肺癌靶向治疗的基因检测课件

肺癌靶向治疗的基因检测肺癌靶向治疗的基因检测前言所谓“靶向治疗”，通俗地讲，就是有针对性的瞄准一个靶位，在肿瘤分子治疗方面指的就是针对某种癌细胞，或者是针对癌细胞的某一个蛋白、某一个分子进行治疗，分为以下三种针对某个器官，例如某种药物只对某个器官的肿瘤有效，这个叫器官靶向细胞靶向，故名思义，指的是只针对某种类别的肿瘤细胞，药物进入体内后可选择性地与这类细胞特异性地结合，从而引起细胞凋亡分子靶向，它指的是针对肿瘤细胞里面的某一个蛋白家族的某部分分子，或者是指一个核苷酸的片段，或者一个基因产物进行治疗。分子靶向治疗是目前肿瘤治疗的一个“闪光点”，凭着它的特异性和有效性，已取得很大成功，是目前国内外治疗的“热点”，在肺癌中的应用也极为广泛前言所谓“靶向治疗”，通俗地讲，就是有针对性的瞄准一个靶位内容非小细胞肺癌(non-smallcell

lung

cancer，NSCLC)的基因检测EGFRKRASALKRETROS1Her2BRAF肺鳞癌其他的可能靶点小细胞肺癌的靶向治疗内容非小细胞肺癌(non-smallcell

lung

cEGFR表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）属于表皮生长因子家族（erbB家族）EGFR一旦被激活，可导致肿瘤细胞内酪氨酸蛋白激酶活化和受体自身磷酸化，从而促使细胞增生、分化、转移、血管生成及凋亡抑制亚裔、女性、不吸烟、腺癌EGFR表皮生长因子受体（epidermalgrowthEGFR诱导肿瘤的机制EGFR的过表达EGFR的扩增EGFR的突变EGFR诱导肿瘤的机制EGFR的过表达EGFR的突变外显子19的缺失18、21外显子的单核苷酸的替换突变20外显子的复制突变EGFR的突变外显子19的缺失EGFR基因突变检测方法DNA测序法特异位点的聚合酶链式反应荧光实时聚合酶链式反应高效液相色谱法毛细管电泳聚合酶链式反应-单链构象多态性分析EGFR基因突变检测方法DNA测序法KRAS非小细胞肺癌的致病基因之一在多种细胞活动中，RAS负责重要的讯息传递作用EGFR与KRAS很少发生交叉突变KRAS是EGFR的下游分子，当KRAS突变时，就不会受到EGFR的调控，造成EGFR-TKI治疗无效早判断肿瘤是否存在KRAS突变至关重要KRAS非小细胞肺癌的致病基因之一ALK间变性淋巴瘤激酶基因融合最常见的ALK基因重拍的融合为棘皮动物微管相关蛋白4EML4-ALK3～7%的非小细胞肺癌患者有EML4-ALK的基因融合主要见于腺癌(与EGFR突变相互排斥)ALK间变性淋巴瘤激酶ALK检测方法荧光原位杂交FISH基于PCR扩增基础上的技术针对融合蛋白表达的免疫组织化学法ALK检测方法荧光原位杂交FISHRETRET原癌基因编码，是一种酪氨酸激酶识别受体年轻(≤60岁)、非吸烟、早期淋巴结转移、肿瘤分化差EGFR&KRAS&ALK均（-）KIF5B-RET融合基因肺腺癌发生率4.3%-8%荧光原位杂交---金标准RETRET原癌基因编码，是一种酪氨酸激酶识别受体ROS1SLC34A2-ROS1和CD74-ROS1融合ROS1重排与KRAS突变、EGFR突变或是ALK突变并不重叠ROS1激酶与ALK具有高度的序列同源性ALK激酶抑制剂ROS1SLC34A2-ROS1和CD74-ROS1融合Her2Her2突变可使Her2基因激活，使多种细胞发生恶性转化或者细胞恶性程度增加与EGFR具有较高的同源性女性，不吸烟者细胞分化越差，阳性率越高Her2Her2突变可使Her2基因激活，使多种细胞发生恶性BRAF突变率约2-3%BRAF突变预示抗EGFR靶向治疗的耐药性吸烟患者，腺癌BRAF基因突变与EGFR、KRAS等突变相互独立、不同时出现BRAF突变率约2-3%NSCLC单一突变驱动基因的发生率NSCLC单一突变驱动基因的发生率基因异常基因定位鳞癌腺癌P5317p13.151%36%PI3KCA扩增3q26.333%6%SOX2扩增3q26.3-q2723%非常罕见FGFR1扩增8p1222%1%PTEN突变10q23.310%2%MET扩增7q31.33%-21%3%-21%PTEN缺失10q23.38%-20%8%-20%KRAS突变12p12.16%21%EGFRvⅢ突变7p125%非常罕见肺鳞癌与腺癌基因异常发生率对比基因异常DDR2突变1q23.34%1%Her2过表达17q11.2-q12,17q213%-5%5%-9%PI3KCA突变3q26.33%3%BRAF突变7p342%1-3%EGFR突变7p12<5%10%-15%AKT1突变14q32.321%非常罕见MET突变7q31.11%2%Her2突变17q11.2-q12,17q211%2%EML4-ALK突变2p21，2p231%2-7%肺鳞癌与腺癌基因异常发生率对比基因异常基因定位鳞癌腺癌DDR2突变CancerDiscovery.2011肺鳞癌其他的可能靶点FGFR1(纤维母细胞生长因子受体)：约20%肺鳞癌发现FGFR1扩增PI3KCA(磷脂酰肌醇3激酶)：约3%肺鳞癌发生突变AKT1：肺鳞癌突变率1%-7%PDGFR：索拉非尼、舒尼替尼、伊马替尼及抗PDGFR抗体SOX2（性别决定区域Y基因2盒）：约20%肺鳞癌可见SOX2扩增CancerDiscovery.2011肺鳞癌其他的可能小细胞肺癌的靶向治疗信号转导抑制剂血管生成Bcl-2反义核苷酸小细胞肺癌的靶向治疗信号转导抑制剂谢谢谢谢肺癌靶向治疗的基因检测肺癌靶向治疗的基因检测前言所谓“靶向治疗”，通俗地讲，就是有针对性的瞄准一个靶位，在肿瘤分子治疗方面指的就是针对某种癌细胞，或者是针对癌细胞的某一个蛋白、某一个分子进行治疗，分为以下三种针对某个器官，例如某种药物只对某个器官的肿瘤有效，这个叫器官靶向细胞靶向，故名思义，指的是只针对某种类别的肿瘤细胞，药物进入体内后可选择性地与这类细胞特异性地结合，从而引起细胞凋亡分子靶向，它指的是针对肿瘤细胞里面的某一个蛋白家族的某部分分子，或者是指一个核苷酸的片段，或者一个基因产物进行治疗。分子靶向治疗是目前肿瘤治疗的一个“闪光点”，凭着它的特异性和有效性，已取得很大成功，是目前国内外治疗的“热点”，在肺癌中的应用也极为广泛前言所谓“靶向治疗”，通俗地讲，就是有针对性的瞄准一个靶位内容非小细胞肺癌(non-smallcell

