2023-2024学年高中化学必考知识点总结含知识框架

嵩中化学必皆知识点归纳与总结一、俗名无机部分:纯碱、苏打、天然碱、口碱：Na2CO3小苏打：NaHCO3大苏打：Na2s2O3石膏（生石膏）：CaSO4.2H?O熟石膏：2CaSO4.H2O莹石：CaF,重晶石：BaSOq（无毒）碳钱：nh4hco3石灰石、大理石：CaCO3生石灰：CaO食盐：NaCl熟石灰、消石灰：Ca（OH）,芒硝：Na2SO4-7H2。（缓泻剂）烧碱、火碱、苛性钠：NaOH绿矶：FaSO,•7HO4 2干 冰 ： CO2明矶：KAI（SO4）2•12H2O漂白粉：Ca（C1O）2、CaCl2（混和物）泻盐：MgSO4•7H2O胆帆、蓝帆：CuSO4•5H2O双氧水：H2O,皓矶：ZnSO4•7H2O硅石、石英：SiO,刚玉：A12O3水玻璃、泡花碱、矿物胶：Na2SiO3铁红、铁矿：Fe2O3磁铁矿：Fe3O4黄铁矿、硫铁矿：FeS2铜绿、孔雀石：Cu2（oh）2co3菱铁矿：FeCO3赤铜矿：Cu2O波尔多金：Ca（OH）2和CuSO4石硫合剂：CalOH%和S玻璃的主要成分：Na2SiO3,CaSiO3>SiO,过磷酸钙（主要成分）：&（H2PoJ和CaSO：重过磷酸钙（主要成分）：Ca（H,POJ天然气、沼气、坑气（主要成分）：CH4水煤气：CO和H2硫酸亚铁钱（淡蓝绿色）:Fe（NH4）2（SO4）2溶于水后呈淡绿色光化学烟雾：NO2在光照下产生的一种有毒气体王水：浓HNO3：浓HC1按体积比1：3混合而成。铝热剂：AI+FezC^或其它氧化物。尿素：CO（nh2）2有机部分:一氯仿：chci3电石：CaC,电石气：C2H2（乙快）TNT：三硝基甲苯氟氯烽：是良好的制冷剂，有毒，但破坏。3层。酒精、乙醇：c,h5oh裂解气成分（石油裂化）：烯烧、烷烧、快崎、H,S、CO,、CO等。焦炉气成分（煤干储）：4、CHr乙烯、CO等。醋酸：冰醋酸、食醋ch3cooh甘油、丙三醇：c3H8。3石炭酸：苯酚乙醛：甲醛HCHO福尔马林：35%—40%的甲醛水溶液蚁酸：甲酸HCOOH葡萄糖：c6h12o6果糖：C6Hl2。；蔗糖：c12h22oh麦芽糖：c12h22o„淀粉：（C6HM）n硬脂酸：c17h35cooh油酸：c17h33cooh软脂酸：c15h31cooh草酸：乙二酸一HOOC—COOH（能使蓝墨水褪色，呈强酸性，受热分解成CO2和水，使KMnC）4酸性溶液褪色）。二、颗包铁：铁粉是黑色的；一整块的固体铁是银白色的。Fe2+ 浅绿色Fe3O4 黑色晶体FegH%——白色沉淀Fe3+——黄色Fe（OH%——红褐色沉淀Fe（SCN%——血红色溶液FeO——黑色的粉末 Fe（NH4）2（SO4）2—一淡蓝绿色Fe,O3——红棕色粉末铜；单质是紫红色Cu2+ 蓝色CuO 黑色Cu2O 红色CuSO”（无水）一白色CuSO“•5乩0—一蓝色Cu2（OH）2CO3—绿色三、现象，Cu（OH）2——蓝色[Cu（NH3）4]SC）4——深蓝色溶金FeS一一黑色固体BaSO4、BaCO3、Ag,CO?、CaCO3、AgCl、Mg（OH）2、三澳苯酚均是白色沉淀A1（OH）3白色絮状沉淀H4S24（原硅酸）白色胶状沉淀。2、氯水一一黄绿色F2一一淡黄绿色气体Br；——深红棕色液体I,——紫黑色固体HF、HCkHBr、HI均为无色气体，在空气中均形成白雾CC14——无色的液体，密度大于水，与水不互溶Na?。?一淡黄色固体Ag3Po4—黄色沉淀S—黄色固体 AgBr—浅黄色沉淀Agl—黄色沉淀 O3—淡蓝色气体 SO,一无色，有剌激性气味、有毒的气体SO3一无色固体（沸点44.8度）品红溶液—红色氢氟酸：HF——腐蚀玻璃n2o4>no——无色气体no2——红棕色气体nh3 无色、有剌激性气味气体KMnO,——紫色MnOr——紫色4-- 41、铝片与盐酸反应是放热的,BagH%与NH4cl反应是吸热的；2、Na与HQ（放有酚醐）反应，熔化：浮于水面、转动、有气体放出：（熔、浮、游、嘶红）3、焰色反应：Na黄色、K紫色（透过蓝色的钻玻璃）、Cu绿色、Ca砖红、Na+（黄色）、K+（紫色）。4、Cu丝在C%中燃烧产生拉色的烟；5、也在。二中燃烧「苍白色的火焰:6、Na在C1二中燃烧产生大量的白烟;7、P在C1二中燃烧产生大量的白色烟雾;8、SO二通入品红溶液先褪色,加热后恢复原色:9、NHj与HCI相遇产生大量的白烟;10、铝箔在氧气中激烈燃烧产生刺眼的白光;11、镁条在空气中燃烧产生刺眼白光,在CO：中燃烧生成白色粉末（MgO）,产生黑烟;12、铁丝在Cl?中燃烧，产生提色的烟；13、HF腐饨玻璃：4HF+SiO,=SiF4+2H,O14、Fe（OH%在空气中被氧化：由白色变为灰绿最后变为红褐色;15、在常温下：Fe、Al在浓H2sO4和浓HNO3中短化；16、向盛有苯酚溶液的试管中滴入FeCg溶液，溶液呈紫色;苯酚遇空气呈粉红色。17、蛋白质遇浓HNOj变黄,被灼烧时有烧隹羽毛气味:18、在空气中燃烧：S——微弱的淡蓝色火焰H2——淡蓝色火焰H,S——淡蓝色火焰CO——蓝色火焰CH一—明亮并呈蓝色的火焰S在O,中燃烧一一明亮的监紫色火焰。19.特征反应现象：百色沉淀［尸e（OH）］空底>红褐色［"（0”）］2 320.浅黄色固体:S或Na,O,或AgBr21.使品红溶液褪色的气体：SO,（加热后又恢复红色）、C1,（加热后不恢复红色）22.有色溶液：Fe2+（浅绿色）、Fe3+（黄色）、Cu2+（蓝色）、MnO4-（紫色）有色固体：红色（Cu、Cu2O.Fe2O3）>红褐色「Fe（OH）J监色［Cu（OH）2］ 黑色（CuO、FeO、FeS、CuS、Ag2S>PbS）黄色（Agl、Ag3Pop 白色［FegH%、CaCOrBaSC^、AgCLBaSO3］有色气体：Cl2（黄绿色）、NO,（红棕色）臼、考彼,中徒有用刎的规律「1、溶解性规律一一见溶解性表；2、常用酸、碱指示剂的变色范围：指示剂PH的变色范围甲基橙<3.1红色3.1——4.4橙色>4.4黄色酚酸V8.0无色8.0——10.0浅红色>10.0红色石蕊V5.1红色5.1 8.0紫色>8.0蓝色3、在惰性电极上，各种离子的放电顺序：阴极（夺电子的能力）：Au3+>Ag+>Hg?+>Cu2+>Pb2+>Fa2+>Zn2+>H+>Ah+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+阳极（失电子的能力）：S2->1一>Br->。->OH->含氧酸根注意：若用金属作阳极，电解时阳极本身发生氧化还原反应（Pt、Au除外）4、双水解离子方程式的书写：（1）左边写出水解的离子，右边写出水解产物；（2）配平：在左边先配平电荷，再在右边配平其它原子；（3）H、O不平则在那边加水。例：当Na2cO3与A1C13溶液混和时：3CO32-+2A13++3H,O=2A1（OH）3I+3CO"5、写电解总反应方程式的方法：（1）分析：反应物、生成物是什么；（2）配平。例：电解KC1溶液：2KCI+2H,O==H,t+Cl,t+2KOH配平：2KC1+2H,O==H,t+Cl,t+2KOH6、将一个化学反应方程式分写成二个电极反应的方法：（1）按电子得失写出二个半反应式；（2）再考虑反应时的环境（酸性或碱性）；（3）使二边的原子数、电荷数相等。例：蓄电池内的反应为:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H,0试写出作为原电池（放电）时的电极反应。写出二个半反应:Pb-2e-—PbSO4PbO,+2e-fPbSO4分析：在酸性环境中，补满其它原子：应为：负极:Pb+SO42--2e-=PbSO4F极:PbO,+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H,O注意：当是充电时则是电解，电极反应则为以上电极反应的倒转：为：极：PbSO4+2e-=Pb+SO42.阳极:PbSO4+2H,O-2e-=PbO,+4H++SO42-7、在解计算题中常用到的恒等：原子恒等、离子恒等、电子恒等、电荷恒等、电量恒等,用到的方法有：质量守恒、差量法、归一法、极限法、关系法、十字交法和估算法。（非氧化还原反应：原子守恒、电荷平衡、物料平衡用得多，氧化还原反应：电子守恒用得多）8、电子层结构相同的离子，核电荷数越多，离子半径越小；9、晶体的熔点：原了晶体＞离了晶体＞分了晶体中学学到的原子晶体有：Si、SiC、SiC）2=和金刚石。原子晶体的熔点的比较是以原子半径为依据的：金刚石＞SiC＞Si（因为原子半径：Si＞C＞O）.10、分子晶体的熔、沸点：组成和结构相似的物质，分子量越大熔、沸点越高。11、胶体的带电：一般说来，金属氢氧化物、金属氧化物的胶体粒子带正电，非金属氧化物、金属硫化物的胶体粒子带负电。12、氧化性：MnCX＞CL＞Br、＞Fe3+＞1、＞S=4（+4价的S）例：L+SO,+H,O=H,SO,+2HIZ2Z 2 413、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。 14、能形成氢键的物质：H2O、N%、HF、CH3cH20Ho15、氨水（乙醇溶液一样）的密度小于1,浓度越大，密度越小，硫酸的密度大于1,浓度越大，密度越大，98%的浓硫酸的密度为：1.84g/cm3。16、离子是否共存：（1）是否有沉淀生成、气体放出；（2）是否有弱电解质生成；（3）是否发生氧化还原反应；（4）是否生成络离子[Fe（SCN）2、Fe（SCN%、Ag（NH3）+＞[Cu（NH3）4]2+等];（5）是否发生双水解。17、地壳中：含量最多的金属元素是一A1含量最多的非金属元素是一。HCK）4（高氯酸）一是最强的酸18、熔点最低的金属是Hg（-38.9C。）,；烧点最面的是W（鸨3410c）；密度最小（常见）的是K；密度最大（常见）是Pt。19、雨水的PH值小于5.6时就成为了酸雨。20、有机酸酸性的强弱：乙二酸＞甲酸＞荒甲酸＞乙酸＞碳酸＞'酚＞HCO3-21、有机鉴别时，注意用到水和滨水这二种物质。例：鉴别：乙酸乙酯（不溶于水，浮）、澳苯（不溶于水，沉）、乙醛（与水互溶），则可用水。22、取代反应包括：卤代、硝化、磺化、卤代燃水解、酯的水解、酯化反应等；23、最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总质量一定，完全燃烧生成的CO2、H?。及耗O2的量是不变的。恒等于单一成分该质量时产生的CO2、HQ和耗0?量。24、可使滨水褪色的物质如下，但褪色的原因各自不同：烯、焕等不饱和烧（加成褪色1苯酚（取代褪色X乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等（发生氧化褪色）、有机溶剂[CC14、氯仿、澳苯、CS,（密度大于水），烧、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）]发生了萃取而褪色。25、能发生银镜反应的有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酰镂（HCNHQ）、葡萄澹、果糖、麦芽糖，均可发生银镜反应。（也可同Cu（OH）2反应）计算时的关系式一般为：一CHO 2Ag注意：当银氨溶液足量时,甲醛的氧化特殊：HCHO——4AgI+H2co3反应式为：HCHO+4[Ag（NH3）,]OH=（NH4）,CO3+4AgI+6NH3t+2H,O26、胶体的聚沉方法：（1）加入电解质：（2）加入电性相反的胶体：（3）加热。常见的胶体：液溶胶：FegH%、AgL牛奶、豆浆、粥等；气溶胶：雾、云、烟等；固溶胶：有色玻璃、烟水晶等。27、污染大气气体：SO,、CO、NO,、NO,其中SO,、NO2形成酸雨。28、环境污染：大气污染、水污染、土壤污染、食品污染、固体废弃物污染、噪声污染。工业三废：废渣、废水、废气。29、在室温（20C。）时溶解度在10克以上——易溶；大于1克的——可溶；小于1克的——微溶；小于0.01克的——难溶。30、人体含水约占人体质量的2/3。地面淡水总量不到总水量的1%。当今世界三大矿物燃料是：煤、石油、天然气。石油主要含C、H地元素。31、生铁的含C量在：2%——4.3%钢的含C量在：0.03%——2%。粗盐：是NaCl中含有MgCl?和CaCl2,因为MgC4吸水，所以粗盐易潮解。浓HNO3在空气中也形成白雾。固体NaOH在空气中易吸水形成溶液。32、气体溶解度：在一定的压强和温度下，1体积水里达到饱和状态时气体的体积。五、无机攻位中的特征女应1.与碱反应产生气体⑷、si一HT2、毕琳2Al+2NaOH+2HO=2NaAlO+3HT2 2 2Si+2NaOH+HO=NaSiO+2HT(2)钱盐：f+HO'4 3 2

