有机化合物的命名复习2022优秀课件

有机化合物的命名系统命名法的称号与构造亲密相关,学习掌握各类有机化合物的系统命名法,是学会有机化学知识的重要根底。普通命名法、系统命名法、衍生物命名法、俗名有机化合物的命名系统命名法的称号与构造亲密相关,学习掌握各普1开链化合物系统命名的根本方法：有机化合物的命名定母体：根据所含官能团确定化合物类别找主链：主链选三多延续链定编号：近官能团或取代基，最低系列原那么写称号：取代基的位置、数目、称号，官能团的位置、母体称号开链化合物系统命名的根本方法：有机化合物的命名定母体：根据所2四步曲：选母体找主链定编号写称号八句话：母体选主要官能团，主链选三多延续链， 编号近母体官能团，称号以取代基在前， 依次列位数和基名，基团异先小后大排， 官能团位置紧跟上，最后写化合物母体。 有机化合物的命名有机化合物系统命名法总结：四步曲：选母体找主链定编号写称号八句话：母体选主要官能团，主3化合物 类别官能团化合物 类别官能团称号结构称号结构烯烃碳-碳 双键CC醛和 酮羰基CO炔烃碳-碳 三键CC羧酸羧基 OCOH卤代物卤素-X硫醇巯基-SH醇和酚羟基-OH胺氨基-NH2醚醚键-C-O-C-酯酯基-COOR羧酸衍生物酰基RCO-有机物的官能团构造和称号有机化合物的命名化合物官能团化合物官能团称号结构称号结4-R,-X,-NO2不能作为母体，只能作为取代基命名 有机化合物的命名多官能团化合物的命名 当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命 名遵照官能团优先次序、最低系列和次序规那么。 官能团规范优先次序： -COOH>-SO3H>(RCO)2O>-COOR>-COX> -CONH2>CN>-CHO>-CO->-OH>ArOH> -NH2>C-O-C>>C=C<>-CC- 留意：-R,-X,-NO2不能作为母体， 有机化合物的5CH异丁基(CH3)2CHCH2-(CH3)2CH-CH3CH2CH2-CH3CH-CH3CHCH3CH新戊基叔丁基 仲丁基 CH33-C-CH2- CH3(正)丁基 CH3 3-C- CH3CH异C3丙CH基2H- (正)丙基3CHCH2CH3烃RH烃基R- CH3-CH3CH2-(CH3)3CCH2-(CH3)3C-甲基乙基CH3CH2CH2CH2- 有机化合物的命名常见烃基的构造和称号CH异丁基(CH3)2CHCH2-(CH3)2CH-C6CHC-CH2=CH- 乙烯基CH2=CHCH2- 烯丙基-CH=CHCH3 丙烯基乙炔基 CH3CH2=C异丙烯基 有机化合物的命名常见的不饱和烃基：CHC-CH2=CH-CH2=CHCH2--CH=CHC7CH2－苯甲基，苄基，Bz-甲苯基 CH3邻甲苯基 CH3间甲苯基 CH3对甲苯基 有机化合物的命名常见的芳基Ar- 苯基，Ph-,Φ-其他基团：-OCH3甲氧基-CH2OH 羟甲基-CH2Cl 氯甲基CH2－苯甲基，苄基，Bz-甲苯基 CH3 CH3 CH3 8原子的编号，也可按相应的杂环命名。5-甲基-1,3-苯二酚(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇4-甲基-2-氯己烷√代基，在命名时这些基团的列出顺序遵照“较优基团3-甲基-4-溴-1-丁烯1,8,8-三甲基二环[3.CH3CHCHCHCH3编号总是从桥头碳开场，经最长桥尽能够小〞的原那么下，假设还有选择的话，编号由Z型双H3CCHCHCH2察看朝向我们的另外三个基团由大到小的顺序。子或基团的优先顺序。有机化合物系统命名法总结：2-甲基-3-丁烯-1-醇要点：1.“最低系列〞——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，那么依次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列〞。2,7,8-三甲基癸烷不叫3,4,9-三甲基癸烷有机化合物的命名原子的编号，也可按相应的杂环命名。要点：1.“最低系列〞—9CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3 CH(CH3)2√ 5-(正)丁基-4-异丙基癸烷•两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。•异丙基优先于正丁基。 有机化合物的命名 2.