本科药理学复习题(精选2)期末复习题

PAGEPAGE69药理学复习题（精选）第一章

绪

言

一、选择题：

A型题

1、药效学主要是研究：

A

药物在体内的变化及其规律

B

药物在体内的吸收

C

药物对机体的作用及其规律

D

药物的临床疗效

E

药物疗效的影响因素参考答案：一、选择题：A型题：1.C

第二章

药物效应动力学

一、选择题：

A型题

1、药物产生副作用主要是由于：

A

剂量过大

B

用药时间过长

C

机体对药物敏感性高

D

连续多次用药后药物在体内蓄积

E

药物作用的选择性低

2、LD50是：

A

引起50%实验动物有效的剂量

B

引起50%实验动物中毒的剂量

C

引起50%实验动物死亡的剂量

D

与50%受体结合的剂量

E

达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中，安全性最大的药物是：

药物

LD50（mg/kg）

ED50（mg/kg）

A

100

5

B

200

20

C

300

20

D

300

10

E

300

40

4、药物的不良反应不包括：

A

副作用

B

毒性反应

C

过敏反应

D

局部作用

E

特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A

作用点改变

B

作用机理改变

C

作用性质改变

D

效能改变

E

效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

A

药物剂量大小不同

B

药物作用时间长短不同

C

药物效应性质不同

D

量效曲线图形不同

E

药物效能不同

7、药物的治疗指数是：

A

ED50/LD50

B

LD50/ED50

C

LD5/ED95

D

ED99/LD1

E

ED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A

药物是否具有亲和力

B

药物是否具有内在活性

C

药物的酸碱度

D

药物的脂溶性

E

药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

A无亲和力，无内在活性

B有亲和力，无内在活性

C有亲和力，有内在活性

D

无亲和力，有内在活性

E

以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

A

治疗作用和副作用

B

对因治疗和对症治疗

C

治疗作用和毒性作用

D

治疗作用和不良反应

E

局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

A

青霉素过敏性休克

B地高辛引起的心律性失常

C

呋塞米所致的心律失常

D

保泰松所致的肝肾损害

E

巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A药物的安全范围

B

药物的疗效大小

C

药物的毒性性质

D

药物的体内过程

E

药物的给药方案

13、药物的内在活性（效应力）是指：

A药物穿透生物膜的能力

B

药物对受体的亲合能力

C

药物水溶性大小

D

受体激动时的反应强度

E

药物脂溶性大小

14、安全范围是指：

A

有效剂量的范围

B

最小中毒量与治疗量间的距离

C

最小治疗量至最小致死量间的距离

D

ED95与LD5间的距离

E

最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A

中毒量

B

治疗量

C

无效量

D

极量

E

致死量

16、可用于表示药物安全性的参数：

A

阈剂量

B

效能

C

效价强度

D

治疗指数

E

LD50

17、药原性疾病是：

A

严重的不良反应

B

停药反应

C

变态反应

D

较难恢复的不良反应

E

特异质反应

18、药物的最大效能反映药物的：

A内在活性

B效应强度

C亲和力

D量效关系

E时效关系

19、药理效应是：

A药物的初始作用

B药物作用的结果

C药物的特异性

D药物的选择性

E

药物的临床疗效

B型题

问题

20~24

A

药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B

等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C

用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D

长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

E

长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

20、高敏性是指：

21、过敏反应是指：

22、习惯性是指：

23、耐受性是指：

24、成瘾性是指：

问题

25~30

A受体

B第二信使

C

激动药

D

结合体

E

拮抗药

25、起后继信息传导系统作用：

26、能与配体结合触发效应：

27、能与受体结合触发效应：

28、能与配体结合不能触发效应：

29、起放大分化和整合作用：

30、能与受体结合不触发效应：

问题

31~32

A

纵坐标为效应，横坐标为剂量

B

纵坐标为剂量，横坐标为效应

C

纵坐标为效应，横坐标为对数剂量

D

纵坐标为对数剂量，横坐标为效应

E

纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应

31、对称S型的量效曲线应为：

32、长尾S型的量效曲线应为：

问题

33~37

A

患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

B

强心甙所致的心律失常

C

四环素和氯霉素所致的二重感染

D

阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E

巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

33、属毒性反应的是：

34、属后遗效应的是：

35、属继发反应的是：

36、属特异质反应的是：

37、属副作用的是：

C型题：

问题

38~40

A

对受体有较强的亲和力

B

对受体有较强的内在活性

C

两者都有

D

两者都无

38、受体激动剂的特点中应包括：

39、部分激动剂的特点中应包括：

40、受体阻断剂的特点中可包括：

X型题：

41、有关量效关系的描述，正确的是：AE

A

在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B

量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C

质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

D

LD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E

量效曲线可以反映药物效能和效价强度

42、质反应的特点有：ACDE

A

频数分布曲线为正态分布曲线

B

无法计算出ED50

C

用全或无、阳性或阴性表示

D

可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表

E

累加量效曲线为S型量效曲线

43、药物作用包括：ABCDE

A引起机体功能或形态改变

B引起机体体液成分改变

C

抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫

D

改变机体的反应性

E补充体内营养物质或激素的不足

44、药物与受体结合的特性有：ABCD

A高度特异性

B高度亲和力

C可逆性

D饱和性

E高度效应力45、竞争性拮抗剂的特点有：BD

