药学专业知识习题

执业药师考试《药学专业知识(一)》备考习题一、单项选择题（每题1分）第1题关于表面活性剂应用的错误叙述为（）A.润湿剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.乳化剂

E.去污剂正确答案：C,第2题下列有关吡罗昔康的叙述，不正确的是（）A.属于非甾体抗炎药

B.具有苯并噻嗪结构

C.具有酰胺结构

D.作用弱于吲哚美辛

E.具有芳香羟基正确答案：D,第3题哪一项不是药典规定的栓剂必需检查项（）A.重量差异

B.融变时限

C.体外溶出试验

D.微生物限度

E.硬度正确答案：E,第4题能避免或减少肝脏首过效应的剂型是（）A.片剂

B.栓剂

C.胶囊剂

D.静脉注射剂

E.软膏正确答案：B,第5题注射剂的制备流程（）A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查正确答案：D,第6题药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）A.平均血药浓度

B.波动指数

C.药-时曲线下的面积

D.药-时曲线下的面积的一阶矩

E.药-时曲线下的面积的二阶矩正确答案：D,第7题盐酸帕罗西汀化学结构中含有的手性碳原子个数是（）A.1

B.2

C.3

D.4

E.5正确答案：B,第8题包衣的目的不包括（）A.掩盖苦味

B.防潮

C.加快药物的溶出速度

D.防止药物的配伍变化

E.改善片剂的外观正确答案：C,第9题缓(控)释制剂的体外释放度试验中，水溶性药物制剂可选用的方法是（）A.转篮法

B.桨法

C.小杯法

D.转瓶法

E.流室法正确答案：A,第10题关于膜控型缓释(控)释制剂的说法正确的是（）A.微孔膜包衣片膜控释小片肠溶膜控释片和膜控释小丸的共同特点是药物释放速率主要由糖衣膜控制，因此称为膜控型缓释控释制剂

B.根据包衣材料的不同，包衣膜有亲水薄膜衣不溶性薄膜衣微孔膜衣和肠溶衣等

C.微孔膜控释剂型通常是将胃肠道中溶解的聚合物作为衣膜材料

D.水溶性药物的片芯具有一定的硬度和较快的溶出速率，药物的释放速率不受微孔包衣膜的控制

E.膜控释小片的生产工艺比控释小丸复杂，因此价格也较贵正确答案：B,第11题下列哪项不是注射剂的缺点（）A.使用不便

B.注射疼痛

C.安全性不及口服制剂

D.制造过程复杂

E.药效迅速剂量准确作用可靠正确答案：E,第12题有关滴眼剂的抑菌剂，叙述错误的是（）A.抑菌剂府作用迅速．要求1小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死

B.为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂

C.选择抑菌剂时需考虑灭菌效力pH值和配伍禁忌

D.滴眼剂是多剂量制剂，在使用过程中无法始终保持无菌，因此选用适当有效的抑菌剂是十分重要的

E.治疗眼外伤时所用的洗眼剂更应加入抑菌剂正确答案：E,第13题关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述不正确的是（）A.可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材

B.适合于水溶性药物的微囊化

C.pH和浓度均是成囊的主要因素

D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂

E.复凝聚法属于相分离法的范畴正确答案：B,第14题下列不属于输液中微粒污染途径的是（）A.工艺操作中的问题

B.胶塞与输液容器质量不好，在贮存期间污染药液

C.原辅料质量存在问题

D.空气洁净度差

E.精滤时选择了0．221μm的微孔滤膜正确答案：E,第5806题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药物化学部分>单项选择题>以下有关罗沙替丁叙述正确的是（）A.非竞争性组胺受体拮抗剂

B.可抑制基础胃酸分泌

C.对刺激引起的胃酸分泌无效

D.有抗雄性激素样作用

E.可干扰其他药物代谢正确答案：B,第16题能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）A.果胶

B.琼脂

C.鲸蜡醇

D.海藻酸钠

E.甲基纤维素正确答案：C,第17题奥美拉唑的作用机制是（）A.组胺受体拮抗剂

B.组胺受体拮抗剂

C.磷酸二酯酶抑制剂

D.胆碱酯酶抑制剂

E.质子泵抑制剂正确答案：E,第18题下列哪种性质与甲硝唑相符合（）A.为黄色油状物

B.具强臭味

C.加氢氧化钠试液，温热反应后得紫红色溶液，滴加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再滴加过量氢氧化钠试液变成橙红色

D.经重氮化反应后加碱性β-萘酚试液显橘红色

E.具有酸性，可与碱性生成盐正确答案：C,第19题下述制剂不得添加抑菌剂的是（）A.用于全身治疗的栓剂

B.用于局部治疗的软膏剂

C.用于创伤的眼膏剂

D.用于全身治疗的软膏剂

E.用于局部治疗的凝胶剂正确答案：C,第20题以下钙通道阻滞剂抗高血压药物属于

（）A.二氢吡啶类

B.芳烷基胺类

C.三苯哌嗪类

D.苯并硫氮杂类

E.其他类正确答案：D,第21题气雾剂质量检查中，要求每瓶喷出量均不得小于标示装置的（）A.65％

B.70％

C.75％

D.80％

E.85％正确答案：E,第22题下列哪项不是喷雾剂的检查项目（）A.每瓶总喷次

B.每喷喷量

C.刺激性

D.装量差异

E.装量和微生物限度正确答案：C,第23题下列哪项不是注射剂常用的缓冲剂（）A.醋酸，醋酸钠

B.枸橼酸，枸橼酸钠

C.乳酸酒石酸

D.酒石酸钠

E.聚乙烯吡咯烷酮正确答案：E,第24题有关粉碎的不正确表述是（）A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B.粉碎的主要目的是减小粒径增加比表面积

C.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收

D.粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度

E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体半固体气体中的分散性正确答案：D,第25题在β-内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是（）A.青霉素

B.阿莫西林

C.氨苄西林

D.替莫西林

E.哌拉西林正确答案：D,第26题以下有关雌二醇的叙述不正确的是（）A.白色或乳白色结晶性粉末

B.在空气中稳定

C.以雌烷为母环

D.结构中无19位甲基

E.C-3的酚羟基无酸性正确答案：E,第27题下列哪项可作水溶性药物的基质（）A.聚氧乙烯

B.泊洛沙姆

C.可可豆脂

D.聚乙二醇

E.甘油明胶正确答案：C,第28题盐酸雷尼替丁的化学结构是（）A.

