的非甾体类抗炎药包括：布洛芬，双氯芬酸，对乙酰氨基酚，吲哚美辛，塞来昔布等。非甾体类抗炎药常见的不良反应有：消化性溃疡、消化道出血、血小板功能障碍、肾功能损伤、肝功能损伤等。其不良反应的发生，与用药剂量及使用持续时间相关。非甾体类抗炎药的日限制剂量为：布洛芬2400mg/d，对乙酰氨基酚2000mg/d，塞来昔布400mg/d。使用非甾体类抗炎药，用药剂量达到一定水平以上时，增加用药剂量并不能增强其止痛效果，但药物毒性反应将明显增加。因此，如果需要长期使用非甾体类抗炎药，或日用剂量已达到限制性用量时，应考虑更换为阿片类止痛药。

45麻精药品处方权培训1/4/2023非甾体类抗炎药物是癌痛治疗的基本药物。45麻精药品处方权培训45阿片类药物

是中、重度疼痛治疗的首选药物。临床上常用于癌痛治疗的短效阿片类药物为吗啡即释片，长效阿片类药物为吗啡缓释片、羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂等。对于慢性癌痛治疗，推荐选择阿片受体激动剂类药物美沙酮、二氢埃托啡。长期用药阿片类止痛药时，首选口服给药途径，有明确指征时可选用透皮吸收途径给药，也可临时皮下注射用药，必要时可自控镇痛给药（PCA)。46麻精药品处方权培训1/4/2023阿片类药物是中、重度疼痛治疗的首选药物。46麻精药品处方权46三阶梯治疗方案--按阶梯给药在使用阿片类药物的同时，合用非甾体类抗炎药物，可以增强阿片类药物的止痛效果，并可减少阿片类药物用量。如果能达到良好的镇痛效果，且无严重的不良反应，轻度和中度疼痛也可考虑使用强阿片类药物。如果患者诊断为神经病理性疼痛，应首选三环类抗抑郁药物或抗惊厥类药物等。47麻精药品处方权培训1/4/2023三阶梯治疗方案--按阶梯给药在使用阿片类药物的同时，合用非甾47三阶梯治疗方案--按时用药指按规定时间间隔规律性给予止痛药。按时给药有助于维持稳定、有效的血药浓度。目前，控缓释药物临床使用日益广泛，强调以控缓释阿片药物作为基础用药的止痛方法。在滴定和出现爆发痛时，可给予速释阿片类药物对症处理。48麻精药品处方权培训1/4/2023三阶梯治疗方案--按时用药指按规定时间间隔规律性给予止痛药。48强阿片类药物简表药物半衰期（h）常用有效剂量给药途径作用持续时间（h）盐酸吗啡2.55-3mg/4-6h10mg/4-6h口服肌注、皮下4-5硫酸吗啡控释片10-30mg/12h口服8-12芬太尼透皮贴剂25-100μg/h透皮贴剂72美沙酮7.5-4810-20mg/次口服8-12h盐酸羟考酮控释片4.5-5.110mg/12h口服8-1249麻精药品处方权培训1/4/2023强阿片类药物简表药物半衰期（h）常用有效剂量给药途径作用持续49弱阿片类药物简表药物半衰期（h）常用有效剂量给药途径作用持续时间（h）可待因2.5-430mg/4-6h口服4强痛定30-60/4-6h50-100mg/4-6h口服肌注3-6曲马多

50-100mg/次50-100mg/次口服肌注

4-550麻精药品处方权培训1/4/2023弱阿片类药物简表药物半衰期（h）常用有效剂量给药途径作用持续50三阶梯治疗方案--个体化给药指按照患者病情和癌痛缓解药物剂量，制定个体化用药方案。使用阿片类药物时，由于个体差异，阿片类药物无理想标准用药剂量，应当根据患者的病情，使用足够剂量药物，使疼痛得到缓解。同时，还应鉴别是否有神经病理性疼痛的性质，考虑联合用药可能。

51麻精药品处方权培训1/4/2023三阶梯治疗方案--个体化给药指按照患者病情和癌痛缓解药物剂量51阿片类药物剂量换算表药物非胃肠给药口服等效剂量吗啡10mg30mg非胃肠道：口服=1：3可待因130mg200mg非胃肠道：口服=1：1.2吗啡口服：可待因口服=1:6.5羟考酮10mg吗啡口服：羟考酮口服=1:0.5芬太尼透皮贴剂25μg/h透皮吸收芬太尼透皮贴剂μg/h，q72h剂量=1/2*口服吗啡mg/d剂量52麻精药品处方权培训1/4/2023阿片类药物剂量换算表药物非胃肠给药口服等效剂量吗啡10mg352三阶梯治疗方案--注意具体细节对使用止痛药的患者要加强监护，密切观察其疼痛缓解程度和机体反应情况，注意药物联合应用的相互作用，并及时采取必要措施尽可能减少药物的不良反应，以期提高患者的生活质量。。53麻精药品处方权培训1/4/2023三阶梯治疗方案--注意具体细节对使用止痛药的患者要加强监护，53