TOC\o"1-5"\h\zCO2-wco- T(2)化合物<3 3 2(2)化合物<3 3 2.Na,S,O,与酸反应既产生沉淀又产生气体：S,O/+2H+=SI+SO,t+H,O.与水反应产生气体 "[2Na+2HO=2NaOH+HT〈2 2(1)单质\2F+2HO=4HF+Ot\o"CurrentDocument"l2 2 2'2NaO+2HO=4NaOH+0T27 2 / 、 2(2)化合物睦3*+3”,0=3图仿“)»+2网//AlS+6HO=2Al(OH)J+3HST23 2 / 、3 2CaC+2HO=Ca\OH)+CHTl2 2 2 22.强烈双水解CO2-^HCO)>COt+Al(OH)J43+与<S2%S)-~^~>HSt+Al(OH)43+与<AIO h^o>Al(OH)JTOC\o"1-5"\h\z2 3.既能酸反应，乂能与碱反应(1)单质：Al(2)化合物：A12O3>A1(OH)3、弱酸弱碱盐、弱酸的酸式盐、氨基酸.与NaQ)反应\—%>OT+NaCO22 〈 2 2 3—ifOT+NaOHl - 2.2FeCl3+H,S=2FeCl,+SI+2HC1.电解火0小>&T+O,T<AlO/融)心>A/+OT23 2NaCl^^- >NaOH+ClT+”T\o"CurrentDocument"I 2 2.铝热反应：A1+金属氧化物金属+AI2O350H- ou.A13+*3H-'AI(OH)3AIO,-.归中反应：2H2S+SO2=3S+2H2O4NH3+6NO—^^'J>4N,+6H?O.置换反应：(1)金属一金属卜金属+盐-金属+盐2.铝热反应（2）金属一非金属,活泼金属（Na、Mg、Fe）—h*或>HT22Mg+C0—2MgO+C2F+2HO=4HF+0?（3）非金属f非金属‘2 2 22C+SiO高温•>Si+2co2C+H0——>CO+HCl（B；、/）+”S=S+2HCI（HBr、HI）2 2 2 2rA\dbZ^人号H+金属氧化物—用^~~>金属+H0(4)非金属f金属〈2 2C+金属氧化物一踹1金属+co

