雅培生化大型生化仪上岗培训课件

6Sigma在临床生化检测的应用:Architectc16000

KasalC,etal.EvaluationofgeneralchemistryassaysontheAbbottArchitectc16000clinicalchemistrysystem.ClinChem2007;53(S);A175.www,westgard,cin.qcapp42AlbBCG15.5sAlbuminBCG=15.5sAlbuminBCP=24.3sTotalBilirubin=11.9sCalcium=10.1sCholesterol=9.1sCreatinine=5.8sGlucose=5.9sTotalProtein=14.8sTriglycerides=14.2s6Sigma在临床生化检测的应用:Architect1Lambert-Beer'sLaw当一束平行的单色光通过一定均匀的某吸收溶液时，该溶液对光的吸收程度与吸光物质的浓度c和光通过的液层厚度b的乘积成正比。这种关系称为朗伯-比尔定律，其数学表达式为。A=Kbc

c=A*1/kbF=KbA称为吸光度，I0和I分别为入射光和透射光的强度，b为光通过的液层厚度，c为吸光物质的浓度，K为比例常数。b的单位为cm,若c的单位以mol/L表示，则用ε表示K，ε称为摩尔吸光系数，单位为L/(mol·cm)；若c的单位以g/L表示，则用a表示K，a称为吸光系数，单位为L/(g·cm)。由于吸光度与吸光物质浓度的关系最为重要，有时又被简称比尔定律。Lambert-Beer'sLaw当一束平行的单2光学检测原理光路系统为直接光检测，后分光，采用凹面衍射光栅，有16个检测波长。光路系统主要组成有：卤钨灯，隔热玻璃，凸镜，Shutter，狭缝，反光镜，光栅，线性硅二极管矩阵，前置放大板，数据处理板和CPU板等。光路组件将光聚焦后射入反应杯，当反应杯中的物质发生化学反应时，其吸光度会发生变化。光经狭缝到光栅后被分成不同的波长，线性硅二极管矩阵根据不同波长进行检测。用单波长或双波长测定每个读数点，一般分析项目都使用双波长检测。

光学检测原理光路系统为直接光检测，后分光，采用凹面衍射光栅，3关于反应时间反应时间包括反应杯转盘的转动，转动的时间和转盘周围组件的位置每次转动都发生在特定的时间和到达特定的位置反应转盘按逆时针方向每4.5秒旋转近1/4圈（41个反应杯的位置）使反应杯到达特定位置每一次旋转，有41个反应杯会经过光路系统，每个反应杯中的吸光度值都会被检测到

关于反应时间反应时间包括反应杯转盘的转动，转动的时间和转盘周4关于反应的几个点1. 起始位置，样品探针将样品吸入反应杯

2. R1位置，试剂探针1将1试剂（或样品稀释液）加入反应杯

3. 无动作

4. 混匀位置1，样品和1试剂（或样品稀释液）被混匀

4~5.反应杯经过光路系统被读取吸光度值5. 以上总共转了4个1/4圈共164个反应杯位置，此位置为起始1号位置的后一个反应杯的位置（总共有165个反应杯）。如果样品需稀释，在此位置样品探针将稀释样品吸入放入1号位置的反应杯。31.如此样品进行ICT检测，在此位置被ICT系统的探针从反应杯吸入稀释样品进行检测67.R2位置，试剂探针2将2试剂加入反应杯（此前时间为5.1分钟）68.混匀位置2，样品/试剂1和试剂2被混匀6~135.为持续旋转孵育时间，当反应杯每经过一次光路系统将被读取吸光度值，总共最多33次读数136~164.反应杯清洗系统对反应杯进行8步清洗步骤165.此位置为到重新使用的1号位置前的最后一个循环位置（至此全部反应时间为9.6分钟）

关于反应的几个点1. 起始位置，样品探针将样品吸入反应杯5REACTIONTIMETABLEsamplereagent1mixsample&R1Cuvetteposition:1246768132136reagent2mixsample+R1+R2lastopticreadwashstartfirst4.5"9"4.95'4.5"4.8'Sample+R1(blankreading)Reaction(sample+R1+R2)washstart18"readpoint1readpoint17readpoint18readpoint33blankreadoptionreact.readtime/flexratereadoptionstartR1firstTotalreactiontime=9.9min.(sameforeachassay)-10-REACTIONTIMETABLEsamplereag6读数点示意图读数点示意图7仪器详述分配组件加液量光路反应时间常见报警-6-雅培诊断仪器详述分配组件加液量光路反应时间-8各分配组件加液量详述范围步进

