青蒿素综述课件_第1页
青蒿素综述课件_第2页
青蒿素综述课件_第3页
青蒿素综述课件_第4页
青蒿素综述课件_第5页
已阅读5页，还剩18页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

简述青蒿素(Artemisinin)

发酵工程1班 13809015理化性质研究历史及药物功效合成方法与优化前景展望理化性质分子式为C15H22O5，分子量282.33，组分含量：C63.81%，H7.85%，O28.33%。无色针状晶体，味苦。在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解，在水中几乎不溶。青蒿素优良的抗疟药物来源窄存在活性好价格高市场需求大毒副作用小总量低 青蒿素不仅是一种抗疟药物,在其他疾病的治疗中，也潜在诱人的前景。显著提高淋巴细胞转化率增强抗体的免疫功能和抗流感功能治疗登革热时疗效显著优于吗啉双胍等西药合成方法与优化目前世界上青蒿素类药物的生产主要是从青蒿植株中提取,而青蒿植株中青蒿素的含量一般较低(约占干重的0.10%~0.16%),且提取环节多、费时费力,使青蒿素的生产成本高、产量低,难以满足市场需求。化学全合成：青蒿素是具有过氧基团的新型倍半萜内酯，国外也对青蒿素的全合成途径全合成进行了详尽的研究，虽取得了一定的进展，但由于合成难度大，生产成本高，青蒿素的化学合成仍未显示出商业价值。生物合成：愈伤组织诱导丛生芽、发根培养、组合生物合成等第一步是通过甲羟戊酸途径（MVA）和非甲羟戊酸（MEP）两条途径形成法尼基焦磷酸(farnesylpyrophosphate,FPP)；第二步是在紫穗槐-4，11-二烯合酶(amorpha-4，11-dienesynthase，ADS)的作用下将FPP环化形成青蒿素的中间体紫穗槐-4，11-二烯；优化或平衡控制代谢途径 青蒿素生物合成的分子代谢调控，可通过添加生化合成前体或控制关键酶或激活对关键酶控制的基因或关键酶基因转化控制代谢途径等，大幅度提高青蒿素含量。优化或平衡控制代谢途径一、控制关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶（HMGR） 该酶是MVA途径中的第一个关键酶，具有限速作用。HMGR是萜类化合物代谢中的重要调控点，尤其是倍半萜类物质的合成，与酶活呈正相关。

优化或平衡控制代谢途径法尼基焦磷酸合酶（FPPS） 该酶为1,4-异戊二烯转移酶，可催化合成FPP，FPP是倍半萜、三萜、多萜的共同前体，要提高青蒿素的产量，提高FPP的量是至关重要的。优化或平衡控制代谢途径紫穗槐-4-11-二烯合酶（ADS） 该酶是将倍半萜通用前体DAA代谢流引导至青蒿素生物合成下游途径的关键酶。优化或平衡控制代谢途径二、抑制旁路促进代谢流朝靶标产物积累 利用代谢工程中的通过反义RNA技术或RNAi技术，降低特定代谢途径上重要基因的表达，减少非目的产物的生成，从而促进代谢流朝向目标产物积累。 青蒿素合成生物学的研究，呈现如下几个特点：底盘细胞种类多样过程中多产物的制备代谢途径多样前景展望通过合成生物学制备青蒿素，不受环境和土地的制约,能在短时间内获得大量的青蒿素，能稳定世界市场上青蒿素的供应，有效地降低青蒿素的价格，有

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 医学制药

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论