2017年执业药师考试《药事管理与法规》备考习题

学医学，考执业药师到鸭题库YaTiK做精准试题，更多押题资料下载执业药师考试《药事管理与法规》备考习题一、单项选择题（每题1分）第1题《中国执业药师职业道德准则》是由哪个机构颁布（）A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.中国药学会

D.中国执业药师协会

E.中国医院管理学会正确答案：D,第2题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（）A.受过中等教育或具相当学历

B.受过中等专业教育或具相当学历

C.受过成人中、高等教育

D.受过高等教育或具相当学历

E.具有医药或相关专业大专以上学历正确答案：E,第3题根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是（）A.自采取行政强制措施之日起7

日内

B.自采取行政强制措施之日起15日内

C.自采取行政强制措施之日起21日内

D.自检验报告书发出之日起7日内

E.自检验报告书发出之日起15

日内正确答案：E,第4题法律之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由哪个机构裁决（）A.全国人大

B.全国人民代表大会常务委员会

C.国务院

D.最高人民法院

E.最高人民检察院正确答案：B,第5题对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（）A.组织再评价

B.视为假药置

C.按劣药处理

D.销毁

E.撤销进口药品注册证书或批准文号置正确答案：E,第6题《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）A.供货能力和合法资格

B.优惠条件和药品质量

C.合法资格和药品质量

D.供货能力和优惠条件

E.药品质量和供货能力正确答案：C,第7题不属于不予处罚的情形是（）A.不满十四周岁的人有违法行为的

B.违法行为在两年内未被发现的

C.精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的

D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

E.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的正确答案：D,第8题盐酸二氢埃托啡处方为（）A.一次常用量

B.一次常用量，仅限于医疗机构内使用

C.不得超过1日常用量

D.一次常用量，仅限于三级以上医院内使用

E.一次常用量，仅限于二级以上医院内使用正确答案：E,第9题企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明．发证机关在企业登载遗失声明之日起满多长时间后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.4个月

E.6个月正确答案：A,第10题“冻干制品应当规定复溶量及复溶所用的溶媒”属于预防用生物制品说明书的哪个项目规定（）A.规格

B.接种对象

C.用量用法

D.免疫程序和剂量

E.药物相互作用正确答案：D,第11题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是（）A.人身安全不受损害

B.知悉所购买商品的真实情况

C.自主选择商品

D.无理由退货

E.公平交易正确答案：D,第12题执业药师的定义为（）A.执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品研制、生产、经营中执业的药学技术人员

B.执业药师是指经各省统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、检验单位中执业的药学技术人员

C.执业药师是指经各省统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员

D.执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员

E.执业药师是指经各省统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品研制、生产、经营中执业的药学技术人员正确答案：D,第13题《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的（）A.人事部

B.卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.卫生部和国家食品药品监督管理局

E.人事部和国家食品药品监督管理局正确答案：E,第14题依照《医疗机构药事管理暂行规定》规定，临床药师应由（）A.具有相关专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任

B.具有药学专业硕士以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任

C.具有药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任

D.具有药学专业专科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任

E.具有药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任正确答案：E,第15题按照《药品流通监督管理办法》的规定，下列关于医疗机构购进、储存药品的说法错误的是（）A.应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据

B.必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录

C.药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期

D.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

E.医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放正确答案：D,第16题未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的，由（）A.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

B.食品药品监督管理部门依照有关法律法规给予处罚，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书，同时移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

C.食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务机构资格证书

D.食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，罚款5000元到2万元

E.食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，罚款2000元到5万元正确答案：C,第17题医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）A.县级以上食品药品监督管理局

B.市级食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市卫生行政部门

E.国家食品药品监督管理局正确答案：C,第18题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对于生产的包装不符合规定的中药饮片（）A.必须没收

B.必须销毁

C.不得使用

D.不得销售

E.限制销售正确答案：D,第19题区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（）A.2日内

B.3日内

C.4日内

D.5日内

E.6日内正确答案：A,第20题《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是（）A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.处方药

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.进口药品正确答案：A,第21题《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者（）A.提供商品的价格、产地、生产者等有关情况