B.

C.

D.

E.

正确答案：B,第29题以下关于苯丙酸诺龙叙述不正确的是（）A.雄性激素活性强

B.白色或类白色结晶性粉末

C.用于烫伤恶性肿瘤手术前后

D.几乎不溶于水

E.长期使用有轻微男性化倾向及肝脏毒性正确答案：A,第30题属于用化学法制备微囊的方法是（）A.单凝聚法

B.复凝聚法

C.溶剂．非溶剂法

D.辐射交联法

E.喷雾干燥法正确答案：D,第31题异烟肼的化学名为（）A.4-吡啶甲酰肼

B.3-吡啶甲酰肼

C.2-吡啶甲酰肼

D.4-甲基-3吡啶甲酰肼

E.3-甲基-4-吡啶甲酰肼正确答案：A,第32题对血液中疟原虫配子体无杀灭作用但进入蚊体后可阻止孢子体增殖的药物是（）A.伯氨喹

B.甲氨蝶呤

C.磺胺嘧啶

D.乙胺嘧啶

E.甲氧苄啶正确答案：D,第33题下列哪一项是根据Noyes-Whitney方程原理制备缓(控)释制剂的方法（）A.制成不溶性骨架片

B.制成包衣小丸或片剂

C.将药物包藏于溶蚀性骨架中

D.制成亲水凝胶骨架片

E.制成乳剂正确答案：C,第34题下列哪项不属于常用的包合方法（）A.锅包衣法

B.饱和水溶液法

C.研磨法

D.冷冻干燥法

E.喷雾干燥法正确答案：A,第35题下列叙述与卡马西平不符的是（）A.不经代谢，以原药经肾排出

B.结构中含有氨甲酰基

C.结构中有二苯并氮杂卓环，属三环抗癫痫药

D.长时间光照下可形成二聚体和环氧化物

E.在干燥状态及室温下较稳定正确答案：A,第36题药剂学的分支学科不包括（）A.方剂学

B.工业药剂学

C.生物药剂学

D.物理药剂学

E.药物动力学正确答案：A,第37题化学结构为

的属于哪一类抗抗胆碱药（）A.良菪生物碱类M胆碱受体拮抗剂

B.合成类M胆碱受体拮抗剂

C.胆碱受体拮抗剂

D.去极化型胆碱受体拮抗剂

E.非去极化型胆碱受体拮抗剂正确答案：A,第38题下列哪一个是亲水凝胶骨架片的材料（）A.硅橡胶

B.聚氯乙烯

C.脂肪

D.海藻酸钠

E.硬脂酸钠正确答案：D,第4480题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药物化学部分>单项选择题>治疗立克次体感染首选的四环素类药物是（）A.土霉素

B.四环素

C.多西环素

D.米诺环素

E.美他环素正确答案：E,第40题制备糖浆剂时下列哪种做法不正确（）A.制备应在避菌环境中进行

B.各种用具容器应进行洁净或灭菌处理，并及时罐装

C.应选用洁净的白砂糖

D.应采用蒸气夹层锅加热，并严格控制加热温度与时间

E.在30℃以下密封保存正确答案：C,第41题抑菌剂（）A.醋酸可的松微晶25g

B.氯化钠3g

C.吐温801．5g

D.羧甲基纤维素钠5g

E.硫柳汞0．01g

写出醋酸可的松注射液中各成分的作用正确答案：E,第42题以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学（）A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.剂型

D.临床药学

E.药剂学正确答案：D,第43题打光（）A.

包衣过程应选择的材料

丙烯酸树脂Ⅱ号

B.羟丙基甲基纤维素

C.虫胶

D.滑石粉

E.川蜡正确答案：E,第44题纳米粒的制备方法是（）A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法正确答案：E,第45题平均装置1．0g及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是（）A.±15％

B.±10％

C.±8％

D.±7％

E.±5％正确答案：B,第46题常与抗菌增效剂合用的药物（）A.磺胺嘧啶

B.盐酸环丙沙星

C.氧氟沙星

D.磺胺甲噁唑

E.甲氧苄啶正确答案：D,第47题制成胃内漂浮制剂（）A.减少溶出

B.溶蚀与扩散溶出结合

C.渗透压原理

D.减少扩散

E.离子交换原理正确答案：D,第48题可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是（）A.微丸

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体正确答案：D,第49题以延缓溶出速率为原理的缓(控)释制剂（）A.膜控释小丸

B.渗透泵片

C.微球

D.纳米球

E.溶蚀性骨架片正确答案：E,第50题葡萄糖输液（）A.电解质输液

B.糖类输液

C.脂肪乳输液

D.含药输液

E.血浆代用品正确答案：B,第51题在口腔内发挥局部作用的片剂（）A.含片

B.肠溶片

C.片剂

D.泡腾片

E.分散片正确答案：A,第52题含有鸟嘌呤基的是（）A.茚地那韦

B.奈韦拉平

C.齐多夫定

D.依发韦仑

E.阿昔洛韦正确答案：E,第53题抗菌机制与二价金属离子螯合有关，干扰细菌RNA合成的药物是（）A.利福平

B.利福喷汀

C.对氨基水杨酸钠

D.异烟肼

E.盐酸乙胺丁醇正确答案：E,第54题水溶性小分子的吸收转运机制（）A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运正确答案：B,第55题具有氮芥和苯丙酸的结构（）A.美法仑

B.巯嘌呤

C.噻替哌

D.卡莫司汀

E.异环磷酰胺正确答案：A,第2319题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>单项选择题>制备脂质体应采用（）A.熔融法

B.重结晶法

C.注入法

D.复凝聚法

E.乳化聚合法正确答案：C,第57题盐酸乙胺丁醇属于（）A.作为酶诱导剂可增强代谢酶活性，最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和缩短