“优先基团后列出〞——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵照“较优基团后列出〞的原那么，较优基团确实定根据“次序规那么〞。 CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3√ 10间二硝基苯乙苯 有机化合物的命名环状化合物的命名：只需取代基，无官能团，以环烃为母体。有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。 Cl氯代环戊烷 CH2CH3NO2 NO2 CH31-甲基-2-硝基环己烷 NO22,5-二溴甲苯 CH3甲基环己烷 BrCH3Br间二硝基苯乙苯 有机化合物的命名 ClNO2 NO22,11 CH3 甲基环戊烷 CH3 CH33,4-二甲基 环己烯 4-甲基环己烯 CH(CH3)2 异丙基环己烷 CH3 CH3 1,5-二甲基-1,3-环己二烯 3-甲基环戊烯 CH31-甲基环戊烯 Cl CH3 Cl 1-甲基-1,2- 二氯环己烷 环十二炔有机化合物的命名 CH3 CH(CH3)2 CH3有机12 有机化合物的命名环状化合物的命名：只需取代基，无官能团，以环烃为母体。有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。 OH Cl 2-氯环己醇 OH NO23-硝基苯酚 COOH 环己基甲酸 CHOH3C 4-甲基苯甲醛 CCH环己基乙炔 SO3H 苯磺酸 有机化合物的命名 OH COOH CCH13 有机化合物的命名环状化合物的命名：只需取代基，无官能团，以环烃为母体。有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3 3-甲基-5-环丙基庚烷 CH3CHCH2CHCH3 CH3 2-甲基-4-苯基戊烷CH2=CHCHCH2CHCH2CH2 H3C 5-甲基-3-环丙基 -7-环丁基-1-庚烯 CH3C=CHCH3 2-苯基-2-丁烯 有机化合物的命名CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH14对甲氧基苯乙酮有机化合物的命名 OH SO3H对羟基苯磺酸 COOH COCH3 OH Br对溴苯酚 COCH3 OCH3 OCH3 CH3对甲基苯甲醚 CH3 COCH3对乙酰基苯甲酸对甲基苯乙酮对甲氧基苯乙酮有机化合物的命名 OH OH OCH3对乙酰151,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯 编号总是从桥头碳开场，经最长桥 →次长桥→最短桥。 CH31CH3 2H3C 685 有机化合物的命名桥环化合物的命名 CH3CH35,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯 最长桥与次长桥等长，从接近 官能团的桥头碳开场编号。 二环[3.3.0]辛烷最短桥上没有桥原子时应以“0〞计。1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯 CH3H16编号总是从与螺原子邻接的小环开场。CH(CH3)221451-异丙基螺[3.5]-5-壬烯 有机化合物的命名螺环化合物的命名6-溴螺[3.4]辛烷Br编号总是从与螺原子邻接的小环开场。CH(CH3)22145117 CH2二苯甲烷 联苯 CH2CH21，2-二苯基甲烷 对联三苯 有机化合物的命名多环芳烃的命名 CH2 CH2CH2 有机化合物的命名18有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。1,8,8-三甲基二环[3.CH3OCH2CH3(CH3)2CHOCH2CH3(CH3)2CHCH2-(CH3)2CH-(CH2)7COOH-NH2>C-O-C>>C=C<>-CC-对于多烯烃的标志要留意：在遵守“双键的位次OHCCH2CH2CH2CHO(1,4-二氧杂环己烷)4-甲基-4,5-环氧-1-戊烯H3CCHCHCH2(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇当两个优先基团位于同侧时，为Z构型H2CCHCH3CH3CH2CH2CH2-(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇(1)双、叁键处于不同位次——取双、叁键具萘菲蒽有机化合物的命名有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。