甲型HN的抗病毒治疗页教学课件

流感病毒结构RNA片断HA(血凝素)使病毒黏附于细胞表面NA(神经氨酸酶)，使新的病毒颗粒从细胞释放流感病毒结构RNA片断1TheDrugTargetsTheDrugTargets2神经氨酸酶抑制剂作用机制抑制病毒从已感染的呼吸道上皮细胞中释放神经氨酸酶抑制剂作用机制抑制病毒从已感染的呼吸道上皮细胞中释3病毒耐药的产生流感病毒复制时产生错误（突变）如果突变未造成任何缺陷，突变株可成为新的优势株＝自发耐药如果病毒暴露于药物，突变影响药物结合则将产生生长优势＝药物选择性耐药

当病毒量增加时，分离出耐药株的几率增加。例如儿童——为社区流感播散的主要来源。病毒长期暴露于药物——例如：免疫抑制状态X病毒耐药的产生流感病毒复制时产生错误（突变）X4抗病毒药物简介神经氨酸酶抑制剂(NeuraminidaseInhibitors）奥司他韦Oseltamivir扎那米韦ZanamivirM2离子通道抑制剂(M2Inhibitors)金刚烷胺Amantadine金刚乙胺Rimantadine

由于病毒对M2抑制剂产生耐药性过快，严重限制了其疗效，目前较少使用。抗病毒药物简介神经氨酸酶抑制剂(Neuraminidase5症状初起48小时内给予治疗，与临床结果的改善呈现密切相关性。患有基础性疾病，可增加罹患更为严重疾病风险的病人，出现症状后尽快接受治疗，不必等待实验室结果。重症病人或病情出现恶化的病人，即便开始的晚也要给予治疗。WHO：抗病毒药物的使用时机/WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.症状初起48小时内给予治疗，与临床结果的改善呈现密切相关性。6抗病毒药物的选择快速抗原检测或其他检测主导流行的病毒首选药物次选药物未作或阴性，临床疑诊流感H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺未作或阴性，临床疑诊流感H3N2or乙型奥司他韦或扎那米韦无甲型阳性H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺甲型阳性H3N2or乙型奥司他韦或扎那米韦无乙型阳性任何分型奥司他韦或扎那米韦无甲型＋乙型阳性H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺甲型＋乙型阳性H3N2或乙型奥司他韦或扎那米韦无美国疾病控制与预防中心（CDC）推荐：抗病毒药物的选择快速抗原检测或其他检测主导流行的病毒首选药物7自发的H1N1奥司他韦耐药

北半球冬季2007–8IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)拉起半圆形翻盖，刺破药囊（药囊两面）。TheDrugTargets奥司他韦或扎那米韦（在奥司他韦耐药或无法使用奥司他韦的情况下使用）装入泡囊至灰色转轮，推回原位（旋达碟）VolumeperDose

(12mg/mL)奥司他韦或扎那米韦（在奥司他韦耐药或无法使用奥司他韦的情况下使用）ClinicalAEPreferredTerm婴儿、儿童（<5岁）、老年（>65岁）、医疗护理人员、孕妇、有慢性合并症的患者例如心血管、呼吸道、肝胆系统疾病、糖尿病、恶性肿瘤相关的免疫抑制状态、HIV感染及其他疾病。Vasovagalattack禁用于对本品过敏的病人。流感的实验室毒株中曾产生耐药病毒。TreatmentDoseRequired

(for5days)快速抗原检测或其他检测ml-1，药时曲线下面积为111～。TotalPatientswithNeuropsychAEs拉起半圆形翻盖，刺破药囊（药囊两面）。症状初起48小时内给予治疗，与临床结果的改善呈现密切相关性。WHO：抗病毒药物的适用人群

人群2009甲型H1N1流感多种甲型流感病毒亚型同时流行或不同耐药情况的病毒同时流行散发的人畜共患甲型病毒（包括H5N1）轻中度非复杂性临床表现风险人群a奥司他韦或扎那米韦扎那米韦或奥司他韦

加

M2抑制剂b奥司他韦或

扎那米韦除上的非风险人群c无须使用无须使用奥司他韦婴儿、儿童（<5岁）、老年（>65岁）、医疗护理人员、孕妇、有慢性合并症的患者例如心血管、呼吸道、肝胆系统疾病、糖尿病、恶性肿瘤相关的免疫抑制状态、HIV感染及其他疾病。金刚烷胺不应用于孕妇。所有上述情况以外的人群。WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.

WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.自发的H1N1奥司他韦耐药

北半球冬季2007–8W8WHO：抗病毒药物的适用人群

人群2009甲型H1N1流感多种甲型流感病毒亚型同时流行或不同耐药情况的病毒同时流行散发的人畜共患甲型病毒（包括H5N1）重症或进展性的临床表现d风险人群a奥司他韦或扎那米韦（在奥司他韦耐药或无法使用奥司他韦的情况下使用）扎那米韦或奥司他韦

加

M2抑制剂b奥司他韦

加

M2抑制剂除上的非风险人群c婴儿、儿童（<5岁）、老年（>65岁）、医疗护理人员、孕妇、有慢性合并症的患者例如心血管、呼吸道、肝胆系统疾病、糖尿病、恶性肿瘤相关的免疫抑制状态、HIV感染及其他疾病。金刚烷胺不应用于孕妇。所有上述情况以外的人群。定义见下页，包含须住院治疗的病人。

WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.WHO：抗病毒药物的适用人群人群2009甲型H1N1流感9奥司他韦，达菲

Oseltamivir，Tamiflu奥司他韦，达菲10奥司他韦III期临床试验从出现临床症状后开始用磷酸奥司他韦治疗，不超过60小时。治疗显著缩短了流感症状和体征持续的时间，最多时减少45小时。与安慰剂对照，疾病的严重程度减轻大约40%。减少与抗生素治疗流感相关的并发症的发生率，在健康年轻成年人群减少50%，老年人群减少75%。这些并发症包括气管炎、肺炎和鼻窦炎。奥司他韦III期临床试验11奥司他韦胶囊，口服，连续5天成人：75mgbidpo儿童：<15kg，30mgbidpo15-23kg，45mgbidpo23-40kg，60mgbidpo>40kg，75mgbidpo奥司他韦胶囊，口服，连续5天12RecommendedDoses*forInfantsLessthan1yearofageUsingTamifluOralSuspension

AgeDose(mg)VolumeperDose

(12mg/mL)TreatmentDoseRequired

(for5days)ProphylaxisDoseRequired

(for10days)6-11months25mg2mL2mLtwicedaily2mLoncedaily3-5months20mg1.6mL1.6mLtwicedaily1.6mLoncedaily<3months12mg1.0mL1.0mLtwicedailyNotrecommendedunlesscritical*DosesrecommendedfortreatmentofinfantsintheFDAEmergencyUseAuthorizationarebasedondatafromanongoingNIHstudyevaluatingtreatmentdosesof3.0to3.5mg/kgtwicedaily.RecommendedDoses*forInfants13奥司他韦肾功能不全肌酐清除率大于30mL/分者，不必调整剂量。肌酐清除率小于30mL/分者，推荐使用剂量降为每次1粒，每日1次，共5天。奥司他韦肾功能不全14奥司他韦不良反应报告最多的不良反应是恶心和呕吐。症状是一过性的，常在服用第一剂时发生。绝大多数的不良反应没有导致患者停用研究药物。极少数有神经精神系统反应。禁忌症对磷酸奥司他韦或药物的任何成分过敏者禁用。奥司他韦不良反应15ClinicalAEPreferredTermTamiflu(N=903)Placebo/NotTreated(N=660)Anxiety10BalanceimpairedNOS01Confusion01Hallucinations21Headache35(4%)34(5%)Insomnia21Migraine02Moodswings01Nervousbreakdown10Nightmares14Psychiatricdisorder10Tastedisturbance01Vasovagalattack10TotalPatientswithNeuropsychAEs44(5%)44(7%)IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)

ClinicalAEPreferredTermTami16自发的H1N1奥司他韦耐药

北半球冬季2007–845%26%67%自发的H1N1奥司他韦耐药

北半球冬季2007–8417自发的H1N1奥司他韦耐药

南半球冬季2008–9100%93%50-80%2009年1月>95%2009年1月>90%自发的H1N1奥司他韦耐药

南半球冬季2008–9118扎那米韦药代口腔吸入本品10mg后，1～2h内4%～17%的药物被全身吸收，药物峰浓度范围17～142ng.ml-1，药时曲线下面积为111～。血浆蛋白结合率低于10%。药物以原形在24h内由肾排出，血清半衰期为2.5～5.1h不等。总清除率为2.5～10.9L/h。