B.在体内被乙酰化酶代谢，具有高浓度此酶的个体代谢较快，需要调节给药剂量

C.在体内羟基氧化代谢为羧酸，失去生物活性，昼夜内口服量一半以上原型药物由尿排出

D.半衰期短，排泄快，因此使用剂量大，以及只对结核杆菌有效，故很少单独使用

E.在pH

5．5或更低时具有抗结核活性，使结核杆菌不能生长，口服吸收迅速正确答案：B,第58题属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是（）A.氨曲南

B.亚胺培南

C.舒巴坦钠

D.克拉维酸钾

E.替莫西林正确答案：B,第59题阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（）A.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

B.产生协同作用，增强药效

C.减少或延缓耐药性的发生

D.形成可溶性复合物，有利于吸收

E.改变尿液的pH，有利于排泄正确答案：B,第60题在酸性溶液中加热生成橙红色产物的是（）A.地西泮

B.奥沙西泮

C.艾司唑仑

D.阿普唑仑

E.唑吡坦正确答案：B,第61题地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）A.唑吡坦

B.阿普唑仑

C.奥沙西泮

D.劳拉西泮

E.佐匹克隆正确答案：C,第62题结构中含有二氯苯氨基的药物是（）A.阿司匹林

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.双氯芬酸钠

E.对乙酰氨基酚正确答案：D,第63题制备环糊精包合物的方法（）A.盐析固化法

B.逆相蒸发法

C.单凝聚法

D.熔融法

E.饱和水溶液法正确答案：E,第64题单室模型静脉滴注给药（）A.

B.

C.

D.

E.正确答案：B,第65题依地酸二钠（）A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合物

D.着色剂

E.矫味剂

下列物质在维生素c注射液处方中的作用是正确答案：C,第66题为使静脉滴注的血药浓度立即达到稳态浓度所需静脉注射的负荷剂量（）A.

B.

C.

D.

E.正确答案：C,第67题气体剂型是（）A.混悬剂

B.散剂

C.气雾剂

D.软膏剂

E.洗剂正确答案：C,第68题麝香草酚和薄荷脑配伍（）A.变色

B.沉淀

C.产气

D.潮解或液化

E.溶解度改变正确答案：D,第69题属β受体激动剂，对α受体无激动作用的是（）A.重酒石酸去甲肾上腺素

B.盐酸异丙肾上腺素

C.盐酸多巴胺

D.肾上腺素

E.盐酸麻黄碱正确答案：B,第70题溶胶剂中的胶粒在分散介质中有不规则的运动，这种运动称为（）A.溶胶剂(疏水胶体溶液)

B.丁铎尔效应

C.布朗运动

D.界面动电现象

E.保护胶体正确答案：C,第71题神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是（）A.

B.

C.

D.

E.

正确答案：A,第72题结构中含有手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物是（）A.盐酸雷尼替丁

B.埃索美拉唑

C.法莫替丁

D.兰索拉唑

E.西咪替丁正确答案：B,第73题盐酸吗啡注射液变色的主要原因是（）A.氧化

B.水解

C.异构化

D.重排

E.聚合正确答案：A,第74题微生物使乳剂酵解（）A.分层

B.絮凝

C.转相

D.破乳

E.酸败正确答案：E,第75题从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象（）A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收正确答案：B,第76题通过与粒细胞的微管蛋白结合，妨碍粒细胞的活动，消炎和抑制粒细胞浸润的是（）A.阿司匹林

B.丙磺舒

C.双氯芬酸钠

D.别嘌醇

E.秋水仙碱正确答案：E,第77题空白颗粒法制粒压片（）A.掩盖药物的不良气味

B.对热不稳定而剂量又较小的药物

C.控制药物在肠中释放

D.对热不稳定，剂量较大但流动性较好的药物

E.加快药物代谢速度正确答案：B,第78题既能矫味又能矫臭的矫味剂（）A.甘露醇

B.橙皮糖浆

C.琼脂溶液

D.枸橼酸与碳酸氢钠

E.桂皮水正确答案：B,第79题临床上用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹（）A.喷昔洛韦

B.伐昔洛韦

C.更昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.阿德福韦酯正确答案：D,第80题用于清洗阴道、尿道的液体制剂是（）A.洗剂

B.搽剂

C.含漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂正确答案：D,第81题氯化钠溶液属于（）A.真溶液

B.疏水胶体

C.亲水胶体

D.混悬液

E.乳浊液正确答案：A,第82题防腐剂是（）A.硝酸甘油

B.月桂醇硫酸钠

C.羟苯酯类

D.甘油

E.硬脂酸

在硝酸甘油乳膏中正确答案：C,第83题结构中含1，4-苯二氮卓结构的药物（）A.异戊巴比妥

B.艾司唑仑

C.唑吡坦

D.丙戊酸钠

E.苯妥英钠正确答案：B,第84题属于胞嘧啶抗代谢物的药物是（）A.甲氨蝶呤

B.巯嘌呤

C.吉西他滨

D.长春瑞滨

E.卡莫氟正确答案：C,第85题可作助流剂的是（）A.乙醇

B.聚维酮

C.微粉硅胶

D.交联聚维酮

E.糊精正确答案：C,第86题硫酸钙（）A.润滑剂

B.崩解剂

C.着色剂

D.黏合剂或润湿剂

E.稀释剂正确答案：E,第87题用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（）A.Handerson-Hasselbalch方程

B.Stockes公式

C.Noyes-Whitney方程

D.AIC判别法公式

E.Arrhenius公式正确答案：B,第88题药物稳定性加速试验的条件是（）A.供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天

B.供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度25℃，相对湿度90％±5％条件下放置10天

C.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，在照度为4500lx±500lx条件下放置10天

D.供试品按市售包装，在温度40℃±2℃、相对湿度75％±5％条件下放置6个月

E.供试品按市售包装，在温度25℃±2℃、相对湿度60％±10％条件下放置12个月，并继续放置至36个月正确答案：D,第89题代谢产物为N-茴香酰-GABA的是（）A.石杉碱甲

