分子生物学复习提纲

一、基因；表达/产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。基因组genom：某一特定生物体的整套（单倍体）遗传物质的总和，基因组大小用全部DNA/bp总数表示。C值/C值矛盾；通常指一种生物单倍体基因组DNADNA现象。核小体；假基因；真核细胞中具有与正常功能的基因相似的碱基序列，但没有功能活性的一段核苷酸序列。CpG0.5～4kb的一段富含CpG二核苷酸成分的DNA列,.ARS,被CDKs激活后可引起DNA解链以进行复制。AR（自主复制序列150bpDNA分子，这个核外DNA分子在酵母中是能够自主复制的。DNA损伤；损伤是DNA正常的化学或物理结构的改变DNA突变；核苷酸的序列改变的结果，包括由于DNA损伤和错配得不到修复而引起的突变。点突变（颠换、转换颠换：嘌呤与嘧啶之间互换转座子；是存在于染色体上可自主复制和位移的基本单位。转座；由可移位因子介导的遗传物质重排现象-10区；-35-1016~18bp的一段保守的TTGACA序列可以增强与RNAPol的的识别和相互作用25~35bp序列-TATA(A/T)A(A/T)-顺式作用元件；不转变为其他形式或蛋白质）而只以DNADNA序列。起作用的过程称顺式作用。反式作用因子；能从合成地点扩散到其它场所对其他基因的表达起调控作用的蛋白质因子（有时为RN。起作用的过程称反式作用。诱导；通过小分子诱导物参与,使阻抑物失活或活化激活剂来实现对基因或操纵子表达的调控。的调控。正调控；调控因子通过与启动子元件结合来激活基因的表达。负调控；阻抑物与操纵基因结合来阻止基因的表达。核糖体沿着mRNA分子移动.应答元件；RAPD；随机扩增多态DNASSR；AFLP；扩增片段长度多态性RT-PCR；反向PCR二、1、核小体的形成过程。H3H4先形成四聚体，然后由H2AH2B146bpDNA1.8周，形成核小体的核心颗粒。核心颗粒两端的DNA11bp与H1结合，形成完整的核小体。2、线粒体基因组的结构特点。3、DNA复制的起始（OriC）4、试阐述DNA甲基化是如何调控DNA复制起始的？5、DNA甲基化在DNA复制中有什么生物学意义？DNA甲基化可稳定地抑制转录，缺乏DNA甲基化酶时抑制消失，许多应被抑制的基因（如原病毒基因、原癌基因或其它潜在的有害序列）被转录，影响正常的发育进程。DNA甲基化对转录的抑制直接参与发育调控。随个体发育或细胞分化，将需要保持“沉默”的基因甲基化，需要转录的基因去甲基化。甲基化对转录的抑制强度与MeCP1结合DNA的能力成正相关，甲基化CpG子强度之间的平衡决定了该启动子是否具有转录活性。6、DNA复制高保真性的分子机制有哪些？7、DNA损伤修复的种类及其特点。光活化作用:在可见光存在下，DNA光解酶可将环丁烷嘧啶二聚体再分解为单体；光复活对嘧啶二体是专一性的，是损伤被“直接修复”的例子之一，是无差错的。烷基转移酶：烷基转移酶可直接从突变的O6-烷基鸟嘌呤（可与T配对）上去除烷基，保护DNA免受该类诱变；烷基转移到该蛋白本身并使之失活，即每个烷基转移酶只能用一次；属于“直接修复”例子之一，也是无差错的。/NER普遍存在的修复机制无差错的修复错配修复：错配修复是切除修复的一种特定形式，用于修复在复制中错配并漏过校正的任何碱基。依据：Dam甲基化酶使位于5′-GATC序列中腺苷酸的N6位甲基化8、什么是DNA转座作用？它有些什么特点？9、转座有哪两种方式？各有什么特点？10、原核基因转录的起始、终止的特点30S亚基具有专一性的识别和选择mRNA起始位点的性质，其16SrRNA的3′端与mRNA上的SD序列配对结合mRNARBS（核糖体结合位点）16SrRNA补的核苷酸与AUG之间的距离会影响mRNARBS取决于SD序列的结构及其与AUGSD与AUG4～10nt9nt最佳。只有fMet-tRNAfMet能与第一个P位点相结合，其他所有tRNA都必须通过A位到达P位再由E位离开。11、原核基因RNA聚合酶的组分及其功能12、σ因子的生物学功能。ρ因子是一个Mr2.0×105NTP酶。由于催化了NTP的水解，ρ因子能促使新生的RNA从而终止转录。13、真核生物启动子结构中的两种元件及其功能是什么？14DNARNADNA15、RNA聚合酶I、III的启动子结构特点、转录因子的组成与功能。16、RNA聚合酶II各个基础转录因子（TFIID、A、F、H）的功能。17、lac操纵子的结构与功能、YAmRNAmRNA分子的启动区(P)位于阻遏基因(I)与操纵区(O)之间，不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高）操纵区是DNA上的一小段序列（仅为26b当mRNA诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象使之不能与操纵区相结合，从而激发lacmRNA的合成18、激活蛋白（CAP）对转录的正调控作用。19、trp操纵子的阻遏机制与弱化机制。弱化子:当操纵子被阻遏，RNA列。弱化子对基因活性的影响是通过影响前导序列mRNA,某种氨酰tRNA的浓度前导RNA的结构TrpmRNA5162bp139bp14,4前导肽：前导RNA序列中含有一个有效的核糖体结合位点并能形成由前导RNA14:决定Trp的含量并控制转录的终止20、什么是弱化作用？发生弱化作用需要具备哪些条件？核糖体沿着mRNA定转录是继续进行还是提前终止前导序列中要有相应氨基酸的密码子；具有四组配对区；转录和翻译必须相偶联。