SampleVolume样本体积:DSVol=DilutedsampleVolume:稀释样本Reagent1VolumeR1试剂量:Reagent2VolumeR2试剂量:SmartwashVolume智能冲洗洗液量Water/DiluentVolforConc.Reagent:浓缩试剂使用水或稀释液的量TotalVolumeinCuvette:反应杯最小量及最大量*Notincludingoveraspirationvolume**Water-andreagentvolumeentereddeterminethedilutionratio-7-VolumeTolerance:VolumerangeMin/MaxRangePrecision20to50µLnominal+/-5%</=2%51to345µLnominal+/-2.5%</=0.5%2to35µL0.1µLsteps2to15µL0.1µLsteps20to345µL1.0µLsteps20to345µl1µLsteps10to345µL1.0steps*0to345µL1.0µLsteps**Min.160µlMax.360µl各分配组件加液量详述范围步进SampleVolume9光路详述

波长SpecificationsOptions光径测量体积:读数点:吸光度范围吸光度线性-8-16340–380–404–412–444–476–500–524–548–572–604–628–660–700–748-8045mmMono-/Bichromatic(单或双)Min.160µLMax.360µLMonoReag.:1–33pointsBiReag.:1–16(Blank)17–33(Reaction)1–33(每18秒)-0.1to3.0AbsWithin+/-2%at2Abs光路详述波长SpecificationsOptions光径10项目反应类型-11-

终点法:End–upEnd–down速率法(Kinetik):Rate–upRate-down项目反应类型-11-终点法:11-11-

终点法:反应达到平衡单双试剂都可以使用

双试剂推荐使用Selfblank反应类型–终点法1-11-终点法:反应达到平衡反应类型–终点法112反应类型–终点法2

TimeSampleDispense+R1R2addition=ReactionStart-9-123456789101112131415161718192021222324252627282930313233AbsorbanceTotalAbs–SelfblankAbs=未知样本浓度=DAbsxcalFactorDAbsTotalAbsDAbsSelfblankAbsselfblank可读点范围A1A2反应类型–终点法2TimeSampleDispense13Absorbance反应类型–终点法2-13-R2addition=ReactionStartA1A2TimeSampleDispense+R1t1t2待测物浓度在定标的基础上进行计算Conc.sample(unknown)=(A1–A2)xcalfactor1161733AbsreadingpointsAbsorbance反应类型–终点法2-13-R2a14反应类型–速率法1-11-

酶类-使用因子

物质-定标曲线-未达到平衡时段速率法:反应类型–速率法1-11-酶类速率法:15AbsorbanceTime反应类型–速率法2

ForEnzymes–因子用于计算-12-SampleDispense+R1R2addition=ReactionStartA1A2A3A4A5A6A7A8...未知待测物浓度=DAbs变化/minxEnzymeFactoror DAbs变化/secxFactor

DAbschange/min=U/LDAbschange/sec=µkat/L1161733AbsreadingpointsAbsorbanceTime反应类型–速率法2For16FlexTimeReading酶的线性扩展样本稀释-91-雅培诊断FlexTimeReading样本稀释-91-雅17速率法-FLEXTIMEREADING弹性速率AbsorbancePhotometricPointsSR1R2FlexReadTimeMainReadTime正常样本高浓度或高活性样本AbsRangeSubstrateDepletion-92-速率法-FLEXTIMEREADING弹性速率Ab18样本稀释加样本(2.0to35.0µL)用来稀释的反应杯用量反应的反应杯加入稀释液(10to345µL4.5sx1cycle混匀100µL或更多加入稀释后的样本(2.0to15.0µL)4.5sx1cycle4.5sx2cycles-94-样本稀释加样本用来稀释的反应杯用量反应的反应杯加入稀释液4.19-42-样本稀释-42-样本稀释20CCApplicationTraining-42-CCApplicationTraining-42-21空白选择Self-Blank

ReagentBlank试剂空白

(R1+R2+WaterasSample)(R1andSample)-43-空白选择Self-BlankReag22终点法/速率法–试剂空白SampleDispensefirstReagentDispenseFirstMix定标过程使用R1+R2+(Sample)=水,生理盐水或定标液APhotometricPointsAbsorbance123456789101112131415161718192021222324252627282930313233SecondReagentDispenseSecondMix

