高三一轮复习课件：伴性遗传

第十六讲基因在染色体上与伴性遗传

项目内容要求考点1.基因在染色体上的假说和证据以及XY型性别决定2.红绿色盲遗传方式以及各种常染色体遗传和伴性遗传特点ⅡⅡ重难点1.应用分离定律和自由组合定律，分析解决现实生活中的生物遗传问题2.设计实验对生物的性别或其他性状加以鉴别或验证基因的遗传规律考点二伴性遗传伴性遗传概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传,人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传男性患者女性患者伴性遗传一.性别决定二.伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,伴Y染色体遗传的遗传特点三.遗传方式的判断四.判断基因位置的实验设计性别决定

说明：1.只有雌雄异体的生物才有性别（雌雄同体的生物不存在性别）2.决定性别的方式有多种,但主要由性染色体决定类型XY型性别决定ZW型性别决定雌性：常染色体+ZW雄性：常染色体+XY雌性：常染色体+XX雄性：常染色体+ZZ例如哺乳动物例如鸟类，比如鸡XY型，ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律性别决定项目类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为1:1一种，含Z雌体个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体Z、W后代性别决定于父方决定于母方典型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类男性女性1.只有雌雄异体的生物才有性别2.有性别分化且由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分(无性别分化的生物,无性染色体之说)3.性别主要由性染色体决定,性别并非都取决于性染色体(有些生物如蜜蜂,蚂蚁,其性别取决于是否受精及食物营养等,而有些生物如龟,其性别与”环境温度”有关4.由性染色体决定性别的类型有两种：XY性别决定和ZW型性别决定5.性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中6.性染色体上的基因，它们的遗传与性别相关联。但不一定都与性别决定有关(并不都是控制性别的)，如色盲基因关于性别决定的注意事项:C2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A、性染色体上的基因都与性别决定有关B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C、生殖细胞中只表达性染色体上的基因D、初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体B1．伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病请同学们写出红绿色盲的基因型（用B,b表示）性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY（2）特点：①男性患者多于女性患者假设该病男性发病率为7％，那么，女性发病率应为（）0.49％男性患者女性患者色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：

1亲代配子子代女性携带者与男性正常:50%XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传母亲色盲，则儿子一定是色盲。若女性色盲，则其父亲和儿子一定是色盲女儿色盲，则父亲一定是色盲;交叉遗传四种婚配方式组合成一个家系：伴X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者（2）通常为隔代遗传、交叉遗传（3）若女性患病，则她的父亲和儿子一定都患病3.伴X染色体显性遗传

(如:抗维生素D佝偻病)受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：女性正常：男性正常：XDXD，XDXdXDYXdXdXdY抗维生素D佝偻病的遗传分析①女性患者多于男性患者

②具有世代连续性（代代有患者）③若男性患病，则他的母亲和他的女儿都患病伴X染色体显性遗传的特点伴Y染色体遗传伴Y染色体遗传的特点正常男女外耳道多毛症者ⅠⅡⅢ没有显隐性之分，患者全为男性，女性全正常；具父传子，子传孙的特点（具有世代连续性）１.伴X染色体隐性遗传的特点（例：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传）：2.伴X染色体显性遗传的特点（例：抗维生素D佝偻病）小结：3.伴Y染色体遗传的特点（实例：人类外耳道多毛症）：

伴性遗传的特点①性状表现在两性间不相同②正反交结果不相同（1）男性患者多于女性（2）隔代遗传、交叉遗传（3）若女性患病，则她的父亲和儿子一定都患病（1）女性患者多于男性（2）代代相传（3）若男性患病，则他的母亲和他的女儿都患病（可凭此区分是伴性遗传，还是常染色体遗传）没有显隐性之分，患者全为男性，女性全正常；具父传子，子传孙的特点（具有世代连续性）X、Y染色体上基因的传递规律1.X或Y染色体的非同源区段的基因的遗传（非同源区段不存在等位基因）①X染色体的非同源区段的基因的遗传(Ⅱ-2)②Y染色体的非同源区段的基因的遗传(Ⅱ-1)伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传(红绿色盲、血友病，果蝇的白眼)(抗维生素D佝偻病)(外耳道多毛症)X染色体上有基因，Y上没有对应的等位基因基因只位于Y染色体上，X染色体上无相应等位基因特别说明：若题干没有新信息的情况下，伴X染色体遗传就指的是基因位于X染色体的非同源区段，即X染色体上有基因，Y染色体上没有对应的等位基因。汉水丑生侯伟作品(2)X、Y染色体的同源区段上基因的遗传①在X、Y染色体同源区段上基因是成对存在的，存在等位基因②同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，其遗传任可表现与性别相关联。如控制某对相对性状的基因A、a位于X和Y染色体的同源区段Ⅰ上，如下图：若Ⅰ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。XYA若Ⅱ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上可以有对应的等位基因。XYAa若Ⅲ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。XYAⅠⅡⅢYX汉水丑生侯伟作品基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例外耳道多毛症红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病X、Y染色体非同源区段上基因的遗传1、果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。下图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题：若在A段上有一基因E，则在C段同一位点可以找到基因

