药剂复习题新完整的

一、填空题（每空1分，共20分）药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体 ）（气体分散体 ）。微粒分散型表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂 ）（非离子型表面活性剂）。等量的司盘-80（）与吐温-80（）混合后的HLB值是（ ）。表面活性剂中的润湿剂的 HLB值范围应是（7—9 ）。值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。由L+KI-KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％ ）。以g/g表示应为％单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括 （助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺 30g,硫酸锌30g,樟脑酹250ml,），甘油100ml,CMC-Nc5g,加蒸储水至1000ml。CMC-Na勺作用为（助悬剂

甘油的作用为（润湿剂）。），乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。TOC\o"1-5"\h\z乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（ 乳化剂的HLB值 ）。乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB）值和油水两相的（量比）。乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有 （分层）（絮凝 ）。一般注射液的pH值范围应为（ 4〜9 ）。我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法 ）。10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（）ml。注射剂生产中加入EDTA-2N“用做（金属螯合剂）。延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其中环境质量要求最高的是（控制区）。注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于 95%。细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于 95%。眼用散剂的粉末细度应达到（200 ）目。制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。33.药物粉末混合的方法有（研磨混合 ）（过筛混合 ）（搅拌混合 ）33.药物粉末混合的方法有（研磨混合 ）（过筛混合 ）（搅拌混合 ）.制备颗粒时首先加入（ 物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。.硬胶囊壳按其大小一般有（8 ）种规格。.空胶囊规格有（8 ）种，其中2号胶囊体积比0号胶囊（ 小）。.片剂处方中四大辅料是指（ 填充剂）（润湿剂与黏合剂 ）（崩解剂）（润滑剂）。.在干燥物料的过程中，温度应（ 逐渐或徐徐）升高。.包糖衣的工序分为（ 隔离层）（粉衣层）（糖衣层（ 色糖衣层 ）（打光）。.眼膏剂的材料粉末细度应过（ 200 ）目筛。.凡士林属于软膏剂的（ 油脂 ）类型基质）三类循环回流索.）三类循环回流索的全称是（ 二甲基亚碉 ），软膏剂中起（透皮吸收促进剂 ）的作用.乳膏剂分为（W/O型 ）（O/W型 ）两类。.栓剂基质分为（ 油脂性基质 ）和（ 水溶性基质）两类。.浸出制剂制备常用的浸出方法有（ 渗漉法）（回流法）（浸出法）、、（煎煮法）（浸渍法）。氏提取法.浸出方法中属于动态浸出的是（循环回流浸出法 ）。.浸出制剂的浸出过程分为（ 浸润）（溶解）（扩散）（置换）。.药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（1g ）。二、单选题（每题1分，共10分）.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（D）A．剂型是药物供临床应用的形式 B．同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C．