L 214、一些特殊的反应类型：⑴化合物+单质 -化合物+化合物如：C12+H2O>H,S+C)2、NH3+0,、CH4+0,、Cl2+FeBr,NH°+NO、H,S+SO,、Na,O,+H,O、NaH+H,0、Na,O,+CO,、CO+H,O⑶化合物+单质 »化合物PC13+C1NH°+NO、H,S+SO,、Na,O,+H,O、NaH+H,0、Na,O,+CO,、CO+H,O⑶化合物+单质 »化合物PC13+C12、Na2SO3+O,、FeCl3+Fe、FeCI,+CI,、CO+O,、Na,0+0,14.三角转化:.NsiaCOa-—Al「If=AK0H〉3%7。/ fX2Na *^NaOH'rNHT+coT+”o.受热力解产生2种或3种气体的反应:NHHCO"NH)C0］一4 3 42 3（1）钱盐&NHHSO［（NH）SO T+S0T+"ONHHS［（NH）S］^^NHT+”ST12h/（N0^^^20/0+4x0f+0T（2）硝酸盐［zAgNO二^2Ag+2NOT；0T-i 3 2 2.特征网络：A—看f3—一一—。（酸或碱）①NH（气体）—再~~>NO—%—>NO——>HN0②//S（气体）—~>S0—■—>S0—~~>HSOTOC\o"1-5"\h\z2 2 3 2 4③C（固体）—~~>C0—^>C0—*7^~~>HCO2 2 3④Na（固体）一计>Na0—^r^NaO—检。>NaOH2 22强酸>气体B

强减>气体。2msA-A为弱酸的铁盐：（NH4）2CC）3或nh4hco3；（nh4）2s或nh4hs；（nh4）2so3或nh4hso3（3）无机框图中常用到催化剂的反应：2KC10 A，”。,，A>2KC7+3OTTOC\o"1-5"\h\z3 22HO>210+0T22 2 22S0+0—2 2 3ANH+5。一+6H03 2 2N+3”一2 2 317.关于反应形式的联想：.热分解反应：典型的特征是一种物质加热(1变2或1变3)。B+C不溶性酸和碱受热分解成为相应的酸性氧化物(碱性氧化物)和水。举例：H4SiO4；Mg(OH)2，Al(OH)3，Cu(OH)2，Fe(OH)3不溶性碳酸盐受热分解:c5cc)3,MgCO3(典型前途是和的性质联系)，NaNO3，KNO3,KCIO3受热分解(典型特征是生成单质气体)。B+C+D：属于盐的热稳定性问题。NH4HCO3,MgCl/6H2O,AlCly6H,0硝酸盐的热稳定性：Mg(NO3)2,Cu(NO3)2，AgNO3KMn0rFeSO4NH4LNH4Hs(分解的典型特征是生成两种单质。Pi,。2也有稳定性，当浓度低时，主要和催化剂有关系。温度高时受热也会使它分解。含有电解熔融的Alp来制备金属铝、电解熔融的NaCl来制备金属钠。2.两种物质的加热反应：C：固体和固体反应：SiC)2和CaO反应；固体和气体C和CO2C+D：固体和固体反应的：A1和不活泼的金属氧化物反应。SiO,和C的反应(但是生成气体)SiC>2和碳酸钙以及碳酸钠的反应。A,DA C还原金属氧化物。固体和液体反应：C和水蒸气的反应：Fe和水蒸气的反应。气体和液体：CO和水蒸气。C+D+E：浓烟酸和MnC)2反应制备氯气：浓硫酸和C,Cu,Fe的反应,浓硝酸和C的反应。实验室制备氨气。大、有见的童要表化剂、迷原剂氧化剂还原剂活泼非金属单质：x2>。2、S活泼金属单质：Na、Mg、ALZn^Fe某些非金属单质：C、HrS高价金属离子：Fe3+、Sn4+不活泼金属离子：Cu2+、Ag+其它：[Ag(NH3)2]+、新制Cu(OH)2低价金属离子：Fe2+、Sn2+非金属的阴离子及其化合物：S”、H2S>1->HI、NH3、Cl-、HCkBr、HBr含氧化合物：NO,、NQ5、MnO,、Na4与0,、HC1O、HN。、、浓HSO,.NaClO?Ca(CIOk>KC0、j 2 4 2 3KMnO,、王水4低价含氧化合物：CO、SO,、H,SC>3、Na,sorNa2S,OrNaNO,、H,cq、含二CHO的看机物：一醛、甲酸：224甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等既可作氧化剂又可作还原剂的有:S、SO32->HSO3-、H2so3、SO,、NO.、Fe2+等，及含-CHO的有机物七、反改条件对耙化一迷原反应的影响，.浓度：可能导致反应能否进行或产物不同{8HNC)3(稀)+3Cu==2NOf+2Cu(NO3),+4H,Ol4HNC>3(浓)+Cu==2NO2T+Cu(NO3)2+2H,O{S+6HNO3(?^)===H2SO4+6NO2t+2H2O3S+4HNC>3(稀)==3SC)2+4NOt+2H2O.温度：可能导致反应能否进行或产物不同冷、稀4Cl2+2NaOH=====NaCl+NaClO+H2O3Cl2+6NaOH^3^==5NaCl+NaClO3+3H2O，Cu+电池麻）不反应.Cu+2&SO4（浓）上—Cu30q+S02t+%0.溶液酸碱性.+SO32-+6H+=3SI+3H,O5C1+CIO3-+6H+=3C1,t+3FL,OS”、SO32-,CL、CIO3-在酸性条件下均反应而在碱性条件下共存.Fe2+与NO,夬存,但当酸化后即可反应3Fe2++NO,-+4H+=3Fe3++NOt+2H,O一般含氧酸盐作氧化剂时,在酸性条件下，氧化性比在中性及碱性环境中强故酸性KMnO/容液氧化性较强.4.条件不同，牛成物则不同点燃1点燃1、2P+3C12Mzpcyj不足）;占燃2P+5C1；===2PC15（C12充足）2、3、4、占燃2H2S+3O2±=e2H2O+2SO2（C）2充足）；4Na+o™2Na22、3、4、占燃2H2S+3O2±=e2H2O+2SO2（C）2充足）；4Na+o™2Na2O, CO,适量 ,Ca（OH）2+CO,=义==CaCO31+H2O；占燃2H2S+O；==2H2O+2S（O2不充足）占燃2Na+On===Na9O点燃5、C+O,===CC）2（O，充足）；Ca（OH）2+2co2（过量）==Ca（HCC）3）2点燃2C+O1===2CO（O,不充足）6、8HNO3（稀）+3Cu=2NOt+2Cu（NO3）2+4H,O4HNO3（浓）+Cu=2NOJ+Cu（NO3）2+2H2O7、A1CI3+3NaOH=Al（OH）31+3NaCl；+2H2O8、NaAlO,+4HC1（过量）==NaCl+2H,O+A1C1,Al（OH）3i9、Fe+6HN0式热、浓）==Fe（NC）3）3+3NO,T+3H,OAIC^+dNaOH（过量）=NaAlO,NaAlO,+HC1+H,O==NaCl+Fe+HNOJ冷、浓）一＞（钝化）Fe不足10、Fe+6HNO式热、浓）====Fe（NO3）3+3NO2f+3H,OFe+4HNC）3（热、Fe过量Fe+4HNC）3（热、Fe过量Fe（NO3）0+2NO6+2H,OFe不足 Fe过量11、Fe+4HNO3（稀）=====Fe（NO3）3+NOj+2H,O3Fe+8HNO3（稀）=====3Fe（NC）3）3+2NOT届iV/P」 浓H2s12、C,HqOH ^CH,=CH,T+H,OC.H-OH+HO-CH. >C,H-O-c,h5+h2o ,70°c ,40°c13、。+光+3C12+HC1ClClFe13、。+光+3C12+HC1ClClFeJ一（六氯环己烷）Cl14、C2H5cl+NaOH C2H50H+NaCl醇C2H5C1+NaOH—CH2=CH#+NaCl+h2o15、6FeBr,+3Cl,（不足）==4FeBr3+2FeCl3 2FeBr,+3Cl2（过量）=2Br,+2FeCL，、*离3共后冏散离子在溶液中能否大量共存，涉及到离子的性质及溶液酸碱性等综合知识。凡能使溶液中因反应发生使有关离子浓度显著改变的均不能大量共存。如生成难溶、难电离、气体物质或能转变成其它种类的离子（包括氧化一还原反应）.一般可从以下几方面考虑.弱碱阳离子只存在于酸性较强的溶液中.如Fe3+、A13+、Zn2+、Cu2+、NH4+>Ag+等均与OH不能大量共存..弱酸阴离子只存在于碱性溶液中。如CH3COO-,F-、CO32-、SOj、S2-、PO43-.A10f均与H+不能大量共存..弱酸的酸式阴离子在酸性较强或碱性较强的溶液中均不能大量共存.它们遇强酸（H+）会生成弱酸分子；遇强碱（OH-）生成正盐和水.如：HSO3-,HCO3->HS-、H2P。4-、HPO42-等.若阴、阳离子能相互结合生成难溶或微溶性的盐，则不能大量共存.如：Ba2+、Ca2+与CO2、SO2、PO,3-、SO2等；Ag+与CL、Br->I等；Ca2+与F-,C,O2等.若阴、阳离子发生双水解反应，则不能大量共存.如：Ah+与HCC）3-、CO32->HS-、S2-、AIO,-、CIO>SQ32一等Fe3+与HCO3-、CO32->A1O,-、CIO-、SiO32->C6H,O-等；NH4+与AlO?-、SiC^"、CIO-、CO32等2rm2.若阴、阳离子能发生氧化一还原反应则不能大量共存.如：Fe3+与I-、S2-；MnO4(H+)与1、Br-、CL、S2-、SO3”、Fe2+等；NO?(H+)与上述阴离子；S2-、SO32->H+.因络合反应或其它反应而不能大量共存如：Fe3+与F-、CN-、SCN-等；H,PC\-与POj-会生成HPO?,故两者不共存.Z4 4 4九、离3方程式判断有见裾篌及原因合折.离子方程式书写的基本规律要求：(写、拆、删、查四个步骤来写)(1)合事实：离子反应要符合客观事实，不可臆造产物及反应。(2)式正确：化学式与离子符号使用正确合理。(3)号实际：等符号符合实际。(4)两守恒：两边原子数、电荷数必须守恒(氧化还原反应离子方程式中氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数要相等)。(5)明类型：分清类型，注意少量、过量等。(6)检查细：结合书写离子方程式过程中易出现的错误，细心检查。例如：(1)违背反应客观事实如：Fe2()3与氢碘酸：Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2。错因：忽视了Fe3+与I-发生氧化一还原反应(2)违反质量守恒或电荷守恒定律及电子得失平衡如：FeC^溶液中通Cl2：Fe2++C12=Fe3++2CL错因：电子得失不相等，离子电荷不守恒(3)混淆化学式(分子式)和离子书写形式如：NaOH溶液中通入Hl：OH-+HI=H,O+L错因：HI误认为弱酸.(4)反应条件或环境不分：如：次氯酸钠中加浓HC1：CQ+H++CL=OH.+C12t错因：强酸制得强碱(5)忽视一种物质中阴、阳离子配比.如：H,SO_,溶液力口入82(01^),溶液:822++0从+14++$02=8250/+11,0/ 4 L 4 4 Z正确：Ba2++2OH-+2H++SO,2-=BaSO,I+2H.O4 4 2(6)“=""""t”“I”符号运用不当如：A13++3H,O=A1(OH)J+3H+注意：盐的水解一般是可逆的，AI(OH%量少，故不能打“I”.判断离子共存时，审题一定要注意题中给出的附加条件。⑴酸性溶液(H+)、碱性溶液(0H)、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电离出的H+或OH-=1X10-mol/L(a>7或a<7)的溶液等。⑵有色离子MnOFe3+,Fez*,Cw+,Fe(SCN)2%4⑶MnO」,NO」等在酸性条件下具有强氧化性。(4)S02-在酸性条件下发生氧化还原反应：S02-+2H+=SI+S0t+H023 23 2 2⑸注意题目要求“二足大量共存”还是“可熊大量共存”；“不能大量共存”还是足不能大量共存”。

