上海恒瑞医药有限公司招聘信息

学习文档仅供参考2012年上海恒瑞医药紫金山办公区校园招聘信息公司介绍恒瑞医药〔hrs〕，作为国内以科研、生产和销售为一体的医药上市公司〔股票代码：600276〕，是国内最大的抗肿瘤药物生产基地，也是国家定点麻醉药品生产厂家。公司倡导科技创新，拥有一支高素质的专业研发人才队伍，设有博士后流动站、国家级企业技术中心，并与许多研究机构成立了联合实验室公司，形成了药物研发的良好技术与实验平台。

为加强研究开发力度，构建开发新颖独创药物的快速通道，公司2001年在上海闵行经济技术开发区兴建了新的研发与实验基地，拥有约24000平方米的现代化科研实验室及生产车间和先进的仪器设备。是国内最大最先进的新药研发和实验基地之一。近年来企业已步入创新药物的跨越发展阶段，取得了令人瞩目的成果，有一系列1.1类抗肿瘤新药已被开发出来，形成了临床前、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床均匀分布的状况，公司投入大量资金和技术人力促进这些创新药物早日实现产业化转化和上市。公司有专业科研人员近300人，其中具有海外工作和学习背景的博士及专家40多人，硕士100多人，建立了高素质、多层次的人才格局。公司管理科学，具有完备的科研开发机制和人员激励机制，涵盖新药开发全过程，从信息调研、前期研发、原料制剂开发、知识产权保护、中试放大、质量研究、临床试验和GMP生产，全方位、全过程的标准管理制度保证了公司创新药物研发和药物临床试验及制剂生产工作的标准化、标准化。为保持公司的良好发展态势，我们将提供具有高度竞争力的薪酬福利待遇诚邀您加盟上海恒瑞医药，共创公司及个人的美好未来。联系方式Email:xialy@shhrp本次招聘信息表序岗位数量所需专业学历基本待遇〔RMB/月〕工作地点备注1医学助理8临床医学相关专业〔本科须为临床医学专业〕硕士5500~6500上海浦东陆家嘴2高级医学助理5临床医学相关专业〔本科须为临床医学专业〕博士10000~11000上海浦东陆家嘴

职位一：医学助理〔医学部〕职位信息工作性质：全职工作地点：上海市浦东新区陆家嘴〔地铁地铁2、4、6、9号线世纪大道站〕招聘人数：8学历：硕士及以上语言能力：英语熟练简历语言：中文和英文职位描述所属部门：临床医学部之医学部。待遇从优：应届硕士毕业生税前5500元起〔有经验者另议〕，除基本待遇外，享法定福利、各类补贴、奖金等，公司全力配合应届生申请上海市户口。一、工作职责：

1.负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；2.负责所辖临床项目的方案设计、资料〔CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等〕编写；3.负责所辖临床项目的SAE审核、技术支持工作；

4.负责对所辖临床项目的质量抽查，确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行；5.负责对项目CRA、QA等进行方案培训。

二、任职要求：

1.学历要求：硕士及以上学历。

2.专业要求：临床医学相关专业〔本科必须为临床医学专业，但非临床型研究生〕。

3.工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先，有肿瘤、内分泌心血管、抗生素项目临床经验者优先。

4.能力要求：

〔1〕具有较强的执行力；

〔2〕具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力；〔3〕具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；

〔4〕具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；

〔5〕具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力；

〔6〕具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

〔7〕热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。

5.技能要求：

〔1〕了解《药品管理法》、《新药审批方法》，了解ICH-GCP，了解药物研发的全过程，熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；〔具SFDA认可的相关GCP培训合格证书者优先考虑。〕

〔2〕掌握临床试验管理标准的知识，并能执行相关质量控制；

〔3〕具有培训和研究者会议演讲的技能；

〔4〕能独立查阅有关文献资料，撰写报告。

6.外语要求：英语水平相当于CET6〔以面试中的笔试成绩为准〕，须熟练阅读并理解英文文献资料。

7.电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。

8.其他要求：

〔1〕人品端正，老实可信；

〔2〕身体与心理健康，热爱生活；

〔3〕具有良好的企业形象意识。

公司具有完善的考核与晋升机制，提供充足的个人发展上升空间。期待有识之士的加盟！

欢送登陆hrs或shhrp了解恒瑞医药！

职位二：高级医学助理〔医学部〕职位信息工作性质：全职工作地点：上海市浦东新区陆家嘴〔地铁地铁2、4、6、9号线世纪大道站〕招聘人数：5学历：博士语言能力：英语熟练简历语言：中文和英文职位描述所属部门：临床医学部之医学部。待遇从优：应届博士毕业生税前10000元起〔有经验者另议〕，除基本待遇外，享法定福利、各类补贴、奖金等，公司全力配合应届生申请上海市户口。一、工作职责：

1.负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；2.负责所辖临床项目的方案设计、资料〔CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等〕编写；3.负责所辖临床项目的SAE审核、技术支持工作；

4.负责对所辖临床项目的质量抽查，确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行；5.负责对项目CRA、QA等进行方案培训；

6.负责对所辖医学助理的技术指导与培训。二、任职要求：

1.学历要求：博士学历。

2.专业要求：临床医学相关专业〔本科必须为临床医学专业，但非临床型研究生〕。

3.工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先，有肿瘤、内分泌心血管、抗生素项目临床经验者优先。

4.能力要求：

〔1〕具有较强的领导能力和执行力；

〔2〕具有较强的管理经验；〔3〕具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力；

〔4〕具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；

〔5〕具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；

〔6〕具有优秀的问题协调/解决能力及应急预案管理能力；

〔7〕具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

〔8〕在本行业有一定的人脉关系基础，具有良好的人际关系；

〔9〕热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。

5.技能要求：

〔1〕具有丰富的医药行业相关知识和管理经验；

〔2〕熟悉《药品管理法》、《新药审批方法》，熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；〔具SFDA认可的相关GCP培训合格证书者优先考虑。〕

〔3〕全面掌握临床试验管理标准的知识，并能执行相关培训及质量控制；

〔4〕具有培训和研究者会议演讲的技能；

〔5〕能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告。

6.外语要求：英语水平相当于CET6〔以面试中的笔试成绩为准〕，须熟练阅读并理解英文文献资料。

7.电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中