恶性淋巴瘤的诊断和治疗课件

恶性淋巴瘤的诊断和治疗中山大学肿瘤医院内科

姜文奇12/21/20221中山大学淋巴瘤研究中心恶性淋巴瘤的诊断和治疗中山大学肿瘤医院内科12/13/恶性淋巴瘤一、概论二、病因学三、病理及分类四、临床表现五、诊断、鉴别诊断六、临床分期七、治疗12/21/20222中山大学淋巴瘤研究中心恶性淋巴瘤一、概论12/13/20222中山大学淋巴瘤研究一、概论 恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及其他器官中的淋巴组织的恶性肿瘤，是造血系统恶性疾病之一，分为两大类：1、霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’sLymphoma，HL）2、非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’sLymphoma，NHL）12/21/20223中山大学淋巴瘤研究中心一、概论 恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及其他器官中的淋1(一)流行病学概况在我国常见恶性肿瘤中占第八位。每年发病2~4/10万人口。85%~90%发病年龄大于>16岁，发病年龄有两个高峰，20~30和60岁左右。男女之比为2.42~3.7:1。我国淋巴瘤发病年龄较年青,NHL多于HD，且高度恶性比例高。12/21/20224中山大学淋巴瘤研究中心(一)流行病学概况在我国常见恶性肿瘤中占第八位。12/13（二）恶性淋巴瘤的病因学

1、病毒感染 人类Burkitt淋巴瘤与EB病毒的感染有关 人类周围型T细胞型淋巴瘤与HTLV-1感染相关2、免疫抑制 器官移植、自身免疫性疾病3、环境因素 电离辐射、临床上曾接受放射及化学治疗病人。4、其他

12/21/20225中山大学淋巴瘤研究中心（二）恶性淋巴瘤的病因学1、病毒感染12/13/2022二、恶性淋巴瘤的病理分类

Histologicalclassificationoflymphomas

12/21/20226中山大学淋巴瘤研究中心二、恶性淋巴瘤的病理分类

Histologicalclas（一）霍奇金淋巴瘤的病理分类12/21/20227中山大学淋巴瘤研究中心（一）霍奇金淋巴瘤的病理分类12/13/20227中山大学淋（一）HL的病理特点霍奇金淋巴瘤组织学特点为细胞成分极为复杂，包括肿瘤细胞及各种炎症细胞。具有诊断意义的巨细胞双核者称

Reed-Sternberg氏（R-S）细胞,也称镜影细胞，即HL真正的肿瘤细胞，有证据表明90％以上的RS细胞来源于B细胞。单个核者，称为霍奇金细胞。RS细胞所占的比例不到1％，其余细胞都是免疫相关细胞，包括淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞、组织细胞。12/21/20228中山大学淋巴瘤研究中心（一）HL的病理特点霍奇金淋巴瘤组织学特点为细胞成分极为复杂12/21/20229中山大学淋巴瘤研究中心12/13/20229中山大学淋巴瘤研究中心（一）霍奇金淋巴瘤病理分类（Rye）病理组织学分为四类：（1）淋巴细胞为主型（LP）---预后好（2）结节硬化型（NS）----预后较好（3）混合细胞型（MC）---预后较差（4）淋巴细胞消减型（LD）---预后差12/21/202210中山大学淋巴瘤研究中心（一）霍奇金淋巴瘤病理分类（Rye）病理组织学分为四类：12（二）霍奇金氏淋巴瘤病理学分类（WHO）WHO（2001）病理组织学分类：结节淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤经典型霍奇金淋巴瘤 结节硬化型霍奇金淋巴瘤

富含淋巴细胞经典的霍奇金淋巴瘤 混合细胞型霍奇金淋巴瘤 淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤12/21/202211中山大学淋巴瘤研究中心（二）霍奇金氏淋巴瘤病理学分类（WHO）WHO（2001）病12/21/202212中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202212中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202213中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202213中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202214中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202214中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202215中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202215中山大学淋巴瘤研究中心（二）NHL的病理分类12/21/202216中山大学淋巴瘤研究中心（二）NHL的病理分类12/13/202216中山大学淋巴瘤1.NHL工作分类(1982)中度恶性低度恶性高度恶性A。小淋巴细胞B。滤泡性小核裂细胞C。滤泡性大小细胞混合D。滤泡性大细胞E。弥漫性小核裂细胞F。弥漫性大小细胞混合G。弥漫性大细胞H。疫母细胞型I。淋巴母细胞淋巴瘤J。小无裂细胞型：伯基特淋巴瘤K。其它淋巴瘤12/21/202217中山大学淋巴瘤研究中心1.NHL工作分类(1982)中度恶性低度恶性高度2、

修订的欧美淋巴瘤分类（REAL分类）—根据形态学特征、免疫表型和/分化阶段、遗传学和临床特点

B细胞肿瘤

Ⅰ前B细胞肿瘤 Ⅱ外周B细胞肿瘤（又分为11种亚型）

T细胞和NK细胞肿瘤

Ⅰ前T细胞肿瘤 Ⅱ外周T细胞和NK细胞肿瘤（又分为10种亚型）

霍奇金淋巴瘤

Ⅰ淋巴细胞为主型（结节型+/-弥漫型） Ⅱ结节硬化型 Ⅲ混合细胞型 Ⅳ淋巴细胞衰减型 Ⅴ暂定型：富于淋巴细胞的经典霍奇金淋巴瘤12/21/202218中山大学淋巴瘤研究中心2、修订的欧美淋巴瘤分类（REAL分类）12/13

3、WHO淋巴类肿瘤的分类（1）B细胞肿瘤1、前B细胞肿瘤（1）前淋巴母细胞白血病/淋巴瘤2、外周B细胞肿瘤（1）B细胞慢性淋巴细胞白血病/前淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（2）淋巴浆细胞淋巴瘤（免疫细胞瘤）（3）套细胞淋巴瘤（4）滤泡性淋巴瘤（I、II、III级）（5）边缘带B细胞淋巴瘤

A：结外（低度恶性B细胞粘膜相关淋巴细胞瘤）B：结内（单核样细胞B细胞淋巴瘤）（6）脾边缘带B细胞淋巴瘤（外周循环中的绒毛状淋巴细胞）（7）毛细胞白细胞（8）浆细胞瘤/骨髓瘤（9）弥漫性大细胞B细胞淋巴瘤（亚型：原发纵隔大细胞B细胞淋巴瘤）（10）伯基特淋巴瘤/白血病（11）血管内大B细胞淋巴瘤（12）原发渗液性淋巴瘤12/21/202219中山大学淋巴瘤研究中心3、WHO淋巴类肿瘤的分类（1）B细胞肿瘤T细胞和NK细胞肿瘤1、前T细胞肿瘤（1）前T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（2）NK母细胞淋巴瘤2、外周T细胞和NK细胞肿瘤（1）T细胞慢性淋巴细胞白血病/前淋巴细胞白血病（2）大颗粒淋巴细胞白血病