⑹看是否符合题设条件和要求，如“过量”、“少量”、“适量”、”等物质的量”、“任意量”以及滴加试剂的先后顺序对反应的影响等。十、中老化学实脍猱作中的七原则L“从下往上”原则。2.“从左到右”原则。3.先“塞”后“定”原则。4.“固体先放”原则，“液体后加”原则。5.先验气密性（装入药口前进行）原则。6.后点酒精灯（所有装置装完后再点酒精灯）原则。7.连接导管通气是长进短出原则。十一、特殊微剂的方数我取用M例.Na>K：隔绝空气；防氧化，保存在煤油中（或液态烷燃中），（Li用石蜡密封保存）。用镜子取，玻片上切，滤纸吸煤油，剩余部分随即放人煤油中。.白磷:保存在水中，防氧化，放冷暗处。银子取，立即放入水中用长柄小刀切取，滤纸吸干水分。.液Bq有毒易挥发，盛于磨口的细口瓶中，并用水封。瓶盖严密。.12：易升华，且具有强烈刺激性气味，应保存在用蜡封好的瓶中，放置低温处。.我HNO3,AgNO3：见光易分解，应保存在棕色瓶中，放在低温避光处。.固体烧碱：易潮解，应用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡胶塞塞严或用塑料主主叮.NH3•h2o：易挥发，应密封放低温处。.C6HA、CJ{,一CH、、CH，CH,OH、CH，CH,OCH,CH、：易挥发、易燃，应密封存放低温处，并远离火源。.Fe2+盐溶液、H,SO：及其盐溶液、氢硫酸及其盐溶液：因易被空气氧化，不宜长期放置，应现用现配。.卤水、石灰水、银氨溶液、Cu（OH）2悬浊液等，都要随配随用，不能长时间放置。十二、中老化当中易"有关的实验冏茎”网及小敏直冏教2.量筒最下面的刻度是0。小数点2.量筒最下面的刻度是0。小数点4.托盘天平的标尺中央数值是Oo3.温度计中间刻度是0。小数点为一位小数点为一位十三、惋够做喳泉实验的气体1、NHrHC1、HBr、Hl等极易溶于水的气体均可做喷泉实验。2、COrCl?、SO2与氢氧化钠溶液；3、C2H2、C2H2与澳水反应

十四、比簌金属但强揭的保据金属性：金属气态原子失去电子能力的性质；金属活动性：水溶液中，金属原子失去电子能力的性质。注：金属性与金属活动性并非同一概念，两者有时表现为不一致，1、同周期中，从左向右，随着核电荷数的增加，金属性减弱；同主族中，由上到下，随着核电荷数的增加，金属性增强；2、依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱；碱性愈强，其元素的金属性也愈强；3、依据金属活动性顺序表（极少数例外）；4、常温下与酸反应剧烈程度；5、常温下与水反应的剧烈程度；6、与盐溶液之间的置换反应；7、高温下与金属氧化物间的置换反应。十五、比簌兼金属假强箱的保据1、同周期中，从左到右，随核电荷数的增加，非金属性增强；同主族中，由上到下，随核电荷数的增加，非金属性减弱；2、依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱：酸性愈强，其元素的非金属性也愈强；3、依据其气态氢化物的稳定性：稳定性愈强，非金属性愈强；4、与氢气化合的条件；5、与盐溶液之间的置换反应；△ 占燃6、其他，例：2Cu+S===Cu2sCu+Cl2===CuCl2所以，Cl的非金属性强于S。十加、“M电3”、“右电3”的微搂小浩1.分子离子1.分子离子一核10电子的NeN3-、O2->F->Na+>Mg2+>Ah+二核10电子的HFOH-、三核10电子的H,0NH<四核10电子的NH,HQ+五核10电子的CH：NH,+“io电子''的微粒:2.“18电子”的微粒分子离子一核18电子的ArK+、Ca2+、Cl->S2-二核18电子的F,、HC1HS-三核18电子的H.S四核18电子的PH。、H,O,五核18电子的SiH.CH,F六核18电子的N,H，、CH,OH注：其它诸如C,H«、N风+、N,H/+等亦为18电子的微粒。ZO/ 3 2O十七、微接4彼的比簌：.判断的依据电子层数： 相同条件下，电子层越多，半径越大。核电荷数： 相同条件下，核电荷数越多，半径越小。最外层电子数相同条件下，最外层电子数越多，半径越大。.具体规律：1、同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小（稀有气体除外）如：Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大向增大。如：Li<Na<K<Rb<Cs3、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。如：F-yCI-<Br-<1-4、电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小。如：艮Na+>Mg2+>AL+5、同一元素不同价态的微粒半径，价态越高离子半径越小。如Fe>Fe2+>Fe3+十，、、各种“屋'汇集.纯净物：重水D?0：超重水T?O；蒸储水H2。；双氧水H2。?；水银Hg；水晶SiO.o.混合物：氨水（分子：NHrH20,NH3H2O；离子：NHd+、OH-、H+）氯水（分子：Cl2，H,0、HCIO；离子：H+、C「、CIO",0H"）苏打水（Na2cO；的溶液） 生理盐水（0.9%的NaCl溶液）水玻璃（NazSiOs水溶液）卤水（MgCJNaCl及少量MgSOJ水泥（2CaOSiO,、3CaOSiOr3CaOAl,O3）王水（由浓HNO.和浓盐酸以1：3的体积比配制成的混合物）十九、具■谏白作用的物质氧化作用化合作用吸附作用Cl,、O：、Na,O,、浓HNO,SO,活性炭化学变化物理变化不可逆可逆其中能氧化指示剂而使指示剂褪色的主要有CyHClO）和浓HNO3及Na?。？二十、各种“1''汇集.无机的：爆鸣气（H,与O,）； 水煤气或煤气（CO与H,）；碳酸气（CO,）.有机的：天然气（又叫沼气、坑气，主要成分为CH0液化石油气（以丙烷、丁烷为主）裂解气（以CHz=CH2为主）焦炉气（q、CH4等）