B.提供商品的用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限等有关情况

C.提供商品的检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况

D.提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、，费用等有关情况

E.提供商品的购进价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况正确答案：D,第22题根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是（）A.药品广告不得说明治愈率或有效率

B.药品广告应按批准的说明书说明适应证

C.第二类精神药品不得做广告

D.药品广告可以使用“国家级新药”用语

E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明正确答案：D,第23题关于处方书写规则错误的是（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致；每张处方限于一名患者的用药

B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名

C.处方书写字迹清楚，不得涂改或修改

D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

E.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案正确答案：C,第24题负责执业药师继续教育实施工作的部门是（）A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.设区的市级卫生行政部门正确答案：B,第25题中药材包装前检验项目不包括（）A.药材性状与鉴别

B.杂质、水分

C.微生物

D.浸出物

E.指标性成分或有效成分含量正确答案：C,第26题药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，直接接触药品的生产人员应（）A.每年体检1次

B.每两年体检1次

C.每年至少体检1次

D.每年至少体检2次

E.轮流抽检．至少两年轮1次正确答案：C,第27题不得进行广告宣传的药品有（）A.抗菌药物

B.新药

C.生物制品

D.垄断经营的药品

E.医疗机构配制的制剂正确答案：E,第28题依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下不属于第二类精神药品的是（）A.羟考酮

B.劳拉西泮

C.曲马朵

D.匹莫林

E.芬氟拉明正确答案：A,第29题有关中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革总体目标，说法错误的是（）A.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度

B.为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务

C.到2011年，基本医疗保障制度全面覆盖城乡居民

D.到2020年，覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立

E.到2020年，彻底解决“看病难、看病贵”问题正确答案：E,第30题《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，属于化学药品和生物制品说明书中的“不良反应”项的是（）A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法

B.列出用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响

C.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

D.列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项

E.按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出正确答案：E,第31题互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为（）A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

E.六年正确答案：D,第32题医疗机构因临床急需进口少量药品的，进口的药品应当（）A.由医疗机构使用

B.在指定医疗机构内使用

C.在指定医疗机构内用于特定医疗目的

D.用于临床试验

E.用于临床试验或在指定医疗机构内使用正确答案：C,第33题当《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时．医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续（）A.1日

B.2日

C.3日

D.4日

E.5日正确答案：C,第34题工艺用水是指药品生产工艺中使用的水，包括（）A.自来水、饮用水、注射用水

B.饮用水、纯化水、蒸馏水

C.自来水、纯化水、蒸馏水

D.饮用水、纯化水、注射用水

E.饮用水、注射用水、灭菌注射用水正确答案：D,第35题药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现的过程

B.药品不良反应的发现、报告的过程

C.药品不良反应的报告和控制的过程

D.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

E.药品不良反应的评价和控制的过程正确答案：D,第36题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分标准是（）A.尘埃粒子数和人员数

B.尘埃粒子数和微生物数

C.生产品种数和人员数

D.微生物数和浮游菌数

E.微生物数和换气次数正确答案：B,第37题从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是（）A.三年

B.五年

C.七年

D.十年

E.十五年正确答案：D,第38题药品批发企业的药品冷库的温度为（）A.0~8℃

B.0~10℃

C.2~8℃

D.2—10℃

E.0~2℃正确答案：D,第39题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是（）A.受他人胁迫有违法行为的

B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的

C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的正确答案：D,第40题中药二级保护品种的保护期限为（）A.20年

B.15年

C.10年

D.7年

E.5年正确答案：D,第41题医疗机构制剂配制监督管理是指（）A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动

B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动

C.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动

D.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂进行审查、许可、检查的监督管理活动

E.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、监督、检查的监督管理正确答案：A,第42题制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康正确答案：D,第43题全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）A.将药品送至医疗机构

B.采用邮政快递方式交付

C.由医疗机构派采购负责人自行提货

D.由药剂科采购员直接从批发企业提货

E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货正确答案：A,第44题生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）A.每年

B.每半年

C.每季度

D.每2个月

E.每月正确答案：C,第45题医疗机构配制制剂的各工作间按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，不需分开操作的是（）A.片剂与胶囊剂之间