A

本身可产生效应

B

降低激动剂的效价

C

降低激动剂的效能

D

可使激动剂的量效曲线平行右移

E

可使激动剂的量效曲线平行左移

二、名词解释：

1、不良反应

2、效能

3、LD50

4、ED50

5、治疗指数

6、竞争性拮抗剂

7、药原性疾病8、副作用

9、毒性反应

10、后遗效应

11、停药反应

12、变态反应

13、安全范围

三、简答题：

1、测定药物的量-效曲线有何意义？

要点：①为确定用药剂量提供依据；

②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；

③比较药物的效能和效价

④研究药物间的相互作用或药物作用原理

2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？

3、简述竞争性拮抗剂的特点。参考答案：一、选择题：A型题：

1.E2.C3.D4.D5.E6.B7.B8.B9.B10.D11.E12.E13.D14.E15.B16.D17.D18.A19.BB型题：20-24BACDE25-30BACDE31-32CA33-37BECADC型题：38~40CAA

X型题：41.AE42.ACDE43.ABCDE44.ABCD45.BD二、名词解释：略

三、简述题：略

第三章

药物代谢动力学

【练习题】

一、选择题

A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸收多，排泄慢

B解离少，再吸收多，排泄慢

C解离多，再吸收少，排泄快

D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A

易穿透毛细血管壁

B

易透过血脑屏障

C

不影响其主动转运过程

D

影响其转运过程

E

仍保持其药理活性

3、主动转运的特点：

A

顺浓度差，不耗能，需载体

B

顺浓度差，耗能，需载体

C

逆浓度差，耗能，无竞争现象

D

逆浓度差，耗能，有饱和现象

E

逆浓度差，不耗能，有饱和现象

4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A增加半倍

B加倍剂量

C增加3倍

D增加4倍

E不必增加

5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

A

通透性

B

吸收

C

分布

D

转化

E

代谢

6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A

舌下

B

直肠

C

肌肉注射

D

吸入

E

口服

7、药物的t1/2是指：

A

药物的血药浓度下降一半所需时间

B

药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C

与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D

与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E

药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg

剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

A

2h

B

3h

C

4h

D

5h

E

0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A药物在血液中的浓度

B在靶器官的浓度大小

C药物排泄的速率大小

D

药物与血浆蛋白结合率之高低

E

以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A

3个

B

4个

C

5个

D

6个

E

7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A

在胃中解离增多，自胃吸收增多

B

在胃中解离减少，自胃吸收增多

C

在胃中解离减少，自胃吸收减少

D

在胃中解离增多，自胃吸收减少

E

无变化

12、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A

有效血浓度

B稳态血浓度

C峰浓度

D阈浓度

E中毒浓度

13、药物产生作用的快慢取决于：

A药物的吸收速度

B药物的排泄速度

C药物的转运方式

D

药物的光学异构体

E

药物的代谢速度

14、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A加速药物从尿液的排泄

B

加速药物从尿液的代谢灭活

C

加速药物由脑组织向血浆的转移

D

A和C

E

A和B

15、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A

增强

B

减弱

C

不变

D

无效

E

相反

16、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A1个

B3个

C5个

D

7个

E

9个

17、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A

16h

B

30h

C

24h

D

40h

E

50h

18、药物的时量曲线下面积反映：

A

在一定时间内药物的分布情况

B

药物的血浆t1/2长短

C

在一定时间内药物消除的量

D

在一定时间内药物吸收入血的相对量

E

药物达到稳态浓度时所需要的时间

19、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A

0.5L

B

7L

C

50L

D

70L

E

700L

20、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A

药物自肾脏的转运

B

药物在肝脏的转化

C

胃肠对药物的吸收

D

药物与血浆蛋白的结合率

E

个体差异

21、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

A

血浆稳态浓度

B

有效血浓度

C

血浆浓度

D

血浆蛋白结合率

E

阈浓度

22、药物的零级动力学消除是指：

A

药物完全消除至零

B

单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量与消除量达到平衡

D

药物的消除速率常数为零

E

单位时间内消除恒定比例的药物

23、药物的生物转化和排泄速度决定其：

A

副作用的多少

B

最大效应的高低

C

作用持续时间的长短

D

起效的快慢

E

后遗效应的大小

24、药物的排泄途径不包括：

A

汗腺

B

肾脏

C

胆汁

D

肺

E

肝脏

25、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

A

4h

B

2h

C

6h

D

3h

E

9h26、某药的时量关系为：

时间（t）

0

1

2

3

4

5

6

C(μg/ml)

10.00

7.07

5.00

3.50

2.50

1.76

1.25该药的消除规律是：

A一级动力学消除

B一级转为零级动力学消除

C零级动力学消除

D

零级转为一级动力学消除

E

无恒定半衰期二、名词解释：

被动转运、首关消除、血浆半衰期、生物利用度、坪值三、简答题：

1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

2、简述药物半衰期的临床意义。参考答案：

一、选择题

A型题：

1.C2.D3.D4.B5.B6.E7.A8.B9.B10.C11.D12.B13.A14.D15.A16.C17.D18.D*19.E20.A21.C22.B23.C24.E*25.D*26.A注：*表示该题较难。二、名词解释：略