药物剂型必须与给药途径相适应 D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的不能增加药物溶解度的方法是（C）A.加入助溶剂 B.加入增溶剂 C.加入润湿剂 D.使用适宜的潜溶剂苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（D）A.延缓水解 B.防腐彳^用 C.增溶彳^用 D.助溶作用表面活性剂性质不包括（D）A.亲水亲油平衡值 B.克氏点和昙点 C.胶团 D.适宜的粘稠度HLB、B两种表面活性剂（HLB=12,HLB=4）,按WWB=3:1混合使用，所得混合液的HLB值为（C） .8和B两种表面活性剂混合使用，其中 HLB=15,HLB=4,欲制备HLB=10的混合乳化剂100g,需B（B） B.45.5g C.34.5g D.65.5g下列溶剂中属于半极性的是 （D） 。A.蒸馏水B.植物油C.甘油D.乙醇对液体药剂的质量要求错误的是（D）A.液体制剂均应澄明 B.制剂应具有一定的防腐能力C.含量应准确 D.常用的溶剂为蒸储水配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（C）A.润湿tB.稳定ft C.溶解速度 D.溶解度溶液剂的附加剂不包括（B）D．增溶剂A.助溶剂B.D．增溶剂碘酊属于哪一种剂型的液体制剂（D）A.胶体溶7型B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型下列哪个不属于矫味剂（A）A.润湿剂B.甜味剂C .胶浆剂 D.泡腾剂高分子水溶液在低温时会发生凝固的现象叫做（C）A.固化B.溶胶 C.胶凝 D.沉降混悬剂的附加剂不包括（A）A.增溶剂B.助悬剂 C.防腐剂 D.絮凝剂制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（C）A增溶剂B润湿剂C.助悬剂D絮凝剂下列公式,用于评价混悬剂中助悬剂效果的是（C）A. =4兀y]V/eEB.f=W/G-（M-W）C.B=F/F-混悬剂中加入助悬剂是为了（A）A.增加溶液的黏度 B.改变溶液的pH值C.降低溶液的黏度 D.增加药物溶解度在混悬液中加入适当电解质，使微粒形成疏松的絮状体，此现象称为（B） 。A.乳化B.絮凝C.沉降D.润湿乳剂的类型主要取决于（C）A乳化剂的HLB值B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺乳剂的附加剂中不包括（B）A.增溶剂B.抗氧剂C.乳化剂 D.防腐剂O型的乳化剂是（C）A.硬脂酸钠 B.阿拉伯胶 C.硬脂酸钙 D.十二烷基硫酸钠对乳剂的叙述正确的是（D ）A.乳剂的基本组成是水相与油相 B.司盘类是O/W型乳化剂C.W/O型乳剂能与水混合均匀 D.外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型不属于均相液体制剂的是（D ）A.溶液剂B.溶液型注射剂C.芳香水剂 D.溶胶剂在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C）A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠无抗氧活性的物质是（B）TOC\o"1-5"\h\zA．Vc B.NaHSO4C.NaHSO3D.Na 2SO3水针灌封后常用哪种方法灭菌（A ）A.流通蒸汽灭菌法 B.热压灭菌法 C.煮沸法 D.火焰法注射剂的灌封车间属于 （C）A.生产区 B.控制区C.洁净区 D.无要求维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（B）A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D.硫代硫酸钠或亚硫酸钠注射剂灭菌后应立即检查 （D）A.热原B.pHC.澄明度D.漏气药典筛中孔最细的是 （C）

