麻疹诊断与治疗课件

东南大学医学院附属南京市笫二医院姚文虎麻疹诊断与治疗

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东南大学医学院附属麻疹1概述麻疹(measles，rubeola)是麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病。临床症状有发热、咳嗽、流涕、眼结膜充血、口腔粘膜有麻疹黏膜斑(Koplik’sspots)及皮肤出现斑丘疹为其特征。

2概述麻疹(measles，rubeola)是麻疹病毒引起的急病原学麻疹病毒属副粘病毒科，直径100一150nm。病毒核心为由负股单链RNA和三种核衣壳蛋白(L、P、N蛋白)组成的核壳体，外层为一含脂质双层的包膜，表面有细小的糖蛋白突起。麻疹病毒主要蛋白质的抗原性稳定，只有一个血清型。有6个结构基因，编码6个结构蛋白，分别为核蛋白N、磷酸蛋白P、膜蛋白M、血溶素F、血凝素蛋白H和依赖于RNA的RNA聚合酶大蛋白L。麻疹病毒感染后，人体产生对M、H、F3种包膜复合蛋白的抗体，F蛋白和H蛋白是麻疹病毒接触人体免疫系统、引起机体产生抗体应答的主要病毒抗原。3病原学麻疹病毒属副粘病毒科，直径100一150nm。病毒核心流行病学

(一)传染源病人是唯一的传染源，自发病前2d(潜伏期末)至出疹后5d内，眼结膜分泌物、鼻、口咽、气管的分泌物中都含有病毒，具传染性，恢复期不带病毒．(二)传播途径主要通过飞沫直接传播。(三)人群易感性人群普遍易感。易感者接触病人后90％以上发病。病后有持久免疫力。成人多因儿童时患过麻疹或接种麻疹疫苗获免疫力。6个月内婴儿可受到母体抗体的保护，但由于麻疹疫苗接种后，麻疹的自然感染率下降，育龄妇女抗体水平降低，对婴儿的保护能力也下降。4流行病学(一)传染源病人是唯一的传染源，自发病前2d(

(四)流行特征

发病季节以冬春季为多，但全年均可有病例发生。我国发病年龄１岁内小儿及成人发病率高。流动人口或免疫空白点易造成城镇局部易感人群累积，导致局部或点状麻疹爆发流行。多为显性感染流行情况：１４６８３１／２００８年，死亡９１例5(四)流行特征5临床表现

潜伏期约10d(6一18d)，曾接受被动或主动免疫者可延至3—4周。典型麻疹的临床经过可分为三期：6临床表现潜伏期约10d(6一18d)，曾接受被动或主动免疫

(一)前驱期

从发热到出疹一般3—4d。发热一般逐渐升高，小儿也可骤发高热伴惊厥。上呼吸道炎在发热同时出现咳嗽、喷嚏、流涕、咽部充血等卡他症状。眼结合膜充血、畏光、流泪、眼险浮肿。麻疹黏膜斑见于90％以上的病人，具早期诊断价值，发生在病程2—3d，出现于双侧近第一臼齿颊粘膜上，为０.５—１ｍｍ针尖大小白色小点，周围有红晕，逐渐增多，互相融合，最初可只有数个，在1—2d内迅速增多，有时融合扩大成片，似鹅口疮，2—3日内消失。7(一)前驱期从发热到出疹一般3—4d。78899

(二)出疹期

皮疹

于发热第3—4d开始出现。出疹顺序

先见于耳后、发际，渐及额、面、颈，自上而下蔓延到胸、背、腹及四肢，最后达手掌与足底，2—5d出齐。皮疹特点

初为淡红色斑丘疹，大小不等，高出皮肤，呈充血性皮疹，压之退色，部分融合成暗红色，少数病例可呈现出血性皮疹，疹间皮肤正常。全身毒血症状加重

高热可达40℃，伴嗜睡，重者有谵妄、抽搐，咳嗽频繁。结膜红肿，畏光，舌乳头红肿。肺部可闻湿性哆音，x线胸片可有轻重不等弥漫性肺部浸润改变或肺纹理增多。出疹期约为3—5d10(二)出疹期皮疹于发热第3—4d开始出现。101111

(三)恢复期

出疹3—5d后，发热开始减退，全身症状明显减轻，皮疹按出疹的先后顺序消退，留浅褐色色素斑，伴糠款样脱屑，历时约l一2周。无并发症者病程为10一14d。成人麻疹全身症状多较小儿重，但并发症较少。12(三)恢复期出疹3—5d后，发热开始减退，全身症状明显减麻疹的近况

由于疫苗的接种，目前麻疹出现了以下变化：㈠成年人麻疹发病率增高13麻疹的近况由于疫苗的接种，目前麻疹出现了以下变化：㈠成年1.病毒基因型变异

麻疹病毒在近几十年中逐渐发生基因型的改变，病毒基因的变异是麻疹成人化的重要原因之一根据H或N蛋白的基因序列同源性的差异，WHO将麻疹病毒划分为8个基因组，共23个基因型。141.病毒基因型变异麻疹病毒在近几十年中逐渐发生基因型的20世纪80年代初以后的麻疹野毒株在H蛋白基因和N蛋白基因上出现基因漂移。1954、1977、1989年以后分离的野毒株与疫苗株相比，H蛋白基因分别有2、27、56个核苷酸变异，N蛋白基因分别有9个和76个核苷酸变异。基因型的改变导致20世纪70年代末至90年代一些国家分离到的麻疹野毒株在抗原性、细胞培养敏感性和血凝等生物学特性上出现差异。

1520世纪80年代初以后的麻疹野毒株在H蛋白基因和N蛋白基因上现有疫苗株的免疫血清能中和已知的病毒基因型，说明现在的疫苗仍然对所有流行株有保护作用，但是中国株(基因组H)的免疫血清滴度低于中和Edm株和Chi株的滴度的2~5倍。近年来分离的毒株与实验室传代减毒的疫苗株Moraten相比，H基因的变化有加速趋势。糖基化位点的改变将导致H蛋白相对分子质量的改变，有可能影响其免疫原性。在一些国家和地区，新的基因型已经取代传统的基因型成为优势基因型，所以继续监测H蛋白的变异趋势是非常有必要的。

