功能高分子复习资料

功能高分子—上篇—晓东篇第一章功能高分子资料总论功能高分子资料概括★什么是功能高分子资料？高分子主链上或支链上加上一种或几种拥有某些特别性质的基团，使它能在光、电、磁、阻燃和耐高温等性能方面有特其余性质，对物质的能量和信息拥有传输、转变或积蓄的作用。★功能高分子资料怎样分类？①依据性质和功能分为：反响型高分子、光敏高分子、电活性高分子、膜型高分子功能、吸附性高分子、高性能工程资料、高分子智能资料；②依据用途分为：医用高分子、分别用高分子、高分子化学反响试剂、高分子染料。功能高分子资料的结构与性能的关系★功能高分子的结构层次怎样区分？元素构成、官能团结构、链段结构、微观构象结构、超分子结构和齐集态、宏观结构。（由微观到宏观）★功能高分子资料的构效关系指什么？结构的变化产生性能变化之间的关系★官能团的性质与聚合物功能之间有什么关系？I.功能高分子的性质主要取决于所含的官能团；II.功能高分子的性质取决于聚合物骨架与官能团的共同作用；III.官能团与聚合物不能够区分；IV.官能团在功能高分子中起协助作用。（骨架作用愈来愈大）★聚合物骨架有何作用？I.溶解度降落效应；II.机械支撑作用；III.模板效应；IV.坚固作用；V.其余作用。★简述聚合物骨架的种类和形态。主要有线性聚合物、分支聚合物、交联聚合物：I.以聚乙烯、聚苯乙烯、聚苯醚等为代表的饱和碳链型聚合物；II.以聚酯、聚酰胺骨架为代表的聚合物；III.以多糖和肽链为代表的大分子；IV.以聚吡咯、聚乙炔、聚苯等为主链带有线性共轭结构的聚合物；V.以聚芬芳酰胺为主链的梯形聚合物。★简述高分子资料与功能有关的性质。①聚合物的溶胀和溶解性质(溶剂分为两性溶剂、溶胀剂和非溶剂。其交联度和溶胀度成反比主假如因为交联度越大，网隙率越小，溶剂越难浸透)②聚合物的多孔性；③聚合物的浸透性；④功能高分子的坚固性（机械坚固性和化学坚固性）。功能高分子资料的制备策略Word资料★简述功能高分子资料的制备的常用方法。①功能型小分子资料的高分子化：I.功能性可聚合单体的聚合法：引入可聚合基团合成功能型小分子单体，此后进行均聚或共聚反响生成功能高分子；II.聚合包埋法：利用生成高分子的拘束作用将功能型小分子包埋固定来制备功能高分子。②一般高分子的功能化：I.化学功能化方法：聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚环氧丙烯、缩合型高分子的功能化反响；II.物理功能化方法：共混和复合。③其余制备方法：I.功能高分子的多功能复合：将两种以上的功能高分子以某种方法联合形成新的功能高分子，拥有任何单调功能高分子不具备的性能；II.在同一种功能高分子中，在同一个分子中引入两种以上的功能基团。★阐述功能型小分子资料的高分子化和一般高分子的功能化各自的特色（主要基于化学方法）：前者小分子反响较为简单但聚合机理可能发生变化；后者高分子反响比较困难但能保证功能化，可是所得功能高分子不纯净，设计性也不强。IV功能高分子资料的研究容与研究方法★简述功能高分子资料的研究方法。①制备方法研究：单系统备方法、高分子化条件研究、聚合物的功能化、聚合物微观结构和宏观结构成型。②结构与构成研究方法：功能高分子化学成分、化学结构、晶态结构、齐集态结构、热性质、宏观结构分析。③构致关系研究方法：功能高分子性能测定，功能高分子资料的作用机理研究。第二章反响型高分子资料反响型高分子资料概括★解说以下见解：高分子化学反响试剂、高分子化学反响催化剂，均/多相化学（催化）反响。