，E基因的遗传与性别

（有关/无关）。E或e

有关2、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中错误的是(

)A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定DA[高考警示]

X、Y染色体的来源及传递规律①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。③一对夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。伴性遗传与遗传规律的关系1．常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和基因的自由组合定律。2．常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循基因的自由组合定律。在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。例：父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116遗传方式的种类：常染色体遗传伴X染色体遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传(Y染色体上基因,不分显隐性，在系谱中应是男传男)(1).细胞质遗传——母系遗传(2).细胞核遗传人类遗传病的遗传方式的判断方法细胞核遗传与细胞质遗传细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基因在染色体上，核基因的遗传遵循孟德尔的两大遗传规律。细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律，为母系遗传。（只能由母亲传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常）2.伴性遗传、常染色体遗传与细胞质遗传的比较比较项目遗传方式伴性遗传(以XY型为例)常染色体遗传细胞质遗传基因位置与属性核基因，位于性染色体(X、Y)上核基因，位于常染色体上质基因，位于细胞质(线粒体、叶绿体)DNA分子上基因传递特点①只能来自母方②只能由母方传向子代比较项目遗传方式伴性遗传(以XY型为例)常染色体遗传

细胞质遗传是否遵循孟德尔定律遵循遵循不遵循正反交结果正反交结果一般不同，总与性别相联系正反交结果相同正反交结果不同，子代性状总与母本一致性状表现与性别的关系性状表现与性别相关性状表现与性别无关性状表现只取决于母方比较项目遗传方式伴性遗传(以XY型为例)常染色体遗传

细胞质遗传举例抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传色盲、血友病——伴X隐性遗传外耳道多毛症——伴Y遗传人类白化病、多指遗传等人类线粒体肌病比较项目遗传方式伴性遗传(以XY型为例)常染色体遗传

细胞质遗传联系①性染色体与常染色体上的基因，彼此间遵循基因分离定律及基因的自由组合定律②生物的性状是核基因、质基因与环境共同作用的结果的第二步：确认是否为伴Y染色体遗传。

。。第三步：判断致病基因是显性还是隐性无中生有则致病基因为隐性基因有中生无则致病基因为显性基因第一步：确认是否为细胞质遗传。第四步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上（采用排除法）（首先考虑后者，先假设在X染色体上，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病）1.在确定是隐性遗传的系谱图中（看“女病”）①如果看到女患者的父亲和儿子都患病，则最可能是伴X染色体隐性遗传②如果看到女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传2.在已确定是显性遗传的系谱图中（看“男病”）①如果看到男患者的母亲和女儿都患病，则最可能是伴X染色体显性遗传②如果看到男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是常染色体显性遗传①确定是否为细胞质遗传→②确定是否为伴Y遗传→③确定致病基因的显、隐性→④确定基因的位置：在常染色体上还是X染色体上（采用排除法，即先假设在X染色体上）本方法利用的是伴X染色体遗传的特殊性,采用排除法进行判断的遗传方式判定顺序：不能确定判断的类型：如果系谱图中没有上述特征，就只能从可能性大小方面去推断1.如果代代相传，很可能是显性遗传；如果隔代很可能为隐性遗传2.如果无性别差异、男女患者各半，很可能为常染色体上的基因控制遗传病如果有性别差异，很可能是性染色体上的基因控制的的遗传病。男性患者多于女性为伴X染色体隐性遗传，女多于男则为伴X染色体显性遗传口诀：父子相传为伴Y无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病是伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病是伴性-----------请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体隐性遗传常染色体显性遗传该病的遗传方式是__________________对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（）A.常隐B.常显C.伴X隐D.伴X显E.限雄遗传A右图示人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）A.Y染色体上的基因B.常染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因D.X染色体上的显性基因D伴X染色体隐性遗传该病最可能的遗传方式是___________。1.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题（1）该病的致病基因在

染色体上，是

性遗传病。（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是

。（3）Ⅱ—2的基因型可能是