四、我院《麻醉精神药品目录》

（2012年版）54麻精药品处方权培训1/4/2023四、我院《麻醉精神药品目录》

（2012年54麻醉药品和精神药品的种类关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）的通知根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定，现公布《麻醉药品品种目录（2007年版）》和《精神药品品种目录（2007年版）》，自2008年1月1日起施行。麻醉药品123种精神药品132种（第一类53种；第二类79种）包括原料药和制剂—————国家食药监局、公安部、卫生部

55麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品和精神药品的种类关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（55医院麻醉药品目录（麻醉药）序号文件上名称医院目录名称及剂型规格1吗啡盐酸吗啡注射液硫酸吗啡缓释片10mg：1ml30mg2可待因磷酸可待因片30mg3哌替啶盐酸哌替啶注射液50mg：1ml456舒芬太尼瑞芬太尼芬太尼枸橼酸舒芬太尼注射液注射用盐酸瑞芬太尼芬太尼透皮贴剂0.1mg：2ml1mg4.2mg7布桂嗪盐酸布桂嗪注射液100mg：2ml8阿片阿桔片56麻精药品处方权培训1/4/2023医院麻醉药品目录（麻醉药）序号文件上名称医院目录56医院精神药品目录（精一、精二）序号文件上名称医院目录名称及剂型规格1氯胺酮盐酸氯胺酮注射液100mg：2ml2哌醋甲酯盐酸哌醋甲酯注射剂20mg3阿普唑仑阿普唑仑片0.4mg4地西泮地西泮注射液地西泮片10mg：2ml2.5mg5艾司唑仑艾司唑仑片1mg6苯巴比妥苯巴比妥注射剂苯巴比妥片100mg30mg7曲马多曲马多注射液曲马多缓释片100mg：2ml100mg8咪达唑仑咪达唑仑注射液10mg57麻精药品处方权培训1/4/2023医院精神药品目录（精一、精二）序号文件上名称57五、麻醉药品的临床药理58麻精药品处方权培训1/4/2023五、麻醉药品的临床药理58麻精药品处方权培训12/30/2058阿片受体受体激动后的效应μ（mu)

μ1镇痛、镇静、催乳素分泌

μ2呼吸抑制、欣快、缩瞳、抑制肠蠕动、恶心呕吐、依赖性κ(kappa)镇痛、呼吸抑制、镇静、致幻δ(delta)镇痛、平滑肌效应、缩瞳、调节μ受体活性σ(sigma)呼吸加快、心血管激动、致幻、瞳孔散大ε(epsilon)激素释放59麻精药品处方权培训1/4/2023阿片受体受体激动后的效应μ（mu)镇痛、镇静、催乳素分泌59阿片类镇痛药强激动药中等激动药混合性激动－拮抗药和部分激动药拮抗药菲类吗啡、二醋吗啡可待因纳布啡纳洛酮二苯甲烷类美沙酮丙氧芬苯基哌啶类哌替啶、芬太尼地芬诺酯苯并吗啡烷类喷他佐辛60麻精药品处方权培训1/4/2023阿片类镇痛药强激动药中等激动药混合性激动－拮抗药和部分激动药60中枢神经系统药理作用镇痛欣快感镇静呼吸抑制镇咳缩瞳增强胸壁肌张力恶心呕吐吗啡1强强有，强1有弱有，强可待因0.1弱弱有，弱0.25有弱有哌替啶0.1较强弱有，比吗啡弱弱有，弱弱有芬太尼100弱弱有，比吗啡弱弱有强有舒芬太尼500-1000弱弱有，同芬太尼时间长弱有强有61麻精药品处方权培训1/4/2023中枢神经系统药理作用镇痛欣快感镇静呼吸抑制镇咳缩瞳增强胸壁61外周药理作用心血管系统胃肠道（支气管）泌尿、生殖系统神经、内分泌外周血管扩张、体位性低血压平滑肌张力增加，便秘（哮喘），胆道平滑肌收缩减少肾血流量，膀胱、输尿管张力增加、尿潴留ADH增加，催乳素、促生长素增加吗啡强强强强可待因轻微轻微轻微轻微哌替啶弱，阿托品样作用，心率加快弱弱弱芬太尼弱弱弱弱62麻精药品处方权培训1/4/2023外周药理作用心血管系统胃肠道（支气管）泌尿、生殖系统神经、内62