A：T细胞型B：NK细胞型（3）蕈样霉菌病/Sezary症候群（4）外周T细胞淋巴瘤、非特异型（暂定细胞类型：中等大细胞型、中与大细胞混合型、大细胞型：暂定亚型：皮下泛T淋巴细胞瘤、肝脾型γδT细胞淋巴瘤）（5）血管免疫母细胞型T细胞淋巴瘤（6）结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型（7）肠T细胞淋巴瘤（有/无肠病）（8）成人T细胞淋巴瘤/白血病HTLV（+）（9）间变性大细胞淋巴瘤（T和未定型）

（10）皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤

（11）肝脾T细胞淋巴瘤3、WHO淋巴类肿瘤的分类（2）12/21/202220中山大学淋巴瘤研究中心T细胞和NK细胞肿瘤1、前T细胞肿瘤3、WHO淋巴类肿瘤的分NHL的各亚型：按发生频率排列

（全球9个医学中心，1400例）弥漫性大细胞型（B）31%滤泡性淋巴瘤22%边缘带，结外（MALT）8%周围性T细胞型7%小淋细胞（B）型7%外套细胞型6%原发纵隔大B细胞2%间变性大细胞淋巴瘤2%Burkitt-likeB细胞2%边缘带Nodal2%T细胞淋巴母细胞型2%淋巴浆细胞型1%Burkitt型<112/21/202221中山大学淋巴瘤研究中心NHL的各亚型：按发生频率排列

（全球9个医学中心，1400NHL的WHO分型按恶性度排列惰性非霍奇金淋巴瘤（低度恶性）

小淋巴细胞型，B细胞淋巴浆细胞型结外边缘带淋巴瘤：MALTLYMPHOMA脾外边缘带淋巴瘤:(SplenicLymphomaVillousLymphocytic)淋巴结外边缘带淋巴瘤：Monocytic滤胞性淋巴瘤侵袭性非霍奇金淋巴瘤（中度恶性）

弥漫性大细胞性（B细胞）淋巴瘤间变性大细胞性（T，NK）淋巴瘤套细胞淋巴瘤周围T细胞性淋巴瘤免疫母细胞性（B细胞）性淋巴瘤血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤高度侵袭性恶性淋巴瘤（高度恶性）

小无裂细胞淋巴瘤T-淋巴母细胞型淋巴瘤Burkitt成人T细胞性淋巴瘤/白血病Burkitt-like12/21/202222中山大学淋巴瘤研究中心NHL的WHO分型按恶性度排列惰性非霍奇金淋巴瘤（低度恶性）NHL各亚型,按恶性度(预后)排列

分类5年存活率间变性大细胞型(T、NK）77结外边缘带（MALT）74滤泡性72淋巴浆细胞型59淋巴结边缘带57小淋巴细胞型51原发性纵隔大细胞型50Burkitt样47弥漫性大B细胞型DLCL46Burkitt型44外套细胞型27T细胞淋巴母细胞型26周围性T细胞型2512/21/202223中山大学淋巴瘤研究中心NHL各亚型,按恶性度(预后)排列分类

工作分型的特点优点：—主要根据：形态学特征和生物学行为（低度、中度和高度恶性）—将组织学类型和预后很好地联系在一起，应用方便缺点：—不能区别肿瘤的B和T细胞来源—未包括近年来新发现的一些淋巴瘤类型—将免疫母归类为高度恶性的淋巴瘤不妥12/21/202224中山大学淋巴瘤研究中心

REAL/WHO分类的特点优点：—根据形态学特征、免疫表型、遗传学和临床特征定义每种疾病—引入了许多特殊类型淋巴瘤的概念，将各个独立疾 病分开研究—具有可行性，重复率达85%，与预后相关缺点：—分类较为复杂，难于掌握—有一些术语和暂定名不恰当12/21/202225中山大学淋巴瘤研究中心REAL/WHO分类的特点1

三、恶性淋巴瘤的临床表现1、症状和体征1）浅表淋巴结肿大：以浅表淋巴结肿大为首发症状者占60%以上，主要发生在颈部，腋下，腹股沟等部位。2）咽淋巴环受侵：指鼻咽部、软腭、扁桃体、舌根在内的环状淋巴组织。３）皮肤病变：

特异性皮肤病变发生在真皮内，表现多样化，肿块、结节、浸润性斑块，溃疡、丘疹、斑疹，称为蕈样霉菌病。

非特异皮肤病变如普通炎症改变，搔痒、痒疹、带状疱疹。12/21/202226中山大学淋巴瘤研究中心

三、恶性淋巴瘤的临床表现1、症状和体征12/13/202212/21/202227中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202227中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202228中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202228中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202229中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202229中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202230中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202230中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202231中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202231中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202232中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202232中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202233中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202233中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202234中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202234中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202235中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202235中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202236中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202236中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202237中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202237中山大学淋巴瘤研究中心12/21/202238中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202238中山大学淋巴瘤研究中心４）纵隔淋巴结及胸部器官受累：上腔静脉阻塞综合征、肺浸润、肺不张、胸腔积液、心包积液。５）腹腔淋巴结受累：腹痛、腰痛、腹块、腹泻、肠梗阻、便血、肠穿孔、吸收不良综合症。６）脾肿大：多见于HD，占1/3，可伴腹腔淋巴结病变。７）肝大及肝功能异常：多见于晚期病人。三、恶性淋巴瘤的临床表现12/21/202239中山大学淋巴瘤研究中心４）纵隔淋巴结及胸部器官受累：上腔静脉阻塞综三、恶性淋巴８）骨骼病变：占1～2％，主要为NHL。最常见于胸椎和腰椎,肋骨和颅骨次之。骨痛、病理性骨折。９）神经系统病变：头痛、颅内压增高、颅神经瘫痪、癫痫发作、脊髓压迫及截瘫。１０）泌尿生殖系统病变：腰痛、肾区肿块、睾丸肿块、子宫或卵巢肿块。1１）骨髓侵犯：NHL多见可并发白血病。三、恶性淋巴瘤的临床表现12/21/202240中山大学淋巴瘤研究中心８）骨骼病变：占1～2％，主要为NHL。最常见于胸椎和三12）B症状①发热体温>38℃，不规则热型，或特征性周期热型-回归热②盗汗③体重下降（无特殊原因半年内体重减轻10％以上）