三、简述题：略

第四章

影响药物效应的因素及合理用药原则

【练习题】

一、选择题

A型题：

1、安慰剂是：

A

不具药理活性的剂型

B

不损害机体细胞的剂型

C

不影响药物作用的剂型

D

专供口服使用的剂型

E

专供新药研究的剂型

2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：

A增强作用

B相加作用

C协同作用

D拮抗作用

E

以上均不是

3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：

A习惯性

B耐受性

C成瘾性

D快速耐受性

E耐药性

4、药物的配伍禁忌是指：

A

吸收后和血浆蛋白结合

B

体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C

肝药酶活性的抑制

D

两种药物在体内产生拮抗作用

E

以上都不是

5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：

A耐药性

B耐受性

C成瘾性

D习惯性

E适应性

6、利用药物协同作用的目的是：

A

增加药物在肝脏的代谢

B

增加药物在受体水平的拮抗

C

增加药物的吸收D

增加药物的排泄

E

增加药物的疗效

二、名词解释：快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性

三、论述题：

1、试述影响药物作用的机体方面因素。参考答案：

一、选择题

A型题：

1.A2.C3.C4.B5.B6.E二、名词解释：略

三、简述题：略第五章

传出神经系统药理概论

【练习题】

一、选择题

A型题：

1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：

A乙酰胆碱

B去甲肾上腺素

C胆碱酯酶

D儿茶酚氧位甲基转移酶

E单胺氧化胺

2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：

A抑制心脏

B舒张血管

C腺体分泌

D扩瞳

E收缩肠管、支气

3、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：

Aα-R

Bβ-R

C

M-R

D

N1-R/Nn-R

E

N2-R/Nm-R

4、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？

A

被COMT破坏

B

被神经末梢再摄取

C

在神经末梢被MAO破坏

D

被磷酸二酯酶破坏

E

被酪氨酸羟化酶破坏

5、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

A

膀胱括约肌收缩

B

骨骼肌收缩

C

虹膜辐射肌收缩

D

汗腺分泌

E

睫状肌舒张

6、ACh作用的消失，主要：

A

被突触前膜再摄取

B

是扩散入血液中被肝肾破坏

C

被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解

D

被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E

在突触间隙被MAO所破坏

7、M样作用是指：

A

烟碱样作用

B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰

C

骨骼肌收缩

D

血管收缩、扩瞳

E

心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

8、在囊泡内合成NA的前身物质是：

A酪氨酸

B多巴

C多巴胺

D肾上腺素

E5-羟色胺

9、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：

A支气管舒张

B血管扩张

C心脏兴奋

D

瞳孔扩大

E

肾素分泌

10、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：

A

α-R

B

β1-R

C

β2-R

D

M-R

E

N1-R

11、α-R分布占优势的效应器是：

A皮肤、粘膜、内脏血管

B冠状动脉血管C肾血管D

脑血管

E

肌肉血管参考答案：

A型题：

1.B2.D3.E4.B5.D6.D7.E8.C9.D10.C11.A

第六章

胆碱受体激动药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、毛果芸香碱主要用于：

A重症肌无力

B

青光眼

C

术后腹气胀

D

房室传导阻滞

E

眼底检查

2、匹鲁卡品对视力的影响是：

A

视近物、远物均清楚

B

视近物、远物均模糊

C

视近物清楚，视远物模糊

D

视远物清楚，视近物模糊

E

以上均不是

3、氨甲酰胆碱临床主要用于：

A

青光眼

B

术后腹气胀和尿潴留

C

眼底检查

D

解救有机磷农药中毒

E

治疗室上性心动过速

4、对于ACh，下列叙述错误的是：

A

激动M、N-R

B

无临床实用价值

C

作用广泛

D

化学性质稳定

E

化学性质不稳定

5、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：

A扩瞳

B缩瞳

C先扩瞳后缩瞳

D先缩瞳后扩瞳

E无影响

6、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A

缩瞳、降低眼内压

B

腺体分泌增加

C

胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D

骨骼肌收缩

E

心脏抑制、血管扩张、血压下降

7、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：

A

作用强而久

B

水溶液稳定

C

毒副作用小

D

不引起调节痉挛

E

不会吸收中毒

8、可直接激动M、N-R的药物是：

A氨甲酰甲胆碱

B氨甲酰胆碱

C毛果芸香碱

D毒扁豆碱

E

加兰他敏参考答案：

A型题

1.B2.C3.A4.D5.B6.D7.A8.A

第七章

抗胆碱酯酶药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：

AM样作用

BN样作用

C

M+N样作用

D

中枢样作用

E

M+N+中枢样作

2、新斯的明最明显的中毒症状是：

A

中枢兴奋

B中枢抑制

C胆碱能危象

D青光眼加重

E

唾液腺分泌增多

3、新斯的明作用最强的效应器是：

A胃肠道平滑肌

B腺体

C

骨骼肌

D

眼睛

E

血管

4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：

A瞳孔缩小

B流涎

C呼吸困难

D

大便失禁

E

肌颤

5、抗胆碱酯酶药不用于：

A

青光眼

B重症肌无力

C小儿麻痹后遗症

D术后尿潴留

E房室传导阻滞

6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：

A洗胃

B立即将患者移出有毒场所

C

使用抗胆碱酯酶药

D

及早、足量、反复使用阿托品

E

使用胆碱酯酶复活药

7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A新斯的明

B氯磷定

C

阿托品

D安贝氯铵

E毒扁豆碱

二、简述题

1、毛果芸香碱对眼睛的作用。

2、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中毒的优点。参考答案：一、选择题

A型题：1.A2.C3.C4.E*5.E6.C7.B二、简述题：略

第八章

胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断

【练习题】

一、选择题

A型题

1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？

A加快心率

B尿潴留

C强烈抑制胃液分泌

D抑制汗腺和唾液腺分泌

E

扩瞳

2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：

A子宫平滑肌

B胆管输尿管平滑肌

C支气管平滑肌

D

胃肠道平滑肌强烈痉挛时

E

胃肠道括约肌

3、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：

A

减少呼吸道腺体的分泌

B

增强麻醉效果

C

镇静

D

预防心动过速

E

辅助松驰骨骼肌

4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？

A阿托品

B毒扁豆碱

C毛果芸香碱

D新斯的明

E氨甲酰胆碱

5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：

A阿托品

B654-2

C东莨菪碱

D后马托品

E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A

毒蕈碱中毒B

有机磷农药中毒C

机械性幽门梗阻D

麻醉前给药

E

胃肠痉挛

7、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：

A抑制呼吸道腺体分泌时间长

B

抑制呼吸道腺体分泌时间短

C

镇静作用弱

D

镇静作用强

E

解除平滑肌痉挛作用强

8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：

A胃复康

B东莨菪碱

C山莨菪碱

D阿托品

E

后马托品

9、阿托品对眼的作用是：

A

扩瞳，视近物清楚

B

扩瞳，调节痉挛

C

扩瞳，降低眼内压

D

扩瞳，调节麻痹

E

缩瞳，调节麻痹

10、阿托品最适于治疗的休克是：

A

失血性休克

B

过敏性休克

C

神经原性休克

D

感染性休克

E

心源性休克

11、治疗量的阿托品可产生：

A血压升高

B眼内压降低

C胃肠道平滑肌松驰

D镇静

E腺体分泌增加

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：

A流涎

B瞳孔缩小

C大小便失禁

D

肌震颤

E

腹痛

13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：

A可用于震颤麻痹症

B

可用于感染性休克

C

可用于内脏平滑肌绞痛D

副作用与阿托品相似

E

其人工合成品为654-2

14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：

A

作用强

B

扩瞳持久

C

调节麻痹充分

D

调节麻痹作用高峰出现较慢E

调节麻痹作用维持时间短

15、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：

A

可抑制中枢

B

具抗震颤麻痹作用

C

对心血管作用较弱

D

增加唾液分泌

E

抗晕动病

16、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？

A支气管

B

胃肠道

C

胆道

D

输尿管

E

子宫

17、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：

A心脏

B中枢

C腺体

D眼睛

E胃肠平滑肌

B型题

问题

18~22

A

东莨菪碱

B

山莨菪碱

C

托吡卡胺

D

丙胺太林

E

依色林(毒扁豆碱)