吗啡（Morphine）

【适应证】1．镇痛：短期用于其他镇痛药无效的急性剧痛，如手术、创伤、烧伤的剧烈疼痛；晚期癌症病人的三阶梯止痛。

2．心肌梗死

3．心源性哮喘4．麻醉前给药63麻精药品处方权培训1/4/2023

吗啡（Morphine）

【适应证】63麻精药品处方权63吗啡（Morphine）【使用方法】

1．成人口服给药：（2）重度癌痛应按时、按需口服，逐渐增量，个体化给药。首次剂量范围较大，3～6次/日。（3）缓释片和控释片应根据癌痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史来决定，个体差异较大，首次用药者一般10mg或20mg，每12小时1次，根据镇痛效果调整用药剂量2．成人皮下注射：常用量为5～15mg/次，15～40mg/日。极量为20mg/次，60mg/日3．成人静脉注射：镇痛的常用量为5～10mg/次，对于重度癌痛首次剂量范围可较大，3～6次/日64麻精药品处方权培训1/4/2023吗啡（Morphine）【使用方法】64麻精药品处方权培训164吗啡（Morphine）【慎用及禁忌】

禁忌证（1）对本药或其他阿片类药物过敏（2）孕妇、哺乳期妇女、新生儿和婴儿（3）原因不明的疼痛（4）休克尚未控制（5）中毒性腹泻（6）炎性肠梗阻（7）通气不足、呼吸抑制（8）支气管哮喘（9）慢性阻塞性肺疾病（10）肺源性心脏病失代偿（11）颅内高压或颅脑损伤（12）甲状腺功能低下（13）肾上腺皮质功能不全（14）前列腺肥大、排尿困难（15）严重肝功能不全。65麻精药品处方权培训1/4/2023吗啡（Morphine）【慎用及禁忌】65麻精药品处方权培训65吗啡（Morphine）【注意事项】1．儿童、老人体内清除缓慢、半衰期长，易引起呼吸抑制。

2．能透过胎盘屏障影响胎儿，并可造成胎儿药物依赖，新生儿出生后立即出现戒断症状。

3．用于内脏绞痛如胆、肾绞痛时，应与阿托品联合使用，疗程宜短。

4．停用单胺氧化酶抑制剂2～3周后，才可应用本药。5．缓释片和控释片服用时必须整片吞服，不可截开或嚼碎。

6．本药注射液不得与氯丙嗪、异丙嗪、氨茶碱、巴比妥类、苯妥英钠、碳酸氢钠、肝素钠、哌替啶、磺胺嘧啶等药物混合注射。

7．硬膜外和鞘内注射本药时，应严密监测呼吸和循环功能。8．本药与吩噻嗪类药、镇静催眠药、三环类抗抑郁药、抗组织胺药、巴比妥类、哌替啶、可待因、美沙酮、芬太尼等合用时需减量。

9．本药急性中毒的主要症状为昏迷、呼吸抑制、瞳孔极度缩小、血压下降、紫绀、尿少、体温下降、皮肤湿冷、肌无力，最终可致休克、循环衰竭、瞳孔散大及死亡。对本药毒性作用的敏感性，个体差异较大。66麻精药品处方权培训1/4/2023吗啡（Morphine）【注意事项】66麻精药品处方权培训166哌替啶

（Pethidine）

禁忌证（1）对本药过敏者（2）中毒性腹泻患者（3）急性呼吸抑制、通气不足者（4）慢性阻塞性肺疾病患者（5）支气管哮喘患者（6）严重肺功能不全者（7）肺源性心脏病者（8）有轻微的阿托品样作用，给药后可至心跳加快，室上性心动过速者。（9）颅脑损伤、颅内占位性病变、颅内高压者（10）正使用单胺氧化酶抑制或停用单胺氧化酶抑制剂2～3周内(11)排尿困难者。67麻精药品处方权培训1/4/2023哌替啶（Pethidine）禁忌证67麻精药品处方权培67哌替啶