有三种全身症状之一者被定为有B症状。三、恶性淋巴瘤的临床表现12/21/202241中山大学淋巴瘤研究中心12）B症状三、恶性淋巴瘤的临床表现12/13/2022412、实验室检查（1）血液学改变HD常有中度贫血；NHL也常有贫血，可发生自身溶血性贫血（Coombs试验阳性）。骨髓侵犯常见。末梢血可出现白血病血像。与急淋白血病很难鉴别。 （2）血液生化 常有血钙增高、血磷降低、血清碱性磷酸酶增高、乳酸脱氢酶增高、β2微球蛋白增高等

三、恶性淋巴瘤的临床表现12/21/202242中山大学淋巴瘤研究中心2、实验室检查三、恶性淋巴瘤的临床表现12/13/20224四、恶性淋巴瘤的诊断1）淋巴组织活检诊断恶性淋巴瘤组织形态学依据：①淋巴结正常结构破坏。②淋巴结包膜浸润。③细胞呈异型性。12/21/202243中山大学淋巴瘤研究中心四、恶性淋巴瘤的诊断1）淋巴组织活检12/13/202243四、恶性淋巴瘤的诊断１）详细采集病史特别注意有无B症状。２）仔细全面的体格检查３）实验室检查：血常规、血沉、血清碱性磷酸酶、肝肾功能乳酸脱氢酶、

β2微球蛋白等

12/21/202244中山大学淋巴瘤研究中心四、恶性淋巴瘤的诊断１）详细采集病史12/13/20224412/21/202245中山大学淋巴瘤研究中心12/13/202245中山大学淋巴瘤研究中心5）骨髓穿刺或活检6）影像学检查：胸部正侧位X线检查，腹部B超检查胸、腹和盆腔CT骨同位素扫描PET-CT四、恶性淋巴瘤的诊断和鉴别12/21/202246中山大学淋巴瘤研究中心5）骨髓穿刺或活检四、恶性淋巴瘤的诊断和鉴别12/13/20浅表淋巴结肿大： 须与淋巴结的非特异性感染或病毒感染、转移癌、传染性单核细胞增多症等鉴别。凡直径>1cm的淋巴结肿大且观察6周以上仍不消退者，均应作活检。纵隔及肺门肿块： 常须与肺癌、结节病等鉴别。一般来说，淋巴瘤的肿块可以较大、发展较快，有时为多发性或双侧性，上腔静脉压迫症状往往不及中央型肺癌明显，支气管镜检及肺门纵隔区切层照相有利于两者的鉴别。以发热为主要表现： 确诊比较困难，疑为恶性淋巴瘤时，可考虑作胸腹部CT检查以发现纵隔及腹膜后病变。五、恶性淋巴瘤的鉴别诊断12/21/202247中山大学淋巴瘤研究中心浅表淋巴结肿大：五、恶性淋巴瘤的鉴别诊断12/13/2022四、恶性淋巴瘤的诊断1）淋巴组织活检诊断恶性淋巴瘤组织形态学依据：①淋巴结正常结构破坏。②淋巴结包膜浸润。③细胞呈异型性。12/21/202248中山大学淋巴瘤研究中心四、恶性淋巴瘤的诊断1）淋巴组织活检12/13/202248病理学特点： 疾病单元

单一疾病一组疾病 瘤细胞R-S细胞各类各阶段淋巴、组织细胞 反应性成分较多较少临床特点： 首发表现常为淋巴结肿大常有结外病变 发展速度较慢除低度恶性外，均较快扩展方式淋巴道向邻近淋巴道/血道向邻近或淋巴结扩散远处组织扩散 侵犯范围常局限于淋巴结侵犯较广 B症状30%-----35%10%----15%两种类型淋巴瘤的比较HDNHL12/21/202249中山大学淋巴瘤研究中心病理学特点：两种类型淋巴瘤的比较HD

HDNHL受侵部位：

咽淋巴环很少多见结外病变较少，发生较晚较多，发生较早纵隔较多较少（除淋巴母外）对治疗反应比较恒定差异大放疗后失败邻近区域再发远处播散预后较好视恶性程度而异两种类型淋巴瘤的比较（续）12/21/202250中山大学淋巴瘤研究中心HD六、临床分期和预后判断

AnnArbor-Cotswolds分期

NHL的国际预后指数（IPI）12/21/202251中山大学淋巴瘤研究中心AnnArbor-Cotswolds分期12/AnnArbor分期系统（1971）

分期

侵犯范围

I侵犯单个淋巴结区域（I）或单个结外部位（IE）。

II侵犯2个以上淋巴结区域，但均在膈肌的同侧（II）,或除此之外，并有同侧的局限性结外器官侵犯(IIE）。

III膈肌上下淋巴结区域均有侵犯（III），可伴有局限性结外器官侵犯（IIIE）或伴有脾侵犯（IIIS）或两者均受侵犯（ⅢES）。

IV弥漫性，播散性结外器官或组织侵犯，不论有无淋巴结侵犯。

A：无B症状

B：有B症状（发热≥38℃、盗汗、6个月内体重减轻超过10%以上,无其他可解释的原因）

E：一邻近于淋巴结区的结外器官

X：有巨大肿块（BulkyDisease），指在T5-6水平上纵隔肿块超过1/3胸径或肿瘤直径超过10cm。

12/21/202252中山大学淋巴瘤研究中心AnnArbor分期系统（1971）

分期

AnnArbor-Cotswolds

分期

分期侵犯范围Ⅰ侵犯单个淋巴结区或结外淋巴组织（脾、韦氏环、胸腺）Ⅱ侵犯隔肌一侧的两个或两个以上淋巴结区Ⅲ侵犯隔肌两侧的淋巴结区或淋巴组织

Ⅲ1：腹部病变限于脾门、肝门或腹腔淋巴结Ⅲ2：有腹主动脉旁、肠系膜及髂淋巴结受侵Ⅳ侵犯淋巴结以外的器官或组织A：无症状B：无其他解释的发热、盗汗、体重下降X：巨块病变：LN>10cm；>胸腔1/3E：局限性孤立的结外器官和部位病变12/21/202253中山大学淋巴瘤研究中心Ⅲ侵犯隔肌两侧的淋巴结区或淋巴组织12/13/2

国际淋巴瘤临床预后预测指标(IPI)

（InternationalPrognosisIndex）

12/21/202254中山大学淋巴瘤研究中心

国际淋巴瘤临床预后预测指标(IPI)

（Inter淋巴瘤国际预后指数（IPI）A

年龄 >60yrs.P

一般情况>1L

LDH >正常E

结外侵犯 >1S

分期 >II按积分高低分组

低危组:积分0-1 低中危组:积分2 中高危组:积分3 高危组:积分4-512/21/202255中山大学淋巴瘤研究中心淋巴瘤国际预后指数（IPI）A 年龄 >60yrs.