萘菲蒽有机化合物的命名19CH3CH3OH β-甲基萘 CH2COOHα-萘乙酸Br8-甲基-2-萘酚 C2H5 3-乙基菲 2-溴萘 CH2CH39-乙基蒽有机化合物的命名CH3CH3OH β-甲基萘Br8-甲基-2-萘酚 2-溴萘20 有机化合物的命名命名练习：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 (正)己烷 己烷 CH3 H3CCCH2CH3 CH3 新己烷 2,2-二甲基丁烷 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 异己烷 2-甲基戊烷 CH3 H3CCCH3 CH3 新戊烷2,2-二甲基丙烷 有机化合物的命名CH3CH2CH2CH2CH2CH3 C21CH3-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH3CH2CH3CH33,3–二甲基-5-乙基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2-CH2-CH33-乙基己烷有机化合物的命名 CH3CH3-CH2-CH-CH2-C22CH3CH3CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3 CH=CH2 4，6-二甲基-3-丙基-1-庚烯 有机化合物的命名CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH3 CH3-CHCH3CH3 CH2-CH3 2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CH3CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3 有23CHCCHCH2CH CH33-甲基-1-戊烯-4-炔(CH3)2CHCH2CHCCH CH=CHCH3 3-异丁基-4-己烯-1-炔(2)双、叁键处于一样编号，选择双键以最低编号。 有机化合物的命名烯炔的命名 (1)双、叁键处于不同位次——取双、叁键具有最小位次的编号。CHCCHCH2CH CH3(CH3)2CHCH2CHC24H3CCHCHCH2ClCH3ICHCHCH3CH3ClCH3 2,6-二甲基-3-氯-5-碘庚烷 ClCH3CHCH2CCHCH3Cl2-甲基-3,3,5-三氯己烷 有机化合物的命名卤代烃的命名H3CCHCHCH2ClCH3ICH253-甲基-5-氯己烷3-氯-4-溴己烷√3-溴-4-氯己烷4-甲基-2-氯己烷√CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3ClCH3CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 BrCl 有机化合物的命名CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH33-氯-5-甲基庚烷 CH3Cl3-甲基-5-氯庚烷√3-甲基-5-氯己烷3-氯-4-溴己烷√4-甲基-2-氯己烷263-甲基-4-溴-1-丁烯有机化合物的命名2-甲基-3-丁烯-1-醇CH3CHCH2CH2CH3 Cl 2-氯戊烷CH3CHCHCHCH3 Cl 4-氯-2-戊烯 CH2=CHCHCH2Br CH3CH3CHCH2CH2CH3 OH 2-戊醇CH3CHCHCHCH3 OH 3-戊烯-2-醇CH2=CHCHCH2OH CH33-甲基-4-溴-1-丁烯有机化合物的命名2-甲基-3-丁烯273,5-二溴甲苯1-氯甲基-4-氯苯2-氯萘 有机化合物的命名CH3BrBrClClCH2Cl 对-氯苯基氯甲烷CH3HOOHOHHOCH2OH5-甲基-1,3-苯二酚2-萘酚4-羟甲基苯酚3,5-二溴甲苯1-氯甲基-4-氯苯2-氯萘 有机化合物的命28CH3OCH=CH2 醚的命名普通命名：简单醚：〔二〕烃基名+醚 混合醚：先小后大，先芳基后烷基 系统命名：“较优〞烃基作为母体，“较不优〞的烃基 连氧一同看成取代基称烃氧基ClOCH3CH3CH2CH2CHCH2CH3 OCH2CH3CH3OCH2CH2OCH3 甲乙醚甲氧基乙烷乙基异丙基醚 2-乙氧基丙烷甲基乙烯基醚 甲氧基乙烯1,2-二甲氧基乙烷3-乙氧基己烷CH3OCH2CH3(CH3)2CHOCH2CH34-氯苯甲醚CH3OCH=CH2 醚的命名ClOCH3CH3CH22943 H2CCHCH31,2-环氧丙烷 O O1,4-二氧六环 O1,4-环氧丁烷〔四氢呋喃〕 O环氧乙烷(二噁烷)(1,4-二氧杂环己烷)4-甲基-4,5-环氧-1-戊烯4,5-epoxy-4-methyl-1-pentene CH3 521CH2-CCH2CH=CH2 O 醚的命名环醚的命名：相应的烷烃称号前加“环氧〞及成环碳原子的编号，也可按相应的杂环命名。 