有机化学综合练习(上册)汇编

综合练习题（上册）3.一．按要求写有名称或构造式CH34.CH3CHCHCH3

CH2CHB2H6H2O2/OHCH2KMnO4OHCH2CH3CH2CHCHBr21．2.5.2CCHHHBrCCHHgSO4/H6.H2OCCHCCH2ClCH3CCHOHCH33.CH3+CH3SO3HCH34.OHCH3CHCH2CHO

7.8.9.

CH3CH2CHCHCH2CH3+KMnO4+H+300CBr25.7.

CH2CHOCHCH26.CH3CH(CH3)210.ClBrOCH311.8.SO3HCH3Br

+CH2CHCl+CH3CH2CH2CH2ClAlCl3KMnO4100C加热9.CH310.OHCH3NaHCO3ClCHClCH3+H2OCH3F12.HBr13.HIBrCH3CH3CH3CHO11.12.HCl乙醚Br+MgH3O13.水杨酸14.4-羟基-2-丁酮15.8-甲基-双环[3,2,1]-6-辛烯16.苯乙酮17.14.水杨醛17.苦味酸8.巴豆醛CH318.对甲基苯乙酮19.TNT20.+HCHO+HClZnCl2+苦味酸21.顺-1,3-二甲基环己烷22.1,2-二甲基-7-溴双环[2,2,1]庚烷23.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的坚固构象24.15.(E)-3-乙基-4-氯-2-己烯二．达成反响，有立体化学识题的请注明16.CH3CHCH2+HCl1.CH217.CH32.+HBr18.

CHCHBrKCNCH2Cl醇CH3OHH3PO4CH3HPhC2H5OBrHPh2CHO40/NaOH加热1CH3CHCHCHONaBH4H2O19.CCH2CH3ZnHg/浓HCl20.O加热HCBrOHCH3SN221.C6H5HIOCH322.加热C6H5CO3H23.24.CHO+CH3CH2CHO加热CH3+HBrH2O22.CH2CH3KMnO43.H+4.CH2CHCH2CCHBr2CCHHgSO4/HH2O5.CH3COOCH3+6.COOCH37.CH3CH2CH2CHO3Zn/H2OCH2

CH3ZnCl2+HCHO+HClAlCl314.CH2COClCCl4+Br215.16.3OCOOHClHNO3H2SO4COOHCHO40/NaOH17.2加热CH3CHCHCHONaBH418.H2OCCH2CH3ZnHg/浓HCl19.O加热CH(CH3)EtONa/EtOH20.CH3ClOCH3HI21.加热+CHO+CH3CHCHO加热23.2H2

+（导入一个取8.

300C+Br2

CH3CCC6H5LindlarCat.24.OCH2CHCHCH3+Cl2+H2O9.10.BrEtONa/EtOH加热CH312.C6H5COCH3+CHEtO2CMgBr13.

加热25.CH3OCH3ONaCCHCH3CH3OH26.CH3（写出反响主要产物）12.Br+Mg乙醚Cl3+OCH2CH3ZnCl2+HCHO+HCl13.

CH3CHO3+O2AlCl3CH2CH2CH2Cl14.H2SO4+HNO315.16.C(CH3)3HNO3CH(CHH2SO43)2

CCHHgSO4/HH2O5.CH3COOCH3+6.COOCH37.（导入一个代替基）O3Zn/H2O+CH3CH2CH2CHCH2(C6H5)2CH2SO4C(CH3)217.HOOH

8.

300C+Br2OC2H5HI18.OCH2CHCH2加热19.ClCl20.CH3OCHO+NaOHCH3COCH3加热21.C6H5COCH2CH3Zn_Hg/HCl22.

+Cl2+H2O9.10.BrEtONa/EtOH加热（写出反响主要CH312.C6H5COCH3+CHEtO2H3+OCMgBr13.2Cl50%KOHCHOCH3OCH3OHCCHCH323.CH3H2SO4

+

CH3ZnCl2++HCHO+HClAlCl3BrCH3EtONaHEtOH24.CH3CH2CHCH2CHOLiAlH425.CH3CCC6H5NaNH3(l)26.CH3H2O2+HBr2.CH2CH3KMnO43.H+4.CH2CHCH2CCHBr2