①高分子化学反响试剂：小分子试剂经过高分子化，在某些聚合物骨架上引入反响活性基团，获得的拥有化学试剂功能的高分子化合物；②高分子化学反响催化剂：经过聚合，接枝等方法将小分子催化剂高分子化，使拥有催化活性的化学结构与高分子骨架相联合，获得的拥有催化活性的高分子；③均相化学反响与多相化学反响：化学反响中原料、试剂、催化剂互相溶解、在反响系统中处于同一相态，称此反响为均相化学反响。★均相和多相化学反响各有什么特色？均相化学反响中，物料充分接触，反响速度较快，但反响后产品纯化和催化剂的回收一般比较困难。化学反响中原料、试剂、催化剂互相溶解、在反响系统中处于不一样样相态，称此反应为多相化学反响。多相化学反响的产物分别、纯化、催化剂的回收过程较为简单、迅速，Word资料但化学反响只幸好两相界面进行，因此反响速率收到物料的扩散速度控制，一般反响速度较慢。★简述高分子与小分子试剂的特色：小分子试剂：多用于均相反响，分别、纯化困难，选择性和环保性差；高分子试剂：多用于多相反响，简化分别、纯化提高坚固性和易办理性。★发展高分子试剂的目的是什么？又有什么不足？①简化操作过程②有益于名贵试剂和催化剂的回收和重生③能够提高试剂的坚固性和安全性④固相合成工艺能够提高化学反响的机械化和自动化程度⑤提高化学反响的选择性⑥供给在均相反响条件下难以达到的反响环境。不足：增添试剂生产的成本和降低化学反响速度。★简述反响型高分子资料的分类。①高分子化学试剂：高分子氧化复原试剂、高分子磷试剂、高分子卤代试剂、高分子烷基化试剂、高分子酰基化试剂；②高分子催化剂：离子互换树脂、聚合物氢化和脱羰基催化剂、聚合物的转移催化剂、聚合物过渡金属络合物催化剂。高分子化学反响试剂★高分子化学反响试剂参加的化学反响的特色（P28）有哪些？能够简化分别过程；能够回收，经重生从头利用。★什么是高分子氧化复原试剂？分类怎样？②高分子氧化复原试剂是指：既有氧化作用，又有复原功能，自己拥有可逆氧化复原特色的高分子试剂。③高分子氧化复原试剂分为：氧化复原型高分子试剂、高分子氧化反响试剂、高分子复原反响试剂。★简述氧化复原型高分子试剂应用。1）、醌型试剂在不一样样条件下课使不一样样有机化合物氧化脱氢，生成不饱和键；2）、硫醇类高分子试剂能够使二硫化物和蛋白质中的-S-S-断裂，复原成硫基；3）、聚合型烟酰胺、聚合型二茂铁试剂、聚吩噻嗪。★高分子氧化试剂和复原试剂主要有哪些？将氧化剂高分子化的主要目的是什么？高分子氧化试剂主要有高分子过氧酸试剂和高分子硒试剂；高分子复原反响试剂主要有高分子锡复原试剂和聚苯乙烯磺酰肼高分子试剂。氧化剂高分子化的主要目的是在保持试剂活性的前提下，经过高分子化提高分子量，减低试剂的挥发性和敏感度，增添其物理和化学坚固性。★高分子卤代试剂指什么？主要有哪些种类？Word资料高分子卤代试剂是指用于卤元素的代替反响和加成反响的高分子试剂。主要有：二卤化磷型、N-卤代亚酰胺型、三价碘型。★高分子酰基化反响试剂主要哪些？高分子活性酯、高分子酸酐。★列举其余高分子试剂。高分子烷基化试剂、高分子亲核反响试剂、高分子缩合试剂、高分子磷试剂、高分子基团保护试剂、高分子偶氮转递试剂。在高分子载体上的固相合成★什么是固相合成？固相合成对载体有何要求？固相合成指在固体表面的合成反响。载体的4个条件：1）载体在反响系统中不溶解，以保证反响在固相进步行；2）载体拥有高的比表面及或在溶剂中有必然的溶胀性；3）载体高度功能化；4）载体能够用相对简单的方法重生并重复利用。★固相合成中对连结构造有何要求？能够与参加反响的小分子发生化学反响，并在二者之间生成拥有必然坚固性要求的化学键。生成的化学键又要有必然的化学活性，能够采纳特定的方法使其断裂而不影响产物的结构。★简述固相合成的应用领域。合整天然大分子多肽、非天然的近似化合物、：类肽、聚酚、聚脲；合成寡核苷酸、寡糖；烷基化、酰基化、对称双功能基的单基团保护，不饱和羟基酮的合成；合成特别有机化合物，如轮烷。