O43 H2CCHCH3 O O O(二噁烷)30CH3CHCHO CH32-甲基丙醛3,3-二甲基环己基甲醛 CH2CHO 苯乙醛CHOH3CH3CCH=CHCHOCH2=CHCH2CHO 3-丁烯醛 3-苯基丙烯醛OHCCH2CH2CH2CHO 戊二醛醛的命名CH3CHCHO3,3-二甲基环己基甲醛CHOH3CCH=C31 OH3CCCH=CH2OH3COCCH2CH31-苯基-1-丙酮1,3-环己二酮 4-甲基环戊酮 OCH3CH2CCH2CHO 3-戊酮醛 3-丁烯-2-酮 OOCH3CH3CCCHCH3 4-甲基-2,3-戊二酮OO酮的命名 OOH3CO1-苯基-1-丙酮1,3-环己二酮 4-甲基环322,6-萘醌 邻苯醌1,2-苯醌1,2-萘醌9,10-菲醌OOO O9,10-蒽醌OOO O1,4-萘醌OOOOO O 对苯醌1,4-苯醌O O2-甲基-1,4-苯醌CH3醌的命名2,6-萘醌 邻苯醌1,2-萘醌9,10-菲醌OOO OOO33☆顺反命名法：两个一样基团在双键同侧的称为顺式〔或cis-〕；两个一样基团在双键两侧的称为反式〔或trans-〕。顺反异构体的命名:Z/E命名法：首先确定双键上每一个碳原子所衔接的两个原子或基团的优先顺序。当两个优先基团位于同侧时，为Z构型当两个优先基团位于异侧时，用E构型Z/E构型命名法适用于一切的顺反异构体。顺反异构体的命名☆顺反命名法：两个一样基团在双键同侧的称为顺式〔或cis-〕34Z-1-溴-2-氯-4-氟-1-丁烯Z-2-氯-3-乙基-2-己烯顺反异构体的命名CCHCH2CH3CH3 HCCCH3CH2CH3CH3 HCCClCH2CH2FBr HCCCH2CH3CH2CH2CH3CH3 Cl反-2-戊烯 E-2-戊烯顺-3-甲基-2-戊烯 E-3-甲基-2-戊烯Z-1-溴-2-氯-4-氟-1-丁烯Z-2-氯-3-乙基-235(9Z,12Z)-10-甲基-9,12-十八碳二烯酸顺反异构体的命名CCHCH3HCCHCHOCH3(2E,4E)-3-甲基-2,4-己二烯醛CC CH3CH3(CH2)4CCH (CH2)7COOHHH CH2(9Z,12Z)-10-甲基-9,12-十八碳二烯酸顺反异构36H HCl HCl1CC 2CC H 3C 4C5,6 C2H5 H3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯 顺反异构体的命名 对于多烯烃的标志要留意：在遵守“双键的位次尽能够小〞的原那么下，假设还有选择的话，编号由Z型双键一端开场(即Z优先于E)。H HCl1 2 H 45,63-(E-2-氯乙烯基)-(137顺反异构体的命名 HH3CCH2CH3OH OHOHHCH3 H C(CH3)3ClCH3HBrZ-4-甲基-1-乙基环己醇反-1,二环己二醇顺-1-甲基-3-叔丁基环己烷E-1-甲基-1-氯-3-溴环戊烷顺反异构体的命名 HCH2CH3 OHHCH3ClHZ-4-38-COOH,-CHO,-CH2OH,-CH3+3+1-1-32.碳链竖直放3.氧化态高的碳原子在上〔编号小的碳原子在上〕 常见碳原子的氧化态： 旋光异构体的命名1.D/L命名法〔相对构型命名法〕CHOHOH CH2OHL-(-)甘油醛RHX R'X=-OH,-NH2,-Cl,-Br 构型：X在右为D型 X在左为L型CHOHOH CH2OHD-(+)甘油醛投影式须满足：1.横前竖后-COOH,-CHO,-CH2OH,-CH3+3+1-1-339 CH3CH2OHCOOH HHO OH HCOOHCHOHO 旋光异构体的命名D/L命名的局限性： 它只适用与甘油醛构造类似的化合物。 