B.配制、分装与贴签、包装

C.内服制剂与外用制剂

D.无菌制剂与其他制剂

E.一般区和洁净区正确答案：A,第46题药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至（）A.超过药品有效期1年，但不得少于2年

B.超过药品有效期1年，但不得少于3年

C.超过药品有效期1年，但不得少于4年

D.超过药品有效期2年，但不得少于3年

E.超过药品有效期1年，但不得少于4年正确答案：B,第47题必须附有说明书的是（）A.药品上市销售的最小包装

B.药品包装

C.药品内包装

D.药品中包装

E.药品的包装和标签正确答案：A,第48题根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以（）A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业

B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业

C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业

E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业正确答案：D,第49题国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行（）A.总量控制

B.定量控制

C.数量控制

D.产量控制

E.总体控制正确答案：A,第50题由生产企业直调药品（）A.经生产企业验收合格后方可发运

B.经药检所检验合格后方可发运

C.经经营单位验收合格后方可发运

D.经质量管理部门验收合格后方可发运

E.经养护人员验收合格后方可发运正确答案：C,第51题不属于《药品经营许可证)许可事项变更的是（）A.经营方式、经营范围变更

B.注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更

C.企业分立、合并

D.企业法定代表人或负责人变更

E.质量负责人的变更正确答案：C,第52题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业从事药品验收工作的人员，应具有高中以上文化程度，如为初中文化程度，须（）A.具有5年以上从事药品经营工作的经历

B.具有4年以上从事药品经营工作的经历

C.具有3年以上从事药品经营工作的经历

D.具有2年以上从事药品经营工作的经历

E.具有1年以上从事药品经营工作的经历正确答案：A,第53题国家对野生药材资源实行（）A.严格管理的原则

B.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养

C.保护与人工种养相结合的原则

D.分类管理的原则

E.有计划采猎的原则正确答案：B,第54题医院药学工作职业道德要求是（）A.以德为先，尊重生命

B.精心调剂、耐心解释

C.依法促销、诚信推广

D.规范包装、如实宣传

E.指导用药，做好药学服务正确答案：B,第55题列入国家药品标准的药品名称为（）A.药品商品名

B.药品通用名

C.化学药品名称

D.化学结构式名称

E.化学制剂名称正确答案：B,第56题提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）A.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件

B.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任

C.由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任．对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任

D.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法药品；拒不改正的，责令停止实验研究和研制活动

E.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款正确答案：A,第57题对未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务的机构责令限期改正，给予警告（）A.县级药品监督管理部门

B.地市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

E.药品监督管理部门正确答案：E,第58题负责全国中药材GAP认证工作的部门是（）A.国家食品药品监督管理局

B.国家中医药管理局

C.省级食品药品监督管理局

D.市级食品药品监督管理局

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心正确答案：A,第59题审批第二类精神药品零售的部门是（）A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.县级药品监督管理机构正确答案：C,第60题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为（）A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.OTC审核登记正确答案：C,第61题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于（）A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，一视同仁

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作正确答案：D,第62题胶囊剂的一个批号为（）A.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品

B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品

C.以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品

D.在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品

E.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品正确答案：A,第63题可以在CCTV-新闻频道上发布广告（）A.处方药

B.非处方药

C.处方药和非处方药

D.医疗机构制剂

E.医疗项目正确答案：B,第64题普通处方的剂量（）A.一般不得超过7日用量

B.一次常用量

C.一般不得超过3日用量

D.不得超过3日常用量

E.不得超过2日极量正确答案：A,第65题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前（）A.7日

B.15日

C.30日

D.3个月

E.6个月正确答案：E,第66题根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写》要求对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列的是（）A.[适应证]

B.[成分]

C.[注意事项]

D.[规格]

E.[用法用量]正确答案：B,第67题药品批发企业的药品购进记录应保存（）A.一年

B.二年

C.三年

D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年

E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年正确答案：E,第68题非法持有鸦片一千克以上、海洛因或者甲基苯丙胺五十克以上或者其他毒品数量大的（）A.处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金