扎那米韦药代19扎那米韦

不良反应对哮喘或慢性阻滞性肺疾病患者治疗无效甚至可能引起危险。其它不良反应包括：头痛腹泄恶心呕吐眩晕等发生率低于2%多为轻度反应。禁忌症禁用于对本品过敏的病人。

扎那米韦

不良反应20扎那米韦吸入粉雾剂，经口吸入，连续5天。成人：10mgbid（每日两次，每次两吸）。儿童：10mgbid（每日两次，每次两吸）。肝肾功能不全，无须调整剂量。扎那米韦吸入粉雾剂，经口吸入，连续5天。2115-23kg，45mgbidpo装入泡囊至灰色转轮，推回原位（旋达碟）检测治疗前和治疗后样本中的耐药病毒。WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.轻中度非复杂性临床表现WHO：抗病毒药物的适用人群WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.TotalPatientswithNeuropsychAEsWHO：抗病毒药物的适用人群药物以原形在24h内由肾排出，成人：10mgbid（每日两次，每次两吸）。快速抗原检测或其他检测奥司他韦或金刚乙胺肝肾功能不全，无须调整剂量。极少数有神经精神系统反应。屏气（不要呼气），防止药粉呼出。扎那米韦Zanamivir肌酐清除率大于30mL/分者，不必调整剂量。这些并发症包括气管炎、肺炎和鼻窦炎。23-40kg，60mgbidpo脱去蓝色外壳，拉出白色吸嘴使用步骤（1/4）：装药脱去蓝色外壳，拉出白色吸嘴按压滑盘两侧锁扣(有突起条纹)，拉出滑盘装入泡囊至灰色转轮，推回原位（旋达碟）打开蓝色外壳拉出吸嘴按压锁扣，取出滑盘锁扣装入药碟（旋达碟）15-23kg，45mgbidpo使用步骤（1/4）：22使用步骤（2/4）：

破药保持吸纳器水平。拉起半圆形翻盖，刺破药囊（药囊两面）。继续保持水平，活边翻盖放回原位。保持吸纳器水平完全地拉起翻盖再使翻盖复位卡紧使用步骤（2/4）：破药保持吸纳器完全地拉起翻盖再使翻盖复23使用步骤（3/4）：吸药白色吸嘴放入口中（不要堵住两侧小孔）。深长吸气。屏气（不要呼气），防止药粉呼出。先呼气再平稳而深长地吸入使用步骤（3/4）：吸药先呼气再平稳而深长24使用步骤（4/4）：再吸药拉动滑盘（咔），不要按两侧锁扣，防止将滑盘拉出吸纳器。推回滑盘（哒），旋达碟转至下一个药囊。重复刺破药囊、吸药动作。拉动滑盘再推回原位，使旋达碟转动到下一个药囊使用步骤（4/4）：再吸药拉动滑盘再推回原位，使旋达碟转动到25扎那米韦日本：78例年龄<15岁的儿科患者+ve快速诊断+ve咽拭子。检测治疗前和治疗后样本中的耐药病毒。

(PYates,GSKUKpersonalcommunication)从2007/2008年日本流感季节研究中接受扎那米韦治疗的78例儿童中的64例分离出的病毒样本，除1例以外，其他仍对扎那米韦完全敏感。1例患者中分离出的病毒对扎那米韦耐药，但这仅见于培养后的治疗前样本，未见于拭子中，因此可能是病毒传代后发生的耐药。这些结果与既往显示治疗后未出现耐药病毒的扎那米韦研究结果一致。扎那米韦日本：78例年龄<15岁的儿科患者+ve快速诊断+v26扎那米韦尚未从扎那米韦治疗的免疫功能健全患者中分离出耐药病毒。从1例扎那米韦治疗的免疫功能受损患者中分离出耐药病毒。流感的实验室毒株中曾产生耐药病毒。扎那米韦尚未从扎那米韦治疗的免疫功能健全患者中分离出耐药病毒27抗病毒药物治疗之小结一般病例临床经过温和，可不必应用。延缓耐药。降低不良反应发生率。重症高危人群常规使用。重症或危重症病例尽早使用，重症加倍。病程大于48小时仍可应用。抗病毒药物治疗之小结一般病例28极少数有神经精神系统反应。IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)6-11monthsIntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)如果突变未造成任何缺陷，突变株可成为新的优势株＝自发耐药BalanceimpairedNOSVolumeperDose