18、治疗感染性休克：

19、用于麻醉前给药：

20、治疗青光眼：

21、用于伴胃酸过多的溃疡病：

22、用于眼底检查：

C型题

问题

23~27

A

毛果芸香碱

B

阿托品

C

两者均可

D

两者均不可

23、扩瞳：

24、缩瞳：

25、影响视物：

26、调节麻痹：

27、调节痉挛：X型题

28、与阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：

A

抑制中枢

B

扩瞳、调节麻痹作用较弱

C

抑制腺体分泌作用较强D

对心、血管系统作用较强

E

抑制前庭神经内耳功能

29、阿托品滴眼后可产生下列效应：

A扩瞳

B调节痉挛

C眼内压升高

D调节麻痹

E视近物清楚30、患有青光眼的病人禁用的药物有：

A东莨菪碱

B阿托品

C山莨菪碱

D后马托品

E托吡卡胺

31、与阿托品相比，山莨菪碱的特点有：

A

易穿透血脑屏障

B

抑制分泌和扩瞳作用弱

C

解痉作用相似D

改善微循环作用较强

E

毒性较大

二、简答题

1、调节痉挛和调节麻痹的区别。

2、阿托品的作用和用途有哪些？

参考答案：一、选择题

A型题：

1.C2.D3.A4.A5.C6.E7.D8.B9.D10.D11.C12.D13.A14.E15.D16.B17.CB型题18-22BAEDCC型题23-27BACBAX型题

28.ACE29.ACD30.ABCDE31.BCD二、简述题：略

第十章

肾上腺素受体激动药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：

A去甲肾上腺素

B肾上腺素

C异丙肾上腺素

D阿拉明

E

多巴胺

2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？

A

α和β1-R

B

α和β2-R

C

α、β1和β2-R

D

β1-R

E

β1和β2-R

3、青霉素引起的过敏性休克应首选：

A

去甲肾上腺素

B

麻黄碱

C

异丙肾上腺素

D

肾上腺素

E

多巴胺

4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：

A

局麻药溶液内加入少量NA

B

肌注麻黄碱

C

吸氧、头低位、大量静脉输液D

肌注阿托品

E

肌注抗组胺药异丙嗪

5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：

A

肾上腺素

B

异丙肾上腺素

C

间羟胺

D

多巴胺

E

麻黄碱

6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：

A

兴奋β-R

B

兴奋H2-R

C

释放组胺

D

阻断α-R

E

兴奋DA-R

7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？

AAD皮下注射

B

AD肌肉注射

C

NA稀释后口服

D

去氧肾上腺素静脉滴注

E

异丙肾上腺素气雾吸入

8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：

A

肾上腺素

B

去氧肾上腺素

C

去甲肾上腺素

D

甲氧明

E

异丙肾上腺素

9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：

A

麻黄碱

B

间羟胺

C

肾上腺素

D

多巴胺

E

多巴酚丁胺

10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：

A

房室传导阻滞

B

轻症哮喘的治疗

C

缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状

D

鼻粘膜充血引起的鼻塞

E

防治硬膜外麻醉引起的低血压

11、治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用：

A

肾上腺素

B

去甲肾上腺素

C

异丙肾上腺素

D

多巴胺

E

多巴酚丁胺

12、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：

A

去甲肾上腺素

B

阿拉明

C

麻黄碱

D

肾上腺素

E

多巴酚丁胺

13、麻黄碱的特点是：

A

不易产生快速耐受性

B

性质不稳定，口服无效

C

性质稳定，口服有效D

具中枢抑制作用

E

作用快、强

14、既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：

A

麻黄碱

B

去甲肾上腺素

C

肾上腺素

D

异丙肾上腺素

E

苯肾上腺素

15、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：

A

抑制心脏

B急性肾功能衰竭

C

局部组织缺血坏死

D

心律失常

E

血压升高

16、去氧肾上腺素对眼的作用是：

A

激动瞳孔开大肌上的α-R

B

阻断瞳孔括约肌上的M-RC

明显升高眼内压

D

可产生调节麻痹

E

可产生调节痉挛

17、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

A

松驰支气管平滑肌

B

激动β2-R

C

收缩支气管粘膜血管D

促使ATP转变为CAMP

E

抑制组胺等过敏性物质的释放

18、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：

A

腹泻

B

中枢兴奋

C

直立性低血压

D

心动过速

E

脑血管意外

19、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：

A

肾上腺素

B

异丙肾上腺素

C

去甲肾上腺素

D

多巴胺

E

麻黄碱

20、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：

A

使局部血管收缩而止血

B

预防过敏性休克的发生

C

防止低血压的发生D

使局麻时间延长，减少吸收中毒

E

使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

21、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：

A

为儿茶酚胺类药物

B

能激动α-R

C

能增加心肌耗氧量

D

升高血压

E

在整体情况下心率会减慢

22、控制支气管哮喘急性发作宜选用：

A

麻黄碱

B

异丙肾上腺素

C

多巴胺

D

间羟胺

E

去甲肾上腺素

23、肾上腺素禁用于：

A

支气管哮喘急性发作

B

甲亢

C

过敏性休克

D

心脏骤停

E

局部止血

24、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：

A

麻黄碱

B

肾上腺素

C

异丙肾上腺素

D

阿托品

E

去甲肾上腺素

B型题

问题

25~27

A

过敏性休克

B

出血性休克

C

早期神经原性休克

D

感染中毒性休克

E

心源性休克

25、肾上腺素可用于：

26、去甲肾上腺素可用于：

27、阿托品可用于：

二、论述题