B.吡拉西坦

C.茴拉西坦

D.盐酸多奈哌齐

E.氢溴酸加兰他敏正确答案：C,第90题胃蛋白酶口服溶液属于（）A.溶胶剂

B.混悬剂

C.乳剂

D.低分子溶液剂

E.高分子溶液剂正确答案：E,第91题常用于空胶囊壳中的遮光剂是（）A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯吡咯烷酮正确答案：B,第92题9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤为（）A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.咪康唑

D.克霉唑

E.氟康唑正确答案：A,第93题水凝胶基质（）A.白凡士林

B.固体石蜡

C.卡波姆

D.类脂

E.冷霜正确答案：C,第94题制备微球使用（）A.研磨法

B.交联剂固化法

C.胶束聚合法

D.注入法

E.重结晶法正确答案：B,第95题5-羟色胺重摄取抑制剂（）A.盐酸氯丙嗪

B.氟西汀

C.阿米替林

D.唑吡坦

E.氟哌啶醇正确答案：B,第96题可抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵的是（）A.奋乃静

B.氯普噻吨

C.盐酸氯丙嗪

D.盐酸阿米替林

E.吗氯贝胺正确答案：C,第97题专供涂抹、敷于皮肤使用（）A.含漱剂

B.滴鼻剂

C.搽剂

D.洗剂

E.泻下灌肠剂正确答案：D,第98题哌拉西林的化学结构是（）A.

B.

C.

D.

E.

正确答案：E,第99题治疗时基本不发生不良反应，但略带甜味，易被儿童误服中毒的是（）A.氯喹

B.奎宁

C.青蒿素

D.伯氨喹

E.乙胺嘧啶正确答案：E,第100题抗氧剂是（）A.维生素c

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水

在维生素c处方中正确答案：D,第101题以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子（）A.微球

B.pH敏感脂质体

C.磷脂和胆固醇

D.纳米粒

E.固体分散体正确答案：D,第102题苯酚、麝香草酚、薄荷脑混合，加入吸收剂（）A.无配伍变化

B.配伍困难

C.配伍禁忌

D.配伍合理正确答案：B,第103题以单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是（）A.埃索美拉唑

B.雷贝拉唑

C.泮妥拉唑

D.奥美拉唑

E.兰索拉唑正确答案：A,第104题供试品要求三批，按市售包装，在温度为40℃±2℃，相对湿度为75％±5％的条件下放置6个月（）A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验正确答案：D,第105题氯雷他定（）A.结构中含有吡啶环

B.结构中含有噻吩环

C.结构中含有硝基乙烯二胺

D.结构中含有亚磺酰基

E.结构中含有胍基正确答案：A,第106题为喷昔洛韦前体药物的是（）A.更昔洛韦

B.泛昔洛韦

C.昔多福韦

D.阿德洛韦

E.阿昔洛韦正确答案：B,第107题难溶于水而且在水溶液中稳定的药物宜制成（）A.气体型注射剂

B.溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用无菌粉末正确答案：D,第108题肠溶胶囊（）A.系采用适宜的制剂技术，将药物或将药物加适宜辅料制成粉末颗粒小片或小丸等充填于空心胶囊中

B.将一定量的药物溶于适宜的赋形剂中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质囊材中

C.在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂

D.在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂

E.不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放活性成分正确答案：E,第109题结构中含有两个氟原子的是（）A.氧氟沙星

B.洛美沙星

C.加替沙星

D.诺氟沙星

E.芦氟沙星正确答案：B,第110题即与1g药物呈等渗效应的氯化钠量（）A.渗透压

B.氯化钠等渗当量

C.等渗溶液

D.等张溶液

E.0．9％的氯化钠溶液正确答案：B,第111题通过不可逆抑制GABA氨基转移酶，提高脑内GABA浓度而发挥作用（）A.加巴喷丁

B.丙戊酸镁

C.氨己烯酸

D.托吡酯

E.奥卡西平正确答案：C,第112题根据生产工艺条件和药物性质的不同，用冷冻干燥法制得的粉末（）A.粉针

B.冻干制品

C.注射用冷冻干燥制品

D.冷冻干燥

E.粉末的松密度正确答案：C,第113题脱水山梨醇月桂酸酯（）A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80正确答案：A,第114题为肠溶性包衣材料的是（）A.明胶

B.CAP

C.HPMC

D.乙基纤维素

E.脂肪蜡类正确答案：B,第115题要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是（）A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片正确答案：B,第116题阿德福韦的前体，主要用于治疗慢性乙型肝炎（）A.喷昔洛韦

B.伐昔洛韦

C.更昔洛韦

D.泛昔洛韦

E.阿德福韦酯正确答案：E,第117题制备空胶囊时可作为增稠剂的是（）A.甘油

B.二氧化钛

C.滑石粉

D.对羟基苯甲酸酯

E.琼脂正确答案：E,第118题对环氧合酶-2有选择性抑制作用（）A.水杨酸

B.秋水仙碱

C.塞来昔布

D.布洛芬

E.萘普生正确答案：C,第119题盐酸普鲁卡因注射液（）A.油溶液型注射剂

B.水溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末正确答案：B,第120题水溶性环糊精衍生物（）A.γ-环糊精