14.CH2COClCCl4+Br215.16.COOHClHNO3H2SO4（导入一个取COOH2CHO40/NaOH加热17.CH3CHCHCHONaBH4H2O18.3CCH2CH3ZnHg/浓HCl19.O加热CH(CH3)EtONa/EtOH20.CH3ClHIOCH321.加热H2SO4OHHOCHO+CH3CH2CHO加热23.CH3CCC6H5H224.LindlarCat.3．以下化合物中为R-构型的是（）CH3HNH2HHOCHOa.C6H5b.CH3c.CH2CH3CH2CH3HBrHClC3H7d.CHCH27．以下化合物与Lucas试剂作用最快的是（），最慢的是（）a.2-丁醇b.2-甲基-2-丁醇c.2-甲基-1-丙醇8．以下化合物中拥有芬芳性的是（）a.b.Oc.d.9．以下化合物能发生碘仿反响的是（）a.2-甲基丁醛b.异丙醇c.2-戊酮丙醇10．以下化合物中酸性最强的是（），最弱的是（）a.苯酚b.对硝基苯酚c.对氯苯酚d.对甲苯酚11．以下羰基化合物对HCN加成反响速度最快的

是（），最慢的是（）a.苯乙酮b.苯甲醛c.2-氯乙醛d.乙醛12．以下化合物中无旋光性的是（）HOHHa.OHb.Clc.C2H5CH3HOHHOHH5C2HHBrOHd.CH314．以下烯烃中最坚固的是（），最不坚固的是（）2,3-二甲基-2-丁烯b.3-甲基-2-戊烯c.反-3-己烯d.顺-3-己烯15.请写出反-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最坚固的椅式构象()1．以下烷烃中沸点最高的是（），沸点最低的是（）a.正戊烷b.异戊烷c.新戊烷d.丁烷e.正己烷3．以下化合物中为R-构型的是（）CH2CH3CH2CH3HBrHCla.CH3b.CHCH2c.COOHCOOHOHBrH2NHCH3d.CH2OH4．以下化合物按SN1反响时活性最大的是（），最小的是（）CHBrCHCHCH3CHCH3a.3b.Brc.(CH3)2CBrCH3CH2CH2Brd.Ph5．将以下化合物进行硝化反响的速率依据由大到小的次序摆列（）4a.乙苯b.溴苯c.苯d.硝基苯苯甲醛6．以下醇与Lucas试剂作用速度由快到慢的次序为（）a.2-甲基-2-戊醇b.3-甲基-2-丁醇c.3-甲基-1-丁醇7．以下化合物中拥有芬芳性的是（）a.b.c.d.N8．以下化合物能发生碘仿反响的是（）a.2-丁酮b.乙醇c.苯甲醛d.丙醛11．以下羰基化合物对NaHSO3加成速度最快的是（），最慢的是（）a.苯乙酮b.苯甲醛c.2-氯乙醛d.乙醛15.请写出反-1-甲基-3-异丙基的最坚固的椅式构象()1．将以下化合物依据沸点由高到低的次序摆列（）a.辛烷b.2,2,3,3-四甲基丁烷c.3-甲基庚烷d.2,3,-二甲基戊烷e.2-甲基己烷2．以下碳正离子的坚固性由大到小的次序是（）a.(CH3)3Cb.CH3c.CH3CH2d.(CH3)2CH3．以下化合物中为R-构型的是（）

CH3HNH2HHOCHOa.C6H5b.CH3c.CH2CH3CH2CH3HBrHClC3H7d.CHCH24．以下化合物与硝酸银/乙醇溶液反响的活性次序为（）a.2-甲基-2-溴丙烷b.2-溴丙烷c.2-溴-2-苯基丙烷5．将以下化合物进行硝化反响的速率按由大到小的次序摆列（）a.甲苯b.硝基苯c.苯d.氯苯苯甲酸6．将以下化合物进行SN2反响的速率按由大到小的次序摆列（）a.1-溴丁烷b.2,2-二甲基-1-溴丁烷c.2-甲基-1-溴丁烷d.3-甲基-1-溴丁烷7．将以下化合物按其与Lucas试剂作用由快到慢的次序摆列（）a.2-丁醇b.2-甲基-2-丁醇c.2-甲基-1-丙醇8．以下化合物中拥有芬芳性的是（）a.b.Oc.d.e.10．（1）写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的坚固构象2）写出1,2-二氯乙烷的Newmann投影式的优势构象1．以下烷烃中沸点最高的化合物是（），沸点最低的是（）a.3-甲基庚烷b.2,2,3,3-四甲基丁烷c.正辛烷5d.2,3,-二甲基己烷6．正溴丙烷叔丁基溴3-溴丙烯2．以下自由基中最坚固的是（），最不坚固7．1-苯基乙醇甲苯苯甲醚的是（）8.甲醛丁醛苯甲醛a.CH3b.CH3CH(CH3)CHCH3c.9.2-丁烯1-丁炔乙基环丙烷CH3C(CH3)CH2CH3d.CH3CH2CH(CH3)CH2五．合成题4．以下化合物按SN1反响时相对活性最大的是CN1．以乙炔为原料合成（），最小的是（）a.2-甲基-2-溴丙烷b.2-溴丙烷c.2-溴-2-苯基丙烷2．由甲苯合成5．以下化合物进行硝化反响时速度最大的是（），最小的是（）3．由甲苯合成a.甲苯b.硝基苯c.苯d.氯苯4．由乙烯合成苯甲酸