1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用和用途。

2、试述麻黄碱的药理作用特点。3、试述肾上腺素为什么是过敏性休克的首选药。参考答案：一、选择题

A型题

1.C2.C3.D4.B5.D6.E7.C8.B9.B10.A11.C12.D13.C14.A15.B16.A17.C18.D19.C20.D21.E22.B23.B24.AB型题

25~27ACD二、论述题：略

第十一章

局部麻醉药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、表面麻醉是

A

将局麻药涂于粘膜表面使神经末梢被麻醉

B

将局麻药注入手术切部位使神经末梢被麻醉

C

将局麻药注入粘膜内使神经末梢被麻醉

D

将局麻药注入神经干俯近使其麻痹

E将局麻药注入硬脊膜腔使神经根麻醉

2、局部麻醉药（局麻药）的作用机制是：

A

阻滞钙通道

B

阻滞钾通道

C

阻滞钠通道

D

阻滞钠、钾通道

E

阻滞钠、钙通道

3、最常用的局部麻药是：

A可卡因B丁卡因

C布比卡因

Ｄ利多卡因E普鲁卡因

4、对局麻药最敏感的是：

A

触、压觉纤维

B

运动神经

C

自主神经

D

痛、温觉纤维

E

骨骼肌

5、适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是：

A

表面麻醉

B

蛛网膜下隙麻醉（腰麻）

C

浸润麻醉

D

传导麻醉

E

硬膜外麻醉

6、局麻药引起中枢神经系统：

A

兴奋

B

抑制

C

先兴奋后抑制

D

先抑制后兴奋

E

以上都不是

7、局麻药在炎症组织中：

A

作用减弱

B

作用增强

C

作用不变

D

作用丧失

E

毒性加大

8、作用维持时间最长的常用局麻药是：

A

普鲁卡因

B

布比卡因

C

利多卡因

D

丁卡因

E

可卡因

9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：

A

利多卡因

B

普鲁卡因

C

布比卡因

D

丁卡因

E

可卡因

10、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是：

A

浸润麻醉

B

传导麻醉

C

蛛网膜下隙麻醉

D

硬膜外麻醉

E

表面麻醉

参考答案：一、选择题

A型题

1.A2.C3.E4.D5.B6.C7.A8.B9.D10.E习题三（各章节练习题-3）

中枢神经系统药物

第十二章-1

抗焦虑药和镇静催眠药

【练习题】

一、选择题

Ａ型题

1、临床最常用的镇静催眠药是：

A苯二氮卓类

B吩噻嗪类

C巴比妥类

D丁酰苯

E

以上都不是

2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是：

A

桥脑

B

皮质及边缘系统

C

网状结构

D

导水管周围灰质

E

黑质－纹状体通路

3、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？

A

PGD2

B

PGE2

C

白三烯

D

γ－氨基丁酸

E

乙酰胆碱

4、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？

A

镇静

B

催眠

C

抗惊厥

D

癫痫

E

麻醉

5、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？

A

Na＋

B

K＋

C

Ca2＋

D

Cl－

E

Mg2＋

6、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物：

A地西泮

B三唑仑

C奥沙西泮

D氯氮卓

E氟西泮7、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：

A苯巴比妥

B地西泮

C戊巴比妥

D苯妥英钠

E

氯丙嗪

8、下列哪种药物的安全范围最大？

A地西泮

B水合氯醛

C苯巴比妥

D戊巴比妥

E司可巴比妥9、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：

A

增强中枢神经递质γ－氨基丁酸的作用

B

抑制脊髓多突触的反射作用

C

抑制网状结构上行激活系统

D

抑制大脑－丘脑异常电活动扩散

E

阻断中脑－边缘系统的多巴胺通路10、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：

A静脉输注速尿加乙酰唑胺

B静脉输注乙酰唑胺

C静脉输注碳酸氢钠加速尿

D静脉输注葡萄糖

E

静脉输注右旋糖酐

11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：

A

苯巴比妥

B司可巴比妥

C硫喷妥

D巴比妥

E戊巴比妥

12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：

A苯巴比妥

B司可巴比妥

C巴比妥

D硫喷妥

E以是都不是13、地西泮的药理作用不包括：

A镇静催眠

B抗焦虑

C抗震颤麻痹

D抗惊厥

E

抗癫痫14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？

A多巴胺

B脑啡肽

C咪唑啉

Dγ－氨基丁酸

E

以上都不是

15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：

A

使病人产生欣快感

B

能诱导肝药酶

C

抑制肝药酶

D

停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多

E

以是都不是

16、地西泮的药理作用不包括：

A抗焦虑

B镇静催眠

C

抗惊厥

D

肌肉松弛

E

抗晕动

17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？

A

头昏

B

嗜睡

C

乏力

D

共济失调

E

口干

18、下列哪种药物不属于巴比妥类？

A司可巴比妥

B鲁米那

C格鲁米特

D硫喷妥

E戊巴比妥

19、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：

A

抑制中脑及网状结构中的多突触通路

B

抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核C

抑制脑干网状结构上行激活系统

D

抑制脑室－导水管周围灰质E

以上均不是

20、没有成瘾作用的镇静催眠药是：

A

苯巴比妥

B

水合氯醛

C

甲丙氨酯/眠尔通

D

地西泮

E

以上都不是

B型题

问题

21～24

A

地西泮

B

硫喷妥钠

C

水合氯醛

D

吗啡

E

硫酸镁

21、癫痫持续状态的首选药物

22、作静脉麻醉的首选药

23、心源性哮喘的首选药

24、治疗子痫的首选药物

问题

25～26

A

镇静催眠

B

治疗破伤风惊厥

C

两者均可

D

两者均否

25、三唑仑的用途是

26、水合氯醛的用途是

问题

27～28

A

氯丙嗪

B

苯巴比妥

C

两者均可

D

两者均否

27、治疗癫痫持续状态和小儿惊厥

28、治疗晕车晕船引起的呕吐

Ｘ型题

29、苯二氮卓类具有下列哪些药理作用？

A

镇静催眠作用B

抗焦虑作用

C