以下化合物不能用D/L命名 CH3COOH H OHCHOHO 旋光异构体的命名40COOHH2NHCOOHNH2HCHO OH H OH OH HHO H HCH2OH O H OH H HO HHO CH2OHL-果糖 CH2OHD-葡萄糖 RL-α–氨基酸 RD-α–氨基酸 旋光异构体的命名目前，普通用于糖类和氨基酸的构型命名.COOHH2NHCOOHNH2HCHO HCH2OH HO412.R/S命名法〔绝对构型命名法〕〔1〕排优先次序：按照“次序规那么〞陈列与手性碳相连的四个原子或基团的大小顺序〔2〕将最小基团置于远离我们视野的位置，然后察看朝向我们的另外三个基团由大到小的顺序。如为顺时针方向为R构型；反时针方向为S构型。a﹥b﹥c﹥d旋光异构体的命名2.R/S命名法〔绝对构型命名法〕〔1〕排优先次序：按照“422S,3SCOOH2S,3RCH3HCH2OCH3 SCH2OHCH3CH2CH3CH=CH2 RHNH2CH3 SICH3Br DRHCOOH OHCl HCOOHHCOOH OHH ClCOOH2R,3R2R,3RHCOOH OH HCOOHClHCOOH H OHCOOHCl 旋光异构体的命名练习：标志以下化合物的构型〔RorS)2S,3SCOOH2S,3RCH3HCH2OCH3CH2OH431SHH1HBrBr2H 1BrHBr 2RH 21 旋光异构体的命名脂环化合物构型判别OH HH3CHCH3OH 1H H3 OH1 HH 3CH3 OH1 HH 3CH31R3R1R,3R 2Br Br1S,2R1SHH1HBrBr2HBrHBrH1 旋光异构体的命名OH441'CC=CS HOHC=C CHCH3 H(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇H HR1 CH3 H234CCH3 C2H5 CH3 C2H5 5,6两个一样手性碳，R优先于S。 (Z)-(1’R,4S)-4-甲基-3- (1’-甲基丙基)-2-己烯旋光异构体的命名 CH31'CC=CS HC=C CCH3(2R,3Z)-345有机化合物的命名系统命名法的称号与构造亲密相关,学习掌握各类有机化合物的系统命名法,是学会有机化学知识的重要根底。普通命名法、系统命名法、衍生物命名法、俗名有机化合物的命名系统命名法的称号与构造亲密相关,学习掌握各普46开链化合物系统命名的根本方法：有机化合物的命名定母体：根据所含官能团确定化合物类别找主链：主链选三多延续链定编号：近官能团或取代基，最低系列原那么写称号：取代基的位置、数目、称号，官能团的位置、母体称号开链化合物系统命名的根本方法：有机化合物的命名定母体：根据所47四步曲：选母体找主链定编号写称号八句话：母体选主要官能团，主链选三多延续链， 编号近母体官能团，称号以取代基在前， 依次列位数和基名，基团异先小后大排， 官能团位置紧跟上，最后写化合物母体。 有机化合物的命名有机化合物系统命名法总结：四步曲：选母体找主链定编号写称号八句话：母体选主要官能团，主48化合物 类别官能团化合物 类别官能团称号结构称号结构烯烃碳-碳 双键CC醛和 酮羰基CO炔烃碳-碳 三键CC羧酸羧基 OCOH卤代物卤素-X硫醇巯基-SH醇和酚羟基-OH胺氨基-NH2醚醚键-C-O-C-酯酯基-COOR羧酸衍生物酰基RCO-有机物的官能团构造和称号有机化合物的命名化合物官能团化合物官能团称号结构称号结49-R,-X,-NO2不能作为母体，只能作为取代基命名 有机化合物的命名多官能团化合物的命名 当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命 名遵照官能团优先次序、最低系列和次序规那么。 官能团规范优先次序： -COOH>-SO3H>(RCO)2O>-COOR>-COX> -CONH2>CN>-CHO>-CO->-OH>ArOH> -NH2>C-O-C>>C=C<>-CC- 留意：-R,-X,-NO2不能作为母体， 有机化合物的50CH异丁基(CH3)2CHCH2-(CH3)2CH-CH3CH2CH2-CH3CH-CH3CHCH3CH新戊基叔丁基 仲丁基 CH33-C-CH2- CH3(正)丁基 CH3 3-C- CH3CH异C3丙CH基2H- (正)丙基3CHCH2CH3烃RH烃基R- CH3-CH3CH2-(CH3)3CCH2-(CH3)3C-甲基乙基CH3CH2CH2CH2- 有机化合物的命名常见烃基的构造和称号CH异丁基(CH3)2CHCH2-(CH3)2CH-C51CHC-CH2=CH- 乙烯基CH2=CHCH2- 烯丙基-CH=CHCH3 丙烯基乙炔基 CH3CH2=C异丙烯基 有机化合物的命名常见的不饱和烃基：CHC-CH2=CH-CH2=CHCH2--CH=CHC52CH2－苯甲基，苄基，Bz-甲苯基 CH3邻甲苯基 CH3间甲苯基 CH3对甲苯基 有机化合物的命名常见的芳基Ar- 苯基，Ph-,Φ-其他基团：-OCH3甲氧基-CH2OH 羟甲基-CH2Cl 氯甲基CH2－苯甲基，苄基，Bz-甲苯基 CH3 CH3 CH3 53原子的编号，也可按相应的杂环命名。