B.甲基-β-环糊精

C.α-环糊精

D.乙基-β-环糊精衍生物

E.β-环糊精正确答案：B,二、多项选择题（每题1分）第121题对喹诺酮类药物描述正确的有（）A.与金属离子形成螯合物，引起体内金属离子流失，产生副作用

B.喹诺酮结构的8位若有氟原子存在，会产生光毒性

C.对P450酶有抑制作用，与某些药物合用时会产生相互作用

D.可产生不可逆耳聋

E.具有骨髓抑制毒性反应正确答案：A,B,C,第122题经常使用的带相反电荷的高分子材料组合包括（）A.明胶-阿拉伯胶

B.海藻酸盐-聚赖氨酸

C.海藻酸盐-壳聚糖

D.海藻酸-白蛋白

E.白蛋白-阿拉伯胶正确答案：A,B,C,D,E,第123题临床用于先兆性流产和习惯性流产（）A.甲睾酮

B.黄体酮

C.醋酸甲羟孕酮

D.米非司酮

E.丙酸睾酮正确答案：B,C,第124题影响热压灭菌的因素有（）A.细菌的种类和数量

B.蒸汽的性质

C.药物性质和灭菌时间

D.介质pH

E.容器的大小正确答案：A,B,C,D,第125题以下有关安乃近叙述正确的是（）A.是在氨基比林结构中引入亚甲基磺酸钠而得到的

B.水溶性比氨基比林好

C.毒性比氨基比林有所降低

D.解热镇痛作用迅速

E.解热镇痛作用强正确答案：A,B,C,D,E,第126题调节渗透压的方法有（）A.冰点降低法

B.氯化钠等渗当量法

C.饱和溶液法

D.pH值降低法

E.氯化钠当量法正确答案：A,B,第127题下列哪些性质与吡罗昔康相符（）A.为长效非甾体抗炎药

B.为利尿降压药

C.化学结构中具有烯醇式显酸性

D.为1，2-苯并噻嗪类

E.具有降血糖作用正确答案：A,C,D,第128题以下哪些与甲氨蝶呤相符（）A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

B.为抗代谢抗肿瘤药

C.为烷化剂抗肿瘤药

D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

E.临床主要用于急性白血病正确答案：A,B,D,E,第129题关于片剂崩解的正确表述有（）A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象

B.当水分透入片剂后，颗粒间的“固体桥”溶解，结合力消失，从而发生崩解现象

C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓

D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解

E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解正确答案：A,B,C,D,第130题对微孔滤膜的应用叙述正确的是（）A.滤膜安放时，反面朝向被滤过液体，有利于防止膜的堵塞

B.安装前，滤膜应放在注射用水中浸渍润湿12小时(70℃)以上

C.用于对热敏感药物的除菌滤过，除菌滤过用的微孔滤膜的孔径为0．22μm

D.用于需要热压灭菌的水针剂大输液的生产中，滤除药液中的少量微粒，提高药剂澄明度的合格率

E.微孔滤膜针头滤过器用于静脉注射，可防止细菌和微粒注入人体内产生不良反应正确答案：A,B,C,D,E,第131题维生素C具备下列哪些性质（）A.化学结构中含有2个手性中心

B.又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，所以显酸性

C.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用于抗氧剂

D.有4种异构体，其中以L-(+)-抗坏血酸活性最高

E.在水溶液中可发生酮-烯醇式互变异构正确答案：A,C,D,E,第132题注射液滤过除菌时可用的工具有（）A.细号砂滤棒

B.6号垂熔玻璃漏斗

C.0．22μm的微孔滤膜

D.硝酸纤维素微孔滤膜

E.板框滤器正确答案：B,C,第133题以下有关1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药叙述正确的是（）A.为甲基时，具有光学活性

B.N-杂环氨甲酰的酸性较N-芳香氨甲酰化合物

C.氨甲酰取代基烷基取代的活性较芳环差

D.一级氨甲酰的活性高于二级氨甲酰的活性

E.芳环对位取代的衍生物活性高于间位取代的衍生物正确答案：A,B,C,D,第134题增加药物经皮吸收的方法有（）A.离子导入技术

B.电穿孔技术

C.微纳米技术

D.传递体输送技术

E.超声波导入技术正确答案：A,B,C,D,E,第135题避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）A.改变贮存条件

B.改变调配次序

C.改变溶剂

D.添加附加剂

E.改变制备工艺正确答案：A,B,C,D,E,第136题以下有关沙丁胺醇叙述正确的是（）A.S右旋体代谢较慢

B.R右旋体对支气管副作用较大

C.大部分在肠壁和肝代谢

D.代谢受COMT催化

E.结构中氮上取代基为季胺叔丁氨基正确答案：A,C,E,第137题下列哪种剂型不含抛射剂（）A.吸入气雾剂

B.吸入粉雾剂

C.外用气雾剂

D.喷雾剂

E.非吸入气雾剂正确答案：B,D,第138题下列有关灭菌法叙述正确的是（）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌

B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基试液或液体药物的灭菌

C.流通蒸气灭菌一般是在100℃下灭菌30～60分钟，此法能保证杀灭芽孢

D.热压灭菌是在121．5℃下灭菌20分钟，此法能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢

E.紫外线灭菌活力最强的是波长为254nm的紫外线正确答案：A,D,E,第139题注射剂产生配伍变化的主要原因是（）A.溶剂组成改变

B.pH值改变

C.盐析作用

D.配合量变化

E.离子作用正确答案：A,B,C,D,E,第140题影响药物吸收的基质性质有（）A.基质的pH值

B.基质的亲和力

C.药物的溶解性

D.药物在基质中的状态

E.基质对皮肤的水和作用正确答案：A,B,E,执业药师考试《药学专业知识(二)》专项练习试题合集一、单项选择题（每题1分）第1题散剂制备的一般工艺流程是（）A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存

B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存

C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存

D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存

E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存正确答案：A,第2题葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82％和71％，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）A.58．2％

B.153％

C.11％

D.115．5％

E.38％正确答案：A,第3题关于颗粒剂的错误表述是（）A.飞散性、附着性较小

B.吸湿性、聚集性较小

C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D.干燥失重不得超过8％

E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂正确答案：D,第4题一般颗粒剂的制备工艺（）A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋正确答案：A,第5题关于物料混合的错误表述是（）A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法

B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者

C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者

D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合

E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合正确答案：E,第6题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>显微镜法（）A.定方向径

B.筛分径

C.有效径

D.比表面积等价径

E.平均粒径正确答案：A,第7题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>沉降法（）A.定方向径

B.筛分径

C.有效径

D.比表面积等价径

E.平均粒径正确答案：C,第8题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>筛分法（）A.定方向径

B.筛分径

C.有效径

D.比表面积等价径

E.平均粒径正确答案：B,第9题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>粉体粒子的外接圆的直径称为（）A.定方向径