12/21/202256中山大学淋巴瘤研究中心

12/13/202256中山大学淋巴瘤研究中心国际预后指数(IPI)的意义预后指数为治疗进展型NHL的病人选择治疗提供了有益的临床指导，筛出什么样的病人需要强烈的治疗低危组的病例，常规的含蒽环类方案(CHOP)可以获取很好的疗效对于中高危、高危组的病例，常规的治疗方案疗效较差，值得临床探索更为强烈的治疗方案IPI对预测低度恶性淋巴瘤（FLIPI）、套细胞淋巴瘤病人的疗效和预后也有一定价值12/21/202257中山大学淋巴瘤研究中心国际预后指数(IPI)的意义预后指数为治疗进展型NHL的病人NHL免疫表型特征B细胞抗原 CD19,CD20,CD22T细胞抗原 CD2,CD3,CD4,CD7,CD8间变性大细胞淋巴瘤 CD30+(Ki-1抗原)小淋巴细胞淋巴瘤 CD5+,CD10-,CD23+,B细胞抗原（B细胞慢性淋巴细胞白血病）滤泡淋巴瘤 CD5-,CD10+,CD23,CD43-,B细胞抗原边缘带细胞淋巴瘤 CD5-,CD10-,CD23-,B细胞抗原套细胞淋巴瘤 CD5+,CD10,CD23-,CD43+,B细胞抗原淋巴瘤类型 CD抗原特征12/21/202258中山大学淋巴瘤研究中心NHL免疫表型特征B细胞抗原 CD19,CD20,CNHL细胞遗传学异常病理分类 染色体易位 癌基因基因产物滤泡淋巴瘤 t(14;18)(q32;q21) BCL2BCL2淋巴浆细胞淋巴瘤 t(9;14)(p13;q32) PAX5套细胞淋巴瘤 t(11;14)(q13;q32) BCL1CyclinD1结外粘膜相关淋巴瘤 t(11;18)(q21;q21)， API2,MLT t(1;14)(p22;q32) BCL10弥漫性大B细胞淋巴t(11;14)(q13;q32), BCL6BCL6

和3q27相关易位Burkitt淋巴瘤 t(8;14)(q24;q32), c-mycc-myc

t(8;22)(q24;q11), t(2;8)(p12;q24),骨髓瘤 t(6;14)(p25;q32) MUM1T淋巴母细胞淋巴瘤 t(1;14)(p32-34;q11) TAL112/21/202259中山大学淋巴瘤研究中心NHL细胞遗传学异常病理分类 染色体易位 恶性淋巴瘤的治疗12/21/202260中山大学淋巴瘤研究中心恶性淋巴瘤的治疗12/13/202260中山大学淋巴瘤研究中目前恶性淋巴瘤的治愈率（2001年）100%50%LG-NHLIII/IV期HDIII/IV期I/H-NHLIII/IV期HDI/II期I/HNHLI期12/21/202261中山大学淋巴瘤研究中心目前恶性淋巴瘤的治愈率（2001年）100%50%LG-NH霍奇金淋巴瘤（HL）的治疗12/21/202262中山大学淋巴瘤研究中心霍奇金淋巴瘤（HL）的治疗12/13/202262中山大学淋恶性淋巴瘤的治疗霍奇金病治疗的基本原则：（1）联合化疗为主。（2）化疗后，对巨大瘤块部位或残留病灶加局部侵犯野放疗（20~30Gy)。（3）首选ABVD方案。（4）化疗4~6个疗程。

12/21/202263中山大学淋巴瘤研究中心恶性淋巴瘤的治疗霍奇金病治疗的基本原则：12/13/2022何杰金淋巴瘤的预后不良因素年龄≥50岁巨大肿块血沉升高B症状淋巴结区受犯部位≥4个区域12/21/202264中山大学淋巴瘤研究中心何杰金淋巴瘤的预后不良因素年龄≥50岁12/13/20226何杰金淋巴瘤治疗规范分组 分期 治疗建议

晚期HD 临床III-IV期 6-8周期化疗+放疗(20-36Gy)

大肿块或残存肿瘤时做放疗*无预后不良因素的IA期LPHD病例**化疗方案可选择如下：

ABVD,EBVP,StanfordV,MOPP/ABV,ChlVPP/EVA 或BEACOPPescalated预后良好早期HD临床I-II期， 扩大野照射(30-36Gy)*或3-4周期

无预后不良因素化疗**+受累野照射(20-36Gy)预后不良早期HD临床I-II期， 4-6周期化疗+受累野照射

有预后不良因素 (20-40Gy)12/21/202265中山大学淋巴瘤研究中心何杰金淋巴瘤治疗规范分组 分期 复发或难治的霍奇金淋巴瘤的治疗1）经标准化疗方案，首次治疗不能获完全缓解者（难治性HL）这类患者预后最差，可继续采用非交叉耐药方案和/或残留病灶部位给予局部侵犯野放疗。有条件者加用自体造血干细胞支持下的强烈化疗2）化疗完全缓解后1年内复发应改换非交叉耐药的化疗方案1年内复发再次化疗仍敏感者（CR2）可以考虑加用自体造血干细胞移植支持下大剂量化疗3）化疗结束1年以后才复发可再使用原化疗方案化疗或改换非交叉耐药的化疗方案，仍有很大希望获得第二次缓解及长期生存。4）单用放疗后复发的霍奇金淋巴瘤可采用标准的MOPP或ABVD方案的化疗，约50%-80%可望获得缓解及长期存活。12/21/202266中山大学淋巴瘤研究中心复发或难治的霍奇金淋巴瘤的治疗1）经标准化疗方案，首次治疗不何杰金淋巴瘤治疗后的远期毒性1）第二种恶性肿瘤：用MOPP方案治愈的霍奇金淋巴瘤患者，特别是联合大面积放射治疗者，发生第二种恶性肿瘤的可能性约为10%。目前多推荐ABVD方案为霍奇金淋巴瘤治疗的一线方案。2）性腺功能障碍：男性患者治疗后出现精子缺乏，女性病人表现为闭经。ABVD方案治疗后性腺功能障碍较轻，多可恢复。3）其他：包括甲状腺功能低下、心肌病、缺血性心脏病等。博莱霉素可致肺纤维化，并用胸部放疗者尤为明显。儿童患者放疗后可能影响局部肌群或骨骼发育障碍。