抗惊厥作用

D

镇吐作用

E

抗晕动作用

30、地西泮用作麻醉前给药的优点有：

A

安全范围大

B

镇静作用发生快

C

使病人对手术中不良反应不复记忆D

减少麻醉药的用量

E

缓解病人对手术的恐惧情绪

31、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应？

A

嗜睡

B

共济失调

C

依赖性

D

成瘾性

E

长期使用后突然停药可出现戒断症状

32、关于苯二氮卓类的不良反应特点，下列哪些是正确的？

A

过量致急性中毒和呼吸抑制

B

安全范围比巴妥类大

C

可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，孕妇和哺乳妇女忌用

D

长期用药仍可产生耐受性

E

与巴比妥类相比，其戒断症状发生较迟、较轻

33、巴比妥类镇静催眠药的特点是：

A

连续久服可引起习惯性

B

突然停药易发生反跳现象

C

长期使用突然停药可使梦魇增多

D

长期使用突然停药可使快动眼时间延长

E

长期使用可以成瘾34、关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的？

A

促进GABA与GABAA受体结合

B

促进Cl－通道开放

C

使Cl－开放时间处长

D

使用权Cl－内流增大

E

使Cl－通道开放的频率增加

35、短期内反复应用巴比妥类产生耐受性的主要原因是：

A

血浆蛋白结合率高，消除缓慢

B

神经组织对药物产生适应症C

促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成

D

诱导肝药酶加速自身代谢

E

以上均不是36、解救口服巴比妥类药物中毒的病人，应采取：

A

补液并加利尿药

B

用硫酸钠导泻

C

用碳酸氢钠碱化尿液

D

用中枢兴奋药维持呼吸

E

洗胃

二、问答题

1、苯二氮卓类有何作用与临床应用？

2、简述巴比妥类药的作用、应用、不良反应以及中毒时的抢救原则。参考答案：一、选择题

A型题

1.A2.B3.D4.C5.D6.B7.B8.A9.A10.C11.C12.A13.C14.D15.D16.E17.E18.C19.C20.EB型题

21～24ABDE

25～26

CC27～28

BDＸ型题29、ABC30、ABCDE31、ABCDE32、ABCDE33、ABCDE34、AE35、BD36、ABCDE二、问答题：略第十三章

抗癫痫药和抗惊厥药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

A

特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用

B

阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道

C

作用同苯二氮卓类

D

抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制

E

以是都不是

2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？

A

癫痫小发作

B

癫痫大发作

C

癫痫精神运动性发作

D

帕金森病发作

E

小儿惊厥

3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？

A

大发作

B

失神小发作

C

部分性发作

D

中枢疼痛综合症

E

癫痫持续状态

4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？

A

失神小发作

B

大发作

C

癫痫持续状态

D

部分性发作

E

中枢疼痛综合症

5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

A

静脉输注NaHCO3，加快排泄

B

静脉滴注毒扁豆碱

C

静脉缓慢注射氯化钙

D

进行人工呼吸

E

静脉注射呋塞米，加速药物排泄

6、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是：

A苯妥英钠

B吲哚美辛

C苯巴比妥

D乙琥胺

E

地西泮

7、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：

A卡马西平

B阿司匹林

C苯巴比妥

D戊巴比妥钠

E

乙琥胺

8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？

A卡马西平

B丙戊酸钠

C苯巴比妥

D

苯妥英钠

E乙琥胺

9、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是：

A地西泮

B苯妥英钠

C硝西泮

D丙戊酸钠

E

卡马西平

10、关于苯妥英钠体内过程，下列叙述哪项不正确？

A口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射

B

癫痫持续状态时可作静脉注射

C

血浆蛋白结合率高

D

生物利用度有明显个体差异

E

主要在肝脏代谢Ｂ型题

问题

11～12

A

卡马西平

B

硫酸镁

C

苯巴比妥

D

扑米酮

E

戊巴比妥钠

11、对子痫有良好的治疗作用

12、对三叉神经痛和舌咽神经痛有较好疗效

问题

13～15

A

卡马西平

B

苯妥英钠

C

地西泮

D

乙琥胺

E

扑米酮

13、治疗癫痫持续状态的首选药物

14、治疗癫痫小发作的首选药物

15、治疗癫痫精神运动性发作的首选药物

二、问答题

1各种癫痫发作时的首选药有哪些？

2、试述硫酸镁的作用及临床应用。

参考答案：一、选择题

A型题

1.A2.B3.B4.A5.C6.A7.A8.B9.C10.AＢ型题

11～12BA

13～15CDA

二、问答题:略

第十四章

抗精神失常药

【练习题】

一、选择题

Ａ型题

1、抗精神失常药是指：

A

治疗精神活动障碍的药物

B

治疗精神分裂症的药物

C

治疗躁狂症的药物D

治疗抑郁症的药物

E

治疗焦虑症的药物

2、作用最强的吩噻类药物是：

A氯丙嗪

B奋乃静

C硫利达嗪

D氟奋乃静

E

三氟拉嗪

3、可用于治疗抑郁症的药物是：

A五氟利多

B舒必利

C

奋乃静

D氟哌啶醇

E

氯氮平

4、锥体外系反应较轻的药物是：

A氯丙嗪

B奋乃静

C

硫利达嗪

D氟奋乃静

E

三氟拉嗪

5、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？

A

肾上腺素

B

多巴胺

C

麻黄碱

D

去甲肾上腺素

E

异丙肾上腺素

6、氯丙嗪的禁忌证是：

A

溃疡病

B

癫痫

C

肾功能不全

D

痛风

E

焦虑症

7、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：

A

吸收不规则

B

局部刺激性强

C

与蛋白质结合

D

吸收太慢

E

吸收太快

8、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：

A

多巴胺（DA）受体

B

α肾上腺素受体

C

β肾上腺素受体

D

Ｍ胆碱受体

E

N胆碱受体

9、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：