BLKAbsRange-44-错误代码报警解释BlankAbsorbanceRangeBLK一个或多个空白定标的吸光度超出BLK限定的范围终点法/速率法–试剂空白SampleDispense定23终点法-SELFBLANKAbsorbancePhotometricPointSampleDispensefirstReagentDispenseFirstMixSecondReagentDispenseSecondMix151016Self-BlankMainReadTimeOptionDAbs1720253033-46-终点法-SELFBLANKAbsorbancePhot24CCApplicationTrainingFlaggings定标-50-CCApplicationTrainingFlaggin25定标的报警设置7个检测功能:试剂空白吸光度检测定标重复次数间的离散度检测斜率检测FactorComparisonCheck*SD检测MonotonicCheck*ApproximationConvergenceError*-51-定标的报警设置7个检测功能:试剂空白26终点法/速率法–试剂空白SampleDispensefirstReagentDispenseFirstMix定标过程使用R1+R2+(Sample)=Water,SalineorCalibratorAPhotometricPointsAbsorbance123456789101112131415161718192021222324252627282930313233SecondReagentDispenseSecondMix

BLKAbsRange-44-错误代码报警解释BlankAbsorbanceRangeBLK一个或多个空白定标的吸光度超出BLK限定的范围终点法/速率法–试剂空白SampleDispense定27

定标－离散度检测AbsorbanceConcentrationC1C2calibratordeviation-54-代码解释CalibratorabsorbancerangeDEV定标几次重复超出限定定标－离散度检测AbsorbanceConcentrati28定标－斜率检测AbsorbanceConcentrationBlankCalibrator1min.&max.allowedSpani.e.betweenBlankandCal1

xx-56-错误代码解释SlopeCheckSPN空白与指定定标点浓度间斜率超出范围定标－斜率检测AbsorbanceConcentratio29定标方法定标推荐:在手册上没有官方的明确限定到定标周期或换批号时，建议全线定标换盒进行空白定标选项:Blank1-Point2-PointFull-31-定标方法定标推荐:选项:-31-30定标设置－体积2PrintImportUpdateDeleteOKCancelDeletePrintUpdate

LotChangeCtg.ChangeOverInterval2-Point1-PointBLK-Export

C3C4C5C6C7C8

SampleBLK:C1C2S.VolDS.VolD.VolW.VolWater0WCocain2150Cocain330010.0BlankabsRangeCalDeviationBaseCALIBRATIONQCSmartWashRerunrulesOutline

Calib.ModeBlank/Calib.ReplicationExtrapolation%SpanBLK.SpanabsRangeInterval(H)/33LinearCocain4-10.00.00.00.00.0AssayConfiguration-Cocain10.010.010.010.0Cocain55001000-34-定标设置－体积2PrintImportUpdateDel31PrintImportUpdateDeleteOKCancelDeletePrintUpdate

LotChangeCtg.ChangeOverInterval2-Point1-PointBLK-Export

C3C4C5C6C7C8

SampleBLK:C1C2S.VolDS.VolD.VolW.VolWater0WX9080.77X9080.7710.02.010.0BlankabsRangeCalDeviationAssayConfiguration-OROSO

BaseCALIBRATIONQCSmartWashRerunrulesOutline

Calib.ModeBlank/Calib.ReplicationExtrapolation%SpanBLK.SpanabsRangeInterval(H)/330SplineX908-10.00.00.00.00.0X908X9080.770.770.7720.035.035.010.025010.018510.010.010.010.015515090定标设置－－自动稀释2-37-PrintImportUpdateDeleteOKCance32CCApplicationTraining-42-CCApplicationTraining-42-33Flaggings分析结果确认ASSAYRESULTFLAGGING-65-Flaggings分析结果确认ASSAYRESULTF34REACTIONVALIDITYCHECKS速率法非线性&终点法AbsMaxVar检测最终吸光度的变异性-AbsorbanceLimit检测在读数窗内吸光度变化的线性ColourCorrection颜色矫正ReactionCheck检测免疫反应的前代效应（抗原过剩）终点法-66-REACTIONVALIDITYCHECKS速率法非线性35终点法稳定性的检测SR1R2BlankReadoptionpoint1upto17AbsorbancePhotometricPointsMainReadTimeEndStability=AbsMxVarMainReadTimeoptionpoint 18uptto33

-67-代码解释MainReadTimeABSAbs超出(－0.1–3.0)AbsMaxVarRF读数波动终点法稳定性的检测SR1R2BlankReadoptio36速率/终点－吸光度限定AbsorbanceAbsUpperlimitAbsLowerlimitSR1R2PhotometricPointsMainReadTimeNormalSampleHighConcentration/highactivitySample

