人教版八年级生物下册-《基因的显性和隐性》生物的遗传和变异课件4-

第三节

基因的显性和隐性第三节

基因的显性和隐性学习目标：1、举例说出相对性状与基因的关系，描述控制相对性状的一对基因的传递特点。2、说明近亲结婚的危害。3、增强实事求是的科学态度和运用科学方法解释生命科学的有关问题。学习目标：1、举例说出相对性状与基因的关系，描述控制相对性状生殖过程中基因的传递图解生殖过程中基因的传递图解

性状比例显性性状有耳垂79%无耳垂21%大拇指不能向后弯74%大拇指能向后弯26%手交叉左手大拇指在上64.7%手交叉右手大拇指在上35.3%有酒窝61.8%无酒窝38.2%能卷舌65%不能卷舌35%双眼皮74%单眼皮26%有耳垂大拇指不能向后弯手交叉左手大拇指在上有酒窝能卷舌双眼皮性状比例显性性显性性状

隐性性状占大多数的性状占少数的性状显性性状隐性性状占大多数的性状占少数的性状

三种基因型（组合）只表现两种相对性状，即AA，Aa表现；而aa则表现。显性性状隐性性状三种基因型（组合）只表现两种相对性状，即AA孟德尔(G.J.Mendel,1822—1884)，奥地利人。生于一个贫寒的农民家庭，从小爱劳动，喜欢自然科学和数学。他从1858～1865年的7年间，做了多种植物的杂交实验，为遗传学做出了重大贡献孟德尔(G.J.Mendel,1822—1884)，奥地利人人教版八年级生物下册-《基因的显性和隐性》生物的遗传和变异课件4-人教版八年级生物下册-《基因的显性和隐性》生物的遗传和变异课件4-人教版八年级生物下册-《基因的显性和隐性》生物的遗传和变异课件4-解释:PF1F2

子一代子二代♀♂×⊕亲本母本父本杂交自交解释:子一代子二代♀亲本母本父本杂交自交P:高×矮│↓F1高│⊕↓F2高787矮277比例3：1结果:1.F1全为显性性状(高茎)2.F2出现性状分离，且分离比为3:1。结果:1.F1全为显性性状(高茎)1、相对性状有显性和隐性之分。子代中表现亲本的性状就是显性性状，没有表现的性状是隐性性状2、显性性状受显性基因控制，一般用英文大写子母（如A）表示，隐性性状受隐性基因控制，一般用同一英文小写子母表示（如a

）表示。3、基因组成是AA或Aa的表现为显性性状，基因组成为aa的为隐性性状。4、显性基因和隐性基因同时存在时，只表现显性基因控制的性状小结：1、相对性状有显性和隐性之分。子代中表现亲本的性状就是显性性AAAaAaaaAaAaAAaa生殖细胞后代

如果双眼皮是受显性基因控制，单眼皮受隐性基因控制，下列一对夫妻是双眼皮还是单眼皮，其后代又是什么性状？双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮单眼皮双亲AAAaAaaaAaAaAAaa生殖细