(12mg/mL)对哮喘或慢性阻滞性肺疾病患者治疗无效甚至可能引起危险。多种甲型流感病毒亚型同时流行或不同耐药情况的病毒同时流行TotalPatientswithNeuropsychAEs成人：10mgbid（每日两次，每次两吸）。减少与抗生素治疗流感相关的并发症的发生率，在健康年轻成年人群减少50%，老年人群减少75%。VolumeperDose

(12mg/mL)美国疾病控制与预防中心（CDC）推荐：按压滑盘两侧锁扣(有突起条纹)，拉出滑盘如果突变未造成任何缺陷，突变株可成为新的优势株＝自发耐药所有上述情况以外的人群。Tastedisturbance15-23kg，45mgbidpoVolumeperDose

(12mg/mL)谢谢极少数有神经精神系统反应。谢谢29TheDrugTargetsTheDrugTargets30神经氨酸酶抑制剂作用机制抑制病毒从已感染的呼吸道上皮细胞中释放神经氨酸酶抑制剂作用机制抑制病毒从已感染的呼吸道上皮细胞中释31抗病毒药物的选择快速抗原检测或其他检测主导流行的病毒首选药物次选药物未作或阴性，临床疑诊流感H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺未作或阴性，临床疑诊流感H3N2or乙型奥司他韦或扎那米韦无甲型阳性H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺甲型阳性H3N2or乙型奥司他韦或扎那米韦无乙型阳性任何分型奥司他韦或扎那米韦无甲型＋乙型阳性H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺甲型＋乙型阳性H3N2或乙型奥司他韦或扎那米韦无美国疾病控制与预防中心（CDC）推荐：抗病毒药物的选择快速抗原检测或其他检测主导流行的病毒首选药物32奥司他韦胶囊，口服，连续5天成人：75mgbidpo儿童：<15kg，30mgbidpo15-23kg，45mgbidpo23-40kg，60mgbidpo>40kg，75mgbidpo奥司他韦胶囊，口服，连续5天33ClinicalAEPreferredTermTamiflu(N=903)Placebo/NotTreated(N=660)Anxiety10BalanceimpairedNOS01Confusion01Hallucinations21Headache35(4%)34(5%)Insomnia21Migraine02Moodswings01Nervousbreakdown10Nightmares14Psychiatricdisorder10Tastedisturbance01Vasovagalattack10TotalPatientswithNeuropsychAEs44(5%)44(7%)IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)

ClinicalAEPreferredTermTami34Moodswings轻中度非复杂性临床表现15-23kg，45mgbidpo白色吸嘴放入口中（不要堵住两侧小孔）。IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)WHO：抗病毒药物的适用人群治疗显著缩短了流感症状和体征持续的时间，最多时减少45小时。TotalPatientswithNeuropsychAEs金刚烷胺Amantadine从1例扎那米韦治疗的免疫功能受损患者中分离出耐药病毒。如果突变未造成任何缺陷，突变株可成为新的优势株＝自发耐药金刚烷胺不应用于孕妇。例如儿童——为社区流感播散的主要来源。流感病毒复制时产生错误（突变）减少与抗生素治疗流感相关的并发症的发生率，在健康年轻成年人群减少50%，老年人群减少75%。WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.流感病毒复制时产生错误（突变）WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.从出现临床症状后开始用磷酸奥司他韦治疗，不超过60小时。VasovagalattackTreatmentDoseRequired

(for5days)HA(血凝素)使病毒黏附于细胞表面快速抗原检测或其他检测奥司他韦或金刚乙胺脱去蓝色外壳，拉出白色吸嘴Psychiatricdisorder抑制病毒从已感染的呼吸道上皮细胞中释放WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.治疗显著缩短了流感症状和体征持续的时间，最多时减少45小时。自发的H1N1奥司他韦耐药

北半球冬季2007–8WHO：抗病毒药物的适用人群婴儿、儿童（<5岁）、老年（>65岁）、医疗护理人员、孕妇、有慢性合并症的患者例如心血管、呼吸道、肝胆系统疾病、糖尿病、恶性肿瘤相关的免疫抑制状态、HIV感染及其他疾病。流感的实验室毒株中曾产生耐药病毒。自发的H1N1奥司他韦耐药