B.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金

C.处七年以上有期徒刑，并处罚金

D.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金

E.处二年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金正确答案：D,第69题企业的药品零售中处方审核人员应具有（）A.药学专业技术职称

B.执业药师或药师以上专业技术职称

C.药学或相关专业学历或药学专业技术职称

D.职业资格证书

E.专业技术职称正确答案：B,第70题生产区不得（）A.相互妨碍

B.影响产品的质量

C.存放非生产物品和个人杂物

D.在工作现场出现

E.在同一生产操作间同时进行正确答案：C,第71题根据《药品经营质量管理规范》对销后退回药品应（）A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收正确答案：E,第72题临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品（）A.不能纳入基本医疗保险药品目录

B.列不予支付药品范围

C.列准予支付药品范围

D.可以纳人甲类药品目录兄可以纳入乙类药品目录

E.有效期后2年，不少于3年正确答案：E,第73题《处方管理办法》规定哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量正确答案：E,第74题《处方管理办法》规定门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量正确答案：A,第75题属于第二类精神药品品种的是（）A.甲巯咪唑

B.二氢埃托啡

C.三唑仑

D.麦角新碱

E.艾司唑仑正确答案：E,第76题《药品注册管理办法》规定新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.药品再注册申请正确答案：D,第77题依据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民提起行政复议申请的时效一般为（）A.十五日

B.六十日

C.三个月

D.六个月

E.一个月正确答案：B,第78题需要在省、自治区、直辖市行政区域全部范围内进行群体性预防接种的，应当（）A.由国务院卫生主管部门决定，并报国务院备案

B.由国务院卫生主管部门决定

C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并向国务院卫生主管部门备案

D.由省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门决定，并向国务院卫生主管部门备案

E.报经本级人民政府决定，并向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案正确答案：C,第79题《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的（）A.价格

B.价格清单

C.购进价格

D.出厂价格

E.批发价格正确答案：B,第80题应当印制在说明书首页左上角的是（）A.核准日期

B.特殊药品标识

C.警示语

D.提示语

E.说明书标题正确答案：A,第81题为全国执业药师资格注册管理机构的是（）A.人事部

B.国家食品药品监督管理局

C.省级食品药品监督管理局

D.工商行政管理部门

E.各省人事部门正确答案：B,第82题相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请（）A.国家一级保护野生药材

B.国家二级保护野生药材

C.国家三级保护野生药材

D.中药一级保护品种

E.中药二级保护品种正确答案：D,第2869题(单项选择题)(每题2.00分)题目分类:第二部分药事管理法规>单项选择题>提供不真实互联网药品信息服务并造成不良社会影响的（）A.对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款

B.对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款

C.对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款；构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任

D.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务

E.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正正确答案：C,第84题药品经营企业购销药品（）A.必须执行检查制度

B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.必须有真实、完整的购销记录

D.必须执行药品保管制度

E.必须根据医师处方正确答案：C,第85题《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须（）A.印有国家指定的非处方药专有标识

B.经地市级以上药品监督管理部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家食品药品监督管理局批准

E.具有《药品经营许可证》正确答案：B,第86题根据《药品流通监督管理办法》

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是（）A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构正确答案：C,第87题从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为（）A.药师以上专业技术职称

B.主管药师以上专业技术职称

C.大专以上药学或相关专业

D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

E.经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能正确答案：E,二、多项选择题（每题1分）第88题根据国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》，医改近期的主要工作内容包括（）A.健全基层医疗卫生服务体系

B.加快推进基本医疗保障制度建设

C.初步建立国家基本药物制度

D.推进公立医院改革试点

E.促进基本公共卫生服务逐步均等化正确答案：A,B,C,D,E,第89题制剂室应有的文件包括（）A.《医疗机构制剂许可证》

B.申报文件、验收、整改记录

C.制剂品种申报与批准文件

D.制剂室年检、抽验及监督检查记录

E.制剂室年检、抽验及监督检查文件正确答案：A,B,C,D,E,第90题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的叙述，正确的有（）A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核