5-甲基-1,3-苯二酚(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇4-甲基-2-氯己烷√代基，在命名时这些基团的列出顺序遵照“较优基团3-甲基-4-溴-1-丁烯1,8,8-三甲基二环[3.CH3CHCHCHCH3编号总是从桥头碳开场，经最长桥尽能够小〞的原那么下，假设还有选择的话，编号由Z型双H3CCHCHCH2察看朝向我们的另外三个基团由大到小的顺序。子或基团的优先顺序。有机化合物系统命名法总结：2-甲基-3-丁烯-1-醇要点：1.“最低系列〞——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，那么依次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列〞。2,7,8-三甲基癸烷不叫3,4,9-三甲基癸烷有机化合物的命名原子的编号，也可按相应的杂环命名。要点：1.“最低系列〞—54CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3 CH(CH3)2√ 5-(正)丁基-4-异丙基癸烷•两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。•异丙基优先于正丁基。 有机化合物的命名 2.“优先基团后列出〞——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵照“较优基团后列出〞的原那么，较优基团确实定根据“次序规那么〞。 CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3√ 55间二硝基苯乙苯 有机化合物的命名环状化合物的命名：只需取代基，无官能团，以环烃为母体。有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。 Cl氯代环戊烷 CH2CH3NO2 NO2 CH31-甲基-2-硝基环己烷 NO22,5-二溴甲苯 CH3甲基环己烷 BrCH3Br间二硝基苯乙苯 有机化合物的命名 ClNO2 NO22,56 CH3 甲基环戊烷 CH3 CH33,4-二甲基 环己烯 4-甲基环己烯 CH(CH3)2 异丙基环己烷 CH3 CH3 1,5-二甲基-1,3-环己二烯 3-甲基环戊烯 CH31-甲基环戊烯 Cl CH3 Cl 1-甲基-1,2- 二氯环己烷 环十二炔有机化合物的命名 CH3 CH(CH3)2 CH3有机57 有机化合物的命名环状化合物的命名：只需取代基，无官能团，以环烃为母体。有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。 OH Cl 2-氯环己醇 OH NO23-硝基苯酚 COOH 环己基甲酸 CHOH3C 4-甲基苯甲醛 CCH环己基乙炔 SO3H 苯磺酸 有机化合物的命名 OH COOH CCH58 有机化合物的命名环状化合物的命名：只需取代基，无官能团，以环烃为母体。有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3 3-甲基-5-环丙基庚烷 CH3CHCH2CHCH3 CH3 2-甲基-4-苯基戊烷CH2=CHCHCH2CHCH2CH2 H3C 5-甲基-3-环丙基 -7-环丁基-1-庚烯 CH3C=CHCH3 2-苯基-2-丁烯 有机化合物的命名CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH59对甲氧基苯乙酮有机化合物的命名 OH SO3H对羟基苯磺酸 COOH COCH3 OH Br对溴苯酚 COCH3 OCH3 OCH3 CH3对甲基苯甲醚 CH3 COCH3对乙酰基苯甲酸对甲基苯乙酮对甲氧基苯乙酮有机化合物的命名 OH OH OCH3对乙酰601,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯 编号总是从桥头碳开场，经最长桥 →次长桥→最短桥。 