动物遗传学期末复习题

动物遗传学复习二、遗传的物质基础DNA是遗传物质的旁证：1、细胞核中DNA的含量和质量的恒定性。2、紫外线诱变作用于DNA的关系。DNA一级结构：指DNA分子中4钟核苷酸的连接方式和排列顺序。1943年英国Chargaff（A）（T）,（G）（C）的摩尔含量总是相等的这一定律被Chargaff当量定律。DNA二级结构：指两条核苷酸链反向平行盘绕所生成的爽螺旋结构。跳跃基因：原核生物和真核生物中发现基因组中的某些成分位置的不固定性是一个普遍现象。这些转移的成分叫跳跃基因。断裂基因：绝大部分真核基因的编码序列是不连续的，它们往往被一些非编码的DNA序列间隔开，形成一种断裂结构，这些非编码的DNA在转录后的RNA加工过程屮被剪切掉。外显子：断裂基因中的编码序列。内含子：非编码的间隔序列。GT-AG5’GT,3’端末尾的两个核苷酸都是AG，RNA剪接的信号，这种接头形式叫GT-AG法则。开放阅读框：结构基因屮从气势密码子开始到终止密码子的这一段核苷酸区域，期间不存在任何终止密码，可编码完整的多肽链，这一区域被称为开放阅读框。侧翼序列：每个结构基因在第一个和最后一个外显子的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区，称侧翼序列。调控基因，包括启动子、增强子、沉默子、终止子、核糖体结合位点、假冒和加尾信号。基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因称为该物种的基因组。C值：毎一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的，被称为C值。基因家族：真核生物基因组中有许多來源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称为一个基因家族。染色体与染色质：两者是细胞周期不同阶段两种可以相互转变的形态结构，区别主要并不在丁化学组成上的差异，而在于包装程度不同。染色质组成：由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成。染色质的基本结构单位一核小体。每个核小体单位包括200bpDNA超螺旋和一个（H2A-H2B-H3-H4）2蛋白八聚体以及一份子的组蛋白H1.10nm610nm11300nm的圆筒状超螺线管，称为染色质包装的三级结构。染色体主要结构：着丝粒、次缢痕、随体、核仁组织区、端粒。DNADNA费列时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中，三是端粒，以保持染色体的独立性和稳定性。有丝分裂：DNA复制一次，分裂一次，没有联会，姐妹染色单体没有交换，子细胞屮有成套遗传物质。意义：细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，又保证了物种的遗传稳定性。M的稳定性，亦即保证了物种的遗传稳定性。此外，通过同源染色体间的交换和非同源染色体间的随机重组，产生了配子的遗传多样性，从而创造了物种的变异性。减数分裂I可分为：（1），（2）I，（3）I，（4）末期。同源染色体：指大小、形态结构形同，分别來自父母双方的一对染色体。联会：同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。二价体：配对的同源染色体通过联会所形成的复合结构。姐妹染色单体：二价体屮的每条染色体含有两条染色单体，他们互称妞妹染色单体。四、遗传信息的改变染色体畸变：(1)染色体结构的改变，(2染色体数目变异染色体结构的改变：缺失重复：①位置效应，一个基因随着染色体畸变而改变它和相邻基因的位置关系，所引起表型改变的现象。②剂量效应，由于基因数目的不同，而表现了不同的表型差异称为剂量效应。倒位：对生物进化的影响，由于染色体一次一次地发生倒位，而且倒位杂合体通过自交会出现倒位纯合体后代，因而使它们与原来的物种不能受精，形成生殖隔离，往往会形成新的物种，促进物种的进化。