16现有疫苗株的免疫血清能中和已知的病毒基因型，说明现在的疫苗仍2.人群抗体水平的不足

①

计免后大多得到保护但仍有2—30％的人群接种后仍是易感者，这也是发达国家麻疹控而不止的原因。麻疹疫苗在减毒过程中F蛋白明显减弱所激发的免疫持久性较自然感染者差，15岁后免疫力基本消失，故成人时接触麻疹野毒株仍可发病.②

接种年龄过幼，免疫机能不足，应答力低下。172.人群抗体水平的不足①

计免后大多得到保护但仍有2—3③

童年首次发病，未能激发足够持久免疫力或发病时注射了丙球削弱了免疫力。④

机体幼年未曾有住何自然感染,始终处于未免疫状态,成年一旦接触则引起个人或集体发病。⑤

原发疾病或免疫抑制剂致机体免疫功能低下，既使计免后也不能产生足够的抗体。18③

童年首次发病，未能激发足够持久免疫力或发病时注射了丙3.外来输入型造成新的传染源

随着国际交流和人口流动的不断增加，许多国家在控制本土优势基因型以后出现输入型的病例，并成为传染病流行的主要源头。Oliveira等通过RT-PCR鉴定了1例D5基因型巴西病例，根据麻疹基因型在全球的分布以及患者在日本的旅行史，确定为来源于日本的优势基因型输入病例。193.外来输入型造成新的传染源随着国际交流和人口流动的不断增①

前驱期参差不齐

第3—4日出疹者仅占半数，第5—9日出疹者占40％以上，少数可于发热第2日出疹②出疹过程大多较重

颜色深，大片融合。皮疹和Kop1ik斑存在时间长，超过7天者约占15％；硬、软腭粘膜疹出现率为56.3％一100％；羞明等眼卡他症状多不明显，而常表现为眼痛

成人麻疹临床特点20①

前驱期参差不齐第3—4日出疹者仅占半数，第5—9日21212222③

肝损害发生率较高，31％一86％肝脾肿大，肝脏酶活性增高，5％一8％伴有黄疽。肝损害多发生在第5一l0病日，大多在2—4周内恢复，亦有长达8周以上者，预后良好；

④并发急性脑炎较小儿麻疹患者高3—4倍；⑤合并肺炎喉炎较婴幼儿少

成人麻疹23③

肝损害发生率较高，31％一86％肝脾肿大，肝脏酶活性增由于麻疹疫苗的广泛应用，麻疹发病年龄推迟，使得妊娠期妇女患麻疹机会增多，如果母亲在妊娠晚期感染，则婴儿出生后不久发病，曾见到1例母亲临近产期患麻疹，婴儿出生后4日发病的先天性麻疹。此外，由于母亲未曾患麻疹，疫苗接种后抗体水平较低，她们所生婴儿就不可能受到母传麻疹抗体的保护，使幼小婴儿发生麻疹的机会增多。国内已有多起报道。(二）先天性麻疹和6个月以下小婴儿发病增多24由于麻疹疫苗的广泛应用，麻疹发病年龄推迟，使得妊娠期妇女患麻

1.异形麻疹：皮疹不典型，多形性，临床易误诊。异形麻疹发生于灭活疫苗接种后1-15年，再感染野毒株者，其机理认为系全身迟发性超敏反应及Arthus反应所致。一般在接触野毒株后1-2周，病人出现头痛、发热、肌痛、体温较高，多达40℃以上。热程长约半月左右，起病1-2天出疹，皮疹从四肢远端开始渐向躯干、面部蔓延。（三）特殊临床类型25

1.异形麻疹：（三）特殊临床类型25

2.无皮疹麻疹细胞免疫缺陷者或注射过减毒活疫苗者，患麻疹后可无典型的科氏斑和皮疹，甚至有9天仍不出疹者。无疹性麻疹诊断不易，只有根据前驱症状及麻疹抗体增高才能确诊。

（三）特殊临床类型262.无皮疹麻疹（三）特殊临床类型263.出血性麻疹临床表现为鼻出血、出血性皮疹、血尿、呕血、咯血、粘膜下出血、阴道出血、颊粘膜出血等，可多处同时出血。原因是急性期血管的完整性受到暂时损害，也有血小板下降（占29%）所致。（三）特殊临床类型273.出血性麻疹（三）特殊临床类型27并发症28并发症28麻疹肺炎以出疹期一周内常见，占麻疹患儿死因的90％以上。多见于5岁以下小儿原发肺炎由麻疹病毒侵犯肺部所致，多发生于前驱期和出疹期。原发性肺炎不必预防性使用抗生素。继发性肺炎易发生于营养不良、体弱儿童，病原菌以肺炎球菌、溶血性链球菌、金葡菌、流感杆菌多见，表现为皮疹出齐后体温不退或体温下降后复升，咳脓性痰、呼吸急促、紫绀、肺部罗音增多，重者出现昏迷、惊厥、循环衰竭。金葡萄易致脓胸、脓气胸、肺脓肿、心包炎，病死率较高。病人血WBC及N均增高。29麻疹肺炎以出疹期一周内常见，占麻疹患儿死因的90％以上。多见心肌炎与喉炎

心肌炎

多见于2岁以下患重型麻疹或并发肺炎和营养不良的小儿，致心肌缺氧，心力衰竭。喉炎并发率为1％一4％。小儿多见，因小儿喉腔狭小，并发细菌感染时喉部组织水肿，分泌物增多，极易造成喉梗阻。如不及时抢救可因窒息致死。30心肌炎与喉炎心肌炎多见于2岁以下患重型麻疹或并发肺炎麻疹脑炎