CH31CH3 2H3C 685 有机化合物的命名桥环化合物的命名 CH3CH35,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯 最长桥与次长桥等长，从接近 官能团的桥头碳开场编号。 二环[3.3.0]辛烷最短桥上没有桥原子时应以“0〞计。1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯 CH3H61编号总是从与螺原子邻接的小环开场。CH(CH3)221451-异丙基螺[3.5]-5-壬烯 有机化合物的命名螺环化合物的命名6-溴螺[3.4]辛烷Br编号总是从与螺原子邻接的小环开场。CH(CH3)22145162 CH2二苯甲烷 联苯 CH2CH21，2-二苯基甲烷 对联三苯 有机化合物的命名多环芳烃的命名 CH2 CH2CH2 有机化合物的命名63有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。1,8,8-三甲基二环[3.CH3OCH2CH3(CH3)2CHOCH2CH3(CH3)2CHCH2-(CH3)2CH-(CH2)7COOH-NH2>C-O-C>>C=C<>-CC-对于多烯烃的标志要留意：在遵守“双键的位次OHCCH2CH2CH2CHO(1,4-二氧杂环己烷)4-甲基-4,5-环氧-1-戊烯H3CCHCHCH2(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇当两个优先基团位于同侧时，为Z构型H2CCHCH3CH3CH2CH2CH2-(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇(1)双、叁键处于不同位次——取双、叁键具萘菲蒽有机化合物的命名有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。萘菲蒽有机化合物的命名64CH3CH3OH β-甲基萘 CH2COOHα-萘乙酸Br8-甲基-2-萘酚 C2H5 3-乙基菲 2-溴萘 CH2CH39-乙基蒽有机化合物的命名CH3CH3OH β-甲基萘Br8-甲基-2-萘酚 2-溴萘65 有机化合物的命名命名练习：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 (正)己烷 己烷 CH3 H3CCCH2CH3 CH3 新己烷 2,2-二甲基丁烷 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 异己烷 2-甲基戊烷 CH3 H3CCCH3 CH3 新戊烷2,2-二甲基丙烷 有机化合物的命名CH3CH2CH2CH2CH2CH3 C66CH3-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH3CH2CH3CH33,3–二甲基-5-乙基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2-CH2-CH33-乙基己烷有机化合物的命名 CH3CH3-CH2-CH-CH2-C67CH3CH3CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3 CH=CH2 4，6-二甲基-3-丙基-1-庚烯 有机化合物的命名CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH3 CH3-CHCH3CH3 CH2-CH3 2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CH3CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3 有68CHCCHCH2CH CH33-甲基-1-戊烯-4-炔(CH3)2CHCH2CHCCH CH=CHCH3 3-异丁基-4-己烯-1-炔(2)双、叁键处于一样编号，选择双键以最低编号。 有机化合物的命名烯炔的命名 (1)双、叁键处于不同位次——取双、叁键具有最小位次的编号。