（Pethidine）【注意事项】1.芬太尼的化学结构相似，两药可有交叉过敏。2.用于分娩镇痛时须注意本药对新生儿的呼吸抑制作用。3.单氨氧化酶抑制剂2～3周后才可应用本药，先从小剂量开始。4.不得与氨茶碱、巴比妥类、苯妥英钠、碳酸氢钠、肝素钠、碘化钠、磺胺嘧啶等药物混合注射。5.与巴比妥类药、吩噻类药、镇静催眠药、三环类抗抑郁药、硝酸酯类抗心绞痛等药合用时需减量。6.把药液注射到外周神经干附近。7.与全麻药、局麻药、吩噻嗪类中枢抑制药及三环类抗抑郁药合用时，会加重呼吸抑制；易发生低血压、便秘和产生药物依赖性。8.抗高血压药、利尿药与本药合用，有发生直立性低血压的危险。9.可增强硫酸镁静脉给药的中枢抑制作用。10．本药过量中毒时可出现皮肤湿冷、紫绀、脉缓、血压下降、肌无力，呼吸减慢、嗜睡，进而昏迷。偶可出现阿托品样中毒症状，如瞳孔散大、心动过速、兴奋、谵妄、甚至惊厥。68麻精药品处方权培训1/4/2023哌替啶（Pethidine）【注意事项】68麻精药品处方权68布桂嗪（Bucinnazine）盐酸布桂嗪为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的

1/3，但比解热镇痛药作用强，为氨基比林的4～20倍对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用，对内脏器官的疼痛效果较差，无抑制肠蠕动作用，对平滑肌痉挛的镇痛效果差与吗啡相比，本品不易成瘾，但有不同程度的耐受性69麻精药品处方权培训1/4/2023布桂嗪（Bucinnazine）盐酸布桂嗪为速效镇痛药，镇痛69六、精神药品的临床药理70麻精药品处方权培训1/4/2023六、精神药品的临床药理70麻精药品处方权培训12/30/2070苯二氮卓类药物药名半衰期（h）适应症常用剂量（mg/d）地西泮（diazepam）20~70抗焦虑、催眠、抗癫痫5~30氟西泮(flurazepam)30~100催眠15~30硝西泮(nitrazepam)18~36催眠、抗癫痫5~15阿普唑仑(aiprozolam)12~15抗焦虑、抗抑郁、催眠0.4~4艾司唑仑(estazolam)10~24抗焦虑、催眠、抗癫痫1~12三唑仑(triazolam)1.5~5.5抗焦虑、催眠0.125~0.5咪哒唑仑(midazolam)2~5快速催眠、诱导麻醉15~3071麻精药品处方权培训1/4/2023苯二氮卓类药物药名半衰期（h）适应症常用剂量（mg/d）地西71药物选择临床表现药物选择入睡困难者咪达唑仑、三唑仑早醒者氯硝西泮、硝西泮上述两种症状并存者氟西泮对睡眠中断者扎来普隆、佐匹克隆处于焦虑状态的睡眠障碍患者阿普唑仑、艾司唑仑72麻精药品处方权培训1/4/2023药物选择临床表现药物选择入睡困难者咪达唑仑、三唑仑早醒者氯硝72地西泮

Diazepam【概述】可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。口服吸收快而完全，生物利用度76%。0.5～2小时血药浓度达峰值，半衰期为20～70小时，血浆蛋白结合率高达99%容易穿透血脑屏障；可通过胎盘，可分泌入乳汁

主要在肝脏代谢，有肠肝循环

经肾由尿液排泄

长期用药有蓄积作用，停药后消除较慢73麻精药品处方权培训1/4/2023地西泮Diazepam【概述】73麻精药品处方权培训173地西泮

Diazepam【慎用及禁忌】

禁忌症（1）急性闭角型青光眼，未治疗的开角型青光眼（2）对本药过敏（3）妊娠期妇女（4）6个月内的儿童74麻精药品处方权培训1/4/2023地西泮Diazepam【慎用及禁忌】74麻精药品处方权74地西泮

Diazepam【注意事项】（1）对一种苯二氮卓类药物过敏者，可能对本药过敏。（2）与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。（3）易成瘾，与其他可能形成依赖性的药物合用时，形成依赖性的危险性增加。（4）酒精、全身麻醉药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时可彼此增效，应调整用量。（5）抗高血压药和利尿降压药合用可增强降压作用。（6）西咪替丁、普萘洛尔合用本药清除减慢，半衰期延长。（7）扑米酮合用，由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。（8）左旋多巴合用，可降低后者的疗效。（9）利福平合用，增加本药的排泄，血药浓度降低。（10）异烟肼抑制本药的排泄，以致血药浓度增高。（11）与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。75麻精药品处方权培训1/4/2023地西泮Diazepam【注意事项】75麻精药品处方权培75谢谢！76麻精药品处方权培训1/4/2023谢谢！76麻精药品处方权培训12/30/202276主要内容基本概念麻醉、精神药品相关法律法规疼痛的规范化管理医院麻醉、精神药品目录麻醉药品的临床药理精神药品的临床药理