C.可不凭医师处方销售甲类非处方药

D.执业药师对医师处方不得擅自更改

E.处方必须留存3年以上正确答案：B,C,D,第91题依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的（）A.处拘役或者管制

B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

C.处7年以上有期徒刑，并处罚金

D.情节严重的，处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金

E.情节严重的，处15年有期徒刑或无期徒刑正确答案：B,D,第92题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，应为绿色色标的是（）A.合格品库

B.退货库

C.发货库

D.待验库

E.零货称取专库正确答案：A,C,E,第93题关于处方的书写正确的是（）A.西药和中成药可以开具一张处方，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过五种药品

B.为保护知识产权，医院或医师、药师可自行编制药品缩写名或用代号

C.新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重

D.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断

E.开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕正确答案：A,C,D,E,第94题下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有（）A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定

B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品

D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药

E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品正确答案：A,B,C,E,第95题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）A.麻醉药品不得零售

B.药品零售企业可以从事精神药品零售业务

C.除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易

D.精神药品处方应保存3年备查

E.麻醉药品和精神药品实行政府定价正确答案：A,C,E,第96题申请进口药品分包装，应当符合的要求包括（）A.除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装

B.该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种

C.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期

D.接受分包装的药品生产企业，应当持有《药品生产许可证》

E.该药品已经取得《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》正确答案：A,B,C,D,E,第97题医师和药学专业技术人员在药物，临床应用时须遵循的原则包括（）A.安全

B.有效

C.经济

D.适当

E.尊重患者的知情权正确答案：A,B,C,E,第98题药品广告不得含有（）A.药品说明书的内容

B.国家机关的名义和形象

C.专家的名义和形象

D.医师的名义和形象

E.患者的名义和形象正确答案：B,C,D,E,第99题个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）A.国家药品不良反应监测中心报告

B.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

C.所在地的市级以上药品监督管理部门报告

D.所在地的省级卫生行政部门报告

E.所在地的省级药品监督管理部门报告正确答案：B,E,第100题《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）A.建立健全保管、验收、领发、核对制度