北半球冬季2007–8金刚烷胺不应用于孕妇。所有上述情况以外的人群。拉起半圆形翻盖，刺破药囊（药囊两面）。WHO：抗病毒药物的使用时机IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)轻中度非复杂性临床表现IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)快速抗原检测或其他检测流感的实验室毒株中曾产生耐药病毒。白色吸嘴放入口中（不要堵住两侧小孔）。IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)5mg/kgtwicedaily.WHO：抗病毒药物的适用人群2009甲型H1N1流感2mLtwicedailyProphylaxisDoseRequired

(for10days)WHO：抗病毒药物的适用人群IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)肌酐清除率大于30mL/分者，不必调整剂量。未作或阴性，临床疑诊流感IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)极少数有神经精神系统反应。WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.按压滑盘两侧锁扣(有突起条纹)，拉出滑盘拉动滑盘（咔），不要按两侧锁扣，防止将滑盘拉出吸纳器。药物以原形在24h内由肾排出，流感病毒复制时产生错误（突变）使用步骤（2/4）：

破药保持吸纳器水平。拉起半圆形翻盖，刺破药囊（药囊两面）。继续保持水平，活边翻盖放回原位。保持吸纳器水平完全地拉起翻盖再使翻盖复位卡紧MoodswingsHA(血凝素)使病毒黏附于细胞表面35流感病毒结构RNA片断HA(血凝素)使病毒黏附于细胞表面NA(神经氨酸酶)，使新的病毒颗粒从细胞释放流感病毒结构RNA片断36TheDrugTargetsTheDrugTargets37神经氨酸酶抑制剂作用机制抑制病毒从已感染的呼吸道上皮细胞中释放神经氨酸酶抑制剂作用机制抑制病毒从已感染的呼吸道上皮细胞中释38病毒耐药的产生流感病毒复制时产生错误（突变）如果突变未造成任何缺陷，突变株可成为新的优势株＝自发耐药如果病毒暴露于药物，突变影响药物结合则将产生生长优势＝药物选择性耐药

当病毒量增加时，分离出耐药株的几率增加。例如儿童——为社区流感播散的主要来源。病毒长期暴露于药物——例如：免疫抑制状态X病毒耐药的产生流感病毒复制时产生错误（突变）X39抗病毒药物简介神经氨酸酶抑制剂(NeuraminidaseInhibitors）奥司他韦Oseltamivir扎那米韦ZanamivirM2离子通道抑制剂(M2Inhibitors)金刚烷胺Amantadine金刚乙胺Rimantadine

由于病毒对M2抑制剂产生耐药性过快，严重限制了其疗效，目前较少使用。抗病毒药物简介神经氨酸酶抑制剂(Neuraminidase40症状初起48小时内给予治疗，与临床结果的改善呈现密切相关性。患有基础性疾病，可增加罹患更为严重疾病风险的病人，出现症状后尽快接受治疗，不必等待实验室结果。重症病人或病情出现恶化的病人，即便开始的晚也要给予治疗。WHO：抗病毒药物的使用时机/WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.症状初起48小时内给予治疗，与临床结果的改善呈现密切相关性。41抗病毒药物的选择快速抗原检测或其他检测主导流行的病毒首选药物次选药物未作或阴性，临床疑诊流感H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺未作或阴性，临床疑诊流感H3N2or乙型奥司他韦或扎那米韦无甲型阳性H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺甲型阳性H3N2or乙型奥司他韦或扎那米韦无乙型阳性任何分型奥司他韦或扎那米韦无甲型＋乙型阳性H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺甲型＋乙型阳性H3N2或乙型奥司他韦或扎那米韦无美国疾病控制与预防中心（CDC）推荐：抗病毒药物的选择快速抗原检测或其他检测主导流行的病毒首选药物42自发的H1N1奥司他韦耐药

北半球冬季2007–8IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)拉起半圆形翻盖，刺破药囊（药囊两面）。TheDrugTargets奥司他韦或扎那米韦（在奥司他韦耐药或无法使用奥司他韦的情况下使用）装入泡囊至灰色转轮，推回原位（旋达碟）VolumeperDose