12/21/202267中山大学淋巴瘤研究中心何杰金淋巴瘤治疗后的远期毒性1）第二种恶性肿瘤：12/13/霍奇金淋巴瘤的标准化疗方案1）ABVD方案2）MOPP方案3）MOPP/ABV杂交方案4）BEACOPP方案12/21/202268中山大学淋巴瘤研究中心霍奇金淋巴瘤的标准化疗方案1）ABVD方案12/13/202霍奇金淋巴瘤的标准化疗方案

ABVD方案ADR25mg/m2iv第1、14天BLMI0mg／m2iv第1、14天VLB6mg／m2iv第1、14天DTIC375mg/m2iv第1、14天每28天一疗程，共用4~6疗程12/21/202269中山大学淋巴瘤研究中心霍奇金淋巴瘤的标准化疗方案霍奇金淋巴瘤的标准化疗方案

MOPP方案HN26mg／m2iv第1、8天VCR1.4mg／m2iv第1、8天PCB100mg／m2P0第1～14天Pred40mg／m2P0第1～14天每28天一疗程，共用6疗程12/21/202270中山大学淋巴瘤研究中心霍奇金淋巴瘤的标准化疗方案非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗12/21/202271中山大学淋巴瘤研究中心非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗12/13/202271中山大

NHL的诊断和治疗基本原则

应当根据形态学特征、免疫表型、遗传学和临床特征等综合资料诊断每种疾病必须根据准确的病理分类、分析预后因素和患者的不同特点而制个体化的综合治疗方案！

12/21/202272中山大学淋巴瘤研究中心NHL的诊断和治疗基本原则12/13/惰性非何杰金淋巴瘤B细胞B－慢性淋巴细胞白血病（CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤淋巴浆细胞样淋巴瘤滤泡中心细胞(FCC)I-II度边缘带(MZ)T细胞T－CLL/T-PLL蕈样霉菌病(MF)12/21/202273中山大学淋巴瘤研究中心惰性非何杰金淋巴瘤B细胞12/13/202273中山大学淋巴惰性非何杰金淋巴瘤治疗原则12/21/202274中山大学淋巴瘤研究中心惰性非何杰金淋巴瘤治疗原则12/13/202274中山大学淋惰性非何杰金淋巴瘤治疗原则I-II期通常采用放射治疗（侵犯野+引流野）III-IV期治疗不必过于积极，可分别采用观察等待（WatchandWait）、单药化疗、联合化疗或联合化/放疗考虑相关因素：肿瘤大小、有无压迫症状及全身症状和肿瘤进展速度等12/21/202275中山大学淋巴瘤研究中心惰性非何杰金淋巴瘤治疗原则I-II期12/13/202275惰性非何杰金淋巴瘤治疗原则IIIB-IV期患者的治疗选择：

对病变不大，无压迫症状且进展非常缓慢者可观察有症状者多主张先用单药化疗（如Chlorambucil、Cyclophosphamide或Fludarabine）单药化疗疗效欠佳且症状明显影响生活质量者，可选用FND、CVP或CHOP等联合化疗方案；联合应用利妥昔(Rituximab)等单克隆抗体治疗能提高疗效。12/21/202276中山大学淋巴瘤研究中心惰性非何杰金淋巴瘤治疗原则IIIB-IV期患者的治疗选择：1侵袭性非何杰金淋巴瘤12/21/202277中山大学淋巴瘤研究中心侵袭性非何杰金淋巴瘤12/13/202277中山大学淋巴瘤研侵袭性非何杰金淋巴瘤

B细胞类型套细胞淋巴瘤III级滤泡中心细胞淋巴瘤弥漫大B细胞(DLBC)原发性纵隔大细胞HIV相关B细胞淋巴瘤12/21/202278中山大学淋巴瘤研究中心侵袭性非何杰金淋巴瘤

B细胞类型套细胞淋巴瘤12/13/20

侵袭性非何杰金淋巴瘤

T细胞类型外周T细胞淋巴瘤（PTLs）肠性T细胞淋巴瘤结外NK／T细胞淋巴瘤，鼻型(血管中心性淋巴瘤)血管免疫母细胞性T细胞性淋巴瘤成人T细胞淋巴瘤/白血病（ATLL）间变性大细胞淋巴瘤12/21/202279中山大学淋巴瘤研究中心

侵袭性非何杰金淋巴瘤

T细胞类型12/13/20227侵袭性非何杰金淋巴瘤治疗原则12/21/202280中山大学淋巴瘤研究中心侵袭性非何杰金淋巴瘤治疗原则12/13/202280中山大学侵袭性非何杰金淋巴瘤治疗原则

I-II期患者无IPI不良预后因素者 可考虑3-4疗程后加局部侵犯野放疗。I-II期患者有IPI不良因素者 一般用6-8个疗程化疗或完全缓解后加2疗程，化疗后加侵犯野放疗。III-IV期患者 一般用6-8个疗程化疗或完全缓解后加2疗程，化疗后加侵犯野放疗。难治性或有复发趋势的进展性淋巴瘤在化疗达到CR或接近CR后，加用干细胞支持下的超大剂量化疗有望进一步改善预后。*美罗华联合化疗逐渐被考虑作为一线治疗12/21/202281中山大学淋巴瘤研究中心侵袭性非何杰金淋巴瘤治疗原则

*美罗华联合化疗逐渐被考虑作为侵袭性NHL淋巴瘤治疗进展 Regimen CR(%)unmatainedcontinuousCR(%)FirstGeneration