-69-ErrorInterpretationAbsLimitA#0Main/FlexReadtime-noneofthereadpointswithindefinedabslimitsA#1Only1pointwithindefinedabslimitsA#2OnlytwopointswithindefinedabslimitsABSAbsOOR(0.1–3.0)速率/终点－吸光度限定AbsorbanceAbsUpper37速率法-检测在读数窗内吸光度变化的线性AbsorbancePhotometricPointsDAfDAbDAReadingTimeCalculation:DAf-DAbDAx100%=rateoflinearity%

-71-代码解释LinearityRL%Main/FlexRead读数窗口内的点超出了以下限定：前三点与后三点的速率之比的范围速率法-检测在读数窗内吸光度变化的线性Absorbance38终点/速率 -颜色矫正Calculation:(AbsReagent1&SampleBlank)-(AbsReagentBlank)SampleDispenseSecondReagentDispenseAbsWindowAfterCorrectionBeforeCorrectionFirstReagentDispenseAbsorbanceofSampleColourReagentBlankAbsAbs.ofSampleColourAbsorbancephotometricpointsAbsLimit-73-终点/速率 -颜色矫正Calculation:(Abs39终点/速率 -颜色矫正终点/速率 -颜色矫正40终点/速率 -颜色矫正终点/速率 -颜色矫正41颜色矫正–例子Lowerabslimit0.500Higherabslimit1.5001.850RBlk1.450R2R1+S0.400MainReadTimeadj.Lowerabslimit+0.400=0.900adj.higherabslimit+0.400=1.900R1+S-RBlk0.9001.900AbsorbancephotometricpointsR1+S-74-颜色矫正–例子Lowerabslimit0.500H42非线性–前带反应

-79-AbsorbancePhotometricPointsReadTimeABErrorCodeInterpretationReactionCheckRCD超出前带反应限定ProzoneNormal非线性–前带反应-79-AbsorbancePho43电解质系统的检测原理

电解质检测是测定样品中的电位。使用集成晶片技术（ICT）来检测钠，钾和氯。ICT技术是将固项的离子选择电极组合在一个单一的晶片上，从而减少了在进行电极检测中所需要的保养程序。ICT系统包括一个ICT的吸样针和一个ICT的模块。ICT吸样针从反应杯中吸入稀释样品并送入ICT模块进行检测（分析前先吸入经加热的参比液，以提供一个参比浓度用于最后结果的计算）

电解质系统的检测原理电解质检测是测定样品中的电位。使用集成44应用培训仪器详述酶的线性扩展的设置和稀释的设置空白定标可靠性检测常见报警代码雅培诊断应用培训仪器详述雅培诊断45雅培生化大型生化仪上岗培训46雅培生化大型生化仪上岗培训47雅培生化大型生化仪上岗培训48雅培生化大型生化仪上岗培训49雅培生化大型生化仪上岗培训50雅培生化大型生化仪上岗培训51ASSAYRESULTERRORCODES1-96-ErrorCodeDescriptionABSAbsorbanceoutofrange(-0.1–3.0)超出吸光度的范围CALAcalibrationerroroccured定标出现错误INVInvalidresult–occurswhenthesytemisunabletocalculatetheresultsandcannotidentifythespecificcause无效结果－系统无法计算，且无法确认原因NDCNodataforcalculation–anerroroccuredforoneoftheassaysusedtoperformacalculationPRMAnassayparameterisdefinedincorrectly项目参数设置错误SRShortreagent试剂不足SSShortsample样本不足SWRSmartWash–Reagentprobewash–insufficientvolumeaspiratedofthesolutionusedforwashingthereagentprobes试剂探针SmartWash溶液用量不够SWSSmartWash–Sampleprobewash–insufficientvolumeaspiratedofthesolutionusedforwashingthesampleprobe样本探针SmartWash溶液用量不够UTCUnabletocalculatetheresultduetoincorrectassayparameterdefinitionoranerroroccuredduringtherun无法计算结果，由于不正确的参数限定或由运行引起的错误HWHardwareerroroccured硬件错误ASSAYRESULTERRORCODES1-9652