77麻精药品处方权培训1/4/2023主要内容基本概念1麻精药品处方权培训12/30/202277一、基本概念78麻精药品处方权培训1/4/20232麻精药品处方权培训12/30/202278药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

——《中华人民共和国药品管理法》第102条79麻精药品处方权培训1/4/2023药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节79麻醉药品和精神药品麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

—《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条

依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康程度，分为第一类和第二类，分别管理。第一类精神药品在毒性和成瘾性等方面较第二类精神药品要强。80麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品和精神药品麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精80麻醉药品与麻醉药的不同麻醉药品实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，它具有药物依赖性。麻醉药（或麻醉剂）是指具有麻醉作用的麻醉剂，包括全身麻醉药和局部麻醉药，虽有麻醉作用但不产生依赖性。81麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品与麻醉药的不同麻醉药品麻醉药（或麻醉剂）5麻精药品处81麻醉药品定义是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。主要指阿片类镇痛药耐受性身体依赖性精神依赖性（成瘾）临床应用－－药物滥用

82麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品定义是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品82耐受性耐受

长期使用后机体产生的适应状态，导致药物的某一或多种药理作用减弱。镇痛耐受中枢抑制和恶心的耐受便秘不耐受

83麻精药品处方权培训1/4/2023耐受性耐受7麻精药品处方权培训12/30/202283身体依赖性身体依赖：一种机体的适应状态。

临床表现为特有的停药综合征突然停药或快速减量血药浓度降低给予拮抗药物

84麻精药品处方权培训1/4/2023身体依赖性身体依赖：一种机体的适应状态。8麻精药品处方权培训84精神依赖性精神依赖（成瘾）：一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态。特征性行为：

用药失控

强迫性用药

即使带来伤害也继续用药对药物的强烈渴望

85麻精药品处方权培训1/4/2023精神依赖性精神依赖（成瘾）：一种原发性、慢性、神经生物学疾病85精神药品定义是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。镇静催眠药按化学结构分为苯二氮卓类、巴比妥类和其它类三大类。86麻精药品处方权培训1/4/2023精神药品定义是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续86

二、麻醉药品和精神药品管理相关法规

87麻精药品处方权培训1/4/202311麻精药品处方权培训12/30/202287麻醉药品和精神药品相关法律法规法律法规《中华人民共和国药品管理法》全国人大2001-12-1《中华人民共和国药品管理法实施条例》国务院2002-9-15《麻醉药品和精神药品管理条例》国务院国务院令第442号2005-11-1《执业医师法》全国人大1999-5-1《医疗机构管理条例》国务院1994-9-1《医疗机构管理条例实施细则》卫生部1994-9-188麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品和精神药品相关法律法规法律法规《中华人民共和国药品管88麻醉药品和精神药品相关行政规章行政规章《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》卫生部卫医发【2005】438号2005年11月15日《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》卫生部卫医发【2005】421号2005年11月2日《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》卫生部、SFDA卫医发【2005】430号2005年11月15日《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》卫生部卫办医发【2005】237号2005年11月3日《麻醉药品临床应用指导原则》卫生部卫医发【2007】38号2007年1月25日《精神药品临床应用指导原则》卫生部卫医发【2007】39号2007年1月25日《处方管理办法》卫生部53号令2007年5月1日《医疗机构药事管理规定》卫生部、国家中医药管理局卫医发【2011】11号2011年1月30日89麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品和精神药品相关行政规章行政规章《医疗机构麻醉药品、第89人员资质《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。第五条日常工作由药学部门承担。90麻精药品处方权培训1/4/2023人员资质《麻醉药品和精神药品管理条例》14麻精药品处方权培训90医师处方资格《麻醉药品和精神药品管理条例》

第三十八条执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。91麻精药品处方权培训1/4/2023医师处方资格《麻醉药品和精神药品管理条例》15麻精药品处方权91处方资格获得《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。92麻精药品处方权培训1/4/2023处方资格获得《麻醉药品和精神药品管理条例》16麻精药品处方权92药学调剂资格《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件：（二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员。93麻精药品处方权培训1/4/2023药学调剂资格《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》193《麻醉药品和精神药品管理条例》

(国务院令第442号)