C-MOPP 40 30 CHOP 50 30 BACOP 50 35 COMLA 50 30 CAP-BOP 65 35SecondGeneration

ProMACE-MOPP75 50 m-BACOD 70 50ThirdGeneration

ProMACE-CytaBOM80 60 COP-BLAMIII85 65 MACOP-B 85 65侵袭性进展性淋巴瘤以CHOP为标准治疗方案，复杂的“第二、第三代方案”与CHOP方案比较生存率无明显改善12/21/202282中山大学淋巴瘤研究中心侵袭性NHL淋巴瘤治疗进展侵袭性进展性淋巴瘤以C四种不同NHL治疗方案疗效比较ECOG，SWOG随机对照研究结果12/21/202283中山大学淋巴瘤研究中心四种不同NHL治疗方案疗效比较ECOG，SWOG随机对照研恶性淋巴瘤的治疗CHOP方案CTX750mg／m2iv第1天VCR1.4mg/m2iv第1天ADR50mg／m2iv第1天Pred60mg／m2po第1~5天每3周一疗程，至少6疗程。12/21/202284中山大学淋巴瘤研究中心恶性淋巴瘤的治疗CHOP方案12/13/202284中山大学高度侵袭性非何杰金淋巴瘤12/21/202285中山大学淋巴瘤研究中心高度侵袭性非何杰金淋巴瘤12/13/202285中山大学淋巴

高度侵袭性恶性淋巴瘤类型

B细胞前体B淋巴母细胞淋巴瘤/白血病伯基特淋巴瘤T细胞前体T淋巴母淋巴瘤/白血病12/21/202286中山大学淋巴瘤研究中心

高度侵袭性恶性淋巴瘤类型

B细胞12/13/2022高度侵袭性恶性淋巴瘤治疗淋巴母细胞性淋巴瘤：属高度恶性类型，病死率高，无论Ⅰ期还是Ⅳ期均应按现代急性淋巴细胞白血病的治疗方案治疗。治疗要点为剂量强度大和疗程长，包括诱导缓解、强化治疗、中枢神经系统预防和维持治疗等。BFM-90方案和LSA2L2方案是目前常用和疗效较好的方案。总疗程需2-3年。无骨髓和中枢神经系统侵犯、LDH正常者的预后较佳。有以上因素者及早加上自体干细胞或异基因骨髓移植可能能改善预后。12/21/202287中山大学淋巴瘤研究中心高度侵袭性恶性淋巴瘤治疗淋巴母细胞性淋巴瘤：12/13/20高度侵袭性恶性淋巴瘤治疗原则2）伯基特淋巴瘤伯基特淋巴瘤恶性度高，发展快，必须及时治疗；如果治疗合理，不少患者可以治愈。治疗应以高剂量和短疗程化疗方案为主，应注意中枢神经系统的预防治疗。CODOX-M/IVAC或BFM-90方案均有较好疗效。

12/21/202288中山大学淋巴瘤研究中心高度侵袭性恶性淋巴瘤治疗原则2）伯基特淋巴瘤12/13/20高度恶性非何杰金淋巴瘤化疗方案伯基特氏淋巴瘤或伯基特氏样淋巴瘤

CODOX—M/IVAC BFM方案(B)淋巴母细胞性淋巴瘤

LSA2L2 BFM方案(T)12/21/202289中山大学淋巴瘤研究中心高度恶性非何杰金淋巴瘤化疗方案伯基特氏淋巴瘤12/13/20复发或难治NHL的治疗策略首次标准治疗后不能取得CR（难治性非霍奇金淋巴瘤）：这类患者预后最差，可继续采用非交叉耐药方案和/或残留病灶部位给予局部侵犯野放疗。有条件者加用自体造血干细胞支持下的超大剂量强度强烈化疗，能提高一定的疗效。年轻且不适合用自体干细胞移植的患者，有条件者可考虑异基因移植。化疗完全缓解后复发：应改换非交叉耐药的化疗方案，如IMVP-16、DHAP、DICE、EPOCH和TT等挽救性方案有效率为30-50%，缓解的时间较短，长期缓解约为10%，目前尚未能决定那一种为最佳。争取取得第二次完全缓解后加用干细胞支持下的超大剂量化疗，仍有治愈的可能。12/21/202290中山大学淋巴瘤研究中心复发或难治NHL的治疗策略首次标准治疗后不能取得CR（难治性复发或难治NHL的治疗策略新药治疗吉西他滨：单药治疗难治复发的NHL有一定效果联合卡铂、甲强龙治疗的RR和CR分别可达79％、21％蛋白酶体抑制剂：Bortezomib(Velcade,万珂)已被FDA批准用于难治性MM的治疗Ⅱ期临床研究显示对复发难治的MCL有一定疗效血管生成抑制剂：沙利度胺联合美罗华用于难治复发的MCL的治疗，具有显著活性结合毒素的单抗：DenileukinDiftitox（Ontak）FDA批准用于反复发作的皮肤T细胞淋巴瘤联合美罗华治疗美罗华治疗失败的B细胞淋巴瘤组蛋白去乙酰化酶抑制剂：FDA已批准其用于皮肤T细胞淋巴瘤的治疗12/21/202291中山大学淋巴瘤研究中心复发或难治NHL的治疗策略新药治疗12/13/202291中NHL的靶向治疗12/21/202292中山大学淋巴瘤研究中心NHL的靶向治疗12/13/202292中山大学淋巴瘤研究中利妥昔单抗:鼠/人嵌合的单克隆技术人K恒定区鼠可变区与B细胞CD20特异性结合人IgG1的Fc段与人免疫效应机制起协同作用12/21/202293中山大学淋巴瘤研究中心利妥昔单抗:鼠/人嵌合的单克隆技术人K恒定区鼠可变区与B细胞美罗华与宿主免疫效应细胞之间的相互作用AdaptedfromMaleD,etalAdvancedImmunology,1996;1.1-1.16恶性B细胞RituximabRituximabCD20CD20补体杀伤细胞12/21/202294中山大学淋巴瘤研究中心美罗华与宿主免疫效应细胞之间的相互作用Adaptedfro美罗华的作用机制在体外启动细胞凋亡抑制淋巴瘤细胞株增殖(体外实验)诱导耐药淋巴瘤细胞对化疗药物的敏感性活性不依赖于细胞周期12/21/202295中山大学淋巴瘤研究中心美罗华的作用机制在体外启动细胞凋亡12/13/202295中美罗华

美罗华是一种基因工程、非共轭、嵌合性鼠/人单克隆抗体，针对大多数（大于90%）B细胞淋巴瘤表面的CD20抗原单药治疗复发性低度恶性滤泡性NHL与联合化疗方案共同用于滤泡性，套细胞，和弥漫性NHL等12/21/202296中山大学淋巴瘤研究中心美罗华

美罗华是一种基因工程、非共轭、嵌合性鼠/人单克隆弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）MinT研究结论进一步证实了GELA研究中关于美罗华有效延长DLBCL患者生存的结论美罗华联合化疗对于年龄<60岁的侵袭性NHL患者疗效优于标准化疗方案提出了一个新的治疗方案：对于年轻的侵袭性NHL患者，美罗华联合化疗应当被考虑作为一线治疗12/21/202297中山大学淋巴瘤研究中心弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）MinT研究结论12/13/弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）ECOG4494研究的结论2年FFSRituximab同时或序贯于CHOP方案治疗，均显著延长老年