RESULTERRORCODES2AllSettingsarein:ASSAYCONFIGURATIONSCREEN-97-ErrorCodeDescriptionInstrumentFieldSettingA#0A#1A#2NoneofthephotometricreadsduringtheMainorFlexReadTimehadameasuredabsorbancewithinthedefinedabsorbancelimit.Only1readwaswithintheabovementionedabsorbancelimitOnly2readswerewithintheabovementionedabsorbancelimit读数点不在吸光度范围Basepage‚AbsorbanceLimit‘FLXTheresultwascalculatedusingthereaddataintheFlexReadTime–Noindicationforanerror,justanalertmessage使用Flex计算结果Basepage‚FlexReadTime‘RL%ForRateassays–theabslinearitywasoutsidethedefinedLinearity%range吸光度线性出了Linearity%范围的限定Basepage‚%Linearity‘EXPDefinedCalibrationIntervalhasbeenexeeded定标间隔过期Calibrationpage‚Interval‘RFReadFluctuation–forendpointassays,theabsreadsfortheMainReadTimefluctuatedmorethanthedefined‚MaxAbsVar‘_读数波动－－终点法，吸光度主读数波动超过MaxAbsVar‘_的限定Basepage‚MaxAbsVar‘RCDReactionCheck–SubstrateDepletion:ReactionCheckvalueisoutsidetherangedefinedtocheckforprozoneeffect–nonlinearcurves.反应检测－－反应检测出了带反应的限定Basepage‚ReactionCheck‘RESULTERRORCODES2AllSetti53RESULTERRORCODES3AllSettingsarein:ASSAYCONFIGURATIONSCREEN-98-ErrorCodeDescriptionInstrumentFieldSettingLHLinearHigh–OutofthedefinedLinearRange(DynamicRange)高出线性范围Outlinepage‚L–H‘LLLinearLow–OutofthedefinedLinearRange(DynamicRange)低于线性范围SeeabovePSPPrev.SamplePanicValue–theprevioussamplewasoutsidethedefinedPanicValueRangePVHPanicValueHigh–resultoutsidethedefinedPanicValueHI结果高于危机值Outlinepage‚PanicHigh‘PVLPanicValueLow–ResultobtainedoutsidethedefinedPanicValueLow结果低于危机值Outlinepage‚PanicLow‘EXTTheresultmeasuredisabovetheExtrapolation%definedforthecalibrationcurveCalibrationpage‚Ext%‘RESULTERRORCODES3AllSettin54-98--98-55-98--98-56-98--98-57-98-ARCHITECT生化分析仪操作手册-98-ARCHITECT生化分析仪操作手册58-98--98-59-98--98-60-98--98-61-98--98-62-98-7.c模块维护和保养7.1每日保养7.1.16040-Check1mL.Syringes.7.1.26028-CheckDIWaterPurity.7.1.36070–DailyMaintenance7.2每周保养7.2.16019CheckICTProbeandTubing.7.2.26021CleanMixers.7.2.36023CleanSample/ReagentProbes.7.2.46056CleanCuvetteswithDetergent.7.2.56308CheckHCWastePumpTubing.7.3每月保养7.3.16016CheckDispenseComponents.7.3.26018CleanCuvetteWasherNozzles.7.3.36025CheckWashSolutionTrays.-98-7.c模块维护和保养63QuestionsandCommentsQuestionsandComments64演讲完毕，谢谢观看！演讲完毕，谢谢观看！656Sigma在临床生化检测的应用:Architectc16000

KasalC,etal.EvaluationofgeneralchemistryassaysontheAbbottArchitectc16000clinicalchemistrysystem.ClinChem2007;53(S);A175.www,westgard,cin.qcapp42AlbBCG15.5sAlbuminBCG=15.5sAlbuminBCP=24.3sTotalBilirubin=11.9sCalcium=10.1sCholesterol=9.1sCreatinine=5.8sGlucose=5.9sTotalProtein=14.8sTriglycerides=14.2s6Sigma在临床生化检测的应用:Architect66Lambert-Beer'sLaw当一束平行的单色光通过一定均匀的某吸收溶液时，该溶液对光的吸收程度与吸光物质的浓度c和光通过的液层厚度b的乘积成正比。这种关系称为朗伯-比尔定律，其数学表达式为。A=Kbc

c=A*1/kbF=KbA称为吸光度，I0和I分别为入射光和透射光的强度，b为光通过的液层厚度，c为吸光物质的浓度，K为比例常数。b的单位为cm,若c的单位以mol/L表示，则用ε表示K，ε称为摩尔吸光系数，单位为L/(mol·cm)；若c的单位以g/L表示，则用a表示K，a称为吸光系数，单位为L/(g·cm)。由于吸光度与吸光物质浓度的关系最为重要，有时又被简称比尔定律。Lambert-Beer'sLaw当一束平行的单67光学检测原理光路系统为直接光检测，后分光，采用凹面衍射光栅，有16个检测波长。光路系统主要组成有：卤钨灯，隔热玻璃，凸镜，Shutter，狭缝，反光镜，光栅，线性硅二极管矩阵，前置放大板，数据处理板和CPU板等。光路组件将光聚焦后射入反应杯，当反应杯中的物质发生化学反应时，其吸光度会发生变化。光经狭缝到光栅后被分成不同的波长，线性硅二极管矩阵根据不同波长进行检测。用单波长或双波长测定每个读数点，一般分析项目都使用双波长检测。