检测和捕获化学反响中产生的短寿命中间体，用于研究反响机理。★多肽合成的重要性和难度各是什么？多肽合成主要应用于合成蛋白质与核酸，而这是两类决定生命现象的物质。因为氨基和羧基都易于反响，使得反响变得异样复杂，不用然依据预约方向进行，最后得不到特定序列；而假如对基团进行保护，又会使反响及分别过程大大复杂化。★寡核苷酸的固相合成的载体主要有什么？可控孔径玻璃珠（CPG）和聚苯乙烯（PS）IV高分子催化剂★常用的高分子酸碱催化剂都有啥？高分子酸碱催化剂主要应用于那些反响？平常怎样制备？常用的高分子酸碱催化剂主假如强酸强碱性离子互换树脂（聚苯乙烯型酸、碱催化作用离子互换树脂）。合用反响有：酯化、醇醛缩合、烷基化、脱水、环氧化、水解、环合、加成、分子重排、聚合等。常以苯乙烯为原料，二乙烯苯为交联剂制备。★高分子金属络合物催化剂主要有什么特色？Word资料降低成本、加强选择性、改变催化性能。★简述其余种类的高分子催化剂高分子相转移催化剂、高分子路易斯酸和过酸催化剂、高分子脱氢和脱羰基催化剂、高分子型pH指示剂和高分子引起剂酶的固化及应用★酶的特色是什么？固化酶的主要目的是什么？催化效率高、选择型好、平常是专一性催化。酶的固话的主要目的是改变其水溶性。★酶的固化的要求有哪些？）固化后的酶不该溶于水或化学反响中的其余反响介质，以保证酶催化剂的分别和回收工艺的简单性；2）固化过程应不影响或少影响酶的活性；3）固化方法的选择应试虑到酶自己的特色和结构，不要引入节余化学结构而影响酶的性质；4）载体应有必然的机械强度和化学坚固性。★简述酶的合成方法。1）化学键合酶固化：经过化学键将酶固化到高分子载体上（最常用）；2）化学交联固化法：运用交联剂经过与酶表面的基团将酶交联起来；3）物理固化法：包埋和微胶囊法。★固化酶研究中最关怀的问题是什么？酶固化后可否保持高活性和高选择性、可否扩大合用围，简化操作，降低成本。第三章导电高分子资料导电高分子资料概括★简述发展导电高分子资料的目的。解决电子电路的集成化、微型化、高速化和电磁技术的应用所带来的问题。★导电高分子资料的主要特色是什么？阻值围在10^-10(欧每厘米)；导电是由部的带电粒子（正负离子、电子、空穴，统称载流子）引起，主假如离子、电子导电。★简述导电高分子资料的分类？①依据自己导电性区分、结构型（本征型）导电高分子：高分子自己固有的导电性由聚合物结构供给载流子，经混杂今后电导率大幅提高，甚至达到金属的水平。（如π共轭系统、金属螯合物、电荷挪动型高分子络合物等）、复合型导电高分子：自己不具备导电性，加工成型时加入导电资料（炭黑、金属粉等）而拥有导电性，采纳分别复合（最常用）、层积复合、表面复合等方法制备。（如导电橡胶、导电塑料、导电涂料、导电胶黏剂和薄膜等）②依据资料的导电机理区分高分子资料Word资料、离子导电高分子资料：载流子是在高分子之间迁徙的正负离子（分子的亲水性好，柔性好，在必然温度下有近似液体的性质；赞成相对体积较大的正负离子在电场的作用下在高分子中迁徙）。、电子导电高分子资料：载流子是自由电子（分子含有大批的共轭电子系统，为载流子-自由电子的离域供给迁徙条件）。、氧化复原导电高分子资料：以氧化复原反响为转变机理（导电能力是因为在可逆氧化复原反响中电子在分子间的转移产生的；高分子骨架上必然带有可进行氧化复原反响的活性中心）复合型（本征型）导电高分子资料★简要介绍复合型高分子资料、复合方法及主要结构。以结构型高分子资料和各样导电物质以平均分别复合、层积复合、表面复合或梯度复合等方法形成的拥有导电能力的资料（导电表面膜形成法、导电填料分别复合法、导电填料层压复合法）★复合型导电高分子资料主要成分有哪些？高分子基体（橡胶类、树脂类和乳液类）、导电填料（金属粉、箔片、丝和非金属炭黑、石墨、碳纤维等）和助剂。