豌豆子一代自交后子二代性状上有高也有矮，性状高矮比接近于3：1豌豆子一代自交后子二代性状上有高也有矮，性状高矮比接近二、为什么要禁止近亲结婚我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚同一个家族携带相同的隐性致病基因可能性较大，如果结亲结婚后代的隐性致病基因结合的几率就大，出现遗传病的机会大大增加。二、为什么要禁止近亲结婚我国婚姻法规定：直系血亲和三同一个家人教版八年级生物下册-《基因的显性和隐性》生物的遗传和变异课件4-AAAaAaAAaaAAAaAa1/21/2子代患病率：1/2×1/2×1/4＝1/16aa表兄妹AAAaAaAAaaAAAaAa1/21/2子代患病率：1/病例：1、1839年1月，30岁的达尔文，与他的表妹爱玛结婚。他们六个孩子中有3个中途夭亡，其余三个都是不育。2、1840年二月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，没有想到这场婚姻给他们的生活带来巨大不幸，他们一共生了九个孩子，四男五女，四个男孩子有三个患有遗传病----血友病，女孩也是这种病基因的携带着，当时把血友病称为“皇室病”3、遗传学家摩尔根，也有一场不该出现的婚姻，他与表妹玛丽婚后的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”从而过早的离开人间，而唯一的男孩也有明显的智力残疾。病例：1、1839年1月，30岁的达尔文，与他的表妹爱玛结婚21三体综合症比正常人多一条21号染色体，智力低下，发育缓慢。眼间距宽；外眼角上斜；口常半张，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心脏病21三体综合症比正常人多一条21号染色体，智力低下，发育缓慢唇裂（第１３号染色体多了一条）（俗称兔唇）、无脑儿唇裂无脑儿唇裂（第１３号染色体多了一条）（俗称兔唇）、无脑儿唇裂无脑儿白化病白化病白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，这样酪氨酸就不能转变成黑色素而表现出白化症状。白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，这样酪氨酸就不能转变成抗维生素D佝偻病病因：由于患者体内的维生素D不能正常发挥作用，导致小肠对钙、磷吸收不良而影响了骨的发育。症状：X型（或O型）腿；骨骼发育畸形（如鸡胸）；生长缓慢抗维生素D佝偻病病因：由于患者体内的维生素D不能正常发挥作用运行性肌营养不良病病因：肌肉萎缩、无力而导致行走困难症状：双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁～5岁发病，20岁以前死亡运行性肌营养不良病病因：肌肉萎缩、无力而导致行走困难多指并指多指并指软骨病病因：长骨端部软骨细胞的形成出现障碍症状：四肢短小畸形；腰椎前凸；腹部隆起；臂部后凸。纯合子在胎儿期或新生儿期致死软骨病病因：长骨端部软骨细胞的形成出现障碍苯丙酮尿症患者苯丙酮尿症也是由于基因不正常，缺少一种苯丙氨酸羟化酶，从而使体内的苯丙氨酸不能按正常代谢途径转变成酪氨酸，而是变成苯丙酮酸由尿排出，而且体内苯丙酮酸积累过多会对婴儿的神经系统造成严重的损害苯丙酮尿症患者苯丙酮尿症也是由于基因不正常，缺少一种苯丙氨酸遗传病的危害1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25%2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%3、在自然流产中，约50%是染色体异常引起！4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。5、每年仅由染色体变异，造成52万例自然流产。我国遗传的发病现状：一个病残儿平均寿命为50年，50年国家和家庭需为孩子承担40万人民币的基本生活费用每年出生:120万人*40万元=4800亿元经济负担遗传病的危害1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25%我遗传病的危害放射性污染化学污染危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。遗传病的危害放射性污染化学污染危害人类健康，降低人口素质；给练习P351、看哪一个性状是显性性状2、不能。决定无酒窝的基因是隐性基因d，所以无酒窝夫妇的基因型都是dd，父母只能将自己配子中的d传给后代而没有显性基因D。后代也都是无酒窝的。练习P351、看哪一个性状是显性性状2、不能。决定无酒窝的基3、不能。因为他们是三代以内的旁系血亲，如果结婚，后代致病的基因纯合的机会比随机婚配的要高得多。完成课程探究P14-163、不能。因为他们是三代以内的旁系血亲，如果结婚，后代致病的谢谢观赏!谢谢观赏!第三节

基因的显性和隐性第三节

基因的显性和隐性学习目标：1、举例说出相对性状与基因的关系，描述控制相对性状的一对基因的传递特点。2、说明近亲结婚的危害。3、增强实事求是的科学态度和运用科学方法解释生命科学的有关问题。学习目标：1、举例说出相对性状与基因的关系，描述控制相对性状生殖过程中基因的传递图解生殖过程中基因的传递图解

性状比例显性性状有耳垂79%无耳垂21%大拇指不能向后弯74%大拇指能向后弯26%手交叉左手大拇指在上64.7%手交叉右手大拇指在上35.3%有酒窝61.8%无酒窝38.2%能卷舌65%不能卷舌35%双眼皮74%单眼皮26%有耳垂大拇指不能向后弯手交叉左手大拇指在上有酒窝能卷舌双眼皮性状比例显性性显性性状

隐性性状占大多数的性状占少数的性状显性性状隐性性状占大多数的性状占少数的性状

三种基因型（组合）只表现两种相对性状，即AA，Aa表现；而aa则表现。显性性状隐性性状三种基因型（组合）只表现两种相对性状，即AA孟德尔(G.J.Mendel,1822—1884)，奥地利人。生于一个贫寒的农民家庭，从小爱劳动，喜欢自然科学和数学。他从1858～1865年的7年间，做了多种植物的杂交实验，为遗传学做出了重大贡献孟德尔(G.J.Mendel,1822—1884)，奥地利人人教版八年级生物下册-《基因的显性和隐性》生物的遗传和变异课件4-人教版八年级生物下册-《基因的显性和隐性》生物的遗传和变异课件4-人教版八年级生物下册-《基因的显性和隐性》生物的遗传和变异课件4-解释:PF1F2