光学检测原理光路系统为直接光检测，后分光，采用凹面衍射光栅，68关于反应时间反应时间包括反应杯转盘的转动，转动的时间和转盘周围组件的位置每次转动都发生在特定的时间和到达特定的位置反应转盘按逆时针方向每4.5秒旋转近1/4圈（41个反应杯的位置）使反应杯到达特定位置每一次旋转，有41个反应杯会经过光路系统，每个反应杯中的吸光度值都会被检测到

关于反应时间反应时间包括反应杯转盘的转动，转动的时间和转盘周69关于反应的几个点1. 起始位置，样品探针将样品吸入反应杯

2. R1位置，试剂探针1将1试剂（或样品稀释液）加入反应杯

3. 无动作

4. 混匀位置1，样品和1试剂（或样品稀释液）被混匀

4~5.反应杯经过光路系统被读取吸光度值5. 以上总共转了4个1/4圈共164个反应杯位置，此位置为起始1号位置的后一个反应杯的位置（总共有165个反应杯）。如果样品需稀释，在此位置样品探针将稀释样品吸入放入1号位置的反应杯。31.如此样品进行ICT检测，在此位置被ICT系统的探针从反应杯吸入稀释样品进行检测67.R2位置，试剂探针2将2试剂加入反应杯（此前时间为5.1分钟）68.混匀位置2，样品/试剂1和试剂2被混匀6~135.为持续旋转孵育时间，当反应杯每经过一次光路系统将被读取吸光度值，总共最多33次读数136~164.反应杯清洗系统对反应杯进行8步清洗步骤165.此位置为到重新使用的1号位置前的最后一个循环位置（至此全部反应时间为9.6分钟）

关于反应的几个点1. 起始位置，样品探针将样品吸入反应杯70REACTIONTIMETABLEsamplereagent1mixsample&R1Cuvetteposition:1246768132136reagent2mixsample+R1+R2lastopticreadwashstartfirst4.5"9"4.95'4.5"4.8'Sample+R1(blankreading)Reaction(sample+R1+R2)washstart18"readpoint1readpoint17readpoint18readpoint33blankreadoptionreact.readtime/flexratereadoptionstartR1firstTotalreactiontime=9.9min.(sameforeachassay)-10-REACTIONTIMETABLEsamplereag71读数点示意图读数点示意图72仪器详述分配组件加液量光路反应时间常见报警-6-雅培诊断仪器详述分配组件加液量光路反应时间-73各分配组件加液量详述范围步进

SampleVolume样本体积:DSVol=DilutedsampleVolume:稀释样本Reagent1VolumeR1试剂量:Reagent2VolumeR2试剂量:SmartwashVolume智能冲洗洗液量Water/DiluentVolforConc.Reagent:浓缩试剂使用水或稀释液的量TotalVolumeinCuvette:反应杯最小量及最大量*Notincludingoveraspirationvolume**Water-andreagentvolumeentereddeterminethedilutionratio-7-VolumeTolerance:VolumerangeMin/MaxRangePrecision20to50µLnominal+/-5%</=2%51to345µLnominal+/-2.5%</=0.5%2to35µL0.1µLsteps2to15µL0.1µLsteps20to345µL1.0µLsteps20to345µl1µLsteps10to345µL1.0steps*0to345µL1.0µLsteps**Min.160µlMax.360µl各分配组件加液量详述范围步进SampleVolume74光路详述

波长SpecificationsOptions光径测量体积:读数点:吸光度范围吸光度线性-8-16340–380–404–412–444–476–500–524–548–572–604–628–660–700–748-8045mmMono-/Bichromatic(单或双)Min.160µLMax.360µLMonoReag.:1–33pointsBiReag.:1–16(Blank)17–33(Reaction)1–33(每18秒)-0.1to3.0AbsWithin+/-2%at2Abs光路详述波长SpecificationsOptions光径75项目反应类型-11-

终点法:End–upEnd–down速率法(Kinetik):Rate–upRate-down项目反应类型-11-终点法:76-11-

终点法:反应达到平衡单双试剂都可以使用

双试剂推荐使用Selfblank反应类型–终点法1-11-终点法:反应达到平衡反应类型–终点法177反应类型–终点法2

TimeSampleDispense+R1R2addition=ReactionStart-9-123456789101112131415161718192021222324252627282930313233AbsorbanceTotalAbs–SelfblankAbs=未知样本浓度=DAbsxcalFactorDAbsTotalAbsDAbsSelfblankAbsselfblank可读点范围A1A2反应类型–终点法2TimeSampleDispense78Absorbance反应类型–终点法2-13-R2addition=ReactionStartA1A2TimeSampleDispense+R1t1t2待测物浓度在定标的基础上进行计算Conc.sample(unknown)=(A1–A2)xcalfactor1161733AbsreadingpointsAbsorbance反应类型–终点法2-13-R2a79反应类型–速率法1-11-