B.等价径

C.体积等价径

D.有效径

E.筛分径正确答案：B,第10题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>根据沉降公式(Stockes方程)计算所得直径为（）A.定方向径

B.等价径

C.体积等价径

D.有效径

E.筛分径正确答案：D,第11题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于（）A.自由粉碎

B.开路粉碎

C.循环粉碎

D.低温粉碎

E.干法粉碎正确答案：D,第12题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于（）A.自由粉碎

B.开路粉碎

C.循环粉碎

D.低温粉碎

E.干法粉碎正确答案：B,第13题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95％的粉末（）A.最粗粉

B.粗粉

C.细粉

D.最细粉

E.极细粉正确答案：D,第14题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末（）A.最粗粉

B.粗粉

C.细粉

D.最细粉

E.极细粉正确答案：B,第15题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（）A.混悬颗粒

B.泡腾颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

E.控释颗粒正确答案：B,第16题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>在水或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂是（）A.混悬颗粒

B.泡腾颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

E.控释颗粒正确答案：E,第17题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>平均装置1．0g及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是（）A.±15％

B.±10％

C.±8％

D.±7％

E.±5％正确答案：B,第18题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>平均装量6．0g以上颗粒剂的装量差异限度是（）A.±15％

B.±10％

C.±8％

D.±7％

E.±5％正确答案：E,第19题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>将粒子群混悬于溶液中，根据Stokes方程求出粒子粒径的方法属于（）A.显微镜法

B.沉降法

C.库尔特计数法

D.气体吸附法

E.筛分法正确答案：B,第20题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A.制剂学

B.调剂学

C.药剂学

D.方剂学

E.工业药剂学正确答案：C,第21题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学，称为（）A.物理药剂学

B.工业药剂学

C.生物药剂学

D.药物动力学

E.临床药学正确答案：E,第22题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（）A.合剂

B.胶囊剂

C.气雾剂

D.溶液剂

E.注射剂正确答案：D,第23题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>按形态分类的药物剂型不包括（）A.气体剂型

B.固体剂型

C.乳剂型

D.半固体剂型

E.液体剂型正确答案：C,第24题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>剂型的分类方法不包括（）A.按形态分类

B.按分散系统分类

C.按治疗作用分类

D.按给药途径分类

E.按制法分类正确答案：C,第25题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>按分散系统分类的药物剂型不包括（）A.固体分散型

B.注射型

C.微粒分散型

D.混悬型

E.气体分散型正确答案：B,第26题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>药剂学的分支学科不包括（）A.方剂学

B.工业药剂学

C.生物药剂学

D.物理药剂学

E.药物动力学正确答案：A,第27题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，称为（）A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.临床药学

D.药剂学

E.剂型正确答案：E,第28题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>关于溶液型剂型的错误叙述是（）A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中

B.溶液型剂型为均匀分散体系

C.溶液型剂型也称为低分子溶液

D.溶液型剂型包括芳香水剂糖浆剂甘油剂注射剂等

E.溶液型剂型包括胶浆剂火棉胶涂膜剂等正确答案：E,第29题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>下列对药物剂型重要性的表述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用

D.剂型决定药物的治疗作用

E.剂型可影响疗效正确答案：D,第30题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>下列关于制剂的正确叙述是（）A.将粉末状的结晶状的或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂

B.制剂是各种药物剂型的总称

C.按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型

E.根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种正确答案：E,第31题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>下列关于剂型的表述错误的是（）A.剂型系指为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林扑热息痛麦迪霉素尼莫地平等均为片剂剂型正确答案：D,第32题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>下列关于药剂学的研究归纳表述错误的是（）A.剂型的研究与开发

B.生物技术药物制剂的研究与开发

C.中药新剂型的研究与开发

D.新辅料的研究与开发

E.医药新技术的研究与开发正确答案：A,第33题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>下列哪一个不是药剂学研究的主要内容（）A.药物剂型配制理论

B.质量控制与理论应用

C.药物销售渠道

D.生产技术

E.以上都是正确答案：C,第34题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>下列哪一个不是药剂学研究的主要任务（）A.开发药用新辅料及国产代用品

B.开发新剂型新制剂

C.改进生产器械与设备

D.研究药物的理化性质

E.提高药物的生物利用度和靶向性正确答案：D,第35题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>将某处方药物制成适宜的剂型时应主要考虑（）A.现有的生产设备

B.与疾病的症状相适应

C.与人体给药途径相适应

D.经济效益

E.药物本身的物理化学性质正确答案：C,第36题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>同一种药物可以有（）A.多种剂型，多种给药途径

B.一种剂型，一种给药途径

C.一种剂型，多种给药途径

D.多种剂型，一种给药途径

E.以上答案都不正确正确答案：A,第37题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>应用于临床的药物制剂（）A.只能由药厂生产

B.只能在医院药剂科制备

C.只能由药物研究部门生产

D.可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备

E.不能在医院制备正确答案：D,第38题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>以下剂型按分散系统分类的是（）A.液体剂型

B.固体剂型

C.乳剂型

D.半固体剂型

E.溶液剂正确答案：C,第39题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（）A.聚合度不同，其物理性质也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％的水正确答案：C,第40题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0．8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）A.25g

B.30g

C.35g

D.40g

E.45g正确答案：C,第41题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在（）A.11以上

B.10～7之间

C.6～3之间

D.2～0之间

E.0以下正确答案：A,第42题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（）A.可可豆脂

B.椰油酯

C.硬脂酸丙二醇酯

D.棕榈酸酯

E.聚乙二醇正确答案：E,第43题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0．3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1．5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）A.6g

B.12g

C.18g

D.24g

E.30g正确答案：C,第44题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>气雾剂中作抛射剂（）A.氟利昂

B.可可豆脂

C.月桂氮草酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁正确答案：A,第45题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>气雾剂中作稳定剂（）A.氟利昂

B.可可豆脂

C.月桂氮草酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁正确答案：D,第46题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>软膏剂中作透皮促进剂（）A.氟利昂

B.可可豆脂

C.月桂氮草酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁正确答案：C,第47题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>栓剂中作基质（）A.氟利昂