★简述复合型导电高分子资料的制备过程：1）导电填料的选择：金属、炭黑、金属氧化物、本征型导电聚合物。2）聚合物基体材料的选择：鉴于导电资料选择。3）制备成型工艺：反响法、混杂法、压片法。★复合型导电高分子资料可供给用的性质主要有哪些？导电性质、压敏性质、热敏性质。应用主要有金属填补型、增添炭黑型和抗静电剂增添型导电高分子。电子导电型导电高分子★简述电子导电型导电高分子资料的导电机理、结构特色、混杂种类。载流子：电子或空穴；混杂：n型和p型，增添电导率；导电机理：Peierls过渡理论、孤子理论和极化子及双极化子理论。★简述混杂、温度和共轭链长度对电子型导电高分子资料电导率的影响。混杂，温度高升、共轭链长度增添均可大大提高电导率★电子型导电高分子资料的制备方法有哪些？化学聚合法（直接/间接）；电化学聚合法。★简述电子导电高分子资料的性质与应用导电性能与应用，电致变色与应用，电致发光性能与应用，催化性能与应用，开关性能和在有机电子器件制备方面的应用。IV离子型导电高分子Word资料★离子导电过程和离子导电体的特色有哪些？存在独立的正负离子，而不是离子对；离子能够自由挪动。★电化学过程和电化学反响主要有哪两类？电化学反响装置有哪些？化学能装变成电能和电能转变成化学能，电化学反响装置主要有电解池和原电池。★简述离子型导电高分子资料结构和性质对导电能力的影响。）聚合物的玻璃化转变温度的影响：玻璃化转变温度越低，导电性能越好（降低聚合物的玻璃化温度）；2）聚合物溶剂化能力的影响：聚合物溶剂化能力越强，导电性能越好（提高聚合物的溶剂化能力）；3）聚合物的其余要素的影响（在要素：分子量、聚合度；外在要素：温度、压力）★离子导电高分子资料主要有哪几类？主链型、侧链型、网络型聚醚、聚酯型、聚亚胺型。★对离子导电高分子资料性能改良主要鉴于哪些方法共聚、交联、共混、增塑★简述离子导电高分子资料的应用在全固态和全塑电池中的应用，在高性能电解电容器中的应用，在化学敏感器研究方面，在新式电显示器件方面。氧化复原型导电高分子★简述氧化复原型导电高分子资料的导电系统。这种聚合物侧链（甚至是主链）上经常带有可进行可逆氧化复原反响的活性基团，当聚合物两头有测定电极时在电极电势的作用下，聚合物的活性基团发生可逆氧化复原反响，过程中陪伴着电子的定向转移过程，进而实现导电的功能。第四章电活性高分子资料电活性高分子资料概括★什么是电活性高分子资料？分类有哪些？电活性高分子资料是指在电参数作用下，因为资料自己结构发生变化而表现出特别物理和化学性质的高分子资料。平常分为：高分子导电资料、高分子驻极体、高分子电致变色资料、高分子电致发光资料、高分子节介电资料和高分子电极修饰资料。高分子驻极体和压电、热电现象★什么是高分子驻极体？经过电场或电荷注入的方式将绝缘体极化，其极化状态在极化条件消逝后能半永远保存的高分子资料。Word资料★高分子驻极体对资料有什么要求？有哪些特色和特色？高分子驻极体平常有很高的绝缘性或很大的偶极矩；平常有铁电、压电、热门和静电性质；主要特色为：积蓄电荷能力强、频次响应围宽、易制成柔性薄膜。★驻极体的形成过程怎样？有哪些方法？驻极体的形成主假如在节点资猜中产生极化电荷（极性资料）或在资料局部注入电荷（非极性资料）。主要方法有：热极化法、电晕极化法、液体接触极化法、电子束注入极化法和光极化法。★常有的含氟的高分子驻极体资料有哪些？聚四氟乙烯、氟化乙丙烯共聚物、聚三氟氯乙烯。电致发光高分子资料★什么是电致发光现象？当对某些物质施加电压参量时受电物质能直接将电能转变成光的形式发出的现象。★与小分子比较，聚合物电致发光资料有何特色？玻璃化温度高、不易结晶、资料种类众多、拥有挠曲性、机械强度好、可加工。★高分子电致发光器件最基本的结构是怎样？