(12mg/mL)奥司他韦或扎那米韦（在奥司他韦耐药或无法使用奥司他韦的情况下使用）ClinicalAEPreferredTerm婴儿、儿童（<5岁）、老年（>65岁）、医疗护理人员、孕妇、有慢性合并症的患者例如心血管、呼吸道、肝胆系统疾病、糖尿病、恶性肿瘤相关的免疫抑制状态、HIV感染及其他疾病。Vasovagalattack禁用于对本品过敏的病人。流感的实验室毒株中曾产生耐药病毒。TreatmentDoseRequired

(for5days)快速抗原检测或其他检测ml-1，药时曲线下面积为111～。TotalPatientswithNeuropsychAEs拉起半圆形翻盖，刺破药囊（药囊两面）。症状初起48小时内给予治疗，与临床结果的改善呈现密切相关性。WHO：抗病毒药物的适用人群

人群2009甲型H1N1流感多种甲型流感病毒亚型同时流行或不同耐药情况的病毒同时流行散发的人畜共患甲型病毒（包括H5N1）轻中度非复杂性临床表现风险人群a奥司他韦或扎那米韦扎那米韦或奥司他韦

加

M2抑制剂b奥司他韦或

扎那米韦除上的非风险人群c无须使用无须使用奥司他韦婴儿、儿童（<5岁）、老年（>65岁）、医疗护理人员、孕妇、有慢性合并症的患者例如心血管、呼吸道、肝胆系统疾病、糖尿病、恶性肿瘤相关的免疫抑制状态、HIV感染及其他疾病。金刚烷胺不应用于孕妇。所有上述情况以外的人群。WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.

WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.自发的H1N1奥司他韦耐药

北半球冬季2007–8W43WHO：抗病毒药物的适用人群

人群2009甲型H1N1流感多种甲型流感病毒亚型同时流行或不同耐药情况的病毒同时流行散发的人畜共患甲型病毒（包括H5N1）重症或进展性的临床表现d风险人群a奥司他韦或扎那米韦（在奥司他韦耐药或无法使用奥司他韦的情况下使用）扎那米韦或奥司他韦

加

M2抑制剂b奥司他韦

加

M2抑制剂除上的非风险人群c婴儿、儿童（<5岁）、老年（>65岁）、医疗护理人员、孕妇、有慢性合并症的患者例如心血管、呼吸道、肝胆系统疾病、糖尿病、恶性肿瘤相关的免疫抑制状态、HIV感染及其他疾病。金刚烷胺不应用于孕妇。所有上述情况以外的人群。定义见下页，包含须住院治疗的病人。

WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.WHO：抗病毒药物的适用人群人群2009甲型H1N1流感44奥司他韦，达菲

Oseltamivir，Tamiflu奥司他韦，达菲45奥司他韦III期临床试验从出现临床症状后开始用磷酸奥司他韦治疗，不超过60小时。治疗显著缩短了流感症状和体征持续的时间，最多时减少45小时。与安慰剂对照，疾病的严重程度减轻大约40%。减少与抗生素治疗流感相关的并发症的发生率，在健康年轻成年人群减少50%，老年人群减少75%。这些并发症包括气管炎、肺炎和鼻窦炎。奥司他韦III期临床试验46奥司他韦胶囊，口服，连续5天成人：75mgbidpo儿童：<15kg，30mgbidpo15-23kg，45mgbidpo23-40kg，60mgbidpo>40kg，75mgbidpo奥司他韦胶囊，口服，连续5天47RecommendedDoses*forInfantsLessthan1yearofageUsingTamifluOralSuspension

AgeDose(mg)VolumeperDose

(12mg/mL)TreatmentDoseRequired

(for5days)ProphylaxisDoseRequired

(for10days)6-11months25mg2mL2mLtwicedaily2mLoncedaily3-5months20mg1.6mL1.6mLtwicedaily1.6mLoncedaily<3months12mg1.0mL1.0mLtwicedailyNotrecommendedunlesscritical*DosesrecommendedfortreatmentofinfantsintheFDAEmergencyUseAuthorizationarebasedondatafromanongoingNIHstudyevaluatingtreatmentdosesof3.0to3.5mg/kgtwicedaily.RecommendedDoses*forInfants48奥司他韦肾功能不全肌酐清除率大于30mL/分者，不必调整剂量。肌酐清除率小于30mL/分者，推荐使用剂量降为每次1粒，每日1次，共5天。奥司他韦肾功能不全49奥司他韦不良反应报告最多的不良反应是恶心和呕吐。症状是一过性的，常在服用第一剂时发生。绝大多数的不良反应没有导致患者停用研究药物。极少数有神经精神系统反应。禁忌症对磷酸奥司他韦或药物的任何成分过敏者禁用。奥司他韦不良反应50ClinicalAEPreferredTermTamiflu(N=903)Placebo/NotTreated(N=660)Anxiety10BalanceimpairedNOS01Confusion01Hallucinations21Headache35(4%)34(5%)Insomnia21Migraine02Moodswings01Nervousbreakdown10Nightmares14Psychiatricdisorder10Tastedisturbance01Vasovagalattack10TotalPatientswithNeuropsychAEs44(5%)44(7%)IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)