电石气（CH三CH,常含有H?S、PH：等）二十一、滴加顺本蒸同，现象不同AgNO3^NH3H2O：AgNO3向NH3H2O中滴加——开始无白色沉淀，后产生白色沉淀NH3H2O向AgNO3中滴加——开始有白色沉淀，后白色沉淀消失NaOH与A1C§：NaOH向Ale%中滴加——开始有白色沉淀，后白色沉淀消失A1C13向NaOH中滴加——开始无白色沉淀，后产生白色沉淀HC1与NaAIO,：HC1向NaAIO2中滴加——开始有白色沉淀，后白色沉淀消失NaAIO2向H&中滴加——开始无白色沉淀，后产生白色沉淀Na2co3与盐酸：Na2cO3向盐酸中滴加——开始有气泡，后不产生气泡盐屐向Na2co③中滴加——开始无气泡，后产生气泡rNe ICaCO,rrNe ICaCO,rFe20KHCO356<CaO1HF 1^g3N2lKOHfN2‘H2sO’C3H8281c2H49844CO,,64I即5-n2oI.常用相对分子质量Na2O2：78Na2co3：106BaSO,：233Al(OH)3：782.常用换算■CuO，Ar80,so340CaBr、NH4NO3MgO.NaOHCuSO4rCH3coOHCu《60Fe2O3,60CH3cl【,CH,OHCO1dk1[COOCH3NaHCO3；84Na2SO4：142CaH„Oa：180olxo15.68L 0.7mol5.6L 0025mol 2.8L 0.125mol20.16L 0.9inol 16.8L 0.75mol二十三、规律槌的知积归於）1、能与氢气加成的：苯环结构、c=c、c=c.c=ooOHCOH_0H中的C=O双键不发生加成）2OHCOH_0H中的C=O双键不发生加成）2、能与NaOH反应的：一COOH、0H口—C—0—O3、能与NaHC（）3反应的：—COOH4、能与Na反应的：一COOH、ZS—OH^-OH5、能发生加聚反应的物质 2烯烧、二烯煌、乙焕、苯乙烯、烯煌和二烯煌的衍生物。6、能发生银镜反应的物质凡是分子中有醛基（-CHO）的物质均能发生银镜反应。（1）所有的醛（R-CHO）；（2）甲酸、甲酸盐、甲酸某酯；注：能和新制Cu（OH）2反应的•~■除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等），发生中和反应。7、能与滨水反应而使滨水褪色或变色的物质（-）有机.不饱和烧（烯煌、快煌、二烯烧、苯乙烯等）；.不饱和烧的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等）.石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）；.苯酚及其同系物（因为能与漠水取代而生成三漠酚类沉淀）.含醛基的化合物.天然橡胶（聚异戊二烯） CH2=CH-C=CH2（二）无机 -ch3一2价硫（H2s及硫化物）；+4价硫（SO2,H2sO3及亚硫酸盐）；+2价铁：6FeSO4+3Br2=2Fe2（SO4）3+2FeBr3]6FeCl,+3Br,=4FeCl3+2FeBr3 l变色2FeI2+3Br2=2FeBr3+2I2 JHOZn、Mg等单质如Mg+B『2=MgBr2（此外，其中亦有Mg与H+、Mg与HBrO的反应）—1价的碘（氢碘酸及碘化物）变色NaOH等强碱：Br2+2OH-=Br-+BrO~+H,OAgNO?8、能使酸性高钛酸钾溶液褪色的物质（一）有机.不饱和烧（烯煌、焕煌、二烯烽、苯乙烯等）；.苯的同系物；.不饱和烧的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代燃、油酸、油酸盐、油酸酯等）.含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；.石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；.煤产品（煤焦油）;.天然橡胶（聚异戊二烯）。（二）无机.一2价硫的化合物（H?S、氢硫酸、硫化物）；.+4价硫的化合物（SO2>H2sO3及亚硫酸盐）；双氧水（凡。2,其中氧为一i价）9、最简式相同的有机物ch：c,h9fncahaC.：烯煌和环烷煌CH'o：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖CnH2O：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数和饱和一元竣酸或酯;举一例：乙醛（C,HQ）与丁酸及其异构体（C.HO）Z4 4oZ10、同分异构体（几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式）1、醇一酸 CH,,Onzn+2x2、醛一酮一环氧烷（环醛）CnH,nO3、竣酸一酯一羟基醛 AH：。？4、氨基酸一硝基烷5、单烯燃一环烷燃 CH,n2n6,二烯燃一烘燃 CnH2n211、能发生取代反应的物质及反应条件’.烷烧与卤素单质：卤素蒸汽、光照；.苯及苯的同系物与①卤素单质：Fe作催化剂；②浓硝酸：50〜60C水浴；浓硫酸作催化剂③浓硫酸：70〜80℃水浴；.卤代烽水解：NaOH的水溶液；.醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸（酸性条件）；.酯类的水解：无机酸或碱催化；.酚与浓溟水（乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应，事实上也是取代反应。）二十四、实验中水的眇用.水封：在中学化学实验中，液澳需要水封，少量白磷放入盛有冷水的广口瓶中保存,通过水的覆盖，既可隔绝空气防止白磷蒸气逸出，又可使其保持在燃点之下；液漠极易挥发有剧毒，它在水中溶解度较小，比水重，所以亦可进行水封减少其挥发。.水浴：酚醛树脂的制备（沸水浴）；硝基苯的制备（50—60℃）、乙酸乙酯的水解（70〜80℃）、蔗糖的水解（70〜80℃）、硝酸钾溶解度的测定（室温〜100℃濡用温度计来控制温度；银镜反应需用温水浴加热即可。.水集：排水集气法可以收集难溶或不溶于水的气体，中学阶段有。2，H2,C2H/C2H2,CH4,NOo有些气体在水中有一定溶解度，但可以在水中加入某物质降低其溶解度，如：可用排饱和食盐水法收集氯气。.水洗：用水洗的方法可除去某些难溶气体中的易溶杂质，如除去NO气体中的NO2杂质。.鉴别：可利用一些物质在水中溶解度或密度的不同进行物质鉴别，如：苯、乙醇漠乙烷三瓶未有标签的无色液体，用水鉴别时浮在水上的是苯，溶在水中的是乙醇，沉于水下的是澳乙烷。利用溶解性溶解热鉴别，如：氢氧化钠、硝酸钱、氯化钠、碳酸钙，仅用水可资鉴别。.检漏：气体发生装置连好后，应用热胀冷缩原理，可用水检查其是否漏气。二十五、■机物的官怩用：.碳碳双键：，c-.碳碳叁键：—CWC一.卤（氟、氯、澳、碘）原子：一X.（醇、酚）羟基：—OH.醛基：一CHO R.竣基：一COOH 7.酯类的基团：一C—0—二十九、各类有机物的通式、及：要化学植质烷烧QH,也仅含C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锌酸钾、澳水、强酸强碱反应烯燃ch2ii含c==c键与卤素等发生加成反应、与高锌酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应焕煌CH,,含C三C键与卤素等发生加成反应、与高镒酸钾发生氧化反应、nzn-z聚合反应翥;芳香崎）CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锌酸钾发生氧化反应）卤代烧：CH..X 醇：QH,用OH或CnH'mO苯酚：遇到FeC§溶液显紫色醛：C/O 竣酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO2二十七、才视改应类型；取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。消去反应：从一个分子脱去一个小分子（如水.卤化氢），因而生成不饱和化合物的反应。氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。还原反应：有机物加氢或去氧的反应。酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应（有卤代烧、酯、糖等）二十九、有机合成路线:（消去）（消去）（水解）舄晟?2或HX（加成）（消每卤代羟NaOH水溶液（水解_氢也