A.一号筛目筛C.九号筛目筛我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（A）A.每1英寸长度上的筛孔数目 B.每1平方英寸面积上的筛孔数目C.每1市寸长度上的筛孔数目 D.每1平方寸面积上的筛孔数目关于混合的叙述不正确的是（D）A.混和的目的是使含量均匀 B.混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C.等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合 D.为使混合均匀，混合时间越长越好散剂的质量检查项目不包括（D）A.均匀度B.粒度C.水分 D.崩解度一步制粒法指的是（B）A.过筛制粒 B.流化喷雾制粒C.高速搅拌制粒D.大片法制粒一步制粒机完成的工序是（C）A.制粒“混合”干燥B.过筛“混合"制粒”干燥C.混和“制粒”干燥C.混和“制粒”干燥D.粉碎“混合"干燥”制粒最宜制成胶囊剂的药物是（B）A.药物的水溶液 A.药物的水溶液 B.有不良嗅味的药物C．易溶性的刺激性药物D．吸湿性强的药物下列药物一般不宜制成硬胶囊剂的是（C）A.小剂量刺激性药物 B.难溶于水的药物 C.吸湿性强的药物 D.光敏药物同一药物化学稳定性最差的剂型是（A）A.溶液剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.散剂制颗粒的目的不包括（A.增加物料的流动性 B.避免粉尘飞扬C.减少物料与模孔间的摩擦力 D .增加物料的可压性现制备某片剂1000片，得到305.5kg干颗粒，加入滑石粉 3kg，则每片片重应为（ B0.3085g C.0.3355g下列辅料既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的是（D）A.糊精B．甲基纤维素C．滑石粉 D．微晶纤维素不属于湿法制粒的方法是（B）A.过筛制粒B.滚压式制粒C.流化沸腾制粒D.喷雾干燥制粒可作为肠溶衣的高分子材料是（B）A.丙烯酸树脂IV号 B.丙烯酸树脂n号 C.丙烯酸树脂E型D.羟丙基甲基纤维素（HPMC不属于软膏剂的质量要求是（B）A.应均匀、细腻，稠度适宜 B.含水量合格C.性质稳定，无酸败、变质等现象D.含量合格以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（A）A.研和法B.熔和法C.乳化法D.热熔法TOC\o"1-5"\h\z用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是 （A）A.羊毛脂B.硅酮C.石蜡D.植物油软膏剂中加入能增加药物透皮吸收的成分称为（A） 。A.促透剂B.润湿剂C.基质D.附加剂在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 （B）A.粉碎度 B.浓度梯度 C.pHD.表面活性剂TOC\o"1-5"\h\z药材始终与空白溶剂接触，保持最大的浓度差的浸出方法是 （D） 。A.煎煮法 B.浸渍法C.回流法 D.渗漉法浸膏剂的浓度标准为1g药材相当于原药材 （D） 。A.10g B.20g C.1g 〜5g浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（A）A． 1g相当于原药材的 2-5g B． 1ml相当于原药材的 1gC． 1g相当于原药材的 5g D． 1ml相当于原药材的 2-5g三、多选题（每题2分，共20分）1．关于剂型分类的叙述正确的是（ ABCD）A.按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B.按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C.浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D.芳香水剂、甘油剂、胶浆剂都属于均相系统的剂型E.按形态分类，仅包括固体、气体和液体三类剂型剂型按形态分为（ABDE）A.液体制剂 B.半固体制剂 C.浸出制剂D.气体制剂E.固体制剂药物剂型分类可以（ABD）A.按形态分类 B.按给药途径分类 C.按中西药命名分类D.按分散系统分 E. 按药物颜色分药物剂型的重要性有（ABCD）A.可以改变药物的作用性质 B.可以调节药物的作用速度 C.可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E．方便患者使用5．表面活性剂在药剂学中的作用（ ACDE）A.增?§B.助?§ C.润湿D.去7亏 E.杀菌吐温的全称为（B）作用为（E），司盘的全称为（A），作用为（F）。A.脱水山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C.