CHCCHCH2CH CH3(CH3)2CHCH2CHC69H3CCHCHCH2ClCH3ICHCHCH3CH3ClCH3 2,6-二甲基-3-氯-5-碘庚烷 ClCH3CHCH2CCHCH3Cl2-甲基-3,3,5-三氯己烷 有机化合物的命名卤代烃的命名H3CCHCHCH2ClCH3ICH703-甲基-5-氯己烷3-氯-4-溴己烷√3-溴-4-氯己烷4-甲基-2-氯己烷√CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3ClCH3CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 BrCl 有机化合物的命名CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH33-氯-5-甲基庚烷 CH3Cl3-甲基-5-氯庚烷√3-甲基-5-氯己烷3-氯-4-溴己烷√4-甲基-2-氯己烷713-甲基-4-溴-1-丁烯有机化合物的命名2-甲基-3-丁烯-1-醇CH3CHCH2CH2CH3 Cl 2-氯戊烷CH3CHCHCHCH3 Cl 4-氯-2-戊烯 CH2=CHCHCH2Br CH3CH3CHCH2CH2CH3 OH 2-戊醇CH3CHCHCHCH3 OH 3-戊烯-2-醇CH2=CHCHCH2OH CH33-甲基-4-溴-1-丁烯有机化合物的命名2-甲基-3-丁烯723,5-二溴甲苯1-氯甲基-4-氯苯2-氯萘 有机化合物的命名CH3BrBrClClCH2Cl 对-氯苯基氯甲烷CH3HOOHOHHOCH2OH5-甲基-1,3-苯二酚2-萘酚4-羟甲基苯酚3,5-二溴甲苯1-氯甲基-4-氯苯2-氯萘 有机化合物的命73CH3OCH=CH2 醚的命名普通命名：简单醚：〔二〕烃基名+醚 混合醚：先小后大，先芳基后烷基 系统命名：“较优〞烃基作为母体，“较不优〞的烃基 连氧一同看成取代基称烃氧基ClOCH3CH3CH2CH2CHCH2CH3 OCH2CH3CH3OCH2CH2OCH3 甲乙醚甲氧基乙烷乙基异丙基醚 2-乙氧基丙烷甲基乙烯基醚 甲氧基乙烯1,2-二甲氧基乙烷3-乙氧基己烷CH3OCH2CH3(CH3)2CHOCH2CH34-氯苯甲醚CH3OCH=CH2 醚的命名ClOCH3CH3CH27443 H2CCHCH31,2-环氧丙烷 O O1,4-二氧六环 O1,4-环氧丁烷〔四氢呋喃〕 O环氧乙烷(二噁烷)(1,4-二氧杂环己烷)4-甲基-4,5-环氧-1-戊烯4,5-epoxy-4-methyl-1-pentene CH3 521CH2-CCH2CH=CH2 O 醚的命名环醚的命名：相应的烷烃称号前加“环氧〞及成环碳原子的编号，也可按相应的杂环命名。 O43 H2CCHCH3 O O O(二噁烷)75CH3CHCHO CH32-甲基丙醛3,3-二甲基环己基甲醛 CH2CHO 苯乙醛CHOH3CH3CCH=CHCHOCH2=CHCH2CHO 3-丁烯醛 3-苯基丙烯醛OHCCH2CH2CH2CHO 戊二醛醛的命名CH3CHCHO3,3-二甲基环己基甲醛CHOH3CCH=C76 OH3CCCH=CH2OH3COCCH2CH31-苯基-1-丙酮1,3-环己二酮 4-甲基环戊酮 OCH3CH2CCH2CHO 3-戊酮醛 3-丁烯-2-酮 OOCH3CH3CCCHCH3 4-甲基-2,3-戊二酮OO酮的命名 OOH3CO1-苯基-1-丙酮1,3-环己二酮 4-甲基环772,6-萘醌 邻苯醌1,2-苯醌1,2-萘醌9,10-菲醌OOO O9,10-蒽醌OOO O1,4-萘醌OOOOO O 对苯醌1,4-苯醌O O2-甲基-1,4-苯醌CH3醌的命名2,6-萘醌 邻苯醌1,2-萘醌9,10-菲醌OOO OOO78☆顺反命名法：两个一样基团在双键同侧的称为顺式〔或cis-〕；两个一样基团在双键两侧的称为反式〔或trans-〕。顺反异构体的命名:Z/E命名法：首先确定双键上每一个碳原子所衔接的两个原子或基团的优先顺序。当两个优先基团位于同侧时，为Z构型当两个优先基团位于异侧时，用E构型Z/E构型命名法适用于一切的顺反异构体。顺反异构体的命名☆顺反命名法：两个一样基团在双键同侧的称为顺式〔或cis-〕79Z-1-溴-2-氯-4-氟-1-丁烯Z-2-氯-3-乙基-2-己烯顺反异构体的命名CCHCH2CH3CH3 HCCCH3CH2CH3CH3 HCCClCH2CH2FBr HCCCH2CH3CH2CH2CH3CH3 Cl反-2-戊烯 E-2-戊烯顺-3-甲基-2-戊烯 E-3-甲基-2-戊烯Z-1-溴-2-氯-4-氟-1-丁烯Z-2-氯-3-乙基-280(9Z,12Z)-10-甲基-9,12-十八碳二烯酸顺反异构体的命名CCHCH3HCCHCHOCH3(2E,4E)-3-甲基-2,4-己二烯醛CC CH3CH3(CH2)4CCH (CH2)