工 f,还原醇（能化）、葡匕 ＞配小差酸或无机含氧酸（酯化）补充：CH-CH-CR浓硫酸》CH=CH-CHt+H03I3A2 3 20H2CH3-CH-C^OH+。2e2C,-CH-CHO+2耍CH CHch2ch2=ch-chh-PcH—CHL/CHO4、CH、=CH-CHO+2H^>CH-CH-CHOH5、TOC\o"1-5"\h\z2 2丛3 2 25、CH3-CH2-CH-C00H+CH30H-^™>CH3-CH2-CH-COOC^+H20' △ IC“3 CH6、7、-CH-CH-COOHJ衣加酌♦coon|+2CHOHCOOH浓硫酸,coocq

△CO。%+犯08、OOCH+2ONa+HCOONa+KONaOH->OOCH+2ONa+HCOONa+KONaOH->9、+CH30H+2为。+CH30H+2为。BrI-CH-CHO3CHBrI-CH-CHO3CH3CH„-C=CH-CHO+Br->CHQ3I 2 316、八4H0 衣/OH2kJJ+Cu（0H）242I^JJ+Cu2OI+2H20三十、化学计算（-）有关化学式的计算.通过化学式，根据组成物质的各元素的原子量，直接计算分子量。.已知标准状况下气体的密度，求气体的式量：M=22.4p。（P'.根据相对密度求式量：M=M'D。。=二IP.混合物的平均分子量:一物质的总麒说）一物质的总麒说）=M

混合物物质的量总数,u%+MBb%+ .相对原子质量①原子的相对原子质量=一①原子的相对原子质量=一个原子的质量

一个吃原子的质量x1A]、A2表示同位素相对原子质量，a1％、a2%表示原子的摩尔分数②元素近似相对原子质量：1=Aa%+Aa%+……11 22（二）溶液计算nmN -lOOOpcoi「--— — （— 'VMVNV ~MA2、稀释过程中溶质不变：GX=C2V2。3、同溶质的稀溶液相互混合：C=33（忽略混合时溶液体积变化不计）混V）+v24、溶质的质量分数。①a% X100%=—收X100%机液 '〃质+7n剂②〃％=sxl00%（饱和溶液，S代表溶质该条件下的溶解度）100+S③混合：m1a1%+m.a?%=（m1+m.）a%II2.2 1 2混④稀释：01h％=012a2%5、有关pH值的计萱：酸算H+,碱算OH—I.pH=—lg[H+] C（H+）=10-PhII.KW=[H+][OH-]=10-14（25℃时）snn2xM XNaTOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"一, N m V n6、图中的公式：1.n=—- 2.n=一3.n=— 4.n=—\o"CurrentDocument"N M V VA m]三十一、阿伏加德罗定律i.内容：在同温同压下，同体积的气体含有相等的分子数。艮r三同”定“一等”。2.推论（1）同温同压下，V/V=n/n （2）同温同体积时，p/p9=n/n=N/N（3）同温同压等质量时，（4）同温同压同体积时，M1/M2=P/P2注意：（1）阿伏加德罗定律也适用于混合气体。（2）考查气体摩尔体积时，常用在标准状况下非气态的物质来迷惑考生，如H,O、SO,、己烷、辛烷、CHClr乙醇等。（3）物质结构和晶体结构：考查一定物质的量的物质中含有多少微粒（分子、原子、电子、质子、中子等）时常涉及稀有气体He、Ne等单原子分子，CJN?、O,、H,双原子分子。胶体粒子及晶体结构：P4＞金刚石、石墨、二氧化硅等结构。（4）要用到22.4L・mol-i时，必须注意气体是否处于标准状况下，否则不能用此概念；（5）某些原子或原子团在水溶液中能发生水解反应，使其数目减少；（6）注意常见的的可逆反应：如NO,中存在着NO2与NO’的平衡；（7）不要把原子序数当成相对原子质量，也不能把相对原子质量当相对分子质量。（8）较复杂的化学反应中，电子转移数的求算一定要细心。如NazC^+H。；CI2+NaOH；电解AgNC）3溶液等。例题：下列说法正确的是（名表示阿伏加德罗常数） （ ）⑴常温常压下，Imol氮气含有X个氮分子⑵标准状况下，以任意比例混合的甲烷和丙烷混合气体22.4L,所含的气体的分子数约为X个/）标准状况下，22.4LNO和1L2L氧气混合，气体的分子总数约为1.5N,个⑷将NO和N0分子共N个降温至标准状况下，其体积为22.4L2 24 A⑸常温下，18g重水所含中子数为10N个A2rm2⑹常温常压下，Imol氨气含有的核外电子数为4、⑺常温常压下，任何金属和酸反应，若生成2g氢气，则有2N电子发生转移A⑻标准状况下，1L辛烷完全燃烧后，所生成气态产物的分子数为22.4A（9）31g白磷分子中，含有的共价单键数目是N、个（1O）1L1molL的氯化铁溶液中铁离子的数目4JNA【点拨】⑴正确，lmol氮气的分子数与是否标准状况无关。⑵正确，任意比例混合的甲烷和丙烷混合气体22.4L,气体的总物质的量为lmol,因此含有1个分子。⑶不正确，因为NO和氧气一接触就会立即反应生成二氧化氮。⑷不正确，因为存在以下平衡：2N0二NO（放热），降温，平衡正向移动，分子2 24数少于lmol,标准状况下，其体积小于22.4L⑸不正确，重水分子（D20）中含有10个中子，相对分子质量为20,18g重水所含中子数为：10X18g/20g,mol-l=9molo⑹正确，1个家原子核外有4个电子，氨气是单原子分子，所以lmol氢,气含有4moi电子，这与外界温度和压强无关。⑺正确，不论在任何条件下，2g氢气都是lmol,无论什么金属生成氢气的反应均可表示为：2H++2e=H2t,因此，生成lmol氢气一定转移2mol电子。⑻不正确，标准状况下，辛烷是液体，不能使用标准状况下气体的摩尔体积22.4L/mol这一量，所以1L辛烷的物质的量不是1/22.4mol。⑼不正确，白磷分子的分子式为P,其摩尔质量为124g/mol,31g白磷相当于0.25mol,4白磷的分子结构为正四面体，一个白磷分子中含有6个P-P共价键，所以，0.25mol白磷中含有1.5N、个P-P共价键。（10）不正脑，Fe3,在溶液中水解。本题答案为（1X2）⑹⑺三十二、氧化还原反应升失氧还还、降得还氧氧（氧化剂/还原剂，氧化产物/还原产物，氧化反应/还原反应）化合价升高（失ne-）被氧化I-V氧卜剂+还原剂=奉原产物+氧化产物化♦价降低（得ne-）被还原（较强）（较强）（较弱）（较弱）氧化性：氧化剂＞氧化产物还原性：还原剂＞还原产物三十三、盐类水解盐类水解，水被弱解；有弱才水解，无弱不水解；越弱越水解，都弱双水解；谁强呈谁性，同强呈中性。电解质溶液中的守恒关系⑴电荷守恒：电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。如NaHCC^溶液中：n(Na+)+n(H+)=n(HCO3)+2n(CC>32)+n(OH-)推出：[Na+]+[H+]=[HCO3]+2[CO32-]+[OH]⑵物料守恒：电解质溶液中由于电离或水解因素，离子会发生变化变成其它离子或分子等，但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。如NaHCOs溶液中：n(Na+)：n(c)=l:l,推出：c(Na+)=c(HCC)3-)+c(CO32-)+c(H2co3)⑶质子守恒：(不一定掌握)电解质溶液中分子或离子得到或失去质子(H+)的物质的量应相等。例如：在NH4HCO3溶液中H3O+、H,CC)3为得到质子后的产物；NHrOH-、CO32-为失去质子后的产物，故有以下关系：“为6+)+(:但2co3)=c(NH3)+c(OH)+c(CO3”)。三十四、热化学方程式正误判断一一“三查”.检查是否标明聚集状态：固(s)、液(1)、气(g).检查的“+”“一”是否与吸热、放热一致。(注意AH的“+”与“一”，放热反应为“一"，吸热反应为“+”).检查的数值是否与反应物或生成物的物质的量相匹配(成比例)注意：⑴要注明反应温度和压强，若反应在298K和1.013xl05Pa条件下进行，可不予注明；⑵要注明反应物和生成物的聚集状态，常用s、I、g分别表示固体、液体和气体；⑶AH与化学计量系数有关，注意不要弄错。方程式与ZSH应用分号隔开，一定要写明数值和单位。计量系数以“mol”为单位，可以是小数或分数。(4)一定要区别比较“反应热”、“中和热”、“燃烧热”等概念的异同。三十五、浓硫酸“五性”酸性、强氧化性、吸水性、脱水性、难挥发性r化合价不变只显酸性化合价半变既显酸性又显强氧化性[化合价全变只显强氧化性三十六、浓硝酸“四性”酸性、强氧化性、不稳定性、挥发性，化合价不变只显酸性,化合价半变既显酸性又显强氧化性化合价全变只显强氧化性三十七、烷烧系统命名法的步骤①选主链，称某烷'②编号位，定支链'③取代基，写在前，注位置，短线连④不同基，简到繁，相同基，合并算烷烧的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：①最简化原则，②明确化原则，主要表现在一长一近一多一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义。三十八、酯化反应的反应机理（酸提供羟基，醇提供氢原子）所以竣酸分子里的羟基与醇分子中羟基上的氢原了结合成水，其余部分互相结合成酯。浓硫酸CH3coOH+Hi80c2H5- 【CH3coi80（2,6+14,0三十九、氧化还原反应配平标价态、列变化、求总数、定系数、后检查一标出有变的元素化合价；二列出化合价升降变化三找出化合价升降的最小公倍数，使化合价升高和降低的数目相等；四定出氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的系数；五平：观察配平其它物质的系数；六查：检查是否原子守恒、电荷守恒（通常通过检查氧元素的原子数），画上等号。四十、”五同的区别”同位素（相同的中子数，不同的质子数，是微观微粒）同素异形体（同一种元素不同的单质，是宏观物质）.同分异构体（相同的分子式，不同的结构）同系物（组成的元素相同，同一类的有机物，相差一个或若干个的CHp同一种的物质（氯仿和三氯甲烷，异丁烷和2.甲基丙烷等）四十一、化学平衡图象题的解题步骤一般是：看图像：一看面（即横纵坐标的意义）； 二看线（即看线的走向和变化趋势）；三看点（即曲线的起点、折点、交点、终点），先出现拐点的则先达到平衡，说明该曲线表示的温度较高或压强较大，“先拐先平四看辅助线（如等温线、等压线、平衡线等）；五看量的变化（如温度变化、浓度变化等），“定一议二四十二、中学常见物质电子式分类书写ci-的电子式为：：而：一♦♦-OH： OH-电子式：'a2sNa+国百a+ MgC*2 [@「Mg2+[©:--CaC2> Na,O,Ca2+F：C：：C：12~ Na+|~：6：6:]2-Na+•♦♦♦4.5.co,-NHQH,忆可汨］写4.5.co,-NHQH,忆可汨］写结赧”(NH4)2SH［h：n：hii保田更1电子对代共价键［4:：s：