A

呕吐中枢

B

胃粘膜传入纤维

C

黑质－纹状体通路

D

结节－漏斗通路

E

延脑催吐化学感觉区

10、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：

A

氟哌啶醇

B

奋乃静

C

硫利达嗪

D

氯普噻吨

E

三氟拉嗪

11、可作为神经安定麻醉术成分的药物是：

A

氟哌啶醇

B

氟奋乃静

C

氟哌利多

D

氯普噻吨

E

五氟利多

12、氯丙嗪在正常人引起的作用是：

A

烦躁不安

B

情绪高涨

C

紧张失眠

D

感情淡漠

E

以上都不是

13、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？

A

甲状腺激素

B

催乳素

C

促肾上腺皮质激素

D

促性腺激素

E

生长激素

14、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重？

A

帕金森综合症

B

迟发性运动障碍

C

静坐不能

D

体位性低血压E

急性肌张障碍

15、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应

A

胃肠道反应

B

体位性低血压

C

中枢神经系统反应

D

锥体外系反应

E

变态反应

16、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：

A

多巴胺

B

地西泮

C

苯海索

D

左旋多巴

E

美多巴

17、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：

A

中脑－边缘叶通路DA受体

B

结节－漏斗通路DA受体

C

黑质－纹状体通路DA受体

D

中脑－皮质通路DA受体

E

中枢M胆碱受体

二、问答题

1、试述氯丙嗪的作用特点、作用机理、临床应用及主要不良反应。

2、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同？参考答案：一、选择题

Ａ型题

1.A2.D3.B4.C5.D6.B7.B8.D9.E10.D11.C12.D13.B14.B15.D16.C17.C二、问答题:略

第十五章

镇痛药

【练习题】

一、选择题

Ａ型题

1、典型的镇痛药其特点是：

A

有镇痛、解热作用

B

有镇痛、抗炎作用

C有镇痛、解热、抗炎作用

D有强大的镇痛作用，无成瘾性

E有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾

2、吗啡常用注射给药的原因是：

A

口服不吸收

B

片剂不稳定C

易被肠道破坏D

首关消除明显E

口服刺激性大

3、吗啡镇咳的部位是：

A

迷走神经背核

B

延脑的孤束核

C

中脑盖前核D

导水管周围灰

E

蓝斑核

4、吗啡抑制呼吸的主要原因是：

A作用于时水管周围灰质

B作用于蓝斑核

C降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区

D

作用于脑干极后区E

作用于迷走神经背核

5、吗啡缩瞳的原因是：

A

作用于中脑盖前核的阿片受体

B

作用于导水管周围灰质

C

作用于延脑孤束核的阿片受体

D作用于蓝斑核

E

作用于边缘系统

6、镇痛作用最强的药物是：

A吗啡

B喷他佐辛

C芬太尼

D美沙酮

E

可待因

7、哌替啶比吗啡应用多的原因是：

A

无便秘作用

B

呼吸抑制作用轻

C

作用较慢，维持时间短

D

成瘾性较吗啡轻

E

对支气平滑肌无影响

8、胆绞痛病人最好选用：

A

阿托品

B

哌替啶

C

氯丙嗪＋阿托品

D

哌替啶＋阿托品E

阿司匹林＋阿托品．

9、心源性哮喘可以选用：

A肾上腺素

B沙丁胺醇

C地塞米松

D格列齐特

E吗啡

10、吗啡镇痛作用的主要部位是：

A

蓝斑核的阿片受体

B

丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

C

黑质－纹状体通路

D

脑干网状结构

E

大脑边缘系统

11、吗啡的镇痛作用最适用于：

A

其他镇痛药无效时的急性锐痛

B

神经痛

C

脑外伤疼痛D

分娩止痛

E

诊断未明的急腹症疼痛

12、人工冬眠合剂的组成是：

A

哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

B

哌替啶、吗啡、异丙嗪

C

哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D

哌替啶、芬太尼、异丙嗪

E

芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

13、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：

A哌替啶

B

安那度

C芬太尼

D

可待因

E

曲马朵

14、主要激动κ阿片、δ受体，又可拮抗μ受体的药物是：

A

美沙酮

B

吗啡

C

喷他佐辛

D

曲马朵

E

二氢埃托啡

15、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是：

A

哌替啶

B

芬太尼

C

安那度

D

喷他佐辛

E

美沙酮

16、与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是：

A

孤束核

B

盖前核

C

蓝斑核

D

壳核

E

迷走神经背核

17、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：

A

多巴胺

B肾上腺素

C咖啡因

D纳洛酮

E山梗菜碱

18、镇痛作用最强的药物是：

A吗啡

B芬太尼

C二氢埃托啡

D哌替啶

E

美沙酮

19、喷他佐辛最突出的优点是：

A

适用于各种慢性钝痛

B

可口服给药

C

无呼吸抑制作用

D

成瘾性很小，已列入非麻醉药口

E

兴奋心血管系统

20、阿片受体的拮抗剂是：

A哌替啶

B美沙酮

C喷他佐辛

D芬太尼

E

以是都不是

21、阿片受体的拮抗剂是：

A纳曲酮

B喷他佐辛

C可待因

D延胡索乙素

E

罗通定

22、吗啡无下列哪种不良反应？

A

引起腹泻

B引起便秘

C抑制呼吸中枢

D抑制咳嗽中枢

E引起体们性低血压

23、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：

A哌替啶

B罗通定

C美沙酮

D喷他佐辛

E二氢埃托啡

24、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？

A

创伤性疼痛

B

手术后疼痛

C

慢性钝痛

D

内脏绞痛

E

晚期癌症痛

25、吗啡不具备下列哪种药理作用？

A引起恶心

B引起体位性低血压

C致颅压增高

D引起腹泻

E抑制呼吸

二、问答题

1、试述吗啡的作用特点、作用机理、应用及主要不良反应。

2、吗啡用于心源性哮喘的理由有哪些？参考答案：一、选择题

Ａ型题

1.E2.D3.C4.C5.A6.C7.D8.D9.E10.B11.A12.A13.C14.C15.D16.C17.D18.C19.D20.E21.A22.A23.B24.C25.D二、问答题:略第十六章