DLBCL的FFS；但是用R-CHOP后，予R维持治疗未能改善无病生存期或生存期R-CHOPR-CHOP+MRCHOP+MRCHOP77%79%74%45%12/21/202298中山大学淋巴瘤研究中心弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）ECOG4494研究的结论R放射免疫治疗Bexxar--TositumomabandIodineI131Zevalin--Eparatuzumaband90Y12/21/202299中山大学淋巴瘤研究中心放射免疫治疗Bexxar--Tositumomaband免疫学、遗传学和分子生物学的进展，使我们对恶性淋巴瘤的认识不断深入WHO新分类为恶性淋巴瘤的个体化治疗提供了新的依据单克隆抗体和放射免疫治疗等生物靶向治疗方法为恶性淋巴瘤的治疗提供更多的治愈机会使恶性淋巴瘤的治疗水平不断提高的关键是根据患者的病理类型、病期、预后因素对患者进行合理的个体化综合治疗

结语12/21/2022100中山大学淋巴瘤研究中心免疫学、遗传学和分子生物学的进展，使我们对恶性淋巴谢谢！12/21/2022101中山大学淋巴瘤研究中心谢谢！12/13/2022101中山大学淋巴瘤研究中心PPT制作思路及技巧10212/21/2022102中山大学淋巴瘤研究中心PPT制作思路及技巧10212/13/2022102中山大学调研后，发现大家在PPT制作过程中的主要问题有如下几类：逻辑结构问题制作技巧问题辅助呈现问题10312/21/2022103中山大学淋巴瘤研究中心调研后，发现大家在PPT制作过程中的主要问题有如下几类：逻辑学习目标：PPT内容：逻辑性强，清晰度高PPT版面：主题鲜明，整洁美观PPT动画：理解功能，方便呈现10412/21/2022104中山大学淋巴瘤研究中心学习目标：PPT内容：逻辑性强，清晰度高PPT版面：主题鲜明PPT内容如何更有逻辑性？PPT内容逻辑化原理PPT内容逻辑化基本格式105PPT的逻辑性12/21/2022105中山大学淋巴瘤研究中心PPT内容如何更有逻辑性？PPT内容逻辑化原理105PPT的PPT应用场景产品展示内部培训工作汇报销售提案106PPT的逻辑性12/21/2022106中山大学淋巴瘤研究中心PPT应用场景产品展示内部培训工作汇报销售提案106PPT的讨论：请同事为我们做个公司介绍，听听看你都记住了什么？小要求：1、在台下的领导都是第一次听汇源吉迅的公司介绍；2、听完后，每人请写下你记住的关键词和对公司的印象。107PPT的逻辑性12/21/2022107中山大学淋巴瘤研究中心讨论：小要求：107PPT的逻辑性12/13/2022107PPT：如何确定主题方向和逻辑结构呢？108PPT的逻辑性12/21/2022108中山大学淋巴瘤研究中心PPT：108PPT的逻辑性12/13/2022108中山大目标分解目标如何达到的方法首先，从目的出发其次，分角度去拆解最后，从各角度去思考109PPT的逻辑性12/21/2022109中山大学淋巴瘤研究中心目标分解目标如何达到的方法首先，从目的出发其次，分角度去拆解PPT制作的课件目标：教会学员PPT制作的方法调研中发现学员需要解决的问题挺多：1、逻辑问题；2、版面问题；3、技巧问题；4、呈现问题‘5、初学者，什么都需要；……根据大多数学员的问题，３小时的课程时间：1、逻辑问题2、版面设计3、部分技巧相应的方法：1、查找合适的案例2、学会相应的方法3、设计讲的思路和顺序1223110PPT的逻辑性12/21/2022110中山大学淋巴瘤研究中心PPT制作的课件目标：教会学员PPT制作的方法调研中发现学员工作汇报目标：14年营销部门的工作汇报12分解目标业务情况客户维护情况内部管理情况3如何达到的方法汇总相关业务数据汇总14年的相关客户信息并分类汇总14年的内部人员配置及管理情况111PPT的逻辑性12/21/2022111中山大学淋巴瘤研究中心工作汇报目标：14年营销部门的工作汇报12分解目标业务情况3金字塔原理在PPT制作中的应用主论点分论点A分论点B分论点C子论点1子论点2子论点3子论点4子论点5子论点6规则一：主论点对分论点进行概括规则二：同一组的分论点按逻辑顺序组织规则三：同一组的论点必须属于同一范畴112PPT的逻辑性12/21/2022112中山大学淋巴瘤研究中心金字塔原理在PPT制作中的应用主论点分论点A分论点B分论点C金字塔逻辑结构的有力工具——提炼关键词时间工具地点工具三角工具113PPT的逻辑性12/21/2022113中山大学淋巴瘤研究中心金字塔逻辑结构的有力工具——提炼关键词时间工具地点工具三时间工具举例14年业务节节高升1季度、2季度、3季度、4季度今天的工作安排紧凑饱和上午、中午、下午高层研讨会议圆满成功会议前、会议中、会议后主题+时间工具关键词试试看！114PPT的逻辑性12/21/2022114中山大学淋巴瘤研究中心时间工具举例14年业务节节高升主题+时间工具关键词试试看地点工具14年业务节节高升南区、北区、东区今天的工作安排紧凑饱和办公室、餐厅、会议室高层研讨会议圆满成功接待处、会议室、餐厅主题+地点工具关键词试试看！115举例PPT的逻辑性12/21/2022115中山大学淋巴瘤研究中心地点工具14年业务节节高升主题+地点工具关键词试试看！115三角工具14年业务节节高升新产品、老产品、创新产品今天的工作安排紧凑饱和年度总结、会议记录、明年计划高层研讨会议圆满成功时间、人员、流程主题+三角工具关键词试试看！116举例PPT的逻辑性12/21/2022116中山大学淋巴瘤研究中心三角工具14年业务节节高升主题+三角工具关键词试试看！116PPT内容完整的基本格式总分总117PPT的逻辑性12/21/2022117中山大学淋巴瘤研究中心PPT内容完整的基本格式总分总117PPT的逻辑性12/13小练习每组以绩效体系培训为例，在大白纸上按标准格式写出大纲118PPT的逻辑性12/21/2022118中山大学淋巴瘤研究中心小练习每组以绩效体系培训为例，在大白纸上按标准格式写出大纲1PPT内容版面如何更美观？关键页的设计如何排版119PPT的美观性12/21/2022119中山大学淋巴瘤研究中心PPT内容版面如何更美观？关键页的设计119PPT的美观性1关键页设计封面目录页过渡页正文页封底120PPT的美观性12/21/2022120中山大学淋巴瘤研究中心关键页设计封面目录页过渡页正文页封底120PPT的美观性12关键页设计封面1主标题2副标题3LOGO/公司名称4作者姓名/ID人力资源部王丫丫121PPT的美观性12/21/2022121中山大学淋巴瘤研究中心关键页设计封面1主标题2副标题3LOGO/公司名称4作封面设计要素一般是：图片/图形/图标+文字/艺术字；设计要求简约、大方，突出主标题，弱化副标题和作者ID，高端水平还要求有设计感或艺术感；图片内容要尽可能和主题相关，或者接近，避免毫无关联的引用；封面图片的颜色也尽量和PPT整体风格的颜色保持一致；封面是一个独立的页面，可在母版中设计（如母版有统一的风格页面，可在其对应的母版页覆盖一个背景框）。122关键页设计封面PPT的美观性12/21/2022122中山大学淋巴瘤研究中心封面设计要素一般是：图片/图形/图标+文字/艺术字；122关①简单图文型②多图型设计③设计感风范④PNG图片型1234123关键页设计封面PPT的美观性12/21/2022123中山大学淋巴瘤研究中心①简单图文型1234123关键页设计封面PPT的美观性124关键页设计封面PPT的美观性12/21/2022124中山大学淋巴瘤研究中心124关键页设计封面PPT的美观性12/13/2022人力资源部1致谢2作者信息125关键页设计封底PPT的美观性12/21/2022125中山大学淋巴瘤研究中心人力资源部1致谢2作者信息125关封底的设计要和封面保持不同，避免给人偷懒的感觉；封底的设计在颜色、字体、布局等方面要和封面保持一致；封底的图片（非指作者照片）同样需要和PPT主题保持一致，或选择表达致谢的图片；如果觉得设计封底太麻烦，可以为自己精心设计一个通用的封底。126关键页设计封底PPT的美观性12/21/2022126中山大学淋巴瘤研究中心封底的设计要和封面保持不同，避免给人偷懒的感觉；126关键页4①左右图文型②简单设计型③win8风格型④艺术设计型123127关键页设计封底PPT的美观性12/21/2022127中山大学淋巴瘤研究中心4①左右图文型123127关键页设计封底PPT的美观性3页码2页面标识1目录128关键页设计目录页PPT的美观性12/21/2022128中山大学淋巴瘤研究中心3页码2页面标识1目录128关键页设计目录页PPT的美传统型目录图文型目录图表型目录创意型目录129关键页设计目录页PPT的美观性12/21/2022129中山大学淋巴瘤研究中心传统型目录图文型目录图表型目录创意型目录129关键页设计传统型目录：局部设计出新意，画面不足配上图。130关键页设计目录页PPT的美观性12/21/2022130中山大学淋巴瘤研究中心传统型目录：局部设计出新意，画面不足配上图。130关键页设计图文型目录：一图一文绝妙配，各种组合显创意。131关键页设计目录页PPT的美观性12/21/2022131中山大学淋巴瘤研究中心图文型目录：一图一文绝妙配，各种组合显创意。131关键页设计图表型目录：严谨图表灵活用，信手拈来有创意。132关键页设计目录页PPT的美观性12/21/2022132中山大学淋巴瘤研究中心图表型目录：严谨图表灵活用，信手拈来有创意。132关键页设计创意型目录：灵感恣肆如泉涌，天马行空想象力。133关键页设计目录页PPT的美观性12/21/2022133中山大学淋巴瘤研究中心创意型目录：灵感恣肆如泉涌，天马行空想象力。133关键页设计目录页标识设计的方法是：灵活利用PPT整体风格特征，将页面标识恰如其分地融入目录页当中。方法一：页面标识放在大色块中。134关键页设计目录页PPT的美观性12/21/2022134中山大学淋巴瘤研究中心目录页标识设计的方法是：灵活利用PPT整体风格特征，将页面标方法二：以边角点缀的形式呈现页面标识。135关键页设计目录页PPT的美观性12/21/2022135中山大学淋巴瘤研究中心方法二：以边角点缀的形式呈现页面标识。135关键页设计方法三：页面标识借助其他页面要素融入版面。136关键页设计目录页PPT的美观性12/21/2022136中山大学淋巴瘤研究中心方法三：页面标识借助其他页面要素融入版面。136关键页设计PPT页码要求能够自动显示当前页数，因此必须在母版中设计页码，设计的方法是：将找一个有页码的PPT，将其母版中页码所对应的“<#>”符号拷贝到自己PPT需要放页码的母版中对应位置就可以了。137关键页设计目录页PPT的美观性12/21/2022137中山大学淋巴瘤研究中心PPT页码要求能够自动显示当前页数，因此必须在母版中设计页码1382章节名称1页面标识3章节内容4页码关键页设计