B.可可豆脂

C.月桂氮草酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁正确答案：B,第48题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系（）A.包合物

B.固体分散体

C.栓剂

D.微球

E.纳米粒正确答案：B,第49题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体（）A.包合物

B.固体分散体

C.栓剂

D.微球

E.纳米粒正确答案：D,第50题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（）A.包合物

B.固体分散体

C.栓剂

D.微球

E.纳米粒正确答案：C,第51题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>主要以速释为目的栓剂是（）A.泡腾栓剂

B.渗透泵栓剂

C.凝胶栓剂

D.双层栓剂

E.微囊栓剂正确答案：A,第52题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>既有速释又有缓释作用的栓剂是（）A.泡腾栓剂

B.渗透泵栓剂

C.凝胶栓剂

D.双层栓剂

E.微囊栓剂正确答案：D,第53题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>某药的置换价为0．8，当制备栓重2g、平均含药0．16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂（）A.18g

B.19g

C.20g

D.36g

E.38g正确答案：A,第54题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>某药的置换价为1．6，当制备栓重2g、平均含药0．16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂（）A.18g

B.19g

C.20g

D.36g

E.38g正确答案：B,第55题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>测定栓剂在体温(37℃±0．5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为（）A.融变时限检查

B.体外溶出度试验

C.体内吸收试验

D.置换价测定

E.熔点测定正确答案：A,第56题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（）A.融变时限检查

B.体外溶出度试验

C.体内吸收试验

D.置换价测定

E.熔点测定正确答案：D,第57题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>直肠栓的重量通常为（）A.1．0g

B.2．0g

C.3．0g

D.4．0g

E.5．0g正确答案：B,第58题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为（）A.45分钟

B.60分钟

C.120分钟

D.15分钟

E.30分钟正确答案：B,第59题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>关于滴丸和小丸的错误表述是（）A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在30分钟内全部溶散

B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1小时内全部溶散

C.可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释小丸

D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸

E.小丸的直径应大于2．5mm正确答案：E,第60题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>以下可作为软胶囊内容物的是（）A.药物的油溶液

B.药物的水溶液

C.药物的水混悬液

D.O／W型乳剂

E.药物稀的醇溶液正确答案：A,第61题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>胶囊剂不需要检查的项目是（）A.装量差异

B.崩解时限

C.硬度

D.水分

E.外观正确答案：C,第62题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）A.延缓明胶溶解

B.制成肠溶胶囊

C.作为防腐剂

D.增加可塑性

E.矫味作用正确答案：D,第63题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为（）A.±5．0％

B.±2．0％

C.±1．0％

D.±10．0％

E.±7．5％正确答案：E,第64题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>用于制备空胶囊壳的主要原料为（）A.糊精

B.明胶

C.淀粉

D.蔗糖

E.阿拉伯胶正确答案：B,第65题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>在胶囊壳中加入的防腐剂是（）A.甘油

B.尼泊金

C.琼脂

D.丙二醇

E.二氧化钛正确答案：B,第66题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是（）A.1：(0．2～0．4)：1

B.1：(0．4～0．6)：1

C.1：(0．6～0．8)：1

D.1：(0．8～1．0)：l

E.1：(1．0～1．2)：1正确答案：B,第67题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>胶囊壳的遮光剂是（）A.尼泊金

B.滑石粉

C.二氧化钛

D.硬脂酸镁

E.硫酸钙正确答案：C,第68题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>常用于空胶囊壳中的遮光剂是（）A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯吡咯烷酮正确答案：B,第69题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>常用于硬胶囊内容物中的助流剂是（）A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯吡咯烷酮正确答案：A,第70题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>可用于软胶囊中的分散介质是（）A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯吡咯烷酮正确答案：D,第71题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而成的小丸状制剂称为（）A.微囊

B.滴丸

C.栓剂

D.小丸

E.软胶囊正确答案：B,第72题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>药物与辅料构成的直径小于2．5mm的球状实体称为（）A.微囊

B.滴丸

C.栓剂

D.小丸

E.软胶囊正确答案：D,第73题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（）A.微囊

B.滴丸

C.栓剂

D.小丸

E.软胶囊正确答案：C,第74题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>软胶囊剂的崩解时限为（）A.60分钟

B.120分钟

C.15分钟

D.30分钟

E.45分钟正确答案：A,第75题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>硬胶囊剂的崩解时限为（）A.60分钟

B.120分钟

C.15分钟

D.30分钟

E.45分钟正确答案：D,第76题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第四章胶囊剂和丸剂>肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为（）A.60分钟

B.120分钟

C.15分钟

D.30分钟

E.45分钟正确答案：A,第77题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于（）A.显微镜法

B.沉降法

C.库尔特计数法

D.气体吸附法

E.筛分法正确答案：C,第78题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是（）A.最粗粉

B.粗粉

C.中粉

D.最细粉

E.极细粉正确答案：A,第79题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末是（）A.最粗粉

B.粗粉

C.中粉

D.最细粉

E.极细粉正确答案：E,第80题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是（）A.比表面积

B.休止角

C.临界相对湿度

D.絮凝度

E.接触角正确答案：A,第81题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>表征颗粒流动性的参数是（）A.比表面积

B.休止角

C.临界相对湿度

D.絮凝度

E.接触角正确答案：B,第82题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>表征粉体润湿性的参数是（）A.比表面积

B.休止角

C.临界相对湿度

D.絮凝度

E.接触角正确答案：E,第83题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>应采用“等量递增”原则进行混合的是（）A.各组分比例相差悬殊的药品

B.各组分密度相差悬殊的药品

C.含有吸湿性组分的药品

D.含有易产生静电组分的药品

E.含有可形成低共熔物组分的药品

散剂制备中正确答案：A,第84题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>应在混合时加入硬脂酸镁的是（）A.各组分比例相差悬殊的药品

B.各组分密度相差悬殊的药品

C.含有吸湿性组分的药品

D.含有易产生静电组分的药品

E.含有可形成低共熔物组分的药品

散剂制备中正确答案：D,第85题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>有关粉碎的不正确表述是（）A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B.粉碎的主要目的是减少粒径，增加药物的表面积