B.建立收支账目

C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管

D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

E.按季度盘点，做到账物相符正确答案：A,C,D,鸭题库针对广东省2014-2015年执业药师考试收集整理了常考题练习与大家分享。PAGEPAGE27《证券理论与实务》模块八考试精要（证券市场基础知识）模块八考试精要一、单项选择题1、涉及证券市场的法律、法规第一个层次是指（）。A、法律B、行政法规C、厂纪厂规D、部门规章2、涉及证券市场的法律、法规第二个层次是指（）。A、法律B、行政法规C、厂纪厂规D、部门规章3、涉及证券市场的法律、法规第三个层次是指（）。A、法律B、行政法规C、厂纪厂规D、部门规章4、第十届全国人民代表大会常务委员会第十八次会议对原《中华人民共和国证券法》进行了全面修订，并于（）起生效。A、2005年1月1日C、2007年1月15、第十届全国人民代表大会常务委员会第十八次会议对原《中华人民共和国公司法》进行了全面修订，并于（）起生效。A、2004年1月C、2006年16、修订后的《公司法》取消了按照公司经营内容区分最低注册资本额的规定，允许公司按照规定的比例在（）分期缴清出资，其中投资公司可以在5年内缴足，有限责任公司的最低注册资本额降低至人民币3万元。A、1年内B、2年内C、3年内D、4年内7、修订后的《公司法》规定了无形资产的出资比例：货币出资金额不得低于公司注册资本的（）。A、20%B、30%C、40%D、50%8、有限责任公司设立监事会，其成员不得少于（）人。A、2B、3C、4D、9、有限责任公司的监事会会议每年至少召开一次，股份有限公司的监事会至少每（）召开一次，监事可以提议召开临时监事会会议。出席会议的监事在会议记录上签字。A、2个月B、4个月C、6个月D、8个月10、上市公司董事会成员中应当有（）以上的独立董事。A、1／2B、1／3C、1／4D、111、上市公司要设立（）秘书，负责股东大会和董事会会议的筹备、记录、文件保管以及公司股权管理，办理信息披露事务。A董事长B、总经理C、监事会D、董事会12、修订后的《公司法》规定关于公司的股本总额为（）；向社会公开发行的股份达公司总股份数的25%以上，公司股本总额超过人民币4亿元的，其向社会公开发行的股份的比例为l0%以上。A、1000万元B、2000万元C、3000万元D、5000万元13、《中华人民共和国证券投资基金法》经2003年A、2004年1月C、2006年114、《中华人民共和国刑法》对证券犯罪的规定：直接负责的主管人员和其他直接责任人员，犯“欺诈发行股票、债券罪”，将处（）以下有期徒刑或者拘役（第一百六十条）。A、4年B、5年C、6年D、7年15、《中华人民共和国刑法》对证券犯罪的规定：直接负责的主管人员和其他直接责任人员，犯“提供虚假财务会计报告罪”，将处（）以下有期徒刑或者拘役（第一百六十条）。A、3年B、4年C、5年D、6年16、有下列情形之一：单独或者合谋，集中资金优势、持股或者持仓优势或者利用信息优势联合或者连续买卖；与他人串通，以事先约定的时间、价格和方式相互进行证券、期货交易，影响证券、期货交易价格或者证券、期货交易量的；在自己实际控制的账户之间进行证券交易，或者以自己为交易对象，自买自卖期货合约，影响证券、期货交易价格或者证券、期货交易量的；以上情形属于犯（）罪。A、操纵证券市场罪B、诱骗他人买卖证券C、欺诈发行股票、债券罪D、泄露内幕信息17、《证券公司融资融券业务试点管理办法》业务规则规定，客户可以与（）一家证券公司签订融资融券合同。A、四家B、三家C、二家D、一家18、中国证监会在调查操纵证券市场、内幕交易等重大证券违法行为时，经国务院证券监督管理机构主要负责人批准，可以限制被调查事件当事人的证券买卖，但限制的期限不得超过（）个交易日；案情复杂的，可以延长。A、5B、10C、15D、19、（）6月A、2004年B、2005年C、2006年D、2007年20、证券投资者保护基金的主要用途是证券公司被撤销、关闭和破产或被中国证监会实施行政接管、托管经营等强制性监管措施时，按照国家有关政策规定对债权人予以（）。A、补偿B、赔偿C、补助D、偿付21、证券交易所是为证券集中交易提供场所和设施，组织和监督证券交易，实行自律管理的（）。A、法人B、人C、责任人D、自然人22、因突发事件而影响证券交易的正常进行时，证券交易所可以采取技术性停牌的措施；因不可抗力的突发性事件或者为维护证券交易的正常秩序，证券交易所可以决定停市等。A、短期B、长期C、临时D、一天23、中国证监会公布的《证券业从业人员资格管理办法》，自（）2月A、2002年B、2003年C、2004年D、2005年24、凡年满l8周岁，具有（）以上文化程度和完全民事行为能力的人员均可参加证券业从业人员资格考试。