子一代子二代♀♂×⊕亲本母本父本杂交自交解释:子一代子二代♀亲本母本父本杂交自交P:高×矮│↓F1高│⊕↓F2高787矮277比例3：1结果:1.F1全为显性性状(高茎)2.F2出现性状分离，且分离比为3:1。结果:1.F1全为显性性状(高茎)1、相对性状有显性和隐性之分。子代中表现亲本的性状就是显性性状，没有表现的性状是隐性性状2、显性性状受显性基因控制，一般用英文大写子母（如A）表示，隐性性状受隐性基因控制，一般用同一英文小写子母表示（如a

）表示。3、基因组成是AA或Aa的表现为显性性状，基因组成为aa的为隐性性状。4、显性基因和隐性基因同时存在时，只表现显性基因控制的性状小结：1、相对性状有显性和隐性之分。子代中表现亲本的性状就是显性性AAAaAaaaAaAaAAaa生殖细胞后代

如果双眼皮是受显性基因控制，单眼皮受隐性基因控制，下列一对夫妻是双眼皮还是单眼皮，其后代又是什么性状？双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮单眼皮双亲AAAaAaaaAaAaAAaa生殖细

豌豆子一代自交后子二代性状上有高也有矮，性状高矮比接近于3：1豌豆子一代自交后子二代性状上有高也有矮，性状高矮比接近二、为什么要禁止近亲结婚我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚同一个家族携带相同的隐性致病基因可能性较大，如果结亲结婚后代的隐性致病基因结合的几率就大，出现遗传病的机会大大增加。二、为什么要禁止近亲结婚我国婚姻法规定：直系血亲和三同一个家人教版八年级生物下册-《基因的显性和隐性》生物的遗传和变异课件4-AAAaAaAAaaAAAaAa1/21/2子代患病率：1/2×1/2×1/4＝1/16aa表兄妹AAAaAaAAaaAAAaAa1/21/2子代患病率：1/病例：1、1839年1月，30岁的达尔文，与他的表妹爱玛结婚。他们六个孩子中有3个中途夭亡，其余三个都是不育。2、1840年二月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，没有想到这场婚姻给他们的生活带来巨大不幸，他们一共生了九个孩子，四男五女，四个男孩子有三个患有遗传病----血友病，女孩也是这种病基因的携带着，当时把血友病称为“皇室病”3、遗传学家摩尔根，也有一场不该出现的婚姻，他与表妹玛丽婚后的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”从而过早的离开人间，而唯一的男孩也有明显的智力残疾。病例：1、1839年1月，30岁的达尔文，与他的表妹爱玛结婚21三体综合症比正常人多一条21号染色体，智力低下，发育缓慢。眼间距宽；外眼角上斜；口常半张，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心脏病21三体综合症比正常人多一条21号染色体，智力低下，发育缓慢唇裂（第１３号染色体多了一条）（俗称兔唇）、无脑儿唇裂无脑儿唇裂（第１３号染色体多了一条）（俗称兔唇）、无脑儿唇裂无脑儿白化病白化病白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，这样酪氨酸就不能转变成黑色素而表现出白化症状。白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，这样酪氨酸就不能转变成抗维生素D佝偻病病因：由于患者体内的维生素D不能正常发挥作用，导致小肠对钙、磷吸收不良而影响了骨的发育。症状：X型（或O型）腿；骨骼发育畸形（如鸡胸）；生长缓慢抗维生素D佝偻病病因：由于患者体内的维生素D不能正常发挥作用运行性肌营养不良病病因：肌肉萎缩、无力而导致行走困难症状：双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁～5岁发病，20岁以前死亡运行性肌营养不良病病因：肌肉萎缩、无力而导致行走困难多指并指多指并指软骨病病因：长骨端部软骨细胞的形成出现障碍症状：四肢短小畸形；腰椎前凸；腹部隆起；臂部后凸。纯合子在胎儿期或新生儿期致死软骨病病因：长骨端部软骨细胞的形成出现障碍苯丙酮尿症患者苯丙酮尿症也是由于基因不正常，缺少一种苯丙氨酸羟化酶，从而使体内的苯丙