山梨醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯W型乳化剂 O 型乳化剂7．可在口服液体制剂中选用的防腐剂有（ ABD）A.羟苯酯类 B.苯甲酸C.新洁而灭 D.薄荷油E.胡萝卜素肥皂类的表面活性剂按结构分包括（AD）A.高级脂肪酸盐 B.硫酸酯盐 C.低级脂肪酸盐 D.季胺盐E.磺酸盐属于表面活性剂类的附加剂有（ABC ）A.增溶剂 B.乳化剂C.润湿剂 D.絮凝剂 E.抗氧剂用于表示表面活性剂特性的有（BCDE ）A.RHB.CMCC.HLB值D.克拉费特点E.昙点．属于液体药剂的有（ABCDE）A.磷酸可待因糖浆 B.盐酸麻黄碱滴鼻剂 C.碘酊D.复方硼酸钠溶液 E.克霉口坐乳膏12可考虑制成混悬剂的有（ACE ）A.难溶性药物 B.剧毒药C.为了使药效缓慢、持久D.剂量小的药物E.药物的剂量超过了溶解度ABCDE根据Stokes定律，影响微粒沉降速度的有（ABCDEA.微粒的半径 B.微粒的密度 C.分散介质的黏度D.重力加速度 E.分散介质的密度根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有（AC ）A.降低药物粒度B.增加药物的溶解度C.增加分散介质的粘度D.增加分散相与分散介质的密度差 E .增加药物的表面积混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是（CDA.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.分散剂TOC\o"1-5"\h\z可作为乳化剂使用的物质有（ABC ）A.表面活性剂B.明胶C.固体粉末 D.氮酮E.蒸馏水可用于偏碱性的注射剂中的抗氧剂有（DE ）dm微孔滤膜微孔滤膜 号垂熔玻璃滤器号垂熔玻璃滤器 号垂熔玻璃滤器20.可作为抗氧剂的物质是（CE ）4C21下列哪些可常选择热压灭菌（BDE）A.注射用油B.右旋糖酐注射液 C.无菌室空气D.葡萄糖输液 E.氯霉素注射剂不适合填充软胶囊的物料有（CD）A.油类液体药物B.药物的油溶液C.药物的水溶液D.药物的乙醇溶液E.药物的PEG400昆悬液湿法制粒包括（ABCD）A.软材挤压过筛制粒 B.一步制粒 C .喷雾干燥制粒

D.高速搅拌制粒D.高速搅拌制粒.大片法制粒可做片剂崩解剂的是（）A.淀粉浆B.干淀粉C.竣甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁E.竣甲基纤维素钠片剂包衣的目的是（ABC ）A.掩盖药物的不良气味 B.增加药物的稳定性 C.控制药物释放速度D.避免药物的首过效应 E.提高药物的生物利用度下列有关片剂制备的叙述中，正确的是（BD ）A.颗粒硬度小，压片后崩解快 B.颗粒过干会造成裂片C.粒中细粉过多会造成粘冲D.随压力增大，片剂的崩解时间会延长E.可压性强的物料压成的片剂，崩解慢引起片重差异超限的原因是（ACDE）A.颗粒中细粉过多 B.压力不恰当C.颗粒的流动性不好D.冲头与模孔吻合性不好 E.加料内物料的重量波动TOC\o"1-5"\h\z片剂制备时产生松片的原因（BCD ）A.黏合剂黏性太差 B.压力不够 C.物料受压的时间不够D.黏合剂用量不够 E.润滑剂用量不够在压片过程中压力过大会出现（ AD ）A.裂片B.松片C.粘冲D.崩解迟缓 E.色斑可作为肠溶衣的高分子材料是（ AC ）A.丙烯酸树脂n号 B .丙烯酸树脂IV号C.丙烯酸树脂L型 D .羟丙基甲基纤维素（HPMCE.型羟丙基甲基纤维素酞酸酯（ HPMC）PBC可用做肠溶衣材料的辅料有（BCA.淀粉C.丙稀酸树脂S型D.丙稀酸树脂E型E.聚乙二醇类TOC\o"1-5"\h\z关于乳剂基质的特点正确的有（ABCD ）A.由水相、油相、乳化剂三部分组成 B.分为W/O、O/W匚类C.W/O乳剂基质被称为“冷霜” D.O/W乳剂基质被称为“雪花膏”E.湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质36.需加入保湿剂的基质有（ABCD ）A.甘油明胶 B.甲基纤维素 C.卡波姆D.雪花膏E.凡士林制备栓剂时，选用润滑剂的原则错误的有（ABCD ）A.任何基质都可采用水溶性润滑剂B.水溶性基质采用水溶性润滑剂C.油脂性基质采用油溶性润滑剂 D. 无需用润滑剂E.水溶性基质采用油脂性润滑剂可增加透皮吸收性的物质有（DE）A.月桂醇硫酸钠B.尿素C.山梨醇D.氮酮类E.二甲基亚砜中药材常用的浸出方法有（ABCDE）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法E.索氏提取42.下列哪种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过程（CD ）A加强搅拌B.悬浮药材C.更换溶媒D.采用渗漉法E增加药材量四、处方分析题（每空1分，共 20分）1.鱼肝油乳剂鱼肝油500ml（主药 ）阿拉伯胶125g（乳化剂）西黄蓍胶7g（辅助乳化剂）杏仁油1ml（芳香剂 ）糖精钠（甜味剂）三氯甲烷2ml（防腐剂）蒸馏水加至1000ml（溶剂）