物种染色体结构发生缺失、重复、倒位，杂合体在细胞学检测下联会是会形成环状或瘤状结构。易位染色体结构变异，是由于染色体片段断裂、重接导致结构变异。染色体数目的变异：整倍体的变异，整倍体是指含有完整染色体组的细胞或生物。非整倍体的变异，非整倍体指细胞屮含有不完整的染色体组的生物。单体：指二倍体染色体组丢失一条染色体(2n-l)的生物个体。单倍体：指含有二倍体染色体组的一半染色体(n)的生物个体。缺体：有一对同源染色体成员全部丢失(2n-2)的生物个体。多体：指二倍体染色体增加了一个或多个染色体的生物个体的通称。三体：指多了某一条染色体(2n+l)的生物个体。基因突变的一般特征：(1)突变的重演性；突变的可逆性；突变的多向性；复等位基因：生理功能和性状表型各不相同，在遗传上具有对应关系的基因叫复等位基因。复等位基因的产生是由于突变的多向性所造成的。突变的平行性；突变的有利性和有害性。五、遗传的基本定律及其扩展性状：是生物体外观结构、形态及内在生理、生化特性的统称。显性性状：R中表型出来的性状。隐性性状：F!屮并不表现，但经过F!自交能在F2表现出来的性状。基因型：即基因的自由组合的类型。等位基因：体细胞内处于同源染色体相同位置上的一对基因。纯合体：由纯合的基因型构成的个体。杂合体：由杂合的基因型构成的个体。不完全显性和共显性的F21:2:1,Fi多因一效：控制或影响某一性状的基因往往是很多的，这就是多因一效。一因多效：一个基因会影响或控制多个性状。主基因：对某一性状发育起作用的多对基因中，其中一对基因起决定作用。修饰基因：依赖主基因的存在而起作用，本身不发生作用，只是影响主基因的作用程度。复等位基因：指在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。人的ABO血型：0型血：ii A型血：IAIA、IAi B型血：IBIB、IBiAB型血：IAIB表现度：由于p、j外环境的影响，一个外显基因其表现出来的程度。外显率：在一特定环境中，同一基因所显示出的预期表现型效应的百分数。F29:7显性上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现。F2代分离比为12:3:1。隐性上位作用：F2代分离比为9:3:4。只有当这两对基因均为隐性纯合时，性状冰不被表现，而这两对基因同时存在显性时，其性状表现与只F215:1。抑制作用：F2代分离比为13:3。积加作用：F2代分离比为9:6:1。连锁遗传：来自同一亲本的两个性状，在后代中有较多的机会连锁在一起遗传的现象。不完全连锁：在连锁遗传的同时还表现出性状的交换和重组的现象。绝大多数生物的性状都表现为不完全连锁，仅雄果蝇和雌家蚕中才发现完全连锁。重组率：是指重组型配子数占总配子数的百分率。XY型：包括人在内的全部哺乳动物、某些两栖类、某些鱼类、昆虫等。X0型：蝗虫、蟋蟀、蟑螂、黄瓜虱等直翅目昆虫。ZW型：鸟类、鱗翅目昆虫、某些两栖类及爬行类、鱼类。蜂和蚂蚁的性别由染色体倍数决定，由营养条件决定职能。伴性遗传：伴性遗传又称性连锁遗传，即某些性状的遗传和性别有一定联系的一种遗传方式。伴性遗传特点：S性现象正反交结果一样后代性状分离比例因性状不同而异隔代遗传限性遗传：有些性状仅局限于某一性别，这样的性状称为限性遗传。限性遗传特点：大多数受常染色体基因控制，少数受性染色体基因控制。大多数是多基因控制性状，少数受性染色体基因控制。限性性状虽为某一性别所具有，但另一性别也有控制该性状的基因。无同定遗传方式。遗传不能单用孟徳尔分析法，需要更多统计遗传方式。可以得到表达，但同一基因的表达在不同的性别中显隐性关系不同。从性遗传特点：正反交结构一致。在不同性别个体性状的S隐关系不同。由常染色体基因决定。六、群体遗传学基础基因型频率：指群体屮某一基因型个体数占群体总数的比率。