发病率0.01%—0.5%，即使在无明显神经症状的病人中50%脑电图异常。目前大多认为系麻疹病毒直接侵犯脑组织所致，但免疫机制不能完全除外。大多发生于出疹期，偶见于出疹前或疹退后。临床常有高热、头痛、呕吐、嗜睡、神志不清、惊厥及强直性瘫痪等。脑脊液单核细胞增加，蛋白增加，糖不低。大多痊愈，但可遗有智力障碍、瘫痪、癫痫、失明、耳聋等后遗症。31麻疹脑炎发病率0.01%—0.5%，即使在无明显神经症状的亚急性硬化性全脑炎(SSPE)

本病少见(1/10万)，病人多数在2岁前有麻疹病史，或有麻疹疫苗接种史。(麻疹患者约为2—6/100万，疫苗接种者中约为0.48—1.13/100万。男性略高于女性。其发病机制与麻疹病毒基因定点高突变致病毒持续感染有关。突变改变了病毒M蛋白结构，使之丧失了结构特异抗原决定簇，结果此缺陷病毒不能为机体免疫器官识别和清除，从而在脑组织造成慢性病变。32亚急性硬化性全脑炎(SSPE)本病少见(1/10万)，病人SSPE

从患麻疹到本病发病的潜伏期2—17年。发病初期学习下降，性格异常，数周或数月后智力障碍、嗜睡、言语不清、运动不协调及癫痫样发作，最后痴呆失明、昏迷、去大脑强直。血液及脑脊液除缺乏抗-M抗体外，其他结构蛋白抗体均明显升高，脑电图呈慢波节律，每秒2-3次，多数病人发病数月至数年后死亡，偶有自行缓解者。33SSPE从患麻疹到本病发病的潜伏期2—17年。发病初期学习诊断与鉴别诊断34诊断与鉴别诊断34（一）临床诊断参考

1.

形态：如斑疹伤寒多表现为红色斑疹，伤寒表现为充血的玫瑰色的斑丘疹，水痘、单纯疱疹等表现为疱疹，流行性脑脊髓膜炎表现为瘀点、瘀斑，急性血吸虫病常出现斑点状或片状隆起的瘙痒性荨麻疹等。

2.

出疹病期：一水（风）二猩三天花，四麻五斑六伤寒；35（一）临床诊断参考1.

形态：如斑疹伤寒多表现为红色斑疹，３.皮疹的演变：麻疹出疹顺序是：先耳后和发际皮肤，继而面、颈、胸、腹、四肢，三天才出齐。风疹可在病程第一天出疹，先见于面颈部，次日蔓延至躯干和四肢，但手掌、足底大都无疹；初出皮疹为稀疏散在的斑疹，加压退色，犹如麻疹；第二天转为弥漫性红斑，类似猩红热；第三日皮疹完全消退，往往是下出上消。

36３.皮疹的演变：36４.

疹退情况：如麻疹皮疹消退后可出现细糠状脱屑和色素沉着斑（疹痕），猩红热皮疹消退后可出现脱皮，部分可呈膜状或片状脱皮５.

前驱期：麻疹前驱期可见科氏斑。37４.

疹退情况：如麻疹皮疹消退后可出现细糠状脱屑和色素沉着斑7.经验与规律:如：猩红热病程规律为“2、4、6”，即病程第二天出疹，第四天疹子出齐，第六天疹退热降。麻疹出疹规律为“1、4、7、10”，即病程第一天发热，第四天出疹，第七天疹子出透，第十天疹子消退。风疹疹子表现为“一麻、二猩、三退疹”，即第一天疹子如同麻疹，第二天疹子如同猩红热，第三天疹子消退。麻疹和幼儿急疹均在病程的第四天出疹，但两者之间一个重要的鉴别点是两句话，即“麻疹出疹热更高，幼儿急疹疹出热就消”。

387.经验与规律:38（二）疾病鉴别１.麻苗注射后偶合麻苗反应麻苗相关性麻疹39（二）疾病鉴别１.麻苗注射后392.轻症麻疹与风疹的鉴别由于被动免疫的衰减，轻型麻疹增多。接种麻疹疫苗数年后失去对野毒株的保护(称“继发性免疫失败”)而感染麻疹者，可能发生隐性感染或轻型麻疹或典型麻疹，三者之比大约为3：2：1。轻型麻疹约占1／3。402.轻症麻疹与风疹的鉴别40轻症麻疹与风疹的鉴别轻型麻疹由于Koplik斑数目甚少或无，出疹过程轻，难以与风疹鉴别。经血清学证实，轻型麻疹的临床误诊率高达56.7％。对住院病例中经血清学证实为轻型麻疹和风疹的主要临床所见的对比分析结果表明，轻型麻疹和风疹的发热高度(＞39℃)和持续天数和开始出疹时间均有显著差异，而皮疹持续时间则无明显差异。在病程第l一2d出疹无科氏斑者95％为风疹。41轻症麻疹与风疹的鉴别轻型麻疹由于Koplik斑数目甚少或无，表.血清学证实的风疹和轻型麻疹主要临床指标的比较

临床指标风疹(％)轻型麻疹(％)P最高体温＜37．211．60>3944．273．3

＜0.05热程(日)X土SE2.84士O.183.77士O.21＜0.051—376．336．7＜0.01

4—623．763．3

＜0.01出疹时间：第l、2病日95．235．7＜0.01

第3病日后4．864．3疹程(日)：1—381．085．7＞419．014．3＞0.05耳后，枕后淋巴结肿大79．126．7＜0.0142表.血清学证实的风疹和轻型麻疹主要临床指标的比较麻疹风疹43麻疹风疹43３.猩红热44３.猩红热44４.瘀点瘀斑45４.瘀点瘀斑45５.药疹为药物过敏反应或中毒反应，多在用药后6—10天发生，常见红斑、荨麻疹、丘疹等多形性皮疹，呈对称性分布。其特点为①皮疹与药物剂量大小无正相关；②有潜伏期，首次反应约4—25天，平均7—8天，过敏后再用药潜伏期可缩短到1日内，平均为10小时，并可立即出现；③皮疹表现为多形性；④化学结构相似药物可引起交叉过敏；⑤抗过敏药物如皮质激素有效；⑥典型病例白细胞下降，酸球可增高。46５.药疹为药物过敏反应或中毒反应，多在用药后6—10天发生，4747多形红斑剥脱性皮炎48多形红斑剥脱性皮炎48６.皮肤粘膜淋巴结综合征