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cancer，NSCLC)的基因检测EGFRKRASALKRETROS1Her2BRAF肺鳞癌其他的可能靶点小细胞肺癌的靶向治疗内容非小细胞肺癌(non-smallcell

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cEGFR表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）属于表皮生长因子家族（erbB家族）EGFR一旦被激活，可导致肿瘤细胞内酪氨酸蛋白激酶活化和受体自身磷酸化，从而促使细胞增生、分化、转移、血管生成及凋亡抑制亚裔、女性、不吸烟、腺癌EGFR表皮生长因子受体（epidermalgrowthEGFR诱导肿瘤的机制EGFR的过表达EGFR的扩增EGFR的突变EGFR诱导肿瘤的机制EGFR的过表达EGFR的突变外显子19的缺失18、21外显子的单核苷酸的替换突变20外显子的复制突变EGFR的突变外显子19的缺失EGFR基因突变检测方法DNA测序法特异位点的聚合酶链式反应荧光实时聚合酶链式反应高效液相色谱法毛细管电泳聚合酶链式反应-单链构象多态性分析EGFR基因突变检测方法DNA测序法KRAS非小细胞肺癌的致病基因之一在多种细胞活动中，RAS负责重要的讯息传递作用EGFR与KRAS很少发生交叉突变KRAS是EGFR的下游分子，当KRAS突变时，就不会受到EGFR的调控，造成EGFR-TKI治疗无效早判断肿瘤是否存在KRAS突变至关重要KRAS非小细胞肺癌的致病基因之一ALK间变性淋巴瘤激酶基因融合最常见的ALK基因重拍的融合为棘皮动物微管相关蛋白4EML4-ALK3～7%的非小细胞肺癌患者有EML4-ALK的基因融合主要见于腺癌(与EGFR突变相互排斥)ALK间变性淋巴瘤激酶ALK检测方法荧光原位杂交FISH基于PCR扩增基础上的技术针对融合蛋白表达的免疫组织化学法ALK检测方法荧光原位杂交FISHRETRET原癌基因编码，是一种酪氨酸激酶识别受体年轻(≤60岁)、非吸烟、早期淋巴结转移、肿瘤分化差EGFR&KRAS&ALK均（-）KIF5B-RET融合基因肺腺癌发生率4.3%-8%荧光原位杂交---金标准RETRET原癌基因编码，是一种酪氨酸激酶识别受体ROS1SLC34A2-ROS1和CD74-ROS1融合ROS1重排与KRAS突变、EGFR突变或是ALK突变并不重叠ROS1激酶与ALK具有高度的序列同源性ALK激酶抑制剂ROS1SLC34A2-ROS1和CD74-ROS1融合Her2Her2突变可使Her2基因激活，使多种细胞发生恶性转化或者细胞恶性程度增加与EGFR具有较高的同源性女性，不吸烟者细胞分化越差，阳性率越高Her2Her2突变可使Her2基因激活，使多种细胞发生恶性BRAF突变率约2-3%BRAF突变预示抗EGFR靶向治疗的耐药性吸烟患者，腺癌BRAF基因突变与EGFR、KRAS等突变相互独立、不同时出现BRAF突变率约2-3%NSCLC单一突变驱动基因的发生率NSCLC单一突变驱动基因的发生率基因异常基因定位鳞癌腺癌P5317p13.151%36%PI3KCA扩增3q26.333%6%SOX2扩增3q26.3-q2723%非常罕见FGFR1扩增8p1222%1%PTEN突变10q23.310%2%MET扩增7q31.33%-21%3%-21%PTEN缺失10q23.38%-20%8%-20%KRAS突变12p12.16%21%EGFRvⅢ突变7p125%非常罕见肺鳞癌与腺癌基因异常发生率对比基因异常DDR2突变1q23.34%1%Her2过表达17q11.2-q12,17q213%-5%5%-9%PI3KCA突变3q26.33%3%BRAF突变7p342%1-3%EGFR突变7p12<5%