C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收

D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度

E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性正确答案：D,E,第86题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）A.均匀度

B.水分

C.装量差异

D.崩解度

E.卫生学检查正确答案：A,B,C,E,第87题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>关于吸湿性正确的叙述是（）A.水溶性药物均有固定的CRH值

B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关

C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿

D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿

E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料正确答案：A,D,第88题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>粒子大小的常用表示方法有（）A.定方向径

B.筛分径

C.有效径

D.等价径

E.直观径正确答案：A,B,C,D,第89题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>粒子径的测定方法（）A.比色法

B.显微镜法

C.库尔特计数法

D.沉降法

E.筛分法正确答案：B,C,D,E,第90题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>下列关于粉体的叙述正确的是（）A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法

B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度

C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度

D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率

E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大正确答案：A,B,D,E,第91题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>粉体流动性的评价方法正确的是（）A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性

B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等

C.休止角越大，流动性越好

D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述

E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要正确答案：A,B,第92题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>关于粉体润湿性的正确叙述是（）A.润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象

B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度以及崩解性等具有重要意义

C.固体的润湿性由接触角表示

D.接触角最小为0°，最大为180°

E.接触角越大，润湿性越好正确答案：C,D,第93题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第二章散剂和颗粒剂>影响筛分的因素有（）A.物料粒度

B.物料含湿量

C.物料中粒子形状

D.物料密度

E.筛分装置参数设置正确答案：A,B,C,D,E,第94题下列关于片剂的叙述错误的为（）A.片剂可以有速效长效等不同的类型

B.片剂的生产机械化自动化程度较高

C.片剂的生产成本及售价较高

D.片剂的运输贮存携带及应用方便

E.片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高体积较小的固体制剂正确答案：C,第95题下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）A.泡腾片

B.咀嚼片

C.可溶片

D.分散片

E.舌下片正确答案：E,第96题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>以下剂型按形态分类的是（）A.固体剂型

B.溶液型

C.气体分散型

D.混悬型

E.乳剂型正确答案：A,第97题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是（）A.乳剂

B.洗液

C.散剂

D.混悬剂

E.滴丸剂正确答案：B,第98题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是（）A.喷雾剂

B.粉雾剂

C.溶液剂

D.洗剂

E.栓剂正确答案：C,第99题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>属于均相分散体系的是（）A.静脉注射乳剂

B.胶体溶液

C.气雾剂

D.微球剂

E.乳剂正确答案：B,第100题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>把药物制成剂型的目的主要是（）A.适应药物性质的要求

B.适应生产制备的要求

C.适应治疗目的与给药途径的要求

D.适应保管运输的要求

E.适应药物类别的要求正确答案：C,第101题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学（）A.调剂学

B.药剂学

C.制剂

D.剂型

E.方剂正确答案：B,第102题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种（）A.调剂学

B.药剂学

C.制剂

D.剂型

E.方剂正确答案：C,第103题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>研究方剂的调制理论技术和应用的科学（）A.调剂学

B.药剂学

C.制剂

D.剂型

E.方剂正确答案：A,第104题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法用量的药剂（）A.调剂学

B.药剂学

C.制剂

D.剂型

E.方剂正确答案：E,第105题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>为适合治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式（）A.调剂学

B.药剂学

C.制剂

D.剂型

E.方剂正确答案：D,第106题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学（）A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.剂型

D.临床药学

E.药剂学正确答案：D,第107题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>研究药物制剂在工业生产中的基本理论技术工艺生产设备和质量管理的科学（）A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.剂型

D.临床药学

E.药剂学正确答案：B,第108题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>为适合治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式（）A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.剂型

D.临床药学

E.药剂学正确答案：C,第109题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学（）A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.剂型

D.临床药学

E.药剂学正确答案：E,第110题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>溶液剂型（）A.糖浆剂

B.片剂

C.气雾剂

D.口服乳剂

E.涂膜剂正确答案：A,第111题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>固体分散剂型（）A.糖浆剂

B.片剂

C.气雾剂

D.口服乳剂

E.涂膜剂正确答案：B,第112题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>气体分散剂型（）A.糖浆剂

B.片剂

C.气雾剂

D.口服乳剂

E.涂膜剂正确答案：C,第113题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>按物质形态分类的方法（）A.按分散系统分类

B.按给药途径分类

C.按形态分类

D.按制法分类

E.综合分类法正确答案：C,第114题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第一章绪论>应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的分类方法（）A.按分散系统分类

B.按给药途径分类

C.按形态分类

D.按制法分类

E.综合分类法正确答案：A,第115题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>阴道栓的重量通常为（）A.1．0g

B.2．0g

C.3．0g

D.4．0g

E.5．0g正确答案：E,第116题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>肛门栓具有以下特点（）A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用

B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响

C.栓剂塞入直肠较深处(6cm)，药物吸收可避免首过效应

D.在体温下可软化或融化

E.粪便的存在有利于药物吸收正确答案：A,B,D,第117题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）A.泊洛沙姆

B.PEG

6000

C.平平加0

D.甘油明胶

E.半合成椰油酯正确答案：A,B,C,D,第118题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）A.粪便的存在有利于药物吸收

B.插入肛门2cm处有利于药物吸收

C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收

D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收

E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收正确答案：B,C,D,E,第119题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>有关栓剂中药物吸收，不正确的表述有（）A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收

B.降低弱酸性药物的pH或升高弱碱性药物的pH均可增加吸收

C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量越多，药物吸收越多

D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收

E.药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收正确答案：C,D,第120题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好

B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比

C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收

D.>10的弱碱性药物，吸收较慢

E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收正确答案：B,C,D,E,第121题(多项选择题)(每题1.00分)题目分类:药剂学部分>第五章栓剂>栓剂常用的水溶性基质有（）A.PEG

B.Tween-61

C.Myri52

D.泊洛沙姆

E.CMC-Na正确答案：A,B,C,D,第122题(多项选择题)(每题1.00分)题目分