凡具备以下6个症状中5个以上者(其中发热为必备条件)可以作出诊断：①对抗生素无效的、持续5d以上的发热；②眼球结膜充血；③口腔粘膜改变；④肢端改变；⑤多形性皮疹；⑥淋巴结肿大。

49６.皮肤粘膜淋巴结综合征凡具备以下6个症状中5个以上者(其草霉舌手足硬肿膜样脱屑淋巴结肿大50草霉舌手足硬肿膜样脱屑淋巴结肿大50实验室检查

(一)血象白细胞总数减低，为(4．0—6．0)×109/L，淋巴细胞相对增高。(二)病原学诊断取前驱期或出疹初期病人的眼、鼻咽分泌物，血和尿接种原代人胚肾或羊膜细胞，分离麻疹病毒或通过间接免疫荧光法检测涂片中细胞内麻疹病毒抗原；也可采用标记的麻疹病毒cDNA探针，用核酸杂交方法测定病人细胞内麻疹病毒RNA。51实验室检查(一)血象白细胞总数减低，为(4．0—6（三)血清抗体测定于病程早期及恢复期各采血一次作血凝抑制试验、中和试验、补体结合试验。抗体效价增高4倍以上才为阳性。ELISA法测血中特异性IgM，疹后3dIgM多呈阳性，2周时IgM达高峰。但成人麻疹约7．9％IgM抗体始终阴性。52（三)血清抗体测定于病程早期及恢复期各采血一次作血凝治疗

(一)抗病毒治疗

利巴韦林等(二)一般治疗

卧床休息，保持室内安静，通风，温度适宜。眼、鼻、口腔保持清洁，鼓励多饮水，给易消化和营养丰富饮食。(三）对症治疗

高热可酌用小剂量退热剂，应避免急骤退热致虚脱。咳嗽用祛痰止咳药。体弱病重患儿可早期肌注丙种球蛋白。53治疗(一)抗病毒治疗53发热是对感染的一种防御反应，通过发热刺激单核-巨噬细胞系统的吞噬作用、抗体形成和增加白细胞内酶活力及肝脏解毒作用，以抵抗疾病对人体的侵袭。未使用组患儿淋巴细胞总数明显增加，从免疫角度，淋巴细胞在免疫应答过程中起核心作用，人为降温使淋巴细胞下降，对机体免疫不利。建议，一般情况下，患儿状况良好，39.5C以下不必使用退热剂，有以下特殊情况例外：体温超过39.5C或患儿体弱，心衰或既往有高热惊厥史。

麻疹与退热剂54发热是对感染的一种防御反应，通过发热刺激单核-巨噬细胞系统的（四)并发症治疗

1．支气管肺炎主要为抗菌治疗，选用有效抗菌药物治疗，静脉注射，可参考痰菌药敏选用。高热中毒症状严重者可短期用氢化可的松每日5一10mg/kg静滴，2—3d好转后即可停用。严重者要注意ＡＲＤＳ。2．心肌炎有心衰者宜及早静注毒毛旋花子苷K或西地兰。重症者同时用肾上腺皮质激素保护心肌。有循环衰竭按休克处理。注意补液总量和电解质平衡。55（四)并发症治疗1．支气管肺炎主要为抗菌治疗，选3．脑炎参考病毒性脑炎治疗。4．急性喉炎应尽量使患儿安静，雾化吸入稀释痰液，选用抗菌药物，重症者用肾上腺皮质激素以缓解喉部水肿。出现喉梗阻者应及早行气管切开术或气管插管。563．脑炎参考病毒性脑炎治疗。56近几年麻疹发病率有增高趋势，以幼儿和成人发病率最高，母亲接种疫苗后抗体水平逐年下降，使所生婴儿成为易感儿。据1993年世界卫生组织(WHO)统计，每年约有1百万婴幼儿死于麻疹，为降低麻疹的发病率和病死率，对麻疹疫苗的使用提出下列建议：WHO要求发展中国家常规接种为出生后9个月，发达国家可不迟于生后12一l5个月。我国为出生后８个月预防接种57近几年麻疹发病率有增高趋势，以幼儿和成人发病率最高，母亲接种目前，广泛使用的麻疹减毒活疫苗由于破坏了F蛋白抗原，毒力较野生株大大减弱，中和性抗体在随后的十几年中开始逐渐下降。另外运输过程中冷链保存失败，也易导致接种失败。58目前，广泛使用的麻疹减毒活疫苗由于破坏了F蛋白抗原，毒力较野专家建议：调整麻疹疫苗的接种程序，所有儿童应给予第2次麻疹疫苗接种；疫苗应接触前使用；在禁忌麻疹疫苗接种的情况下，可疑接触3～5d内注射免疫球蛋白；青年特别是高危人群都须要接种麻疹疫苗；常规给有可能易感的无症状HIV感染儿童和成人接种麻疹疫苗；甚至按照常规定义对无严重免疫抑制的有症状HIV感染者考虑接种麻疹疫苗