COOHNO2COOHCH(CH3)2CH3OCH3CHCHCH3CHCHCHO6．以下化合物进行SN2反响的相对活性最大的是5．由Br(CH2)2CHO合成OHOH（），最小的是（）CH2Cla.1-溴丁烷b.2,2-二甲基-1-溴丁烷c.6．以乙炔和丙烯为原料合成2-COOH甲基-1-溴丁烷Brd.3-甲基-1-溴丁烷7.以甲苯为原料合成NO210．以下化合物中酸性最强的是（），最弱9．以丙烯和丙酮为原料合成的是（）CH2=CHCH2OC(CH3)2CH2CH2CH3a.苯酚b.溴苯c.苯d.硝基苯e.10.由BrCH2(CH2)2CHO合成(CH3)2COH(CH2)4OH苯甲醛COOHBr13．由醇制备卤代烃经常用的卤化剂是NO211．以甲苯为原料合成（）12．由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇a.Br2/CCl4b.AlCl3c.SOCl213．以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CHO四．鉴识以下各组化合物14．以苯和乙烯等为原料合成2－苯基乙醇1.1-戊炔1-戊烯正戊烷六．推断构造2.1,2-丙二醇正丁醇甲丙醚1．某化合物(A)与溴作用生成含有3个卤原子的化3.苯甲醇苯乙醛苯乙酮合物(B)，(A)能使KMnO4退色，生成含有1个溴原4.对氯甲苯苄基氯烯丙基氯子的1,2-二醇。(A)很简单NaOH作用生成(C)和(D)，5．苯乙炔环己烯环己烷(C)和(D)氢化后分别给出两种互为异构体的饱和一6元醇(E)和(F)，(F)比(E)更简单脱水。(E)脱水后产生两个异构化合物，(F)脱水后仅产生一个化合物。这些脱水产物都能被复原为正丁烷。试推断(A)~(F)的构造式。2．有一化合物(A)，分子式为C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟氨反响，和Tollens试剂不发生反响，经NaBH4或LiAlH4复原生成化合物(B)，(B)的分子式为C9H12O2。(A)、(B)均发生碘仿反响，(A)用Zn-Hg齐在浓盐酸中复原，生成化合物(C)，分子式为C9H12O。(C)与NaOH反响，再同碘甲烷煮沸得化合物(D)，分子式为(C10H14O)，（D）用KMnO4溶液氧化最后获得对－甲氧基苯甲酸。试写出(A)、(B)、(C)、(D)的构造式。化合物(A)，分子式为C8H10O2，几乎不溶于稀酸，(A)与浓HI共热生成化合物(B)和(C)，(B)在乙醚中与Na作用得烃C4H10，(A)第一与HNO3作用，此后再与混酸作用得化合物(D)，(D)的分子式为C8H7O8N3。试推断(A)、(B)、(C)、(D)的构造。某化合物(A)，分子式为C7H12O，能与苯肼反应，也能发生碘仿反响。(A)经催化加氢得(B)，(B)的分子式为C7H14O；(B)与浓硫酸共热得化合物，(C)的分子式为C7H12；(C)无顺反异构，(C)经冷的中性KMnO4氧化得化合物(D)，(D)的分子式为C7H14O2。（(D)与I2/KOH反响得化合物(E)和CHI3，的分子式为C6H10O3。