ClinicalAEPreferredTermTami51自发的H1N1奥司他韦耐药

北半球冬季2007–845%26%67%自发的H1N1奥司他韦耐药

北半球冬季2007–8452自发的H1N1奥司他韦耐药

南半球冬季2008–9100%93%50-80%2009年1月>95%2009年1月>90%自发的H1N1奥司他韦耐药

南半球冬季2008–9153扎那米韦药代口腔吸入本品10mg后，1～2h内4%～17%的药物被全身吸收，药物峰浓度范围17～142ng.ml-1，药时曲线下面积为111～。血浆蛋白结合率低于10%。药物以原形在24h内由肾排出，血清半衰期为2.5～5.1h不等。总清除率为2.5～10.9L/h。

扎那米韦药代54扎那米韦

不良反应对哮喘或慢性阻滞性肺疾病患者治疗无效甚至可能引起危险。其它不良反应包括：头痛腹泄恶心呕吐眩晕等发生率低于2%多为轻度反应。禁忌症禁用于对本品过敏的病人。

扎那米韦

不良反应55扎那米韦吸入粉雾剂，经口吸入，连续5天。成人：10mgbid（每日两次，每次两吸）。儿童：10mgbid（每日两次，每次两吸）。肝肾功能不全，无须调整剂量。扎那米韦吸入粉雾剂，经口吸入，连续5天。5615-23kg，45mgbidpo装入泡囊至灰色转轮，推回原位（旋达碟）检测治疗前和治疗后样本中的耐药病毒。WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.轻中度非复杂性临床表现WHO：抗病毒药物的适用人群WHOguidelinesforPharmacologicalManagementofPandemic(H1N1)2009InfluenzaandotherInfluenzaviruses.TotalPatientswithNeuropsychAEsWHO：抗病毒药物的适用人群药物以原形在24h内由肾排出，成人：10mgbid（每日两次，每次两吸）。快速抗原检测或其他检测奥司他韦或金刚乙胺肝肾功能不全，无须调整剂量。极少数有神经精神系统反应。屏气（不要呼气），防止药粉呼出。扎那米韦Zanamivir肌酐清除率大于30mL/分者，不必调整剂量。这些并发症包括气管炎、肺炎和鼻窦炎。23-40kg，60mgbidpo脱去蓝色外壳，拉出白色吸嘴使用步骤（1/4）：装药脱去蓝色外壳，拉出白色吸嘴按压滑盘两侧锁扣(有突起条纹)，拉出滑盘装入泡囊至灰色转轮，推回原位（旋达碟）打开蓝色外壳拉出吸嘴按压锁扣，取出滑盘锁扣装入药碟（旋达碟）15-23kg，45mgbidpo使用步骤（1/4）：57使用步骤（2/4）：

破药保持吸纳器水平。拉起半圆形翻盖，刺破药囊（药囊两面）。继续保持水平，活边翻盖放回原位。保持吸纳器水平完全地拉起翻盖再使翻盖复位卡紧使用步骤（2/4）：破药保持吸纳器完全地拉起翻盖再使翻盖复58使用步骤（3/4）：吸药白色吸嘴放入口中（不要堵住两侧小孔）。深长吸气。屏气（不要呼气），防止药粉呼出。先呼气再平稳而深长地吸入使用步骤（3/4）：吸药先呼气再平稳而深长59使用步骤（4/4）：再吸药拉动滑盘（咔），不要按两侧锁扣，防止将滑盘拉出吸纳器。推回滑盘（哒），旋达碟转至下一个药囊。重复刺破药囊、吸药动作。拉动滑盘再推回原位，使旋达碟转动到下一个药囊使用步骤（4/4）：再吸药拉动滑盘再推回原位，使旋达碟转动到60扎那米韦日本：78例年龄<15岁的儿科患者+ve快速诊断+ve咽拭子。检测治疗前和治疗后样本中的耐药病毒。