59专家建议：59谢谢！60谢谢！60树立质量法制观念、提高全员质量意识。12月-2212月-22Friday,December30,2022人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。09:35:2909:35:2909:3512/30/20229:35:29AM安全象只弓，不拉它就松，要想保安全，常把弓弦绷。12月-2209:35:2909:35Dec-2230-Dec-22加强交通建设管理，确保工程建设质量。09:35:2909:35:2909:35Friday,December30,2022安全在于心细，事故出在麻痹。12月-2212月-2209:35:2909:35:29December30,2022踏实肯干，努力奋斗。2022年12月30日9:35上午12月-2212月-22追求至善凭技术开拓市场，凭管理增创效益，凭服务树立形象。30十二月20229:35:29上午09:35:2912月-22严格把控质量关，让生产更加有保障。十二月229:35上午12月-2209:35December30,2022作业标准记得牢，驾轻就熟除烦恼。2022/12/309:35:2909:35:2930December2022好的事情马上就会到来，一切都是最好的安排。9:35:29上午9:35上午09:35:2912月-22专注今天，好好努力，剩下的交给时间。12月-2212月-2209:3509:35:2909:35:29Dec-22牢记安全之责，善谋安全之策，力务安全之实。2022/12/309:35:29Friday,December30,2022相信相信得力量。12月-222022/12/309:35:2912月-22谢谢大家！树立质量法制观念、提高全员质量意识。12月-2212月-22生活中的辛苦阻挠不了我对生活的热爱。12月-2212月-22Friday,December30,2022人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。09:35:2909:35:2909:3512/30/20229:35:29AM做一枚螺丝钉，那里需要那里上。12月-2209:35:2909:35Dec-2230-Dec-22日复一日的努力只为成就美好的明天。09:35:2909:35:2909:35Friday,December30,2022安全放在第一位，防微杜渐。12月-2212月-2209:35:2909:35:29December30,2022加强自身建设，增强个人的休养。2022年12月30日9:35上午12月-2212月-22精益求精，追求卓越，因为相信而伟大。30十二月20229:35:29上午09:35:2912月-22让自己更加强大，更加专业，这才能让自己更好。十二月229:35上午12月-2209:35December30,2022这些年的努力就为了得到相应的回报。2022/12/309:35:2909:35:2930December2022科学，你是国力的灵魂；同时又是社会发展的标志。9:35:29上午9:35上午09:35:2912月-22每天都是美好的一天，新的一天开启。12月-2212月-2209:3509:35:2909:35:29Dec-22相信命运，让自己成长，慢慢的长大。2022/12/309:35:29Friday,December30,2022爱情，亲情，友情，让人无法割舍。12月-222022/12/309:35:2912月-22谢谢大家！生活中的辛苦阻挠不了我对生活的热爱。12月-2212月-22

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东南大学医学院附属麻疹1概述麻疹(measles，rubeola)是麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病。临床症状有发热、咳嗽、流涕、眼结膜充血、口腔粘膜有麻疹黏膜斑(Koplik’sspots)及皮肤出现斑丘疹为其特征。

64概述麻疹(measles，rubeola)是麻疹病毒引起的急病原学麻疹病毒属副粘病毒科，直径100一150nm。病毒核心为由负股单链RNA和三种核衣壳蛋白(L、P、N蛋白)组成的核壳体，外层为一含脂质双层的包膜，表面有细小的糖蛋白突起。麻疹病毒主要蛋白质的抗原性稳定，只有一个血清型。有6个结构基因，编码6个结构蛋白，分别为核蛋白N、磷酸蛋白P、膜蛋白M、血溶素F、血凝素蛋白H和依赖于RNA的RNA聚合酶大蛋白L。麻疹病毒感染后，人体产生对M、H、F3种包膜复合蛋白的抗体，F蛋白和H蛋白是麻疹病毒接触人体免疫系统、引起机体产生抗体应答的主要病毒抗原。65病原学麻疹病毒属副粘病毒科，直径100一150nm。病毒核心流行病学

(一)传染源病人是唯一的传染源，自发病前2d(潜伏期末)至出疹后5d内，眼结膜分泌物、鼻、口咽、气管的分泌物中都含有病毒，具传染性，恢复期不带病毒．(二)传播途径主要通过飞沫直接传播。(三)人群易感性人群普遍易感。易感者接触病人后90％以上发病。病后有持久免疫力。成人多因儿童时患过麻疹或接种麻疹疫苗获免疫力。6个月内婴儿可受到母体抗体的保护，但由于麻疹疫苗接种后，麻疹的自然感染率下降，育龄妇女抗体水平降低，对婴儿的保护能力也下降。66流行病学(一)传染源病人是唯一的传染源，自发病前2d(

(四)流行特征

发病季节以冬春季为多，但全年均可有病例发生。我国发病年龄１岁内小儿及成人发病率高。流动人口或免疫空白点易造成城镇局部易感人群累积，导致局部或点状麻疹爆发流行。多为显性感染流行情况：１４６８３１／２００８年，死亡９１例67(四)流行特征5临床表现

潜伏期约10d(6一18d)，曾接受被动或主动免疫者可延至3—4周。典型麻疹的临床经过可分为三期：68临床表现潜伏期约10d(6一18d)，曾接受被动或主动免疫

(一)前驱期

从发热到出疹一般3—4d。发热一般逐渐升高，小儿也可骤发高热伴惊厥。上呼吸道炎在发热同时出现咳嗽、喷嚏、流涕、咽部充血等卡他症状。眼结合膜充血、畏光、流泪、眼险浮肿。麻疹黏膜斑见于90％以上的病人，具早期诊断价值，发生在病程2—3d，出现于双侧近第一臼齿颊粘膜上，为０.５—１ｍｍ针尖大小白色小点，周围有红晕，逐渐增多，互相融合，最初可只有数个，在1—2d内迅速增多，有时融合扩大成片，似鹅口疮，2—3日内消失。69(一)前驱期从发热到出疹一般3—4d。7708719

(二)出疹期

皮疹

于发热第3—4d开始出现。出疹顺序

先见于耳后、发际，渐及额、面、颈，自上而下蔓延到胸、背、腹及四肢，最后达手掌与足底，2—5d出齐。皮疹特点

初为淡红色斑丘疹，大小不等，高出皮肤，呈充血性皮疹，压之退色，部分融合成暗红色，少数病例可呈现出血性皮疹，疹间皮肤正常。全身毒血症状加重

高热可达40℃，伴嗜睡，重者有谵妄、抽搐，咳嗽频繁。结膜红肿，畏光，舌乳头红肿。肺部可闻湿性哆音，x线胸片可有轻重不等弥漫性肺部浸润改变或肺纹理增多。出疹期约为3—5d72(二)出疹期皮疹于发热第3—4d开始出现。107311