电子注入电极/光发射层/空穴注入电极（后分别增添电荷传输层和空穴传输层）。★简述电致发光资料的发光过程。电荷注入、电荷传输、正负电子构成激子、辐射发光。★高分子电致发光资料的种类主要有哪些？电荷注入资料（电子注入资料和空穴注入资料）、电荷传输资料（电子传输资料和空穴传输资料）、荧光转变资料（发光资料）。★高分子电致发光资料主要分为哪几类？1）、主链共轭高分子资料；2）、侧链共轭高分子资料；3）、电致发光特色小分子与高分子的共混资料。★面型（膜）电致发光资料的成型方法主要有哪些？真空蒸镀成膜、浸涂或旋涂成膜、原位聚合成膜、离子溅射成膜。★简述高分子电致发光资料的应用和还需解决的问题。应用：平面照明、点阵信息显示器；还需解决的问题：提高发光效率、提高坚固性和寿命、调整发射波长、提高资料的可加工性。IV电致变色高分子资料★高分子电致变色资料主要有哪几类？Word资料主链共轭型导电聚合物电致变色资料、侧链带有电致变色结构的高分子资料、高分子化的金属配合物电致变色资料。★有机电致变色器件的主要结构有哪些？透明导电层、电致变色层、固态电解质层、对电极层。★电致变色资料的特色有哪些？颜色变化可逆、颜色变化方便且敏捷、颜色深度可控、颜色记忆性、驱动电压性、多色性、环境适应性强。★电致变色资料的应用主要有哪些？信息显示窗、智能窗、电色信息积蓄器、无炫反光镜。聚合物修饰电极★聚合物修饰电极的研究方法主要有哪些：循环伏安法、恒电流和恒电位点解分析法、库伦分析法。★聚合物修饰电极的制备包含哪些方面的容？第一，功能化修饰资料的选择与制备；其次，电极表面的修饰过程；最后，实现修饰电极的功能。★简述聚合物修饰电极的制备方法。①先聚合后修饰：使用开初功能化的聚合物、电极表面修饰与功能化过程同时进行、修饰层的功能化过程在电极表面修饰今后进行。②聚合与修饰同时进行：原位电化学聚合修饰法、原位光聚合修饰法、高温热化学（交联）聚合修饰法。★简述聚合物修饰电极的存在器件中的作用①在电极反响过程中作为电子转移的中介物；②修饰层中含有选择性催化剂；③电极修饰资料对某些物质有特别亲和力；④作为电显示装置的主要构成部分；Word资料功能高分子—下篇—向梅篇第六章高分子功能膜资料★功能膜资料的分类：①依据成膜资料的种类区分：无机膜、合成膜；②依据使用功能区分：分别膜、缓释膜、保护膜、③依据被分别物质的不一样样：气体分别膜、液体分别膜、固体分别膜、离子分别膜、微生物分别膜；④依据被分别物质的粒度大小：反浸透膜、纳滤膜、超滤膜、微滤膜；⑤依据膜的形成过程区分：积聚膜、相变形成膜、熔融拉伸膜、溶剂注膜、烧结膜、界面膜、动向性成膜；⑥依据膜的结构和形态不一样样：密度膜、乳化膜、多孔膜。★超滤膜、微滤膜、纳滤膜、反浸透膜的比较微滤膜超滤膜纳滤膜反浸透膜孔径大小（分别物质）分别机理孔积率孔密度操作压力合用围分别驱动力★作为分别用膜，最重要的指标是透过性与选择性。前者标记住膜的分别速度，Word资料后者标记膜的分别质量。★膜分别系统和分别过程的驱动力（P190）膜分别系统主要有过筛分别、溶解扩散分别和选择性吸附分别；分别过程的驱动力主要有浓度差驱动力、压力差驱动力和电场驱动力。★膜资料的制备方法主假如原料的合成、成膜工艺和膜功能形成三部分。★膜相转变过孔分别膜的制备——干法成膜工艺（P203）第七章光敏高分子资料★在分子结构中能够汲取紫外和可见光的部分被称为发色团（或生色团），而能提高分子对上述光的摩尔汲取系数的结构成为助色团。★分子的光量子效率遇到分子结构与代替基的影响。（P226-227）★光引起剂和光敏剂均能促使光化学反响和光物理过程的进行。不一样样之处在于：光引起剂汲取光能后跃迁到激发态，激发态能量高于分子键能时化学键断裂，生成自由基，光引起剂即被耗费；光敏剂汲取光能后跃迁到激发态，今后能量发生转移，传达给另一个分子，光敏剂即回到基态。