2.炉甘石洗剂(混悬剂)炉甘石150g(主药)氧化锌50g(辅药)羧甲基纤维素钠(助悬剂)甘油50ml(润湿剂)蒸馏水加至 1000ml(溶剂)3.氯霉素注射液：氯霉素125g(主药)丙二醇800ml(替溶剂)焦亚硫酸钠g(抗氧剂)EDTA-2Na 0.05g(金属螯合物)注射用水加至 1000ml(溶剂)4.右旋糖酐注射液：右旋糖酐60g(主药)氯化钠9g(等渗调节剂)注射用水加至 1000ml(溶剂)5.盐酸普鲁卡因注射剂：盐酸普鲁卡因5g(主药)氯化钠8g(等渗调节剂)L盐酸适量(pH调节剂)注射用水加至1000ml(溶剂)6.复方细胞色素C注射液：细胞色素 C7.65g(主药)双甘氨肽(主药)亚硫酸钠(抗氧剂)亚硫酸氢钠(pH调节剂 )注射用水加至1000ml(溶剂)7.醋酸可的松注射剂：醋酸可的松25g(主药 )盐酸利多卡因5g(局麻剂)海藻酸钠5g(助悬剂)吐温802g(增溶剂)注射用水加至1000ml (溶剂)盐酸肾上腺素注射液：

盐酸肾上腺素10g主药)36%盐酸pH调节剂)氯化钠88g等渗调节剂)焦亚硫酸钠2g抗氧剂)EDTA-2Na2g金属螯合物)注射用水加至10000ml溶剂)维生素 B2片：核黄素5g(主药 )淀粉26g(填充剂和崩解剂)糊精42g(填充剂 )50%乙醇适量(润滑剂 )硬酯酸锌0.7g(润滑剂 )阿司匹林片：阿司匹林25g(主药)淀粉32g(填充剂)羟丙基纤维素4g(崩解剂)10%淀粉浆适量(黏合剂)滑石粉适量(润滑剂)11复方阿司匹林片处方(25万片量)：乙酰水杨酸56.70kg主药)非那西丁40.50kg主药)咖啡因8.75kg主药)淀粉16.50kg填充剂和崩解剂)17%淀粉浆22.00kg黏合剂)滑石粉2.80kg润滑剂)酒石酸 0.675kg稳定剂)12.双氯灭痛片剂：双氯芬酸钠25g( 主药 )淀粉32g( 填充剂 )MCC30g( 填充剂 )L-HPC4g( 崩解剂)2%HPMC适量( 黏合剂)硬脂酸镁适量润滑剂 )滑石粉适量润滑剂 )13.当归浸膏片：当归浸膏262g( 主药)

淀粉轻质氧化镁40g60g((填充剂吸收剂))滑石粉80g(润滑剂)硬脂酸镁7g(润滑剂)14.扑尔敏片(万片量)：马来酸氯苯那敏40g(主药)淀粉450g(填充剂)糖粉350g(填充剂)微晶纤维素硬脂酸镁50g((崩解剂润滑剂))蒸馏水15．醋酸肤轻松乳膏：醋酸肤轻松十八醇白凡士林月桂醇硫酸钠液状石蜡二甲基亚砜甘油尼泊金乙酯蒸馏水加至适量(润湿剂((((((((()主药 )辅助乳化剂)油相基质 )乳化剂 )润滑剂 )促渗剂 )保湿剂 )防腐剂 )水相基质 )此处方属于16.(O/W)类型软膏基质：硬脂酸液状石蜡白凡士林羊毛脂单硬脂酸甘油酯三乙醇胺(水相；与硬脂酸形成有机皂为主乳化剂)蒸馏水加至 40g17．蓖麻油乳膏：蓖麻油 100g液体石蜡 100g三乙醇胺 8g甘油 40g吐温80 2gO/W)类型乳膏油相 )油相 调节稠度)油相 调节稠度)油相 调节吸湿性 )辅助乳化剂);与硬脂酸形成有机皂为主乳化剂)(水相 )(主药 )(油相 )(乳化剂/水相)(保湿剂)(乳化剂)蒸馏水 蒸馏水 450ml (水相)18.下列是(O/W)类型的醋酸洗必泰乳膏醋酸洗必泰50g (主药)十六醇250g (乳化剂)白凡士林250g (防腐剂)甘油120g (保湿剂)对羟基苯甲酸甲酯0.25g (防腐剂)对羟基苯甲酸丙酯0.15g (防腐剂)蒸馏水加至19.环丙沙星乳膏：(1000g ( 水相O/W)类型乳膏)环丙沙星2g(主药)硬脂酸120g (油相)十八醇60g (乳化剂)尼泊金(防腐剂)吐温-8050g (乳化剂)甘油50g (保湿剂)蒸馏水加至五、简答题：(每题5分，共1000ml (20分)水相)连线题A.博洛沙姆 A.博洛沙姆 a.B.卵磷脂 b.C.新洁而灭 c.阴离子表面活性剂E阳离子表面活性剂C两性离子表面活性剂BD.亚硫酸氢钠非离子表面活性剂AD.亚硫酸氢钠非离子表面活性剂AE.