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文档简介
麻醉药品、精神药品使用管理制度一、目的规范麻醉药品精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用。二、适用范围各科室三、内容（一）管理要求1、成立“麻醉、精神药品管理小组”由主管院长负责，以医务2、麻醉、一类精神药品实行：药库、药房、使用部门“三级管题和隐患。3、药剂科建立并严格执行麻醉及一类精神药品的采购与验收、储存保管、发放、处方的开具与调剂、报损与销毁等规定。4、对麻醉及一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实品的储存保管、处方开具及留存等方面予以规范。（二）采购与验收1凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻醉及一2验收和保管人员签字。3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉及一类精神药品应当双人清（三）储存与保管1、医院须设立专柜储存麻醉及一类精神药品。库房设有防盗设二类精神药品应设置专区储存，储存保管应严格按照药品说明变质，并认真做好养护记录。2规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。（四）发放应由专人到药品仓库领取，应当面验收点清并签字。（五）处方开具与调剂1、处方开具原则（1)医师须按照卫生部制定的《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》及《处方管理办法》，开具麻醉、精神药品处方。品。开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。疾病名称。住院患者还应写明床号。准确规范。与备案签名字样一致。除需长期使用麻醉或一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛使用。医师须要求长期使用麻醉或一类精神药品的门（急）诊癌32、处方流程门（急）3、处方用量除需长期使用麻醉或一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛使用。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7得超过3日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具3控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉及一类精神药品处方应当逐日开具1次常用量，仅限于院内使用。4、处方权获得（1)按照规定，每年对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精一类精神药品调剂资格。（2)医师取得麻醉及一类精神药品处方权后，方可开具麻醉及麻醉及一类精神药品调剂资格后，方可调剂麻醉及一类精神药品。（3)医务部须将具有麻醉及一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况和签名留样及时在药剂科存档。5、处方调配药品的调配发放。对麻醉及一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当方的调配人、核对人应当拒绝发药顺序号。药剂科须根据麻醉药品和一类精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和一类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登限为3（5)（6)收回的麻醉及一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。（7）麻醉药品处方及一类精神药品至少保存3年，二类精神药品处方至少保存2年。（六）报损与销毁情况进行登记。（七）监督管理1、药剂科每月将本院麻醉及一类精神药品进货、销售、库存、
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