麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度_第1页
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文档简介

麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度巡查等制度。四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作,督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收,对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。五、药品管理部门负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作,配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。中出现的问题和事件(报残损、丢失、被盗等。麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度制定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度。二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加专项检查工作,并做好检查记录。氯胺酮、三唑仑等重点品种的日常监管。大流失案件的,依法追究相应领导责任。麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表(一式二份,经县级卫生购用印鉴卡(一式二份12月底前填写下年度《年度麻醉药品、第麻醉药品和第一类精神药品购用计划时,应在当年6准后方可购买。5年备查。究刑事责任。(双人双锁麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度要设有防盗设施,并安装报警装置。二、专柜要使用保险柜,专库和专柜要实行双人双锁管理。(柜加锁。对进出专库(柜)字,做到帐、物、批号相符。麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度药品、第一类精神药品周转库(柜,库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算。二、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。三、门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。四、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记;对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。2年。麻醉药品和第一类精神药品使用制度一、执业医师经培训、考核合格后,方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师,应根据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则,对确需使用的患者开具处方,及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。三、开具麻醉药品、第一类精神药品专用处方,单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。诊至患者家中使用。在急诊药房配药。床使用。麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度一、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。专用处方必须按照省卫生厅规定的样式印制,对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。(急73日常用量。四、为

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