解热镇痛抗炎药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、解热镇痛药的退热作用机制是：

A

抑制中枢PG合成

B

抑制外周PG合成

C

抑制中枢PG降解

D

抑制外周PG降解

E

增加中枢PG释放

2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

A导水管周围灰质

B脊髓

C丘脑

D

脑干

E

外周

3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

A

阻断传入神经的冲动传导

B

降低感觉纤维感受器的敏感性

C

阻止炎症时PG的合成

D

激动阿片受体

E

以上都不是

4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：

A水杨酸钠

B阿司匹林

C保泰松

D

吲哚美辛

E

对乙酰氨基酚

5、可防止脑血栓形成的药物是：

A水杨酸钠

B阿司匹林

C保泰松

D吲哚美辛

E布洛芬

6、阿司匹林防止血栓形成的机制是：

A

激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

B

抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

C

抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

D

抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

E

激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

7、解热镇痛药的抗炎作用机制是：

A

促进炎症消散

B

抑制炎症时ＰＧ的合成

C

抑制抑黄嘌呤氧化酶D

促进ＰＧ从肾脏排泄

E

激活黄嘌呤氧化酶

8、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者：

A

从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲

B

抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢

C

加快胃粘膜血流,增加甲磺丁脲吸收

D

酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收

E

以是都不是

9、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？

A吲哚美辛

B乙酰氨基酚

C吡罗昔康

D保泰松

E阿司匹

10、保泰松作用特点为：

A

解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B

解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C

解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D

解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

E

解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

11、布洛芬的主要特点是：

A解热镇痛作用强B

口服吸收慢

C与血浆蛋白结合少

D胃肠反应较轻，易耐受

E

半衰期长

12、阿司匹林的不良反应不包括：

A凝血障碍

B水钠潴留

C变态反应

D水杨酸反应

E瑞夷综合症

二、问答题

1、简述阿司匹林的作用、应用及不良反应。

2、临床上阿司匹林防止血栓形成为什么必须使用小剂量？参考答案：一、选择题

A型题

1.A2.E3.C4.B5.B6.C7.B8.A9.B10.D11.D12.B二、问答题：略第十七章-

中枢兴奋药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、新生儿窒息应首选：

A贝美格

B山梗菜碱

C吡拉西坦

D甲氯芬酯

E咖啡因

2、通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器而反射性兴奋延脑呼吸中枢的药物是：

A贝美格

B山梗菜碱

C咖啡因

D二甲弗林

E甲氯芬酯

3、中枢兴奋药最大的缺点是：

A

兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高。

B

兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥

C

易引起病人精神兴奋和失眠

D

使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制

E

以上都不是

4、对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是：

A咖啡因

B尼可刹米

C山梗菜碱

D甲氯芬酯

E

回苏灵

5、下列哪种药物有利尿作用？

A山梗菜碱

B咖啡因

C尼可刹米

D匹莫林

E

吡拉西坦

6、下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？

A尼可刹米

B山梗菜碱

C二甲菜碱

D贝美格

E咖啡因

B型题

问题

7～9

A

山梗菜碱

B

贝美格

C

吡拉西坦

D

咖啡因

E

哌醋甲酯

7、解救巴比妥类中毒宜用

8、脑外伤后遗症、慢性酒精中毒宜用

9、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭宜用

问题

10～12

A

哌醋甲酯

B

尼可刹米

C

甲氯芬酯

D

咖啡因

E

山梗菜碱

10、可治疗儿童精神迟钝和小儿遗尿症

11、治疗儿童多动综合症

12、直接兴奋延脑呼吸中枢和化学感受器

Ｃ型题

问题

13～14

A

哌醋甲酯

B

甲氯芬酯

C

两者均可

D

两者均否

13、可治疗小儿遗尿症

14、可治疗儿童多动综合症

问题

15～16

A

尼可刹米

B

山梗菜碱

C

两者均可

D

两者均否

15、可刺激颈动脉体化学感受器

16、为治疗新生儿窒息的首选药物

Ｘ型题

17、山梗菜碱的特点有：

A

对延脑无直接兴奋作用

B

安全范围大，不易致惊厥

C

剂量较大可兴奋迷走中枢而致心动过缓、传导阻滞

D

过量时可兴奋交感神经节及肾上腺髓质而致心动过速

E

作用短暂

18、咖啡因的药理作用有：

A兴奋大脑皮质

B兴奋延脑呼吸中枢

C兴奋血管运动中枢

D

中毒量时兴奋脊髓

E

兴奋迷走中枢

19、咖啡因的临床用途有：

A

严重传染病引起的昏睡及呼吸循环抑制

B

镇静催眠药过量引起的呼吸抑制

C

配伍麦角胺治疗偏头痛

D

配伍解热镇痛药治疗头痛

E

儿童多动综合症

二、问答题

1、中枢兴奋药的分类及各类的代表药物有哪些？

2、简述各类药物的作用和应用。

3、中枢兴奋药的共同不良反应是什么？

参考答案：一、选择题

A型题

1.B2.B3.B4.A5.B6.BB型题

7～9BCA10～12CAB

Ｃ型题

13～14CA15～16CBＸ型题17

ABCDE

18ABCDE

19

ABCD

二、问答题：略

第十九章

抗高血压药

【练习题】

一、选择题

A型题

1、治疗高血压危象时首选：

A利血平B胍乙啶

C硝普钠

D甲基多巴

E双氢克尿噻

2、肾性高血压宜选用：

A可乐定B

硝苯地平C美托洛尔

D

哌唑嗪

E

卡托普利

3、高血压伴心绞痛病人宜选用：

A硝苯地平

B普萘洛尔C肼屈嗪

D

氢氯噻嗪

E

卡托普利

4、降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是：

A拉贝洛尔B可乐定

C

依那普利

D

普萘洛尔

E

米诺地尔5、在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：

A哌唑嗪B

肼屈嗪C

普萘洛尔D

甲基多巴

E

利血平

6、可引起内源性阿片肽物质释放的药物是：

A利血平

B甲基多巴

C可乐定D

米诺地尔

E

以上都不是

7、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是：

A

哌唑嗪B

甲基多巴

C

二氮嗪

D

肼屈嗪

E

可乐定

8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：

A

K+B

Fe2+

C

Ca2+

D

Mg2+

E

Zn2+

9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：

A肼屈嗪B哌唑嗪

C普萘洛尔

D硝苯地平

E米诺地尔

10、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选：

A利血平B可乐定C甲基多巴

D

肼屈嗪

E

米诺地尔

11、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：

A可乐定B

甲基多巴

C

利血平

D

胍乙啶

E

克罗卡林12、硝苯地平和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应：

A二氮嗪B米诺地尔

C

哌唑嗪

D

普萘洛尔

E

氢氯噻嗪

13、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：

A噻嗪类B血管扩张药

C血管紧张素转化酶抑制剂

D神经节阻断药

E

中枢降压药

14、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人：

A

肼屈嗪B可乐定

C

利血平

D

甲基多巴

E

普萘洛尔15、卡托普利等ACEI药理作用是：

A

抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶

B

抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C

减少缓激肽的释放

D

引起NO的释放

E

以上都是B型题

问题

16~18

A

卡托普利B

美加明

C

利血平

D

普萘洛尔

E

胍乙啶

16、高血压伴有肾功能不全者宜选用：

17、高血压合并消化性溃疡者不宜选用：

18、高血压合并心衰，心脏扩大者不宜选用：

问题19~20

A

硝苯地平B

普萘洛尔

C

氢氯噻嗪

D

哌唑嗪

E

利血平

19、伴有支气管哮喘的高血压病人不宜用

20、伴有抑郁症的高血压病人不宜选用

C型题

问题

21~22

A

硝普钠B

二氮嗪

C

两者均是

D

两者均不是

21、口服不吸收，须静滴的降压药是

22、可治疗高血压危象及高血压脑病的降压药

问题

23~24

A

卡托普利B

氢氯噻嗪

C

两者均是

D

两者均不是

23、可使血K+升高

24、可使血K+降低

X型题25、卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关

A

减少血液循环中的AⅡ生成

B

增加内皮依赖性松弛因子生成

C

减少局部组织中的AⅡ生成

D

增加缓激肽的浓度

E

阻断α受体

26、钙拮抗剂抑制Ca2+内流的结果是：

A

松弛血管平滑肌致血压下降

B

降压时不降低重要器官的血流量

C

不引起脂质代谢的改变

D

不改变葡萄糖耐受量

E

有“节能”效，保护心肌

27