(三)恢复期

出疹3—5d后，发热开始减退，全身症状明显减轻，皮疹按出疹的先后顺序消退，留浅褐色色素斑，伴糠款样脱屑，历时约l一2周。无并发症者病程为10一14d。成人麻疹全身症状多较小儿重，但并发症较少。74(三)恢复期出疹3—5d后，发热开始减退，全身症状明显减麻疹的近况

由于疫苗的接种，目前麻疹出现了以下变化：㈠成年人麻疹发病率增高75麻疹的近况由于疫苗的接种，目前麻疹出现了以下变化：㈠成年1.病毒基因型变异

麻疹病毒在近几十年中逐渐发生基因型的改变，病毒基因的变异是麻疹成人化的重要原因之一根据H或N蛋白的基因序列同源性的差异，WHO将麻疹病毒划分为8个基因组，共23个基因型。761.病毒基因型变异麻疹病毒在近几十年中逐渐发生基因型的20世纪80年代初以后的麻疹野毒株在H蛋白基因和N蛋白基因上出现基因漂移。1954、1977、1989年以后分离的野毒株与疫苗株相比，H蛋白基因分别有2、27、56个核苷酸变异，N蛋白基因分别有9个和76个核苷酸变异。基因型的改变导致20世纪70年代末至90年代一些国家分离到的麻疹野毒株在抗原性、细胞培养敏感性和血凝等生物学特性上出现差异。

7720世纪80年代初以后的麻疹野毒株在H蛋白基因和N蛋白基因上现有疫苗株的免疫血清能中和已知的病毒基因型，说明现在的疫苗仍然对所有流行株有保护作用，但是中国株(基因组H)的免疫血清滴度低于中和Edm株和Chi株的滴度的2~5倍。近年来分离的毒株与实验室传代减毒的疫苗株Moraten相比，H基因的变化有加速趋势。糖基化位点的改变将导致H蛋白相对分子质量的改变，有可能影响其免疫原性。在一些国家和地区，新的基因型已经取代传统的基因型成为优势基因型，所以继续监测H蛋白的变异趋势是非常有必要的。

78现有疫苗株的免疫血清能中和已知的病毒基因型，说明现在的疫苗仍2.人群抗体水平的不足

①

计免后大多得到保护但仍有2—30％的人群接种后仍是易感者，这也是发达国家麻疹控而不止的原因。麻疹疫苗在减毒过程中F蛋白明显减弱所激发的免疫持久性较自然感染者差，15岁后免疫力基本消失，故成人时接触麻疹野毒株仍可发病.②

接种年龄过幼，免疫机能不足，应答力低下。792.人群抗体水平的不足①

计免后大多得到保护但仍有2—3③

童年首次发病，未能激发足够持久免疫力或发病时注射了丙球削弱了免疫力。④

机体幼年未曾有住何自然感染,始终处于未免疫状态,成年一旦接触则引起个人或集体发病。⑤

原发疾病或免疫抑制剂致机体免疫功能低下，既使计免后也不能产生足够的抗体。80③

童年首次发病，未能激发足够持久免疫力或发病时注射了丙3.外来输入型造成新的传染源

随着国际交流和人口流动的不断增加，许多国家在控制本土优势基因型以后出现输入型的病例，并成为传染病流行的主要源头。Oliveira等通过RT-PCR鉴定了1例D5基因型巴西病例，根据麻疹基因型在全球的分布以及患者在日本的旅行史，确定为来源于日本的优势基因型输入病例。813.外来输入型造成新的传染源随着国际交流和人口流动的不断增①

前驱期参差不齐

第3—4日出疹者仅占半数，第5—9日出疹者占40％以上，少数可于发热第2日出疹②出疹过程大多较重

颜色深，大片融合。皮疹和Kop1ik斑存在时间长，超过7天者约占15％；硬、软腭粘膜疹出现率为56.3％一100％；羞明等眼卡他症状多不明显，而常表现为眼痛

成人麻疹临床特点82①

前驱期参差不齐第3—4日出疹者仅占半数，第5—9日83218422③

肝损害发生率较高，31％一86％肝脾肿大，肝脏酶活性增高，5％一8％伴有黄疽。肝损害多发生在第5一l0病日，大多在2—4周内恢复，亦有长达8周以上者，预后良好；

④并发急性脑炎较小儿麻疹患者高3—4倍；⑤合并肺炎喉炎较婴幼儿少

成人麻疹85③

肝损害发生率较高，31％一86％肝脾肿大，肝脏酶活性增由于麻疹疫苗的广泛应用，麻疹发病年龄推迟，使得妊娠期妇女患麻疹机会增多，如果母亲在妊娠晚期感染，则婴儿出生后不久发病，曾见到1例母亲临近产期患麻疹，婴儿出生后4日发病的先天性麻疹。此外，由于母亲未曾患麻疹，疫苗接种后抗体水平较低，她们所生婴儿就不可能受到母传麻疹抗体的保护，使幼小婴儿发生麻疹的机会增多。国内已有多起报道。(二）先天性麻疹和6个月以下小婴儿发病增多86由于麻疹疫苗的广泛应用，麻疹发病年龄推迟，使得妊娠期妇女患麻

1.异形麻疹：皮疹不典型，多形性，临床易误诊。异形麻疹发生于灭活疫苗接种后1-15年，再感染野毒株者，其机理认为系全身迟发性超敏反应及Arthus反应所致。一般在接触野毒株后1-2周，病人出现头痛、发热、肌痛、体温较高，多达40℃以上。热程长约半月左右，起病1-2天出疹，皮疹从四肢远端开始渐向躯干、面部蔓延。（三）特殊临床类型87

1.异形麻疹：（三）特殊临床类型25

2.无皮疹麻疹细胞免疫缺陷者或注射过减毒活疫苗者，患麻疹后可无典型的科氏斑和皮疹，甚至有9天仍不出疹者。无疹性麻疹诊断不易，只有根据前驱症状及麻疹抗体增高才能确诊。