酶类-使用因子

物质-定标曲线-未达到平衡时段速率法:反应类型–速率法1-11-酶类速率法:80AbsorbanceTime反应类型–速率法2

ForEnzymes–因子用于计算-12-SampleDispense+R1R2addition=ReactionStartA1A2A3A4A5A6A7A8...未知待测物浓度=DAbs变化/minxEnzymeFactoror DAbs变化/secxFactor

DAbschange/min=U/LDAbschange/sec=µkat/L1161733AbsreadingpointsAbsorbanceTime反应类型–速率法2For81FlexTimeReading酶的线性扩展样本稀释-91-雅培诊断FlexTimeReading样本稀释-91-雅82速率法-FLEXTIMEREADING弹性速率AbsorbancePhotometricPointsSR1R2FlexReadTimeMainReadTime正常样本高浓度或高活性样本AbsRangeSubstrateDepletion-92-速率法-FLEXTIMEREADING弹性速率Ab83样本稀释加样本(2.0to35.0µL)用来稀释的反应杯用量反应的反应杯加入稀释液(10to345µL4.5sx1cycle混匀100µL或更多加入稀释后的样本(2.0to15.0µL)4.5sx1cycle4.5sx2cycles-94-样本稀释加样本用来稀释的反应杯用量反应的反应杯加入稀释液4.84-42-样本稀释-42-样本稀释85CCApplicationTraining-42-CCApplicationTraining-42-86空白选择Self-Blank

ReagentBlank试剂空白

(R1+R2+WaterasSample)(R1andSample)-43-空白选择Self-BlankReag87终点法/速率法–试剂空白SampleDispensefirstReagentDispenseFirstMix定标过程使用R1+R2+(Sample)=水,生理盐水或定标液APhotometricPointsAbsorbance123456789101112131415161718192021222324252627282930313233SecondReagentDispenseSecondMix

BLKAbsRange-44-错误代码报警解释BlankAbsorbanceRangeBLK一个或多个空白定标的吸光度超出BLK限定的范围终点法/速率法–试剂空白SampleDispense定88终点法-SELFBLANKAbsorbancePhotometricPointSampleDispensefirstReagentDispenseFirstMixSecondReagentDispenseSecondMix151016Self-BlankMainReadTimeOptionDAbs1720253033-46-终点法-SELFBLANKAbsorbancePhot89CCApplicationTrainingFlaggings定标-50-CCApplicationTrainingFlaggin90定标的报警设置7个检测功能:试剂空白吸光度检测定标重复次数间的离散度检测斜率检测FactorComparisonCheck*SD检测MonotonicCheck*ApproximationConvergenceError*-51-定标的报警设置7个检测功能:试剂空白91终点法/速率法–试剂空白SampleDispensefirstReagentDispenseFirstMix定标过程使用R1+R2+(Sample)=Water,SalineorCalibratorAPhotometricPointsAbsorbance123456789101112131415161718192021222324252627282930313233SecondReagentDispenseSecondMix

BLKAbsRange-44-错误代码报警解释BlankAbsorbanceRangeBLK一个或多个空白定标的吸光度超出BLK限定的范围终点法/速率法–试剂空白SampleDispense定92

定标－离散度检测AbsorbanceConcentrationC1C2calibratordeviation-54-代码解释CalibratorabsorbancerangeDEV定标几次重复超出限定定标－离散度检测AbsorbanceConcentrati93定标－斜率检测AbsorbanceConcentrationBlankCalibrator1min.&max.allowedSpani.e.betweenBlankandCal1

xx-56-错误代码解释SlopeCheckSPN空白与指定定标点浓度间斜率超出范围定标－斜率检测AbsorbanceConcentratio94定标方法定标推荐:在手册上没有官方的明确限定到定标周期或换批号时，建议全线定标换盒进行空白定标选项:Blank1-Point2-PointFull-31-定标方法定标推荐:选项:-31-95定标设置－体积2PrintImportUpdateDeleteOKCancelDeletePrintUpdate