(PYates,GSKUKpersonalcommunication)从2007/2008年日本流感季节研究中接受扎那米韦治疗的78例儿童中的64例分离出的病毒样本，除1例以外，其他仍对扎那米韦完全敏感。1例患者中分离出的病毒对扎那米韦耐药，但这仅见于培养后的治疗前样本，未见于拭子中，因此可能是病毒传代后发生的耐药。这些结果与既往显示治疗后未出现耐药病毒的扎那米韦研究结果一致。扎那米韦日本：78例年龄<15岁的儿科患者+ve快速诊断+v61扎那米韦尚未从扎那米韦治疗的免疫功能健全患者中分离出耐药病毒。从1例扎那米韦治疗的免疫功能受损患者中分离出耐药病毒。流感的实验室毒株中曾产生耐药病毒。扎那米韦尚未从扎那米韦治疗的免疫功能健全患者中分离出耐药病毒62抗病毒药物治疗之小结一般病例临床经过温和，可不必应用。延缓耐药。降低不良反应发生率。重症高危人群常规使用。重症或危重症病例尽早使用，重症加倍。病程大于48小时仍可应用。抗病毒药物治疗之小结一般病例63极少数有神经精神系统反应。IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)6-11monthsIntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)如果突变未造成任何缺陷，突变株可成为新的优势株＝自发耐药BalanceimpairedNOSVolumeperDose

(12mg/mL)对哮喘或慢性阻滞性肺疾病患者治疗无效甚至可能引起危险。多种甲型流感病毒亚型同时流行或不同耐药情况的病毒同时流行TotalPatientswithNeuropsychAEs成人：10mgbid（每日两次，每次两吸）。减少与抗生素治疗流感相关的并发症的发生率，在健康年轻成年人群减少50%，老年人群减少75%。VolumeperDose

(12mg/mL)美国疾病控制与预防中心（CDC）推荐：按压滑盘两侧锁扣(有突起条纹)，拉出滑盘如果突变未造成任何缺陷，突变株可成为新的优势株＝自发耐药所有上述情况以外的人群。Tastedisturbance15-23kg，45mgbidpoVolumeperDose

(12mg/mL)谢谢极少数有神经精神系统反应。谢谢64TheDrugTargetsTheDrugTargets65神经氨酸酶抑制剂作用机制抑制病毒从已感染的呼吸道上皮细胞中释放神经氨酸酶抑制剂作用机制抑制病毒从已感染的呼吸道上皮细胞中释66抗病毒药物的选择快速抗原检测或其他检测主导流行的病毒首选药物次选药物未作或阴性，临床疑诊流感H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺未作或阴性，临床疑诊流感H3N2or乙型奥司他韦或扎那米韦无甲型阳性H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺甲型阳性H3N2or乙型奥司他韦或扎那米韦无乙型阳性任何分型奥司他韦或扎那米韦无甲型＋乙型阳性H1N1或未知扎那米韦奥司他韦或金刚乙胺甲型＋乙型阳性H3N2或乙型奥司他韦或扎那米韦无美国疾病控制与预防中心（CDC）推荐：抗病毒药物的选择快速抗原检测或其他检测主导流行的病毒首选药物67奥司他韦胶囊，口服，连续5天成人：75mgbidpo儿童：<15kg，30mgbidpo15-23kg，45mgbidpo23-40kg，60mgbidpo>40kg，75mgbidpo奥司他韦胶囊，口服，连续5天68ClinicalAEPreferredTermTamiflu(N=903)Placebo/NotTreated(N=660)Anxiety10BalanceimpairedNOS01Confusion01Hallucinations21Headache35(4%)34(5%)Insomnia21Migraine02Moodswings01Nervousbreakdown10Nightmares14Psychiatricdisorder10Tastedisturbance01Vasovagalattack10TotalPatientswithNeuropsychAEs44(5%)44(7%)IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatientsinClinicalTrialsofTamiflu(1-18yearsofage)

ClinicalAEPreferredTermTami69Moodswings轻中度非复杂性临床表现15-23kg，45mgbidpo白色吸嘴放入口中（不要堵住两侧小孔）。IntegratedNeuropsychiatricAdverseEventsinPediatricPatients