光引起剂近似于化学反响中的反应试剂，光敏剂则相当于催化剂。★高分子的光化学反响种类主要有：光交联（聚合、固化）反响和光降解反响。光降解反响分为三类：无氧光降解、光参加的光氧化过程、光敏剂作为能量传达介质的降解反响。★光敏涂料的基本构成有：成膜预聚物、交联剂、稀释剂、光敏剂或光引起剂、热阻聚剂和调色颜料。★光致抗蚀剂分为负性光抗蚀剂（P235）和正性光抗蚀剂(P236)。★光坚固剂的作用机理主要有两种：一是经过对有害光芒的障蔽、汲取或转变以防备自由基的产生；二是汲取已产生的自由基，切断光老化链式反响的进行路线。Word资料阻截自由基的产生和除掉已产生的自由基是保证聚合物坚固的两个重要方面。主要从三方面（P239-240）下手：阻截聚合物中自由基的生成、除掉光激发产生的有害自由基、加入抗氧剂。★聚合物光坚固剂按其作用模式能够分为四种：光障蔽剂、激发态猝灭剂、过氧化物分解剂、抗氧剂。★变色现象多与聚合物汲取光后的结构变化有关系。结构变化包含互变异构、顺反异构、开环反响、生成离子、解离成自由基或氧化复原反响（或键的均裂、异裂，顺反异构，氧化复原，三线态变化等）★非线性光学资料的二次效应有倍频效应和电光效应（P254）；三次效应有光折射效应、反饱和汲取与激光限幅效应、三倍频效应。★影响荧光过程的要素主要有：激发光的波长、荧光资料的分子结构、光敏剂的作用、外面环境的影响（P257）。第八章吸附性高分子资料★依据吸附性高分子资料的性质与用途（分别和提纯），可将其分为以下几类：非离子型吸附树脂、吸水性高分子吸附剂、金属阳离子配位型吸附树脂、离子型吸附树脂。★聚合物作为吸附资料拥有以下优势：第一，高分子的可设计性能够制得各样性质的吸附剂；第二，工艺可控性可制备各样孔径规格（甚至是交联）的吸附资料。★影响吸附性能的部要素：化学构成与功能基团、聚合物的链结构和超分子结构、树脂的宏观结构（P273）。★微孔型、大孔型、米花型及大网状树脂吸附资料的特色。微孔型大孔型米花型大网状型Word资料交联剂用量制备方法机械性能使用条件长处弊端备注★影响吸附性能的外面要素：温度、树脂四周介质、其余要素（P274）。★非离子型吸附树脂：聚苯乙烯-二乙烯苯交联吸附树脂（P275）、聚甲基丙烯酸-双甲基丙烯酸乙二酯交联吸附树脂(P278)。★高分子螯合树脂：氧为配位原子的螯合树脂(P280)、氮为配位原子的螯合树脂P284）。氧为配位原子的螯合树脂包含：羟基、β-二酮、羧酸、冠醚等结构。氮为配位原子的螯合树脂包含：氨基、肟结构、西弗碱类高分子、偶氮型、氮杂环等★离子型高分子吸附资料的结构平常包含高分子骨架和离子互换基团P287-288）。离子型互换树脂与小分子、螯合吸附树脂、非离子型吸附树脂的差别。离子型吸附树脂的基本要求：①优秀的坚固性、力学性质和耐溶剂性质②拥有必然的离子互换容量③对特定离子有选择性吸附功能④较大的比表面、适合的孔径和孔隙率。★阳离子型吸附树脂的主要特色是聚合物骨架上含有磺酸基或羧基，可吸附阳离Word资料子；阴离子型吸附树脂主要特色是含有可解离的碱性基团，可吸附阴离子P288-293）。★高性能吸水性树脂的结构特色主要有：含有强亲水基团、拥有交联型结构、部拥有浓度较高的离子型基团、较高的分子量（P294）。★高性能树脂的作用系统：亲水基团的吸水系统、浸透压吸水系统、交联网络聚力系统（P294）。★影响高吸水性树脂性能的要素：树脂化学结构、聚合物链段结构、外面影响因素。第九章医用高分子资料★医用高分子在资料方面的要求主要有：机械强度、理化性质、易于成型。★医用高分子资料的特别要求有：①资料学方面（同上）②医学方面的要求，主假如血液相容性、组织相容性、生物惰性和可生物降解性。