某一基因型个数基因频率=群体总数基因频率：指群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。某基因个数基因频率=群体屮同一位点基因总数平行群体：指在世代更替的过程屮，遗传组成（基因频率和基因型频率）不变的群体。平行群体必备条件：必须是大群体随机交配无迁移现象无突变无选择哈代-温伯格定律的要点：在随机交配的大群体中，若没有其他因素的影响，基因频率世代不变。没有其他因素的影响，一直进行随机交配，这种平衡状态始终不变。在平衡群体中，基因频率和基因型频率的关系为：D=p2H=2pqR=q2平衡群体的性质：（1）在二倍体遗传平衡群体中，杂合子（Aa）的频率H=2pq的值永远不会超过0.5。（2）杂合子频率是两个纯合子频率乘积平方根的2倍：H=2（RD）1/2影响频率变化的因素有：迁移、突变、选择、遗传漂变、随机交配的偏移。A―>aa—►A1u=2vaq=2/3遗传漂变：由某一代基因库中抽样形成下一代个体的配子时所发生的机误，这种机误而引起基因频率的变化称为基因的随机漂变或遗传漂变。低频率基因向高频率基因漂变概率很小。遗传漂变的范围：基因频率遗传漂变的范围为人于0而小于1。七、数量遗传学基础质量性状：有一类性状可明确地区分成若干种相对性状，并可用形容词进行描述，则称为质量性状。数量性状：有一类性状，由于其变异是连续的，无法用形容词描述，只能用度、量、衡等工具进行测定，并用数fi来表示，称为数fi性状。数S性状的一个重要特征是其度S值表现为一个正态分布。多基因假设的主要论点：数量性状同吋受到基因型和环境的作用，其基因型是由大量的、效用微小而类似的、并且可加的基因所组成，这些基因一般没有显隐性区别，此外，数量性状的表现对环境影响相当敏感。数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作川的结果：P=G+E（P力表型值，G为基因型值）基因伉的3中不同效应：基因加性效（A）、等位基因间的显性效（D）、非等位基因间的上位效即G=A+D+I 或P=A+D+I+E重复力：指家禽个体同一性状多次度量值之间相关程度的度量。广义遗传力：指数量性状基因型方差占表型方差的比例，川H2表示：H2=VG/VP狭义遗传力：指数量性状育种值方差占表型方差的比例，用h2表示：h2=VA/VP统计分析方法有两种：子亲回归和同胞相关。遗传相关：生物在长期系统发育过程屮形成的，是遗传的，由此造成的相关称为遗传相关。遗传相关的基础是一因多效和基因连锁。环境相关：一些性状在家畜发育过程中受到相同条件的影响所产生的相关称为环境相关。性状间的表现相关就是性状表型值间的相关，是遗传与环境两种因素共同作川的结果，性状间的遗传相关就是性状育种值间的相关，性状间的环境相关就是性状环境偏差间或剩余值间的相关。性状间遗传相关的估计主要有两种方法：亲自相关法和同胞相关法，也称为亲自协方差法和同胞协方差法。第九章动物基因组学基础动物遗传标记：(RFLP)(TRS)①小卫星：是真核生物基因组中的可变串联重复序列，小卫星重复单位的核心序列为15 76bp。aa，a序列，简单序列长度多态性，重a6bp。随机扩增多态性DNA.(RAPD)度多态性。(AFLP)(SNP)SNPRFLP、微卫星标记后的第三代分子标记。线粒体DNASE。(mtDNA)基因图谱包括物理图谱、遗传图谱、表达图谱及转录图谱。物理图谱：是用细胞和分子遗传学原位杂交的方法和体细胞杂交的方法來建立的，在物理图谱中，基因位点间的距离用碱基对(bp)和千碱基对(kb)表示。遗传图谱：是通过了连锁分析的方法来建立的，也称连锁图谱，基因位点间的距离用厘序(cM)表示。基因定位方法：质量性状的基因定位方法数量性状的基因定位与方法基因组学：是以基因分析为手段，研宂基因组的结构组成、时序表达模式和功能，并提供有关生物物种及其细胞功能的进化信息。十、非孟德尔遗传非孟德尔遗传的研宂内容包括：母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传。1923年摩尔根的学生S