LotChangeCtg.ChangeOverInterval2-Point1-PointBLK-Export

C3C4C5C6C7C8

SampleBLK:C1C2S.VolDS.VolD.VolW.VolWater0WCocain2150Cocain330010.0BlankabsRangeCalDeviationBaseCALIBRATIONQCSmartWashRerunrulesOutline

Calib.ModeBlank/Calib.ReplicationExtrapolation%SpanBLK.SpanabsRangeInterval(H)/33LinearCocain4-10.00.00.00.00.0AssayConfiguration-Cocain10.010.010.010.0Cocain55001000-34-定标设置－体积2PrintImportUpdateDel96PrintImportUpdateDeleteOKCancelDeletePrintUpdate

LotChangeCtg.ChangeOverInterval2-Point1-PointBLK-Export

C3C4C5C6C7C8

SampleBLK:C1C2S.VolDS.VolD.VolW.VolWater0WX9080.77X9080.7710.02.010.0BlankabsRangeCalDeviationAssayConfiguration-OROSO

BaseCALIBRATIONQCSmartWashRerunrulesOutline

Calib.ModeBlank/Calib.ReplicationExtrapolation%SpanBLK.SpanabsRangeInterval(H)/330SplineX908-10.00.00.00.00.0X908X9080.770.770.7720.035.035.010.025010.018510.010.010.010.015515090定标设置－－自动稀释2-37-PrintImportUpdateDeleteOKCance97CCApplicationTraining-42-CCApplicationTraining-42-98Flaggings分析结果确认ASSAYRESULTFLAGGING-65-Flaggings分析结果确认ASSAYRESULTF99REACTIONVALIDITYCHECKS速率法非线性&终点法AbsMaxVar检测最终吸光度的变异性-AbsorbanceLimit检测在读数窗内吸光度变化的线性ColourCorrection颜色矫正ReactionCheck检测免疫反应的前代效应（抗原过剩）终点法-66-REACTIONVALIDITYCHECKS速率法非线性100终点法稳定性的检测SR1R2BlankReadoptionpoint1upto17AbsorbancePhotometricPointsMainReadTimeEndStability=AbsMxVarMainReadTimeoptionpoint 18uptto33

-67-代码解释MainReadTimeABSAbs超出(－0.1–3.0)AbsMaxVarRF读数波动终点法稳定性的检测SR1R2BlankReadoptio101速率/终点－吸光度限定AbsorbanceAbsUpperlimitAbsLowerlimitSR1R2PhotometricPointsMainReadTimeNormalSampleHighConcentration/highactivitySample

-69-ErrorInterpretationAbsLimitA#0Main/FlexReadtime-noneofthereadpointswithindefinedabslimitsA#1Only1pointwithindefinedabslimitsA#2OnlytwopointswithindefinedabslimitsABSAbsOOR(0.1–3.0)速率/终点－吸光度限定AbsorbanceAbsUpper102速率法-检测在读数窗内吸光度变化的线性AbsorbancePhotometricPointsDAfDAbDAReadingTimeCalculation:DAf-DAbDAx100%=rateoflinearity%

-71-代码解释LinearityRL%Main/FlexRead读数窗口内的点超出了以下限定：前三点与后三点的速率之比的范围速率法-检测在读数窗内吸光度变化的线性Absorbance103终点/速率 -颜色矫正Calculation:(AbsReagent1&SampleBlank)-(AbsReagentBlank)SampleDispenseSecondReagentDispenseAbsWindowAfterCorrectionBeforeCorrectionFirstReagentDispenseAbsorbanceofSampleColourReagentBlankAbsAbs.ofSampleColourAbsorbancephotometricpointsAbsLimit-73-终点/速率 -颜色矫正Calculation:(Abs104终点/速率 -颜色矫正终点/速率 -颜色矫正105终点/速率 -颜色矫正终点/速率 -颜色矫正106颜色矫正–例子Lowerabslimit0.500Higherabslimit1.5001.850RBlk1.450R2R1+S0.400MainReadTimeadj.Lowerabslimit+0.400=0.900adj.higherabslimit+0.400=1.900R1+S-RBlk0.9001.900AbsorbancephotometricpointsR1+S-74-颜色矫正–例子Lowerabslimit0.500H107非线性–前带反应

-79-AbsorbancePhotometricPointsReadTimeABErrorCodeInterpretationReactionCheckRCD超出前带反应限定ProzoneNormal非线性–前带反应-79-AbsorbancePho108电解质系统的检测原理

电解质检测是测定样品中的电位。使用集成晶片技术（ICT）来检测钠，钾和氯。ICT技术是将固项的离子选择电极组合在一个单一的晶片上，从而