自２００５年１１月１日起施行

94麻精药品处方权培训1/4/2023《麻醉药品和精神药品管理条例》

(国务院令第442号)

自２94《麻醉药品和精神药品管理条例》共九章八十九条第一章总则第二章种植、实验研究和生产第三章经营第四章使用第五章储存第六章运输第七章审批程序和监督管理第八章法律责任第九章附则95麻精药品处方权培训1/4/2023《麻醉药品和精神药品管理条例》共九章八十九条19麻精药品95第三十九条具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。

96麻精药品处方权培训1/4/2023第三十九条具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根96第四十条执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

97麻精药品处方权培训1/4/2023第四十条执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张97第四十一条医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

98麻精药品处方权培训1/4/2023第四十一条医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，98《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》

自2005年11月14日起施行99麻精药品处方权培训1/4/2023《医疗机构麻醉药品、第一类精神99重点条目（1）第十七条

执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。第十九条

处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

100麻精药品处方权培训1/4/2023重点条目（1）第十七条

执业医师经培训、考核合格后，取得麻100重点条目（2）麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。

101麻精药品处方权培训1/4/2023重点条目（2）麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务101麻醉、精神药品处方与普通处方区别普通处方麻醉药品、精神药品处方纸色白色淡红色（麻醉、精一）、白色（精二）前记医疗机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等另加：身份证明编号、代办人姓名、身份证名编号保存期限普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年医疗用毒性药品、精二药品处方保存2年，麻醉药品、精一药品处方保存3年其他处方右上角分别标注“麻”、“精一”、“精二”102麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉、精神药品处方与普通处方区别普通处方麻醉药品、精神药品处102药品调配《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。处方专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。103麻精药品处方权培训1/4/2023药品调配《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》27麻103《处方管理办法》

自2007年5月1日起施行

104麻精药品处方权培训1/4/2023《处方管理办法》

自2007年5月1日起施行28麻精药品104第十一条(1)医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

105麻精药品处方权培训1/4/2023第十一条(1)医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药105第十一条(2)医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。106麻精药品处方权培训1/4/2023第十一条(2)医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可106第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

107麻精药品处方权培训1/4/2023第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指107第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件：

（一）二级以上医院开具的诊断证明；

（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

（三）为患者代办人员身份证明文件。

108麻精药品处方权培训1/4/2023第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期108第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

109麻精药品处方权培训1/4/2023第二十七条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的109第二十三、二十四条麻、精一注射剂麻、精一控缓释制剂麻、精一其他剂型普通门、（急）诊患者１次常用量／处方≤７日常用量／处方≤３日常用量／处方门（急）诊癌症疼痛，中、重度慢性疼痛患者≤３日常用量／处方≤１５日常用量／处方≤７日常用量／张处方110麻精药品处方权培训1/4/2023第二十三、二十四条麻、精一麻、精一麻、精一普通门、（急）诊患110第二十五、六条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

111麻精药品处方权培训1/4/2023第二十五、六条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应111第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。112麻精药品处方权培训1/4/2023第五十一条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按112

三、疼痛的规范化处理113麻精药品处方权培训1/4/202337麻精药品处方权培训12/30/2022113疼痛疼痛

组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验。

疼痛是第五生命体征（1995年美国疼痛学会主席JamesCampbell）-血压、体温、呼吸、脉搏消除疼痛是患者的基本权利（2001年亚太地区疼痛论坛）慢性疼痛是一种疾病（2002年8月第10届IASP（国际疼痛大会）114麻精药品处方权培训1/4/2023疼痛疼痛38麻精药品处方权培训12/30/2022114疼痛分类1、按持续时间急性疼痛慢性疼痛2、急性疼痛的治疗术后镇痛：早期强阿片类、注射为主,随后可口服。创伤后疼痛的治疗无痛分娩和人工流产的处理3、慢性疼痛的治疗癌性疼痛：三阶梯治疗原则非癌性疼痛：神经病理性疼痛，抗抑郁药、抗癫痫药、局部治疗药物、阿片类药物和NSAIDs。115麻精药品处方权培训1/4/2023疼痛分类1、按持续时间39麻精药品处方权培训12/30/20115WHO三阶梯治疗指南癌痛基本原则

首选无创途径给药按阶梯给药按时给药个体化给药注意具体细节NCCN成人癌痛指南基本原则首选无创途径给药按阶梯给药二阶梯弱化按时给药短效阿片滴定灵活个体化给药注意具体细节美国国立综合癌症网络（NationalComprehensiveCancerNetwork，NCCN）