♦♦2-补孤电子对h:ncc电子式Mgj形成过程：咱.+.Mg.+:g・ *冽一Mg2+［：用一四十三、原电池：.原电池形成三条件：“三看”。先看电极：两极为导体且活泼性不同；再看溶液：两极插入电解质溶液中；三看回路：形成闭合回路或两极接触。.原理三要点：相对活泼金属作负极，失去电子，发生氧化反应(2)相对不活泼金属(或碳)作正极，得到电子，发生还原反应导线中(接触)有电源通过，使化学能转变为里能.原电池：把化学能转变为电能的装置.原电池与电解池的比较原电池电解池(1)定义化学能转变成电能的装置电能转变成化学能的装置（2）形成条件合适的电极、合适的电解质溶液、形成回路电极、电解质溶液（或熔融的电解质）、外接电源、形成回路（3）电极名称负极正极阳极阴极（4）反应类型氧化还原氧化还原（5）外电路电子流向负极流出、正极流入阳极流出、阴极流入四十四、等效平衡问题及解题思路1、等效平衡的含义在一定条件（定温、定容或定温、定压）下，只是起始加入情况不同..的同一可逆反应达到平衡后，任何相同组分的分数（体积、物质的量）均相同..，这样的化学平衡互称等效平衡。2、等效平衡的分类（1）定温（T）、定容（V）条件下的等效平衡I类：对于一般可逆反应，在定T、V条件下，只改变起始加入情况，只要通过可逆反应的化学计量数比换算成平衡式左右两边同一边物质的物质的量与原平衡相同，则二平衡等效。例1：在一定温度下，把2moiSO2和ImolO2通入一个一定容积的密闭容器里，发生如反应：2SO2+O2=2SO3（g）,当此反应进行到一定程度时，反应混合物处于化学平衡状态。维持该容器中温度不变，令a、b、c分别代表初始加入的SO2>O2和SO3的物质的量（mol）o如a、b、c取不同的数值，它们必须满足一定的相互关系，才能保证达到平衡时，反应混合物中三种气体的体积分数仍跟上述平衡时完全相同，请填写下列空白：①若a=09b=0,贝！Jc=o②若a=0.5,贝ijb=和c=o③a、b、c必须满足的一般条件是（请用两个方程式表示，其中一个只含 a和c,另一个只含b和c）：、C答案：①2②0.25、1.5③a+c=2b+-=1sdo2例2：在一个容积固定的密闭容器中，加入mmolA、nmolB,发生反应：mA,+nB。=pC.，平衡时C的浓度为wmol«L-io若容器体积和温度不变，起始时放入amolA,bmolB,cmolC,要使平衡后C的浓度仍为wmobL-i,则a、b、c必须满足的关系是：（C）A、a:b:c=m:n:p B、a:b=m:n，ap/m+b=pC、mc/p+a=m，nc/p+b=nD、a=m/3b=m/3c=2p/3II类：在定T、V情况下，对于反应前后气体分子数不变的可逆反应，只要反应物（或生成物）的物质的量的比例与原平衡相同，则二平衡等效。例3：在一个固定体积的密闭容器中，保持一定温度进行以下反应：H,+Br,==2HBr，已知加入ImolH,和2moiBr,时，达到平衡后生成amolHBr2（g） 2（g） （g） 2 2（见下表已知项）在相同条件下，且保持平衡时各组分的体积分数不变，对下列编号①〜③的状态，填写表中的空白。\已知起始状态物质的量（mol）平衡时HBr的物质的量（mol）*B%HBr编号\120a①240②I0.5a③mg（g>2m）答案:\已知编号\起始状态物质的量（mol）平衡时HBr的物质的量（mol）H2Br2HBr120a①2402a②00.510.5am g(g>2m) 2Cg-2m) (g-m)aI- I - I(2)定T、P下的等效平衡(例4：与例3的相似。如将反应换成合成氨反应)in类：在t、p相同的条件下，改变起始加入情况，只要按化学计量数换算成平衡式左右两边同一边物质的物质的量之比与原平衡相同，则达到平衡后与原平衡等效。四十五、元素的一些特殊性质.周期表中特殊位置的元素①族序数等于周期数的元素：H、Be、ALGe0②族序数等于周期数2倍的元素：C、So③族序数等于周期数3倍的元素：0。④周期数是族序数2倍的元素：Li、Cao⑤周期数是族序数3倍的元素：Na、Bao⑥最高正价与最低负价代数和为零的短周期元素：Co⑦最高正价是最低负价绝对值3倍的短周期元素：So⑧除H外，原子半径最小的元素：Fo⑨短周期中离子半径最大的元素：P=.常见元素及其化合物的特性①形成化合物种类最多的元素、单质是自然界中硬度最大的物质的元素或气态氢化物中氢的质量分数最大的元素：Co②空气中含量最多的元素或气态氢化物的水溶液呈碱性的元素：No③地壳中含量最多的元素、气态氢化物沸点最高的元素或氢化物在通常情况下呈液态的元素：O。2m2④最轻的单质的元素：H；最轻的金属单质的元素：Lio⑤单质在常温下呈液态的非金属元素：Br；金属元素：Hgo⑥最高价氧化物及其对应水化物既能与强酸反应，又能与强碱反应的元素：Be、Al、Zno⑦元素的气态氢化物和它的最高价氧化物对应水化物能起化合反应的元素：N；能起氧化还原反应的元素：So⑧元素的气态氢化物能和它的氧化物在常温下反应生成该元素单质的元素：So⑨元素的单质在常温下能与水反应放出气体的短周期元素：Li、Na、Fo⑩常见的能形成同素异形体的元素：C、P、0、So高中化学知识框架一、化学基本概念和基本理论（一）物质的分类J■金属（有多种不同分类方法〉里质t非金属（有多种不同分类方法），稀有气体酸性氧化物（SO?、SQ、CQ、Cr。?、Mn2O7）「碱性氧化物（NaQ、CaO、K20.F^Oj）两性氧化物（AI2O3、ZftO）氧化物《不成盐氧化物（如CO、NO）过氧化物（如NaRa、H2O2）I特殊氧化物（如FejOi）、超氧化物（如K0。/r含氧酶h2so4xhno3xHjCOjxhcio技喔根分t无氧酸：盐酸、氢氨酸、氢硫酸「一元酸：盐酸、硝酸、高氯酸、次氨酸、乙儆按电离出H强分J二元酸；硫酸、碳酸、亚硫酸、硅酸、草酸、三元酸：h3po4「强酸：HC1O4xHNO八H2so4'HChHBr^HI按强弱分v中强酸।H3Po4、HjSOjL弱酸：HClOsH2SiO3sH2co八HF、CH3coOH「强氧化性酸；浓HzS。,、HNQ、HCIO、HMnO,按骸根有无氧化性分［还原性酰即。八HC1、HI、*H2CQ「稳定性酸：H2so4、H3PO4按稳定性强弱分J不稳定性酸：HN03.HCIO、H2cO3、H2s1。3「I挥发性酸(任沸点酸)：无氧儆、gSO?、H2CO3s,按沸点高低分, HNO3、CH3co0HL难挥发性酸(高沸点酸)：H2S04.H3Po.r强减：NaOHsKOH、BKOFTJa按性质分,弱碱；NH?•h2o、两性氢氧化物：akoh)3「可溶性破：Ba(OH)2sNaOHsKOH按溶解性分1微溶性碱；Ca(。理2【难溶性噱：F30H)3、Cu(0H)2一一元诚：KOH、LQH、NH5■H20按。共分J二元碱：Ba(OH)2xCu(OH)2, 二多兀碱：Fe(0H)3/ 广正盐（酸与碱完全中和的产物）：Na2SO4s（NH4）3PO4酸式盐（碱中和酸中部分氢离子的产物）：NaHC03、NaHSO4碱式盐（酸中和碱中部分氢氧根离子的产物，：Cu《OH）2c5接组成分j复盐[电离时有一种根根离子和两种或两种以上的金属阳离子（屹/；）的盐]:光卤石（KCl-MgCl2-6坨。）、明根（KAXSO4）2-12HjO）\ “各盐（电离时有络离子生成的盐）；[Ag（NH3）2]CLNa3[AlF6]盐\产酝相■含氧酸盐：NaaSS、NaaCO3文联I无氧酸盐：NaCkMgCb、Na2s强酸强碱盐：Na2s0八NaCl（不水解，水溶液呈中性）技形成分，强酸弱碱盐：AlCb、Fe2（SC）4）3（水解，水溶液呈酸性）