（三）特殊临床类型882.无皮疹麻疹（三）特殊临床类型263.出血性麻疹临床表现为鼻出血、出血性皮疹、血尿、呕血、咯血、粘膜下出血、阴道出血、颊粘膜出血等，可多处同时出血。原因是急性期血管的完整性受到暂时损害，也有血小板下降（占29%）所致。（三）特殊临床类型893.出血性麻疹（三）特殊临床类型27并发症90并发症28麻疹肺炎以出疹期一周内常见，占麻疹患儿死因的90％以上。多见于5岁以下小儿原发肺炎由麻疹病毒侵犯肺部所致，多发生于前驱期和出疹期。原发性肺炎不必预防性使用抗生素。继发性肺炎易发生于营养不良、体弱儿童，病原菌以肺炎球菌、溶血性链球菌、金葡菌、流感杆菌多见，表现为皮疹出齐后体温不退或体温下降后复升，咳脓性痰、呼吸急促、紫绀、肺部罗音增多，重者出现昏迷、惊厥、循环衰竭。金葡萄易致脓胸、脓气胸、肺脓肿、心包炎，病死率较高。病人血WBC及N均增高。91麻疹肺炎以出疹期一周内常见，占麻疹患儿死因的90％以上。多见心肌炎与喉炎

心肌炎

多见于2岁以下患重型麻疹或并发肺炎和营养不良的小儿，致心肌缺氧，心力衰竭。喉炎并发率为1％一4％。小儿多见，因小儿喉腔狭小，并发细菌感染时喉部组织水肿，分泌物增多，极易造成喉梗阻。如不及时抢救可因窒息致死。92心肌炎与喉炎心肌炎多见于2岁以下患重型麻疹或并发肺炎麻疹脑炎

发病率0.01%—0.5%，即使在无明显神经症状的病人中50%脑电图异常。目前大多认为系麻疹病毒直接侵犯脑组织所致，但免疫机制不能完全除外。大多发生于出疹期，偶见于出疹前或疹退后。临床常有高热、头痛、呕吐、嗜睡、神志不清、惊厥及强直性瘫痪等。脑脊液单核细胞增加，蛋白增加，糖不低。大多痊愈，但可遗有智力障碍、瘫痪、癫痫、失明、耳聋等后遗症。93麻疹脑炎发病率0.01%—0.5%，即使在无明显神经症状的亚急性硬化性全脑炎(SSPE)

本病少见(1/10万)，病人多数在2岁前有麻疹病史，或有麻疹疫苗接种史。(麻疹患者约为2—6/100万，疫苗接种者中约为0.48—1.13/100万。男性略高于女性。其发病机制与麻疹病毒基因定点高突变致病毒持续感染有关。突变改变了病毒M蛋白结构，使之丧失了结构特异抗原决定簇，结果此缺陷病毒不能为机体免疫器官识别和清除，从而在脑组织造成慢性病变。94亚急性硬化性全脑炎(SSPE)本病少见(1/10万)，病人SSPE

从患麻疹到本病发病的潜伏期2—17年。发病初期学习下降，性格异常，数周或数月后智力障碍、嗜睡、言语不清、运动不协调及癫痫样发作，最后痴呆失明、昏迷、去大脑强直。血液及脑脊液除缺乏抗-M抗体外，其他结构蛋白抗体均明显升高，脑电图呈慢波节律，每秒2-3次，多数病人发病数月至数年后死亡，偶有自行缓解者。95SSPE从患麻疹到本病发病的潜伏期2—17年。发病初期学习诊断与鉴别诊断96诊断与鉴别诊断34（一）临床诊断参考

1.

形态：如斑疹伤寒多表现为红色斑疹，伤寒表现为充血的玫瑰色的斑丘疹，水痘、单纯疱疹等表现为疱疹，流行性脑脊髓膜炎表现为瘀点、瘀斑，急性血吸虫病常出现斑点状或片状隆起的瘙痒性荨麻疹等。

2.

出疹病期：一水（风）二猩三天花，四麻五斑六伤寒；97（一）临床诊断参考1.

形态：如斑疹伤寒多表现为红色斑疹，３.皮疹的演变：麻疹出疹顺序是：先耳后和发际皮肤，继而面、颈、胸、腹、四肢，三天才出齐。风疹可在病程第一天出疹，先见于面颈部，次日蔓延至躯干和四肢，但手掌、足底大都无疹；初出皮疹为稀疏散在的斑疹，加压退色，犹如麻疹；第二天转为弥漫性红斑，类似猩红热；第三日皮疹完全消退，往往是下出上消。

98３.皮疹的演变：36４.

疹退情况：如麻疹皮疹消退后可出现细糠状脱屑和色素沉着斑（疹痕），猩红热皮疹消退后可出现脱皮，部分可呈膜状或片状脱皮５.

前驱期：麻疹前驱期可见科氏斑。99４.

疹退情况：如麻疹皮疹消退后可出现细糠状脱屑和色素沉着斑7.经验与规律:如：猩红热病程规律为“2、4、6”，即病程第二天出疹，第四天疹子出齐，第六天疹退热降。麻疹出疹规律为“1、4、7、10”，即病程第一天发热，第四天出疹，第七天疹子出透，第十天疹子消退。风疹疹子表现为“一麻、二猩、三退疹”，即第一天疹子如同麻疹，第二天疹子如同猩红热，第三天疹子消退。麻疹和幼儿急疹均在病程的第四天出疹，但两者之间一个重要的鉴别点是两句话，即“麻疹出疹热更高，幼儿急疹疹出热就消”。