A、初中B、高中C、中专D、大专25、参加证券业从业人员资格考试的人员，违反考场规则，扰乱考场秩序的，在（）内不得参加资格考试。A、一年B、两年C、三年D、四年26、从业人员受到所在机构处分，或者因违法违规被国家有关部门依法查处的，机构应在作出处分决定、知悉该从业人员违法违规被查处事项之日起10个工作日内向中国证券业协会报告。中国证券业协会将有关信息记入从业人员诚信信息系统。A、5B、10C、15D、2二、不定项选择题1、涉及证券市场的法规涉及几个层次（）。A、法律B、行政法规C、厂纪厂规D、部门规章2、修订后的《公司法》取消了按照公司经营内容区分最低注册资本额的规定，允许公司按照规定的比例在（）年内分期缴清出资，其中投资公司可以在（）年内缴足，有限责任公司的最低注册资本额降低至人民币（）万元。A、（2、5、3）B、（3、5、3）C、（4、5、3）D、（2、5、4）3、修订后的《公司法》规定出资方式：公司不仅可以用货币、（）还可以用股权等法律、行政法规允许的其他形式出资。A、实物B、工业产权C、非专利技术D、土地使用权出资4、上市公司的（）违背对公司的忠实义务，利用职务便利，操纵上市公司从事下列行为之一，致使上市公司利益遭受重大损失的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；致使上市公司利益遭受特别重大损失的，处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金。A、董事B、监事C、高级管理人员D、工会主席5、上市公司的控股股东或者实际控制人，指使上市公司的董事、监事、高级管理人员违背对公司的忠实义务，利用职务便利，操纵上市公司从事下列行为之一，致使上市公司利益遭受重大损失的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；致使上市公司利益遭受特别重大损失的，处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金。A、控股股东B、股东C、实际控制人D、虚拟股东6、直接负责的主管人员和其他直接责任人员以欺骗手段取得银行或者其他金融机构（）给银行或者其他金融机构造成重大损失或者有其他严重情节的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。A、贷款B、票据承兑C、信用证，D、保函7、直接负责的主管人员和其他直接责任人员未经国家有关主管部门批准，非法发行（）数额巨大、后果严重或者有其他严重情节的，处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处非法募集资金金额1%以上5%以下罚金。A、股票B、储值卡C、企业债券D、公司债券，8、内幕信息、知情人员的范围，依照（）的规定确定。A、证券公司B、上市公司C、法律D、行政法规9、证券、期货交易内幕信息的知情人员或者非法获取证券、期货交易内幕信息的人员，在涉及证券的发行，证券、期货交易或者其他对证券、期货交易价格有重大影响的信息尚未公开前，买人或者卖出该证券，或者从事与该内幕信息有关的期货交易，或者泄露该信息，或者明示、暗示他人从事上述交易活动，犯（）罪情节严重的，处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得l倍以上5倍以下罚金；情节特别严重的，处5年以上10年以下有期徒刑，并处违法所得l倍以上5倍以下罚金。A、欺诈发行股票B、内幕交易C、泄露内幕信息D、欺诈发行债券10、证券交易所、期货交易所、证券公司、期货经纪公司的从业人员，证券业协会、期货业协会或者证券、期货监督管理部门的工作人员，故意提供虚假信息或者伪造、变造、销毁交易记录，诱骗投资者买卖证券、期货合约，造成严重后果的，构成()A、编造影响证券交易虚假信息B、传播影响证券交易虚假信息C、诱骗他人买卖证券D、泄露内幕信息11、证券交易所、期货交易所（）或者其他金融机构，违背受托义务，擅自运用客户资金或者其他委托、信托的财产，情节严重的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处3万元以上30万元以下罚金。A、商业银行B、证券公司C、期货经纪公司D、保险公司12、明知是毒品犯罪、黑社会性质的组织犯罪、恐怖活动犯罪、走私犯罪、贪污贿赂犯罪、破坏金融管理秩序犯罪、金融诈骗犯罪的所得及其产生的收益，为掩饰、隐瞒其来源和性质，提供资金账户的；协助将财产转换为现金、金融票据、有价证券的；通过转账或者其他结算方式协助资金转移的；协助将资金汇往境外的；或以其他方法掩饰、隐瞒犯罪所得及其收益的来源和性质。