月桂醇硫酸钠抗氧剂D下面是关于压片时遇到的问题，请将正确原因连线：A.裂片 a .疏水性润滑剂用量过大B.松片 b .压力不够C.粘冲.C.粘冲D.崩解迟缓.压力分布不均匀E.片重差异大 e .冲头表面锈蚀4.关于乳剂的稳定性问题，请连线：A.分层a.乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象B.絮凝b.由于微生物的作用使乳剂变质的现象C.转相c.分散相粒子上浮或下沉的现象D.酸败d.分散相的乳滴发生可逆的聚集现象E.合并e.乳剂的类型发生改变的现象6.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 请举例说明。有.制成可溶性盐类.引入亲水基团.使用潜溶剂.加入助溶剂.加入增溶剂.表面活性剂按其在水中的解离程度分哪几类 ？并举例o阴离子型表面活性剂阳离子型表面活性剂两性离子型表面活性剂非离子型表面活性剂.举例说明注射剂生产车间的分区及洁净度要求。区域工序洁净度要求一般生产区火菌、火」检、包装等无控制区容器清洗、配液等 100000级洁净区过滤、灌封等 100级或10000级.某药的氯化钠等渗当量为，若制备500ml含2%亥药的溶液，需加入多少克氯化钠才能使该溶液等渗？（注：写出计算公式）X=—EW=X500—X500X2%=3g.睡抱霉素钠的等渗当量为，欲配制 3%勺注射剂500ml,需加氯化钠多少克？（注：请写出公式。）并说明为什么要加氯化钠。X=—EW=X500—X500X3%.写出固体制剂的总的工艺流程图。.《中华人民共和国药典》2010版是如何确定药物粉末分等标准的？.药典按粉末粗细将粉末分为哪几类，如何分等？等级分等标准取粗粉全部通过T筛，混有能通过二号筛不超过20%的粉t 粗粉全部通过二号筛，混有能通过四号筛不超过40%的粉末

中粉全部通过四号筛，混有能通过五号筛不超过60%的粉细粉全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉最细粉全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉极细粉全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉14.片剂崩解剂有哪些类型？并写出在制备片剂时崩解剂加入的方法。?纤维素类衍生物 外加法：压片时加入?淀粉类：淀粉，CMS-Na 内外加法：一份内加法加入?泡腾崩解剂 （50%〜75%）?表面活性剂 一份外加法加入方法：内加法：制粒时加入 （25%〜50%）15.乙酰螺旋霉素片中每片含乙酰螺旋霉素 0.1g,制成颗粒后，测得颗粒中的含主药量为%现计算片重范围。（写出计算公式）片重每片主药含量测得颗粒中主药的百分含量片重每片主药含量测得颗粒中主药的百分含量0.148.516.现制备0.25g的四环素10万片，共制得36.3kg的干颗粒，又加入0.4kg的硬脂酸镁,请计算出片重范围（写出公式及计算步骤）请计算出片重范围（写出公式及计算步骤）干颗粒重压片前加入的辅料量 36.30.4_H里 = =预定的应压片数 100000.简述湿法制粒压片的工艺流程。.对乙酰氨基酚难溶于水，今将其制成口服片剂(规格为克)，试验发现有裂片和崩解时限不合格的问题。试分析原因，并讨论应采取哪些相应的措施。(1)、裂片：原因：1、片剂各部分弹性复原率不同；2.颗粒过细或过粗，细粉过多；3.选取黏合剂不当或用量不足；4.颗粒中油性成分过多；5.颗粒在干燥过程中，过分干燥；6.压力过大；7.冲模不符合要求。措施：1.调整压力；2.降低车速。(2)、崩解时限不合格：原因：1.颗粒过硬过粗；2,。黏合剂过多或粘性过强；3.崩解剂不当；4.疏水性润滑剂使用过多；5.压力过大。措施：1.用适当适量的黏合剂、润滑剂； 2.减小压力。20.写出浸出方法中渗漉法的工艺流程。药材粉碎“药粉润湿-装器“排气”静置浸渍“ 渗漉“漉液的收集和提取23.写出下列字母代表物质的全称1)CMC-Na羟甲基纤维素钠2 )DMSO二甲基亚碉3)MCC微晶纤维素 4 )Tweens：吐温一聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯5)PEG聚乙醇六、综合分析题：(共10分)A.左氧氟沙星是日本第一制药株会社开发生产的第三代喽诺酮类抗菌药，其疗效毫不逊色于第三代头抱菌素。下面是将其制成输液剂的处方。请回答出以下问题。.请进行处方分析。（3分）乳酸左氧氟沙星：（主药）氯化钠9g:（ 等渗调节剂 ）注射用水加至1000ml:（溶剂）.该