116麻精药品处方权培训1/4/2023WHO三阶梯治疗指南癌痛基本原则首选无创途径给药NCCN成116指南中应记住的6个实用观点患者若不能耐受一种口服阿片类药物，应选择其他口服阿片类药物，而不是直接选择口服外的给药途径没有高质量的临床对照试验支持强阿片类药物之间存在止痛效果差异不同时使用两类阿片类药物新增甲基纳曲酮用于重度便秘的治疗，在谵妄治疗中加入奥氮平和利培酮，新增地塞米松用于持续性恶心的治疗癌性爆发痛都需要阿片类药物治疗，其单次剂量约为每日阿片药物总量的1/6

芬太尼只能用于已使用过阿片类药物的患者117麻精药品处方权培训1/4/2023指南中应记住的6个实用观点患者若不能耐受一种口服阿片类药物，117规范化疼痛处理

规范化疼痛处理的原则为：有效消除疼痛，最大程度减少药物不良反应；把疼痛及治疗带来的心理负担降至最低；全面提高患者的生活质量。控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。118麻精药品处方权培训1/4/2023规范化疼痛处理规范化疼痛处理的原则为：有效消除疼痛，最大程118三阶梯治疗方案--按阶梯给药是指止痛药物的选取用应根据疼痛程度由轻到重，按顺序选择不同强度的止痛药。轻度疼痛：可选用非甾体类抗炎药物(NSAID)中度疼痛:可选用弱阿片类药物(可待因），并可合用非甾体类抗炎药物。重度疼痛：可选用强阿片类药（吗啡），并可合用非甾体类抗炎药物。119麻精药品处方权培训1/4/2023三阶梯治疗方案--按阶梯给药是指止痛药物的选取用应根据疼痛程119度冷丁用于慢性癌痛会产生较严重不良反应120麻精药品处方权培训1/4/2023度冷丁用于慢性癌痛会产生较严重不良反应44麻精药品处方权培训120非甾体类抗炎药物是癌痛治疗的基本药物。常用于癌痛治疗的非甾体类抗炎药包括：布洛芬，双氯芬酸，对乙酰氨基酚，吲哚美辛，塞来昔布等。非甾体类抗炎药常见的不良反应有：消化性溃疡、消化道出血、血小板功能障碍、肾功能损伤、肝功能损伤等。其不良反应的发生，与用药剂量及使用持续时间相关。非甾体类抗炎药的日限制剂量为：布洛芬2400mg/d，对乙酰氨基酚2000mg/d，塞来昔布400mg/d。使用非甾体类抗炎药，用药剂量达到一定水平以上时，增加用药剂量并不能增强其止痛效果，但药物毒性反应将明显增加。因此，如果需要长期使用非甾体类抗炎药，或日用剂量已达到限制性用量时，应考虑更换为阿片类止痛药。

121麻精药品处方权培训1/4/2023非甾体类抗炎药物是癌痛治疗的基本药物。45麻精药品处方权培训121阿片类药物

是中、重度疼痛治疗的首选药物。临床上常用于癌痛治疗的短效阿片类药物为吗啡即释片，长效阿片类药物为吗啡缓释片、羟考酮缓释片、芬太尼透皮贴剂等。对于慢性癌痛治疗，推荐选择阿片受体激动剂类药物美沙酮、二氢埃托啡。长期用药阿片类止痛药时，首选口服给药途径，有明确指征时可选用透皮吸收途径给药，也可临时皮下注射用药，必要时可自控镇痛给药（PCA)。122麻精药品处方权培训1/4/2023阿片类药物是中、重度疼痛治疗的首选药物。46麻精药品处方权122三阶梯治疗方案--按阶梯给药在使用阿片类药物的同时，合用非甾体类抗炎药物，可以增强阿片类药物的止痛效果，并可减少阿片类药物用量。如果能达到良好的镇痛效果，且无严重的不良反应，轻度和中度疼痛也可考虑使用强阿片类药物。如果患者诊断为神经病理性疼痛，应首选三环类抗抑郁药物或抗惊厥类药物等。123麻精药品处方权培训1/4/2023三阶梯治疗方案--按阶梯给药在使用阿片类药物的同时，合用非甾123三阶梯治疗方案--按时用药指按规定时间间隔规律性给予止痛药。按时给药有助于维持稳定、有效的血药浓度。目前，控缓释药物临床使用日益广泛，强调以控缓释阿片药物作为基础用药的止痛方法。在滴定和出现爆发痛时，可给予速释阿片类药物对症处理。124麻精药品处方权培训1/4/2023三阶梯治疗方案--按时用药指按规定时间间隔规律性给予止痛药。124强阿片类药物简表药物半衰期（h）常用有效剂量给药途径作用持续时间（h）盐酸吗啡2.55-3mg/4-6h10mg/4-6h口服肌注、皮下4-5硫酸吗啡控释片10-30mg/12h口服8-12芬太尼透皮贴剂25-100μg/h透皮贴剂72美沙酮7.5-4810-20mg/次口服8-12h盐酸羟考酮控释片4.5-5.110mg/12h口服8-12125麻精药品处方权培训1/4/2023强阿片类药物简表药物半衰期（h）常用有效剂量给药途径作用持续125弱阿片类药物简表药物半衰期（h）常用有效剂量给药途径作用持续时间（h）可待因2.5-430mg/4-6h口服4强痛定30-60/4-6h50-100mg/4-6h口服肌注3-6曲马多