处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处洗钱数额5%以上20%以下罚金；情节严重的，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处（）有期徒刑，并处洗钱数额5%以上20%以下罚金.A、5年以上B、7年以上C、10年以下D、15年以下13、《证券公司风险处置条例》规定了（）种主要风险处置措施。A、停业整顿B、、托管C、行政重组D、撤销14、《证券公司风险处置条例》的指导思想是（）。A、总结近年来证券公司风险处置过程中好的措施和成功经验B、立足现实需要，同时考虑将来的发展趋势C、进一步健全和完善证券公司市场退出机制D、巩固证券公司综合治理的成果，促进证券市场健康稳定发展15、《证券公司风险处置条例》的基本原则是（）。A、化解证券市场风险，保障证券交易正常运行，促进证券业健康发展B、保护投资者合法权益和社会公共利益，维护社会稳定C、落实《证券法》、《中华人民共和国企业破产法》，完善证券公司市场退出法律制度D、严肃市场法纪，惩处违法违规的证券公司和责任人16、证券公司申请融资融券业务试点的条件有（）。A、经营证券经纪业务已满3年的创新试点类证券公司B、公司治理健全，内部控制有效，能有效识别、控制和防范业务经营风险和内部管理风险C、对交易、清算、客户账户和风险监控集中管理，对历史遗留的不规范账户已设定标识并集中监控D、已制订切实可行的融资融券业务试点实施方案和内部管理制度，具备开展融资融券业务试点所需的专业人员、技术系统、资金和证券17、《证券公司融资融券业务试点管理办法》业务规则规定，证券公司必须以自己的名义在证券登记结算机构分别开立A、融券专用证券账户B、客户信用交易担保证券账户C、信用交易证券交收账户D、信用交易资金交收账户18、被采取证券市场禁入措施的人员，应当在收到中国证监会作出的证券市场禁入决定后，立即停止从事证券业务或者停止履行上市公司（）职务，并由其所在机构按规定的程序解除其被禁止担任的职务。A、董事B、监事C、工会主席D、高级管理人员19、被中国证监会采取证券市场禁入措施的人员，在禁入期间内，除不得继续在原机构从事证券业务外，也不得在其他任何机构中从事证券业务或者担任其他上市公司（）职务。A、工会主席B、监事C、董事D、高级管理人员20、证券市场监管的意义在于（）。A、加强证券市场监管是保障广大投资者权益的需要B、加强证券市场监管是维护市场良好秩序的需要C、加强证券市场监管是发展和完善证券市场体系的需要D、准确和全面的信息是证券市场参与者进行发行和交易决策的重要依据21、证券市场监管的原则是（）。A、执法必严B、依法监管C、保护投资者利益D、“三公”22、国际证监会公布了证券监管的目标（）。A、保护投资者B、保证证券市场的公平、效率和透明C、保护证券公司D、降低系统性风险23、证券市场监管的手段有（）。A、法律手段B、货币手段C、经济手段D、行政手段24、中国证监会成立于l992年10月。中国证监会在上海、深圳等地设立9个稽查局，在各（）共设立36个证监局。A、省B、自治区C、直辖市D、计划单列市25、中国证监会依据《证券法》在对证券市场实施监督管理，依法对证券的发行、上市（）进行监督管理；A、交易B、登记C、存管D、结算26、中国证监会有权对证券发行人、上市公司、证券公司（）等进行现场检查。A、证券投资基金管理公司B、证券服务机构C、证券交易所D、证券登记结算机构27、中国证监会有权查询当事人和与被调查事件有关的单位和个人的（）对有证据证明已经或者可能转移或者隐匿违法资金、证券等涉案财产或者隐匿、伪造、毁损重要证据的，经国务院证券监督管理机构主要负责人批准，可以冻结或者查封。A、资金账户B、、证券账；C、淘宝账户D、银行账户28、证券信息披露的意义在于（）。A、有利于价值判断B、防止不正当竞争；C、提高证券市场效率D、信息公开是提高证券市场效率的关键因素29、信息披露的基本要求是（）。A、可靠性B、全面性C、真实性D、时效性。30、证券从业人员需要具备证券从业资格，监管部门对证券公司（）的任职资格实行核准制，对从事保荐业务的保荐代表人实行注册制，对一般从业人员，授权中国证券业协会管理。A、工会主席B、监事C、董事D、高级管理人员31、证券、期货市场诚信建设工作包括（）。A、基本形成诚信制度规范体系B、推进了诚信数据平台建设C、始终保持违规惩戒高压态势D、广泛开展诚信宣传教育32、、证券投资者保护基金的资金运用限于（）以及国务院批准的其他资金运用形式。A、银行存款B、购买国债C、中央银行债券D、企业债券33、根据《证券业从业人员资格管理办法》，证券业从业人员包括：证券公司中从事证券自营、（）等业务的专业人员，包括相关业务部门的管理人员。A、证券经纪B、证券承销与保荐C、证券投资咨询D、证券投资管理34、根据《证券业从业人员资格管理办法》，基金管理公司、基金托管机构中从事（）等业务的专业人员，也属于证