★血液相容性资料平常有以下特色：①界面能较低②表面有亲水或疏水性质③有负电荷界面④资料表面有一层抗凝血物质。★资料的组织相容性提出以下要求：资料纯净、性质坚固、优秀的机械强度和光滑表面、经组织相容性好的资料复合。★生物惰性是指资料在生物部环境下自己不发生有害的化学反响和物理降解，也不对生命体产生不良影响，即拥有生物相容性。★可生物降解性是指在经过资料的使用寿命后可被生物体分解和汲取。★胶原蛋白有以下性质和特色：低免疫原性、优秀的组织相容性、生物降解性、止血功能（P321）。★用于人造器官的功能高分子资料（P323）。Word资料★高分子组织工程用资料（泡孔结构）的制作方法：非编制法、盐成孔法、气体泡孔法、相变换成孔法（P327）。★高分子药物是指在体能够直接作为药物使用的高分子，即高分子自己拥有药物疗效，在治疗中其主要作用。主要分为三类：其一，高分子骨架拥有药理活性结构；其二，高分子骨架上引入的小分子物质有药理作用，且因为高分子骨架的介入，药理作用和给药方式都有很大改变；其三，高分子与金属配位形成的拥有强烈药理活性的高分子药物。广义的高分子药物包含高分子药物、高分子药物载体、靶向药物高分子导向资料、高分子药用制剂资料、高分子药物包装资料等。★高分子导向制剂。依据药物靶向作用机理不一样样，靶向药物分为：被动靶向、主动靶向和物理靶向药物三类（P336）。高分子药物载体主要作为被动靶向药物，微粒和毫微粒制剂作为靶向药物制剂载体是一个重要研究热门，这种载体从制备技术上能够分红两类：包覆型载体和化学交联型载体。前者是经过靶向高分子将药物包裹作用制成被动型靶向药物；后者是利用特异性或非特异性大分子物质，经过药物结构化学交联达到主动或被动靶向的目的。第十章高分子纳米复合资料★纳米效应主要有四种：①表面效应②小尺寸效应③量子效应（包含量子尺寸效应和宏观量子地道效应）④介电效应★纳米资料的制备方法主要有物理方法和化学方法。物理方法主要有：真空冷凝法、机械球磨法、喷雾法、冷冻干燥法。化学方法主要有：气相积聚法、化学积淀法、水热合成法、溶胶凝胶法、原位生成法。★纳米结构资料是指含有纳米单元的结构资料。重视其特色、种类和性质特色等P345）。★纳米复合资料主假如指结构组元中最罕有一相的一维尺寸少于100纳米的复合资料，重视其分类和各样纳米复合资料的性质（P346）。★高分子纳米复合资料的制备方法有：溶胶-凝胶复合法、插层复合法、共混复Word资料合法和其余复合法。溶胶-凝胶过程主假如指将烷氧基金属或金属盐等前驱物在必然条件下水解缩合成溶胶，此后经溶剂挥发或加热办理使溶液或溶胶转变成网状结构的氧化物凝胶的过程。插层复合法包含：聚合插层法、溶液插层法和熔体插层法。共混复合法包含溶液、熔融、乳液、机械四种共混方法。共混法有益于选择工艺条件、控制纳米粒子形态、尺寸等参数。共混发纳米粉体的制备方法主要有：共积淀法、水热法、化学气相积淀法、真空蒸发冷凝法。★高分子纳米复合资料的分析与表征方法列举：分析方法分析合用透射电子显微镜（TEM）X射线衍射分析（XRD）小角度X射线散射（SAZS）扫描电镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）激光拉曼光谱（Raman）X射线光电子能谱（XPS）傅里叶变换远红外光谱（FT-far-IR）Mossbauer谱第十一章其余功能高分子资料I、高分子表面活性剂★表面活性剂是一种结构中既含有亲水性质部分和亲油性质部分的两亲分子，当表面活性剂的分子量大于3000以上时被称为高分子表面活性剂。★表面活性剂的分类。阴离子表面活性剂：羧酸盐型、硫酸酯型、磺酸盐型、磷酸酯型离子型表面活性剂阳离子表面活性剂：胺盐型、季铵盐型表面活性剂两