过渡页PPT的美观性12/21/2022138中山大学淋巴瘤研究中心1382章节名称1页面标识3章节内容4页码关键页设计过139一个PPT中往往包含多个部分，在不同内容之间如果没有过渡页,，则内容之间缺少衔接，容易显得突兀，不利于观众接受。而恰当的过渡页则可以起到承上启下的作用。不仅仅是PPT，一般的书籍、杂志都会有过渡页，或者前者正是借鉴于后者。过渡页的页面标识和页码一般和目录页保持完全的统一；过渡页的设计在颜色、字体、布局等方面要和目录页保持一致（布局可以稍有变化）；与PPT布局相同的过渡页，可以通过颜色对比的方式，展示当前课题进度；独立设计的过渡页，最好能够展示该章节的内容提纲。关键页设计

过渡页PPT的美观性12/21/2022139中山大学淋巴瘤研究中心139一个PPT中往往包含多个部分，在不同内容之间如果没有过140123①独特设计的过渡页，展示课程纲要；②图文型目录对应的、颜色对比方式的过渡页；③普通目录通过加背景色框的方式形成过渡效果。关键页设计

过渡页PPT的美观性12/21/2022140中山大学淋巴瘤研究中心140123①独特设计的过渡页，展示课程纲要；关键页设计1411一级标题2二级标题4LOGO3页码关键页设计

标题栏PPT的美观性12/21/2022141