强神弱酸盐：Na2c0＞Na3Po《水解，水溶液呈减性）技形成分，弱酸弱碱盐：（nh4）2co3sch3coeINH＜水解，谁强呈谁性）其他pE机盐：NH4clI有机盐；CRCOONa其他CaH-氢化物：HCLH?S、NH3、CH4、NaH、络合物：Ag（NH3）2OH其他CaH-结晶水合物）：Na2CO3-10H2O有机化合物（见有机化学基础）（~）组成原子的粒子间的关系「质子化）决定元素种类-原子核〔中子（N=A—Z）,Z同，N不同为同位素原子《X）’ 「①每层最多容纳2拉个电子髓嘉产’②最外层不超过8个1③次外层电子数不超过18个，倒数第三层不超过32个核电荷数（Z）=核内质子数=核外电子数 质量数（A）=质子数（Z）+中子数（N）（三）元素周期律与周期表「1涵义元素的性质随原子序数的述噌呈现周期性的变化至 「⑴原子半径的周期性变化1性质的变化，＜2＞元素主要化合价周期性变化| L（3）元素的金属性、酢金属性的周期性变化停Q实质，元素的原子核外电子排布呈现周期性变化

•短•周期一、二、二「周期•长周期四、五、六4*班 不完全周期七“口构 /主牍［A〜VDA一族副族IB~IIB第vn族-o族r周期序数二原子核外电子层数-与原子结构关系主族序数=原子最外电子层上电子数I原子序数=核电荷数（四）化学键与分子结构「离子键一-离子化合物淡型《极性键不同种原子问结构不对称化学〈键'I共价键非金属单质J（四）化学键与分子结构「离子键一-离子化合物淡型《极性键不同种原子问结构不对称化学〈键'I共价键非金属单质J非极性键共价化合物1极性分子I非极性分子同种原子间▼

结两对称同种原子间表示方法:电子式、结构式（适于共价键）（五）晶体类型与性质体类型性质比龄、离子晶体分子晶体原子晶体金属晶体结构组成粒子阴、阳离子分子原子金属阳离子和自由电子粒子间作用离子键范德华力共价键金属键物理性质熔沸点较高低很高有高有低硬度硬而脆小大有大有小、有展性溶解性易溶于极性溶剂,难溶于非极性溶剂极性分子易溶于极性溶剂不溶于任何溶剂难溶（钠等与反应）

导电性晶体不导电；能溶于水的其水溶液导电；熔化导电晶体不导电，水溶液可导电；熔化不导电不良（半导体Si）良导体（导电执）典型实例NaCkNaOHNa2O>CaCO3干冰、白磷冰、硫磺金刚石、SiO,晶体硅、SiCNa、Mg、AFe、Cu、Zn（六）化学反应类型化合反应分解反应按反应物和生成的种趟及类别变化讲置换反应复分解反应、化学反应类则技有无电子转移J化学反应类则技有无电子转移J氧化还原反应

“i非氧化还原反应按是否有盅子参加按反应的热效应J按反应的热效应J放热反应

分（吸热反应（七）氧化还原反应的有关概念的相互关系（口诀：升失氧化还原剂，降得还原氧化剂）（实质：有电子转移（得失与偏移〉特征：反应前后元素的化合价有变化氧化还原Y反应有关概念及V转化关系反应物还原性lr还原剂i锐化剂|L氧化性电子转移表示法化合价升商变化

ttiuE攵化拔还原国化反应还原反应化合价降低单箭号表示法

双箭号表示法乳化产物产物还原产物二者的主要区别表示意义］箭号起止卜者不能同时用于同一反应电子数目|「依据原则：辄化剂化合价降低总数=还原剂化合方程式

配平方程式

配平,找出价态变化，确定升降总数方法步骤J求最小公倍数，得出两剂计量数♦观察:配平其他（关键是依据氧化剂得电子总数与还原剂失电子有关计算I总数相等原则［列出守恒关系式求解（八）离子反应概念：在溶液中（或熔化状态下）有离子参加或生成的反应跖于非氧化坯原反应离子互换反应（生成气体、沉淀或弱电解质）碱性氧化物与酸反应酸性氧化物与硬反应密子氧化还原反应《置换反应（全属单质或非金属单质的相对港泼性）一般离子氧化还原反应《生成里、化性或逐原性更弱的物质）离子反应本庾；反应中反应物某些离子浓度的减小■（陶子方程式：用实际参加反应的离子来表示化学表示方法/反应的式子写：写th反应的化学方程式拆：把易熔于水、易电疡的物质拼写成离子形式删：将不参加反应的离子从方程式两端删去黄：检查方程式两端各元素的原子个数和电荷数是否相等.邕义：不仅袤示一定物质间的某，卜反应，而且还L 能表示同一类反应发生的条件।生成睢熔,逢电斑,易挥发的物质或发生量.化还原反应（九）化学反应中的能量变化化学反应中的能量变化「定义：在化学反应过程中放