50-100mg/次50-100mg/次口服肌注

4-5126麻精药品处方权培训1/4/2023弱阿片类药物简表药物半衰期（h）常用有效剂量给药途径作用持续126三阶梯治疗方案--个体化给药指按照患者病情和癌痛缓解药物剂量，制定个体化用药方案。使用阿片类药物时，由于个体差异，阿片类药物无理想标准用药剂量，应当根据患者的病情，使用足够剂量药物，使疼痛得到缓解。同时，还应鉴别是否有神经病理性疼痛的性质，考虑联合用药可能。

127麻精药品处方权培训1/4/2023三阶梯治疗方案--个体化给药指按照患者病情和癌痛缓解药物剂量127阿片类药物剂量换算表药物非胃肠给药口服等效剂量吗啡10mg30mg非胃肠道：口服=1：3可待因130mg200mg非胃肠道：口服=1：1.2吗啡口服：可待因口服=1:6.5羟考酮10mg吗啡口服：羟考酮口服=1:0.5芬太尼透皮贴剂25μg/h透皮吸收芬太尼透皮贴剂μg/h，q72h剂量=1/2*口服吗啡mg/d剂量128麻精药品处方权培训1/4/2023阿片类药物剂量换算表药物非胃肠给药口服等效剂量吗啡10mg3128三阶梯治疗方案--注意具体细节对使用止痛药的患者要加强监护，密切观察其疼痛缓解程度和机体反应情况，注意药物联合应用的相互作用，并及时采取必要措施尽可能减少药物的不良反应，以期提高患者的生活质量。。129麻精药品处方权培训1/4/2023三阶梯治疗方案--注意具体细节对使用止痛药的患者要加强监护，129

四、我院《麻醉精神药品目录》

（2012年版）130麻精药品处方权培训1/4/2023四、我院《麻醉精神药品目录》

（2012年130麻醉药品和精神药品的种类关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）的通知根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定，现公布《麻醉药品品种目录（2007年版）》和《精神药品品种目录（2007年版）》，自2008年1月1日起施行。麻醉药品123种精神药品132种（第一类53种；第二类79种）包括原料药和制剂—————国家食药监局、公安部、卫生部

131麻精药品处方权培训1/4/2023麻醉药品和精神药品的种类关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（131医院麻醉药品目录（麻醉药）序号文件上名称医院目录名称及剂型规格1吗啡盐酸吗啡注射液硫酸吗啡缓释片10mg：1ml30mg2可待因磷酸可待因片30mg3哌替啶盐酸哌替啶注射液50mg：1ml456舒芬太尼瑞芬太尼芬太尼枸橼酸舒芬太尼注射液注射用盐酸瑞芬太尼芬太尼透皮贴剂0.1mg：2ml1mg4.2mg7布桂嗪盐酸布桂嗪注射液100mg：2ml8阿片阿桔片132麻精药品处方权培训1/4/2023医院麻醉药品目录（麻醉药）序号文件上名称医院目录132医院精神药品目录（精一、精二）序号文件上名称医院目录名称及剂型规格1氯胺酮盐酸氯胺酮注射液100mg：2ml2哌醋甲酯盐酸哌醋甲酯注射剂20mg3阿普唑仑阿普唑仑片0.4mg4地西泮地西泮注射液地西泮片10mg：2ml2.5mg5艾司唑仑艾司唑仑片1mg6苯巴比妥苯巴比妥注射剂苯巴比妥片100mg30mg7曲马多曲马多注射液曲马多缓释片100mg：2ml100mg8咪达唑仑咪达唑仑注射液10mg133麻精药品处方权培训1/4/2023医院精神药品目录（精一、精二）序号