1007.经验与规律:38（二）疾病鉴别１.麻苗注射后偶合麻苗反应麻苗相关性麻疹101（二）疾病鉴别１.麻苗注射后392.轻症麻疹与风疹的鉴别由于被动免疫的衰减，轻型麻疹增多。接种麻疹疫苗数年后失去对野毒株的保护(称“继发性免疫失败”)而感染麻疹者，可能发生隐性感染或轻型麻疹或典型麻疹，三者之比大约为3：2：1。轻型麻疹约占1／3。1022.轻症麻疹与风疹的鉴别40轻症麻疹与风疹的鉴别轻型麻疹由于Koplik斑数目甚少或无，出疹过程轻，难以与风疹鉴别。经血清学证实，轻型麻疹的临床误诊率高达56.7％。对住院病例中经血清学证实为轻型麻疹和风疹的主要临床所见的对比分析结果表明，轻型麻疹和风疹的发热高度(＞39℃)和持续天数和开始出疹时间均有显著差异，而皮疹持续时间则无明显差异。在病程第l一2d出疹无科氏斑者95％为风疹。103轻症麻疹与风疹的鉴别轻型麻疹由于Koplik斑数目甚少或无，表.血清学证实的风疹和轻型麻疹主要临床指标的比较

临床指标风疹(％)轻型麻疹(％)P最高体温＜37．211．60>3944．273．3

＜0.05热程(日)X土SE2.84士O.183.77士O.21＜0.051—376．336．7＜0.01

4—623．763．3

＜0.01出疹时间：第l、2病日95．235．7＜0.01

第3病日后4．864．3疹程(日)：1—381．085．7＞419．014．3＞0.05耳后，枕后淋巴结肿大79．126．7＜0.01104表.血清学证实的风疹和轻型麻疹主要临床指标的比较麻疹风疹105麻疹风疹43３.猩红热106３.猩红热44４.瘀点瘀斑107４.瘀点瘀斑45５.药疹为药物过敏反应或中毒反应，多在用药后6—10天发生，常见红斑、荨麻疹、丘疹等多形性皮疹，呈对称性分布。其特点为①皮疹与药物剂量大小无正相关；②有潜伏期，首次反应约4—25天，平均7—8天，过敏后再用药潜伏期可缩短到1日内，平均为10小时，并可立即出现；③皮疹表现为多形性；④化学结构相似药物可引起交叉过敏；⑤抗过敏药物如皮质激素有效；⑥典型病例白细胞下降，酸球可增高。108５.药疹为药物过敏反应或中毒反应，多在用药后6—10天发生，10947多形红斑剥脱性皮炎110多形红斑剥脱性皮炎48６.皮肤粘膜淋巴结综合征

凡具备以下6个症状中5个以上者(其中发热为必备条件)可以作出诊断：①对抗生素无效的、持续5d以上的发热；②眼球结膜充血；③口腔粘膜改变；④肢端改变；⑤多形性皮疹；⑥淋巴结肿大。

111６.皮肤粘膜淋巴结综合征凡具备以下6个症状中5个以上者(其草霉舌手足硬肿膜样脱屑淋巴结肿大112草霉舌手足硬肿膜样脱屑淋巴结肿大50实验室检查

(一)血象白细胞总数减低，为(4．0—6．0)×109/L，淋巴细胞相对增高。(二)病原学诊断取前驱期或出疹初期病人的眼、鼻咽分泌物，血和尿接种原代人胚肾或羊膜细胞，分离麻疹病毒或通过间接免疫荧光法检测涂片中细胞内麻疹病毒抗原；也可采用标记的麻疹病毒cDNA探针，用核酸杂交方法测定病人细胞内麻疹病毒RNA。113实验室检查(一)血象白细胞总数减低，为(4．0—6（三)血清抗体测定于病程早期及恢复期各采血一次作血凝抑制试验、中和试验、补体结合试验。抗体效价增高4倍以上才为阳性。ELISA法测血中特异性IgM，疹后3dIgM多呈阳性，2周时IgM达高峰。但成人麻疹约7．9％IgM抗体始终阴性。114（三)血清抗体测定于病程早期及恢复期各采血一次作血凝治疗

(一)抗病毒治疗

利巴韦林等(二)一般治疗

卧床休息，保持室内安静，通风，温度适宜。眼、鼻、口腔保持清洁，鼓励多饮水，给易消化和营养丰富饮食。(三）对症治疗

高热可酌用小剂量退热剂，应避免急骤退热致虚脱。咳嗽用祛痰止咳药。体弱病重患儿可早期肌注丙种球蛋白。115治疗(一)抗病毒治疗53发热是对感染的一种防御反应，通过发热刺激单核-巨噬细胞系统的吞噬作用、抗体形成和增加白细胞内酶活力及肝脏解毒作用，以抵抗疾病对人体的侵袭。未使用组患儿淋巴细胞总数明显增加，从免疫角度，淋巴细胞在免疫应答过程中起核心作用，人为降温使淋巴细胞下降，对机体免疫不利。建议，一般情况下，患儿状况良好，39.5C以下不必使用退热剂，有以下特殊情况例外：体温超过39.5C或患儿体弱，心衰或既往有高热惊厥史。

麻疹与退热剂116发热是对感染的一种防御反应，通过发热刺激单核-巨噬细胞系统的（四)并发症治疗

1．支气管肺炎主要为抗菌治疗，选用有效抗菌药物治疗，静脉注射，可参考痰菌药敏选用。高热中毒症状严重者可短期用氢化可的松每日5一10mg/kg静滴，2—3d好转后即可停用。严重者要注意ＡＲＤＳ。2．心肌炎有心衰者宜及早静注毒毛旋花子苷K或西地兰。重症者同时用肾上腺皮质激素保护心肌。有循环衰竭按休克处理。注意补液总量和电解质平衡。117（四)并发症治疗1．支气管肺炎主要为抗菌治疗，选3．脑炎参考病毒性脑炎治疗。4．急性喉炎应尽量使患儿安静，雾化吸入稀释痰液，选用抗菌药物，重症者用肾上腺皮质激素以缓解喉部水肿。出现喉梗阻者应及早行气管切开术或气管插管。1183．脑炎参考病毒性脑炎治疗。56近几年麻疹发病率有增高趋势，以幼儿和成人